Aminoplasmal 15%

sp.zn. sukls182555/2025 Příbalová informace: informace pro uživatele Aminoplasmal 15% infuzní roztok aminokyseliny Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Aminoplasmal 15% a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aminoplasmal 15% používat 3. Jak se Aminoplasmal 15% používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Aminoplasmal 15% uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je Aminoplasmal 15% a k čemu se používá

Aminoplasmal 15% je roztok, který se podává pomocí malé trubičky, která se zavádí do žíly (nitrožilní infuze). Roztok obsahuje aminokyseliny, které jsou nezbytné pro růst nebo regeneraci těla. Tento léčivý přípravek dostanete, pokud nejste schopni normálně jíst jídlo a nemůžete být krmeni ani hadičkou zavedenou do žaludku. Tento přípravek může být podáván dospělým, dospívajícím a dětem starším 2 let. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aminoplasmal 15% používat

• Nepoužívejte Aminoplasmal 15%
• jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
• jestliže máte vrozenou poruchu metabolismu bílkovin a aminokyselin
• jestliže máte závažnou (tj. život ohrožující) poruchu krevního oběhu (šok)
• jestliže nemáte dostatečný přísun kyslíku (hypoxie)
• jestliže se ve Vaší krvi hromadí kyselé látky (metabolická acidóza)
• jestliže máte těžké onemocnění jater (závažná jaterní insuficience nebo dekompenzovaná jaterní cirhóza s jaterní encefalopatií stupně III a IV)
• jestliže máte těžké selhání ledvin (těžká renální insuficience), které není dostatečně léčeno umělou ledvinou nebo podobnou léčbou
• jestliže máte špatně kontrolované srdeční selhání s výrazným zhoršením krevního oběhu (dekompenzovaná srdeční nedostatečnost)
• jestliže máte nahromaděnou tekutinu v plicích (akutní plicní edém)
• jestliže je narušena rovnováha solí (elektrolytů) nebo vody ve Vašem těle Roztok nesmí být podáván novorozencům, kojencům a dětem před dosažením 2 let věku, protože svým výživovým složením nesplňuje speciální požadavky této věkové skupiny. 1/6

Upozornění a opatření Před použitím Aminoplasmalu 15% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem • pokud máte poruchu metabolismu bílkovin a aminokyselin způsobenou jiným stavem, než je uveden výše (viz část „Nepoužívejte...“), • pokud máte lehkou až středně těžkou poruchu funkce jater nebo dekompenzovanou jaterní cirhózu s jaterní encefalopatií (stupně I a II), • pokud máte lehkou až středně těžkou poruchu funkce ledvin, • pokud máte poruchu funkce srdce, • pokud máte abnormálně vysokou koncentraci krevního séra (vysoká osmolarita séra). Pokud dojde k poruše rovnováhy vody nebo solí v těle, měl by být tento stav před podáním tohoto léku upraven. Příkladem tohoto stavu je nedostatek vody a solí současně (hypotonická dehydratace) nebo nedostatek sodíku (hyponatrémie) nebo draslíku (hypokalémie). Před a během užívání tohoto léku budou sledovány hladiny solí v krvi, hladiny cukru v krvi, bilance tekutin, acidobazická rovnováha, Vaše krevní bílkoviny a funkce ledvin a jater. Za tímto účelem budou odebrány vzorky krve, bude Vám odebrána moč a vzorky budou analyzovány. Obvykle dostanete Aminoplasmal 15% jako součást nitrožilní výživy, které zahrnuje také nebílkovinové zdroje energie (roztoky cukrů, tukové emulze), esenciální mastné kyseliny, elektrolyty, vitamíny, tekutiny a stopové prvky. Další léčivé přípravky a Aminoplasmal 15% Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Těhotenství Pokud jste těhotná, budete dostávat tento léčivý přípravek, pouze pokud to lékař po pečlivém zvážení považuje za nutné pro Vaše uzdravení. Kojení Při terapeutických dávkách přípravku Aminoplasmal 15% se neočekávají žádné škodlivé účinky na kojeného novorozence/kojence. Obecně se kojení nedoporučuje, pokud současně potřebujete nitrožilní výživu. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Tento léčivý přípravek se obvykle podává imobilním pacientům v kontrolovaném prostředí (urgentní léčba, akutní léčba v nemocnici nebo oddělení denní terapie). To vylučuje řízení a obsluhu strojů. Důležité informace o některých složkách Aminoplasmalu 15% Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 122 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v 1000 ml. To odpovídá 6,1 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého. 3.

Jak se Aminoplasmal 15% používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

2/6

Dávkování Dospělí Lékař určí množství roztoku, které potřebujete každý den. Obecně to bude 6,7-13,3 ml na kg Vaší tělesné hmotnosti denně. Roztok bude podáván rychlostí nejvýše 0,67 ml/kg Vaší tělesné hmotnosti za hodinu. Děti ve věku od 2 do 18 let U dětí lékař dávkování pečlivě upraví podle věku každého dítěte, jeho stavu vývoje a skutečného onemocnění. Přibližná množství, která budou podána: Věk 2 až méně než 3 roky: 6,64-16,6 ml na kg tělesné hmotnosti denně Věk 3 až 18 let: 6,64-13,3 ml na kg tělesné hmotnosti denně U kriticky nemocných dětí může být podávané množství vyšší (až 20 ml/kg tělesné hmotnosti za den). Roztok bude podáván rychlostí nejvýše 0,67 ml/kg tělesné hmotnosti za hodinu. Pacienti s onemocněním ledvin nebo jater Pokud máte onemocnění jater (jaterní insuficienci nebo dekompenzovanou jaterní cirhózu s jaterní encefalopatii stupně I a II) nebo ledvin, dávky budou upraveny podle Vašich individuálních potřeb. Při podávání během dialýzy je nutné zohlednit ztráty aminokyselin do dialyzátu. Doba používání Tento léčivý přípravek lze používat tak dlouho, jak dlouho potřebujete nitrožilní výživu. Způsob podání Tento léčivý přípravek Vám bude podáván malou trubičkou zavedenou do jedné z Vašich velkých žil (centrální žilní infuze). Jestliže jste dostal(a) více Aminoplasmalu 15% než jste měl(a) Je nepravděpodobné, že k tomu dojde, protože lékař určí Vaše denní dávky. Pokud však dostanete příliš vysokou dávku nebo pokud bude rychlost podání roztoku příliš vysoká, můžete pociťovat nevolnost, můžete zvracet a/nebo se u Vás může objevit bolest hlavy. Vaše krev může také obsahovat příliš mnoho amoniaku (hyperamonémie) a můžete ztratit aminokyseliny močí. Můžete také mít příliš velké množství tekutin v těle (hyperhydratace), může dojít k narušení rovnováhy solí v těle (nerovnováha elektrolytů) a může se u Vás objevit voda v plicích (plicní edém). Pokud k tomu dojde, infuze bude zastavena a znovu zahájena s nižší rychlostí infuze o nějaký čas později. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Takové nežádoucí účinky nejsou specifické pro Aminoplasmal 15%, ale mohou se vyskytnout v průběhu podávaní jakékoli nitrožilní výživy, hlavně na jejím začátku. Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě to oznamte svému lékaři, podávání přípravku Vám bude přerušeno: Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit) • Alergické reakce (například: dušnost, svědivá vyrážka, otoky, slabost až mdloby) 3/6

Další nežádoucí účinky Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí) • Zvracení, nevolnost Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak Aminoplasmal 15% uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvi a štítku krabičky. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Chraňte před mrazem. Uchovávání roztoku v chladu, při teplotě nižší než 15 °C může vést k tvorbě krystalů, které však lze snadno rozpustit šetrným zahříváním na teplotu 25 °C, dokud se zcela nerozpustí. Jemně nádobu zatřepejte, aby byla zajištěna homogenita. Používá se pouze v případě, že je roztok čirý a bezbarvý až jemně slámově nažloutlý a lahev a její uzávěr jsou nepoškozené. Po infuzi by žádný zbývající roztok nikdy neměl být skladován pro pozdější použití. 6.

Obsah balení a další informace

Co Aminoplasmal 15% obsahuje Léčivými látkami jsou aminokyseliny. Tento léčivý přípravek obsahuje: v 1 ml 5,850 mg 11,40 mg 8,930 mg (7,950 mg) 5,700 mg

isoleucin leucin monohydrát lysinu (odp. lysinu) methionin 4/6

v 500 ml 2,925 g 5,700 g 4,465 g (3,975 g) 2,850 g

v 1 000 ml 5,850 g 11,40 g 8,930 g (7,950 g) 5,700 g

fenylalanin threonin tryptofan valin arginin histidin alanin glycin kyselina asparagová kyselina glutamová prolin serin tyrosin acetylcystein (odp. cysteinu)

5,700 mg 5,400 mg 2,100 mg 7,200 mg 16,05 mg 5,250 mg 22,35 mg 19,20 mg 7,950 mg 16,20 mg 7,350 mg 3,000 mg 0,500 mg 0,500 mg (0,370 mg)

2,850 g 2,700 g 1,050 g 3,600 g 8,025 g 2,625 g 11,175 g 9,600 g 3,975 g 8,100 g 3,675 g 1,500 g 0,250 g 0,250 g (0,185 g)

5,700 g 5,400 g 2,100 g 7,200 g 16,05 g 5,250 g 22,35 g 19,20 g 7,950 g 16,20 g 7,350 g 3,000 g 0,500 g 0,500 g (0,370 g)

Dalšími složkami jsou hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citronové (na úpravu pH) a voda pro injekci Koncentrace elektrolytů Citrát Sodík

1,0-1,9 mmol/l 5,3 mmol/l

Celkové aminokyseliny Celkový dusík

150 g/l 24,0 g/l

Energetická hodnota [kJ/l (kcal/l)] Teoretická osmolarita [mOsm/l] Acidit (titrace na pH 7,4) [mmol NaOH/l] pH

2 505 (600) 1 290 přibl. 31 5,7–6,3

Jak Aminoplasmal 15% vypadá a co obsahuje toto balení Aminoplasmal 15% je čirý, bezbarvý až jemně slámově nažloutlý roztok, prakticky bez viditelných částic. Je dodáván v bezbarvých skleněných lahvích o objemu 500 ml a 1000 ml uzavřených halogen butylovou pryžovou zátkou. Lahve o objemu 500 ml jsou k dispozici v baleních po 10 kusech. Lahve o objemu 1000 ml jsou k dispozici v baleních po 6 kusech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Melsungen, Německo Poštovní adresa: 34209 Melsungen Německo Tel.: +49-5661-71-0 Fax: +49-5661-71-4567

5/6

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 5. 3. 2026

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: Dávkování V případě potřeby aminokyselin 1,0 g/kg tělesné hmotnosti/den nebo více je třeba věnovat zvláštní pozornost omezením přívodu tekutin. Aby se zabránilo přetížení tekutinami, může být v takových situacích nutné použít roztoky aminokyselin s vyšším obsahem aminokyselin. Pacienti s poruchou funkce ledvin/jater U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin mají být dávky upravovány individuálně. U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater nebo dekompenzovanou jaterní cirhózou s jaterní encefalopatií (stupně I a II) mají být dávky upravovány individuálně. Při podávání během dialýzy je nutné zohlednit ztráty aminokyselin do dialyzátu. Aminoplasmal 15% je kontraindikován u závažné poruchy funkce jater nebo dekompenzované jaterní cirhózy s jaterní encefalopatií (stupně III a IV) a u závažné poruchy funkce ledvin při absenci renální substituční léčby. Návod pro manipulaci Použijte sterilní dávkovací soupravu pro infuzi přípravku Aminoplasmal 15%. Pokud je v rámci kompletní parenterální výživy nutné do tohoto léčivého přípravku přidávat další živiny, jako jsou sacharidy, lipidy, vitaminy, elektrolyty a stopové prvky, musí být smíchání provedeno za přísných aseptických podmínek. Po přidání jakékoli přísady roztok dobře promíchejte. Aminoplasmal 15% lze mísit pouze s jinými látkami pro výživu, u nichž byla dokumentována kompatibilita (viz bod 6.6 souhrnu údajů o přípravku). Zvláštní opatrnosti je třeba při použití anorganických zdrojů fosfátů: směsi obsahující anorganický fosfát jsou nekompatibilní s koncentracemi aminokyselin nižšími než 20 g/l a koncentracemi glukózy nižšími než 50 g/l a je třeba se jim důsledně vyhnout. Věnujte zvláštní pozornost kompatibilitě. Zvláštní podmínky pro uchovávání Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Roztok se má použít pouze v případě, že je uzávěr obalu nepoškozený a že je roztok čirý, bezbarvý až jemně slámově nažloutlý, prakticky bez viditelných částic. Lahve jsou pouze na jedno použití. Po použití lahev a veškerý nepoužitý obsah zlikvidujte. Doba použitelnosti po přidání aditiv Z mikrobiologického hlediska by měly být směsi podávány ihned po přípravě. Pokud nejsou podány okamžitě, doba a podmínky uchovávání směsí před použitím jsou odpovědností uživatele a normálně nemají být delší než 24 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C, pokud smíchání neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Úplné informace o tomto léčivém přípravku naleznete v souhrnu údajů o přípravku.

6/6