Qinlock 50 mg

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

QINLOCK 50 mg tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta obsahuje ripretinibum 50 mg. Pomocná látka se známým účinkem Jedna tableta obsahuje 179 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta. Bílá až téměř bílá oválná tableta o rozměrech přibližně 9 × 17 mm s vyraženým označením „DC1“ na jedné straně.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

Terapeutické indikace

Přípravek QINLOCK je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST), kteří byli dříve léčeni třemi nebo více inhibitory kinázy, včetně imatinibu. 4.2

Dávkování a způsob podání

Přípravek QINLOCK mají předepisovat lékaři, kteří mají zkušenosti s podáváním protinádorových přípravků. Dávkování Doporučená dávka je 150 mg ripretinibu (tři 50mg tablety) užívaných jednou denně každý den ve stejnou dobu s jídlem nebo nezávisle na jídle. Jestliže pacient vynechá dávku přípravku QINLOCK do 8 hodin od doby, kdy ji obvykle užívá, je třeba ho poučit, aby tuto dávku užil co nejdříve a poté si vzal další dávku v pravidelném naplánovaném čase. Jestliže pacient vynechá dávku a uplynulo více než 8 hodin od doby, kdy ji obvykle užívá, je třeba ho poučit, aby vynechanou dávku neužíval a jednoduše pokračoval v obvyklém dávkovacím režimu následující den. V případě zvracení po podání přípravku QINLOCK nemá pacient užívat substituční dávku a má pokračovat v dávkovacím režimu následující den v obvyklou dobu. Léčba přípravkem QINLOCK má pokračovat tak dlouho, dokud je pozorován přínos nebo dokud se neobjeví nepřijatelná toxicita (viz bod 4.4). Úpravy dávkování Na základě individuální bezpečnosti a snášenlivosti může být nutné přerušit podávání dávky nebo ji snížit. Doporučené snížení dávky v případě nežádoucích účinků je na 100 mg perorálně jednou denně. 2

Léčbu přípravkem QINLOCK je třeba zcela ukončit u pacientů, kteří netolerují 100 mg perorálně jednou denně. Doporučené úpravy dávkování při léčbě přípravkem QINLOCK v případě nežádoucích účinků jsou uvedeny v tabulce 1. Tabulka 1: Doporučené úpravy dávkování v případě nežádoucích účinků Nežádoucí účinek Syndrom palmoplantární erytrodysestezie (viz body 4.4 a 4.8)

Závažnost a Stupeň 2

Stupeň 3

Hypertenze (viz body 4.4 a 4.8)

Systolická dysfunkce levé komory (viz body 4.4 a 4.8) Artralgie nebo myalgie (viz bod 4.8)

Stupeň 3

Stupeň 4 Stupeň 3 nebo 4 Stupeň 2

Úpravy dávky přípravku QINLOCK Přípravek vysaďte, dokud není dosažen stupeň ≤ 1 nebo výchozí stav. Jestliže se pacient zotaví do 7 dnů, pokračujte v léčbě stejnou dávkou, v opačném případě pokračujte v léčbě sníženou dávkou.

• Jestliže zůstává na stupni ≤ 1 nebo ve výchozím stavu po dobu nejméně 28 dnů, zvažte opětovné zvýšení dávky.
• Jestliže se syndrom palmoplantární erytrodysestezie znovu objeví, přípravek vysaďte, dokud není dosažen stupeň ≤ 1 nebo výchozí stav, a poté pokračujte v léčbě sníženou dávkou bez ohledu na dobu potřebnou ke zlepšení.
• Přípravek vysaďte po dobu nejméně 7 dnů nebo dokud není dosažen stupeň ≤ 1 nebo výchozí stav (maximálně po dobu 28 dnů). Pokračujte v léčbě sníženou dávkou.
• Jestliže zůstává na stupni ≤ 1 nebo ve výchozím stavu po dobu nejméně 28 dnů, zvažte opětovné zvýšení dávky.
• Je-li pacient symptomatický, přípravek vysaďte, dokud příznaky nevymizí a dokud se krevní tlak neupraví.
• Jestliže je krevní tlak upraven na stupeň ≤ 1 nebo na výchozí stav, pokračujte v léčbě stejnou dávkou, v opačném případě pokračujte v léčbě sníženou dávkou.
• Jestliže se hypertenze stupně 3 znovu objeví, přípravek vysaďte, dokud příznaky neodezní a dokud není krevní tlak upraven. Pokračujte v léčbě sníženou dávkou. Zcela ukončete léčbu.

Zcela ukončete léčbu. Přípravek vysaďte, dokud není dosažen stupeň ≤ 1 nebo výchozí stav. Jestliže se pacient zotaví do 7 dnů, pokračujte v léčbě stejnou dávkou, v opačném případě pokračujte v léčbě sníženou dávkou. Jestliže zůstává na stupni ≤ 1 nebo ve výchozím stavu po dobu nejméně 28 dnů, zvažte opětovné zvýšení dávky. Jestliže se artralgie nebo myalgie znovu objeví, přípravek vysaďte až do dosažení stupně ≤ 1 nebo výchozího stavu a poté pokračujte v léčbě sníženou dávkou bez ohledu na dobu potřebnou ke zlepšení.

Nežádoucí účinek

Závažnost a

Úpravy dávky přípravku QINLOCK

Přípravek vysaďte po dobu nejméně 7 dnů nebo do dosažení stupně ≤ 1 nebo výchozího stavu (maximálně po dobu 28 dnů). Pokračujte v léčbě sníženou dávkou.

• Jestliže zůstává na stupni ≤ 1 nebo ve výchozím stavu po dobu nejméně 28 dnů, zvažte opětovné zvýšení dávky.

Přípravek vysaďte, dokud není dosažen stupeň ≤ Další nežádoucí účinky (viz Stupeň 3 1 nebo výchozí stav (maximálně po dobu 28 bod 4.8) nebo 4 dnů), a poté pokračujte v léčbě sníženou dávkou, v opačném případě zcela ukončete léčbu.

• Jestliže nedojde k opakování nežádoucího účinku po dobu nejméně 28 dnů, zvažte opětovné zvýšení dávky.
• Jestliže se stupeň 3 nebo 4 znovu objeví, zcela ukončete léčbu. a Stanovena podle verze 4.03 společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky Národního onkologického ústavu (National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events; NCI CTCAE v4.03). Stupeň 3

Souběžně podávané léčivé přípravky Je třeba se vyhnout souběžnému podávání léčivých přípravků, které jsou silnými nebo středně silnými induktory CYP3A (viz body 4.4 a 4.5). Jestliže musí být souběžně podáván silný nebo středně silný induktor CYP3A, lze během období souběžného podávání zvýšit frekvenci podávání přípravku QINLOCK. U silných induktorů může být dávka zvýšena ze 150 mg jednou denně na 150 mg dvakrát denně. Pacienty užívající přípravek QINLOCK dvakrát denně je třeba poučit, že pokud vynechají dávku do 4 hodin od doby, kdy ji obvykle užívají, mají vynechanou dávku užít co nejdříve a poté si vzít další dávku v pravidelném naplánovaném čase. Je třeba je také poučit, že pokud vynechají dávku a uplyne více než 4 hodiny od doby, kdy ji obvykle užívají, nemají vynechanou dávku užívat a mají jednoduše pokračovat v obvyklém dávkovacím režimu. U těchto pacientů se doporučuje pečlivě sledovat celkovou účinnost a bezpečnost. Zvláštní populace Porucha funkce ledvin U pacientů s lehkou a středně těžkou poruchou funkce ledvin se nedoporučuje žádná úprava dávky (viz bod 5.2). U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu (Clkr) < 30 ml/min) jsou k dispozici pouze omezené klinické údaje. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebyla doporučená dávka přípravku QINLOCK stanovena (viz bod 5.2). Porucha funkce jater U pacientů s lehkou (Child-Pugh A), středně těžkou (Child-Pugh B) nebo těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh C) se nedoporučuje žádná úprava dávky. Údaje pro pacienty s těžkou poruchou funkce jater jsou omezené, proto se u nich doporučuje pečlivě sledovat celkovou bezpečnost. Starší pacienti V klinických studiích nebyly pozorovány žádné klinicky významné rozdíly mezi staršími (ve věku > 65 let) a mladšími pacienty (ve věku ≤ 65 a ≥ 18 let) (viz bod 5.1). Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku QINLOCK u dětí mladších 18 let nebyly stanoveny (viz bod 5.1). Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání Přípravek QINLOCK je určen k perorálnímu podání. Tablety je třeba užívat každý den ve stejnou dobu s jídlem nebo nezávisle na jídle (viz bod 5.2). Předepisující lékaři mají pacienty poučit, aby tablety polykali celé a nežvýkali je, nedělili ani nedrtili. Pacienti nemají tablety užívat, pokud jsou rozlomené, prasklé nebo jinak porušené, protože potenciální účinky těchto změn nebyly hodnoceny. 4.3

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Syndrom palmoplantární erytrodysestezie U pacientů léčených ripretinibem se vyskytl syndrom palmoplantární erytrodysestezie (viz bod 4.8). Na základě závažnosti je třeba ripretinib vysadit a poté jej znovu začít podávat ve stejné nebo snížené dávce (viz bod 4.2). Hypertenze Při užívání ripretinibu byla pozorována hypertenze (viz bod 4.8). Léčba ripretinibem nesmí být zahájena, pokud není krevní tlak dostatečně pod kontrolou. Krevní tlak je třeba sledovat dle klinické indikace. Na základě závažnosti je třeba ripretinib vysadit a poté jej znovu začít podávat ve stejné nebo snížené dávce nebo zcela ukončit léčbu (viz bod 4.2). Srdeční selhání Při užívání ripretinibu bylo pozorováno srdeční selhání (včetně srdečního selhání, akutního srdečního selhání, akutního selhání levé komory a diastolické dysfunkce) (viz bod 4.8). Před zahájením léčby ripretinibem a během ní (dle klinické indikace) se má ejekční frakce hodnotit pomocí echokardiogramu nebo MUGA skenu (multiple-gated acquisition scan, vícenásobného akvizičního skenu). V případě systolické dysfunkce levé komory stupně 3 nebo 4 je třeba léčbu ripretinibem zcela ukončit (viz bod 4.2). U pacientů s výchozí ejekční frakcí levé komory pod 50 % nebyla bezpečnost ripretinibu hodnocena. Kožní malignity U pacientů léčených ripretinibem byly hlášeny spinocelulární karcinom kůže a melanom (viz bod 4.8). Při zahájení léčby ripretinibem a pravidelně během léčby je třeba provádět dermatologické vyšetření. Podezřelé kožní léze je třeba řešit excizí a dermatopatologickým vyšetřením. V léčbě ripretinibem je třeba pokračovat ve stejné dávce. Komplikace při hojení ran Nebyly provedeny žádné formální studie hodnotící účinek ripretinibu na hojení ran. Komplikace při hojení ran se mohou vyskytnout u pacientů užívajících léčivé přípravky, které inhibují signální dráhu vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF). Ripretinib má tudíž potenciál nepříznivě ovlivňovat hojení ran. Ripretinib je třeba vysadit po dobu alespoň tří dnů před menším chirurgickém zákrokem a po něm a alespoň pěti dnů před větším chirurgickým zákrokem a po něm. Na základě klinického posouzení adekvátního hojení ran lze v léčbě ripretinibem po chirurgickém zákroku pokračovat.

5. Embryofetální toxicita

Na základě výsledků studií na zvířatech může ripretinib poškodit plod, pokud je podáván těhotným ženám (viz body 4.6 a 5.3). Doporučuje se upozornit ženy na nutnost chránit se během užívání ripretinibu proti otěhotnění. Před zahájením léčby ripretinibem a v jejím průběhu musí být u žen ve fertilním věku ověřeno, zda nejsou těhotné. Ženy ve fertilním věku a muži s partnerkami ve fertilním věku musí během léčby a alespoň jeden týden po poslední dávce ripretinibu používat účinnou antikoncepci (viz body 4.6 a 5.3). Účinky ripretinibu na hormonální antikoncepci nebyly hodnoceny. Jestliže se používá systémová hormonální antikoncepce, je třeba používat také bariérovou metodu antikoncepce. Fototoxicita Ripretinib vykazuje potenciál fototoxicity (viz bod 5.3). Doporučuje se pacienty upozornit na nutnost vyhýbat se nebo minimalizovat vystavení přímému slunečnímu záření, solárním lampám a dalším zdrojům ultrafialového záření, a to z důvodu rizika fototoxicity související s ripretinibem. Pacienty je třeba poučit, aby používali prostředky, jako je ochranný oděv (dlouhé rukávy a klobouk) a opalovací krém s vysokým ochranným faktorem. Inhibitory a induktory CYP3A Ripretinib je substrátem CYP3A. Souběžné podávání ripretinibu se silným inhibitorem CYP3A a Pglykoproteinu (P-gp) itrakonazolem vedlo ke zvýšení plazmatické expozice ripretinibu (viz bod 4.5). Při podávání ripretinibu s látkami, které jsou silnými inhibitory CYP3A a P-gp, je zapotřebí opatrnosti. Souběžné podávání ripretinibu se silným induktorem CYP3A rifampicinem vedlo ke snížení plazmatické expozice ripretinibu. Proto je třeba se vyhnout dlouhodobému podávání látek, které jsou silnými nebo středně silnými induktory CYP3A, s ripretinibem (viz body 4.2 a 4.5). Důležité informace o některých pomocných látkách Přípravek QINLOCK obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Jak ripretinib, tak jeho aktivní metabolit DP-5439 jsou odstraňovány především CYP3A4/5 a jsou substráty P-gp a BCRP (breast cancer resistance protein, proteinu rezistence karcinomu prsu). Účinek jiných léčivých přípravků na ripretinib Účinek silných inhibitorů CYP3A/P-gp Souběžné podávání itrakonazolu (silného inhibitoru CYP3A) a inhibitoru P-gp zvýšilo hodnotu Cmax o 36 % a hodnotu AUC0-∞ o 99 %. V případě DP-5439 se hodnota Cmax nezměnila a hodnota AUC0-∞ se zvýšila o 99 %. Silné inhibitory CYP3A/P-gp (například ketokonazol, erythromycin, klarithromycin, itrakonazol, ritonavir, posakonazol a vorikonazol) je třeba používat s opatrností a pacienty je nutné sledovat. Nedoporučuje se konzumace grapefruitové šťávy. Účinek induktorů CYP3A Souběžné podávání přípravku QINLOCK se silným induktorem CYP3A rifampicinem snížilo Cmax o 18 % a AUC0-∞ o 61 %. V případě DP-5439 se hodnota AUC0-∞ snížila o 57 % a hodnota Cmax se zvýšila o 37 %. Je proto nutné vyvarovat se souběžného podávání přípravku QINLOCK se silnými induktory CYP3A (jako je karbamazepin, fenytoin, rifampicin, fenobarbital a třezalka tečkovaná) a středně silnými

6. induktory CYP3A (jako je efavirenz a etravirin). Jestliže musí být souběžně podáván silný nebo

středně silný induktor CYP3A, lze během období souběžného podávání zvýšit frekvenci podávání přípravku QINLOCK. U silných induktorů může být dávka zvýšena ze 150 mg jednou denně na 150 mg dvakrát denně. Pacienty užívající přípravek QINLOCK dvakrát denně je třeba poučit, že pokud vynechají dávku do 4 hodin od doby, kdy ji obvykle užívají, mají vynechanou dávku užít co nejdříve a poté si vzít další dávku v pravidelném naplánovaném čase. Je třeba je také poučit, že pokud vynechají dávku a uplyne více než 4 hodiny od doby, kdy ji obvykle užívají, nemají vynechanou dávku užívat a mají jednoduše pokračovat v obvyklém dávkovacím režimu. Je třeba sledovat klinickou odpověď a snášenlivost. Účinek látek snižujících kyselost Při souběžném podávání přípravku QINLOCK s pantoprazolem (inhibitorem protonové pumpy) nebyly pozorovány žádné klinicky významné rozdíly v plazmatické expozici ripretinibu a DP-5439. Lékové transportní systémy Na základě údajů získaných in vitro je třeba léčivé přípravky, které jsou inhibitory BCRP (například cyklosporin A, eltrombopag), v kombinaci s přípravkem QINLOCK používat s opatrností, protože může dojít ke zvýšení plazmatických koncentrací ripretinibu nebo DP-5439. Účinek ripretinibu na jiné léčivé přípravky Substráty selektivní pro izoformy CYP Ripretinib je slabý inhibitor CYP2C8. Souběžné podávání přípravku QINLOCK s repaglinidem (substrátem s citlivým indexem pro CYP2C8) zvýšilo AUC0-∞ repaglinidu o 26 %. Hodnota Cmax repaglinidu zůstala nezměněná, úprava dávky tedy není nutná. Čistý účinek inhibice CYP3A4 ve střevě a systémové indukce CYP3A4 in vivo není znám. Při souběžném podávání ripretinibu s citlivými substráty CYP3A4, které mají úzké terapeutické okno (jako je cyklosporin, takrolimus) nebo které jsou převážně metabolizovány ve střevě (jako je midazolam) se doporučuje opatrnost. Ripretinib a DP-5439 indukovaly CYP2B6 in vitro. Souběžné podávání ripretinibu se substráty CYP2B6 s úzkým terapeutickým indexem (jako je efavirenz) může vést ke ztrátě jejich účinnosti. Ripretinib a DP-5439 vedly k down-regulaci CYP1A2 in vitro. Souběžné podávání ripretinibu se substráty CYP1A2 s úzkým terapeutickým indexem (jako je tizanidin) může vést ke zvýšeným koncentracím a doporučuje se monitorování. Není známo, zda ripretinib může snížit účinnost systémově působící hormonální antikoncepce, a proto mají ženy užívající systémově působící hormonální antikoncepci používat také bariérovou metodu antikoncepce. Substráty UGT1A Studie in vitro naznačují, že ripretinib je inhibitorem UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A7 a UGT1A8. Přípravek QINLOCK se má používat opatrně v kombinaci s klinickými substráty enzymů UGT1A (např. biktegravir, kabotegravir, dolutegravir, raltegravir, lamotrigin), neboť souběžné podávání může vést ke zvýšení expozice těmto substrátům. Klinické studie nebyly se substráty UGT1A provedeny. Lékové transportní systémy Studie in vitro naznačují, že ripretinib je inhibitorem P-gp a BCRP. DP-5439 je substrátem P-gp a BCRP. DP-5439 je inhibitorem BCRP a MATE-1 (Multidrug And Toxin Protein 1, proteinu multikékové a toxické extruze). Léčivé přípravky, které jsou substráty P-gp s úzkým terapeutickým indexem (jako je digoxin, dabigatran-etexilát), je třeba v kombinaci s přípravkem QINLOCK používat s opatrností vzhledem k pravděpodobnosti zvýšení plazmatických koncentrací těchto substrátů.

7. Přípravek QINLOCK se má v kombinaci se substráty BCRP (jako je rosuvastatin, sulfasalazin

a irinotekan) a substráty MATE-1 (jako je metformin) používat s opatrností, protože souběžné podávání přípravku QINLOCK se substráty BCRP a MATE-1 může vést ke zvýšení jejich expozice. Se substráty BCRP nebo MATE-1 nebyly provedeny žádné klinické studie. 4.6

Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku / antikoncepce u mužů a žen Ženy ve fertilním věku a muži s partnerkami ve fertilním věku musí být poučeni, že přípravek QINLOCK může způsobit poškození plodu a že během léčby a nejméně jeden týden po poslední dávce přípravku QINLOCK musí používat účinnou antikoncepci (viz bod 4.4). Před zahájením léčby přípravkem QINLOCK a v jejím průběhu je třeba u žen ve fertilním věku ověřit, zda nejsou těhotné. Účinky přípravku QINLOCK na hormonální antikoncepci nebyly hodnoceny. Při používání systémové hormonální antikoncepce je třeba používat také bariérovou metodu. Těhotenství Údaje o používání ripretinibu u těhotných žen nejsou k dispozici. Na základě mechanismu účinku existuje u ripretinibu podezření, že může způsobit poškození plodu, pokud je podáván během těhotenství, a studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz body 4.4 a 5.3). Přípravek QINLOCK se během těhotenství nemá podávat, pokud klinický stav ženy nevyžaduje léčbu ripretinibem. Kojení Není známo, zda se ripretinib a jeho metabolity vylučují do lidského mateřského mléka. Riziko pro kojené děti nelze vyloučit. Kojení má být během léčby přípravkem QINLOCK a po dobu nejméně jednoho týdne po poslední dávce přerušeno. Fertilita Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku ripretinibu na lidskou fertilitu. Na základě výsledků studií na zvířatech může léčba přípravkem QINLOCK zhoršit fertilitu u mužů i žen (viz bod 5.3). 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek QINLOCK má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. U některých pacientů byla po podání přípravku QINLOCK hlášena únava. Jestliže se u pacienta vyskytne únava, může to ovlivnit jeho schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8

Nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu Ve dvojitě zaslepené, randomizované (2:1), placebem kontrolované studii fáze 3 (studii INVICTUS) bylo 129 účastníků studie s diagnózou pokročilého gastrointestinálního stromálního tumoru, u kterých selhaly nejméně tři schválené předchozí linie léčby, randomizováno do skupiny léčené přípravkem QINLOCK (n = 85), nebo do skupiny užívající placebo (n = 44) (viz bod 5.1). Do fáze 1 studie DCC2618-01-001 bylo zařazeno celkem 277 pacientů s pokročilými malignitami a 218 pacientů bylo léčeno doporučenou dávkou ve fázi 2, tj. 150 mg přípravku QINLOCK jednou denně. Medián trvání léčby přípravkem QINLOCK ve dvojitě zaslepeném období studie INVICTUS byl 5,49 měsíce.

8. Nejčastěji pozorovanými nežádoucími účinky (≥ 25 %) u pacientů léčených přípravkem QINLOCK ve

sloučené populaci pro hodnocení bezpečnosti (n = 392) byly únava (51,0 %), alopecie (50,8 %), nauzea (39,8 %), myalgie (37,8 %), zácpa (37,2 %), průjem (32,7 %), syndrom palmoplantární erytrodysestezie (29,8 %), snížení tělesné hmotnosti (26,5 %) a zvracení (25,8 %). Nežádoucími účinky (≥ 10 až < 25 %) pozorovanými u pacientů léčených přípravkem QINLOCK ve sloučené populaci pro hodnocení bezpečnosti (n = 392) byly zvýšení hladiny lipázy (23,7 %), svalové křeče (23,7 %), artralgie (21,2 %), bolest hlavy (20,7 %), dyspnoe (20,2 %), hypertenze (19,4 %), suchá kůže (17,6 %), bolest zad (15,6 %), kašel (15,6 %), zvýšení hladiny bilirubinu v krvi (14,0 %), periferní edém (13,8 %), hypofosfatemie (12,2 %), bolest končetin (12,0 %), pruritus (11,0 %) a seboroická keratóza (11,0 %). Nežádoucími účinky stupně 3/4 (≥ 2 %) pozorovanými u pacientů léčených přípravkem QINLOCK ve sloučené populaci pro hodnocení bezpečnosti (n = 392) byly zvýšení hladiny lipázy (14,8 %), anémie (14,0 %), bolest břicha (8,2 %), hypertenze (6,9 %), únava (4,1 %), hypofosfatemie (4,1 %), zvracení (2,6 %), dyspnoe (2,0 %), průjem (2,0 %) a zvýšení hladiny bilirubinu v krvi (2,0 %). Závažnými nežádoucími účinky (≥ 1 %) pozorovanými u pacientů léčených přípravkem QINLOCK byly anémie (3,8 %), dyspnoe (2,3 %), zvracení (2,0 %), nauzea (1,8 %), únava (1,5 %), zvýšení hladiny bilirubinu v krvi (1,3 %), zácpa (1,0 %) a svalová slabost (1,0 %). Tabulkový přehled nežádoucích účinků Celkový bezpečnostní profil přípravku QINLOCK je založen na údajích shromážděných od 392 pacientů (sloučené populace pro hodnocení bezpečnosti), kteří dostali alespoň jednu dávku přípravku QINLOCK. Byly provedeny dvě klinické studie s přípravkem QINLOCK u dospělých pacientů s pokročilými malignitami. Tyto studie jsou primárním základem celkového hodnocení bezpečnosti. Jedná se o pivotní studii fáze 3 u dospělých pacientů s gastrointestinálním stromálním tumorem, studii DCC-2618-03-001 (studii INVICTUS) (viz bod 5.1), a otevřenou studii hodnotící přípravek poprvé u lidí (first-in-human study) u dospělých pacientů s pokročilými malignitami (studii DCC-2618-01001). Základem pro stanovení nežádoucích účinků bylo dvojitě zaslepené období studie INVICTUS. Ve studii INVICTUS byly za nežádoucí účinky přípravku považovány nežádoucí účinky, které se objevily během léčby a vykazovaly nejméně o 5 % vyšší výskyt v rameni léčeném přípravkem QINLOCK než v rameni užívajícím placebo, a nežádoucí účinky, které vykazovaly nejméně 1,5krát vyšší výskyt v rameni léčeném přípravkem QINLOCK než v rameni užívajícím placebo. Nežádoucí účinky, které se objevily během léčby a které byly zjištěny ve studii INVICTUS, byly rovněž hodnoceny ve sloučené populaci pro hodnocení bezpečnosti (n = 392). Podle hodnocení zadavatele byly tyto účinky považovány za nežádoucí účinky léčivého přípravku. Jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů a k popisu určitých reakcí a jejich synonym a souvisejících stavů se používají nejvhodnější termíny z databáze MedDRA. Závažnost nežádoucích účinků byla hodnocena na základě CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events, společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky), které definují stupeň 1 = lehký, stupeň 2 = středně těžký, stupeň 3 = těžký, stupeň 4 = život ohrožující a stupeň 5 = úmrtí. Frekvence jsou definovány jako velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit) a jsou uvedeny v tabulce 2. V rámci každé skupiny s danou frekvencí jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.

9. Tabulka 2: Nežádoucí účinky hlášené ve studii INVICTUS a studii DCC-2618-01-001

Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy) Velmi časté Seboroická keratóza Časté Melanocytický névus, kožní papilom, spinocelulární karcinom kůžea, fibrózní histiocytom Méně časté Maligní melanom Endokrinní poruchy Časté Hypotyreóza Poruchy metabolismu a výživy Velmi časté Hypofosfatemie Psychiatrické poruchy Časté Deprese Poruchy nervového systému Velmi časté Bolest hlavy Časté Periferní senzorická neuropatie Srdeční poruchy Časté Srdeční selháníb, tachykardie Cévní poruchy Velmi časté Hypertenzec Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Velmi časté Dyspnoe, kašel Gastrointestinální poruchy Velmi časté Nauzea, zácpa, průjem, zvracení Časté Stomatitida, bolest horní poloviny břicha Poruchy kůže a podkožní tkáně Velmi časté Alopecie, syndrom palmoplantární erytrodysestezie, suchá kůže, pruritus Časté Hyperkeratóza, makulopapulózní vyrážka, generalizovaný pruritus, akneiformní dermatitida Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Velmi časté Myalgie, svalové křeče, artralgie, bolest zad, bolest končetin Časté Svalová slabost, muskuloskeletální bolest hrudníku Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Velmi časté Únava, periferní edém Vyšetření Velmi časté Snížení tělesné hmotnosti, zvýšení hladiny lipázy, zvýšení hladiny bilirubinu v krvi Časté Zvýšení hladiny alaninaminotransferázy a Spinocelulární karcinom kůže (spinocelulární karcinom kůže, keratoakantom, skvamózní karcinom hlavy a krku). b Srdeční selhání (srdeční selhání, akutní selhání levé komory, akutní srdeční selhání, diastolická dysfunkce). c Hypertenze (hypertenze, zvýšený krevní tlak). Popis vybraných nežádoucích účinků Syndrom palmoplantární erytrodysestezie Ve dvojitě zaslepeném období studie INVICTUS byl syndrom palmoplantární erytrodysestezie hlášen u 19 z 85 (22,4 %) pacientů v rameni léčeném přípravkem QINLOCK a u žádného z pacientů v rameni užívajícím placebo. Syndrom palmoplantární erytrodysestezie vedl k ukončení léčby u 1,2 % pacientů, přerušení léčby u 3,5 % pacientů a snížení dávky u 2,4 % pacientů. Všechny nežádoucí účinky byly lehké nebo středně těžké (58 % bylo stupně 1 a 42 % stupně 2). Ve sloučené populaci pro hodnocení bezpečnosti se syndrom palmoplantární erytrodysestezie vyskytl u 29,8 % z 392 pacientů, přičemž u 0,5 % pacientů se jednalo o stupeň 3. Medián doby do nástupu

10. a trvání první příhody byl po řadě 8,1 týdne (rozmezí: 0,3 týdne až 112,1 týdne) a 24,3 týdne (rozmezí:

0,9 týdne až 191,7 týdne). Další informace viz body 4.2 a 4.4. Hypertenze Ve dvojitě zaslepeném období studie INVICTUS byl u pacientů léčených přípravkem QINLOCK zaznamenán vyšší výskyt hypertenze (všechny příhody bez ohledu na příčinnou souvislost) (15,3 %) než u pacientů užívajících placebo (4,7 %). Ve sloučené populaci pro hodnocení bezpečnosti se hypertenze vyskytla u 19,4 % z 392 pacientů, přičemž u 6,9 % pacientů se jednalo o stupeň 3. Další informace viz body 4.2 a 4.4. Srdeční selhání Ve dvojitě zaslepeném období studie INVICTUS se srdeční selhání (všechny příhody bez ohledu na příčinnou souvislost) vyskytlo u 1,2 % z 85 pacientů, kteří byli léčeni přípravkem QINLOCK. Srdeční selhání vedlo k ukončení léčby u 1,2 % z 85 pacientů léčených přípravkem QINLOCK. Ve sloučené populaci pro hodnocení bezpečnosti se srdeční selhání vyskytlo u 1,5 % z 392 pacientů, přičemž u 1,0 % pacientů se jednalo o stupeň 3. Ve sloučené populaci pro hodnocení bezpečnosti byl u 299 z 392 pacientů k dispozici echokardiogram při vstupu do studie a alespoň jeden echokardiogram po vstupu do studie. Snížení ejekční frakce levé komory stupně 3 se vyskytlo u 2,0 % z 299 pacientů. Další informace viz bod 4.4. Kožní malignity Ve dvojitě zaslepeném období studie INVICTUS byl spinocelulární karcinom kůže (všechny příhody bez ohledu na příčinnou souvislost) hlášen u 5,9 % z 85 pacientů léčených přípravkem QINLOCK. U pacientů užívajících placebo nebyl spinocelulární karcinom kůže hlášen. Další informace viz body 4.2 a 4.4. Ve sloučené populaci pro hodnocení bezpečnosti se spinocelulární karcinom kůže vyskytl u 8,7 % z 392 pacientů, přičemž u 0,5 % pacientů se jednalo o stupeň 3. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. 4.9

Předávkování

Na předávkování přípravkem QINLOCK není známo žádné antidotum. V případě podezření na předávkování musí být léčba přípravkem QINLOCK okamžitě ukončena, lékař má zahájit nejlepší podpůrnou léčbu a pacient má být sledován až do klinické stabilizace. 5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, jiné inhibitory proteinkináz; ATC kód: L01EX19

Mechanismus účinku Ripretinib je nový inhibitor tyrozinkinázy, který inhibuje tyrozinkinázu receptoru proto-onkogenu KIT a kinázu PDGFRA, včetně divokého typu a primárních a sekundárních mutací. Ripretinib inhibuje také jiné kinázy in vitro, jako je PDGFRB, TIE2, VEGFR2 a BRAF. Klinická účinnost a bezpečnost INVICTUS (studie DCC-2618-03-001) Účinnost a bezpečnost přípravku QINLOCK byly hodnoceny v randomizované (2:1) dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii (studii INVICTUS) u pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím gastrointestinálním stromálním tumorem, kteří byli v minulosti léčeni nebo netolerovali nejméně tři předchozí protinádorové léčby, včetně léčby imatinibem, sunitinibem a regorafenibem. V rámci randomizace byli pacienti rozděleni podle předchozích linií léčby (3 versus ≥ 4) a výkonnostního stavu dle ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, východní kooperativní skupiny pro onkologii) (0 versus 1 nebo 2). Primárním měřítkem účinnosti bylo přežití bez progrese podle zaslepené nezávislé centrální revize hodnocení onemocnění za použití upravených kritérií RECIST 1.1, podle kterých lymfatické uzliny a kostní léze nebyly cílovými lézemi a postupně rostoucí nový uzlík nádoru v již existující nádorové hmotě musí splňovat určitá kritéria, aby bylo možné ho považovat za jednoznačný důkaz progrese. Sekundární cílové parametry účinnosti zahrnovaly výskyt objektivní odpovědi podle zaslepené nezávislé centrální revize, celkové přežití a zdravotní stav udávaný pacientem, fyzické funkce a role. Účastníci byli náhodně vybráni do skupin, kterým bylo podáváno 150 mg přípravku QINLOCK (n = 85) nebo placebo (n = 44), a to perorálně jednou denně v nepřetržitém 28denním cyklu. Léčba pokračovala až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Jednotlivá léčebná ramena byla odslepena v době progrese onemocnění, což bylo hodnoceno pomocí zaslepené nezávislé centrální revize, a všem pacientům v rameni užívajícím placebo byl nabídnut přechod k přípravku QINLOCK. Demografické charakteristiky byly medián věku 60 let (29 až 83 let), přičemž 79 (61,2 %) pacientů bylo ve věku 18–64 let, 32 (24,8 %) pacientů ve věku 65–74 let a 18 (13,9 %) pacientů ve věku ≥ 75 let (žádní pacienti ≥ 85 let nebyli randomizováni); muži (56,6 %); běloši (75,2 %); a výkonnostní stav dle ECOG roven 0 (41,9 %), 1 (49,6 %), nebo 2 (8,5 %). 63 % pacientů podstoupilo tři předchozí léčby a přibližně 37 % podstoupilo čtyři nebo více předchozích léčeb. 66 % pacientů randomizovaných do skupiny užívající placebo přešlo během otevřené fáze studie do skupiny léčené přípravkem QINLOCK. V primární analýze (datum uzávěrky údajů: 31. května 2019) byl ve studii INVICTUS srovnáván přípravek QINLOCK s placebem. Bylo prokázáno, že přípravek QINLOCK je z hlediska přežití bez progrese přínosný u všech hodnocených podskupin pacientů. Medián přežití bez progrese stanovený podle zaslepené nezávislé centrální revize (v měsících) (95% CI) byl 6,3 (4,6; 6,9) u pacientů léčených přípravkem QINLOCK oproti 1,0 (0,9; 1,7) u pacientů užívajících placebo (poměr rizik (95% CI) 0,15 (0,09; 0,25) a hodnota p < 0,0001). Sekundární cílový parametr výskyt objektivní odpovědi (v %) byl 9,4 (4,2; 18) u pacientů léčených přípravkem QINLOCK versus 0 (0; 8) u pacientů užívajících placebo, přičemž hodnota p (0,0504) nebyla statisticky významná. Medián celkového přežití (v měsících) (95% CI) byl 15,1 (12,3; 15,1) u pacientů léčených přípravkem QINLOCK oproti 6,6 (4,1; 11,6) u pacientů užívajících placebo (nominální hodnota p = 0,0004). V důsledku postupného testování sekundárních cílových parametrů výskytu objektivní odpovědi a celkového přežití nebylo celkové přežití hodnoceno z hlediska statistické významnosti. Výsledky týkající se přežití bez progrese, výskytu objektivní odpovědi a celkového přežití z novějšího data uzávěrky údajů (10. srpna 2020) jsou uvedeny v tabulce 3 a na obrázcích 1 a 2. Výsledky týkající se přežití bez progrese byly podobné v jednotlivých podskupinách na základě věku, pohlaví, regionu, výkonnostního stavu dle ECOG a počtu předchozích linií léčby.

Tabulka 3: Výsledky účinnosti ze studie INVICTUS (k 10. srpnu 2020) Přípravek QINLOCK (n = 85)

Placebo (n = 44)

PFSa Počet příhod (%) 68 (80) 37 (84) Progresivní onemocnění 62 (73) 32 (73) Úmrtí 6 (7) 5 (11) Medián PFS (v měsících) (95% CI) 6,3 (4,6; 8,1) 1,0 (0,9; 1,7) HR (95% CI)b 0,16 (0,10; 0,27) ORRa ORR (%) 11,8 0 (95% CI) (5,8; 20,6) (0; 8) OS Počet úmrtí (v %) 44 (52) 35 (80) Medián OS (v měsících) (95% CI) 18,2 (13,1; NE) 6,3 (4,1; 10,0) HR (95% CI)b 0,42 (0,27; 0,67) BICR = zaslepená nezávislá centrální revize; CI = interval spolehlivosti; HR = poměr rizik; ORR = výskyt objektivní odpovědi; NE = nelze odhadnout; PFS = přežití bez progrese; OS = celkové přežití a Hodnoceno podle zaslepené nezávislé centrální revize. b Poměr rizik je založen na Coxově proporčním regresním modelu. V tomto modelu jsou fixními faktory léčba a stratifikace randomizace. Obrázek 1: Kaplan-Meierova křivka přežití bez progresea ve studii INVICTUS

Pravděpodobnost přežití (v %)

Medián PFS Ripretinib 150 mg 1x denně: Placebo:

(v měsících) 6,3 1,0

95% CI (4,6; 8,1) (0,9; 1,7)

+ Cenzurováno

Přežití bez progrese (v měsících) Ripretinib 150 mg jednou denně

Počet rizikových pacientů Ripretinib 150 mg jednou denně Placebo a

Uzávěrka údajů: 10. srpna 2020.

Placebo 8

Obrázek 2: Kaplan-Meierova křivka celkového přežitía ve studii INVICTUS (v měsících) 18,2 6,3

Pravděpodobnost přežití (v %)

Medián OS Ripretinib: Placebo:

95% CI (13,1; nelze odhadnout) (4,1; 10,0)

+ Cenzurováno

Celkové přežití (v měsících) Ripretinib

Placebo

Rizikoví pacienti: Ripretinib Placebo a

Uzávěrka údajů: 10. srpna 2020.

Pediatrická populace Evropská agentura pro léčivé přípravky rozhodla o zproštění povinnosti předložit výsledky studií s přípravkem QINLOCK u všech podskupin pediatrické populace při léčbě gastrointestinálního stromálního tumoru (informace o použití u pediatrické populace viz bod 4.2). 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Ripretinib dosahuje maximálních plazmatických koncentrací v mediánu 4 hodiny po perorálním podání jedné 150mg dávky ripretinibu (podávané ve formě tří tablet, z nichž každá obsahuje 50 mg). Průměrná (variační koeficient v %) AUC0–∞ po jedné 150mg dávce ripretinibu byla 9 856 (39 %) ng•h/ml u ripretinibu a 8 146 (56 %) ng•h/ml u DP-5439. Podání s jídlem s vysokým obsahem tuků zvýšilo u ripretinibu AUC0–24 o 30 % a Cmax o 22 % a u DP5439 AUC0–24 o 47 % a Cmax o 66 %. Distribuce Jak ripretinib, tak jeho aktivní metabolit DP-5439 se váží na plazmatické bílkoviny v koncentraci ≥ 99 %. Průměrný (variační koeficient v %) zdánlivý distribuční objem (Vss/F) je přibližně 302 (35 %) l u ripretinibu a 491 (38 %) l u DP-5439. Biotransformace Hlavním metabolizátorem ripretinibu a jeho aktivního metabolitu DP-5439 je CYP3A4/5 a jejich slabými metabolizátory jsou CYP2C8 a CYP2D6. Eliminace Po perorálním podání jedné 150mg dávky ripretinibu u člověka byla průměrná (variační koeficient v %) zdánlivá clearance (Cl/F) 15,2 (39 %) l/h u ripretinibu a 17,9 (56 %) l/h u DP-5439. Průměrný 14

(variační koeficient v %) poločas (t½) byl 12,6 (17 %) hodiny u ripretinibu a 15,6 (23 %) hodiny u DP5439. Systémová eliminace ripretinibu nebyla primárně připisována ledvinám, přičemž v moči bylo 0,02 % dávky ripretinibu vyloučeno jako ripretinib a 0,1 % dávky ripretinibu jako DP-5439 a ve stolici bylo 34 % dávky ripretinibu vyloučeno jako ripretinib a 6 % dávky ripretinibu jako DP-5439. Proporcionalita dávky V rozmezí dávky od 20 do 250 mg se zdá, že farmakokinetické vlastnosti ripretinibu a DP-5439 jsou méně než úměrné dávce, zejména v dávkách ripretinibu vyšších než 150 mg. Závislost na čase Ustáleného stavu je dosaženo do 14 dnů. Zvláštní populace Ve farmakokinetice přípravku QINLOCK nebyly pozorovány žádné klinicky významné rozdíly na základě věku (19 až 87 let), pohlaví, rasy (běloši, černoši či Asiati), tělesné hmotnosti (39 až 138 kg) a nádoru (gastrointestinálního stromálního tumoru nebo jiných solidních nádorů). Porucha funkce ledvin V klinických studiích nebyly pozorovány žádné významné rozdíly v expozici mezi pacienty s lehkou a středně těžkou poruchou funkce ledvin (Clkr 30 až 89 ml/min; odhadnuto dle Cockcroft-Gaultovy rovnice) a pacienty s normální funkcí ledvin. Na základě populační farmakokinetické analýzy se u pacientů s lehkou a středně těžkou poruchou funkce ledvin nedoporučuje žádná úprava dávky. Údaje o farmakokinetice a bezpečnosti přípravku QINLOCK u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (Clkr 15 až 29 ml/min; odhadnuto dle Cockcroft-Gaultovy rovnice) jsou omezené. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin tedy nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování (viz bod 4.2). Porucha funkce jater Vliv poruchy funkce jater různých stupňů podle Childovy-Pughovy klasifikace na farmakokinetiku ripretinibu a DP-5439 byl zjišťován v klinické studii (studie DCC-2618-01-004). U účastníků s lehkou poruchou funkce jater nebyl žádný dopad na farmakokinetiku ripretinibu ani DP-5439. U účastníků se středně těžkou poruchou funkce jater byla v porovnání s odpovídajícími zdravými účastníky AUC0-tlast ripretinibu přibližně o 99 % vyšší a hodnota Cmax zůstala beze změny. Kombinovaná AUC0-tlast ripretinibu a DP-5439 byla vyšší přibližně o 51 %. U účastníků s těžkou poruchou funkce jater byla v porovnání s odpovídajícími zdravými účastníky AUC0-tlast ripretinibu přibližně o 163 % vyšší, Cmax přibližně o 24 % nižší a kombinovaná AUC0-tlast ripretinibu a DP-5439 přibližně o 37 % vyšší. Vzhledem k známému bezpečnostnímu profilu ripretinibu není pravděpodobné, že zjištěný rozsah zvýšení expozice ripretinibu bude klinicky relevantní. Frakce volného ripretinibu a DP-5439 byla vysoce variabilní a nebyl zřejmý žádný trend mezi vazbou na proteiny a stupněm poruchy funkce jater. U pacientů s lehkou (Child-Pugh A), středně těžkou (Child-Pugh B) nebo těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh C) se nedoporučuje žádná úprava dávky. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Předklinický bezpečnostní profil ripretinibu byl hodnocen u potkanů a psů po dobu až 13 týdnů. U potkanů byly zaznamenány odpovědi ve formě zánětu korelující se změnami kůže (změna zbarvení, léze) (přibližně 1,12násobek expozice u člověka při dávce 150 mg jednou denně). U obou druhů byla hlášena zvýšená aktivita jaterních enzymů (u potkanů přibližně 1,12násobek expozice u člověka při dávce 150 mg jednou denně a u psů 1,3násobek expozice u člověka při dávce 150 mg jednou denně). Psi vykazovali gastrointestinální účinky (zvracení a/nebo abnormální stolici) (přibližně 1,3násobek expozice u člověka při dávce 150 mg jednou denně) a odpovědi ve formě zánětu projevující se 15

nežádoucími kožními lézemi (přibližně 0,14násobek expozice u člověka při dávce 150 mg jednou denně). Kancerogenita Studie kancerogenity nebyly s ripretinibem provedeny. Genotoxicita V mikronukleovém testu in vitro bylo zjištěno, že ripretinib je pozitivní. Ripretinib nebyl mutagenní v testu reverzních mutací u bakterií in vitro (Amesův test) ani v mikronukleovém testu kostní dřeně u potkanů in vivo, což prokazuje nepřítomnost významného rizika genotoxicity. Reprodukční a vývojová toxicita Cílené studie fertility u samců a samic zvířat nebyly s ripretinibem provedeny. V 13týdenní studii toxicity po opakovaném podávání u samců potkanů se však objevily nálezy degenerace semenotvorného epitelu varlat a buněčného detritu nadvarlat u samců, kterým bylo podáváno 30 nebo 300 mg/kg/den. Tyto nálezy však byly považovány za dostatečně závažné, aby měly vliv na reprodukci pouze při dávce 300 mg/kg/den (přibližně 1,4násobek expozice u člověka při dávce 150 mg jednou denně). V pivotní studii embryofetálního vývoje byl ripretinib u potkanů teratogenní, přičemž indukoval malformace související s dávkou, primárně spojené s viscerálním a skeletálním systémem při maternální dávce 20 mg/kg/den (přibližně 1,0násobek expozice u člověka při dávce 150 mg jednou denně). Změny skeletu byly navíc pozorovány již při dávce 5 mg/kg/den. Vývojová NOAEL (hodnota dávky bez pozorovaných nežádoucích účinků) byla proto u ripretinibu stanovena na 1 mg/kg/den (přibližně 0,02násobek expozice u člověka při dávce 150 mg jednou denně). Studie hodnotící účinky ripretinibu na prenatální/postnatální vývoj nebyla provedena. Fototoxicita Ripretinib ukazuje na potenciál fotoiritace/fototoxicity na základě absorpce ve viditelném rozsahu UV záření (nad 290 nm). Z posouzení fototoxicity in vitro u myších fibroblastů 3T3 vyplývá, že ripretinib vykazuje potenciál fototoxicity v klinicky relevantních koncentracích po expozici UVA a UVB záření. 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

Seznam pomocných látek

krospovidon (E 1202) acetát-sukcinát hypromelózy monohydrát laktózy magnesium-stearát (E 470b) mikrokrystalická celulóza (E 460) hydrát koloidního oxidu křemičitého (E 551) 6.2

Inkompatibility

Neuplatňuje se. 6.3

Doba použitelnosti

4 roky.

Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu a v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5

Druh obalu a obsah balení

Bílá lahvička z polyethylenu s vysokou hustotou (HDPE) s uzávěrem garantujícím neporušenost obalu z hliníkové fólie / polyethylenu (PE) a s bílým dětským bezpečnostním uzávěrem z polypropylenu (PP), společně s jednou PE nádobkou s vysoušedlem obsahujícím silikagel. Lahvička obsahuje 30 nebo 90 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Strawinskylaan 3051 1077ZX, Amsterdam Nizozemsko

REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

EU/1/21/1569/001 EU/1/21/1569/002

DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 18. listopad 2021 Datum posledního prodloužení registrace: 10.

DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.