V okolí

Pimafucort 10 mg/g+10 mg/g+3,5 mg/g

Přípravek obsahuje tři složky: hydrokortison, který má protizánětlivé a proti svědivé účinky; neomycin, který zamezuje růstu některých bakterií; natamycin, který brání růstu hub, zvláště kvasinek. Přípravek je indikován u onemocnění kůže, která reagují na léčbu místními kortikoidními přípravky a kde se předpokládá druhotná infekce bakteriemi, houbami nebo kvasinkami. Přípravek je určen pro případy chronických, tj. dlouhotrvajících kožních onemocnění, kde je kůže suchá, se šupinami a prasklinami.

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Mast · kožní podání · HYDROKORTISON A ANTIBIOTIKA

Pouze na lékařský předpis Přerušené dodávky

U tohoto přípravku běží přerušení dodávek.

Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
15G · tuba dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Dermatologica
ATC kód
D07CA01
Doba použitelnosti
60 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
46/571/93-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo
na obalu je
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
LEO Pharma A/S, Ballerup (DK)
Informační služba výrobce
http://www.leopharma.cz/Home/Kontakt.aspx
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 39 829 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

020 00040 00060 0002020202120222023202420252020: 37 328 pacientů2021: 37 191 pacientů2022: 39 953 pacientů2023: 43 919 pacientů2024: 40 689 pacientů2025: 39 829 pacientů39 829
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 3 5050–4 let, ženy: 3 0236 5285–95–9 let, muži: 2 0965–9 let, ženy: 2 1674 26310–1410–14 let, muži: 1 46410–14 let, ženy: 1 5963 06015–1915–19 let, muži: 1 05615–19 let, ženy: 1 5742 63020–2420–24 let, muži: 55220–24 let, ženy: 8221 37425–2925–29 let, muži: 52825–29 let, ženy: 8081 33630–3430–34 let, muži: 68330–34 let, ženy: 1 0161 69935–3935–39 let, muži: 68135–39 let, ženy: 8981 57940–4440–44 let, muži: 65440–44 let, ženy: 1 0331 68745–4945–49 let, muži: 81645–49 let, ženy: 1 4352 25150–5450–54 let, muži: 73450–54 let, ženy: 1 3932 12755–5955–59 let, muži: 72155–59 let, ženy: 1 1051 82660–6460–64 let, muži: 68660–64 let, ženy: 1 1371 82365–6965–69 let, muži: 74465–69 let, ženy: 1 1971 94170–7470–74 let, muži: 91470–74 let, ženy: 1 2052 11975–7975–79 let, muži: 75175–79 let, ženy: 1 2281 97980–8480–84 let, muži: 51280–84 let, ženy: 8721 38485+85+ let, muži: 39485+ let, ženy: 6891 083
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Zlín8,6Zlín: 8,6 pacientů na 1000 obyvatelProstějov7,2Prostějov: 7,2 pacientů na 1000 obyvatelČeské Budějovice6,4České Budějovice: 6,4 pacientů na 1000 obyvatelTábor6,3Tábor: 6,3 pacientů na 1000 obyvatelUherské Hradiště5,9Uherské Hradiště: 5,9 pacientů na 1000 obyvatelTachov5,8Tachov: 5,8 pacientů na 1000 obyvatelChrudim5,4Chrudim: 5,4 pacientů na 1000 obyvatelKroměříž5,4Kroměříž: 5,4 pacientů na 1000 obyvatelOlomouc5,2Olomouc: 5,2 pacientů na 1000 obyvatelOpava5,2Opava: 5,2 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

sp.zn. sukls456499/2025 Příbalová informace: informace pro pacienta Pimafucort mast hydrocortisonum/natamycinum/neomycinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by ji ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Pimafucort a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pimafucort používat 3. Jak se přípravek Pimafucort používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Pimafucort uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Pimafucort a k čemu se používá

Přípravek obsahuje tři složky: hydrokortison, který má protizánětlivé a proti svědivé účinky; neomycin, který zamezuje růstu některých bakterií; natamycin, který brání růstu hub, zvláště kvasinek. Přípravek je indikován u onemocnění kůže, která reagují na léčbu místními kortikoidními přípravky a kde se předpokládá druhotná infekce bakteriemi, houbami nebo kvasinkami. Přípravek je určen pro případy chronických, tj. dlouhotrvajících kožních onemocnění, kde je kůže suchá, se šupinami a prasklinami. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pimafucort používat

Nepoužívejte přípravek Pimafucort Jestliže jste alergický(á) na hydrokortison, neomycin a natamycin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Přípravek Pimafucort není určen k léčbě kožních zánětů primárně způsobených viry nebo parazity. Dále jej nelze aplikovat na rány, vředy, a na místa kůže postižená předchozí léčbou kortikoidy, jako jsou např. periorální dermatitida (zánětlivé postižení pokožky okolo úst), pajizévky nebo zeslabení pokožky. Přípravek se nesmí aplikovat na kůži postiženou akné nebo růžovkou. Přípravek Pimafucort nelze používat na kůži infikovanou bakteriemi necitlivými na neomycin nebo jiná antibiotika ze skupiny tzv. aminoglykosidů. Přípravek se nesmí aplikovat do ucha při proděravěném ušním bubínku a do okolí očí, aby se vyloučilo zanesení na oční spojivku. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Pimafucort se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Lék není určen k léčbě kožních zánětů primárně způsobených bakteriemi nebo houbami. Léčba tímto přípravkem vyžaduje pravidelné návštěvy u lékaře za účelem kontroly ústupu 1/3

onemocnění. Při náhodném požití přípravku dítětem se okamžitě poraďte s lékařem. Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře. Další léčivé přípravky a přípravek Pimafucort Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. U těhotných a kojících žen lze přípravek podávat jen v případě nutnosti. Je třeba se vyhnout zvláště dlouhodobému používání na větší plochy a při překrytí fólií či obvazem a u kojících zvláště aplikaci na prsa. Těhotné a kojící ženy mohou přípravek používat jen pod pečlivou kontrolou lékaře. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neočekává se, že by měl přípravek Pimafucort vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. 3.

Jak se přípravek Pimafucort používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Obvykle se malé množství přípravku nanáší 2 x až 4 x denně na postižené místo. Léčba by zpravidla neměla trvat déle než 14 dní. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Pimafucort Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestala přípravek Pimafucort používat Nepřerušujte léčbu bez předchozí konzultace s lékařem. Příznaky se mohou vrátit, pokud přestanete přípravek používat příliš brzy. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Na počátku léčby může dojít k mírnému zhoršení onemocnění, které však není důvodem k přerušení léčby. Přípravek je obvykle dobře snášen, ale mohou se objevit následující nežádoucí účinky: Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 000 pacientů a méně než u 1 z 1000 pacientů) ztenčení kůže, tečkovité krvácení do kůže, zvýraznění drobných kožních cévek, pajizévky, růžovka, vyblednutí kůže, zvýšený růst chlupů, periorální dermatitida potlačení funkce nadledvin Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u méně než 1 z 10 000 pacientů) zanesení do očí může způsobit vznik zeleného nebo šedého zákalu Není známo (z dostupných údajů nelze určit) rozmazané vidění. Zřídka může dojít k reakci z přecitlivělosti na hydrokortison, neomycin nebo natamycin. Podání do ucha při proděravělém bubínku může mít za následek poškození sluchu. Hlášení nežádoucích účinků 2/3

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Pimafucort uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. Obsah balení a další informace Co přípravek Pimafucort obsahuje Léčivými látkami jsou hydrocortisonum 10 mg, natamycinum 10 mg, neomycinum 3,5 mg (jako neomycini sulfas) v 1 g masti. Pomocnou látkou je polyethylenová mast. Jak přípravek Pimafucort vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek je dodáván v hliníkových tubách s polyetylénovým šroubovacím uzávěrem obsahujících 15 g masti. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko Výrobce Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62 2333 BE Leiden Nizozemsko Nebo Temmler Italia S.r.l. Via delle Industrie 2 20061 Carugate (MI) Itálie Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 12. 2025. 3/3

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 18. 12. 2025 · sp. zn. sukls456499/2025. Originální PDF. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 12 přípravků se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.