Exacyl 0,5 g/5 ml

sp.zn. sukls93957/2026 Příbalová informace: informace pro pacienta EXACYL 0,5 g/5 ml injekční roztok kyselina tranexamová Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Exacyl a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Exacyl používat 3. Jak se přípravek Exacyl používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Exacyl uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Exacyl a k čemu se používá

Přípravek Exacyl obsahuje kyselinu tranexamovou, která patří do skupiny léčivých přípravků používaných proti krvácení nazývaných antifibrinolytika. Přípravek Exacyl se používá u dospělých a dětí starších 1 roku k prevenci a léčbě krvácení způsobeného procesem, který brání srážení krve a nazývá se fibrinolýza. Specifické indikace zahrnují: Silnou menstruaci u žen Krvácení z trávicího ústrojí Krvácení z močových cest, po chirurgickém zákroku na prostatě nebo na močovém ústrojí Chirurgické zákroky oblasti ucha, nosu a krku Srdeční a břišní chirurgické zákroky, gynekologické zákroky Krvácení po léčbě jiným léčivým přípravkem, který brání srážení krve. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Exacyl používat

Nepoužívejte přípravek Exacyl jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na kyselinu tranexamovou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), pokud máte v současnosti onemocnění způsobující vznik krevních sraženin, pokud trpíte onemocněním zvaným konsumpční koagulopatie, kdy se začíná srážet krev v celém těle, pokud máte těžkou poruchu funkce ledvin, pokud jste někdy měl(a) křeče. Vzhedem k riziku záchvatů a otoku mozku se přípravek Exycal nesmí podávat do páteře, epidurálně (do okolí míchy) ani do mozku.

1/4

Pokud si myslíte, že se Vás týká cokoli z výše uvedeného nebo si nejste jist(a), řekněte to svému lékaři dříve, než začnete přípravek Exacyl používat. Upozornění a opatření Tento léčivý přípravek je určen POUZE k podání do žíly buď intravenózní infuzí (i.v.), nebo intravenózní injekcí (rychlá intravenózní aplikace). Tento léčivý přípravek se nesmí podávat do páteře, epidurálně (do okolí míchy) ani do mozku. Byly hlášeny závažné újmy, když byl tento léčivý přípravek podán do páteře (intratekální podání). Pokud během podávání tohoto léčivého přípravku nebo brzy po něm zaznamenáte jakoukoli bolest v zádech nebo nohou, okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru. Lékař rozhodne, zda je pro Vás léčba přípravkem Exacyl vhodná. Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká cokoli dále uvedeného: • Pokud jste někdy měl(a) krev v moči, může léčba přípravkem Exacyl způsobit neprůchodnost močových cest. • Pokud víte, že máte zvýšené riziko vzniku krevních sraženin. • Pokud trpíte nadměrným srážením krve nebo krvácením v celém těle (tzv. diseminovaná intravaskulární koagulace), nemusí být pro Vás léčba přípravkem Exacyl vhodná. Výjimkou je situace, kdy máte akutní závažné krvácení a pomocí krevních testů bylo zjištěno, že ke krvácení dochází v důsledku procesu, který brání srážení krve (fibrinolýza). • Pokud jste už někdy měl(a) křeče, přípravek Exacyl by Vám neměl být podán. Lékař Vám musí předepsat nejmenší možnou účinnou dávku, aby se předešlo křečím v důsledku léčby přípravkem Exacyl. • Pokud jste dlouhodobě léčen(a) přípravkem Exacyl, je nutné věnovat pozornost možnému výskytu poruch barevného vidění a v případě nutnosti léčbu ukončit. Při pokračujícím dlouhodobém používání injekčního roztoku přípravku Exacyl se provádějí pravidelná oční vyšetření (oční vyšetření zahrnující zrakovou ostrost, barevné vidění, oční pozadí, zorné pole, atd.). Při výskytu patologických očních změn, zejména změn na sítnici, musí lékař po konzultacích se specialistou rozhodnout o nezbytnosti dlouhodobého podávání přípravku Exacyl ve Vašem případě. Další léčivé přípravky a přípravek Exacyl Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste užíval(a) v nedávné době, včetně přípravků dostupných bez lékařského předpisu, vitamínů, minerálů, rostlinných přípravků a doplňků stravy. Lékaře informujte především v případě, že užíváte: • jiné léčivé přípravky, které napomáhají srážení krve (tzv. antifibrinolytika), • léčivé přípravky, které brání srážení krve, • perorální antikoncepci (antikoncepční pilulky). Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete používat přípravek Exacyl. Kyselina tranexamová přechází do mateřského mléka. Proto se během léčby přípravkem Exacyl nedoporučuje kojit. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nebyly provedeny žádné studie zaměřené na ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje. 3.

Jak se přípravek Exacyl používá

Použití u dospělých Přípravek Exacyl Vám bude podán formou pomalé nitrožilní injekce.

2/4

Lékař určí správnou dávku a trvání léčby. Použití u dětí U dětí starších jednoho roku je dávka přípravku Exacyl stanovena na základě tělesné hmotnosti dítěte. Lékař určí správnou dávku pro Vaše dítě, a jak dlouho bude léčba trvat. Použití u starších pacientů Pokud nejsou známky selhání ledvin, není u starších pacientů nutné snižovat dávkování. Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin Jestliže máte problémy s ledvinami, bude Vám dávka přípravku Exacyl snížena podle výsledku krevních testů (test na hladinu kreatininu v séru). Použití u pacientů s poruchou funkce jater Dávkování není nutné upravovat. Způsob podání Injekce přípravku Exacyl do žíly se musí aplikovat velmi pomalu. Přípravek Exacyl se nesmí injekčně podávat do svalu, do páteře, epidurálně (do okolí míchy) ani do mozku. Jestliže Vám byla podána vyšší než doporučená dávka přípravku Exacyl Pokud dojde k aplikaci vyšší dávky, než jaká je doporučena, může dojít k přechodnému poklesu krevního tlaku, závratím, bolestem hlavy nebo křečím. Ihned informujte lékaře nebo zdravotní sestru. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Exacyl nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) účinky na žaludek a střeva: pocit na zvracení, zvracení, průjem Méně časté (mohou postihnout 1 až 10 osob z 1000) kožní problémy: vyrážka Není známo (na základě dostupných údajů nelze frekvenci určit) malátnost s hypotenzí (nízkým krevním tlakem), zejména pokud je injekce podána příliš rychle vznik krevní sraženiny účinky na nervový systém: křeče účinky na zrak: porucha zraku včetně poruchy barevného vidění účinky na imunitní systém: alergické reakce alergická reakce, která se obvykle znovu objeví na stejném místě (nebo místech) při opětovné expozici léčivému přípravku a může zahrnovat kulaté nebo oválné oblasti zarudnutí a otoků kůže, tvorbu puchýřů a svědění (fixní lékový exantém). Může se také objevit ztmavnutí kůže v postižených oblastech, které může přetrvávat i po zhojení. náhlý nástup potíží s ledvinami v důsledku odumření tkáně ve vnější části ledviny (akutní renální kortikální nekróza) Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím webového formuláře https://sukl.gov.cz/nezadouciucinky

3/4

případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Exacyl uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Exacyl obsahuje -

Léčivou látkou je 100 mg kyseliny tranexamové v 1 ml injekčního roztoku. Jedna ampulka o obsahu 5 ml obsahuje 0,5 g kyseliny tranexamové. Pomocnými látkami jsou voda pro injekci, kyselina chlorovodíková 25%.

Jak přípravek Exacyl vypadá a co obsahuje toto balení Exacyl je čirý bezbarvý roztok balený v bezbarvých ampulkách. Jedno balení obsahuje 5 ampulek po 5 ml roztoku pro injekci. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Německo Výrobce Delpharm Dijon, Quétigny, Francie Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30. 3. 2026

4/4