V okolí

Pioglitazone accord 30 mg

Tableta · perorální podání · PIOGLITAZON

Pioglitazone Accord obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék, který se používá na léčbu onemocnění diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u dospělých, když metformin není vhodný nebo neúčinkuje dostatečně. Tento typ cukrovky se obvykle objevuje v dospělosti. Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Accord pomáhá kontrolovat hladinu vašeho krevního cukru tím, že váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3 až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař zkontroluje, zda má Pioglitazone Accord správný účinek.

Z příbalové informace přípravku · celý příbalový leták

Další varianty: všechny přípravky Pioglitazone →

Lék na předpis. Nelze koupit online - vydává ho lékárna na lékařský předpis (e-recept).
Pouze na lékařský předpis Přerušené dodávky

U tohoto přípravku běží přerušení dodávek.

Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
Orientační cenaDoplatek
28 · blistr — —
84 · blistr — —
112 · blistr nedodáváno — —
14 · blistr nedodáváno — —
196 · blistr nedodáváno — —
30 · blistr nedodáváno — —
50 · blistr nedodáváno — —
56 · blistr nedodáváno 1 562 Kč 124 Kč
90 · blistr nedodáváno — —
98 · blistr nedodáváno — —
Orientační maximální cena a doplatek podle seznamu SÚKL při úhradě z pojištění - lékárna smí prodat levněji. Skutečný doplatek se může lišit i podle předepsané indikace.
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC kód
A10BG03
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Registrace EU
EMEA/H/C/002277
Registrační číslo
EU/1/11/722/012
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo na obalu
ano
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
Accord Healthcare S.L.U., Barcelona (E)
Značka
Pioglitazone
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 43 056 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

020 00040 00060 0002020202120222023202420252020: 26 802 pacientů2021: 32 091 pacientů2022: 36 088 pacientů2023: 38 938 pacientů2024: 40 846 pacientů2025: 43 056 pacientů43 056
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy15–1915–19 let, muži: 015–19 let, ženy: 3320–2420–24 let, muži: 1320–24 let, ženy: 82125–2925–29 let, muži: 2625–29 let, ženy: 174330–3430–34 let, muži: 9730–34 let, ženy: 5114835–3935–39 let, muži: 21035–39 let, ženy: 11532540–4440–44 let, muži: 55840–44 let, ženy: 25481245–4945–49 let, muži: 1 50245–49 let, ženy: 6562 15850–5450–54 let, muži: 2 60250–54 let, ženy: 1 1423 74455–5955–59 let, muži: 3 37055–59 let, ženy: 1 4754 84560–6460–64 let, muži: 4 05860–64 let, ženy: 2 0846 14265–6965–69 let, muži: 4 35665–69 let, ženy: 2 6817 03770–7470–74 let, muži: 4 17070–74 let, ženy: 3 2367 40675–7975–79 let, muži: 2 54075–79 let, ženy: 2 6335 17380–8480–84 let, muži: 95480–84 let, ženy: 1 2982 25285+85+ let, muži: 25585+ let, ženy: 482737
Okresy s nejvíce pacienty (2024)
Praha5 264Praha: 5 264 pacientůBrno-město2 000Brno-město: 2 000 pacientůSokolov1 388Sokolov: 1 388 pacientůOstrava-město1 348Ostrava-město: 1 348 pacientůKarviná995Karviná: 995 pacientůBlansko973Blansko: 973 pacientůMělník959Mělník: 959 pacientůHavlíčkův Brod907Havlíčkův Brod: 907 pacientůKladno886Kladno: 886 pacientůPardubice880Pardubice: 880 pacientů
V přepočtu na 1 000 obyvatel (2024)
Sokolov16,3Sokolov: 16,3 pacientů na 1000 obyvatelHavlíčkův Brod9,5Havlíčkův Brod: 9,5 pacientů na 1000 obyvatelBlansko8,8Blansko: 8,8 pacientů na 1000 obyvatelMělník8,4Mělník: 8,4 pacientů na 1000 obyvatelTřebíč7,4Třebíč: 7,4 pacientů na 1000 obyvatelBřeclav7,0Břeclav: 7,0 pacientů na 1000 obyvatelJeseník7,0Jeseník: 7,0 pacientů na 1000 obyvatelRokycany6,8Rokycany: 6,8 pacientů na 1000 obyvatelCheb6,0Cheb: 6,0 pacientů na 1000 obyvatelRakovník6,0Rakovník: 6,0 pacientů na 1000 obyvatel

Přepočet vyrovnává rozdílnou velikost okresů - proto se pořadí liší od absolutních počtů.

Dodávky do lékáren (balení za rok)
050 000100 000150 000201420152016201720182019202120222023202420252014: 11 balení2015: 2 balení2016: 42 balení2017: 36 831 balení2018: 72 319 balení2019: 90 909 balení2021: 100 868 balení2022: 19 285 balení2023: 9 319 balení2024: 9 012 balení2025: 12 197 balení12 197

Počet balení dodaných distributory do lékáren - zahrnuje i volný prodej a samoplátce. Letos (2026, 9 měsíců): zatím 4 435 balení. Zdroj: hlášení distributorů SÚKL.

Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták Pioglitazone accord 30 mg
Stáhnout PDF

Přípravek je registrovaný centrálně v EU - dokument obsahuje souhrn údajů i příbalovou informaci.

Příbalová informace - informace pro pacienta Pioglitazone Accord 15 mg tablety Pioglitazone Accord 30 mg tablety Pioglitazone Accord 45 mg tablety Pioglitazonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Pioglitazone Accord a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Accord užívat

3. Jak se Pioglitazone Accord užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak Pioglitazone Accord uchovávat

6. Obsah balení a další informace

Co je Pioglitazone Accord a k čemu se používá

Pioglitazone Accord obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék, který se používá na léčbu onemocnění diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u dospělých, když metformin není vhodný nebo neúčinkuje dostatečně. Tento typ cukrovky se obvykle objevuje v dospělosti. Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Accord pomáhá kontrolovat hladinu vašeho krevního cukru tím, že váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3 až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař zkontroluje, zda má Pioglitazone Accord správný účinek. Přípravek Actos může být používán samostatně u pacientů, kteří nemohou užívat metformin a u kterých se nepodařilo dietou a cvičením regulovat hladinu cukru v krvi, nebo může být přidán k léčbě jinými přípravky (jako je metformin, sulfonylurea nebo inzulín), kterými se nepodařilo dostatečně regulovat hladinu cukru v krvi.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Accord užívat

Neužívejte Pioglitazone Accord

jestliže jste alergický(á) na pioglitazon nebo na kteroukoliv další složku přípravku (uvedenou v bodě 6).

jestliže máte srdeční selhání nebo jste ho měl (a) v minulosti.

jestliže máte jaterní onemocnění.

jestliže jste měl(a) diabetickou ketoacidózu (komplikace cukrovky, způsobující rychlý pokles hmotnosti, nevolnost nebo zvracení).

jestliže máte nebo jste někdy měli rakovinu močového měchýře.

jestliže máte krev v moči a Váš lékař tento stav ještě nevyšetřil. Upozornění a opatření 33

Před užitím přípravku Pioglitazone Accord se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem (viz také bod 4):

jestliže Váš organismus zadržuje vodu (retence tekutin) nebo máte problémy se selháváním srdce, zvláště pokud jste starší 75 let. Jestliže užíváte protizánětlivé léky, které mohou rovněž způsobit zadržování vody v těle a otoky, informujte o tom svého lékaře.

jestliže máte zvláštní typ diabetického onemocnění oka nazývaný makulární edém (otok zadní části oka).

jestliže máte cysty na vaječnících (polycystický ovariální syndrom). Vzhledem k účinku přípravku je zde zvýšená možnost, že otěhotníte. Užívejte příslušnou antikoncepci tak, abyste se vyhnula neplánovanému těhotenství.

jestliže máte jaterní nebo srdeční problémy. Před začátkem užívání Pioglitazone Accordu Vám bude odebrána krev, tak aby byla zkontrolována funkce jater. Tyto kontroly se mohou pravidelně opakovat. U některých pacientů s dlouhotrvajícím diabetem mellitus 2. typu a srdečním onemocněním nebo předchozí mozkovou mrtvicí, kteří byli léčeni přípravkem Pioglitazone Accord a inzulínem, došlo k rozvoji srdečního selhání. Informujte co nejdříve svého lékaře, pokud zaznamenáte příznaky srdečního selhávání, jako je nezvyklá dušnost, nebo rychlý nárůst tělesné hmotnosti nebo ohraničený otok (edém). Pokud užíváte Pioglitazone Accord společně s dalšími antidiabetickými léky, je pravděpodobnější, že hladina Vašeho krevního cukru by mohla klesat pod normální hodnoty (hypoglykémie). Mohou se objevit změny ve Vašem krevním obrazu (anémie). Zlomeniny kostí U pacientů, především u žen, užívajících pioglitazon se objevila vyšší četnost zlomenin kostí. Tuto skutečnost vezme při léčbě cukrovky Váš lékař v úvahu. Děti a dospívající Použití u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje. Další léčivé přípravky a přípravek Pioglitazone Accord Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v v nedávné době užíval(a) nebo možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Ve většině případů můžete užívat i další léky, pokud užíváte Pioglitazone Accord. Přesto určité léky mají pravděpodobně vliv na hodnotu cukru ve Vaší krvi gemfibrozil (užívá se na snížení hladiny cholesterolu) rifampicin (užívá se na léčbu tuberkulózy a jiných infekcí) Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z těchto léků. Bude Vám zkontrolována hladina cukru v krvi a Vaše dávka Pioglitazone Accordu bude dle potřeby upravena. Pioglitazone Accord s jídlem a pitím Tablety můžete užívat nezávisle na jídle. Tablety zapijte sklenicí vody. Těhotenství a kojení Sdělte svému lékaři zda jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět. zda kojíte nebo zamýšlíte kojit své dítě. Lékař vám doporučí přerušit léčbu tímto přípravkem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Tento přípravek neovlivní Vaši schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje, buďte však opatrní, pokud se u Vás objeví poruchy zraku. Pioglitazone Accord obsahuje monohydrát laktózy. 34

Pokud jste byl/a již dříve informován/a svým lékařem, že trpíte nesnášenlivostí na některé cukry, kontaktujte před zahájením užívání přípravku Pioglitazone Accord svého lékaře.

Jak se Pioglitazone Accord užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklá počáteční dávka přípravku je jedna tableta s 15 mg nebo s 30 mg pioglitazonu denně. Lékař může zvýšit tuto dávku na maximálně 45 mg jednou denně. Dávkování stanoví lékař. Budete-li mít pocit, že je účinek přípravku Pioglitazone Accord příliš slabý, řekněte to svému lékaři. Jelikož se Pioglitazone Accord používá v kombinaci s jinými léky k léčbě cukrovky (např. inzulín, chlorpropamid, glibenklamid, gliklazid, tolbutamid), řekne Vám Váš lékař, zda máte užívat nižší dávky těchto léků. Lékař vás v průběhu léčby přípravkem Pioglitazone Accord bude pravidelně zvát k odběrům krve z důvodů kontroly funkce vašich jater. Držíte-li při cukrovce zvláštní dietu pro diabetiky, pokračujte v ní i při léčbě přípravkem Pioglitazone Accord. Pravidelně sledujte svoji hmotnost, v případě jejího zvýšení to sdělte lékaři. Jestliže jste užil(a) více přípravku Pioglitazone Accord, než jste měl(a) Pokud omylem užijete více tablet přípravku nebo přípravek užije dítě nebo někdo jiný, sdělte to okamžitě lékaři nebo lékárníkovi. Váš krevní cukr by mohl klesnout pod normální hladinu a tuto hladinu lze zvýšit požitím cukru. Je doporučováno nosit s sebou kostku cukru, sladkost, sušenku nebo slazený ovocný džus. Jestliže jste zapomněl(a) užít Pioglitazone Accord Snažte se užívat přípravek Pioglitazone Accord každý den, jak vám bylo předepsáno. Zapomenete-li si však dávku vzít, vezměte si následující dávku jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Jestliže jste přestal(a) užívat Pioglitazone Accord Aby bylo dosaženo správného léčebného účinku, měl by se Pioglitazone Accord užívat každý den. Pokud jste přestal(a) užívat Pioglitazone Accord, může se zvýšit hladina Vašeho krevního cukru. Informujte svého lékaře předtím, než přestanete lék užívat. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. U pacientů se vyskytly zejména tyto závážné nežádoucí účinky: Vyskytly se časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí) případy selhání srdce u pacientů užívajících Pioglitazone Accord v kombinaci s inzulínem. Příznaky jsou nezvyklá dušnost, rychlý nárůst tělesné

hmotnosti nebo lokální otoky (edémy). Pokud pozorujete některý z těchto příznaků, zvláště pokud je Vám více než 65 let, ihned vyhledejte lékařskou pomoc. U pacientů užívajících Pioglitazone Accord byla zaznamenána rakovina močového měchýře a to s frekvencí méně častou (může postihnout až 1 ze 100 lidí). Příznaky zahrnují krev v moči, bolest při močení nebo náhlé nucení na močení. Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, informuje o tom co nejdříve svého lékaře. Lokální otoky (edémy) se vyskytly velmi často (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí) u pacientů užívajících Pioglitazone Accord v kombinaci s inzulínem. Pokud pozorujete takové nežádoucí účinky, poraďte se co nejdříve se svým lékařem. Zlomeniny kostí se vyskytly často (mohou postihnout až 1 z 10 lidí) u pacientek užívajících Pioglitazone Accord a byly také hlášeny u pacientů (z dat, která jsou k dispozici, nelze odhadnout četnost). Pokud pozorujete takové nežádoucí účinky, poraďte se co nejdříve se svým lékařem. U pacientů užívajících Pioglitazone Accord se též vyskytla porucha zraku (rozmazané vidění) v důsledku otoku (nebo tekutiny) očního pozadí (četnost výskytu z dostupných údajů nelze určit). Pokud se u vás tento příznak vyskytl poprvé, nebo pokud již máte rozmazané vidění a příznaky se zhoršují, kontaktujte co nejdříve svého lékaře. U pacientů užívajících Pioglitazone Accord byly hlášeny alergické reakce (četnost výskytu z dostupných údajů nelze určit). Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a vyhledejte co nejdříve svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne závažná alergická reakce včetně kopřivky, otoku tváře, rtů, jazyka nebo krku, který může způsobit dechové nebo polykací obtíže. Jiné nežádoucí účinky, které se vyskytly u některých pacientů užívajících Pioglitazone Accord Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lid) infekce dýchacích cest porucha zraku zvýšení tělesné hmotnosti pocit necitlivosti Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí) zánět vedlejších dutin nosních poruchy spánku (nespavost) Není známo (četnost výskytu z dostupných údajů nelze určit) zvýšení hladin jaterních enzymů alegické reakce Další nežádoucí účinky se vyskytly u některých pacientů užívajících Pioglitazone Accord v kombinaci s jinými antidiabetickými léky. Velmi časté (může postihnout více než 1 z 10 lidí) snížení hladiny krevního cukru (hypoglykémie) Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí) bolest hlavy závratě bolesti kloubů impotence bolesti zad dušnost mírné snížení počtu červených krvinek 36

nadýmání

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí) cukr v moči, bílkovina v moči zvýšení hodnot enzymů točení hlavy (závrať) zvýšené pocení únava zvýšená chuť k jídlu Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Jak Pioglitazone Accord uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za EXP:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Obsah balení a další informace

Co Pioglitazone Accord obsahuje Léčivou látkou Pioglitazone Accord je pioglitazon. Jedna tableta Pioglitazone Accord obsahuje 15 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid). Jedna tableta Pioglitazone Accord obsahuje 30 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid). Jedna tableta Pioglitazone Accord obsahuje 45 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid). Pomocné látky jsou monohydrát laktosy, hyprolosa, vápenatá sůl karmelosy,hydroxypropylcelulόza (E 465), magnesium-stearát (E 572). Jak Pioglitazone Accord vypadá a co obsahuje toto balení

  • Tablety Pioglitazone Accord 15 mg jsou bílé až téměř bílé, kulaté, vypouklé, nepotahované tablety s vyrytým označením „P“ na jedné straně a vyrytým označením „15“ na druhé straně.
  • Tablety Pioglitazone Accord 30 mg jsou bílé až téměř bílé, kulaté, vypouklé, nepotahované tablety s vyrytým označením „PIO“ na jedné straně a vyrytým označením „30“ na druhé straně.
  • Tablety Pioglitazone Accord 45 mg jsou bílé až téměř bílé, kulaté, vypouklé, nepotahované tablety s vyrytým označením „PIO“ na jedné straně a vyrytým označením „45“ na druhé straně. Tablety jsou v Al/Al blistrech, v baleních obsahujících 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 112 nebo 196 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est 6ª planta, 08039 Barcelona, Španělsko Výrobce Accord Healthcare Polska Sp.z o.o., ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polsko Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200, 3526 KV Utrecht, Nizozemsko

Accord Healthcare Single Member S.A. 64th Km National Road Athens, Lamia, 32009, Řecko Tato příbalová informace byla naposledy revidována {MM/RRRR}. Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky: http://www.ema.europa.eu. Na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky je tato příbalová informace k dispozici ve všech úředních jazycích EU/EHP.

Automatizovaný přepis dokumentu. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 12 přípravků se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.