V okolí

Belosalic 0,5 mg/g+30 mg/g

Další varianty: všechny přípravky Belosalic →

Belosalic mast obsahuje dvě léčivé látky, betamethason-dipropionát a kyselinu salicylovou. Betamethason-dipropionát patří do skupiny léčiv nazývaných lokální kortikosteroidy. Je klasifikován jako silně účinný kortikosteroid. Tato léčiva se aplikují na povrch kůže a snižují zčervenání, otok, bolesti a svědění způsobené onemocněními kůže. Kyselina salicylová změkčuje horní vrstvu zrohovatělé kůže, jejíž vznik způsobily právě Vaše kožní problémy. Tím umožňuje betamethason-dipropionátu přístup ke spodní vrstvě kůže, a tak pomáhá při léčení.

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Mast · kožní podání · BETAMETHASON

Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
30G · tuba dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Dermatologica
ATC kód
D07XC01
Doba použitelnosti
48 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
46/023/82-S/C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo
na obalu je
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
Belupo, s.r.o., Bratislava (SK)
Značka
Belosalic
Informační služba výrobce
http://www.belupo.cz
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 82 164 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

025 00050 00075 000100 0002020202120222023202420252020: 80 054 pacientů2021: 80 455 pacientů2022: 82 228 pacientů2023: 84 784 pacientů2024: 85 122 pacientů2025: 82 164 pacientů82 164
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 600–4 let, ženy: 471075–95–9 let, muži: 2025–9 let, ženy: 26346510–1410–14 let, muži: 63610–14 let, ženy: 8301 46615–1915–19 let, muži: 1 41015–19 let, ženy: 1 3232 73320–2420–24 let, muži: 1 37120–24 let, ženy: 1 4022 77325–2925–29 let, muži: 1 71725–29 let, ženy: 1 7493 46630–3430–34 let, muži: 2 49730–34 let, ženy: 2 2904 78735–3935–39 let, muži: 2 73135–39 let, ženy: 2 6155 34640–4440–44 let, muži: 2 96040–44 let, ženy: 2 8295 78945–4945–49 let, muži: 3 73545–49 let, ženy: 3 7767 51150–5450–54 let, muži: 3 68150–54 let, ženy: 3 9867 66755–5955–59 let, muži: 3 48255–59 let, ženy: 3 6707 15260–6460–64 let, muži: 3 55360–64 let, ženy: 3 5257 07865–6965–69 let, muži: 3 73565–69 let, ženy: 3 8847 61970–7470–74 let, muži: 3 98370–74 let, ženy: 4 2518 23475–7975–79 let, muži: 3 30575–79 let, ženy: 3 5906 89580–8480–84 let, muži: 1 81380–84 let, ženy: 2 0793 89285+85+ let, muži: 84885+ let, ženy: 1 2932 141
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Sokolov11,5Sokolov: 11,5 pacientů na 1000 obyvatelOstrava-město11,1Ostrava-město: 11,1 pacientů na 1000 obyvatelProstějov11,0Prostějov: 11,0 pacientů na 1000 obyvatelLitoměřice10,3Litoměřice: 10,3 pacientů na 1000 obyvatelKarviná10,3Karviná: 10,3 pacientů na 1000 obyvatelBenešov10,1Benešov: 10,1 pacientů na 1000 obyvatelKladno9,9Kladno: 9,9 pacientů na 1000 obyvatelÚstí nad Labem9,7Ústí nad Labem: 9,7 pacientů na 1000 obyvatelHradec Králové9,6Hradec Králové: 9,6 pacientů na 1000 obyvatelOlomouc9,6Olomouc: 9,6 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

sp.zn. sukls149292/2021 Příbalová informace: informace pro pacienta BELOSALIC 0,5 mg/g + 30 mg/g mast betamethasonum/acidum salicylicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Belosalic a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Belosalic používat 3. Jak se přípravek Belosalic používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Uchovávání přípravku Belosalic 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Belosalic a k čemu se používá Belosalic mast obsahuje dvě léčivé látky, betamethason-dipropionát a kyselinu salicylovou. Betamethason-dipropionát patří do skupiny léčiv nazývaných lokální kortikosteroidy. Je klasifikován jako silně účinný kortikosteroid. Tato léčiva se aplikují na povrch kůže a snižují zčervenání, otok, bolesti a svědění způsobené onemocněními kůže. Kyselina salicylová změkčuje horní vrstvu zrohovatělé kůže, jejíž vznik způsobily právě Vaše kožní problémy. Tím umožňuje betamethason-dipropionátu přístup ke spodní vrstvě kůže, a tak pomáhá při léčení. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Belosalic používat Nepoužívejte přípravek Belosalic - pokud jste alergický(á) na betamethason-dipropionát, kyselinu salicylovou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). pokud trpíte jinými kožními problémy, které by se mohly zhoršit, zvláště růžovka (kožní onemocnění postihující obličej), akné, periorální dermatitida (zánět kůže okolo úst), svědění na genitálu, plenková vyrážka, opar, plané neštovice, infekce kůže způsobené bakteriemi (především tuberkulóza kůže), syfilis a další. u dětí do jednoho roku věku. Pokud se Vás některý z uvedených stavů týká, přípravek Belosalic nepoužívejte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek Belosalic používat. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Belosalic se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. - Nepoužívejte mast na obličej déle než 5 dnů.

-

Nepoužívejte mast u dětí na jakoukoli část těla déle než 5 dnů. Nepoužívejte mast pod dětské plenky, léčivo (betamethason-dipropionát) by mohlo snadněji procházet kůží a mohlo by způsobit nežádoucí účinky. Nepoužívejte velké množství masti na velké plochy těla po dlouhou dobu (např. každý den po mnoho týdnů nebo měsíců). Mast nesmí přijít do styku s okem. Při místní aplikaci přípravků, které obsahují kortikosteroidy, se může, zejména u malých dětí, objevit kterýkoli z nežádoucích účinků pozorovaný při jejich podávání přímo do krevního oběhu. Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře. V případě plísňové nebo bakteriální druhotné infekce kožních onemocnění se poraďte se svým lékařem o vhodné doplňkové léčbě. Při déletrvající léčbě, zejména u dětí, je nutná pravidelná kontrola u lékaře.

Další léčivé přípravky a Belosalic Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Současné užívání kosmetických a dermatologických přípravků na akné, přípravků s obsahem ethanolu, medicinálních mýdel se silně dehydratačním účinkem a podobně může v některých případech vyvolat podráždění kůže. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. 3. Jak se přípravek Belosalic používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Na postiženou oblast kůže se obvykle 2krát denně nanese tenká vrstva masti a jemně se vetře do celé postižené oblasti. Po odeznění akutních příznaků lékař může doporučit postupné prodloužení intervalu nanášení přípravku na 48 i více hodin. Ošetřené postižené plochy se obvykle nezavazují. Délka léčby nesmí překročit 3 týdny. Při dlouhodobé léčbě se doporučují méně časté aplikace, např. obden. U lehčích forem onemocnění může lékař doporučit již od začátku méně časté nanášení přípravku. Přípravek se používá do vymizení příznaků. Obvyklá délka léčby u akutních onemocnění je 2-5 dnů, u chronických onemocnění ne déle než 3 týdny. Při chronických onemocněních, aby se zabránilo návratu onemocnění, je vhodné pokračovat v léčbě ještě několik dnů po vymizení všech příznaků, a to pod lékařským dohledem. Jestliže jste použil(a) více přípravku Belosalic, než jste měl(a) Pokud Vy (nebo někdo jiný) mast spolkl, nemělo by to způsobit žádné problémy. Přesto, pokud jste znepokojen(a), navštivte lékaře. Pokud byste používal(a) mast častěji, než Vám bylo předepsáno, může přípravek ovlivnit některé hormony. U dětí může působit na jejich růst a vývoj. Celkové nežádoucí účinky jsou velmi vzácné a vyskytují se většinou po předávkování. Obvykle ustoupí po přerušení léčby. Pokud jste nepoužil(a) mast, jak Vám bylo předepsáno, používal(a) jste ji častěji a/nebo po delší dobu, musíte o tom informovat svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Belosalic

Pokud zapomenete mast použít, aplikujte ji co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při léčbě se mohou vyskytnout, stejně jako při místní aplikaci jiných přípravků obsahujících kortikosteroidy, následující nežádoucí účinky s frekvencí výskytu není známo: • svědění, podráždění a suchost kůže, zvýšené ochlupení (hypertrichóza), trudovitost (akneformní erupce), snížená pigmentace (hypopigmentace), zánět kůže v okolí úst (periorální dermatitida) a alergická kontaktní dermatitida, macerace (změknutí) kůže, úbytek kůže (kožní atrofie), trhlinky v kůži, které se objevují při jejím napínání (strie), pupínky obsahující zrohovatělou kůži (potničky, miliaria) • pálení v místě aplikace • zánět vlasového míšku (folikulitida), infekce • rozmazané vidění. Při aplikaci uzavřených (okluzivních) obvazů se zvyšuje pravděpodobnost výskytu změknutí (macerace) kůže, sekundární infekce, úbytku kůže (kožní atrofie), trhlinek v kůži, které se objevují při jejím napínání (strie), a pupínků obsahujících zrohovatělou kůži (potničky, miliaria). Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících Děti a dospívající, kteří užívají přípravek Belosalic, musí být pod pravidelnou kontrolou lékaře, protože léčivá látka betamethason-dipropionát se vstřebává kůží do krevního oběhu a může ovlivnit růst a následně vést k porušení funkce nadledvin. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak uchovávat přípravek Belosalic Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co přípravek Belosalic obsahuje Léčivé látky jsou betamethason-dipropionas a acidum salicylicum. Jeden gram masti obsahuje betamethasonum 0,5 mg (ve formě betamethasoni dipropionas 0,64 mg) a acidum salicylicum 30 mg. Pomocné látky jsou tekutý parafín a bílá vazelína. Jak přípravek Belosalic vypadá a co obsahuje toto balení Belosalic je bílá homogenní mast. Belosalic je dodáván v hliníkové tubě s plastovým uzávěrem. Velikost balení: 30 g. Držitel rozhodnutí o registraci Belupo s.r.o., Cukrová 14 811 08 Bratislava Slovenská republika Výrobce BELUPO lijekovi i kozmetika, d.d. Ulica Danica 5 48 000 Koprivnica Chorvatsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 10. 2021

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 26. 10. 2021 · sp. zn. sukls149292/2021. Originální PDF. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 19 přípravků se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.