Opdualag 240 mg/80 mg

Koncentrát pro infuzní roztok · intravenózní podání · NIVOLUMAB A RELATLIMAB

Pouze na lékařský předpis Dodáváno ▼ Další sledování

Účinné látky

Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →

Dostupná balení

1X20ML · injekční lahvička	dodáváno

Údaje o přípravku

Indikační skupina: Cytostatica
ATC kód: L01FY02
Typ přípravku: Biotechnologické léčivé přípravky
Registrace: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Registrace EU: EMEA/H/C/005481
Registrační číslo: EU/1/22/1679/001
Platnost registrace: neuvedena
Braillovo písmo: udělena výjimka
Ochranný prvek: ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin (IRL)
Informační služba výrobce: https://www.bms.com/cz/product-information.html

Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 109 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

Podle věku a pohlaví (2024)

Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.

Dalších 2 přípravky se stejnou účinnou látkou

O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.