Nicorette invisipatch 15 mg/16 h

Sp. zn. sukls129462/2026 Příbalová informace: informace pro uživatele Nicorette invisipatch 25 mg/16 h transdermální náplast Nicorette invisipatch 15 mg/16 h transdermální náplast Nicorette invisipatch 10 mg/16 h transdermální náplast nikotin Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Pokud po 6 měsících léčby přípravkem Nicorette invisipatch nebudete schopen(a) přestat kouřit, musíte se poradit s lékařem. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Nicorette invisipatch a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nicorette invisipatch používat 3. Jak se přípravek Nicorette invisipatch používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Nicorette invisipatch uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Nicorette invisipatch a k čemu se používá Nicorette invisipatch je přípravek, který pomáhá přestat s kouřením. Přípravek Nicorette invisipatch je určen k léčbě závislosti na tabáku, ke zmírnění touhy po kouření (nikotinu) a ke zmírnění abstinenčních příznaků, což pomáhá motivovaným kuřákům přestat kouřit. Pokud přestanete kouřit a Vašemu tělu dodávat nikotin z tabáku, můžete pociťovat nepříjemné pocity, které se nazývají abstinenční příznaky. Pomocí přípravku Nicorette invisipatch můžete těmto příznakům předejít, případně nepříjemné pocity zmírnit - pomocí náplasti Nicorette invisipatch budete nadále dodávat svému tělu malá množství nikotinu v jeho čisté formě, což nepůsobí zdravotní rizika spojovaná s kouřením. Zdravotní rizika v důsledku kouření jsou způsobena škodlivinami obsaženými v tabáku. Odborná rada a podpora okolí zpravidla zlepšují Vaši naději na úspěch. Je-li to možné, používejte přípravek jako součást programu na ukončení kouření. Pokud přípravek používáte dle doporučení, Nicorette invisipatch Vám pomůže kontrolovat případné zvýšení tělesné hmotnosti po ukončení kouření. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nicorette invisipatch používat

1/11

Nepoužívejte přípravek Nicorette invisipatch jestliže jste alergický(á) na nikotin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). jestliže je Vám méně než 18 let. jestliže jste nekuřák. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Nicorette invisipatch se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud: jste v minulosti prodělal(a) závažnou srdečně-cévní příhodu nebo jste v posledních 4 týdnech byl(a) léčen(a) v nemocnici z důvodu neobvyklého srdečního onemocnění (jako jsou např. cévní mozková příhoda, srdeční infarkt, arytmie (poruchy srdečního rytmu), nestabilní angina pectoris), jste podstoupil(a) operaci srdečně-cévního bypassu (cévního přemostění) nebo angioplastiku (operaci tepen), máte vysoký krevní tlak, který není kontrolován léky, máte chorobou jater a/nebo závažnou chorobou ledvin, máte cukrovku, protože ukončení kouření může znamenat potřebu snížení dávek inzulinu, máte nadměrnou produkci hormonů štítné žlázy (hypertyreózu) nebo nádor nadledvin feochromocytom, máte žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, máte epilepsii, nebo jste v minulosti prodělal(a) epileptický záchvat. Děti a dospívající Přípravek Nicorette invisipatch není určen k použití u pacientů do 18let. Dávky nikotinu, které jsou dospělými kuřáky během léčby dobře snášeny, mohou vyvolat závažné příznaky otravy u dětí, a mohou vést až k úmrtí dítěte. I použité náplasti obsahují dostatečné množství nikotinu na to, aby bylo pro děti škodlivé. Náplasti proto uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, a to i náplasti použité. Další léčivé přípravky a přípravek Nicorette invisipatch Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To je zvláště důležité, užíváte-li léky, které obsahují: theofylin k léčbě astmatu takrin k léčbě Alzheimerovy choroby klozapin k léčbě schizofrenie ropinirol k léčbě Parkinsonovy choroby Přípravek Nicorette invisipatch s jídlem a pitím Účinek přípravku není ovlivněn příjmem potravy nebo pitím nápojů. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Kouření může velmi vážně poškodit plod nebo kojence, a proto je třeba, abyste v těhotenství nebo v období kojení přestala kouřit, pokud možno bez použití přípravků obsahujících nikotin. Nikotin se vylučuje do mateřského mléka v množstvích, která mohou být škodlivá pro kojence. V období kojení náplasti Nicorette invisipatch nepoužívejte. Nedokážete-li přestat kouřit bez použití přípravků obsahujících nikotin, používejte přípravky Nicorette pouze po poradě s lékařem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nebyly pozorovány žádné účinky na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.

2/11

3.

Jak se přípravek Nicorette invisipatch používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nepřekračujte maximální dávku. Během léčby přípravkem Nicorette invisipatch vynaložte veškeré úsilí na to, abyste přestal(a) úplně kouřit. Přípravek Nicorette invisipatch může být používán samostatně nebo v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka. Použití u dětí a dospívajících Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla posuzována. Přípravek Nicorette invisipatch nesmí být používán dětmi a dospívajícími do 18 let. Dospělí (včetně starších pacientů) Léčba pouze pomocí náplastí: Léčba pomocí náplastí Nicorette invisipatch trvá obvykle 12 týdnů. Většinou je zahájena náplastmi s vyšším obsahem nikotinu a postupně přechází na náplasti s nižším obsahem nikotinu, což umožní pozvolné snižování až úplné ukončení kouření. Léčba pomocí náplastí Nicorette invisipatch napodobuje kolísání hladiny nikotinu v krevní plazmě, jaké je pozorováno u kuřáků, u kterých nedochází k žádnému dodání nikotinu během spánku. Nikotin uvolňovaný v průběhu léčby z náplastí Nicorette invisipatch, které se nalepují pouze během aktivní části dne (působí po dobu 16 hodin), nevyvolává poruchy spánku, které lze pozorovat u pacientů, kterým je nikotin dodáván během spánku. Kuřákům s vysokým stupněm závislosti na nikotinu (skóre Fagerströmova testu nikotinové závislosti rovnající se 6 nebo vyšší než 6 nebo kouření více než 20 cigaret denně) se doporučuje začít léčbu náplastmi Nicorette invisipatch 25 mg/16 h (jedna náplast jednou denně) viz tabulka č. 1. Počáteční léčba má trvat 8 týdnů. Po 8 týdnech se má začít postupně snižovat dávka nikotinu obsažená v náplastech. Proto se má další 2 týdny používat Nicorette invisipatch 15 mg/16 h (jedna náplast jednou denně) a následující 2 týdny Nicorette invisipatch 10 mg/16 h (jedna náplast jednou denně) . Kuřákům s nižším stupněm závislosti na nikotinu (skóre Fagerströmova testu nikotinové závislosti nižší než 6 nebo kouření méně než 20 cigaret denně) se doporučuje začít léčbu náplastmi Nicorette invisipatch 15 mg/16 h (jedna náplast jednou denně) viz tabulka č. 2. Počáteční léčba má trvat 8 týdnů. Po 8 týdnech se má začít postupně snižovat dávka nikotinu obsažená v náplastech. Proto se má další 4 týdny používat Nicorette invisipatch 10 mg/16 h (jedna náplast jednou denně - krok č. 3, viz tabulka č. 2). Tabulka č. 1) Dávkovací schéma pro kuřáky s vysokým stupněm závislosti na nikotinu Dávkování Krok 1 Nicorette invisipatch 25 mg/16 h jedna náplast jednou denně Krok 2 Nicorette invisipatch 15 mg/16 h jedna náplast jednou denně Krok 3 Nicorette invisipatch 10 mg/16 h jedna náplast jednou denně

3/11

Délka léčby prvních 8 týdnů – počáteční fázen následující 2 týdny poslední 2 týdny

Tabulka č. 2) Dávkovací schéma pro kuřáky s nižším stupněm závislosti na nikotinu Dávkování Krok 1 Nicorette invisipatch 15 mg/16 h jedna náplast jednou denně Krok 2 Nicorette invisipatch 10 mg/16 h jedna náplast jednou denně

Délka léčby prvních 8 týdnů – počáteční fáze následující 4 týdny

Používání náplastí po dobu delší než 6 měsíců se všeobecně nedoporučuje. Pokud potřebujete používat přípravek déle, než je doporučeno, abyste se vyvaroval(a) návratu ke kouření, poraďte se s lékařem. Léčba náplastí v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka: Pokud pociťujete, že se u Vás objevuje nutkání na cigaretu i při používání léčivých přípravků s nikotinem, můžete náplasti Nicorette invisipatch používat v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka. Před použitím léčivého přípravku Nicorette, který budete používat s náplastí, si přečtěte jeho příbalovou informaci. Příbalová informace je vložena v každém balení přípravku. Kuřákům s vysokým stupněm závislosti na nikotinu (skóre Fagerströmova testu nikotinové závislosti rovnající se 6 nebo vyšší než 6 nebo kouření více než 20 cigaret denně) se doporučuje začít léčbu s náplastmi Nicorette invisipatch 25 mg/16 h (jedna náplast denně) v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka tak, jak je uvedeno v tabulce 3. Počáteční léčba má trvat 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu obsaženého v náplastech postupně snižovat. Proto se mají po 2 týdny používat náplasti Nicorette invisipatch 15 mg/16 h (jedna náplast denně) a následně také po 2 týdny náplasti Nicorette invisipatch 10 mg/16 h (jedna náplast denně). Dávky přípravku Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo přípravku Nicorette Spray 1 mg/dávka při kombinované léčbě s náplastmi jsou uvedeny v tabulce 3. Kuřákům s nižším stupněm závislosti na nikotinu (skóre Fagerströmova testu nikotinové závislosti nižší než 6 nebo kouření méně než 20 cigaret denně) se doporučuje začít léčbu náplastmi Nicorette invisipatch 15 mg/16 h (jedna náplast denně) v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka tak, jak je uvedeno v tabulce 4. Počáteční léčba má trvat 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu obsaženého v náplastech postupně snižovat. Proto se mají po 4 týdny používat náplasti Nicorette invisipatch 10 mg/16 h (jedna náplast denně) viz tabulka 4. Dávky přípravku Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo přípravku Nicorette Spray 1 mg/dávka při kombinované léčbě s náplastmi jsou uvedeny v tabulce 4. Tabulka 3) Dávkovací schéma pro kombinovanou léčbu kuřáků s vysokým stupněm závislosti na nikotinu Doba Dávka náplastí Nicorette invisipatch Doplňující léčivý Denní dávka léčby přípravek doplňujícího léčivého Může být používán jeden přípravku v kombinaci z následujících léčivých s náplastmi přípravků Krok 1: Podle potřeby. Obvykle prvních 8 Nicorette 5 až 6 léčivých žvýkacích Jedna náplast Nicorette invisipatch týdnů – Classic/Freshfruit/Icemint gum denně (maximálně 25 mg/16 h denně. počáteční Gum 2 mg 16 léčivých žvýkacích fáze gum denně). 4/11

Doba léčby

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Doplňující léčivý přípravek Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Spray 1 mg/dávka

Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg Nicorette Spray 1 mg/dávka Krok 2: Jedna náplast Nicorette invisipatch následující 15 mg/16 h denně. 2 týdny

Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg

Krok 3: poslední 2 týdny

Jedna náplast Nicorette invisipatch 10 mg/16 h denně.

Po 12

Používání náplastí déle než 6 měsíců se

Nicorette Spray 1 mg/dávka

5/11

Nicorette

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi Podle potřeby. Vstříkněte nejprve jednou a pokud nutkání na cigaretu nezmizí během několika minut, vstříkněte podruhé. Pokud byly potřebné 2 vstřiky, mohou být následující dávky aplikovány jako 2 vstřiky po sobě. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období. Od týdne 7 začněte snižovat počet vstřiků za den. Podle potřeby (maximálně 16 léčivých žvýkacích gum denně). Podle potřeby, ale pokračujte ve snižování. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinového období. Podle potřeby (maximálně 16 léčivých žvýkacích gum denně). Podle potřeby, ale pokračujte ve snižování. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období. Podle potřeby, ale

Doba léčby

týdnech

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Doplňující léčivý přípravek Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků obecně nedoporučuje. Pokud potřebujete Classic/Freshfruit/Icemint používat tento léčivý přípravek déle, než Gum 2 mg se doporučuje, abyste nezačali znovu kouřit, poraďte se svýmlékařem.

Nicorette Spray 1 mg/dávka

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi snižujte počet léčivých žvýkacích gum. Léčba má být ukončena, když je dávka snížena na 1-2 léčivé žvýkací gumy denně. Nepoužívejte více než 16 léčivých žvýkacích gum za den. Poraďte se s lékařem, pokud máte potřebu používat Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg déle než 12 měsíců. Poraďte se s lékařem, pokud máte potřebu používat Nicorette Spray 1 mg/dávka déle než 6 měsíců. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období.

Tabulka 4) Dávkovací schéma pro kombinovanou léčbu kuřáků s nižším stupněm závislosti na nikotinu Doba léčby

Krok 1: prvních 8 týdnů – počáteční fáze

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Doplňující léčivý přípravek Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg Nicorette Spray 1 mg/dávka

Jedna náplast Nicorette invisipatch 15 mg/16 h denně.

6/11

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi Podle potřeby. Obvykle 5 až 6 léčivých žvýkacích gum denně (maximálně 16 léčivých žvýkacích gum denně). Podle potřeby. Vstříkněte nejprve jednou a pokud nutkání na cigaretu nezmizí během několika minut, vstříkněte podruhé. Pokud byly potřebné 2 vstřiky, mohou být následující dávky

Doba léčby

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Doplňující léčivý přípravek Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

aplikovány jako 2 vstřiky po sobě. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období. Od týdne 7 začněte snižovat počet vstřiků za den. Nicorette Podle potřeby Classic/Freshfruit/Icemint (maximálně 16 léčivých Gum 2 mg žvýkacích gum denně). Nicorette Spray Podle potřeby, ale 1 mg/dávka pokračujte ve snižování. Krok 2: Nepoužívejte více než následující Jedna náplast Nicorette invisipatch 2 vstřiky najednou nebo 10 mg/16 h denně. 2 týdny více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období. Nicorette Podle potřeby, ale Classic/Freshfruit/Icemint snižujte počet léčivých Gum 2 mg žvýkacích gum. Léčba má být ukončena, když je dávka snížena na 1-2 léčivé žvýkací gumy denně. Nepoužívejte více než 16 léčivých žvýkacích gum za den. Poraďte se s lékařem, pokud máte potřebu používat Nicorette Classic/Fresfruit/Icemint Po 12 Používání náplastí déle než 6 měsíců se Gum 2 mg déle než týdnech obecně nedoporučuje. Pokud potřebujete 12 měsíců. používat tento léčivý přípravek déle, než Nicorette Spray Poraďte se s lékařem, se doporučuje, abyste nezačali znovu 1 mg/dávka pokud máte potřebu kouřit, poraďte se svým lékařem. používat Nicorette Spray 1 mg/dávka déle než 6 měsíců. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků 7/11

Doba léčby

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Doplňující léčivý přípravek Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období.

Způsob podání: Nalepujte denně pouze jednu náplast na čistou a suchou pokožku bez ochlupení (např. oblast kyčle, rameno, hruď atd.) tak, aby bylo možné každý den místo aplikace obměnit a předejít tak možnému podráždění kůže. Aby náplast dokonale přilnula, zvolenou oblast není vhodné ošetřovat kosmetickými přípravky, tělovými mléky, zasypávat atd. Náplast je nejvhodnější přilepit ihned ráno po probuzení a sejmout večer před spaním tak, aby bylo umožněno působení l6 hodin, což vystihuje potřeby kuřáka a zachovává jeho nerušený spánek. 1. Před nalepením náplasti si umyjte ruce. 2. K otevření sáčku použijte nůžky a sáček prostřihněte v místě označení. Náplast nalepte na čistou a suchou neporušenou pokožku bez ochlupení (např. oblasti kyčle, rameno nebo hruď). 3. Jeden díl stříbrné hliníkové vrstvy náplasti oddělte, nedotýkejte se však pokud možno lepící části náplasti prsty! 4. Přitiskněte náplast lepící stranou na pokožku a odstraňte zbývající část stříbrné hliníkové vrstvy. 5. Přitlačte náplast pevně na pokožku dlaní nebo prsty. 6. Uhlaďte celou plochu náplasti konečky prstů, abyste zajistili její dokonalé přilnutí. Při chybném přiložení nebo odlepení náplasti použijte novou náplast. Náplast nenechávejte působit přes noc, resp. déle než 16 hodin! Použité náplasti po odlepení bezpečně zlikvidujte. V případě, že nedopatřením zapomenete na noc náplast odlepit, můžete ráno po odlepení zapomenuté náplasti pokračovat v léčbě s novou odpovídající náplastí bez přestávky. Jestliže jste použil(a) více přípravku Nicorette invisipatch, než jste měl(a) Používáte-li přípravek Nicorette invisipatch a/nebo současně kouříte a/nebo současně používáte jiné formy náhradní nikotinové léčby nebo pokud jste kuřák s nízkým stupněm závislosti na nikotinu, může dojít k předávkování nikotinem. Pokud jste si nalepil(a) více náplastí, nebo si náplasti nedopatřením nalepilo, nebo je požilo dítě, poraďte se se svým lékařem nebo ihned navštivte lékařskou pohotovost. Dávky nikotinu tolerované dospělými kuřáky během léčby mohou vyvolat závažné příznaky otravy u dětí a mohou být fatální. K příznakům předávkování patří pocit na zvracení, zvracení, zvýšené slinění, bolest břicha, průjem, pocení, bolest hlavy, závratě, poruchy sluchu a výrazná slabost. Po vysokých dávkách může po těchto příznacích následovat snížení krevního tlaku, slabý a nepravidelný tep, poruchy dechu, nadměrná únava, selhání oběhu a křeče. Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek používat a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Kůži v místě aplikace náplasti je třeba omýt vodou a vysušit (nepoužívejte mýdlo). Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

8/11

Přípravek Nicorette invisipatch může způsobit nežádoucí účinky obdobné účinkům souvisejícím s podáním nikotinu jiným způsobem. Nežádoucí účinky jsou obecně závislé na výši dávky. Účinky související s ukončením kouření (vysazení nikotinu) Některé z nežádoucích účinků, které se u Vás mohou vyskytnout po ukončení kouření, mohou být příznaky z vysazení z důvodu snížené hladiny nikotinu. Tyto účinky zahrnují: • podrážděnost, agrese, netrpělivost nebo frustrace • pocit úzkosti, neklidu nebo potíže s koncentrací • noční probouzení nebo poruchy spánku • zvýšená chuť k jídlu nebo zvýšení tělesné hmotnosti • pocit slabosti • nutkavá potřeba kouřit (chuť na cigaretu) • snížená srdeční frekvence • krvácení dásní nebo vředy v ústech • závratě nebo točení hlavy • kašel, bolest v krku, ucpaný nos nebo rýma • zácpa Pokud si všimnete některého z následujících závažných vzácných nežádoucích účinků, přestaňte Nicorette invisipatch používat a kontaktujte ihned lékaře (známky angioedému): • otok obličeje, jazyka nebo hltanu • potíže s polykáním • kopřivka a potíže s dýcháním Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob - svědění kůže Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob - závratě, bolest hlavy, kopřivka, bolest břicha, zvracení, nevolnost, zarudnutí kůže, vyrážka Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob - abnormální sny, reakce v místě aplikace, nepříjemný pocit nebo bolest na hrudi, pocit únavy, pocit nepohody, bušení srdce, přecitlivělost, hypertenze, zvýšená srdeční frekvence, zvýšené pocení, bolest svalů, bolest v ruce nebo noze, zrudnutí kůže, brnění, slabost, pocit ztíženého dýchání (dyspnoe) Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob - dočasná nepravidelná srdeční činnost Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit. - alergické reakce včetně otoku obličeje a úst (angioedém nebo anafylaxe), zrudnutí kůže, - epileptický záchvat Kombinovaná léčba Před použitím náplastí přípravku Nicorette Invisipatch v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka si pečlivě přečtěte odstavec o nežádoucích účincích v příbalové informaci přípravků Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo Nicorette Spray 1 mg/dávka. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv 9/11

Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Nicorette invisipatch uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Nicorette invisipatch obsahuje -

Léčivou látkou je nikotin. Jedna 10mg náplast o ploše 9,0 cm 2 obsahuje 15,75 mg nikotinu, jedna 15mg náplast o ploše 13,5 cm2 obsahuje 23,62 mg nikotinu, jedna 25mg náplast o ploše 22,5 cm 2 obsahuje 39,37 mg nikotinu. Obsah nikotinu v jedné náplasti je 1,75 mg/cm 2 . Dalšími pomocnými látkami jsou: Podkladová vrstva s potiskem: pegoterátová fólie, hnědý inkoust. Vrstva obsahující nikotin: triacylglyceroly se středním řetězcem, kopolymer bazického butylovaného methakrylátu. Akrylátová vrstva: adhezivní akrylátový kopolymer, hydroxid draselný, sodná sůl kroskarmelózy, aluminium-acetylacetonát. Uvolňovací vložka: jednostranně aluminizovaná, oboustranně silikonizovaná pegoterátová fólie.

Jak přípravek Nicorette invisipatch vypadá a co obsahuje toto balení Béžová, poloprůhledná, obdélníková náplast s kulatými rohy potištěná světle hnědým inkoustem „Nicorette“ a umístěná na lehce odstranitelné vrstvě potažené hliníkem a silikonem. Náplast se skládá z vrstvy obsahující nikotin a z adhezivní akrylátové vrstvy. Náplasti jsou zataveny ve vícevrstevném sáčku. Sáčky jsou uloženy v krabičce. Velikost balení Nicorette invisipatch 25 mg/16 h: 7, 14, 28 náplastí. Nicorette invisipatch 15 mg/16 h: 7, 14, 28 náplastí. Nicorette invisipatch 10 mg/16 h: 7, 14 náplastí. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci McNeil AB Norrbroplatsen 2 251 09 Helsingborg 10/11

Švédsko Výrobce LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG ANDERNACH Německo Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika Slovenská republika: Bulharsko, Rumunsko

Nicorette invisipatch Nicorette invisipatch Nicorette invisipatch Nicorette invisipatch Nicorette Clear

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 3. 2026

11/11