V okolí

Fampridine teva 10 mg

Tableta s prodlouženým uvolňováním · perorální podání · FAMPRIDIN

Fampridine Teva je přípravek používaný ke zlepšení chůze u dospělých (od 18 let) s roztroušenou sklerózou (RS) a s ní souvisejícím postižením chůze. Zánět u roztroušené sklerózy ničí ochranné pouzdro kolem nervů a způsobuje svalovou slabost, svalovou ztuhlost a obtíže při chůzi. Přípravek Fampridine Teva obsahuje léčivou látku fampridin, která patří do skupiny léčiv zvaných blokátory draslíkových kanálů. Působí tak, že zabraňuje úniku draslíku z nervových buněk, které byly poškozeny RS.

Z příbalové informace přípravku · celý příbalový leták
Lék na předpis. Nelze koupit online - vydává ho lékárna na lékařský předpis (e-recept).
Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
Orientační cenaDoplatek
56X1 I · jednodávkový blistr 2 079 Kč 48 Kč
196(2X98) I · blistr nedodáváno — —
196(2X98) II · blistr nedodáváno — —
28 I · blistr nedodáváno — —
28 II · blistr nedodáváno — —
28X1 I · jednodávkový blistr nedodáváno — —
28X1 II · jednodávkový blistr nedodáváno — —
56 I · blistr nedodáváno — —
56 II · blistr nedodáváno — —
56X1 II · jednodávkový blistr nedodáváno — —
Orientační maximální cena a doplatek podle seznamu SÚKL při úhradě z pojištění - lékárna smí prodat levněji. Skutečný doplatek se může lišit i podle předepsané indikace.
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Varia
ATC kód
N07XX07
Doba použitelnosti
24 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Registrační číslo
87/110/20-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo na obalu
ano
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (CZ)
Informační služba výrobce
http://www.teva.cz
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 1 237 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

05001 0001 5002020202120222023202420252020: 28 pacientů2021: 28 pacientů2022: 934 pacientů2023: 1 224 pacientů2024: 1 230 pacientů2025: 1 237 pacientů1 237
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy10–1410–14 let, muži: 110–14 let, ženy: 0125–2925–29 let, muži: 325–29 let, ženy: 3630–3430–34 let, muži: 430–34 let, ženy: 151935–3935–39 let, muži: 2235–39 let, ženy: 396140–4440–44 let, muži: 4940–44 let, ženy: 7812745–4945–49 let, muži: 6245–49 let, ženy: 12618850–5450–54 let, muži: 7850–54 let, ženy: 16424255–5955–59 let, muži: 8055–59 let, ženy: 13021060–6460–64 let, muži: 3860–64 let, ženy: 11415265–6965–69 let, muži: 3265–69 let, ženy: 7811070–7470–74 let, muži: 2470–74 let, ženy: 658975–7975–79 let, muži: 1175–79 let, ženy: 112280–8480–84 let, muži: 180–84 let, ženy: 23
Okresy s nejvíce pacienty (2024)
Praha152Praha: 152 pacientůBrno-město55Brno-město: 55 pacientůBrno-venkov38Brno-venkov: 38 pacientůPardubice37Pardubice: 37 pacientůOlomouc35Olomouc: 35 pacientůŽďár nad Sázavou31Žďár nad Sázavou: 31 pacientůZlín30Zlín: 30 pacientůJihlava26Jihlava: 26 pacientůÚstí nad Orlicí26Ústí nad Orlicí: 26 pacientůTřebíč23Třebíč: 23 pacientů
V přepočtu na 1 000 obyvatel (2024)
Žďár nad Sázavou0,3Žďár nad Sázavou: 0,3 pacientů na 1000 obyvatelBrno-venkov0,2Brno-venkov: 0,2 pacientů na 1000 obyvatelChrudim0,2Chrudim: 0,2 pacientů na 1000 obyvatelDomažlice0,2Domažlice: 0,2 pacientů na 1000 obyvatelHavlíčkův Brod0,2Havlíčkův Brod: 0,2 pacientů na 1000 obyvatelJablonec nad Nisou0,2Jablonec nad Nisou: 0,2 pacientů na 1000 obyvatelJihlava0,2Jihlava: 0,2 pacientů na 1000 obyvatelKutná Hora0,2Kutná Hora: 0,2 pacientů na 1000 obyvatelLitoměřice0,2Litoměřice: 0,2 pacientů na 1000 obyvatelLouny0,2Louny: 0,2 pacientů na 1000 obyvatel

Přepočet vyrovnává rozdílnou velikost okresů - proto se pořadí liší od absolutních počtů.

Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták Fampridine teva 10 mg verze z 9. 3. 2023
Stáhnout PDF

Sp. zn. sukls20506/2023 Příbalová informace: informace pro pacienta Fampridine Teva 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním fampridin

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Fampridine Teva a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fampridine Teva užívat

3. Jak se přípravek Fampridine Teva užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Fampridine Teva uchovávat

6. Obsah balení a další informace

Co je přípravek Fampridine Teva a k čemu se používá

Fampridine Teva je přípravek používaný ke zlepšení chůze u dospělých (od 18 let) s roztroušenou sklerózou (RS) a s ní souvisejícím postižením chůze. Zánět u roztroušené sklerózy ničí ochranné pouzdro kolem nervů a způsobuje svalovou slabost, svalovou ztuhlost a obtíže při chůzi. Přípravek Fampridine Teva obsahuje léčivou látku fampridin, která patří do skupiny léčiv zvaných blokátory draslíkových kanálů. Působí tak, že zabraňuje úniku draslíku z nervových buněk, které byly poškozeny RS. Předpokládá se, že tento léčivý přípravek umožňuje lepší vedení signálů nervem, což vede ke zlepšení Vaší chůze. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fampridine Teva užívat

Neužívejte přípravek Fampridine Teva: jestliže jste alergický(á) na fampridin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) jestliže míváte nebo jste někdy měl(a) epileptický záchvat (záchvat křečí) jestliže Vám lékař nebo zdravotní sestra řekli, že máte středně těžkou nebo těžkou poruchu funkce ledvin jestliže užíváte přípravek zvaný cimetidin jestliže užíváte jakýkoli jiný přípravek obsahující fampridin. Může to zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Informujte svého lékaře a NEPOUŽÍVEJTE přípravek Fampridine Teva, pokud se Vás něco z výše uvedeného týká. 1/6

Upozornění a opatření Před užitím přípravku Fampridine Teva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: jestliže cítíte bušení srdce (palpitace) jestliže jste náchylný(á) k infekcím podle potřeby byste měl(a) používat pomůcku usnadňující chůzi, například hůl užívání tohoto přípravku Vám může způsobovat závratě nebo poruchy rovnováhy, což může mít za následek zvýšené riziko pádů

  • jestliže máte nějaké rizikové faktory nebo užíváte nějaké léky, které ovlivňují riziko vzniku epileptických záchvatů jestliže vám lékař řekl, že máte lehkou poruchu funkce ledvin. Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká, informujte svého lékaře dříve, než začnete přípravek Fampridine Teva užívat. Děti a dospívající Nepodávejte přípravek Fampridine Teva dětem ani dospívajícím do 18 let. Starší osoby Před zahájením nebo v průběhu léčby bude možná Váš lékař kontrolovat, zda máte správnou funkci ledvin. Další léčivé přípravky a přípravek Fampridine Teva Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Neužívejte přípravek Fampridine Teva, pokud užíváte jiné léky, které obsahují fampridin. Jiné léčivé přípravky, které ovlivňují funkci ledvin Váš lékař bude zvláště opatrný, jestliže je fampridin podáván současně s jakýmkoli přípravkem, který může ovlivňovat schopnost ledvin vylučovat léky, jako je například karvedilol, propranolol a metformin. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Užívání přípravku Fampridine Teva během těhotenství se nedoporučuje. Váš lékař zváží přínos léčby přípravkem Fampridine Teva pro Vás ve srovnání s rizikem pro Vaše dítě. Během užívání přípravku Fampridine Teva nekojte. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Fampridine Teva může mít vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje, může způsobovat závratě. Dříve než začnete řídit dopravní prostředek nebo obsluhovat stroj, ujistěte se, že nejste léčivým přípravkem ovlivněn(a). 3.

Jak se přípravek Fampridine Teva užívá 2/6

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Fampridine Teva je dostupný jen na lékařský předpis a léčba musí probíhat pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s léčbou RS. Lékař Vám nejprve předepíše přípravek na 2 až 4 týdny. Po 2 až 4 týdnech bude léčba přehodnocena. Doporučená dávka přípravku Jedna tableta ráno a jedna tableta večer (s odstupem 12 hodin). Neužívejte více jak dvě tablety denně. Mezi užitím tablet musí být interval 12 hodin. Neužívejte tablety častěji než po 12 hodinách. Přípravek Fampridine Teva je určen k perorálnímu podání (podání ústy). Tabletu spolkněte celou a zapijte ji vodou. Tabletu nedělte, nedrťte, nerozpouštějte, necucejte ani nežvýkejte. V opačném případě může dojít ke zvýšení rizika nežádoucích účinků. Přípravek Fammpridine Teva se užívá bez jídla, na lačný žaludek. Jestliže jste užil(a) více přípravku Fampridine Teva než jste měl(a) Okamžitě kontaktujte svého lékaře, jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet. Jestliže jdete k lékaři, vezměte krabičku přípravku Fampridine Teva s sebou. Při předávkování si můžete všimnout pocení, jemného třesu, závrati, zmatenosti, ztráty paměti a epileptických záchvatů. Můžete si všimnout i jiných účinků, které zde nejsou uvedeny. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Fampridine Teva Jestliže jste zapomněl(a) tabletu užít, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Mezi každou tabletou musíte vždy ponechat interval 12 hodin. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Jestliže se u Vás objeví epileptický záchvat, okamžitě přestaňte užívat přípravek Fampridine Teva a informujte svého lékaře. Pokud zaznamenáte jeden nebo více z následujících příznaků alergie: otok obličeje, úst, rtů, hrdla či jazyka, zrudnutí či svědění pokožky, tíseň na hrudi a dýchací potíže, přestaňte přípravek Fampridine Teva užívat a okamžitě vyhledejte svého lékaře. Nežádoucí účinky jsou podle četnosti výskytu uvedeny níže: Velmi časté nežádoucí účinky 3/6

Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob:

Infekce močových cest Časté nežádoucí účinky Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob:

Pocit nestability

Závratě

Pocit točení hlavy

Bolest hlavy

Pocit slabosti a únavy

Potíže se spánkem

Úzkost

Jemný třes

Necitlivost nebo mravenčení kůže

Bolest v krku

Běžné nachlazení

Chřipka

Potíže s dýcháním (dušnost)

Nevolnost (pocit na zvracení)

Zvracení

Zácpa

Žaludeční nevolnost (podrážděný žaludek)

Bolest zad

Bušení srdce Méně časté nežádoucí účinky Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob:

Epileptické záchvaty

Alergická reakce (přecitlivělost)

Zhoršení bolesti trojklanného nervu v obličeji (neuralgie trigeminu)

Zrychlení srdeční frekvence Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Fampridine Teva uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na blistru a krabičce za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 4/6

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Fampridine Teva obsahuje

Léčivou látkou je fampridin. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 10 mg fampridinu. Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, hypromelóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát. Potahová vrstva tablety: hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), makrogol 400.

Jak přípravek Fampridine Teva vypadá a co obsahuje toto balení Bílé až téměř bílé, bikonvexní oválné potahované tablety s prodlouženým uvolňováním s vyraženým R10 na jedné straně a bez vyražení na druhé straně. Rozměry tablet jsou přibližně 8 mm x 13 mm. Přípravek Fampridine Teva je k dispozici v blistrech po 28 a 56 tabletách, ve vícečetných baleních obsahujících 2 krabičky po 98 tabletách a v jednodávkových blistrech po 28x1 a 56x1 tabletě. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, 150 00 Praha 5, Česká republika Výrobce Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3 Samokovsko Shosse Str., 2600 Dupnitsa, Bulharsko Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy: Česká republika: Fampridine Teva Dánsko: Famridin Teva Francie: Fampridine Teva LP 10 mg, comprimé à libération prolongée Chorvatsko: Fampridin Teva 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem Litva: Fampridine Teva 10 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Německo: Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten Nizozemsko: Fampridine Teva 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Norsko: Famridin Teva Polsko: Fampridine Teva Portugalsko: Fampridina Teva 5/6

Slovensko: Fampridín Teva 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Slovinsko: Fampridin Teva 10 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Španělsko: Fampridina Teva 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 3. 2023

6/6

Automatizovaný přepis dokumentu · sp. zn. sukls20506/2023. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 1 přípravek se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.