Norditropin flexpro 10 mg/1,5 ml

Sp. zn. sukls303245/2025 Příbalová informace: informace pro uživatele Norditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml injekční roztok v předplněném peru somatropin Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Norditropin FlexPro a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Norditropin FlexPro používat

3. Jak se přípravek Norditropin FlexPro používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Norditropin FlexPro uchovávat

6. Obsah balení a další informace

Návod k použití pera Norditropin FlexPro 1.

Co je přípravek Norditropin FlexPro a k čemu se používá

Norditropin FlexPro obsahuje biosyntetický lidský růstový hormon zvaný somatropin, který je identický s růstovým hormonem, který se vytváří v lidském těle. Děti potřebují růstový hormon pro svůj růst, avšak potřebují ho rovněž i dospělí pro své celkové zdraví. Norditropin FlexPro se používá k léčbě poruch růstu u dětí, pokud:

nemají žádnou nebo mají velmi nízkou tvorbu růstového hormonu (nedostatek růstového hormonu)

mají Turnerův syndrom (genetickou poruchu, která může ovlivnit růst)

mají sníženou funkci ledvin

jsou malého vzrůstu a narodily se malé vzhledem ke gestačnímu věku (SGA)

mají syndrom Noonanové (genetickou poruchu, která může ovlivnit růst). Norditropin FlexPro se používá jako náhrada růstového hormonu u dospělých: U dospělých se Norditropin FlexPro používá jako náhrada růstového hormonu, pokud je tvorba růstového hormonu snížená od dětství nebo došlo k její ztrátě v dospělosti v důsledku nádoru, léčby nádoru nebo onemocnění ovlivňujícího žlázu tvořící růstový hormon. Pokud jste byl(a) v dětství léčen(a) z důvodu nedostatku růstového hormonu, budete po ukončení růstu znovu podroben(a) testům. Pokud testy potvrdí nedostatek růstového hormonu, máte v léčbě pokračovat. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Norditropin FlexPro používat

Nepoužívejte přípravek Norditropin FlexPro:

jestliže jste alergický(á) na somatropin, fenol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

jestliže máte transplantovanou ledvinu

1/12

jestliže máte aktivní nádor (rakovinu). Nádory musí být inaktivní a před zahájením léčby přípravkem Norditropin FlexPro musí být protinádorová léčba dokončena. jestliže máte akutní závažné onemocnění, například otevřenou operaci srdce, operaci břicha, mnohačetná zranění po úrazu nebo akutní respirační selhání pokud u Vás došlo k ukončení růstu (uzavření epifýz) a netrpíte nedostatkem růstového hormonu

Upozornění a opatření Před použitím přípravku Norditropin FlexPro se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

máte cukrovku

jste se někdy léčil(a) i na rakovinu nebo jiný druh nádoru

máte opakující se bolesti hlavy, problémy s viděním, pocit na zvracení, nebo pokud zvracíte

máte poruchu funkce štítné žlázy

během rychlého růstu se může u jakéhokoli dítěte rozvinout zvětšení postranního zakřivení páteře (skolióza). Během léčby přípravkem Norditropin FlexPro Vás lékař vyšetří (nebo Vaše dítě), zda máte známky skoliózy.

kulháte nebo pokud začnete kulhat během léčby růstovým hormonem, informujte svého lékaře

je Vám více než 60 let nebo pokud jste používal(a) somatropin jako dospělý(á) po dobu delší než 5 let, neboť zkušenosti jsou omezené

trpíte onemocněním ledvin. Funkce ledvin má být sledována lékařem.

dostáváte substituční léčbu glukokortikoidy, pravidelně se raďte se svým lékařem, jelikož můžete potřebovat upravit dávku glukokortikoidů.

Norditropin FlexPro může způsobit zánět slinivky břišní, který způsobuje silnou bolest břicha a zad. Pokud máte Vy nebo Vaše dítě po podání přípravku Norditropin FlexPro bolest břicha, kontaktujte lékaře. Další léčivé přípravky a přípravek Norditropin FlexPro Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Informujte lékaře zejména v případě, že užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) některý z následujících léků. Lékař možná bude muset upravit dávku přípravku Norditropin FlexPro nebo dalších léků:

Glukokortikoidy – Vaše výška v dospělosti může být ovlivněna, pokud současně s přípravkem Norditropin FlexPro užíváte glukokortikoidy

Cyklosporin (imunosupresivum), neboť jeho dávka může vyžadovat úpravu

Inzulin, protože jeho dávka může vyžadovat úpravu

Hormon štítné žlázy, neboť jeho dávka může vyžadovat úpravu

Gonadotropin (hormon stimulující pohlavní žlázy), neboť jeho dávka může vyžadovat úpravu

Léky proti křečím, neboť jejich dávka může vyžadovat úpravu

Perorálně (ústy) užívaný estrogen nebo jiné pohlavní hormony. Těhotenství a kojení Podávání přípravků obsahujících somatropin se nedoporučuje ženám v plodném věku, které nepoužívají antikoncepci.

Těhotenství – Pokud otěhotníte během léčby přípravkem Norditropin FlexPro, ukončete léčbu a sdělte to svému lékaři.

Kojení – Nepoužívejte Norditropin FlexPro, pokud kojíte, protože somatropin může přecházet do mateřského mléka. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Norditropin FlexPro nemá vliv na schopnost obsluhovat stroje či bezpečně řídit. Norditropin FlexPro obsahuje sodík Norditropin FlexPro obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1,5 ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

2/12

Jak se přípravek Norditropin FlexPro používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka Dávka u dětí závisí na jejich tělesné hmotnosti a tělesném povrchu. V průběhu dalšího podávání dávka závisí na Vaší výšce, tělesné hmotnosti, pohlaví a citlivosti vůči růstovému hormonu a bude upravována, dokud nebude dosaženo její optimální výše.

Děti s nízkou tvorbou nebo nedostatkem růstového hormonu: Obvyklá dávka je 0,025 až 0,035 mg na kilogram tělesné hmotnosti na den nebo 0,7 – 1,0 mg na m2 tělesného povrchu na den. Děti s Turnerovým syndromem: Obvyklá dávka je 0,045 až 0,067 mg na kilogram tělesné hmotnosti na den nebo 1,3 až 2,0 mg na m2 tělesného povrchu na den. Děti s onemocněním ledvin: Obvyklá dávka je 0,050 mg na kilogram tělesné hmotnosti na den nebo 1,4 mg na m2 tělesného povrchu na den. Děti narozené jako malé vzhledem ke gestačnímu věku (SGA): Obvyklá dávka je 0,035 mg na kilogram tělesné hmotnosti na den nebo 1,0 mg na m2 tělesného povrchu na den až do dosažení konečné výšky. (Při klinických studiích prováděných u dětí malého vzrůstu narozených jako malé vzhledem ke gestačnímu věku byly nejčastěji používanými dávkami 0,033 a 0,067 mg na kilogram tělesné hmotnosti na den.) Děti se syndromem Noonanové: Obvyklá dávka je 0,066 mg na kilogram tělesné hmotnosti na den, lékař však může rozhodnout, že je dostačující dávka 0,033 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Dospělí s nízkou tvorbou nebo s nedostatkem růstového hormonu: Pokud u Vás nedostatek růstového hormonu přetrvává i po ukončení růstu, má léčba pokračovat. Obvyklá počáteční dávka je 0,2 až 0,5 mg/den. Dávka bude upravována až do jejího správného nastavení. Pokud se nedostatek růstového hormonu u Vás začal projevovat až v dospělosti, normální počáteční dávka je 0,1 až 0,3 mg na den. Tato dávka se každý měsíc zvyšuje, dokud není dosaženo požadované dávky. Obvyklá maximální denní dávka je 1,0 mg na den.

Kdy Norditropin FlexPro používat Denní dávku si aplikujte podkožně každý večer bezprostředně před spaním. Jak se přípravek Norditropin FlexPro používá Norditropin FlexPro je injekční roztok dodávaný v jednorázovém předplněném peru pro vícedávkové použití o objemu 1,5 ml. Úplný návod, jak používat Norditropin FlexPro naleznete na druhé straně této příbalové informace. Hlavní body jsou tyto:

Před použitím zkontrolujte roztok převrácením pera jednou či dvakrát nahoru a dolů. Pero nepoužívejte, pokud je roztok zakalený nebo zbarvený (viz str. 8, krok A).

Norditropin FlexPro je určen k použití s jednorázovými jehlami NovoFine nebo NovoTwist o délce až 8 mm.

Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu.

Místa aplikace střídejte, aby nedošlo k poškození pokožky.

Abyste se ujistil(a), že si aplikujete potřebnou dávku a že nedojde k vtlačení vzduchu, ověřte před první aplikací novým perem Norditropin FlexPro průtok růstového hormonu (tzv. prostříknutí pera). Pokud se neobjeví kapka roztoku růstového hormonu na hrotu jehly, pero nepoužívejte (viz str. 10 až 11, kroky E až G).

Norditropin FlexPro nepůjčujte nikomu jinému.

3/12

Jak dlouho budete léčbu potřebovat

Děti se selháním růstu v důsledku Turnerova syndromu, onemocnění ledvin nebo děti narozené jako malé vzhledem ke gestačnímu věku (SGA) nebo syndromu Noonanové: lékař doporučí pokračovat v léčbě, dokud dítě nepřestane růst.

Děti nebo dospívající s nedostatkem růstového hormonu: lékař doporučí pokračovat v léčbě i v dospělosti. Léčbu přípravkem Norditropin FlexPro nepřerušujte bez předchozí konzultace s lékařem. Jestliže jste použil(a) více přípravku Norditropin FlexPro, než jste měl(a) Pokud jste si aplikoval(a) příliš mnoho somatropinu, obraťte se na svého lékaře. Dlouhodobé předávkování může způsobit abnormální růst a zhrubnutí rysů obličeje. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Norditropin FlexPro Vezměte si další dávku jako obvykle v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Norditropin FlexPro Nepřestávejte přípravek Norditropin FlexPro používat bez předchozí porady s lékařem. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky pozorované u dětí a dospělých (frekvence výskytu není známa):

Vyrážka, dušnost, otoky očních víček, obličeje či rtů, celkový kolaps. Jakýkoli z těchto příznaků může být známkou alergické reakce.

Bolest hlavy, poruchy vidění, pocit na zvracení (nauzea) a zvracení. Mohou to být známky zvýšeného nitrolebního tlaku.

Může dojít k poklesu thyroxinu v séru.

Hyperglykemie (zvýšená hladina cukru v krvi). Pokud se u Vás projeví kterýkoli z těchto účinků, navštivte lékaře, jakmile to bude možné. Přestaňte Norditropin FlexPro používat, dokud Vám lékař nedovolí pokračovat v léčbě. Během léčby přípravkem Norditropin FlexPro byla vzácně pozorována tvorba protilátek proti somatropinu. Byly hlášeny zvýšené hladiny jaterních enzymů. Během léčby somatropinem (léčivou látkou přítomnou v přípravku Norditropin FlexPro) byly také hlášeny případy leukemie a znovuobjevení se mozkových nádorů, nicméně nebylo prokázáno, že jsou způsobeny somatropinem. Pokud si myslíte, že trpíte některým z uvedených onemocnění, promluvte si se svým lékařem. Další nežádoucí účinky u dětí: Méně časté (mohou postihnout až 1 dítě ze 100):

bolest hlavy

zarudnutí, svědění a bolest v místě vpichu injekce

zvětšení prsů (gynekomastie). Vzácné (mohou postihnout až 1 dítě z 1 000):

vyrážka

bolesti svalů a kloubů 4/12

otoky rukou a nohou v důsledku zadržování tekutin Ve vzácných případech se u dětí léčených přípravkem Norditropin FlexPro může projevit bolest kyčlí a kolen nebo kulhání. Tyto příznaky mohou být důsledkem sklouznutí chrupavky z hlavice stehenní kosti (konec kosti se odděluje od chrupavky) nebo onemocněním ovlivňujícím hlavici stehenní kosti (osteonekróza hlavice stehenní kosti včetně Leggovy-Calvéovy-Perthesovy nemoci). Pokud máte přetrvávající bolesti, poraďte se se svým lékařem. U dětí s Turnerovým syndromem byl v klinických studiích v několika případech pozorován zvýšený růst dlaní a prstů u rukou či chodidel a prstů u nohou v porovnání s jejich výškou. Klinická studie u dětí s Turnerovým syndromem ukázala, že vysoké dávky přípravku Norditropin FlexPro mohou pravděpodobně zvyšovat riziko ušních infekcí. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Možná bude třeba snížit dávku. Další nežádoucí účinky u dospělých: Velmi časté (mohou postihnout více než 1 dospělého z 10):

Otoky rukou a nohou v důsledku zadržování tekutin Časté (mohou postihnout až 1 dospělého z 10):

Bolest hlavy

Pocit mravenčení a necitlivost nebo bolest, zejména prstů

Bolestivost a ztuhlost kloubů, bolest svalů Méně časté (mohou postihnout až 1 dospělého ze 100):

Cukrovka 2. typu

Syndrom karpálního tunelu, brnění a bolest v prstech a rukou

Svědění (může být intenzivní) a bolest v místě vpichu injekce

Ztuhlost svalů

Zvětšení prsů (gynekomastie). Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Norditropin FlexPro uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za „Použitelné do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

5/12

Nepoužívaná pera Norditropin FlexPro uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C) v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nesmíte jej zmrazovat ani vystavovat horku. Neuchovávejte v blízkosti chladicích zařízení. Během používání můžete přípravek Norditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml buď:

uchovávat v chladničce (2 °C – 8 °C) až po dobu 4 týdnů nebo

uchovávat při pokojové teplotě (do 25 °C) až po dobu 3 týdnů Nepoužívejte pera Norditropin FlexPro, pokud zmrzla nebo byla vystavena vysokým teplotám. Nepoužívejte pera Norditropin FlexPro, pokud je roztok zakalený nebo zbarvený. Vždy uchovávejte Norditropin FlexPro bez nasazené jehly. Pokud Norditropin FlexPro nepoužíváte, vždy mějte pero zcela zakryté uzávěrem pera. Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Norditropin FlexPro obsahuje

Léčivou látkou je somatropin

Dalšími složkami jsou: mannitol, histidin, poloxamer 188, fenol, voda pro injekci, kyselina chlorovodíková a roztok hydroxidu sodného. Jak přípravek Norditropin FlexPro vypadá a co obsahuje toto balení Norditropin FlexPro je čirý a bezbarvý injekční roztok v předplněném peru pro vícedávkové použití o objemu 1,5 ml. 1 ml roztoku obsahuje 6,7 mg somatropinu. 1 mg somatropinu odpovídá 3 m.j. somatropinu. Norditropin FlexPro je dostupný ve třech silách: 5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml a 15 mg/1,5 ml (odpovídá 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml a 10 mg/ml) o velikostech balení 1 nebo 5 předplněných per. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd, Dánsko Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy: Belgie, Česko, Dánsko, Finsko, Chorvatsko, Irsko, Itálie, Kypr, Lucembursko, Maďarsko, Německo, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rakousko, Rumunsko, Řecko, Slovensko, Slovinsko, Španělsko, Švédsko: Norditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml Francie: Norditropine FlexPro 10 mg/1,5 ml Tato příbalová informace byla naposledy revidována 3. 6. 2026

6/12

Další zdroje informací Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Česká republika/ Státní ústav pro kontrolu léčiv na adrese https://sukl.gov.cz/

7/12

Návod k použití pera Norditropin FlexPro Před použitím pera Norditropin FlexPro si pečlivě přečtěte tento návod. Nejprve zkontrolujte název, sílu a barevný štítek pera Norditropin FlexPro, abyste se ujistil(a), že obsahuje růstový hormon o správné síle. Přečtěte si: Jak připravit pero Norditropin FlexPro Jak ověřit průtok růstového hormonu s každým novým perem Jak nastavit dávku Jak aplikovat dávku Jak pečovat o pero Norditropin FlexPro Důležité informace Norditropin FlexPro Uzávěr pera

Stupnice růstového hormonu

Displej

Ukazatel dávky

Volič dávky

Dávkovací tlačítko

Jehla (příklad) Vnější kryt jehly

Vnitřní kryt jehly

Jehla

Papírový kryt

Norditropin FlexPro je předplněné pero obsahující růstový hormon. Norditropin FlexPro obsahuje 10 mg roztoku lidského růstového hormonu a umožňuje podávání dávek od 0,05 mg do 4,0 mg, v přírůstcích po 0,05 mg. Pero Norditropin FlexPro je určeno pro použití s jednorázovými jehlami NovoFine nebo NovoTwist o délce do 8 mm. Příprava pera Norditropin FlexPro Zkontrolujte název, sílu a barevný štítek pera Norditropin FlexPro, abyste se ujistil(a), že obsahuje růstový hormon o správné síle. A

Sejměte uzávěr pera.

A

Zkontrolujte, že roztok růstového hormonu v peru je čirý a bezbarvý, převrácením pera jednou či dvakrát. Jestliže roztok není čirý či je zakalený, toto pero nepoužívejte.

B

Vezměte si novou jednorázovou jehlu. Odtrhněte papírový kryt a jehlu rovně našroubujte na pero. Ujistěte se, že jehla je nasazena pevně.

B

Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu. Tím se sníží riziko kontaminace, infekce, úniku růstového hormonu, ucpání jehel a nepřesného dávkování. Nikdy jehlu neohýbejte ani nepoškozujte.

8/12

C

Sejměte vnější kryt jehly a uschovejte jej.

C

Po injekci jej budete potřebovat, abyste bezpečně odstranil(a) jehlu z pera.

D

Sejměte vnitřní kryt jehly a vyhoďte jej.

D

Pokud byste se jej snažil(a) nasadit zpět, mohl(a) byste se neúmyslně o jehlu poranit. Na hrotu jehly se může objevit kapka růstového hormonu. To je normální. Ověření průtoku růstového hormonu s každým novým perem Ujistěte se, že si aplikujete celou dávku tím, že ověříte průtok růstového hormonu před nastavením a aplikací své první dávky s každým novým perem. E

Otočte voličem dávky tak, abyste nastavil(a) minimální dávku 0,05 mg.

E

Nastaveno 0,05 mg

F

Držte pero jehlou směřující vzhůru.

F

Poklepejte prstem několikrát na horní část pera, aby se vzduchové bubliny shromáždily nahoře.

G

Stiskněte dávkovací tlačítko tak, aby se 0 na displeji ocitla proti ukazateli dávky. Na hrotu jehly se objeví kapka růstového hormonu.

G

Pokud se kapka neobjeví, opakujte kroky E až G až 6krát. Pokud se kapka neobjeví ani po těchto dalších pokusech, vyměňte jehlu a opakujte kroky E až G ještě jednou. Pokud se kapka růstového hormonu stále neobjevila, pero nepoužívejte. Před první injekcí s každým novým perem se vždy ujistěte, že se na hrotu jehly objevila kapka.

9/12

Nastavení dávky Pomocí voliče dávky na peru Norditropin FlexPro nastavíte až 4,0 mg na jednu dávku. H

Nastavte nebo upravte potřebnou dávku otáčením voliče dávky tam a zpět, dokud správný počet mg není proti ukazateli dávky.

H

Nastaveno 0,7 mg

Pokud pero obsahuje méně než 4,0 mg, volič dávky se zastaví na počtu mg zbývajících v peru.

Nastaveno 2,95 mg

Volič dávky cvaká jinak při otáčení tam, zpět nebo za počet zbývajících mg. Kolik růstového hormonu zbývá v peru? Abyste zjistil(a), kolik růstového hormonu přibližně zbývá v peru, můžete použít stupnici růstového hormonu. Pomocí voliče dávky můžete přesně zjistit, kolik růstového hormonu zbývá – pokud pero obsahuje méně než 4,0 mg: Otáčejte voličem dávky, dokud se nezastaví. Číslo, které se objeví proti ukazateli dávky, ukazuje, kolik mg zbývá. Pokud potřebujete více růstového hormonu, než Vám zbývá v peru, můžete použít nové pero nebo rozdělit dávku mezi stávající pero a nové pero. Nikdy k nastavení správného počtu mg nepoužívejte cvakání pera. Pouze displej a ukazatel dávky ukazují přesný počet mg. Nikdy nepoužívejte stupnici růstového hormonu k měření množství růstového hormonu, které si máte aplikovat. Pouze displej a ukazatel dávky ukazují přesný počet mg. Aplikace dávky Používáním správné injekční techniky si zajistíte aplikaci celé dávky. I

Vpíchněte jehlu do kůže tak, jak Vám ukázal lékař nebo zdravotní sestra. Stiskněte dávkovací tlačítko, až se oproti ukazateli dávky ukáže na displeji 0.

I

Pokud tak učiníte, uslyšíte nebo ucítíte cvaknutí. Ponechte jehlu pod kůží minimálně 6 sekund, abyste zajistil(a) aplikaci celé dávky. Zatímco čekáte, můžete pustit dávkovací tlačítko.

10/12

6 sekund

J

Vytáhněte jehlu z kůže.

J

Poté, co jste jehlu vytáhl(a), může se na hrotu jehly objevit kapka růstového hormonu. To je normální a nemá to vliv na právě aplikovanou dávku.

Nikdy nepoužívejte cvakání pera ke zjištění správného počtu aplikovaných mg. Pouze displej a ukazatel dávky ukazují přesný počet mg. Nikdy se během aplikace nedotýkejte displeje. Mohlo by to zablokovat aplikaci. K

Opatrně nasaďte vnější kryt jehly zpět, aniž byste se dotkl(a) jehly. Odšroubujte jehlu a opatrně ji vyhoďte podle instrukcí lékaře či zdravotní sestry.

K

Po každém použití nasaďte zpět uzávěr pera. Když je pero prázdné, zlikvidujte ho bez nasazené jehly dle instrukcí lékaře, zdravotní sestry a v souladu s místními předpisy. Nikdy nenasazujte vnitřní kryt jehly zpět, jakmile jste ho jednou z jehly sejmul(a). Mohl(a) byste se o jehlu nechtěně píchnout. Pero vždy uchovávejte bez nasazené jehly. Tím se sníží riziko kontaminace, infekce, úniku růstového hormonu, ucpání jehel a nepřesného dávkování. Péče o pero Norditropin FlexPro O pero Norditropin FlexPro se pečlivě starejte:

Nenechte pero spadnout na tvrdý povrch ani s ním o tento povrch neklepejte. Pokud jej upustíte nebo máte podezření, že se porouchalo, našroubujte na něj novou jednorázovou jehlu a zkontrolujte před aplikací průtok růstového hormonu. Nepokoušejte se pero znovu naplnit. Je předplněné. Nepokoušejte se pero opravit ani ho rozebrat. Nevystavujte své pero prachu, špíně, tekutinám ani přímému světlu. Nepokoušejte se pero mýt, namáčet ani promazávat. V případě potřeby jej očistěte hadříkem navlhčeným slabým čisticím prostředkem. Pero nezmrazujte ani neuchovávejte v blízkosti chladicího zařízení, např. v lednici. Informace o uchovávání pera naleznete v bodě 5 „Jak přípravek Norditropin FlexPro uchovávat“. Důležité informace Vždy uchovávejte pero a jehly mimo dosah ostatních, zejména dětí. Nikdy pero nebo jehly nesdílejte s dalšími osobami. Mohlo by to vést k přenosu infekce. Pečující osoby musí být při manipulaci s použitými jehlami velice opatrné, aby se snížilo riziko poranění jehlou a přenesení infekce. Důležité informace Věnujte těmto poznámkám zvláštní pozornost, jelikož jsou důležité pro správné používání pera.

11/12

Další informace Norditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml somatropin Norditropin a FlexPro jsou ochranné známky společnosti Novo Nordisk Health Care AG, Švýcarsko. NovoFine a NovoTwist jsou ochranné známky společnosti Novo Nordisk A/S, Dánsko. © 2019 Novo Nordisk A/S

12/12