Paxneury 1 mg

Příbalová informace: informace pro pacienta Paxneury 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Paxneury 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Paxneury 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Paxneury 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Paxneury 5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Paxneury 6 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Paxneury 7 mg tablety s prodlouženým uvolňováním guanfacin Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jíublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedenyv této příbalové informaci. Viz bod 4. Tato příbalová informace je napsána tak, jako by byla určena pro osobu, která přípravek užívá. Jestliže tento přípravek užívá Vaše dítě, zaměňte prosím v celém textu slova „Vy“, „Váš“ za „Vaše dítě“, „Vašeho dítěte“ apod.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Paxneury a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paxneury užívat

3. Jak se přípravek Paxneury užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Paxneury uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Paxneury a k čemuse používá Co je přípravek Paxneury Přípravek Paxneury obsahuje léčivou látku guanfacin. Tento přípravek patří do skupiny léků, kteréovlivňují činnost mozku. Tento přípravek může přispět ke zlepšení Vaší pozornosti, soustředění a snížit impulzivnost a hyperaktivitu. K čemu se přípravek Paxneury používá Tento přípravek se používá k léčbě „poruchy se zhoršenou pozorností/hyperaktivitou“ (attention deficit/hyperactivity disorder, ADHD) u dětí a dospívajících ve věku 6–17 let, pro které není vhodná stávající léčba stimulancii a/nebo tato léčba neposkytuje adekvátní (odpovídající) kontrolu příznaků ADHD. Přípravek se podává v rámci léčebného programu, který obvykle zahrnuje následující:

psychoterapii,

vzdělávací terapii,

sociální terapii. O ADHD Osobám s ADHD činí potíže:

sedět v klidu,

soustředit se. 44

ADHD může způsobovat problémy v každodenním životě. Pro děti a mladé lidi s ADHD může být obtížné se učit a dělat domácí úkoly. Může být pro ně těžké se dobře chovat doma, ve škole či na jiných místech. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paxneury užívat Neužívejte přípravek Paxneury

jestliže jste alergický(á) na guanfacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku(uvedenou v bodě 6). Upozornění a opatření Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

jestliže máte nízký nebo vysoký krevní tlak, problémy se srdcem nebo máte problémy se srdcemv rodině;

jestliže jste v nedávné době omdlel(a);

jestliže máte sebevražedné myšlenky nebo pocity;

jestliže trpíte jakýmkoli jiným psychiatrickým onemocněním. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže užíváte tento přípravek a:

zaznamenáte agresivní pocit nebo chování, nebo

máte sebevražedné myšlenky nebo pocity. Přípravek Paxneury může při dlouhodobém užívání ovlivnit tělesnou hmotnost a výšku, a proto bude lékař sledovat Váš růst. Nepřestávejte užívat přípravek Paxneury bez porady s lékařem. Pokud náhle ukončíte užívání přípravku Paxneury, mohou se u Vás objevit příznaky z vysazení související se zvýšenou srdeční frekvencí a vysokým krevním tlakem (viz bod 4). Jestliže se na Vás vztahuje kterýkoli z výše uvedených bodů, nebo si tím nejste jistý(á), poraďte se před užíváním tohoto přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem. Tento přípravek může totiž tyto problémy zhoršit. Lékař Vás bude pravidelně sledovat, aby zjistil, jak na Vás tento přípravek působí. Děti (ve věku do 6 let) a dospělí (ve věku 18 let a více) Tento přípravek se nemá používat u dětí ve věku do 6 let a u dospělých ve věku 18 let a více, protoženení známo, zda u nich přípravek funguje nebo zda je bezpečný. Kontroly, které bude Váš lékař provádět během léčby přípravkem Paxneury Než začnete tento přípravek užívat, Váš lékař provede kontrolu, aby se ujistil, že je pro Vás tento lék bezpečný a že Vám pomůže. Během léčby tímto přípravkem bude Váš lékař tyto kontroly opakovat jednou týdně v průběhu úvodního dávkování a po úpravě dávky, dále alespoň každé 3 měsíce v průběhu prvního roku a poté nejméně dvakrát ročně. Tyto kontroly mohou zahrnovat:

kontroly krevního tlaku a srdeční frekvence a případně další kontroly Vašeho srdce;

kontroly Vaší reakce na léčbu, především, zda jste ospalý(á) či otupělý(á);

kontroly Vaší výšky a tělesné hmotnosti. Pokud se přibližně po 6 týdnech užívání tohoto přípravku nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží a budete se cítit velmi ospalý(á) či otupělý(á), musíte se poradit s lékařem. Je možné, že Vášlékař bude chtít přehodnotit léčbu. Další léčivé přípravky a přípravek Paxneury Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek Paxneury a některé další léčivé přípravky se totižmohou navzájem ovlivňovat. 45

Především informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte kterýkoli z následujících typů přípravků:

léky, které snižují krevní tlak (antihypertenziva),

léky na epilepsii, jako je kyselina valproová,

léky, po nichž jste ospalý(á) (sedativa),

léky na problémy s duševním zdravím (benzodiazepiny, barbituráty a antipsychotika),

léky, které ovlivňují způsob, jakým je přípravek Paxneury vylučován játry (viz tabulka níže) Léky Aprepitant Atazanavir, efavirenz, etravirin, fosamprenavir, indinavir, nevirapin, ritonavir, sachinavir Ciprofloxacin, chloramfenikol, klarithromycin, erythromycin, rifabutin, rifampicin, telithromycin Flukonazol, itrakonazol, posakonazol, ketokonazol Krizotinib, imatinib Diltiazem, verapamil Boceprevir, telaprevir Suboxon Bosentan

Používané k léčbě pocitu na zvracení a závratí. k léčbě infekce HIV. k léčbě bakteriálních infekcí. k léčbě mykotických (plísňových) infekcí.

k léčbě nádorových onemocnění. k léčbě onemocnění srdce a cév. k léčbě virového zánětu jater. k léčbě závislostí na návykových látkách. k léčbě onemocnění srdce a cév (např. zúžených krevních cév v plicích). Karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbital, ke kontrole epilepsie. fenytoin, primidon Modafinil jako lék povzbuzující bdělost a k léčbě poruch spánku. Třezalka tečkovaná k léčbě deprese, jedná se o rostlinný přípravek. Jestliže se na Vás vztahuje kterýkoli z výše uvedených bodů, nebo si tím nejste jistý(á), poraďte sepřed užíváním tohoto přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Paxneury s jídlem, pitím a alkoholem

Neužívejte tento přípravek společně s tučnými jídly (např. snídaní s vysokým obsahem tuku), protože mohou ovlivnit způsob, jakým tento lék působí. Neužívejte tento přípravek společně s grapefruitovou šťávou, protože může ovlivnit způsob,jakým tento lék působí. Během užívání tohoto přípravku nepijte alkohol, protože se pak můžete cítit ospalý(á) nebo otupělý(á).

Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďtese se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste těhotná nebo nepoužíváte antikoncepci. Není známo,zda má přípravek Paxneury vliv na nenarozené dítě. Během užívání přípravku Paxneury nekojte; kojit smíte pouze v případě, že Vám to povolil lékař.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Během užívání tohoto přípravku můžete pociťovat závrať a otupělost, zejména pak na počátku léčby. Toto období může trvat 2 až 3 týdny a pravděpodobně déle. Pokud se u Vás takové účinky objeví, neřiďte dopravní prostředky ani kolo, nepoužívejte nástroje a neobsluhujte stroje, ani se nezapojujte dočinností, 46

které by mohly vést ke zranění, pokud si nebudete jistý(á), jak na Vás tento přípravek působí.Byly také hlášeny mdloby, nepatří však mezi časté účinky. Přípravek Paxneury obsahuje laktózu: Laktóza je druh cukru. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svýmlékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Přípravek Paxneury obsahuje sodík: Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že jev podstatě „bez sodíku“. 3.

Jak se přípravek Paxneury užívá

Vaše léčba bude zahájena pod dohledem příslušného specialisty na poruchy chování u dětía/nebo dospívajících. Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejstejistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. V rámci léčby bude Váš lékař pečlivě sledovat, jak na Vás přípravek Paxneury působí během úvodního dávkování a/nebo úpravy dávky. Kolik přípravku se užívá

Váš lékař zahájí léčbu 1 mg denně. Lékař Vám může zvýšit dávku na základě Vaší tělesné hmotnosti a podle toho, jak na Vás přípravek Paxneury působí, maximálně však o 1 mg týdně.V závislosti na Vaší reakci na léčbu Vám může lékař dávku zvyšovat pomaleji. Doporučená udržovací dávka je od 0,05 až do 0,12 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Po zahájení léčby nemusíte zaznamenat okamžitý účinek; někteří pacienti mohou zaznamenat zlepšení po prvním týdnu léčby, ale také později. Vaše denní dávka se bude pohybovat v rozmezí 1 až 7 mg v závislosti na Vašem věku a Vašíreakci na přípravek Paxneury, nepřesáhne však 7 mg.

Jak se přípravek Paxneury užívá

Tento přípravek se musí užívat jednou denně buď ráno, nebo večer. Lze jej užívat s jídlem nebo bez jídla; přípravek však neužívejte společně s tučnými jídly (např. snídaní s vysokým obsahem tuku). Tabletu polykejte vcelku a zapijte vodou nebo jinou tekutinou (nikoliv však grapefruitovoušťávou). Tabletu nedělte, nedrťte ani nežvýkejte, protože by to ovlivnilo její účinek. Informujte svéholékaře, pokud nemůžete tabletu spolknout vcelku.

Délka trvání léčby Pokud musíte přípravek Paxneury užívat déle než jeden rok, bude Váš lékař sledovat Vaši reakci naléčbu a může užívání léku na krátkou dobu přerušit, což může být během školních prázdnin. Toto přerušení léčby ukáže, zda ještě potřebujete přípravek užívat. Jestliže jste užil(a) více přípravku Paxneury, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Paxneury, než jste měl(a), poraďte se s lékařem nebo se dostavtepřímo do nemocnice. Vezměte s sebou balení léku a informujte je, kolik léku jste užil(a). Mohou se objevit následující účinky: nízký nebo vysoký krevní tlak, pomalá srdeční frekvence,pomalá dechová frekvence, pocit únavy nebo vyčerpání. 47

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Paxneury Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, počkejte do druhého dne a užijte svoji obvyklou dávku.

Jestliže jste vynechal(a) dvě nebo více dávek, poraďte se se svým lékařem, protože může být potřeba, abyste znovu začal(a) užívat přípravek Paxneury v nižší dávce.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Paxneury Než přestanete užívat tento přípravek, nejprve se poraďte se svým lékařem.

Jestliže jste přestal(a) užívat tento přípravek, může se Vám zvýšit krevní tlak a srdečnífrekvence (viz bod 4 níže).

Za účelem ukončení podávání tohoto léku Váš lékař postupně sníží dávky přípravku Paxneury,aby minimalizoval jakékoli nežádoucí účinky. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebolékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusívyskytnout u každého. Pokud máte jakékoli obavy, obraťte se na svého lékaře. Jestliže se během užívání tohoto přípravku necítíte z jakéhokoli hlediska dobře, sdělte to ihned nějaké dospělé osobě. Závažné nežádoucí účinky Byly hlášeny následující závažné nežádoucí účinky: pocit otupělosti (útlum, sedace), pocit závratě (nízký krevní tlak, hypotenze), pomalý srdeční rytmus (zpomalení srdeční činnosti, bradykardie), pocitna omdlení nebo ztráta vědomí (synkopa), závažné nežádoucí účinky z vysazení související se zvýšeným krevním tlakem po náhlém ukončení podávání přípravku Paxneury. Příznaky mohou zahrnovat bolest hlavy, pocit zmatenosti, nervozitu, pohybový neklid a třes (hypertenzní encefalopatie). Některé z těchto nežádoucích účinků se s větší pravděpodobností vyskytují na začátku léčby a při pokračování léčby mohou vymizet. Jestliže zaznamenáte kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, ihned kontaktujte svého lékaře. Další nežádoucí účinky Byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)

pocit ospalosti (spavost)

pocit unavenosti (únava)

bolest hlavy

bolest břicha Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10)

pomalá srdeční frekvence

snížený krevní tlak

pocit neklidu nebo podráždění

problémy se spaním (nespavost, insomnie) nebo přerušený spánek (střední insomnie) nebonoční můry

pocit deprese, obav (úzkost) nebo změny nálad (proměnlivost emocí, afektivní labilita)

nedostatek energie (letargie) 48

přírůstek tělesné hmotnosti ztráta chuti k jídlu suchá ústa pomočování (enuréza) nauzea (pocit na zvracení, nauzea) nebo zvracení průjem, nepříjemný pocit v dutině břišní nebo zácpa nízký krevní tlak, když vstanete (ortostatická hypotenze) vyrážka

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)

alergická reakce (hypersenzitivita)

bolest na hrudi

porucha trávení (dyspepsie)

dýchací potíže (astma)

pocit slabosti (astenie)

bledá barva pokožky (bledost)

záchvaty nebo křeče

potřeba častého močení (polakisurie)

pocit agitovanosti

agrese

změny ve výsledcích jaterních testů z krve (zvýšená hladina alaninaminotransferázy)

zvýšení krevního tlaku

neobvyklý srdeční rytmus (sinusová arytmie a atrioventrikulární blokáda prvního stupně)

rychlý srdeční rytmus (tachykardie)

snížená srdeční frekvence

pocit závratě, když vstanete (posturální závrať)

svědění pokožky (pruritus)

vidění nebo slyšení věcí, které tam nejsou (halucinace) Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)

delší spánek než normálně (hypersomnie)

vysoký krevní tlak (hypertenze)

celkový pocit nemoci (malátnost) Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10000)

závažné nežádoucí účinky z vysazení související se zvýšeným krevním tlakem po náhlém ukončení podávání přípravku Paxneury. Příznaky mohou zahrnovat bolest hlavy, pocit zmatenosti,nervozitu, pohybový neklid a třes (hypertenzní encefalopatie). Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)

potíže s dosažením nebo udržením erekce (erektilní dysfunkce). Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášenínežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Paxneury uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.Doba 49

použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek, jestliže tablety nebo blistr vypadají poškozeně. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informaceCo přípravek obsahuje Jedna 1mg tableta obsahuje 1 mg guanfacinu ve formě guanfacin-hydrochloridu. Jedna 2mg tableta obsahuje 2 mg guanfacinu ve formě guanfacin-hydrochloridu. Jedna 3mg tableta obsahuje 3 mg guanfacinu ve formě guanfacin-hydrochloridu. Jedna 4mg tableta obsahuje 4 mg guanfacinu ve formě guanfacin-hydrochloridu. Jedna 5mg tableta obsahuje 5 mg guanfacinu ve formě guanfacin-hydrochloridu. Jedna 6mg tableta obsahuje 6 mg guanfacinu ve formě guanfacin-hydrochloridu. Jedna 7mg tableta obsahuje 7 mg guanfacinu ve formě guanfacin-hydrochloridu.

Dalšími složkami jsou hypromelosa (2208), kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 (typ A), monohydrát laktosy, povidon K30, krospovidon (typ A), mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, natrium-lauryl-sulfát, polysorbát 80, kyselina fumarová, glycerol- dibehenát. Jak přípravek Paxneury vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Paxneury jsou tablety s prodlouženým uvolňováním, což znamená, že léčivá látka je z tablety uvolňována po určitou dobu. Tablety se dodávají v balení o velikosti 28.

1mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou kulaté bikonvexní tablety o průměru 8 mm v bílé barvě s nápisem „1“ na jedné straně. 2mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou podlouhlé bikonvexní tablety o rozměru 14 x 6 mm v bílé barvě s nápisem „II“ na jedné straně. 3mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou kulaté bikonvexní tablety o průměru 6 mm v bílé barvě s nápisem „3“ na jedné straně. 4mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou kulaté bikonvexní tablety o průměru 7 mm v bílé barvě s nápisem “IV“ na jedné straně. 5mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou kulaté, bikonvexní tablety o průměru 8 mm v bílé barvě s nápisem „V“ na jedné straně. 6mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou kulaté, bikonvexní tablety o průměru 9 mm v bílé barvě s nápisem „VI“ na jedné straně. 7mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou podlouhlé, bikonvexní tablety o rozměru 12,5 x 6,5 mm v bílé barvě s nápisem „7“ na jedné straně.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Avda. Barcelona 69 08970 Sant Joan Despí Barcelona – Španělsko Výrobce Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Avda. Barcelona 69 08970 Sant Joan Despí Barcelona – Španělsko nebo 50

Neuraxpharm Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Strasse 23, Richrath Langenfeld (Rheinland) 40764, Německo Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien Neuraxpharm Belgium Tél/Tel: +32 (0)2 732 56 95

Lietuva Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Teл.: +34 93 475 96 00

България Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Teл.: +34 93 475 96 00

Luxembourg/Luxemburg Neuraxpharm Belgium Tél/Tel: +32 (0)2 732 56 95

Česká republika Neuraxpharm Bohemia s.r.o. Tel: +420 739 232 258

Magyarország Neuraxpharm Hungary Kft. Tel.: +3630 464 6834

Danmark Neuraxpharm Sweden AB Tlf:+46 (0)8 30 91 41 (Sverige)

Malta Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Teл.: +34 93 475 96 00

Deutschland neuraxpharm Arzneimittel GmbH Tel: +49 2173 1060 0

Nederland Neuraxpharm Netherlands B.V. Tel.: +31 85 4891 608

Eesti Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Teл.: +34 93 475 96 00

Norge Neuraxpharm Sweden AB Tlf:+46 (0)8 30 91 41 (Sverige)

Ελλάδα Brain Therapeutics PC Τηλ: +302109931458

Österreich Neuraxpharm Austria GmbH Tel.:+ 43 (0) 2236 320038

España Neuraxpharm Spain, S.L.U. Tel: +34 93 475 96 00

Polska Neuraxpharm Polska Sp. z.o.o. Tel.: +48 783 423 453

France Neuraxpharm France Tél: +33 1.53.62.42.90

Portugal Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda Tel: +351 910 259 536

Hrvatska Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Teл.: +34 93 602 24 21

România Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Teл.: +34 93 602 24 21

Ireland Neuraxpharm Ireland Ltd Tel: +353 (0)1 428 7777

Slovenija Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Teл.: +34 93 602 24 21

Ísland Neuraxpharm Sweden AB Sími: +46 (0)8 30 91 41 (Svíþjóð)

Slovenská republika Neuraxpharm Slovakia a.s. Tel: +421 255 425 562

Italia Neuraxpharm Italy S.p.A. Tel: +39 0736 980619

Suomi/Finland Neuraxpharm Sweden AB Puh/Tel: +46 (0)8 30 91 41 (Ruotsi/Sverige)

Κύπρος Brain Therapeutics PC Τηλ: +302109931458

Sverige Neuraxpharm Sweden AB Tel: +46 (0)8 30 91 41

Latvija Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Teл.: +34 93 475 96 00

United Kingdom (Northern Ireland) Neuraxpharm Ireland Ltd Tel: +353 (0)1 428 7777

Tato příbalová informace byla naposledy revidována Další zdroje informací Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.