Pimafucort 10 mg/g+10 mg/g+3,5 mg/g
Přípravek obsahuje tři složky: hydrokortison, který má protizánětlivé a proti svědivé účinky; neomycin, který zamezuje růstu některých bakterií; natamycin, který brání růstu hub, zvláště kvasinek. Přípravek je indikován u onemocnění kůže, která reagují na léčbu místními kortikoidními přípravky a kde se předpokládá druhotná infekce bakteriemi, houbami nebo kvasinkami. Přípravek je určen pro případy chronických, tj. dlouhotrvajících kožních onemocnění, kde je kůže suchá, se šupinami a prasklinami.
Z příbalové informace přípravku · celý letákMast · kožní podání · HYDROKORTISON A ANTIBIOTIKA
U tohoto přípravku běží přerušení dodávek.
- 10MG/G+10MG/G+3,5MG/G UNG 15G · od 18. 5. 2026 · zpět 3. 1. 2028
- Hydrokortison 150 MG
- Natamycin 150 MG
- Neomycin-sulfát
| 15G · tuba | dodáváno |
|---|
- Indikační skupina
- Dermatologica
- ATC kód
- D07CA01
- Doba použitelnosti
- 60 měsíců
- Typ přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- Registrace
- registrace národním postupem
- Registrační číslo
- 46/571/93-C
- Platnost registrace
- neomezená
- Braillovo písmo
- na obalu je
- Ochranný prvek
- ano, obal lze ověřit proti padělku
- Držitel registrace
- LEO Pharma A/S, Ballerup (DK)
- Informační služba výrobce
- http://www.leopharma.cz/Home/Kontakt.aspx
V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 39 829 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).
sp.zn. sukls456499/2025 Příbalová informace: informace pro pacienta Pimafucort mast hydrocortisonum/natamycinum/neomycinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by ji ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Pimafucort a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pimafucort používat 3. Jak se přípravek Pimafucort používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Pimafucort uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.
Co je přípravek Pimafucort a k čemu se používá
Přípravek obsahuje tři složky: hydrokortison, který má protizánětlivé a proti svědivé účinky; neomycin, který zamezuje růstu některých bakterií; natamycin, který brání růstu hub, zvláště kvasinek. Přípravek je indikován u onemocnění kůže, která reagují na léčbu místními kortikoidními přípravky a kde se předpokládá druhotná infekce bakteriemi, houbami nebo kvasinkami. Přípravek je určen pro případy chronických, tj. dlouhotrvajících kožních onemocnění, kde je kůže suchá, se šupinami a prasklinami. 2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pimafucort používat
Nepoužívejte přípravek Pimafucort Jestliže jste alergický(á) na hydrokortison, neomycin a natamycin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Přípravek Pimafucort není určen k léčbě kožních zánětů primárně způsobených viry nebo parazity. Dále jej nelze aplikovat na rány, vředy, a na místa kůže postižená předchozí léčbou kortikoidy, jako jsou např. periorální dermatitida (zánětlivé postižení pokožky okolo úst), pajizévky nebo zeslabení pokožky. Přípravek se nesmí aplikovat na kůži postiženou akné nebo růžovkou. Přípravek Pimafucort nelze používat na kůži infikovanou bakteriemi necitlivými na neomycin nebo jiná antibiotika ze skupiny tzv. aminoglykosidů. Přípravek se nesmí aplikovat do ucha při proděravěném ušním bubínku a do okolí očí, aby se vyloučilo zanesení na oční spojivku. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Pimafucort se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Lék není určen k léčbě kožních zánětů primárně způsobených bakteriemi nebo houbami. Léčba tímto přípravkem vyžaduje pravidelné návštěvy u lékaře za účelem kontroly ústupu 1/3
onemocnění. Při náhodném požití přípravku dítětem se okamžitě poraďte s lékařem. Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře. Další léčivé přípravky a přípravek Pimafucort Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. U těhotných a kojících žen lze přípravek podávat jen v případě nutnosti. Je třeba se vyhnout zvláště dlouhodobému používání na větší plochy a při překrytí fólií či obvazem a u kojících zvláště aplikaci na prsa. Těhotné a kojící ženy mohou přípravek používat jen pod pečlivou kontrolou lékaře. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neočekává se, že by měl přípravek Pimafucort vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. 3.
Jak se přípravek Pimafucort používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Obvykle se malé množství přípravku nanáší 2 x až 4 x denně na postižené místo. Léčba by zpravidla neměla trvat déle než 14 dní. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Pimafucort Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestala přípravek Pimafucort používat Nepřerušujte léčbu bez předchozí konzultace s lékařem. Příznaky se mohou vrátit, pokud přestanete přípravek používat příliš brzy. 4.
Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Na počátku léčby může dojít k mírnému zhoršení onemocnění, které však není důvodem k přerušení léčby. Přípravek je obvykle dobře snášen, ale mohou se objevit následující nežádoucí účinky: Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 000 pacientů a méně než u 1 z 1000 pacientů) ztenčení kůže, tečkovité krvácení do kůže, zvýraznění drobných kožních cévek, pajizévky, růžovka, vyblednutí kůže, zvýšený růst chlupů, periorální dermatitida potlačení funkce nadledvin Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u méně než 1 z 10 000 pacientů) zanesení do očí může způsobit vznik zeleného nebo šedého zákalu Není známo (z dostupných údajů nelze určit) rozmazané vidění. Zřídka může dojít k reakci z přecitlivělosti na hydrokortison, neomycin nebo natamycin. Podání do ucha při proděravělém bubínku může mít za následek poškození sluchu. Hlášení nežádoucích účinků 2/3
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.
Jak přípravek Pimafucort uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. Obsah balení a další informace Co přípravek Pimafucort obsahuje Léčivými látkami jsou hydrocortisonum 10 mg, natamycinum 10 mg, neomycinum 3,5 mg (jako neomycini sulfas) v 1 g masti. Pomocnou látkou je polyethylenová mast. Jak přípravek Pimafucort vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek je dodáván v hliníkových tubách s polyetylénovým šroubovacím uzávěrem obsahujících 15 g masti. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko Výrobce Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62 2333 BE Leiden Nizozemsko Nebo Temmler Italia S.r.l. Via delle Industrie 2 20061 Carugate (MI) Itálie Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 12. 2025. 3/3
- Framykoin 3300 iu/g+250 iu/g Kožní zásyp
- Framykoin 3300 iu/g+250 iu/g Mast
- Hydrocortisone quintesence 10 mg Tableta
- Maxitrol Oční kapky, suspenze
- Maxitrol Oční mast
- Ophthalmo-framykoin 3300 iu/g+250 iu/g Oční mast
- Ophthalmo-framykoin comp. 3300 iu/g+250 iu/g+5 mg/g Oční mast
- Pamycon 33000 iu/2500 iu Prášek pro kožní roztok
- Pimafucin 100 mg Vaginální kulička
- Pimafucin 20 mg/g Krém
- Polygynax 35000 iu/35000 iu/100000 iu Měkká vaginální tobolka
- Zovirax duo 50 mg/g+10 mg/g Krém