Almiral 10 mg/g

sp. zn. sukls424737/2025 Příbalová informace: informace pro uživatele ALMIRAL 10 mg/g gel diklofenak-diethylamin Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci

Co je to ALMIRAL GEL a k čemu se používá Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ALMIRAL GEL používat Jak se ALMIRAL GEL používá Možné nežádoucí účinky Jak ALMIRAL GEL uchovávat Obsah balení a další informace

1. Co je ALMIRAL GEL a k čemu se používá

ALMIRAL GEL je přípravek určený k zevnímu použití. Obsahuje léčivou látku diklofenak. ALMIRAL GEL patří do skupiny léčivých přípravků zvaných nesteroidní protizánětlivé léčivé přípravky (NSAID). ALMIRAL GEL tlumí bolest a zánět, zmírňuje otoky. ALMIRAL GEL se používá k místní léčbě onemocnění pohybového aparátu, které má zánětlivý nebo degenerativní původ, tj. k odstranění bolesti a zánětu svalů a kloubů a je možné ho běžně použít u následujících stavů: Dospívající od 14 let

krátkodobá lokální léčba akutních poranění, jako je podvrtnutí, pohmoždění a tupá poranění (úrazy utrpěné při sportu)

Dospělí (od 18 let)

poranění měkkých tkání, poúrazové stavy: poranění šlach, svalů a kloubů např. při vymknutí, natáhnutí a/nebo pohmoždění

bolest zad

Po poradě s lékařem se ALMIRAL GEL používá také k léčbě:

lokalizovaných forem revmatizmu měkkých tkání, např. tendovaginitidy (tenisový loket), burzitidy (zánět kloubního váčku) a periartropatie (onemocnění okolních tkání kloubu). 1/5

lokalizovaných forem osteoartrózy periferních kloubů a kolen (úbytek kloubních chrupavek).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ALMIRAL GEL používat

Nepoužívejte ALMIRAL GEL

jestliže jste alergický(á) na diklofenak nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

jestliže jste někdy měl(a) záchvat astmatu, angioedém (otok v důsledku závažné alergické reakce), kopřivku nebo akutní rýmu po podání kyseliny acetylsalicylové, ibuprofenu nebo jiných nesteroidních protizánětlivých přípravků (NSAID, léky užívané k léčbě revmatických onemocnění, bolesti a různých typů zánětu)

jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství

jestliže jste mladší 14 let

Upozornění a opatření Před použitím přípravku ALMIRAL GEL se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Neaplikujte přípravek ALMIRAL GEL na kůži, pokud jste se řízli nebo máte otevřenou ránu. Přípravek se má aplikovat pouze na zdravou a neporušenou kůži (bez otevřených ran a poranění).

Neaplikujte na kůži s vyrážkou nebo ekzémem. Ukončete léčbu, jestliže se po aplikaci přípravku objeví na kůži vyrážka.

Neaplikujte na rozsáhlé plochy kůže a po dlouhou dobu, pokud Vám to nedoporučil lékař. Jestliže je ALMIRAL GEL používán na rozsáhlou plochu kůže, je používán po dlouhou dobu a/nebo je používán v kombinaci s ústně, nebo injekčně podávanými nesteroidními protizánětlivými přípravky, může dojít k výskytu celkových nežádoucích účinků.

ALMIRAL GEL je určen pouze k zevnímu použití. Nepoužívejte v dutině ústní. Nepolykejte. Buďte opatrní, aby se Vám přípravek nedostal do očí. Pokud se tak stane, dobře si vypláchněte oči čistou vodou.

Při přetrvávajících potížích navštivte lékaře nebo lékárníka.

Můžete použít ortézu nebo obvaz běžně používaný u zranění jako jsou výrony, ale nepoužívejte neprodyšné (plastové) bandáže.

Nevystavujte se nadměrně slunečnímu záření.

Děti a dospívající (mladší 14 let) U dětí a dospívajících mladších 14 let nejsou dostupné dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku (viz bod Nepoužívejte ALMIRAL GEL). U dospívajících od 14 let výše, pokud je přípravek potřeba používat déle než 7 dní k úlevě od bolesti, nebo pokud se příznaky zhoršují, se pacientům nebo jejich rodičům doporučuje vyhledat lékaře. Další léčivé přípravky a ALMIRAL GEL Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. 2/5

ALMIRAL GEL se nesmí používat v posledních třech měsících těhotenství, protože může poškodit Vaše nenarozené dítě, nebo způsobit problémy při porodu. ALMIRAL GEL může být používán v průběhu prvních šesti měsíců těhotenství pouze pokud Vám to doporučí lékař, dávka musí být co nejnižší a doba léčení co možno nejkratší. Ústy užívané lékové formy (např. tablety) diklofenaku mohou u Vašeho nenarozeného dítěte způsobit nežádoucí účinky. Není známo, zda se stejné riziko vztahuje i na přípravek ALMIRAL GEL při jeho použití na kůži. Protože diklofenak prostupuje v malém množství do mateřského mléka, může být ALMIRAL GEL používán během kojení pouze po poradě s lékařem. Nicméně ALMIRAL GEL nesmí být aplikován ani na prsa kojící matky ani na rozsáhlé plochy kůže nebo po dlouhou dobu. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není znám žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. ALMIRAL GEL obsahuje propylenglykol Tento léčivý přípravek obsahuje 150 mg propylenglykolu v 1 g gelu, což odpovídá 150 mg/g gelu. Propylenglykol může způsobit podráždění kůže. ALMIRAL GEL obsahuje benzylalkohol Tento léčivý přípravek obsahuje 0,04 µg benzylalkoholu v 1 g gelu, což odpovídá 0,04 µg/g gelu. Benzylalkohol může způsobit mírné místní podráždění.

3. Jak se ALMIRAL GEL používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 14 let. Aplikujte ALMIRAL GEL 3 až 4krát denně na bolestivou oblast. Potřebné množství léčivého přípravku se mění a závisí na velikosti bolestivé nebo oteklé plochy. Obvykle dostačuje množství o velikosti třešně až vlašského ořechu. Při vtírání gelu můžete pociťovat lehký chladivý efekt. Způsob podání ALMIRAL GEL je určen pouze ke kožnímu podání. Gel se nanáší na postižená místa v tenké vrstvě a jemně se vtírá do pokožky. Po nanesení gelu je nutné si otřít ruce do papírového ubrousku a poté je omýt, pokud nejsou ošetřovaným místem. Pokud náhodně použijete příliš velké množství gelu, přebytečný gel setřete papírovým ubrouskem. Papírový ubrousek vyhoďte do koše, aby se nepoužitý přípravek nedostal do vodního prostředí. Před použitím obvazu několik minut počkejte, dokud gel nezaschne. Jak dlouho se ALMIRAL GEL používá Dospívající od 14 let Pokud je přípravek potřeba používat déle než 7 dní k úlevě od bolesti, zánětu nebo otoku nebo pokud se příznaky zhoršují, vyhledejte lékaře.

3/5

Dospělí nad 18 let Nepoužívejte ALMIRAL GEL déle než 2 týdny při poranění svalů a kloubů (tj. vymknutí, natažení, pohmoždění) nebo při léčbě bolesti zad, pokud Vám Váš lékař nenařídil delší léčbu. Pokud se bolest nebo otok nezlepší během 7 dní léčby nebo se dokonce zhorší, poraďte se s lékařem. Při léčbě bolesti doprovázející revmatická onemocnění (artróza, zánět šlach) se vždy poraďte s lékařem. Lékař určí délku léčby. Starší pacienti (nad 65 let) Mohou být používány dávky obvyklé pro dospělé. Jestliže jste použil(a) více přípravku ALMIRAL GEL, než jste měl(a) Jestliže použijete více gelu, než jste měl(a), setřete přebytek papírovým ubrouskem. Jestliže jste omylem požil(a) přípravek ALMIRAL GEL nebo přípravek požilo Vaše dítě, neprodleně kontaktujte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít ALMIRAL GEL Pokud zapomenete použít ALMIRAL GEL, použijte obvyklou dávku, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé nežádoucí účinky, které se vyskytují vzácně a velmi vzácně, mohou být závažné. Pokud zaznamenáte jakékoliv následující příznaky alergie, PŘESTAŇTE používat ALMIRAL GEL a okamžitě kontaktujte lékaře nebo lékárníka:

kožní vyrážka s puchýři, kopřivka (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)

sípání, dušnost nebo pocit napětí na hrudníku (astma) (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)

otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)

Ostatní nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout, jsou obvykle mírné a přechodné (pokud se Vás týkají, informujte co nejdříve lékaře nebo lékárníka). Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)

kožní vyrážka, svědění, zčervenání nebo bolest (píchání) kůže

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)

kůže může být citlivější na sluneční záření. Možné příznaky jsou spálení od slunce se svěděním, otokem a puchýři.

Není známo (frekvenci výskytu z dostupných údajů nelze určit)

pocit pálení v místě podání

suchá kůže

4/5

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak ALMIRAL GEL uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Toto datum platí i po otevření tuby. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co ALMIRAL GEL obsahuje

Léčivou látkou je diklofenak-diethylamin.

1 g gelu obsahuje 11,6 mg diklofenak-diethylaminu, což odpovídá 10 mg sodné soli diklofenaku.

Pomocnými látkami jsou propylenglykol (E1520), isopropylalkohol, karbomer (974P), diethylamin, tekutý parafin (E905a), kokoyl-oktanodekanoát, cetostearomakrogol, čištěná voda a levandulový parfém (obsahuje benzylalkohol, citral, hydroxycitronellal, limonen, methyleugenol).

Jak ALMIRAL GEL vypadá a co obsahuje toto balení Bílý až téměř bílý, opaleskující, jemný, homogenní gel s charakteristickou levandulovou vůní. Pro balení 20 g, 30 g a 50 g: Al laminovaná tuba (polyethylen/hliník/polyethylen) uzavřená hliníkovou membránou a bílým PP šroubovacím uzávěrem, krabička Pro balení 100 g: Al laminovaná tuba (polyethylen/hliník/polyethylen) uzavřená hliníkovou membránou a bílým PP šroubovacím uzávěrem nebo Al lakovaná tuba uzavřená hliníkovou membránou a bílým PE šroubovacím uzávěrem, krabička Velikost balení: 20 g, 30 g, 50 g, 100 g Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce MEDOCHEMIE Ltd., Konstantinoupoleos 1-10, 3011 Limassol, Kypr Tato příbalová informace byla naposledy revidována 9. 8. 2026.

5/5