V okolí

Ialugen plus 0,5 mg/g+10 mg/g

Impregnovaný obvaz · kožní podání · STŘÍBRNÁ SŮL SULFADIAZINU, KOMBINACE

Přípravek IALUGEN PLUS je kombinací dvou léčivých látek: natrium-hyaluronátu a stříbrné soli sulfadiazinu. Kyselina hyaluronová je kyselý mukopolysacharid a tvoří více než 50 % základního materiálu kůže. Kromě toho je přítomna ve vysokých koncentracích v tekutině očního kanálu, v kloubní tekutině, v pupeční šňůře a v kostní chrupavce. Při onemocněních kůže se vyskytují situace, kdy komplikace zánětlivého charakteru zabraňují hojení ran. Zevní použití kyseliny hyaluronové v těchto případech snižuje zánět a urychluje hojení ran.

Z příbalové informace přípravku · celý příbalový leták

Další varianty: všechny přípravky Ialugen →

Lék na předpis. Nelze koupit online - vydává ho lékárna na lékařský předpis (e-recept).
Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
Orientační cenaDoplatek
10 · jednodávkový obal 645 Kč 464 Kč
30 · jednodávkový obal nedodáváno — —
5 · jednodávkový obal nedodáváno — —
Orientační maximální cena a doplatek podle seznamu SÚKL při úhradě z pojištění - lékárna smí prodat levněji. Skutečný doplatek se může lišit i podle předepsané indikace.
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Dermatologica
ATC kód
D06BA51
Doba použitelnosti
36 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
46/289/96-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo na obalu
ano
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava (SK)
Značka
Ialugen
Informační služba výrobce
http://www.ibsa-pharma.cz/vpois.html
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 35 212 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

010 00020 00030 00040 0002020202120222023202420252020: 28 008 pacientů2021: 29 060 pacientů2022: 31 669 pacientů2023: 34 192 pacientů2024: 36 596 pacientů2025: 35 212 pacientů35 212
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 1850–4 let, ženy: 1453305–95–9 let, muži: 2205–9 let, ženy: 18640610–1410–14 let, muži: 27910–14 let, ženy: 22750615–1915–19 let, muži: 36515–19 let, ženy: 34270720–2420–24 let, muži: 30320–24 let, ženy: 31361625–2925–29 let, muži: 31825–29 let, ženy: 34266030–3430–34 let, muži: 48830–34 let, ženy: 49498235–3935–39 let, muži: 57135–39 let, ženy: 5921 16340–4440–44 let, muži: 72940–44 let, ženy: 7531 48245–4945–49 let, muži: 99845–49 let, ženy: 9691 96750–5450–54 let, muži: 1 21350–54 let, ženy: 1 1062 31955–5955–59 let, muži: 1 33855–59 let, ženy: 1 0752 41360–6460–64 let, muži: 1 50060–64 let, ženy: 1 1662 66665–6965–69 let, muži: 1 84265–69 let, ženy: 1 3853 22770–7470–74 let, muži: 2 35270–74 let, ženy: 1 9954 34775–7975–79 let, muži: 2 44175–79 let, ženy: 2 6005 04180–8480–84 let, muži: 1 73180–84 let, ženy: 2 1593 89085+85+ let, muži: 1 40885+ let, ženy: 2 4653 873
Okresy s nejvíce pacienty (2024)
Praha3 865Praha: 3 865 pacientůOlomouc1 149Olomouc: 1 149 pacientůÚstí nad Orlicí1 074Ústí nad Orlicí: 1 074 pacientůBrno-město1 009Brno-město: 1 009 pacientůOstrava-město899Ostrava-město: 899 pacientůKolín878Kolín: 878 pacientůLitoměřice868Litoměřice: 868 pacientůKladno860Kladno: 860 pacientůTřebíč842Třebíč: 842 pacientůÚstí nad Labem819Ústí nad Labem: 819 pacientů
V přepočtu na 1 000 obyvatel (2024)
Rokycany12,6Rokycany: 12,6 pacientů na 1000 obyvatelRychnov nad Kněžnou9,9Rychnov nad Kněžnou: 9,9 pacientů na 1000 obyvatelKolín8,1Kolín: 8,1 pacientů na 1000 obyvatelÚstí nad Orlicí7,8Ústí nad Orlicí: 7,8 pacientů na 1000 obyvatelTřebíč7,6Třebíč: 7,6 pacientů na 1000 obyvatelLitoměřice7,3Litoměřice: 7,3 pacientů na 1000 obyvatelÚstí nad Labem6,9Ústí nad Labem: 6,9 pacientů na 1000 obyvatelŠumperk6,8Šumperk: 6,8 pacientů na 1000 obyvatelTrutnov6,5Trutnov: 6,5 pacientů na 1000 obyvatelDomažlice5,5Domažlice: 5,5 pacientů na 1000 obyvatel

Přepočet vyrovnává rozdílnou velikost okresů - proto se pořadí liší od absolutních počtů.

Dodávky do lékáren (balení za rok)
020 00040 00060 000200420062008201020122014201620182021202320252004: 570 balení2005: 23 636 balení2006: 27 504 balení2007: 34 391 balení2008: 34 338 balení2009: 37 090 balení2010: 34 290 balení2011: 34 334 balení2012: 36 166 balení2013: 36 168 balení2014: 39 954 balení2015: 37 196 balení2016: 39 187 balení2017: 39 664 balení2018: 41 818 balení2019: 43 187 balení2021: 45 680 balení2022: 49 280 balení2023: 47 574 balení2024: 49 443 balení2025: 45 073 balení45 073

Počet balení dodaných distributory do lékáren - zahrnuje i volný prodej a samoplátce. Letos (2026, 9 měsíců): zatím 26 437 balení. Zdroj: hlášení distributorů SÚKL.

Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták Ialugen plus 0,5 mg/g+10 mg/g verze z 3. 10. 2024
Stáhnout PDF

sp. zn. sukls197871/2024 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IALUGEN PLUS 0,5 mg/g + 10 mg/g impregnovaný obvaz natrii hyaluronas, sulfadiazinum argenteum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

  • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
  • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
  • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci:

Co je přípravek IALUGEN PLUS a k čemu se používá Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IALUGEN PLUS používat Jak se přípravek IALUGEN PLUS používá Možné nežádoucí účinky Jak přípravek IALUGEN PLUS uchovávat Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK IALUGEN PLUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Přípravek IALUGEN PLUS je kombinací dvou léčivých látek: natrium-hyaluronátu a stříbrné soli sulfadiazinu. Kyselina hyaluronová je kyselý mukopolysacharid a tvoří více než 50 % základního materiálu kůže. Kromě toho je přítomna ve vysokých koncentracích v tekutině očního kanálu, v kloubní tekutině, v pupeční šňůře a v kostní chrupavce. Při onemocněních kůže se vyskytují situace, kdy komplikace zánětlivého charakteru zabraňují hojení ran. Zevní použití kyseliny hyaluronové v těchto případech snižuje zánět a urychluje hojení ran. Stříbrná sůl sulfadiazinu je protibakteriální látka, která je účinná proti velkému množství mikrobů a proti některým druhům houbových infekcí (plísní). Přípravek IALUGEN PLUS se používá k povrchovému ošetření hnisavých i nehnisavých ran, odřenin a menších popálenin u dospělých, dospívajících a dětí starších než 1 měsíce. Pouze po poradě s lékařem se přípravek používá k ošetření větších popálenin, bércových vředů a proleženin.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK

IALUGEN PLUS POUŽÍVAT Nepoužívejte přípravek IALUGEN PLUS

jestliže jste alergický(á) na natrium-hyaluronát, stříbrnou sůl sulfadiazinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

  • jestliže jste těhotná nebo kojíte Přípravek IALUGEN PLUS není určen pro nedonošené novorozence a kojence mladší než 1 měsíc. Upozornění a opatření U pacientů s přecitlivělostí na sulfonamidy a u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin je možno přípravek používat jen se zvýšenou opatrností. Ošetřená poraněná místa je nutno chránit před slunečním zářením přiloženým obvazem. Další léčivé přípravky a přípravek IALUGEN PLUS Při současném místním používání přípravku IALUGEN PLUS s přípravky, které obsahují proteolytické enzymy (jako např. trypsin, chymotrypsin) může být jejich účinek rušen. O vhodnosti současného používání přípravku IALUGEN PLUS s jinými léky s místním účinkem se poraďte s lékařem. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. V těhotenství a v období kojení se používání přípravku nedoporučuje. Kontrolované klinické studie u těhotných žen nebyly provedeny, a proto bezpečnost používání přípravkuv těhotenství a v období kojení nebyla prokázána. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není prokázáno, že by přípravek měl vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK IALUGEN PLUS POUŽÍVÁ

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Před ošetřením pomocí přípravku IALUGEN PLUS je třeba z rány opatrně odstranit odumřelou (nekrotickou) tkáň. Dávkování a způsob podání Pokud lékař neurčí jinak, používá se přípravek IALUGEN PLUS následovně:

Přípravek IALUGEN PLUS ve formě impregnovaného obvazu se používá následovně: na postiženou oblast se přiloží jeden nebo více impregnovaných obvazů, které se překryjí gázou, vatou a fixujívhodným obvazem. Obvazy je nutné obnovit jednou denně. Nedojde-li u dospělých a dospívajících do 2-3 týdnů ke zhojení ani ke zlepšení projevů, nebo se vyskytnou nežádoucí účinky léku, je nutné přerušit léčbu a poradit se s lékařem. U malých dětí se s lékařem poraďte dříve. Jestliže jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a) Při dlouhodobém ošetřování postižených ploch kůže, přesahujících u dospělých 15 % a u dětí 7 % tělesného povrchu nastává nebezpečí vstřebání toxického množství sulfadiazinu. Viditelnými příznaky jsou modrozelená barva kůže, slinění a ztráta citlivosti v končetinách.Když se ošetřená plocha zbarví na kovově modrou, nebo se vyskytnou ostatní příznaky, je třeba přerušit léčbu a poradit se ihned s lékařem.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. V ojedinělých případech se může vyskytnout (ve 2 % všech případů) mírné podráždění kůže (svědění, zarudnutí, výsev kopřivky) nebo alergické reakce (zarudnutí, puchýřky, mokvání). Při ošetření větších kožních ploch se mohou vyskytnout celkové nežádoucí účinky sulfonamidu, jako je nechutenství, pocit na zvracení, zvracení. Při výskytu jakýchkoli nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí je nutné léčbu přerušit a o dalším používání přípravku se poradit s lékařem. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontroluléčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK PŘÍPRAVEK IALUGEN PLUS UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP:“ Pokud je datum použitelnosti uvedeno jako měsíc/rok, vztahuje se doba použitelnosti k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte sesvého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek IALUGEN PLUS obsahuje: Léčivé látky: Jeden impregnovaný obvaz o rozměrech 10 x10 cm obsahuje 4 g krému. Jeden g krému obsahuje natrii hyaluronas 0,5 mg, sulfadiazinum argenteum 10 mg. Pomocné látky: makrogol 4000, glycerol 85%, čištěná voda. Jak přípravek IALUGEN PLUS vypadá a co obsahuje toto balení: Impregnovaný obvaz s nažloutlým homogenním krémem. Velikost balení: 5, 10 nebo 30 kusů o rozměrech 10 x10 cm Držitel rozhodnutí o registraci: IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 07 Bratislava, Slovenská republika Výrobce: Altergon Italia S.r.l Zona Industriale 83040 - Morra De Sanctis (Itálie) Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 9. 2024

Automatizovaný přepis dokumentu · sp. zn. sukls197871/2024. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 2 přípravky se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.