V okolí

Famosan 20 mg

Potahovaná tableta · perorální podání · FAMOTIDIN

Famotidin, léčivá látka přípravku Famosan, patří do skupiny inhibitorů histaminových H2-receptorů. Molárně je 6–15krát účinnější než ranitidin a mnohonásobně účinnější než přípravky cimetidinu. Snižuje sekreci o více než 80 %. Rychle se vstřebává ve střevě. Účinek není ovlivněn náplní žaludku.

Z příbalové informace přípravku · celý příbalový leták

Další varianty: všechny přípravky Famosan →

Lék na předpis. Nelze koupit online - vydává ho lékárna na lékařský předpis (e-recept).
Pouze na lékařský předpis Přerušené dodávky

U tohoto přípravku běží přerušení dodávek.

Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
Orientační cenaDoplatek
100 · blistr 261 Kč 120 Kč
20 · blistr 58 Kč 29 Kč
50 · blistr 132 Kč 61 Kč
500 · blistr nedodáváno — —
Orientační maximální cena a doplatek podle seznamu SÚKL při úhradě z pojištění - lékárna smí prodat levněji. Skutečný doplatek se může lišit i podle předepsané indikace.
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
ATC kód
A02BA03
Doba použitelnosti
48 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
09/018/96-A/C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo na obalu
ano
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
PRO.MED.CS Praha a.s. (CZ)
Značka
Famosan
Informační služba výrobce
http://www.promedcs.cz
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 65 954 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

020 00040 00060 00080 0002020202120222023202420252020: 32 724 pacientů2021: 33 057 pacientů2022: 39 339 pacientů2023: 52 786 pacientů2024: 64 757 pacientů2025: 65 954 pacientů65 954
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 80–4 let, ženy: 3115–95–9 let, muži: 205–9 let, ženy: 274710–1410–14 let, muži: 5510–14 let, ženy: 4810315–1915–19 let, muži: 18515–19 let, ženy: 27546020–2420–24 let, muži: 52120–24 let, ženy: 8121 33325–2925–29 let, muži: 70225–29 let, ženy: 8891 59130–3430–34 let, muži: 1 05730–34 let, ženy: 1 3002 35735–3935–39 let, muži: 1 18535–39 let, ženy: 1 6812 86640–4440–44 let, muži: 1 46540–44 let, ženy: 2 2443 70945–4945–49 let, muži: 1 97445–49 let, ženy: 3 4515 42550–5450–54 let, muži: 2 19450–54 let, ženy: 3 8206 01455–5955–59 let, muži: 2 22255–59 let, ženy: 3 7545 97660–6460–64 let, muži: 2 27860–64 let, ženy: 4 0126 29065–6965–69 let, muži: 2 67265–69 let, ženy: 4 5777 24970–7470–74 let, muži: 2 72470–74 let, ženy: 5 1957 91975–7975–79 let, muži: 2 35875–79 let, ženy: 4 5126 87080–8480–84 let, muži: 1 20380–84 let, ženy: 2 7453 94885+85+ let, muži: 69485+ let, ženy: 1 8952 589
Okresy s nejvíce pacienty (2024)
Praha6 936Praha: 6 936 pacientůBrno-město2 386Brno-město: 2 386 pacientůOstrava-město1 969Ostrava-město: 1 969 pacientůHradec Králové1 881Hradec Králové: 1 881 pacientůČeské Budějovice1 840České Budějovice: 1 840 pacientůOlomouc1 530Olomouc: 1 530 pacientůKarviná1 472Karviná: 1 472 pacientůTrutnov1 353Trutnov: 1 353 pacientůNový Jičín1 321Nový Jičín: 1 321 pacientůPardubice1 291Pardubice: 1 291 pacientů
V přepočtu na 1 000 obyvatel (2024)
Trutnov11,6Trutnov: 11,6 pacientů na 1000 obyvatelHradec Králové11,2Hradec Králové: 11,2 pacientů na 1000 obyvatelJičín10,1Jičín: 10,1 pacientů na 1000 obyvatelBruntál9,4Bruntál: 9,4 pacientů na 1000 obyvatelVsetín9,1Vsetín: 9,1 pacientů na 1000 obyvatelČeské Budějovice9,1České Budějovice: 9,1 pacientů na 1000 obyvatelMost8,9Most: 8,9 pacientů na 1000 obyvatelNový Jičín8,7Nový Jičín: 8,7 pacientů na 1000 obyvatelChomutov8,6Chomutov: 8,6 pacientů na 1000 obyvatelJeseník8,3Jeseník: 8,3 pacientů na 1000 obyvatel

Přepočet vyrovnává rozdílnou velikost okresů - proto se pořadí liší od absolutních počtů.

Dodávky do lékáren (balení za rok)
0100 000200 000300 000400 000199619992002200520082011201420172021202420251996: 21 956 balení1997: 74 525 balení1998: 136 392 balení1999: 161 975 balení2000: 236 385 balení2001: 321 369 balení2002: 299 807 balení2003: 287 039 balení2004: 256 634 balení2005: 239 408 balení2006: 179 167 balení2007: 172 393 balení2008: 111 949 balení2009: 88 665 balení2010: 96 809 balení2011: 72 342 balení2012: 56 731 balení2013: 51 294 balení2014: 35 318 balení2015: 37 937 balení2016: 35 476 balení2017: 32 724 balení2018: 27 883 balení2019: 29 341 balení2021: 43 730 balení2022: 44 968 balení2023: 52 727 balení2024: 61 024 balení2025: 74 737 balení74 737

Počet balení dodaných distributory do lékáren - zahrnuje i volný prodej a samoplátce. Letos (2026, 9 měsíců): zatím 82 450 balení. Zdroj: hlášení distributorů SÚKL.

Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták Famosan 20 mg verze z 15. 8. 2023
Stáhnout PDF

sp.zn. sukls175143/2023 Příbalová informace: informace pro uživatele FAMOSAN 20 mg potahované tablety FAMOSAN 40 mg potahované tablety famotidinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

  • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
  • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
  • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Famosan a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Famosan užívat

3. Jak se Famosan užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak Famosan uchovávat

6. Obsah balení a další informace

Co je Famosan a k čemu se používá

Famotidin, léčivá látka přípravku Famosan, patří do skupiny inhibitorů histaminových H2-receptorů. Molárně je 6–15krát účinnější než ranitidin a mnohonásobně účinnější než přípravky cimetidinu. Snižuje sekreci o více než 80 %. Rychle se vstřebává ve střevě. Účinek není ovlivněn náplní žaludku. Indikace

  • žaludeční a dvanáctníkový vřed,
  • bulbitida (zánět sliznice dvanáctníku),
  • refluxní esofagitida (zánět sliznice jícnu na podkladě zpětného toku žaludečního obsahu),
  • Zollingerův-Ellisonův syndrom,
  • dyspeptický syndrom spojený s žaludeční hypersekrecí a hyperaciditou (zažívací obtíže, projevující se nechutenstvím, nevolností, pálením žáhy, nadýmáním, pocity plnosti, případně bolestmi břicha, spojené se zvýšenou produkcí nadměrně kyselé žaludeční šťávy). Famosan se používá u dospělých a dospívajících. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Famosan užívat

Neužívejte Famosan

  • jestliže jste alergický(á) na famotidin, podobné inhibitory H2-receptorů nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Upozornění a opatření Před užitím přípravku Famosan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte problémy s ledvinami. Pokud budete Famosan užívat ve vysokých dávkách a dlouhodobě, lékař může kontrolovat Váš krevní obraz a funkci jater.

1/4

Pokud trpíte vředovou chorobou dlouhou dobu, je důležité, abyste bez porady s lékařem náhle neukončil(a) léčbu přípravkem Famosan. Před zahájením léčby inhibitory H2-receptorů je nutné, aby lékař vyloučil nádorový původ choroby. Děti a dospívající Famosan nesmí být podán dětem, protože nejsou údaje o bezpečnosti a účinnosti famotidinu u dětí. Další léčivé přípravky a Famosan Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Klinicky významné interakce přípravku Famosan s jinými léky nejsou známy. Přesto je důležité informovat lékaře, jestliže užíváte následující léky:

  • probenecid používaný na dnu nebo artritidu (kloubní onemocnění vyvolané dnou),
  • itrakonazol či ketokonazol používané na plísňové infekce,
  • atazanavir používaný k léčbě HIV infekce,
  • antacida používaná proti pálení žáhy či překyselení žaludku,
  • sukralfát používaný k léčbě vředů,
  • uhličitan vápenatý, pokud se používá jako léčivý přípravek na vysoké hladiny fosfátů v krvi (hyperfosfatemii) u pacientů na dialýze. Přípravek Famosan může snížit účinek perorální suspenze posakonazolu (léčivého přípravku, který je určen k vypití, používaného k prevenci a léčbě určitých plísňových infekcí). Přípravek Famosan může snížit účinek dasatinibu, erlotinibu, gefitinibu a pazopanibu (léčivých přípravků používaných k léčbě nádorových onemocnění). Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek se nedoporučuje užívat v období těhotenství. Neužívejte přípravek, pokud kojíte. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Někteří pacienti mohou při užívání přípravku Famosan zaznamenat nežádoucí účinky jako závrať a bolest hlavy. Proto neřiďte a neobsluhujte stroje, dokud se neujistíte, jak na Vás Famosan působí, a v případě výskytu uvedených příznaků (viz bod 4). Famosan obsahuje laktosu Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3.

Jak se Famosan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Při léčbě lze s výhodou kombinovat Famosan 20 mg a Famosan 40 mg. U vředové choroby žaludku nebo dvanáctníku je obvyklá dávka přípravku Famosan 2krát 1 tableta po 20 mg denně (interval 12 hodin) nebo 1 tableta po 40 mg jednorázově na noc po dobu 4–8 týdnů. Přesnou délku léčby určí lékař podle výsledků endoskopické kontroly. Při prevenci opakování vředu se užívá na noc 1 tableta přípravku Famosan 20 mg po dobu několika měsíců. U Zollingerova-Ellisonova syndromu se podle závažnosti onemocnění užívá 20–40 mg, tj. 1 až 2 tablety přípravku Famosan 20 mg (při dávce 40 mg 1 tableta přípravku Famosan 40 mg) každých 6 hodin, po dobu nutnou ke klinickému zlepšení. Maximální celková denní dávka může v některých případech dosáhnout až 480 mg, tj. 24 tablet přípravku Famosan 20 mg nebo 12 tablet přípravku Famosan 40 mg. U ostatních indikací je obvyklá dávka 40 mg, tj. 2 tablety přípravku Famosan 20 mg nebo 1 tableta přípravku Famosan 40 mg na noc. Při poruše funkce ledvin dochází k významnému prodloužení účinku přípravku Famosan. 2/4

Tablety přípravku Famosan se polykají nerozkousané s několika doušky tekutiny. Jestliže jste užil(a) více přípravku Famosan, než jste měl(a) Při předávkování nebo náhodném požití dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) užít Famosan Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Famosan je obecně velmi dobře snášen. Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):

  • bolest hlavy, závrať,
  • zácpa, průjem. Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
  • změna chuti,
  • sucho v ústech, nevolnost a/nebo zvracení, bolest žaludku (břicha), nadměrná střevní plynatost, nechutenství,
  • vyrážka, svědění, kopřivka,
  • únava. Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
  • pokles počtu krvinek,
  • alergické reakce jako otok obličeje, rtů, jazyka či hrdla (s obtížemi při dýchání a polykání),
  • psychické poruchy jako pocit deprese, úzkosti, neklidu, zmatenosti či vidění nebo slyšení věcí, které neexistují (halucinace), dezorientace (tyto příznaky obvykle odezní po vysazení přípravku Famosan), nespavost, snížení chuti na sex,
  • křeče, záchvaty křečí u lidí s ledvinovými problémy, pocit brnění či znecitlivění, obtíže se spaním,
  • pneumonie (zápal plic, někdy závažný),
  • nenormální hodnoty jaterních testů, zežloutnutí kůže či očního bělma (žloutenka),
  • vypadávání vlasů, závažné kožní reakce nazývané Stevensův-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza,
  • bolesti kloubů, svalové křeče,
  • neschopnost dosáhnout ztopoření penisu (impotence),
  • svírání na hrudi. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak Famosan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 3/4

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co Famosan obsahuje Léčivou látkou je famotidinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje famotidinum 20 mg nebo 40 mg. Dalšími složkami jsou: Famosan 20 mg: mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearan hořečnatý, hypromelosa, makrogol, červený oxid železitý, koloidní bezvodý oxid křemičitý, oxid titaničitý, simetikonová emulze. Famosan 40 mg: mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearan hořečnatý, hypromelosa, makrogol, žlutý oxid železitý, koloidní bezvodý oxid křemičitý, oxid titaničitý, simetikonová emulze. Jak Famosan vypadá a co obsahuje toto balení Famosan 20 mg jsou hladké, hnědorůžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru 7 mm. Famosan 40 mg jsou hladké, hnědožluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o průměru 9 mm. Famosan 20 mg je dodáván v baleních po 20, 50, 100 nebo 500 potahovaných tabletách. Famosan 40 mg je dodáván v baleních po 10, 20, 50, 100 nebo 500 potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17. 7. 2023

4/4

Automatizovaný přepis dokumentu · sp. zn. sukls175143/2023. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 2 přípravky se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.