Technescan hdp 3 mg

sp.zn. sukls283533/2025 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Technescan HDP 3 mg kit pro radiofarmakum 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička obsahuje: 3,0 mg dinatrium-oxidronátu (nebo-li dinatrium-hydroxymethylendifosfonát = HDP). Radionuklid není součástí tohoto kitu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Kit pro radiofarmakum. Popis přípravku: bělavý až nažloutlý lyofilizát (prášek). 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Terapeutické indikace Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Po označení roztokem technecistanu-(99mTc) sodného je získaný roztok technecium-(99mTc)-oxidronátu indikován pro provádění kostní scintigrafie u dospělých a dětí, kde zobrazuje oblasti se změnami osteogeneze. 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování Dospělí Pro dospělého pacienta s průměrnou tělesnou hmotností 70 kg je doporučená aktivita technecium-(99mTc)oxidronátu 500 MBq (300 - 740 MBq). Odůvodněné mohou být i jiné podané aktivity. Upozorňujeme, že mají být dodržovány diagnostické referenční hodnoty dle příslušných národních směrnic. Starší pacienti Pro starší pacienty není potřeba dávkování upravovat. Pacienti s poruchou funkce ledvin U těchto pacientů je potřeba vzít v úvahu možnou zvýšenou radiační zátěž, proto musí být pečlivě zvážena aktivita, která bude těmto pacientům podána. Pediatrická populace Použití u pediatrických pacientů a dospívajících je třeba pečlivě zvážit a posoudit v daném klinickém kontextu a poměru přínosu a rizika, které z aplikace vyplývá. Aktivita aplikovaná dětem a dospívajícím 1 / 11

vychází z „EANM (European Association of Nuclear Medicine) paediatric dosage card“ (2016) a níže uvedeného výpočtu: A[MBq] Podaná dávka = základní aktivita × násobek (počítá se se základní aktivitou ve výši 35,0) Dle tohoto výpočtu jsou výsledné aktivity k aplikaci následující: těl.hmotnost (kg) 3 4 6 8 10 12 14 16 18 20

aktivita (MBq) 40 40 60 75 95 110 125 140 155 170

těl.hmotnost (kg) 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40

aktivita (MBq) 185 200 215 225 240 255 270 280 295 310

těl.hmotnost (kg) 42 44 46 48 50 52 - 54 56 - 58 60 - 62 64 - 66 68

aktivita (MBq) 320 335 350 360 375 395 420 445 470 490

U velmi malých dětí (do jednoho roku) je potřeba použít minimální doporučenou aktivitu, která ještě zabezpečí potřebnou kvalitu zobrazení – 40 MBq. Způsob podání Vícedávkové injekční lahvičky. Přípravek musí být před aplikací pacientovi rekonstituován (označení radionuklidem). Rekonstituovaný roztok má být podán pomalou intravenózní injekcí. Návod k rekonstituci přípravku před aplikací viz bod 12. Informace k přípravě pacienta před vyšetřením viz bod 4.4. Akvizice: Před provedením skenování je potřebné vymočení pacienta. Akviziční parametry a protokoly se mohou lišit v závislosti na indikaci a typu zařízení. Nebyly provedeny žádné specifické studie o optimální době mezi aplikací injekce a snímáním na kameře. Zobrazení lze provést krátce po injekci (např. při takzvané „třífázové scintigrafii kostí“) k detekci abnormálního krevního zásobení v oblasti skeletu (snímky fáze 1), poté o několik minut později ke zvýraznění možné rychlé distribuce indikátoru v určitých oblastech kosti (snímky fáze 2). Pozdní fáze statické scintigrafie (snímky fáze 3) se obvykle provádí za 2 až 5 hodin po injekci technecium(99mTc)-oxidronátu. Pozdní snímky (6 až 24 hodin) poskytují lepší poměr signálu k šumu a lepší vizualizaci pánve, pokud byly snímky za 2 až 5 hodin špatné kvůli retenci v močovém měchýři. Pozdní snímky (6 až 24 hodin) mohou být také užitečné zejména u pacientů s renální insuficiencí nebo poruchami periferního oběhového systému a také u pacientů trpících retencí moči. V závislosti na indikaci a výsledcích planárních snímků může být užitečná jedna nebo více tomoscintigrafických akvizic pro zlepšení citlivosti vyšetření a zjištění přesného místa akumulace radiofarmaka.

2 / 11

Akvizice snímků má být prováděna v souladu s klinickými potřebami a/nebo aktuálními mezinárodními směrnicemi. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 či jakoukoli jinou složku označeného radiofarmaka. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Možné hypersenzitivní či anafylaktické reakce V případě výskytu hypersenzitivní či anafylaktické reakce musí být aplikace radiofarmaka okamžitě přerušena a je-li to nutné, má být nasazena intravenózní léčba takové reakce. Pro zajištění odpovídající léčby musejí být k okamžité dispozici léčivé přípravky a vybavení pro akutní zásah, např. tracheální trubice či prostředky pro podporu dýchacích funkcí. Individuální zvážení poměru přínosu a rizika Vystavení pacienta ionizujícímu záření musí být vždy odůvodněné v souvislosti s přínosem vyšetření. Aplikovaná aktivita musí být co nejmenší k dosažení požadovaných diagnostických informací. Pacienti s poruchou funkce ledvin U těchto pacientů je vždy potřeba zvážit přínos vyšetření k možným rizikům, jelikož u nich hrozí vystavení vyšším dávkám radiace (viz bod 4.2). Vzhledem k selhání činnosti ledvin může být obecně zvýšeno vstřebávání měkkými tkáněmi. Pediatrická populace Informace týkající se aplikace pediatrickým pacientům uvádí bod 4.2. U kojenců a dětí je potřeba věnovat zvláštní pozornost relativně vysoké radiační zátěži epifýz kostí v růstu. Efektivní dávka vztažená na jednotku aplikované aktivity (MBq) je vyšší oproti dospělým (viz bod 11), proto je v tomto případě nutné dbát zvýšené pozornosti. Příprava pacienta Pacient má být před zahájením vyšetření dobře hydratován a má být vyzván k močení před pořízením snímků a co nejčastěji během prvních hodin po výkonu za účelem snížení radiační zátěže na močový měchýř. Interpretace zobrazení U pacientů s hyperkalcemií může být pozorováno vychytávání osteotropních radiofarmak v měkkých tkáních. Abnormální akumulace je také možná v játrech (např. v případě jaterních metastáz), slezině, nadledvinách nebo srdci (např. infarkt, perikarditida), což má za následek defekt v zobrazení (viz také bod 4.5). Po proceduře Blízký kontakt s kojenci a těhotnými ženami má být omezen po dobu 1 hodiny. Zvláštní upozornění Je nutné se vyhnout neúmyslné nebo náhodné subkutánní aplikaci technecium-(99mTc)-oxidronátu, protože byl popsán perivaskulární zánětlivý proces (viz bod 4.8). V případě paravenózní injekce má být injekce okamžitě ukončena. Aby se zabránilo hromadění radioizotopu ve svalstvu, nedoporučuje se bezprostředně po injekci namáhavé cvičení, dokud není získán uspokojivý kostní scan. Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce, tj. v podstatě je „bez sodíku“. 3 / 11

Upozornění týkající se nebezpečí pro životní prostředí viz bod 6.6. 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Akumulace technecium-(99mTc)-oxidronátu ve skeletu může být snížena extraoseálním vychytáváním radioizotopu po aplikaci léčivých přípravků obsahujících: - cheláty (léčiva obsahující železo a hliník), - bisfosfonáty, - různá cytostatika (vinkristin, cyklofosfamid, doxorubicin, methotrexat), - imunosupresiva (např. kortison) a, - antibiotika (gentamicin, amfotericin, tetracyklin). Pravidelné podávání léčiv, která obsahují sloučeniny hliníku (zejména antacida), může způsobit výrazně zvýšenou akumulaci 99mTc v játrech, pravděpodobně způsobenou tvorbou označených koloidů. 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení Ženy ve fertilním věku Pokud je nezbytné aplikovat radioaktivní látku ženám ve fertilním věku, je nutno vždy pátrat po možném těhotenství. Každá žena, které vynechala menstruace, je v tomto kontextu považována za těhotnou, pokud se neprokáže opak. Kde trvá nejistota ohledně možného těhotenství (vynechání menstruace, menstruace je velmi nepravidelná apod.), musí být zváženy alternativní metodiky bez ionizujícího záření (existují-li takové). Těhotenství Aplikace radiofarmaka těhotným ženám způsobí i radiační zátěž plodu. Proto se nezbytná vyšetření provádějí v případě, že předpokládaný přínos vyšetření významně převáží možná rizika pro matku a plod. Aplikace 740 MBq technecium-(99mTc)-oxidronátu pacientce s normálním vychytáváním v kostech představuje absorbovanou dávku pro dělohu ve výši 4,6 mGy. U pacientů s vysokým vychytáváním kostmi a/nebo závažnou poruchou funkce ledvin se dávka snižuje na 2,1 mGy. Dávky vyšší než 5 mGy lze považovat za potenciálně nebezpečné pro plod. Kojení Technecium (99mTc) se vylučuje do mateřského mléka. Před aplikací kojícím ženám je nutné uvážit, zda je možné vyšetření odložit na dobu, kdy bude kojení ukončeno a zda je vzhledem k možnosti sekrece do mateřského mléka dané radiofarmakum vhodné. Je-li aplikace nezbytná, má být kojení na 4 hodiny přerušeno a odsáté mléko má být zlikvidováno. Po dobu 1 hodiny je potřeba se vyhnout blízkému kontaktu s dětmi. Fertilita Účinek podání technecium-(99mTc)-oxidronátu na fertilitu není znám. 4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Přípravek Technescan HDP nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8 Nežádoucí účinky Údaje o nežádoucích účincích jsou dostupné z jednotlivých hlášení. Hlášené nežádoucí účinky zahrnovaly anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce, reakce vegetativního nervového systému a také různé reakce v místě aplikace a další celkové poruchy. Příznaky se mohou objevit až po 4 až 24 hodinách po podání. Tabulkový přehled nežádoucích účinků 4 / 11

Následující tabulka obsahuje nežádoucí účinky seřazené podle tříd orgánových systémů podle MedDRA. Frekvence jsou definovány následovně: Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10000), není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit). Nežádoucí reakce dle tříd orgánových systémů: Třída orgánových systémů (SOCs) Poruchy imunitního systému

Poruchy nervového systému

Gastrointestinální poruchy Poruchy svalové a kosterní soustavy Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Nežádoucí účinky Anafylaktické a anafylaktoidní reakce (např. anafylaktický šok, ztráta vědomí, kardiopulmonální zástava, hypersenzitivita, angioedém, tachykardie, hypertenze, dyspnoe, konjunktivitida, rýma a otok nosní sliznice, dermatitida, generalizovaný pruritus, otok obličeje, laryngeální otok, otok jazyka a jiné otoky, kopřivka, vyrážka, erytém, poruchy chuti, parestezie, hyperhidróza) Vazovagové reakce (např. synkopa, oběhové selhání, závratě, bolest hlavy, tachykardie, bradykardie, hypotenze, tremor, rozmazané vidění, návaly horka) Zvracení, nauzea, průjem, bolesti břicha Artralgie

Reakce v místě aplikace (např. celulitida, dermatitida, zánět, bolestivost, erytém, zduření), bolest na hrudi, třesavka * Četnost nelze odhadnout ze spontánního hlášení

Frekvence není známo*

není známo*

není známo* není známo* není známo*

Anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce Anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce byly hlášeny se širokou škálou příznaků od mírných kožních reakcí po anafylaktický šok (viz bod 4.4). Vegetativní reakce (poruchy nervového systému a trávicího traktu) Byly hlášeny závažné vegetativní reakce, jako je oběhový kolaps nebo synkopa, nicméně většina hlášených vegetativních účinků zahrnuje gastrointestinální reakce, jako je nauzea nebo zvracení. Další hlášení zahrnují vazovagální reakce, jako je bolest hlavy nebo závratě. Vegetativní účinky souvisejí spíše se samotným zákrokem, zejména u úzkostných pacientů, ale nelze vyloučit i vliv přípravku. Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Reakce v místě vpichu souvisejí s extravazací radioaktivního materiálu během injekce a hlášené reakce se pohybují od lokálního otoku až po celulitidu. Vystavení účinkům ionizujícího záření je vždy spojeno s rizikem vzniku nádorových procesů a s možným vznikem dědičných poškození. Vzhledem k tomu, že při maximální doporučené aktivitě 740 MBq je efektivní dávka 3,6 mSv u dospělého člověka s normálním vychytáváním v kostech (nebo 3,2 mSv při vysokém vychytávání v kostech a/nebo při selhání ledvin), je pravděpodobnost výskytu těchto nežádoucích účinků považována za velmi nízkou. Pediatrická populace Předpokládá se, že frekvence výskytu, typ a závažnost nežádoucích účinků u dětí je stejná jako u dospělých. Hlášení podezření na nežádoucí účinky 5 / 11

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz 4.9 Předávkování V případě předávkování aktivitou technecium-(99mTc)-oxidronátu je možné snížit absorbovanou dávku zvýšením eliminace radionuklidu z organismu podporou diurézy s častým močením. Může pomoci, pokud odhadnete efektivní dávku, která byla podána. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: Diagnostická radiofarmaka; Kosterní systém ATC kód: V09BA01 Farmakodynamické účinky: V rámci použitého množství radiofarmaka technecium-(99mTc)-oxidronátu k diagnostickému vyšetření nebyl pozorován žádný farmakodynamický účinek. 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Distribuce Technecium-(99mTc)-oxidronát je po i.v. aplikaci rychle distribuován do extracelulárního prostoru. Akumulace v orgánech Akumulace ve skeletu začíná téměř okamžitě a rychle se zvyšuje. V krevním oběhu je 30 minut po aplikaci přítomno asi 10 % podané aktivity. Po 1 hodině, 2, 3 a 4 hodinách po aplikaci je toto množství 5 %, 3 %, 1,5 % a 1 %. Eliminace Vylučování z organismu probíhá ledvinami. Asi 30 % aplikované aktivity je vyloučeno během první hodiny, 48 % po 2 hodinách a 60 % po 6 hodinách. 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Při dávkách 30 mg/kg jsou pozorovány u potkanů minimální jaterní změny. Při studiích subakutní toxicity u potkanů při dávkování 10 mg/kg/den za 14 dní nejsou patrné odchylky, u psů jsou patrny histologické změny v játrech (mikrogranulom) po 14 dnech a dávce 3 a 10 mg/kg/den. U psů byly po 14 dnech aplikací pozorovány déletrvající indurace v místě vpichu injekce. Přípravek není určen k pravidelné nebo trvalé aplikaci. Studie vlivu na reprodukci, studie mutagenity a dlouhodobého karcinogenního účinku nebyly prováděny. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek 6 / 11

Dihydrát chloridu cínatého Kyselina gentisová Chlorid sodný Kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH) Hydroxid sodný (pro úpravu pH) 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 12. V zájmu zachování stability technecium-(99mTc)-oxidronátu, má být radioaktivně značený roztok, pokud je požadováno naředění, naředěn 0,9% roztokem chloridu sodného a nemá být podáván současně s jinými intravenózními léky a/nebo parenterální výživou. 6.3 Doba použitelnosti 2 roky. Po rekonstituci a označení byla prokázána chemická a fyzikální stabilita po dobu 8 hodin při teplotě do 25 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, je doba uchovávání a její podmínky po otevření před použitím na zodpovědnosti uživatele. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Pro podmínky uchovávání léčivého přípravku po radioaktivním značení, viz bod 6.3. Uchovávání musí být v souladu s příslušnými předpisy pro uchovávání radioaktivních látek. 6.5 Druh obalu a obsah balení 10ml skleněná injekční lahvička (sklo třídy I) uzavřená bromobutylovou pryžovou zátkou a hliníkovou objímkou. Balení: 5 injekčních lahviček v papírové krabičce. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Všeobecná upozornění Manipulace s radiofarmaky a jejich aplikace je možná pouze osobami patřičně kvalifikovanými na pracovištích k tomu určených. Při příjmu, uchovávání, přípravě a aplikaci radiofarmak a likvidaci odpadu je nutno dbát jak zásad ochrany zdraví před ionizujícím zářením vyplývajících z příslušných předpisů a vyhlášek, tak pokynů kompetentních místních orgánů. Příprava radiofarmak musí být provedena v souladu jak s příslušnými předpisy pro ochranu zdraví před ionizujícím zářením, tak s požadavky na kvalitu. Je nutné dodržovat zásady aseptické práce a správné výrobní praxe pro radiofarmaka. Obsah lahvičky je výhradně určen k přípravě roztoku technecium-(99mTc)-oxidronátu a není možné jej přímo aplikovat pacientovi bez předchozí přípravy. Informace k rekonstituci a přípravě radiofarmaka před podáním viz bod 12. V případě jakéhokoliv poškození lahvičky není možné přípravek použít! 7 / 11

Postup při aplikaci radiofarmaka musí zabezpečit zamezení kontaminace radiofarmakem a nadbytečné ozáření personálu. Nutné je používat vhodné ochranné prostředky a stínění. Obsah kitu není radioaktivní a radiofarmakum k aplikaci se připravuje v čase potřeby. Jakmile je však do lahvičky přidáván roztok technecistanu-(99mTc) sodného, je nutné zajistit odpovídající stínění připraveného radiofarmaka. Aplikace radiofarmak představuje riziko pro personál jak z hlediska vystavení radiaci, tak kontaminace stopami moči, zvratků apod. Při používání radiofarmak a odstraňování odpadu je nutné dodržovat příslušné národní předpisy pro ochranu zdraví před ionizujícím zářením. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Curium Netherlands B.V. Westerduinweg 3 1755 LE Petten Nizozemsko 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 88/1200/93-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 24.11.1993 / 3.8.2011 10. DATUM REVIZE TEXTU 17. 9. 2025 11. DOZIMETRIE Technecium-(99mTc) se získává z radionuklidového generátoru 99Mo/99mTc a přeměňuje se za emise záření gama s energií 140 keV a poločasem 6,02 hodin na technecium-99Tc považované za kvazi stabilní (poločas 2,13 × 105 let). V následující tabulce jsou uvedeny absorbované dávky podle International Commission on Radiological Protection (ICRP 128) kalkulované za následujících předpokladů: • Hlavní absorpce probíhá v kosti, s menší následnou absorpcí v ledvinách a vylučování probíhá ledvinami. Předpokládá se, že frakce rovnající se polovině injikované aktivity je absorbována kostmi s poločasem 15 minut a zadržena v poločase 2 hodiny (0,3) a 3 dny (0,7). U dětí probíhá vychytávání převážně v metafyzárních růstových zónách. Absorpce ledvinami je nastavena na 0,02 s retencí identickou s retencí v celém těle, s poločasy (s frakční retencí) 0,5 hodiny (0,3), 2 hodiny (0,3) a 3 dny (0,4). • V patologických případech může docházet k vyššímu vychytávání a/nebo delšímu zadržování v kostech, zejména u onemocnění ledvin. 24hodinová celková tělní retence, která normálně dosahuje 30 %, byla hlášena jako 40% u osteomalacie, 50% u primární hyperparatyreózy, 60% 8 / 11

u Pagetovy choroby a 90% u renální osteodystrofie. Pro výpočet absorbované dávky v patologických případech se předpokládá průměrná absorpce kostí 70 % bez vylučování. Radiační expozice při normálním vychytávání v kostech a exkreci Absorbované dávky pro 99mTc-označeno fosfonáty orgán

Absorbovanné dávky na jednotku aplikované aktivity (mGy/MBq) dospělý 15 let 10 let 5 let 1 rok 0,0021 0,0026 0,0038 0,0058 0,011 0,034 0,015 0,023 0,038 0,082

Nadledviny Povrch kostí Mozek 0,0017 Prsní žlázy 0,00069 Stěna 0,0014 žlučového měchýře Gastrointestinální trakt Stěna žaludku 0,0012 Stěna tenkého 0,0022 střeva Stěna tlustého 0,0027 střeva Stěna horní 0,0019 části tlustého střeva Stěna dolní 0,0038 části tlustého střeva Srdeční stěna 0,0012 Ledviny 0,0072 Játra 0,0012 Plíce 0,0012 Svaly 0,0018 Jícen 0,0010 Vaječníky 0,0036 Slinivka břišní 0,0016 Červená kostní 0,0059 dřeň Pokožka 0,00099 Slezina 0,0014 Varlata 0,0024 Brzlík 0,0010 Štítná žláza 0,0013 Stěna moč. 0,047 měchýře Děloha 0,0062 Ostatní orgány 0,0019 Efektivní 0,0049 dávka [mSv/MBq]

0,0020

0,0028

0,0042

0,0059

0,00086 0,0018

0,0013 0,0033

0,0021 0,0043

0,0040 0,0065

0,0014 0,0028

0,0024 0,0043

0,0036 0,0061

0,0064 0,0093

0,0034

0,0052

0,0072

0,010

0,0024

0,0038

0,0057

0,0087

0,0047

0,0071

0,0092

0,013

0,0015 0,0087 0,0016 0,0016 0,0022 0,0013 0,0045 0,0020 0,0054

0,0022 0,012 0,0024 0,0023 0,0033 0,0019 0,0065 0,0030 0,0088

0,0033 0,018 0,0036 0,0035 0,0047 0,0029 0,0086 0,0045 0,017

0,0059 0,031 0,0064 0,0067 0,0077 0,0051 0,012 0,0079 0,036

0,0013 0,0018 0,0033 0,0013 0,0015 0,059

0,0019 0,0027 0,0054 0,0019 0,0022 0,087

0,0030 0,0044 0,0075 0,0029 0,0034 0,11

0,0053 0,0077 0,010 0,0051 0,0054 0,13

0,0075 0,0023 0,0057

0,011 0,0034 0,0086

0,014 0,0050 0,012

0,018 0,0077 0,018

Radiační expozice při vysokém vychytávání v kostech a/nebo těžké poruše funkce ledvin: 9 / 11

Absorbované dávky pro 99mTc-označeno fosfonáty orgán

Absorbovanné dávky na jednotku aplikované aktivity (mGy/MBq) dospělý 15 let 10 let 5 let 1 rok 0,0040 0,0050 0,0072 0,011 0,021 0,065 0,030 0,045 0,074 0,16 0,0037 0,0045 0,0063 0,0096 0,014 0,0017 0,0021 0,0032 0,0050 0,0096 0,0028 0,0036 0,0059 0,0085 0,013

Nadledviny Povrch kostí Mozek Prsní žlázy Stěna žlučového měchýře Gastrointestinální trakt Stěna žaludku 0,0025 Stěna tenkého 0,0030 střeva Stěna tlustého 0,0030 střeva Stěna horní 0,0028 části tlustého střeva Stěna dolní 0,0033 části tlustého střeva Srdeční stěna 0,0029 Ledviny 0,0029 Játra 0,0026 Plíce 0,0029 Svaly 0,0029 Jícen 0,0025 Vaječníky 0,0032 Slinivka břišní 0,0032 Červená kostní 0,011 dřeň Pokožka 0,0019 Slezina 0,0026 Varlata 0,0022 Brzlík 0,0025 Štítná žláza 0,0031 Stěna moč. 0,0026 měchýře Děloha 0,0029 Ostatní orgány 0,0030 Efektivní 0,0043 dávka [mSv/MBq]

0,0032 0,0038

0,0051 0,0056

0,0073 0,0085

0,014 0,015

0,0038

0,0058

0,0091

0,016

0,0036

0,0053

0,0086

0,015

0,0042

0,0065

0,0098

0,018

0,0036 0,0037 0,0033 0,0037 0,0036 0,0031 0,0041 0,0040 0,010

0,0052 0,0056 0,0049 0,0054 0,0053 0,0045 0,0058 0,0058 0,017

0,0077 0,0087 0,0074 0,0081 0,0080 0,0070 0,0088 0,0088 0,032

0,014 0,016 0,014 0,015 0,015 0,012 0,016 0,016 0,071

0,0024 0,0034 0,0027 0,0031 0,0037 0,0035

0,0037 0,0051 0,0038 0,0045 0,0053 0,0054

0,0060 0,0084 0,0060 0,0070 0,0082 0,0073

0,011 0,015 0,011 0,012 0,014 0,015

0,0037 0,0037 0,0045

0,0053 0,0055 0,0068

0,0081 0,0086 0,011

0,015 0,015 0,022

Efektivní dávka po aplikaci (maximální doporučené) aktivity 740 MBq technecium-(99mTc)-oxidronátu je pro dospělého člověka o hmotnosti 70 kg asi 3,6 mSv. Při aplikované aktivitě 740 MBq je typická absorbovaná dávka pro cílový orgán (kost) 25,2 mGy a typická absorbovaná dávka pro kritický orgán (stěna močového měchýře) je 34,8 mGy. V případě vysokého vychytávání v kostech a/nebo poruše funkce ledvin je efektivní dávka po aplikaci aktivity 740 MBq technecium-(99mTc)-oxidronátu pro dospělého člověka 3 mSv. Absorbovaná dávka pro cílový orgán (kost) je 48,1 mGy a absorbovaná dávka pro kritický orgán (kostní dřeň) je 8,1 mGy. 10 / 11

12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAK V případě jakéhokoliv poškození lahvičky není možné přípravek použít! Pokyny ke značení Příprava pro vícenásobnou aplikaci Za aseptických podmínek přidejte do lahvičky Technescan HDP požadované množství technecistanu(99mTc) sodného inj. s maximální aktivitou 14 GBq, v objemu 3 - 10 ml a třepejte po dobu 30 sekund do rozpuštění obsahu. Poté je roztok připraven k aplikaci. Ředění má být přednostně provedeno 0,9% roztokem chloridu sodného. Jednomu pacientovi může být podán nanejvýš 1 mg HDP (1/3 injekční lahvičky). Vlastnosti po označení Připravené radiofarmakum je bezbarvý, čirý až slabě opalizující roztok. Kontrola kvality Kontrola kvality se provádí metodou papírové chromatografie ve dvou soustavách. Podle Evropského lékopisu (monografie 2376) slouží jedna metoda ke stanovení nečistoty A, (⁹⁹ᵐTc) technecium v koloidní formě, a druhá metoda ke stanovení nečistoty B, (⁹⁹ᵐTc) technecistanový iont. 1.

Nečistota A: Vzestupná papírová chromatografie za použití roztoku chloridu sodného R 9 g/l jako mobilní fáze: Vyvíjejte zhruba 5 µl po dráze o délce přibližně 15 cm. Použijte vhodný detektor ke stanovení rozložení radioaktivity. Komplex technecium-oxidronátu a volný technecistanový iont se pohybují k čelu, technecium v koloidní formě zůstává na startu.

2. Nečistota B: Vzestupná papírová chromatografie (2.2.26) za použití vody R a methanolu R (15:85) jako mobilní fáze: Vyvíjejte 5 - 10 µl po dráze o délce 15 cm. Použijte vhodný detektor ke stanovení rozložení radioaktivity. Volný technecistanový iont se pohybuje k čelu, komplex technecium-oxidronátu a technecium v koloidní formě zůstávají na startu. Vypočítejte procento radioaktivity pocházející z technecium-oxidronátu za použití následujícího vzorce: (⁹⁹ᵐTc) technecium-oxidronát = 100 % - (A+B) A = procento radioaktivity pocházející z nečistoty A B = procento radioaktivity pocházející z nečistoty B (⁹⁹ᵐTc) technecium-oxidronát: minimálně 95 % z celkové radioaktivity pocházející z technecia-99m.

11 / 11