Orasept med a citron 0,6 mg/1,2 mg

Sp. zn. sukls335350/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1.

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Orasept med a citron 0,6 mg/1,2 mg pastilky 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna pastilka obsahuje 0,6 mg amylmetakresolu a 1,2 mg 2,4-dichlorbenzylalkoholu. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna pastilka obsahuje 1830,00 mg isomaltu (E 953), 457,60 mg maltitolu (E 965), 0,01 mg oranžové žluti SY (E 110). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Pastilka. Orasept med a citron jsou žluté, bikonvexní, kulaté pastilky o průměru 19 mm s příchutí medu a citronu. 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Úleva od bolesti v hrdle. Orasept med a citron je určen k použití u dospělých a dětí od 6 let. 4.2

Dávkování a způsob podání

Dávkování Nežádoucí účinky lze minimalizovat podáním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nezbytnou k potlačení příznaků (viz bod 4.4). Dospělí: 1 pastilka každé 2–3 hodiny. Maximální dávka je 8 pastilek v průběhu 24 hodin. Pediatrická populace Dospívající a děti od 6 let: 1 pastilka každé 2–3 hodiny. Maximální dávka je 4 pastilky v průběhu 24 hodin. Děti do 6 let: Tento léčivý přípravek je u dětí do 6 let kontraindikován (viz bod 4.3). Starší pacienti: Není třeba úprava dávkování. Způsob podání Orální podání. Nechat pastilku volně rozpustit v ústech. Nepolykat, nežvýkat ani nekousat.

1/5

Nedoporučuje se užívat pastilky přímo před jídlem nebo během jídla. Pacient nemá jíst ani pít po dobu nejméně 20 minut po použití tohoto léčivého přípravku. 4.3

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Použití u dětí do 6 let věku. 4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Tento léčivý přípravek je určen ke krátkodobé léčbě (při dlouhodobém užívání může dojít k narušení rovnováhy normální mikroflóry v dutině ústní a hrozí přemnožení patogenní mikroflóry). Přetrvávají-li příznaky onemocnění déle než 3 dny, náhle se zhorší nebo se objeví horečka nebo jiné příznaky než bolest v hrdle (např. dýchací potíže, otok v oblasti hrdla, potíže s polykáním nebo pocit na zvracení a zvracení), je nutné vyhledat lékaře. Doporučená dávka se nemá překračovat. Upozornění o pomocných látkách: Tento léčivý přípravek obsahuje maltitol a isomalt. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy nemají tento přípravek používat. Může mít mírný projímavý účinek. Energetická hodnota maltitolu nebo isomaltu je 9,66 kJ/g (2,3 kcal/g). Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Tento léčivý přípravek obsahuje oranžovou žluť SY, která může způsobit alergické reakce. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nejsou známy žádné klinicky významné interakce. 4.6

Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Bezpečnost přípravku Orasept v těhotenství nebyla stanovena. Údaje o podávání amylmetakresolu a dichlorbenzylalkoholu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Použití přípravku Orasept se proto během těhotenství nedoporučuje. Kojení Bezpečnost přípravku Orasept v období kojení nebyla stanovena. Není známo, zda se amylmetakresol, dichlorbenzylalkohol nebo jejich metabolity vylučují do lidského mateřského mléka. Riziko pro kojené novorozence/děti nelze vyloučit. Použití přípravku Orasept se proto v období kojení nedoporučuje. Fertilita Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu amylmetakresolu a dichlorbenzylalkoholu na fertilitu. 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Orasept nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

2/5

4.8

Nežádoucí účinky

Seznam nežádoucích účinků, které se vyskytly během krátkodobého užívání amylmetakresolu a dichlorbenzylalkoholu, je uveden níže. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a četnosti. Četnost nežádoucích účinků je definována takto: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému Vzácné: hypersenzitivní reakce včetně vyrážky, pálení, svědění a otoku v ústech nebo hrdle Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Není známo: dyspnoe Gastrointestinální poruchy Není známo: bolestivý jazyk (glosodynie) a gastrointestinální obtíže jako dyspepsie a nauzea Poruchy kůže a podkožní tkáně Není známo: urtikárie, angioedém Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 4.9

Předávkování

S ohledem na povahu léčivého přípravku je předávkování vysoce nepravděpodobné. Jiný problém než gastrointestinální diskomfort by předávkování nemělo představovat. Léčba má být symptomatická. 5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Krční léčiva, antiseptika, ATC kód: R02AA03 Amylmetakresol a 2,4-dichlorbenzylalkohol mají antiseptické vlastnosti. 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Nejsou dostupné žádné údaje. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje týkající se amylmetakresolu a dichlorbenzylalkoholu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Tyto údaje pocházejí z konvenčních studií toxicity po jednorázovém a opakovaném

3/5

podání, genotoxicity a reprodukční toxicity. Nebyly provedeny studie týkající se farmakologické bezpečnosti a kancerogenity. 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Silice máty peprné Chinolinová žluť (E 104) Sodná sůl sacharinu (E 954) Kyselina vinná (E 334) Oranžová žluť SY (E 110) Citronová esence Tekuté medové aroma Isomalt (E 953) Maltitol (E 965) 6.2

Inkompatibility

Neuplatňuje se. 6.3

Doba použitelnosti

3 roky 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5

Druh obalu a obsah balení

PVC-PVDC/Al blistr. Jedno balení obsahuje 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 40 nebo 48 pastilek. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha 1 Česká republika

4/5

8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

69/051/16-C 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 10. 2. 2016 Datum posledního prodloužení registrace: 1. 11. 2020 10.

DATUM REVIZE TEXTU

3. 11. 2022

5/5