V okolí

Ophthalmo-framykoin comp. 3300 iu/g+250 iu/g+5 mg/g

Další varianty: všechny přípravky Ophthalmo-framykoin →

Oční mast Ophthalmo-Framykoin comp. obsahuje bacitracin a neomycin, kombinaci antibiotik se širokým spektrem účinku, která je doplněna o hydrokortison, kortikosteroidní hormon s protizánětlivým a protialergickým účinkem. Mast je určena k léčbě těch očních onemocnění, kde se vedle infekce výrazně projevuje alergická a zánětlivá složka. Ophthalmo-Framykoin comp.

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Oční mast · oční podání · ANTIBIOTIKA V KOMBINACI S JINÝMI LÉČIVY

Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
1X5G · tuba dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Ophthalmologica
ATC kód
S01AA20
Doba použitelnosti
36 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
64/528/69-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo
na obalu je
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
Zentiva, k.s., Praha (CZ)
Značka
Ophthalmo-framykoin
Informační služba výrobce
www.zentiva.cz
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 35 538 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

020 00040 00060 0002020202120222023202420252020: 39 159 pacientů2021: 40 182 pacientů2022: 53 114 pacientů2023: 41 137 pacientů2024: 39 205 pacientů2025: 35 538 pacientů35 538
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 1 6740–4 let, ženy: 9452 6195–95–9 let, muži: 1 4165–9 let, ženy: 9972 41310–1410–14 let, muži: 74110–14 let, ženy: 6911 43215–1915–19 let, muži: 55215–19 let, ženy: 7751 32720–2420–24 let, muži: 46620–24 let, ženy: 5661 03225–2925–29 let, muži: 56625–29 let, ženy: 6601 22630–3430–34 let, muži: 83530–34 let, ženy: 9971 83235–3935–39 let, muži: 1 03235–39 let, ženy: 1 1532 18540–4440–44 let, muži: 1 05140–44 let, ženy: 1 3572 40845–4945–49 let, muži: 1 39145–49 let, ženy: 1 7643 15550–5450–54 let, muži: 1 27350–54 let, ženy: 1 8773 15055–5955–59 let, muži: 1 11155–59 let, ženy: 1 7582 86960–6460–64 let, muži: 1 06760–64 let, ženy: 1 6222 68965–6965–69 let, muži: 1 02465–69 let, ženy: 1 6182 64270–7470–74 let, muži: 1 09170–74 let, ženy: 1 7292 82075–7975–79 let, muži: 87875–79 let, ženy: 1 5302 40880–8480–84 let, muži: 57280–84 let, ženy: 1 0471 61985+85+ let, muži: 40985+ let, ženy: 9691 378
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Třebíč8,9Třebíč: 8,9 pacientů na 1000 obyvatelUherské Hradiště8,2Uherské Hradiště: 8,2 pacientů na 1000 obyvatelJihlava7,5Jihlava: 7,5 pacientů na 1000 obyvatelŽďár nad Sázavou7,5Žďár nad Sázavou: 7,5 pacientů na 1000 obyvatelPardubice6,9Pardubice: 6,9 pacientů na 1000 obyvatelBruntál6,3Bruntál: 6,3 pacientů na 1000 obyvatelPřerov5,2Přerov: 5,2 pacientů na 1000 obyvatelPelhřimov5,1Pelhřimov: 5,1 pacientů na 1000 obyvatelZlín5,1Zlín: 5,1 pacientů na 1000 obyvatelMladá Boleslav5,0Mladá Boleslav: 5,0 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

sp.zn. sukls122000/2025 Příbalová informace: informace pro pacienta Ophthalmo-Framykoin comp. 3300 IU/g + 250 IU/g + 5 mg/g oční mast neomycin-sulfát/zinečnatý komplex bacitracinu/hydrokortison-acetát Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. používat 3. Jak se přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. a k čemu se používá

Oční mast Ophthalmo-Framykoin comp. obsahuje bacitracin a neomycin, kombinaci antibiotik se širokým spektrem účinku, která je doplněna o hydrokortison, kortikosteroidní hormon s protizánětlivým a protialergickým účinkem. Mast je určena k léčbě těch očních onemocnění, kde se vedle infekce výrazně projevuje alergická a zánětlivá složka. Ophthalmo-Framykoin comp. se používá u dospělých, dospívajících i dětí při zánětech očního víčka, spojivky, rohovky, zánětu rohovky nevirového původu, vředu na okraji rohovky s počínajícím zánětem oční duhovky, zánětech na povrchu bělimy, zánětech duhovky a řasnatého tělíska. Mast lze použít i při zánětech a prasklinách nosního vchodu a zánětech zevního zvukovodu. Mast je vhodná i pro děti a starší pacienty. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. používat

Nepoužívejte přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), při přecitlivělosti na tzv. aminoglykosidová antibiotika, při oparu rohovky, pravých a planých neštovicích, při virových onemocněních a vleklých zánětech předního úseku oka, plísňových onemocněních oka, tuberkulózních zánětech, při změnách rohovky spojených s jeho nedostatečnou výživou. Upozornění a opatření Pro použití Ophthalmo-Framykoinu comp. u nemocných s glaukomem (zelený zákal) a kataraktou (šedý zákal) musí být zvlášť závažné důvody. 1

Váš lékař má být proto informován o všech Vašich onemocněních, dále o případném těhotenství či kojení, aby mohl zvážit používání tohoto přípravku. Není vhodná aplikace na rozsáhlé mokvající plochy pro možnost vstřebání. Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře. Další léčivé přípravky a přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Účinky přípravku Ophthalmo-Framykoin comp. a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Jedná se o tetracyklinová antibiotika a chloramfenikol, které snižují antibiotické účinky přípravku Ophthalmo-Framykoin comp. Rovněž není vhodné nanášet mast současně s jinými přípravky pro místní používání, aby nedošlo k naředění masti, které by vedlo ke snížení antibakteriálního účinku. Bez porady s lékařem nepoužívejte současně s přípravkem Ophthalmo-Framykoin comp. žádné volně prodejné léky. Jestliže Vám další lékař bude předepisovat nějaké jiné léky, včetně léků pro oční, případně nosní nebo ušní podání, oznamte mu, že používáte Ophthalmo-Framykoin comp. Přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. s jídlem a pitím Při používání přípravku Ophthalmo-Framykoin comp. můžete jíst a pít normálně. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař má být informován o případném těhotenství či kojení, aby mohl zvážit používání tohoto přípravku. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek neovlivňuje pozornost. Bezprostředně po aplikaci masti dochází přechodně k rozmazanému vidění, které ve velmi krátké době odezní. Přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. obsahuje tuk z ovčí vlny (lanolin) a cetylalkohol Tuk z ovčí vlny (lanolin) a cetylalkohol mohou způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). 3.

Jak se přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Neurčí-li lékař jinak, 1–2 cm oční masti se u dospělých i dětí obvykle vnáší vždy po 2–3 hodinách (nejméně 4krát denně) do spojivkového vaku. Je vhodné po vnesení masti do oční štěrbiny nechat zavřené oko na 2–3 minuty, aby léčivé látky neodtekly se slzami a mohly se vstřebat rohovkou a spojivkou. Při používání dvou či více očních mastí je nutné mezi jejich použitím nechat uplynout alespoň 10 minut. Při zánětech a prasklinách nosního vchodu a zánětech zevního zvukovodu se mastí potírá nemocná plocha 5–6krát denně. Mast se nepoužívá déle než 5–7 dnů. Před prvním použitím se doporučuje vytlačit a odstranit asi 1 cm masti (z důvodu odstranění kapky olejového podílu vazelíny). Při používání oční masti se nesmí používat kontaktní čočky.

2

Jestliže jste použil(a) více přípravku Ophthalmo-Framykoin comp., než jste měl(a) Při náhodném požití přípravku dítětem může dojít k pocitu na zvracení a zvracení. Je vhodné zvracení vyvolat nebo podpořit a vyhledat lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. Při vynechání dávky použijte mast co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Blíží-li se doba pro použití další dávky, pak následující dávku vynechejte. Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. Bez porady s Vaším lékařem nepřerušujte doporučenou dobu používání přípravku, i když se budete cítit lépe. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při používání přípravku Ophthalmo-Framykoin comp. se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky. Frekvenci výskytu nelze z dostupných dat určit. Po nanesení masti do spojivkového vaku může oční mast u citlivějších pacientů vyvolat přechodný pocit pálení, zánět víčka, alergický zánět spojivky, zvýšení nitroočního tlaku, rozmazané vidění. Výjimečně se mohou objevit alergické reakce (svědění, vyrážka, zčervenání oka, otok či jiné příznaky dráždění, které nebyly přítomny před použitím masti). Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí léčbu přerušte a ihned se poraďte s lékařem. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Doba použitelnosti po prvním otevření jsou 4 týdny. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

3

6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. obsahuje Léčivými látkami jsou neomycin-sulfát, zinečnatý komplex bacitracinu a hydrokortison-acetát. Jeden gram masti obsahuje 3300 IU neomycin-sulfátu, 250 IU zinečnatého komplexu bacitracinu a 5 mg hydrokortison-acetátu. Pomocnými látkami jsou tuk z ovčí vlny (lanolin), tvrdý parafin, bílý vosk, cetylalkohol, bílá vazelína. Jak přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. vypadá a co obsahuje toto balení Popis přípravku: suspenzní mast světle žluté barvy, konzistence bílé vazelíny. Druh obalu: hliníková tuba, krabička. Velikost balení: 5 g oční masti. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 5. 2025.

4

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 3. 6. 2025 · sp. zn. sukls122000/2025. Originální PDF.
Dalších 11 přípravků se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.