V okolí

Ophthalmo-framykoin 3300 iu/g+250 iu/g

Další varianty: všechny přípravky Ophthalmo-framykoin →

Oční mast Ophthalmo-Framykoin obsahuje bacitracin a neomycin, kombinaci antibiotik se širokým spektrem účinku, která je vhodná pro léčbu očních infekcí. Ophthalmo-Framykoin se používá při akutních infekčních zánětech spojivek, novorozeneckých hnisavých zánětech spojivek, zánětech rohovky, vředu rohovky, infikovaném poranění rohovky, zánětu slzného vaku, zánětu očního víčka, ječném zrnu, po operacích. Mast je vhodná i pro děti.

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Oční mast · oční podání · KOMBINACE RŮZNÝCH ANTIBIOTIK

Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
1X5G · tuba dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Ophthalmologica
ATC kód
S01AA30
Doba použitelnosti
36 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
64/527/69-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo
na obalu je
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
Zentiva, k.s., Praha (CZ)
Značka
Ophthalmo-framykoin
Informační služba výrobce
www.zentiva.cz
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 75 489 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

050 000100 000150 0002020202120222023202420252020: 86 726 pacientů2021: 86 359 pacientů2022: 104 617 pacientů2023: 95 279 pacientů2024: 59 333 pacientů2025: 75 489 pacientů75 489
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 4 4010–4 let, ženy: 2 3586 7595–95–9 let, muži: 3 5085–9 let, ženy: 2 0605 56810–1410–14 let, muži: 1 40210–14 let, ženy: 1 3022 70415–1915–19 let, muži: 97815–19 let, ženy: 1 1522 13020–2420–24 let, muži: 77320–24 let, ženy: 7271 50025–2925–29 let, muži: 96025–29 let, ženy: 9301 89030–3430–34 let, muži: 1 48930–34 let, ženy: 1 3572 84635–3935–39 let, muži: 1 65435–39 let, ženy: 1 6263 28040–4440–44 let, muži: 1 76440–44 let, ženy: 1 6993 46345–4945–49 let, muži: 2 20245–49 let, ženy: 2 2424 44450–5450–54 let, muži: 1 90150–54 let, ženy: 2 3964 29755–5955–59 let, muži: 1 60155–59 let, ženy: 2 1423 74360–6460–64 let, muži: 1 49260–64 let, ženy: 2 0813 57365–6965–69 let, muži: 1 43765–69 let, ženy: 1 9493 38670–7470–74 let, muži: 1 44370–74 let, ženy: 1 9323 37575–7975–79 let, muži: 1 10475–79 let, ženy: 1 7082 81280–8480–84 let, muži: 67680–84 let, ženy: 1 1671 84385+85+ let, muži: 50385+ let, ženy: 1 2161 719
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Třebíč14,4Třebíč: 14,4 pacientů na 1000 obyvatelHradec Králové12,5Hradec Králové: 12,5 pacientů na 1000 obyvatelRychnov nad Kněžnou10,7Rychnov nad Kněžnou: 10,7 pacientů na 1000 obyvatelBruntál10,5Bruntál: 10,5 pacientů na 1000 obyvatelTrutnov9,9Trutnov: 9,9 pacientů na 1000 obyvatelNáchod9,8Náchod: 9,8 pacientů na 1000 obyvatelProstějov8,8Prostějov: 8,8 pacientů na 1000 obyvatelJihlava8,0Jihlava: 8,0 pacientů na 1000 obyvatelSemily7,9Semily: 7,9 pacientů na 1000 obyvatelUherské Hradiště7,9Uherské Hradiště: 7,9 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

sp.zn. sukls122182/2025 Příbalová informace: informace pro pacienta Ophthalmo-Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g oční mast neomycin-sulfát/zinečnatý komplex bacitracinu Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Ophthalmo-Framykoin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ophthalmo-Framykoin používat 3. Jak se přípravek Ophthalmo-Framykoin používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ophthalmo-Framykoin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Ophthalmo-Framykoin a k čemu se používá

Oční mast Ophthalmo-Framykoin obsahuje bacitracin a neomycin, kombinaci antibiotik se širokým spektrem účinku, která je vhodná pro léčbu očních infekcí. Ophthalmo-Framykoin se používá při akutních infekčních zánětech spojivek, novorozeneckých hnisavých zánětech spojivek, zánětech rohovky, vředu rohovky, infikovaném poranění rohovky, zánětu slzného vaku, zánětu očního víčka, ječném zrnu, po operacích. Mast je vhodná i pro děti. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ophthalmo-Framykoin používat

Nepoužívejte přípravek Ophthalmo-Framykoin - jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Upozornění a opatření Ophthalmo-Framykoin není vhodný pro léčbu chronických zánětů spojivek a nemá se používat jednorázově, např. po vyjmutí cizích tělísek, pro nebezpečí vzniku přecitlivělosti. Není vhodná aplikace na rozsáhlé mokvající plochy pro možnost vstřebání. Další léčivé přípravky a přípravek Ophthalmo-Framykoin Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Vzájemné působení oční masti Ophthalmo-Framykoin a jiných léčivých přípravků není známo. Jestliže Vám další lékař bude předepisovat nějaké jiné léky na oční použití, oznamte mu, že používáte oční mast Ophthalmo-Framykoin. 1

Přípravek Ophthalmo-Framykoin s jídlem a pitím Při užívání přípravku Ophthalmo-Framykoin můžete jíst a pít normálně. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pro používání přípravku Ophthalmo-Framykoin v těhotenství a při kojení musí být zvlášť závažné důvody. Váš lékař má být proto informován o případném těhotenství nebo kojení, aby mohl zvážit používání přípravku. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Bezprostředně po aplikaci masti dochází přechodně k rozmazanému vidění, které ve velmi krátké době odezní. Po tuto dobu není vhodné řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroje. Přípravek Ophthalmo-Framykoin obsahuje tuk z ovčí vlny (lanolin). Tuk z ovčí vlny (lanolin) může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). 3.

Jak se přípravek Ophthalmo-Framykoin používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Neurčí-li lékař jinak, obvykle se u dospělých, dospívajících i dětí vnáší do spojivkového vaku malé množství oční masti pravidelně každé 3-4 hodiny. Je vhodné po vnesení masti do oční štěrbiny nechat zavřené oko na 2 - 3 minuty, aby léčivé látky neodtekly se slzami a mohly se vstřebat rohovkou a spojivkou. Při používání dvou či více očních mastí je nutné mezi jejich použitím nechat uplynout alespoň 10 minut. Léčba má trvat minimálně 4-5 dní. Před prvním použitím se doporučuje vytlačit a odstranit asi 1 cm masti (z důvodu odstranění kapky olejového podílu vazelíny). Po dobu léčby přípravkem není vhodné používání kontaktních čoček. Jestliže jste použil(a) více přípravku Ophthalmo-Framykoin, než jste měl(a) Při náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Ophthalmo-Framykoin Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Ophthalmo-Framykoin Bez porady s Vaším lékařem nepřerušujte doporučenou dobu užívání přípravku, i když se budete cítit lépe. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

2

Při léčbě oční mastí Ophthalmo-Framykoin může dojít k pocitům pálení, zčervenání kůže víček, zánětu víček, alergickým zánětům spojivek. Při léčbě přetrvávající 7 dní se zvyšuje riziko alergických projevů (obvykle na neomycin). Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se poraďte s lékařem. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Ophthalmo-Framykoin uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Doba použitelnosti po prvním otevření jsou 4 týdny. Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Ophthalmo-Framykoin obsahuje Léčivými látkami jsou neomycin-sulfát a zinečnatý komplex bacitracinu. Jeden gram masti obsahuje 3300 IU neomycin-sulfátu a 250 IU zinečnatého komplexu bacitracinu. Pomocnými látkami jsou bílá vazelína, tuk z ovčí vlny (lanolin), tekutý parafin. Jak přípravek Ophthalmo-Framykoin vypadá a co obsahuje toto balení Suspenzní průsvitná mast nažloutlé barvy, konzistence vazelíny. Druh obalu: hliníková tuba, krabička. Balení: 5 g oční masti. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 5. 2025.

3

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 3. 6. 2025 · sp. zn. sukls122182/2025. Originální PDF. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 8 přípravků se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.