V okolí

Metformin teva 1000 mg

Další varianty: všechny přípravky Metformin →

Co je Metformin Teva Přípravek Metformin Teva obsahuje metformin, která se používá k léčbě cukrovky. Patří do skupiny léků označovaných jako biguanidy. Inzulín je hormon vytvářený ve slinivce břišní, který umožní, aby Vaše tělo vychytávalo glukózu (cukr) z krve. Vaše tělo využívá glukózu k tvorbě energie nebo ji ukládá pro budoucí použití. Pokud máte diabetes, nevytváří Vaše slinivka dostatek inzulínu nebo Vaše tělo není schopno správně využívat inzulín, který vytváří. Tak vzniká vysoká hladina glukózy ve Vaší krvi.

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Potahovaná tableta · perorální podání · METFORMIN

Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
60 II · blistr dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC kód
A10BA02
Doba použitelnosti
24 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Registrační číslo
18/247/07-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo
na obalu je
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (CZ)
Značka
Metformin
Informační služba výrobce
http://www.teva.cz
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 613 102 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

0200 000400 000600 000800 0002020202120222023202420252020: 545 518 pacientů2021: 569 870 pacientů2022: 585 741 pacientů2023: 601 045 pacientů2024: 605 403 pacientů2025: 613 102 pacientů613 102
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy5–95–9 let, muži: 15–9 let, ženy: 2310–1410–14 let, muži: 3110–14 let, ženy: 477815–1915–19 let, muži: 7415–19 let, ženy: 15322720–2420–24 let, muži: 18120–24 let, ženy: 48466525–2925–29 let, muži: 44125–29 let, ženy: 1 2851 72630–3430–34 let, muži: 1 39030–34 let, ženy: 2 4223 81235–3935–39 let, muži: 3 12135–39 let, ženy: 2 9106 03140–4440–44 let, muži: 7 13540–44 let, ženy: 4 41511 55045–4945–49 let, muži: 17 27645–49 let, ženy: 8 95726 23350–5450–54 let, muži: 27 44350–54 let, ženy: 14 71342 15655–5955–59 let, muži: 33 61155–59 let, ženy: 20 15153 76260–6460–64 let, muži: 41 80460–64 let, ženy: 28 44270 24665–6965–69 let, muži: 51 44465–69 let, ženy: 41 05692 50070–7470–74 let, muži: 56 63170–74 let, ženy: 54 063110 69475–7975–79 let, muži: 45 99175–79 let, ženy: 53 84699 83780–8480–84 let, muži: 22 99680–84 let, ženy: 34 12057 11685+85+ let, muži: 9 51185+ let, ženy: 19 25428 765
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Chomutov77,8Chomutov: 77,8 pacientů na 1000 obyvatelKarlovy Vary75,4Karlovy Vary: 75,4 pacientů na 1000 obyvatelSvitavy69,9Svitavy: 69,9 pacientů na 1000 obyvatelŠumperk69,9Šumperk: 69,9 pacientů na 1000 obyvatelNáchod68,9Náchod: 68,9 pacientů na 1000 obyvatelZnojmo66,9Znojmo: 66,9 pacientů na 1000 obyvatelRakovník66,3Rakovník: 66,3 pacientů na 1000 obyvatelPlzeň-jih65,5Plzeň-jih: 65,5 pacientů na 1000 obyvatelRokycany65,3Rokycany: 65,3 pacientů na 1000 obyvatelLitoměřice64,5Litoměřice: 64,5 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

Sp. zn. sukls98142/2025 Příbalová informace: informace pro uživatele Metformin Teva 1000 mg potahované tablety metformin-hydrochlorid Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Metformin Teva a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Metformin Teva užívat 3. Jak se Metformin Teva užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Metformin Teva uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je Metformin Teva a k čemu se používá

Co je Metformin Teva Přípravek Metformin Teva obsahuje metformin, která se používá k léčbě cukrovky. Patří do skupiny léků označovaných jako biguanidy. Inzulín je hormon vytvářený ve slinivce břišní, který umožní, aby Vaše tělo vychytávalo glukózu (cukr) z krve. Vaše tělo využívá glukózu k tvorbě energie nebo ji ukládá pro budoucí použití. Pokud máte diabetes, nevytváří Vaše slinivka dostatek inzulínu nebo Vaše tělo není schopno správně využívat inzulín, který vytváří. Tak vzniká vysoká hladina glukózy ve Vaší krvi. Metformin Teva pomáhá snižovat hladinu Vaší glukózy v krvi na normální hodnotu. Pokud máte nadváhu, může dlouhodobé užívání přípravku Metformin Teva také pomoci snižovat riziko komplikací spojených s diabetem. Užívání metforminu je spojeno buď se stabilní tělesnou hmotností, nebo s mírným snížením tělesné hmotnosti. K čemu se Metformin Teva používá Metformin Teva se používá k léčbě pacientů s diabetem typu 2 (označovaný také jako „diabetes nezávislý na inzulínu“), kdy samotná dieta a cvičení nejsou dostatečné pro kontrolu hladin glukózy ve Vaší krvi. Používá se zvláště u pacientů s nadváhou. Dospělí užívají přípravek Metformin Teva samotný nebo spolu s léky pro léčbu diabetu (léky užívané ústy nebo inzulín). Děti ve věku 10 let a starší a dospívající mohou užívat přípravek Metformin Teva samotný nebo spolu s inzulínem. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Metformin Teva užívat 1

Neužívejte přípravek Metformin Teva: • jestliže jste alergický(á) na metformin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). • pokud máte problémy s játry. • pokud máte závažné zhoršení funkce ledvin. • pokud máte nekontrolovaný diabetes například se závažnou hyperglykémií (vysoká hladina glukózy v krvi), pocitem na zvracení, zvracením, průjmem, rychlým úbytkem tělesné hmotnosti, laktátovou acidózou (viz „Riziko laktátové acidózy“ níže) nebo ketoacidózou. Ketoacidóza je onemocnění, při kterém se látky označované jako „ketolátky“ hromadí v krvi a které může vést k diabetickému prekómatu. Příznaky zahrnují bolest žaludku, rychlé a hluboké dýchání, ospalost nebo neobvyklý ovocný zápach dechu. • Pokud jste ztratil(a) příliš mnoho vody z těla (dehydratace), například v důsledku dlouhodobého nebo závažného průjmu nebo opakujícího se zvracení; dehydratace může vést k poruchám ledvin, což může vyvolat riziko laktátové acidózy (viz "Upozornění a opatření" níže). • pokud máte závažnou infekci, jako je například infekce Vašich plic nebo systému průdušek nebo infekce ledvin; závažné infekce mohou vést k poruchám ledvin, což může vyvolat riziko laktátové acidózy (viz "Upozornění a opatření" níže). • pokud jste léčen(a) pro akutní selhání srdce nebo jste v nedávné době prodělal/a srdeční záchvat či máte závažné problémy s krevním oběhem (jako je šok) nebo máte dechové potíže; to může vést k nedostatečnému zásobení tkání kyslíkem, což vytváří riziko laktátové acidózy (viz "Upozornění a opatření" níže). • pokud konzumujete příliš mnoho alkoholu. Jestliže se Vás výše uvedené stavy týkají, informujte před zahájením užívání tohoto léku svého lékaře. Vždy se nejprve poraďte se svým lékařem: • pokud je třeba provést vyšetření, jako je RTG nebo snímek zahrnující injekci kontrastních látek, které obsahují jod do krevního oběhu; • pokud musíte podstoupit větší chirurgický zákrok. Přípravek Metformin Teva musíte přestat užívat po určitou dobu před a po vyšetření nebo chirurgickým výkonem. Váš lékař se rozhodne, zda budete po tuto dobu potřebovat nějakou další léčbu. Je důležité, abyste přesně dodržoval(a) instrukce svého lékaře. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Metformin Teva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Riziko laktátové acidózy Přípravek Metformin Teva může způsobit velmi vzácný, ale velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza, zvláště pokud Vaše ledviny nefungují správně. Riziko vzniku laktátové acidózy se také zvyšuje při nekontrolovaném diabetu, závažných infekcích, dlouhodobém hladovění nebo požívání alkoholu, dehydrataci (viz další informace níže), onemocněních jater a jakýchkoli stavech, při kterých dochází ke sníženému zásobení kyslíkem v některé části těla (jako při akutním závažném onemocnění srdce). Pokud se Vás týká některý z výše uvedených stavů, promluvte si se svým lékařem, který Vám poskytne další pokyny. Ukončete užívání přípravku Metformin Teva na krátkou dobu, pokud máte onemocnění, které může souviset s dehydratací (významná ztráta tělesných tekutin), jako při silném zvracení, průjmu, horečce, vystavení teplu nebo pokud pijete méně než normálně. Promluvte si se svým lékařem, který Vám poskytne další pokyny. Ukončete užívání přípravku Metformin Teva a kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, pokud se u Vás objeví některé příznaky laktátové acidózy, protože tento stav může vést ke kómatu. 2

Mezi příznaky laktátové acidózy patří: • zvracení, • bolest žaludku (bolest břicha), • svalové křeče, • celkový pocit nevolnosti se závažnou únavou, • problémy s dýcháním, • snížení tělesné teploty a srdečního tepu. Laktátová acidóza je zdravotní stav, který vyžaduje naléhavé ošetření a musí být léčena v nemocnici. V níže uvedených situacích neprodleně požádejte lékaře o další pokyny: • Jestliže je známo, že máte geneticky dědičné onemocnění ovlivňující mitochondrie (části buněk, které v nich vytváří energii), jako je syndrom MELAS (mitochondriální encefalopatie, myopatie, laktátová acidóza a epizody podobné cévní mozkové příhodě) nebo po mateřské linii dědičná cukrovka a hluchota (MIDD). • Jestliže budete mít některý z těchto příznaků, když začnete užívat metformin: záchvat, zhoršené poznávací schopnosti, problémy s pohyby těla, příznaky poukazující na poškození nervů (např. bolest nebo necitlivost), migrénu a hluchotu. Pokud budete podstupovat velkou operaci, musíte ukončit užívání přípravku Metformin Teva v období během tohoto zákroku a určitou dobu po něm. Váš lékař rozhodne, kdy musíte léčbu přípravkem Metformin Teva ukončit a kdy ji můžete znovu zahájit. Samotný Metformin Teva nevyvolává hypoglykémii (velmi nízká hladina cukru v krvi). Pokud však užíváte přípravek Metformin Teva s dalšími léky pro léčbu diabetu, které mohou vyvolat hypoglykémii (jako jsou deriváty sulfonylurey, inzulín, meglitinidy), existuje riziko hypoglykémie. Pokud se u Vás objeví příznaky hypoglykémie, jako je slabost, závratě, zvýšené pocení, rychlý srdeční tep, poruchy zraku nebo potíže s koncentrací, pomůže obvykle, když sníte nebo vypijete něco s obsahem cukru. Během léčby přípravkem Metformin Teva bude Váš lékař provádět kontrolu funkce ledvin minimálně jednou ročně nebo častěji, pokud jste ve vyšším věku a/nebo pokud máte zhoršenou funkci ledvin. Další léčivé přípravky a Metformin Teva Pokud Vám musí být podána injekce do žíly s kontrastní látkou, která obsahuje jód, například při vyšetření pomocí RTG nebo skenu, musíte užívání přípravku Metformin Teva ukončit před nebo v době podání injekce. Váš lékař rozhodne, kdy musíte léčbu přípravkem Metformin Teva ukončit a kdy ji můžete znovu zahájit. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Může být nutné častější provádění vyšetření glukózy v krvi a funkce ledvin nebo Váš lékař může upravit dávkování přípravku Metformin Teva. Je zvláště důležité uvést následující: • léky, které zvyšují tvorbu moči (diuretika); • léky, které se používají k léčbě bolesti a zánětu (nesteroidní protizánětlivé léky a inhibitory COX-2, jako je ibuprofen a celekoxib); • určité léky k léčbě vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory a blokátory receptoru pro angiotenzin II); • beta-2 agonisté, jako je salbutamol nebo terbutalin (používané pro léčbu astmatu); • kortikosteroidy (používané pro léčbu různých onemocnění, jako je závažný zánět kůže nebo astma); • léky, které mohou změnit množství metforminu v krvi, zvláště pokud máte sníženou funkci ledvin (jako je verapamil, rifampicin; cimetidin, dolutegravir, ranolazin, trimethoprim, vandetanib, isavukonazol, krizotinib, olaparib); 3

další léky užívané k léčbě cukrovky.

Metformin Teva s alkoholem Během užívání přípravku Metformin Teva se vyhněte nadměrné konzumaci alkoholu, protože to může zvyšovat riziko laktátové acidózy (viz bod „Upozornění a opatření“). Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná, domníváte se, že byste mohla být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem pro případ, že bude nutné změnit léčbu nebo sledování hladiny glukózy v krvi. Tento přípravek není doporučen, jestliže kojíte nebo plánujete kojit své dítě. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Samotný přípravek Metformin Teva nevyvolává hypoglykémii (velmi nízká hladina cukru v krvi). To znamená, že neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Zvláštní opatrnost je však nutná, pokud užíváte přípravek Metformin Teva s dalšími léky pro léčbu diabetu, které mohou vyvolat hypoglykémii (jako jsou deriváty sulfonylurey, inzulín, meglitinidy). Mezi příznaky hypoglykémie patří slabost, závratě, zvýšené pocení, rychlý srdeční tep, poruchy zraku a potíže s koncentrací. Pokud začnete pociťovat tyto příznaky, neřiďte vozidla a neobsluhujte stroje. 3.

Jak se Metformin Teva užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Metformin Teva nemůže nahradit přínosy zdravého životního stylu. Dodržujte doporučení svého lékaře týkající se diety a provádějte pravidelné tělesné cvičení. Doporučená dávka Děti ve věku 10 let a starší a dospívající užívají obvykle úvodní dávku 500 mg nebo 850 mg metformin hydrochloridu jednou denně. Maximální denní dávka je 2 000 mg užívaná ve 2 nebo 3 dílčích dávkách. Léčba dětí ve věku mezi 10 a 12 lety je doporučena pouze na základě specifického doporučení Vašeho lékaře, protože zkušenosti s léčbou u této věkové skupiny jsou omezené. Dospělí užívají obvykle na začátku léčby 500 mg nebo 850 mg metformin hydrochloridu dvakrát nebo třikrát denně. Maximální denní dávka je 3 000 mg užívaná ve 3 dílčích dávkách. Pokud máte zhoršenou funkci ledvin, může Vám lékař předepsat nižší dávku. Pokud užíváte také inzulín, Váš lékař Vám řekne, jakým způsobem bude Vaše léčba přípravkem Metformin Teva zahájena. Sledování • Váš lékař Vám bude pravidelně stanovovat glukosu v krvi a upraví dávkování přípravku Metformin Teva podle Vašich hladin glukózy v krvi. Ujistěte se, že budete pravidelně se svým lékařem konzultovat svůj stav. To je zvláště důležité pro děti a dospívající, nebo pokud jste ve vyšším věku. • Váš lékař bude také jednou za rok kontrolovat funkci Vašich ledvin. Bude možná nutné provádět častější kontroly, pokud jste ve vyšším věku nebo pokud máte onemocnění ledvin. Jak se Metformin Teva užívá Užívejte tablety s jídlem nebo po jídle. Tím zabráníte nežádoucím účinkům na trávení. Tablety nedrťte nebo nekousejte. Tablety se polykají a zapíjejí se sklenicí vody. • Pokud užíváte jednu dávku denně, užívejte ji ráno (při snídani). • Pokud užíváte dvě dávky denně, užívejte jednu dávku ráno (při snídani) a druhou večer (při večeři). 4

Pokud užíváte tři dávky denně, užívejte jednu dávku ráno (při snídani), druhou v poledne (při obědě) a třetí večer (při večeři)

Půlicí rýha je zde pouze proto, aby vám pomohla tabletu rozbít, pokud máte potíže s polykáním celé tablety. Pokud po určité době budete mít pocit, že jsou účinky přípravku Metformin Teva příliš silné nebo naopak příliš slabé, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste užil(a) více přípravku Metformin Teva, než jste měl(a) Pokud jste užil(a) více přípravku Metformin Teva, než jste měl(a), může se u Vás vyskytnout laktátová acidóza. Příznaky laktátové acidózy jsou nespecifické, jako je zvracení, bolest břicha se svalovými křečemi, celkový pocit nevolnosti s výraznou únavou a obtížemi s dýcháním. Dalšími příznaky jsou snížená tělesná teplota a snížený tep. Jestliže se takové příznaky u Vás projeví, musíte okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože laktátová acidóza může vést ke komatu. Okamžitě přestaňte užívat přípravek Metformin Teva a ihned kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocnici. Jestliže jste zapomněl(a) užít Metformin Teva Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte následující dávku v obvyklou dobu. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Následující nežádoucí účinky jsou velmi závažné, a pokud se u Vás objeví, musíte vyhledat okamžitou lékařskou pomoc: Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů • Přípravek Metformin Teva může způsobit velmi vzácný, ale velmi závažný nežádoucí účinek nazývaný laktátová acidóza, zvláště pokud vaše ledviny nepracují správně. Příznaky laktátové acidózy jsou nespecifické (viz bod "Upozornění a opatření"). Pokud k tomu dojde, musíte okamžitě ukončit užívání přípravku Metformin Teva a kontaktovat svého lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, protože laktátová acidóza může vést ke kómatu. • Abnormality jaterních testů nebo hepatitida (zánět jater, což může způsobit únavu, nechutenství, hubnutí, s nebo bez zežloutnutí kůže nebo očního bělma). Pokud příznaky neustoupí, přestaňte přípravek Metformin Teva užívat a informujte svého lékaře. Další nežádoucí účinky zahrnují: Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů • Zažívací problémy, jako je pocit na zvracení (nauzea), zvracení, průjem, bolesti břicha a ztráta chuti k jídlu. Tyto nežádoucí účinky se nejčastěji objevují na začátku léčby přípravkem Metformin Teva. Pomáhá, pokud dávku rozdělíte na celý den a pokud užíváte tablety s jídlem nebo bezprostředně po jídle. Pokud příznaky přetrvávají, přestaňte užívat přípravek Metformin Teva a poraďte se s lékařem. Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů • změny chuti. • Snížená nebo nízká hladina vitaminu B12 v krvi ((příznaky mohou zahrnovat extrémní únavu (únava), bolestivý a červený jazyk (glositida), bolest a jehličky (parestézie) nebo bledou či žlutou kůži). Váš lékař Vám může zařídit některá vyšetření, aby zjistil příčinu Vašich 5

příznaků, protože některé z nich mohou být způsobeny také cukrovkou nebo jinými nesouvisejícími zdravotními problémy. Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů • kožní reakce jako je začervenání kůže (erytém), svědění nebo svědivá vyrážka (kopřivka). Děti a dospívající U dětí a dospívajících jsou k dispozici omezené údaje. Tyto údaje ukazují, že nežádoucí účinky byly podobné co do povahy a závažnosti jako u dospělých. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak Metformin Teva uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Pokud je léčeno přípravkem Metformin Teva dítě, je doporučeno, aby rodiče a pečovatelé dohlíželi na užívání tohoto léku. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Metformin Teva obsahuje • Léčivou látkou je metformin-hydrochlorid. Metformin Teva 1000 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg metformin-hydrochoridu, což odpovídá 780 mg metforminu. • Pomocné látky jsou: Jádro tablety: povidon K 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, Potahová vrstva: hypromelosa (E464), makrogol 400 a oxid titaničitý (E171). Jak přípravek Metformin Teva vypadá a co obsahuje toto balení Bílé až téměř bílé potahované tablety oválného tvaru s půlící rýhou, s vyraženým „9/3“ na jedné straně a „72/14“ na druhé straně. Metformin Teva 1000 mg potahované tablety v blistrovém balení: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 180 a 600 potahovaných tablet a v lahvičce 60, 100 a 180 potahovaných tablet. 6

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Radlická 3185/1c 150 00 Praha Česká republika Výrobce: Teva Czech Industries s.r.o. Ostravská 305/29 747 70 Opava, Komárov Česká republika Pharmachemie B.V Swensweg 5, Postbus 552 2003 RN Haarlem Nizozemsko Teva Pharmaceuticals Works Private Limited Company Pallagi út 13 4042 Debrecen Maďarsko Teva Operations Poland Sp. z o.o. Mogilska 80 Krakow Polsko Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy: Francie: Metformine TEVA 1000 mg comprimé pélliculé Česká republika: Metformin Teva Německo: Metformin- ratiopharm 1000 mg Filmtabletten Dánsko: Metformin TEVA Maďarsko: Adimet 1000 mg filmtabletta Polsko: Metformax 1000, 1000 mg, tabletki powlekane Portugalsko: Metformina ratiopharm 1000 mg Comprimidos revestidos por película Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 17. 3. 2025

7

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 26. 6. 2025 · sp. zn. sukls98142/2025. Originální PDF.
Dalších 109 přípravků se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.