V okolí

Locoid 0,1% 1 mg/g krém

Krém · kožní podání · HYDROKORTISON-BUTYRÁT

LOCOID je hormonální léčivý přípravek (nehalogenovaný kortikosteroid) ke kožnímu podání. Má rychlý protizánětlivý, protialergický a protisvědivý účinek. LOCOID se používá k léčbě kožních onemocnění s příznaky svědivé, červené a odlupující se kůže, reagujících na zevně nanášené hormonální léčivé přípravky na bázi kortikosteroidů, jako jsou např. některá zánětlivá neinfekční onemocnění (např. ekzémy) a kožní projevy lupénky. Kortikosteroidy neodstraňují příčiny projevů. Tyto projevy se mohou vrátit, pokud přestanete používat přípravek předčasně. Ukončení používání konzultujte s lékařem.

Z příbalové informace přípravku · celý příbalový leták

Další varianty: všechny přípravky Locoid →

Lék na předpis. Nelze koupit online - vydává ho lékárna na lékařský předpis (e-recept).
Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
Orientační cenaDoplatek
1X30G · tuba 72 Kč 0 Kč
1X15G · tuba nedodáváno — —
Orientační maximální cena a doplatek podle seznamu SÚKL při úhradě z pojištění - lékárna smí prodat levněji. Skutečný doplatek se může lišit i podle předepsané indikace.
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Dermatologica
ATC kód
D07AB02
Doba použitelnosti
36 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
46/896/92-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo na obalu
ano
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald (D)
Značka
Locoid
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 211 620 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

0100 000200 000300 0002020202120222023202420252020: 210 645 pacientů2021: 198 528 pacientů2022: 211 142 pacientů2023: 213 186 pacientů2024: 202 844 pacientů2025: 211 620 pacientů211 620
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 11 6460–4 let, ženy: 10 16921 8155–95–9 let, muži: 8 1535–9 let, ženy: 8 17416 32710–1410–14 let, muži: 5 42610–14 let, ženy: 6 30711 73315–1915–19 let, muži: 4 24515–19 let, ženy: 7 08111 32620–2420–24 let, muži: 2 86020–24 let, ženy: 5 4208 28025–2925–29 let, muži: 2 72625–29 let, ženy: 5 0147 74030–3430–34 let, muži: 3 63430–34 let, ženy: 6 39010 02435–3935–39 let, muži: 3 62135–39 let, ženy: 6 68810 30940–4440–44 let, muži: 3 81440–44 let, ženy: 6 96110 77545–4945–49 let, muži: 4 54545–49 let, ženy: 8 97113 51650–5450–54 let, muži: 4 32150–54 let, ženy: 8 70813 02955–5955–59 let, muži: 3 75255–59 let, ženy: 7 18210 93460–6460–64 let, muži: 3 95960–64 let, ženy: 6 75410 71365–6965–69 let, muži: 4 10865–69 let, ženy: 6 95711 06570–7470–74 let, muži: 4 65670–74 let, ženy: 7 40012 05675–7975–79 let, muži: 3 96675–79 let, ženy: 6 82510 79180–8480–84 let, muži: 2 56780–84 let, ženy: 4 6147 18185+85+ let, muži: 1 56385+ let, ženy: 3 6665 229
Okresy s nejvíce pacienty (2024)
Praha23 049Praha: 23 049 pacientůOstrava-město8 869Ostrava-město: 8 869 pacientůBrno-město5 759Brno-město: 5 759 pacientůKarviná5 633Karviná: 5 633 pacientůOlomouc4 940Olomouc: 4 940 pacientůZlín4 811Zlín: 4 811 pacientůČeské Budějovice4 770České Budějovice: 4 770 pacientůOpava4 253Opava: 4 253 pacientůBrno-venkov3 817Brno-venkov: 3 817 pacientůFrýdek-Místek3 791Frýdek-Místek: 3 791 pacientů
V přepočtu na 1 000 obyvatel (2024)
Ostrava-město28,0Ostrava-město: 28,0 pacientů na 1000 obyvatelKarlovy Vary26,9Karlovy Vary: 26,9 pacientů na 1000 obyvatelPřerov26,7Přerov: 26,7 pacientů na 1000 obyvatelZlín25,1Zlín: 25,1 pacientů na 1000 obyvatelČeský Krumlov25,1Český Krumlov: 25,1 pacientů na 1000 obyvatelZnojmo25,0Znojmo: 25,0 pacientů na 1000 obyvatelNový Jičín24,5Nový Jičín: 24,5 pacientů na 1000 obyvatelOpava24,4Opava: 24,4 pacientů na 1000 obyvatelUherské Hradiště23,7Uherské Hradiště: 23,7 pacientů na 1000 obyvatelČeské Budějovice23,6České Budějovice: 23,6 pacientů na 1000 obyvatel

Přepočet vyrovnává rozdílnou velikost okresů - proto se pořadí liší od absolutních počtů.

Dodávky do lékáren (balení za rok)
050 000100 000150 000199219951998200120042007201020132016201920251992: 48 balení1993: 1 820 balení1994: 44 507 balení1995: 52 736 balení1996: 50 756 balení1997: 75 306 balení1998: 88 935 balení1999: 72 771 balení2000: 80 127 balení2001: 73 291 balení2002: 78 218 balení2003: 72 452 balení2004: 62 483 balení2005: 70 120 balení2006: 64 434 balení2007: 77 324 balení2008: 72 166 balení2009: 76 658 balení2010: 80 113 balení2011: 78 768 balení2012: 79 146 balení2013: 80 053 balení2014: 85 245 balení2015: 89 121 balení2016: 93 597 balení2017: 96 625 balení2018: 95 647 balení2019: 104 333 balení2023: 127 906 balení2024: 99 077 balení2025: 120 993 balení120 993

Počet balení dodaných distributory do lékáren - zahrnuje i volný prodej a samoplátce. Letos (2026, 9 měsíců): zatím 95 034 balení. Zdroj: hlášení distributorů SÚKL.

Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták Locoid 0,1% 1 mg/g verze z 2. 4. 2026
Stáhnout PDF

sp.zn. sukls394622/2025 Příbalová informace: informace pro pacienta LOCOID 0,1%, mast LOCOID 0,1%, krém LOCOID LIPOCREAM 0,1%, krém LOCOID CRELO 0,1 %, kožní emulze hydrocortisoni butyras Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek LOCOID a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LOCOID používat

3. Jak se přípravek LOCOID používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek LOCOID uchovávat

6. Obsah balení a další informace

Co je přípravek LOCOID a k čemu se používá

LOCOID je hormonální léčivý přípravek (nehalogenovaný kortikosteroid) ke kožnímu podání. Má rychlý protizánětlivý, protialergický a protisvědivý účinek. LOCOID se používá k léčbě kožních onemocnění s příznaky svědivé, červené a odlupující se kůže, reagujících na zevně nanášené hormonální léčivé přípravky na bázi kortikosteroidů, jako jsou např. některá zánětlivá neinfekční onemocnění (např. ekzémy) a kožní projevy lupénky. Kortikosteroidy neodstraňují příčiny projevů. Tyto projevy se mohou vrátit, pokud přestanete používat přípravek předčasně. Ukončení používání konzultujte s lékařem. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LOCOID používat

Nepoužívejte přípravek LOCOID Jestliže jste alergický(á) na hydrokortison-butyrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Jestliže jsou obtíže kůže způsobeny choroboplodnými houbami (např. kvasinkami) a parazity nebo bakteriální (např. impetigo - lišej) nebo virovou (např. herpes simplex – opar) infekcí. Přípravek LOCOID může zhoršit nebo zakrýt tyto obtíže. Jestliže máte poraněnou nebo poškozenou kůži. Přípravek se nesmí nanášet na rány. Jestliže máte zánětlivé postižení pokožky okolo úst (periorální dermatitida). To může být důsledkem předchozí léčby kortikosteroidy. Jestliže máte akné. Jestliže máte růžovku v obličeji Upozornění a opatření Před použitím přípravku LOCOID se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Jestliže máte v úmyslu nanášet přípravek na obličej. Přípravek se nemá nanášet na oční víčka a je třeba se vyvarovat vniknutí přípravku do oka. 1

Jestliže máte v úmyslu nanášet na obličej, nebo genitální oblasti. Tyto části kůže jsou více citlivé na kortikosteroidy, než kůže v jiných oblastech. Jestliže máte v úmyslu použít LOCOID v záhybech, pod nepropustným oblečením, na velké ploše kůže, nebo jej používat často či dlouhodobě. Poraďte se se svým lékařem. Jestliže přípravek LOCOID nepoužíváte k léčbě kůže na rukou, je třeba si po každém použití přípravku LOCOID umýt ruce. Při léčbě dětí. Vyvarujte se dlouhodobému používání na velkých plochách kůže. Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře. Pokud dojde krátce po ukončení léčby (během dnů až týdnů) k návratu kožních potíží, LOCOID už bez konzultace se svým předepisujícím lékařem nepoužívejte, pokud Vám to dříve nedoporučil. Pokud se Váš zdravotní problém pokožky vyřešil, ale došlo k návratu zarudnutí, které přesahuje oblast původního ošetření, a navíc cítíte pálení, vyhledejte před obnovením léčby lékařskou konzultaci.

Nepřekračujte délku léčby a dávkování doporučené lékařem. Děti a dospívající Přípravek LOCOID mohou používat děti od 3 měsíců věku i dospívající. U dětí používejte přípravek LOCOID s opatrností a podle doporučení lékaře. Při léčbě zánětu kůže (plenkové dermatitidy) u kojenců dbejte zvýšené opatrnosti. Další léčivé přípravky a LOCOID Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Těhotenství a kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Přípravek LOCOID lze v období kojení používat, převažuje-li možný přínos nad případným rizikem, nenanášejte však přípravek LOCOID přímo na prsa. Při kožním použití se neočekávají klinicky významné nežádoucí účinky přípravku LOCOID u kojených dětí zejména, pokud při léčbě matky není přípravek nanášen na příliš velkou plochu. Je potřeba zabránit přímému kontaktu dítěte s ošetřenou kůží matky, LOCOID nemá být aplikován přímo na prsa. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek LOCOID nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravky LOCOID obsahují: LOCOID 0,1%, krém: cetylstearylalkohol, propylparaben, butylparaben LOCOID LIPOCREAM 0,1%: cetylstearylalkohol, propylparaben, benzylalkohol Tento léčivý přípravek obsahuje 5 mg benzylalkoholu v jednom gramu krému. LOCOID CRELO 0,1%: cetylstearylalkohol, butylhydroxytoluen, propylenglykol, propylparaben butylparaben Tento léčivý přípravek obsahuje 50 mg propylenglykolu v jednom gramu kožní emulze. Benzylalkohol může způsobit alergickou reakci a mírné místní podráždění. Butylparaben může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). Butylhydroxytoluen může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) nebo podráždění očí a sliznic. Cetylstearylalkohol může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). Propylenglykol může způsobit podráždění kůže. Propylparaben může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). 3.

Jak se přípravek LOCOID používá

Vždy používejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), 2

poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Naneste rovnoměrně tenkou vrstvu přípravku LOCOID na postižené plochy kůže. Doporučená dávka přípravku je 1 x až 2x denně, pokud lékař neurčí jinak. Použití jedenkrát denně nebo 2x až 3x týdně je obvykle postačující po zlepšení stavu. Obvyklá délka léčby činí 2 až 3 týdny, někdy i déle podle pokynů Vašeho lékaře. K dispozici je několik forem přípravku k léčení různých kožních obtíží: LOCOID 0,1%, mast: postižení suché, loupající se pokožky; LOCOID 0,1%, krém: postižení mokvající kůže; LOCOID LIPOCREAM 0,1%, krém: suchá, loupající se kůže, nebo kombinace suché a mokvající pokožky; LOCOID CRELO 0,1%, kožní emulze: postižení velkých ploch, vlasaté a ochlupené pokožky. Použití u dětí a dospívajících Přípravek LOCOID je určen dospělým, dospívajícím i dětem starším 3 měsíců. U dětí a kojenců se vyhněte nanášení velkého množství přípravku, neprodyšnému obvazu (např. plena) a dlouhodobému používání. U kojenců za běžných okolností nepřekračujte délku léčby 7 dní, pokud lékař neurčí jinak. Starší pacienti U starších pacientů nejsou nutná žádná zvláštní opatření ani úpravy dávkování. Jestliže jste použil(a) více přípravku LOCOID, než jste měl(a) Pokud jste použil(a) velké množství přípravku LOCOID, mohou se u Vás vyskytnout nežádoucí účinky popsané v bodě 4 (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek LOCOID Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) přípravek LOCOID používat Nepřerušujte léčbu bez porady s lékařem. Příznaky se mohou vrátit, pokud přestanete přípravek používat. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přípravek LOCOID může způsobovat následující nežádoucí účinky: Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1000) atrofie kůže, často nevratná, se ztenčením pokožky zčervenání kůže rozšíření drobných kapilár v kůži pajizévky akné zánět kůže v okolí úst opětovné zhoršení stavu pokožky po ukončení léčby ztráta kožního pigmentu ekzém a kontaktní zánět kůže. Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000) snížení funkce nadledvin 3

Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů stanovit) infekce kůže přecitlivělost rozmazané vidění svědění zčervenání vyrážka bolest v místě použití Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek LOCOID uchovávat

LOCOID 0,1%, mast: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. LOCOID CRELO 0,1%: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. LOCOID LIPOCREAM 0,1%: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem a mrazem. LOCOID 0,1%, krém: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem a mrazem. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“ (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek LOCOID obsahuje LOCOID 0,1%, mast: Léčivou látkou je: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g masti. Pomocnou látkou je: polyethylenová mast LOCOID LIPOCREAM 0,1%: Léčivou látkou je: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g krému. Pomocnými látkami jsou: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, benzylalkohol, kyselina citronová, natrium-citrát, čištěná voda. LOCOID 0,1%, krém: Léčivou látkou je: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g krému. Pomocnými látkami jsou: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, lehký tekutý parafin, bílá vazelína, propylparaben, butylparaben, kyselina citronová, natrium-citrát, čištěná voda. LOCOID CRELO 0,1%: Léčivou látkou je: hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 g emulze. 4

Pomocnými látkami jsou: cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, bílá vazelína, tvrdý parafin, čištěný brutnákový olej, butylhydroxytoluen, propylenglykol, natrium-citrát, kyselina citronová, propylparaben, butylparaben, čištěná voda.

Jak LOCOID vypadá a co obsahuje toto balení LOCOID 0,1%, mast: 15 nebo 30 g masti v tubě. LOCOID LIPOCREAM 0,1%: 15 nebo 30 g krému v tubě. LOCOID 0,1%, krém: 15 nebo 30 g krému v tubě. LOCOID CRELO 0,1%: 30 g emulze v plastové lahvičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 17489 Greifswald Německo Výrobce Temmler Italia S.r.l., Carugate, Itálie Via delle Industrie 2 20061 Carugate (MI) Itálie Tato příbalová informace byla naposledy revidována 21. 3. 2026

Automatizovaný přepis dokumentu · sp. zn. sukls394622/2025. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 3 přípravky se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.