Erbitux 5 mg/ml

Příbalová informace: informace pro uživatele Erbitux 5 mg/ml infuzní roztok cetuximab Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

Co je přípravek Erbitux a k čemu se používá Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Erbitux používat Jak se přípravek Erbitux používá Možné nežádoucí účinky Jak přípravek Erbitux uchovávat Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Erbitux a k čemu se používá

Co je přípravek Erbitux Přípravek Erbitux obsahuje monoklonální protilátku cetuximab. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které specificky rozpoznávají jiné specifické bílkoviny označované jako antigeny a vážou se na ně. Cetuximab se váže na receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR), což je antigen nacházející se na povrchu určitých rakovinových buněk. EGFR aktivuje bílkoviny nazývané RAS. Bílkoviny RAS hrají důležitou roli v dráze EGFR – komplexu signálních drah, který je zapojen do vzniku a progrese rakoviny. Výsledkem této vazby je, že rakovinová buňka nemůže dále přijímat zprávy, které potřebuje pro svůj růst, vývoj a metastazování. K čemu se přípravek Erbitux používá Přípravek Erbitux se používá k léčbě dvou různých typů nádorů:

metastazující nádor tlustého střeva. U těchto pacientů se přípravek Erbitux používá samostatně nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky.

jistý typ karcinomu hlavy a krku (spinocelulární karcinom). U těchto pacientů se přípravek Erbitux používá v kombinaci s radiační léčbou nebo s dalšími protinádorovými přípravky.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Erbitux používat

Před zahájením léčby metastazujícího nádoru tlustého střeva lékař provede testování nádorových buněk, aby zjistil, zda obsahují normální (divokého typu) nebo mutované geny RAS. Před zahájením léčby lékař rovněž zkontroluje přítomnost mutace BRAF. Pokud se má k léčbě nádoru tlustého střeva používat přípravek Erbitux v kombinaci s enkorafenibem nebo v kombinaci s enkorafenibem a chemoterapií, přečtěte si pečlivě příbalovou informaci ke všem těmto léčivým přípravkům i tuto příbalovou informaci.

Nepoužívejte přípravek Erbitux Nepoužívejte přípravek Erbitux, jestliže se u Vás někdy vyskytla těžká reakce z přecitlivělosti (alergie) na cetuximab. Jestliže Váš nádor obsahuje zmutovanou formu genů RAS, nesmíte dostávat přípravek Erbitux v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky včetně oxaliplatiny. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Erbitux se poraďte se svým lékařem, jestliže Vám některá z informací není jasná. Přípravek Erbitux může způsobit nežádoucí účinky spojené s infuzí. Tyto reakce mohou být alergické povahy. Podrobné informace si prosím pročtěte v bodu 4 pod „Nežádoucí účinky spojené s infuzí“, protože pro Vás mohou mít závažné následky, včetně život ohrožujících stavů. Tyto nežádoucí účinky se obvykle objevují během podávání infuze, během 1 hodiny po podání nebo i po uplynutí této doby. Aby mohly být časné známky těchto nežádoucích účinků rozpoznány, bude Váš zdravotní stav v průběhu podávání každé infuze přípravku Erbitux a nejméně jednu hodinu po jejím podání pravidelně kontrolován. Jestliže jste alergický(á) na červené maso, kousnutí klíštěte nebo jestliže jste měl(a) pozitivní výsledky na některé protilátky (v testu), je pravděpodobnější, že se u Vás vyskytnou závažné alergické reakce. Váš lékař s Vámi probere vhodná opatření. Erbitux může způsobovat nežádoucí účinky týkající se kůže. Váš lékař se s Vámi poradí, zda je potřeba u Vás přijmout preventivní opatření nebo zahájit včasnou léčbu. Přečtěte si také podrobnější informace v bodu 4 „Nežádoucí účinky týkající se kůže“, jelikož některé kožní reakce mohou mít pro Vás závažné následky, včetně život ohrožujících stavů. Jestliže máte problémy se srdcem, Váš lékař bude zvažovat, zda můžete dostávat přípravek Erbitux v kombinaci s jinými protinádorovými přípravky, zejména v případě, že je Vám 65 let a více. Erbitux může způsobovat nežádoucí účinky týkající se zraku. Informujte svého lékaře, jestliže máte akutní nebo zhoršující se potíže se zrakem, jako například rozmazané vidění, bolest oka, červené oči a/nebo závažně suché oči, pokud jste měl(a) takové problémy v minulosti nebo pokud používáte kontaktní čočky. Váš lékař s Vámi probere možnost konzultace s odborným lékařem. Když jste léčeni přípravkem Erbitux v kombinaci s protinádorovými přípravky včetně platiny, je více pravděpodobné, že budete mít snížený počet bílých krvinek. Váš lékař bude proto sledovat stav Vaší krve a Váš celkový stav na známky infekce (vizte také část „Nežádoucí účinky při kombinaci s dalšími protinádorovými léčbami“ v bodě 4). Když jste léčeni přípravkem Erbitux v kombinaci s jinými protinádorovými přípravky včetně fluoropyrimidinů, může být vice pravděpodobné, že se u Vás dostaví problémy se srdcem, které mohou být život ohrožující. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, zda budete případně potřebovat zvláštní sledování (vizte také část „Nežádoucí účinky při kombinaci s dalšími protinádorovými léčbami“ v bodě 4). Děti a dospívající Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Erbitux u dětí a dospívajících. Další léčivé přípravky a přípravek Erbitux Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo pokud neužíváte spolehlivou antikoncepci (nejste-li si jistá, promluvte si s Vaším lékařem). Váš lékař s Vámi pak prodiskutuje rizika a výhody použití přípravku Erbitux v těchto situacích. Kojení Během doby, kdy budete léčena přípravkem Erbitux a dva měsíce po poslední dávce nekojte své dítě. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, pokud se u Vás objeví příznaky související s léčbou, které ovlivní Vaši schopnost koncentrace a reakce.

3. Jak se přípravek Erbitux používá

Vaši léčbu přípravkem Erbitux bude kontrolovat lékař, který má zkušenosti s používáním protinádorových léčivých přípravků. V průběhu každé infuze a minimálně 1 hodinu po ukončení infuze bude Váš zdravotní stav pravidelně kontrolován, aby bylo možné zachytit časné známky nežádoucích účinků spojených s infuzí. Úvodní léčba Před podáním první dávky dostanete přípravek proti alergii, aby bylo sníženo riziko alergické reakce. Váš lékař rozhodne, zda je tato úvodní léčba nutná u následujících dávek. Dávkování a podávání Přípravek Erbitux se obvykle podává jako (kapací) infuze do žíly. Váš lékař provede výpočet správné dávky přípravku Erbitux. Dávka přípravku Erbitux závisí na Vašem tělesném povrchu a na tom, zda je Vám přípravek podáván jednou týdně nebo jednou za dva týdny. Infuze jednou týdně k léčbě spinocelulárního karcinomu hlavy a krku a metastazujícího nádoru tlustého střeva, pokud se používá jako samostatná látka nebo v kombinaci s chemoterapií či enkorafenibem: První dávka (400 mg/m² tělesného povrchu) je aplikována v infuzi po dobu přibližně 2 hodin. Každá následující dávka (250 mg/m² tělesného povrchu) je aplikována v infuzi během přibližně 1 hodiny. Infuze jednou za dva týdny k léčbě spinocelulárního karcinomu hlavy a krku, pokud se používá v kombinaci s jinými protinádorovými přípravky, a k léčbě metastazujícího nádoru tlustého střeva, pokud se používá jako samostatná látka nebo v kombinaci s chemoterapií či chemoterapií a enkorafenibem: Dávka přípravku Erbitux (500 mg/m² tělesného povrchu) je aplikována v infuzi během přibližně 2 hodin. Podrobný návod přípravy infuze přípravku Erbitux pro Vašeho lékaře nebo zdravotní sestru je uveden na konci této příbalové informace (viz „Návod k použití“). Délka léčby Délka léčby se může lišit v závislosti na Vašem onemocnění a rovněž individuálně u každého pacienta a Váš lékař Vás tudíž bude informovat o tom, jak dlouho Vám bude přípravek Erbitux podáván.

Kombinace s dalšími protinádorovými léčbami Pokud používáte přípravek Erbitux v kombinaci s jinými protinádorovými přípravky, musí být tyto přípravky podány nejméně 1 hodinu po ukončení infuze s přípravkem Erbitux. Pokud používáte přípravek Erbitux v kombinaci s enkorafenibem, musí se enkorafenib podat před zahájením infuze s cetuximabem. Pokud používáte přípravek Erbitux v kombinaci s radiační léčbou, léčba přípravkem Erbitux se obvykle zahajuje jeden týden před radiační léčbou. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Hlavní nežádoucí účinky přípravku Erbitux jsou nežádoucí účinky spojené s infuzí a nežádoucí účinky týkající se kůže: Nežádoucí účinky spojené s infuzí U více než 10 ze 100 pacientů se mohou vyskytnout nežádoucí účinky spojené s infuzí; u více než 1 ze 100 pacientů je pravděpodobné, že tyto nežádoucí účinky budou těžké. Takové reakce mohou mít alergickou povahu. Obvykle se objevují během podávání infuze, do 1 hodiny po podání nebo někdy i po uplynutí této doby. Lehké až středně těžké nežádoucí účinky spojené s infuzí zahrnují:

horečku

třesavku

závratě

obtíže při dýchání Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, informujte, prosím, svého lékaře co možná nejdříve. Váš lékař může zvážit snížení rychlosti infuze přípravku Erbitux tak, aby došlo k ústupu těchto příznaků. Těžké nežádoucí účinky spojené s infuzí zahrnují: těžké obtíže při dýchání, které se vyvinou rychle vyrážku omdlévání bolest v hrudníku (příznak nežádoucího účinku na srdce) Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, okamžitě informujte lékaře. Tyto nežádoucí účinky mohou mít závažné následky, ve vzácných případech jde o život ohrožující stavy, a vyžadují okamžitou péči. V takových případech musí být léčba přípravkem Erbitux ukončena.

Nežádoucí účinky týkající se kůže U více než 80 ze 100 pacientů se mohou objevit nežádoucí účinky postihující kůži. U přibližně 15 ze 100 pacientů mohou být tyto nežádoucí účinky postihující kůži těžké. Většina těchto nežádoucích účinků se objeví v průběhu prvních tří týdnů léčby. Po ukončení léčby přípravkem Erbitux dojde postupem času obvykle k jejich vymizení. Hlavní nežádoucí účinky týkající se kůže zahrnují: kožní změny podobné akné svědění suchou kůži

odlupování kůže nadměrný růst vlasů poruchy nehtů, například zánět nehtového lůžka.

Ve velmi vzácných případech (mohou se vyskytovat až u 1 z 10 000 osob) může u pacientů dojít k tvorbě puchýřů nebo odlupování pokožky, což může indikovat závažné kožní reakce, nazývané „Stevensův-Johnsonův syndrom“. Jestliže zaznamenáte takové příznaky, okamžitě informujte svého lékaře, neboť tyto známky mohou mít závažné důsledky, včetně život ohrožujících stavů. Pokud zaznamenáte jiné rozsáhlé kožní změny, informujte prosím svého lékaře co možná nejdříve, protože je možné, že bude potřeba změnit dávkování přípravku Erbitux nebo dobu mezi infuzemi. Váš lékaře rozhodne, zda musí být léčba zastavena, pokud se kožní reakce objeví znovu po několika sníženích dávky. Okamžitě informujte lékaře, jakmile se stav postižených oblastí kůže zhorší, zvláště v případě, kdy zaznamenáte také všeobecné známky infekce, například horečku a únavu. Tyto příznaky mohou poukazovat na kožní infekci, která může vést k závažným následkům včetně život ohrožujících stavů. Nežádoucí účinky týkající se plic V méně častých případech (mohou se vyskytovat až u 1 ze 100 osob) se může objevit zánět plic (označovaný jako intersticiální plicní onemocnění), který může mít závažné důsledky, včetně život ohrožujících stavů. Pokud si všimnete příznaků, jako je výskyt nebo zhoršení dýchacích potíží, informujte ihned lékaře, zvláště pokud se objeví také kašel nebo horečka. Váš lékař poté rozhodne, zda bude léčba zastavena. Další nežádoucí účinky Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytovat u více než 1 z 10 osob)

záněty sliznice střeva, úst a nosu (v některých případech těžké), které u některých pacientů mohou způsobit krvácení z nosu

pokles hladiny hořčíku v krvi

zvýšení hladin některých jaterních enzymů v krvi Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytovat až u 1 z 10 osob)

bolest hlavy

únava

podráždění a zarudnutí očí

průjem

dehydratace, která může být způsobena průjmem nebo sníženým příjmem tekutin

nevolnost

zvracení

ztráta chuti k jídlu vedoucí k úbytku tělesné hmotnosti

snížení hladiny vápníku v krvi Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytovat až u 1 ze 100) krevní sraženiny v žílách dolních končetin krevní sraženiny v plicích zánět očního víčka nebo oční rohovky

Nežádoucí účinky, jejichž četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit) zánět mozkových plen (aseptická meningitida)

Nežádoucí účinky při kombinaci s dalšími protinádorovými léčbami Pokud dostáváte přípravek Erbitux v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky, některé nežádoucí účinky, které se u Vás mohou objevit, mohou souviset také s touto kombinací nebo s dalšími léčivými přípravky. Ujistěte se, prosím, že jste si přečetli příbalovou informaci také k těmto přípravkům. Když jste léčeni přípravkem Erbitux v kombinaci s protinádorovými přípravky včetně platiny, je více pravděpodobné, že budete mít snížený počet bílých krvinek. To může vést ke komplikacím způsobeným infekcí včetně život ohrožujících stavů, zvláště když se u Vás objeví kožní reakce, zánět sliznice střeva a úst nebo průjem. Proto když se u Vás objeví všeobecné známky infekce, například horečka a únava, prosím okamžitě informujte lékaře. Jestliže dostáváte přípravek Erbitux s protinádorovým přípravkem obsahujícím fluoropyrimidiny, je více pravděpodobné že zaznamenáte následující nežádoucí účinky spojené s tímto léčivým přípravkem:

bolest na hrudi

srdeční infarkt

srdeční selhání

zarudnutí a svědění dlaní nebo chodidel, které může vést k odlupování kůže (syndrom rukanoha) Pokud dostáváte přípravek Erbitux v kombinaci s radiační léčbou, některé nežádoucí účinky, které se u Vás mohou objevit, mohou souviset také s touto kombinací, například:

zánět sliznice střeva a úst

kožní reakce obvykle způsobené radiační léčbou

obtíže při polykání

snížení počtu bílých krvinek Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Erbitux uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Po otevření je přípravek Erbitux určený pro okamžité použití.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Erbitux obsahuje

Léčivou látkou je cetuximab. 1 ml infuzního roztoku obsahuje 5 mg cetuximabu. Jedna 20ml injekční lahvička obsahuje 100 mg cetuximabu. Jedna 100ml injekční lahvička obsahuje 500 mg cetuximabu. 43

Dalšími složkami jsou chlorid sodný, glycin, polysorbát 80, monohydrát kyseliny citronové, hydroxid sodný a voda pro injekci.

Jak přípravek Erbitux vypadá a co obsahuje toto balení Erbitux 5 mg/ml infuzní roztok je dodáván v injekčních lahvičkách o obsahu 20 ml nebo 100 ml. Jedno balení obsahuje 1 injekční lahvičku. Na trhu nemusí být všechny velikosti injekčních lahviček. Držitel rozhodnutí o registraci Merck Europe B.V. Gustav Mahlerplein 102 1082 MA Amsterdam Nizozemsko Výrobce Merck Healthcare KGaA Frankfurter Straße 250 64293 Darmstadt Německo Tato příbalová informace byla naposledy revidována MM/RRRR. Další zdroje informací Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------Následující informace jsou určeny pouze pro lékaře nebo zdravotnické pracovníky: Návod k použití Erbitux může být podáván v infuzi po spádu, infuzní pumpou nebo injekční pumpou. Protože je Erbitux kompatibilní pouze se sterilním injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %), nesmí být mísen s dalšími intravenózně podávanými léky. Při infuzi musí být použita samostatná infuzní hadička a ta musí být na konci infuze propláchnuta sterilním injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Erbitux 5 mg/ml je kompatibilní

s polyethylenovými (PE), ethylvinylacetátovými (EVA) nebo polyvinylchloridovými (PVC) vaky,

s polyethylenovými (PE), polyuretanovými (PUR), ethylvinylacetátovými (EVA), polyolefinovými termoplastickými (TP) nebo polyvinylchloridovými (PVC) infuzními sety,

s polypropylenovými (PP) injekčními stříkačkami pro injekční pumpu.

Erbitux 5 mg/ml je chemicky a fyzikálně stabilní při teplotě 25°C po dobu až 48 hodin, pokud je roztok připraven níže uvedeným způsobem. Avšak protože neobsahuje žádné antimikrobiální konzervační prostředky nebo bakteriostatické látky, je určený pro okamžité použití. Je třeba zajistit aseptické zacházení při přípravě infuze. Erbitux 5 mg/ml musí být připravován následujícím způsobem:

Pro podání pomocí infuzní pumpy nebo infuze po spádu (rozředěný sterilním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)): Vezměte infuzní vak vhodné velikosti s roztokem sterilního chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Vypočítejte požadovaný objem přípravku Erbitux. Z infuzního vaku odstraňte odpovídající objem roztoku chloridu sodného vhodnou sterilní injekční stříkačkou s jehlou. Vezměte sterilní injekční stříkačku a nasaďte na ni vhodnou jehlu. Natáhněte požadovaný objem přípravku Erbitux z injekční lahvičky. Injikujte Erbitux do připraveného infuzního vaku. Opakujte tento postup, dokud nedosáhnete vypočteného objemu. Připojte infuzní hadičku a před zahájením infuze ji naplňte rozředěným přípravkem Erbitux. Pro aplikaci použijte infuzi po spádu nebo infuzní pumpu. Infuze jednou týdně k léčbě spinocelulárního karcinomu hlavy a krku a metastazujícího nádoru tlustého střeva, pokud se používá jako samostatná látka nebo v kombinaci s chemoterapií či enkorafenibem: První dávka (400 mg/m² tělesného povrchu) je aplikována v infuzi po dobu přibližně 2 hodin. Každá následující dávka (250 mg/m² tělesného povrchu) je aplikována v infuzi po dobu přibližně 1 hodiny rychlostí nepřesahující 10 mg/min. Infuze jednou za dva týdny k léčbě spinocelulárního karcinomu hlavy a krku, pokud se používá v kombinaci s jinými protinádorovými přípravky, a k léčbě metastazujícího nádoru tlustého střeva, pokud se používá jako samostatná látka nebo v kombinaci s chemoterapií či chemoterapií a enkorafenibem: Úvodní dávka a následující dávky (500 mg/m² tělesného povrchu) jsou aplikovány v infuzi po dobu přibližně 2 hodin rychlostí nepřesahující 10 mg/min.

Pro podání pomocí infuzní pumpy nebo infuze po spádu (nerozředěný): Vypočítejte požadovaný objem přípravku Erbitux. Vezměte sterilní injekční stříkačku (minimální obsah 50 ml) a nasaďte na ni vhodnou jehlu. Natáhněte požadovaný objem přípravku Erbitux z injekční lahvičky. Injikujte Erbitux do prázdného sterilního kontejneru nebo vaku. Opakujte tento postup, dokud nedosáhnete vypočteného objemu. Připojte infuzní hadičku a před zahájením infuze ji naplňte přípravkem Erbitux. Infuze jednou týdně k léčbě spinocelulárního karcinomu hlavy a krku a metastazujícího nádoru tlustého střeva: První dávka (400 mg/m² tělesného povrchu) je aplikována v infuzi po dobu přibližně 2 hodin. Každá následující dávka (250 mg/m² tělesného povrchu) je aplikována v infuzi po dobu přibližně 1 hodiny rychlostí nepřesahující 10 mg/min. Infuze jednou za dva týdny k léčbě spinocelulárního karcinomu hlavy a krku, pokud se používá v kombinaci s jinými protinádorovými přípravky, a k léčbě metastazujícího nádoru tlustého střeva: Úvodní dávka a následující dávky (500 mg/m² tělesného povrchu) jsou aplikovány v infuzi po dobu přibližně 2 hodin rychlostí nepřesahující 10 mg/min.

Pro podání pomocí injekční pumpy: Vypočítejte požadovaný objem přípravku Erbitux. Vezměte vhodnou sterilní injekční stříkačku a nasaďte na ni vhodnou jehlu. Natáhněte požadovaný objem přípravku Erbitux z injekční lahvičky. Odstraňte jehlu a vložte stříkačku do injekční pumpy. Napojte infuzní hadičku na stříkačku, nastavte a kontrolujte rychlost infuze podle instrukcí uvedených v bodě 4.2 a zahajte infuzi po předchozím naplnění hadičky přípravkem Erbitux nebo sterilním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Opakujte tento postup, dokud není podán vypočtený objem roztoku.

Infuze jednou týdně k léčbě spinocelulárního karcinomu hlavy a krku a metastazujícího nádoru tlustého střeva: První dávka (400 mg/m² tělesného povrchu) je aplikována v infuzi po dobu přibližně 2 hodin. Každá následující dávka (250 mg/m² tělesného povrchu) je aplikována v infuzi po dobu přibližně 1 hodiny rychlostí nepřesahující 10 mg/min. Infuze jednou za dva týdny k léčbě spinocelulárního karcinomu hlavy a krku, pokud se používá v kombinaci s jinými protinádorovými přípravky, a k léčbě metastazujícího nádoru tlustého střeva: Úvodní dávka a následující dávky (500 mg/m² tělesného povrchu) jsou aplikovány v infuzi po dobu přibližně 2 hodin rychlostí nepřesahující 10 mg/min.