Panadol extra rapide 500 mg/65 mg
Další varianty: všechny přípravky Panadol →
Panadol Extra Rapide obsahuje kombinaci dvou léčivých látek, která je účinná proti bolesti a horečce: paracetamol a kofein. Paracetamol zajišťuje úlevu od bolesti a snižuje zvýšenou tělesnou teplotu. Kofein zvyšuje analgetický účinek paracetamolu, zmírňuje únavu, mírně podporuje dýchání a krevní oběh u horečnatých onemocnění. Panadol Extra Rapide je vhodný k úlevě při bolestech hlavy (včetně migrény), bolesti zad, zubů a bolesti při menstruaci.
Z příbalové informace přípravku · celý letákŠumivá tableta · perorální podání · PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK
- Paracetamol 500 MG
- Kofein 65 MG
| 12 I · strip | dodáváno |
|---|
- Indikační skupina
- Analgetica, antipyretica
- ATC kód
- N02BE51
- Doba použitelnosti
- 48 měsíců
- Typ přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- Registrace
- registrace národním postupem
- Registrační číslo
- 07/748/95-C
- Platnost registrace
- neomezená
- Braillovo písmo
- na obalu je
- Držitel registrace
- Haleon Czech Republic s.r.o., Praha (CZ)
- Značka
- Panadol
- Informační služba výrobce
- https://ch-kompendium.cz
V datech veřejného zdravotního pojištění se tento lék prakticky nevyskytuje - typicky to znamená, že si ho pacienti hradí sami. Výdeje plně hrazené pacientem se do statistik nepromítají, skutečný počet uživatelů proto neznáme.
sp. zn. sukls333066/2024 a sukls31187/2025 Příbalová informace: informace pro uživatele Panadol Extra Rapide 500 mg/65 mg šumivé tablety paracetamol/kofein Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. ▪ Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. ▪ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. ▪ Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. ▪ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. ▪ Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek Panadol Extra Rapide a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Panadol Extra Rapide užívat 3. Jak se přípravek Panadol Extra Rapide užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Panadol Extra Rapide uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.
Co je přípravek Panadol Extra Rapide a k čemu se používá
Panadol Extra Rapide obsahuje kombinaci dvou léčivých látek, která je účinná proti bolesti a horečce: paracetamol a kofein. Paracetamol zajišťuje úlevu od bolesti a snižuje zvýšenou tělesnou teplotu. Kofein zvyšuje analgetický účinek paracetamolu, zmírňuje únavu, mírně podporuje dýchání a krevní oběh u horečnatých onemocnění. Panadol Extra Rapide je vhodný k úlevě při bolestech hlavy (včetně migrény), bolesti zad, zubů a bolesti při menstruaci. Panadol Extra Rapide též přináší úlevu od nepříjemných příznaků chřipky a nachlazení, jako jsou bolesti svalů, kloubů a bolest v krku, a snižuje horečku. Po poradě s lékařem se Panadol Extra Rapide může užívat k potlačení bolesti při revmatických onemocněních, jako je artróza (degenerativní kloubní onemocnění), a při neuralgii (bolest pociťovaná v průběhu nervu). Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 12 let. Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte déle než 7 dnů. 1
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Panadol Extra Rapide užívat
Neužívejte Panadol Extra Rapide: ▪ jestliže jste alergický(á) na paracetamol, kofein nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); ▪ při těžké poruše funkce jater a akutním zánětu jater. Upozornění a opatření Přípravek Panadol Extra Rapide obsahuje paracetamol, neužívejte jej současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Během léčby tímto přípravkem nesmíte pít alkoholické nápoje. Před užitím přípravku Panadol Extra Rapide se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: ▪ pokud máte onemocnění jater; ▪ pokud máte problémy s konzumací alkoholu; ▪ pokud máte onemocnění ledvin; ▪ pokud máte hemolytickou anemii (chudokrevnost v důsledku rozpadu červených krvinek); ▪ pokud máte deficit enzymu zvaného glukóza-6-fosfátdehydrogenáza; ▪ jestliže jste příliš štíhlý(á). Během léčby přípravkem Panadol Extra Rapide okamžitě informujte svého lékaře: ▪ pokud trpíte závažnými onemocněními, zahrnujícími těžkou poruchu funkce ledvin nebo sepsi (stav, kdy bakterie a jejich toxiny kolují v krvi, což vede k poškození orgánů), nebo trpíte podvýživou, chronickým alkoholismem nebo pokud užíváte současně flukloxacilin (antibiotikum). U pacientů s těmito stavy, kdy se paracetamol užívá dlouhodobě v pravidelných dávkách nebo kdy se paracetamol užívá společně s flukloxacilinem, byl hlášen závažný stav zvaný metabolická acidóza (porucha krve a tělesných tekutin). Příznaky metabolické acidózy mohou zahrnovat: závažné dýchací obtíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit na zvracení a zvracení. Děti a dospívající Přípravek není určen pro děti mladší 12 let. Další léčivé přípravky a přípravek Panadol Extra Rapide Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Neužívejte přípravek Panadol Extra Rapide spolu s dalšími přípravky obsahujícími paracetamol. Účinky přípravku Panadol Extra Rapide a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Před užitím přípravku Panadol Extra Rapide se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem jestliže: ▪ užíváte léky ke snížení krevní srážlivosti (např. warfarin); ▪ užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (např. metoklopramid, domperidon); ▪ užíváte léky ke snížení hladiny tuků v krvi (cholestyramin); 2
▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪ ▪
užíváte léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné léky proti bolesti a horečce ze skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých přípravků (nesteroidní antirevmatika); užíváte některá antibiotika (rifampicin, chloramfenikol); užíváte některé léky k léčbě dny (probenecid); užíváte některé léky k léčbě epilepsie (fenobarbital, lamotrigin); užíváte zidovudin (k léčbě infekce HIV); užíváte isoniazid (k léčbě tuberkulózy); užíváte lithium k léčbě některých duševních onemocnění; užíváte flukloxacilin (antibiotikum), z důvodu závažného rizika poruchy krve a tělesných tekutin (zvané metabolická acidóza), která musí být urychleně léčena (viz bod 2).
Přípravek Panadol Extra Rapide s jídlem, pitím a alkoholem Během léčby se nesmí konzumovat alkohol. Dlouhodobá konzumace alkoholu významně zvyšuje riziko poškození jater. Máte-li problémy s konzumací alkoholu, poraďte se před zahájením léčby s lékařem. Tento lék obsahuje kofein. Při užívání tohoto léku se vyvarujte přílišného pití nápojů obsahujících kofein (např. čaj, káva nebo některé nápoje s kofeinem). Vysoký příjem kofeinu vede nejčastěji k podráždění žaludku (pocit na zvracení), může také vést k obtížím se spánkem, třesu, nepříjemným pocitům na hrudi (způsobeným zrychleným tlukotem srdce), může vyvolat úzkost, podrážděnost nebo bolest hlavy. Přípravek se může podávat nezávisle na jídle. Užívání po jídle může vést ke sníženému účinku paracetamolu. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Vzhledem k obsahu kofeinu se nedoporučuje užívat přípravek během těhotenství a kojení. Kofein může v průběhu těhotenství zvýšit riziko spontánního potratu. Kofein v mateřském mléce může mít stimulační efekt na kojené dítě. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Panadol Extra Rapide nemá žádný nebo má malý vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Přípravek Panadol Extra Rapide obsahuje sodík a sorbitol ▪ Tento léčivý přípravek obsahuje 427 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné tabletě. To odpovídá 21 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého. ▪ Jedna tableta přípravku Panadol Extra Rapide obsahuje 50 mg sorbitolu. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte (nebo Vaše dítě nesnáší) některé cukry nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém pacienti nejsou schopni rozložit fruktózu, informujte svého lékaře, než užijete (nebo je Vašemu dítěti podán) tento léčivý přípravek. 3.
Jak se přípravek Panadol Extra Rapide užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. K vnitřnímu užití. Tabletu přípravku Panadol Extra Rapide je třeba před užitím nejprve nechat 3
rozpustit ve sklenici vody. Nepřekračujte doporučené dávkování. Časový odstup mezi jednotlivými dávkami musí být minimálně 4 hodiny. Užívejte nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků onemocnění. Neužívejte s dalšími přípravky obsahujícími paracetamol. Bez porady s lékařem neužívejte tyto léčivé přípravky déle než 7 dnů. Nedochází-li ke zmírnění příznaků onemocnění do 3 dnů, poraďte se o dalším postupu s lékařem. Dospělí a dospívající od 15 let 1 – 2 tablety Panadolu Extra Rapide rozpuštěné ve sklenici vody podle potřeby 1 až 4 x denně v časovém odstupu 4 – 6 hodin. 1 tableta je vhodná u osob s tělesnou hmotností 34 – 60 kg, 2 tablety u osob s tělesnou hmotností nad 60 kg. Maximální jednotlivá dávka je 2 tablety. Maximální denní dávka je 8 tablet během 24 hodin. Dospívající ve věku 12 – 15 let 1 tableta Panadolu Extra Rapide rozpuštěná ve sklenici vody nejvýše 6 x denně v časovém odstupu nejméně 4 – 6 hodin. Maximální jednotlivá dávka je 1 tableta. Maximální denní dávka je 6 tablet (3 g paracetamolu) během 24 hodin. Děti mladší 12 let Přípravek není určen pro děti mladší 12 let. Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater Pokud máte onemocnění jater nebo ledvin poraďte se před zahájením léčby s lékařem. Lékař Vám řekne, zda je u Vás nutné snížit dávky nebo prodloužit interval mezi jednotlivými dávkami přípravku. Jestliže jste užil(a) více přípravku Panadol Extra Rapide, než jste měl(a) V případě předávkování nebo náhodného požití přípravku dítětem vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení a řekněte jim přesně, jaké množství přípravku jste užil(a). Ukažte jim použité balení a tuto příbalovou informaci. Předávkování paracetamolem může způsobit vážné poškození až selhání funkce jater. V případě předávkování je nezbytná okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky předávkování. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Panadol Extra Rapide Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte obvyklou dávku přípravku, jakmile si vzpomenete. Mezi dvěma dávkami zachovávejte minimální časový odstup 4 hodiny. 4.
Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte přípravek užívat a informujte ihned svého lékaře, jestliže: ▪ se u Vás objeví alergické reakce, jako např. kožní vyrážka nebo svědění, někdy doprovázená obtížemi s dýcháním nebo s otokem rtů, jazyka, hrdla nebo tváře; ▪ se u vás objeví kožní vyrážka s olupováním kůže nebo vředy v ústech;
4
▪
jste dříve měl(a) dechové potíže po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léků proti bolesti ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv a pokud podobné potíže máte po podání tohoto přípravku; ▪ u Vás dojde k nevysvětlitelné tvorbě modřin nebo krvácení. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (objevují se u 1 až 10 osob z 10 000). Další možné nežádoucí účinky Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí (objevují se u méně než 1 osoby z 10 000). S frekvencí „není známo“ (frekvenci z dostupných údajů nelze určit) se může vyskytnout závažný stav, který může u pacientů s těžkým onemocněním, kteří užívají paracetamol, způsobit překyselení krve (zvané metabolická acidóza) (viz bod 2). Další nežádoucí účinky ▪ poruchy jaterních funkcí, selhání jater, žloutenka; ▪ pocit na zvracení a zvracení, průjem, bolest břicha; ▪ pocení, purpura (mnohočetné tečkovité krvácení do kůže); ▪ otoky; ▪ změny krevního obrazu. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (objevují se u 1 až 10 osob z 10 000). S neznámou četností se mohou objevit závrať, bolest hlavy, nespavost, neklid, úzkost, podráždenost, nervozita a bušení srdce (palpitace). Pravděpodobnost výskytu těchto nežádoucích účinků se zvyšuje při kombinaci přípravku s nápoji obsahujícími kofein. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.
Jak přípravek Panadol Extra Rapide uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Panadol Extra Rapide nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 5
6.
Obsah balení a další informace
Co přípravek Panadol Extra Rapide obsahuje ▪ Léčivými látkami jsou paracetamol 500 mg a kofein 65 mg v 1 šumivé tabletě. ▪ Pomocnými látkami jsou hydrogenuhličitan sodný, sorbitol (E 420), sodná sůl sacharinu, natrium-lauryl-sulfát, kyselina citronová, uhličitan sodný, povidon, dimetikon. Jak přípravek Panadol Extra Rapide vypadá a co obsahuje balení Panadol Extra Rapide jsou bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami o průměru 25 mm, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně hladké. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Panadol Extra Rapide je dodáván v balení obsahujícím 12 nebo 24 šumivých tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Haleon Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika e-mail: mystory.cz@haleon.com Výrobce Haleon Ireland Dungarvan Limited, Knockbrack, Lisfennel, Dungarvan, Co. Waterford, X35 RY76, Irsko Famar A.V.E., Anthoussa Plant, Anthoussa Avenue 7, 15344 Anthoussa Attiki, Řecko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 2. 2025
6
- Acifein 250 mg/200 mg/50 mg Tableta
- Acylcoffin 450 mg/50 mg Tableta
- Ataralgin 325 mg/130 mg/70 mg Tableta
- Brufen combi 500 mg/200 mg Potahovaná tableta
- Cetalgen 500 mg/200 mg Potahovaná tableta
- Coldrex 500 mg/25 mg/5 mg/20 mg/30 mg Tableta
- Coldrex horký nápoj citron 750 mg/10 mg/60 mg Prášek pro perorální roztok v sáčku
- Coldrex horký nápoj citron s medem 750 mg/10 mg/60 mg Prášek pro perorální roztok v sáčku
- Coldrex junior citron 300 mg/5 mg/20 mg Prášek pro perorální roztok v sáčku
- Coldrex maxgrip citron 1000 mg/10 mg/40 mg Prášek pro perorální roztok v sáčku
- Coldrex maxgrip lesní ovoce 1000 mg/10 mg/70 mg Prášek pro perorální roztok v sáčku
- Combogesic 10 mg/ml+3 mg/ml Infuzní roztok
- Combogesic 500 mg/150 mg Potahovaná tableta
- Doreta 37,5 mg/325 mg Potahovaná tableta
- Doreta 75 mg/650 mg Potahovaná tableta
- Doreta prolong 75 mg/650 mg Tableta s prodlouženým uvolňováním
- Foxis 37,5 mg/325 mg Potahovaná tableta
- Grippostad 200 mg/150 mg/25 mg/2,5 mg Tvrdá tobolka
- Kinedryl 25 mg/30 mg Tableta
- Korylan 325 mg/28,73 mg Tableta
- Maratia 37,5 mg/325 mg Tableta
- Medracet 37,5 mg/325 mg Tableta
- Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg Granule pro perorální roztok v sáčku
- Palgotal 75 mg/650 mg Potahovaná tableta
- Panadol 500 mg Potahovaná tableta
- Panadol baby 125 mg Čípek
- Panadol duo 500 mg/200 mg Potahovaná tableta
- Panadol extra 500 mg/65 mg Potahovaná tableta
- Panadol extra novum 500 mg/65 mg Potahovaná tableta
- Panadol junior 250 mg Čípek
- Panadol novum 500 mg Potahovaná tableta
- Panadol pro děti jahoda 24 mg/ml Perorální suspenze
- Paracetamol accord 10 mg/ml Infuzní roztok
- Paracetamol agmed 10 mg/ml Infuzní roztok
- Paracetamol agmed 500 mg Tableta
- Paracetamol b. braun 10 mg/ml Infuzní roztok
- Paracetamol dr. max 500 mg Tableta
- Paracetamol kabi 10 mg/ml Infuzní roztok
- Paracetamol livsane 500 mg Potahovaná tableta
- Paracetamol noridem 10 mg/ml Infuzní roztok
- Paracetamol/kofein dr. müller pharma 500 mg/65 mg Tableta
- Paralen 100 mg Čípek
- Paralen 125 mg Tableta
- Paralen 500 mg Čípek
- Paralen 500 mg Tableta
- Paralen grip chřipka a bolest 500 mg/25 mg/5 mg Potahovaná tableta
- Paralen grip chřipka a kašel 500 mg/15 mg/5 mg Potahovaná tableta
- Paralen grip horký nápoj citrón 650 mg/10 mg Granule pro perorální suspenzi
- Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky 500 mg/10 mg Granule pro perorální roztok v sáčku
- Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor 500 mg/10 mg Prášek pro perorální roztok v sáčku
- Paralen horký nápoj bez cukru 500 mg Prášek pro perorální roztok v sáčku
- Paralen plus 325 mg/30 mg/15 mg Potahovaná tableta
- Paralen sus 24 mg/ml Perorální suspenze
- Paramax combi 500 mg/65 mg Tableta
- Paramax rapid 1 g Tableta
- Paramax rapid 250 mg Tableta
- Paramax rapid 500 mg Tableta
- Paramegal 500 mg Tableta
- Parapyrex 500 mg Tableta
- Parapyrex combi 500 mg/65 mg Tableta
- Partramec 37,5 mg/325 mg Potahovaná tableta
- Saridon 250 mg/150 mg/50 mg Tableta
- Talvosilen forte 500 mg/30 mg Tvrdá tobolka
- Tramadol/paracetamol medreg 37,5 mg/325 mg Potahovaná tableta
- Tramylpa 37,5 mg/325 mg Potahovaná tableta
- Ultracod 500 mg/30 mg Tableta
- Valetol 300 mg/150 mg/50 mg Tableta
- Zaldiar 37,5 mg/325 mg Potahovaná tableta