Cynt 0,4 mg

sp.zn. sukls121585/2022, sukls121586/2022, sukls121587/2022 Příbalová informace: informace pro uživatele Cynt 0,2 mg potahované tablety Cynt 0,3 mg potahované tablety Cynt 0,4 mg potahované tablety moxonidinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. -

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek Cynt a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cynt užívat 3. Jak se přípravek Cynt užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Cynt uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Cynt a k čemu se používá

Přípravek Cynt obsahuje léčivou látku zvanou moxonidin. Cynt patří do skupiny léků zvaných „antihypertenziva“. Přípravek Cynt se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze). Působí tak, že uvolňuje a rozšiřuje Vaše krevní cévy. Tím pomáhá snížit Váš krevní tlak. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cynt užívat

Neužívejte přípravek Cynt: • jestliže jste alergický(á) na moxonidin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) • jestliže máte pomalý srdeční rytmus způsobený srdečními poruchami zvanými „sick-sinus syndrom“ nebo „AV- blok 2. nebo 3. stupně” • jestliže máte srdeční selhání. Jestliže pro Vás kterýkoli z výše uvedených bodů platí, neužívejte přípravek Cynt. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se před užitím přípravku Cynt se svým lékařem nebo lékárníkem. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Cynt se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže: • máte srdeční obtíže zvané „AV- blok 1. stupně“ • máte závažné onemocnění srdečních arterií nebo nestabilní anginu pectoris (bolest na hrudi) • máte poruchu funkce ledvin. Váš lékař možná upraví Vaši dávku léku. Stránka 1 z 5

Je-li přípravek Cynt užíván současně s betablokátory a léčba oběma léky má být ukončena, vysazuje se betablokátor jako první a pak po několika dnech přípravek Cynt. Jestliže se Vás kterýkoli z výše uvedených bodů týká (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím přípravku Cynt se svým lékařem nebo lékárníkem. Další léčivé přípravky a přípravek Cynt Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To proto, že přípravek Cynt může ovlivňovat způsob, jakým některé léky působí. Některé léky mohou také ovlivňovat působení přípravku Cynt. Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte některý z těchto léků: • jiné léky snižující krevní tlak. Přípravek Cynt může zvýšit účinek těchto léků. • léky proti depresi, jako imipramin nebo amitriptylin • trankvilizéry, sedativa nebo léky na spaní, jako jsou benzodiazepiny • betablokátory (viz část „Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Cynt“ v bodě 3) • přípravek Cynt je vylučován z Vašeho těla ledvinami procesem zvaným „tubulární exkrece“. Jiné léky, odstraňované ledvinami stejným způsobem, by mohly ovlivňovat působení přípravku Cynt. Jestliže se Vás kterýkoli z výše uvedených bodů týká (nebo si nejste jistý/á), poraďte se před užitím přípravku Cynt se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Cynt s jídlem, pitím a alkoholem • Tablety můžete užívat s jídlem nebo mimo jídlo. • Při užívání přípravku Cynt nepijte alkohol. To proto, že přípravek Cynt může zvyšovat účinky alkoholu. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Těhotenství • Váš lékař Vám obvykle doporučí skončit užívání přípravku Cynt. Váš lékař Vám poradí užívat místo přípravku Cynt jiný lék. Kojení • Řekněte svému lékaři, jestliže kojíte nebo se chystáte kojit. Přípravek Cynt se nedoporučuje kojícím matkám. Jestliže chcete kojit, Váš lékař Vám může doporučit užívat jiný lék nebo Vás může požádat, abyste přestala kojit. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Při užívání přípravku Cynt můžete cítit ospalost nebo závratě. V těchto případech informujte před řízením dopravních prostředků nebo použitím jakýchkoli nástrojů nebo obsluhou strojů svého lékaře. Přípravek Cynt obsahuje monohydrát laktosy (určitý druh cukru). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3.

Jak se přípravek Cynt užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Užívání tohoto přípravku • Polykejte tablety celé a zapíjejte je plnou sklenicí vody. 2

•

Snažte se užívat tablety každý den přibližně ve stejnou dobu. To Vám pomůže pamatovat na jejich užívání.

Kolik přípravku užívat • Obvyklá počáteční dávka je 0,2 mg denně. • Váš lékař může tuto dávku zvýšit až na 0,6 mg denně. • Jestliže Vám lékař řekl, že máte užívat 0,6 mg denně, užívejte toto množství ve dvou dílčích dávkách. • Jednotlivá maximální dávka je 0,4 mg. • Pokud máte poruchu funkce ledvin, Váš lékař Vám může snížit dávku. Použití u dětí a dospívajících Přípravek Cynt by neměl být podáván dětem a dospívajícím do 18 let. Jestliže jste užil(a) více přípravku Cynt, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Cynt, než jste měl(a), řekněte to lékaři nebo jděte přímo do nemocnice. Vezměte si balení léku s sebou. Můžete pozorovat tyto příznaky: bolest hlavy, pocit ospalosti (somnolence, útlum), pokles krevního tlaku (hypotenze), pomalý srdeční rytmus (bradykardie), pocit závratě (vertigo), sucho v ústech, nevolnost (zvracení), pocit únavy, slabost a bolest žaludku (abdominální bolest). Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Cynt • Jestliže jste zapomněl(a) užít svou dávku přípravku, vezměte si ji, jakmile si na to vzpomenete. Avšak jestliže je již téměř čas na další dávku, zapomenutou dávku vynechte. • Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Cynt • Užívejte tablety tak dlouho, dokud se Váš lékař nerozhodne, že máte přestat. • Potřebujete-li přestat, Váš lékař Vám bude snižovat dávku pomalu v průběhu několika týdnů. Užíváte-li více než jeden lék na vysoký krevní tlak (jako například betablokátory), Váš lékař Vám řekne, který lék máte přestat užívat dříve. To je proto, aby se Vaše tělo mohlo pomalu přizpůsobit změně. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při užívání tohoto přípravku můžete pozorovat následující nežádoucí účinky: Přestaňte užívat přípravek Cynt a navštivte ihned lékaře, jestliže zpozorujete některý z následujících závažných nežádoucích účinků – možná budete potřebovat neodkladnou lékařskou péči: • otok obličeje, rtů nebo úst (angioedém). To je méně častý nežádoucí účinek, postihující méně než 1 ze 100 lidí. Ostatní nežádoucí účinky zahrnují: Velmi časté (postihují více než 1 z 10 lidí) • sucho v ústech.

3

• Časté (postihují méně než 1 z 10 lidí)
• bolest zad
• bolest hlavy
• slabost (astenie)
• pocit točení hlavy, vertigo (závrať)
• kožní vyrážka, svědění (pruritus)
• poruchy spánku (nespavost), pocit ospalosti (spavost)
• pocit nevolnosti (nausea), průjem, nevolnost (zvracení), poruchy trávení (dyspepsie). Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 lidí)
• bolest krku
• pocit nervozity
• mdloba (synkopa)
• otok (edém)
• zvonění nebo šelest v uších (tinitus)
• neobvykle pomalý srdeční rytmus (bradykardie)
• nízký krevní tlak, včetně nízkého krevního tlaku při změně polohy do stoje. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Cynt uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. ● Cynt 0,2 mg: neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. ● Cynt 0,3 mg: neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. ● Cynt 0,4 mg: neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Cynt obsahuje Léčivou látkou je moxonidinum. Jedna tableta obsahuje moxonidinum 0,2 miligramů, 0,3 miligramů nebo 0,4 miligramů. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, povidon K 25, krospovidon, magnesium-stearát, hypromelosa, ethylcelulosa, makrogol 6000, mastek, červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171). Jak přípravek Cynt vypadá a co obsahuje toto balení Cynt 0,2 mg: kulaté, světle růžové, konvexní tablety s vyraženým označením „0,2“ na jedné straně Cynt 0,3 mg: kulaté, růžové, konvexní tablety s vyraženým označením „0,3“ na jedné straně Cynt 0,4 mg: kulaté, konvexní tablety cihlové barvy s vyraženým označením „0,4“ na jedné straně 4

Přípravek Cynt je k dispozici v blistrech obsahujících 30 nebo 98 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Do 31. 12. 2022 Mylan IRE Healthcare Limited Unit 35/36, Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13, Irsko Od 1. 1. 2023 Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15 Dublin, Irsko Výrobce Mylan Laboratories S.A.S. 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Francie Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16. 6. 2022

5