Leverette 0,15 mg/0,03 mg

Sp. zn. sukls235320/2024 Nejnovější schválené edukační materiály pro pacienta k tomuto léčivému přípravku jsou k dispozici po sejmutí QR kódu umístěného v příbalové informaci a na vnějším obalu za pomoci chytrého telefonu. Stejné informace jsou rovněž dostupné na webové stránce www.sukl.cz/leciva/antikoncepce

Příbalová informace: informace pro uživatelku LEVERETTE 0,15 mg/0,03 mg potahované tablety levonorgestrel/ethinylestradiol Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. • Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). • Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány správně. • Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle. • Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“). Co naleznete v této příbalové informaci 1. 2. 3. 4. 5 6.

Co je přípravek Leverette a k čemu se používá Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leverette užívat Jak se přípravek Leverette užívá Možné nežádoucí účinky Jak přípravek Leverette uchovávat Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Leverette a k čemu se používá • • • •

Leverette je antikoncepční tabletka a používá se k zabránění otěhotnění. Každá z 21 žlutých tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, konkrétně levonorgestrelu a ethinylestradiolu. 7 bílých tablet neobsahuje léčivé látky a nazývají se tablety placeba. Antikoncepční tablety, které obsahují dva hormony, se nazývají “kombinované” tablety. 1

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leverette užívat

Obecné informace Předtím, než začnete užívat Leverette, máte si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“. Než začnete užívat Leverette, lékař vám položí několik otázek týkajících se vašeho zdravotního stavu a zdravotního stavu vašich blízkých příbuzných. Lékař vám také změří krevní tlak a v závislosti na vaší osobní situaci může provést ještě další vyšetření. V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých máte užívání Leverette přerušit, nebo za kterých může být spolehlivost Leverette snížena. V takových případech se máte vyhnout pohlavnímu styku nebo máte použít ještě jinou, nehormonální antikoncepční metodu, například kondom nebo jinou, tak zvanou bariérovou metodu. Nepoužívejte metodu neplodných dnů nebo měření bazální teploty. Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože Leverette upravuje měsíční změny tělesné teploty a cervikálního hlenu. Leverette, podobně jako jiná hormonální kontraceptiva, nechrání proti infekci HIV (AIDS) ani jiným pohlavně přenosným infekcím. Neužívejte Leverette Neužívejte Leverette, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční metoda by pro Vás byla vhodnější. • • • • • •

• • • • • •

pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, DVT), plicích (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech; pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C, deficit proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu; pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny“); pokud máte nebo jste měla v minulosti srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu; pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku (TIA – dočasné příznaky cévní mozkové příhody); pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je: o těžký diabetes s poškozením krevních cév; o velmi vysoký krevní tlak; o velmi vysoká hladina tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy); o onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie; pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“ pokud máte (nebo jste v minulosti měla) onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou v normě; pokud máte (nebo jste měla) nádor jater; pokud máte (nebo jste měla) rakovinu prsu nebo pohlavních orgánů nebo pokud na ni existuje podezření; pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna; pokud jste alergická na ethinylestradiol, levonorgestrel nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). To se může projevit svěděním, vyrážkou nebo otokem;

Neužívejte přípravek Leverette, pokud máte hepatitidu C (zánět jater) a užíváte léčivé přípravky obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir,dasabuvir, glekaprevir/pibrentasvir, nebo sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (viz také bod Další léčivé přípravky a přípravek Leverette).

2

Upozornění a opatření Kdy máte kontaktovat svého lékaře? Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc - pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte krevní sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plících (tj. plicní embolie), srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“ níže). Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní sraženinu“. Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů. Před začátkem užívání přípravku Leverette se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. V některých situacích můžete potřebovat při užívání Leverette nebo jiné kombinované antikoncepce zvláštní péči, pak je nutné, aby Vás lékař pravidelně kontroloval. Pokud se stav vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku Leverette, řekněte to svému lékaři. • • • • • • • •

• • • • • • •

• •

někdo z vašich přímých příbuzných má nebo měl rakovinu prsu; pokud máte onemocnění jater nebo žlučníku; pokud máte cukrovku (diabetes); pokud trpíte depresí pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronická zánětlivá onemocnění střev); pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k selhání ledvin); pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek); pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridémie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu tohoto onemocnění. Hypertriglyceridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje pankreatitidy (zánět slinivky břišní); pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“); pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Zeptejte se svého lékaře, jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Leverette; pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida); pokud máte křečové žíly; pokud máte epilepsii (viz Další léčivé přípravky a přípravek Leverette); pokud máte systémový lupus erytematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš přirozený obranný systém); pokud máte onemocnění, které se poprvé objevilo v těhotenství nebo v době předchozího užívání pohlavních hormonů, například ztráta sluchu, porfyrie (krevní choroba), kožní puchýřkovité onemocnění během těhotenství (těhotenský herpes), nervové onemocnění projevující se nečekanými pohyby těla (Sydenhamova chorea); pokud máte nebo jste měla chloasma (žluto-hnědavé pigmentové skvrny na kůži, zvané těhotenské skvrny, zvláště v obličeji). Pokud ano – vyhněte se slunění nebo ultrafialovému záření. pokud se u Vás objeví příznaky angioedému jako je otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivka spolu s dušností, okamžitě kontaktujte lékaře. Přípravky obsahující estrogeny mohou způsobit nebo zhoršit příznaky dědičného a získaného angioedému.

KREVNÍ SRAŽENINY Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Leverette, zvyšuje Vaše riziko rozvoje krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy. Krevní sraženiny se mohou vyvinout ▪ v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE); 3

▪

v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE).

Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé následky nebo velmi vzácně mohou být fatální. Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku Leverette je malé. JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINU Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo příznaků. Máte některé z těchto známek? otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo chodidle, zvláště doprovázený: • bolestí nebo citlivostí v noze, která může být pociťována pouze vstoje nebo při chůzi • zvýšenou teplotou postižené nohy • změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí, zčervenání nebo zmodrání

Čím pravděpodobně trpíte? Hluboká žilní trombóza

•

Plicní embolie

• • • • •

náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo rychlého dýchání náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může způsobit vykašlávání krve ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém dýchání těžké točení hlavy nebo závrať rychlý nebo nepravidelný srdeční tep těžká bolest žaludku

• Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé z těchto příznaků, jako je kašel nebo dušnost, mohou být zaměněny za mírnější onemocnění, jako je infekce dýchacího traktu (např. „nachlazení“). Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku:
• okamžitá ztráta zraku nebo
• bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do ztráty zraku
• bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže
• pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní kostí
• plnost, porucha trávení nebo pocit dušení
• nepříjemné pocity v horní části těla vystřelující do zad, čelisti, hrdla, paže a břicha
• pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě
• extrémní slabost, úzkost nebo dušnost
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže nebo nohy, zvláště na jedné straně těla
• náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním
• náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích

4

Trombóza retinální žíly (krevní sraženina v oku)

Srdeční záchvat

Cévní mozková příhoda

•

náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo koordinace náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy neznámé příčiny ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu

• •

Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké s téměř okamžitým a plným zotavením, ale máte vyhledat okamžitou lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další cévní mozkové příhody. • otok a lehké zmodrání končetiny • těžká bolest žaludku (akutní břicho)

Krevní sraženiny blokující jiné cévy

KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina? • Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se objevují v prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce. • Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní trombózu (DVT). • Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii. • Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza retinální žíly). Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší? Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle. Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou hormonální antikoncepci. Když ukončíte užívání přípravku Leverette, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni během několika týdnů. Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny? Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, jakou používáte. Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Leverette je malé. •

Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se u dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.

•

Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.

•

Riziko, že se u vás vyvine krevní sraženina, se liší podle vaší lékařské anamnézy (viz níže „Faktory, které zvyšují vaše riziko krevní sraženiny“). Riziko rozvoje krevní sraženiny za rok

5

Ženy, které neužívají/nepoužívají kombinovanou Asi 2 z 10 000 žen hormonální tabletu/náplast/kroužek a nejsou těhotné Ženy, které užívají kombinovanou antikoncepční tabletu Asi 5-7 z 10 000 žen obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo norgestimát Ženy, které užívají přípravek Leverette Asi 5-7 z 10 000 žen Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle Riziko krevní sraženiny u přípravku Leverette je malé, ale některé stavy riziko zvyšují. Vaše riziko je vyšší, pokud: • máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2); • někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení krve; • potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění, nebo pokud máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Leverette přerušit na několik týdnů před operací, nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku Leverette, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat; • jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let); • jste porodila před méně než několika týdny. Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více stavy, které máte. Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud máte některé z dalších uvedených faktorů. Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Leverette ukončit. Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Leverette, například se u přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem. KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina? Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu. Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání přípravku Leverette je velmi malé, ale může se zvyšovat: • se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku); • pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Leverette, je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než 35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce; • pokud máte nadváhu; • pokud máte vysoký krevní tlak; • pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku (do 50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody; • pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy); • pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou; 6

• •

pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní); pokud máte diabetes.

Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být riziko rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno. Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Leverette, například začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem. Leverette a rakovina Rakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen, které užívají kombinovanou tabletu, ale není známo, zda je toto opravdu způsobeno léčivým přípravkem. Je možné, že více nádorů je zjištěno u žen užívajících kombinovanou tabletu proto, že tyto ženy jsou lékařem vyšetřovány častěji. Po ukončení užívání kombinované hormonální antikoncepce výskyt nádorů prsu postupně klesá. Je důležité, abyste si pravidelně kontrolovala prsa. V případě, že nahmatáte nějakou bulku, kontaktujte svého lékaře. V ojedinělých případech byly u uživatelek tablety pozorovány nezhoubné (benigní) a ještě vzácněji zhoubné (maligní) nádory jater. Pokud pocítíte silnou, nezvyklou bolest břicha, okamžitě kontaktujte lékaře. Psychické poruchy Některé ženy, které užívaly hormonální antikoncepci včetně přípravku Leverette, uváděly depresi a depresivní náladu. Deprese může být těžká a může někdy vést k myšlenkám na sebevraždu. Pokud u Vás dojde ke změně nálady a objeví se příznaky deprese, obraťte se pro odbornou radu co nejdříve na svého lékaře. Krvácení mezi periodami Během prvních měsíců užívání Leverette můžete mít neočekávané krvácení (krvácení mimo placebový interval). Pokud se s takovým krvácením setkáte po dobu delší než několik prvních měsíců nebo krvácení začne po několika měsících, Váš lékař musí zjistit příčinu. Co mám dělat, pokud nebudu mít menstruaci v době, kdy užívám placebo? Budete-li užívat všechny tablety správně, nezvracela jste ani jste neměla závažný průjem a neužíváte žádné jiné léky, je vysoce nepravděpodobné, že jste těhotná. Pokud nebudete mít dvě menstruace po sobě, mohla byste být těhotná. Ihned se spojte se svým lékařem. Nezačněte užívat další blistr, dokud nebudete mít jistotu, že nejste těhotná. Doplňující informace pro zvláštní skupiny osob Děti a dospívající Přípravek Leverette není určen k použití u žen, které ještě nezačaly menstruovat. Starší ženy Přípravek Leverette není určen k použití po menopauze. Ženy s poruchou funkce jater Neužívejte přípravek Leverette, pokud trpíte onemocněním jater. Viz také body „Neužívejte přípravek Leverette“ a „Upozornění a opatření“. Ženy s poruchou funkce ledvin Poraďte se s lékařem. Dostupné údaje nenaznačují nutnost změny užívání přípravku Leverette. Další léčivé přípravky a přípravek Leverette 7

Vždy informujte svého lékaře, který vám Leverette předepisuje, o všech lécích nebo rostlinných přípravcích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Také informujte každého lékaře nebo zubního lékaře, který vám předepisuje další lék (nebo lékárníka, který vám lék vydává), že užíváte Leverette. Mohou vám poradit, zda potřebujete používat navíc další antikoncepční opatření (například kondom), a pokud ano, na jak dlouhou dobu, nebo zda má být změněno užívání jiného léčivého přípravku, který potřebujete. Některé léky • mohou mít vliv na hladinu přípravku Leverette v krvi • mohou způsobit nižší účinek při zabránění otěhotnění • mohou způsobit neočekávané krvácení. Mezi tyto léky patří: • léčivé přípravky používané k léčbě: o epilepsie (například primidon, fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxkarbazepin) o tuberkulózy (například rifampicin) o HIV infekce a infekce virem hepatitidy typu C (tzv. inhibitory proteázy a nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, např. ritonavir, nevirapin, efavirenz) o mykotických (houbových) infekcí (např. griseofulvin, ketokonazol) o artritidy, artrózy (etorikoxib) o vysokého krevního tlaku v plicních cévách (bosentan) • rostlinnými přípravky obsahujícími třezalku tečkovanou. Leverette může ovlivnit účinek jiných léků, například: • léků obsahujících cyklosporin; • antiepileptika lamotrigin (souběžné užívání může vést ke zvyšující se frekvenci záchvatů) • theofylinu (používaný při dýchacích obtížích) • tizanidinu (používaný k léčbě bolesti svalů a/nebo svalových křečí). Neužívejte přípravek Leverette, jestliže máte hepatitidu (zánět jater) typu C a užíváte léčivé přípravky obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glekaprevir/pibrentasvir, nebo sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, protože tyto přípravky mohou způsobit zvýšení hodnot funkčních jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT). Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce. Přípravek Leverette můžete opět začít užívat přibližně 2 týdny po ukončení této léčby. Viz bod „Neužívejte Leverette“. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Přípravek Leverette s jídlem a pitím Přípravek Leverette může být užíván s jídlem nebo bez jídla, s trochou vody, je-li potřeba. Laboratorní testy Jestliže potřebujete krevní testy, oznamte svému lékaři nebo laboratornímu personálu, že užíváte antikoncepční tabletu, protože perorální kontraceptiva mohou ovlivnit výsledky některých testů. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat tento přípravek. Těhotenství

8

Jestliže jste těhotná, nesmíte Leverette užívat. Jestliže otěhotníte během užívání přípravku Leverette, přestaňte jej okamžitě užívat a obraťte se na svého lékaře. Jestliže chcete otěhotnět, můžete přestat tablety užívat kdykoliv (také viz “Jestliže přestanete užívat Leverette”). Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Kojení Obecně se užívání Leverette během kojení nedoporučuje. Jestliže chcete užívat tablety během kojení, máte o tom informovat svého lékaře. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neexistují informace, které by naznačovaly, že Leverette ovlivňuje řízení nebo používání strojů. Leverette obsahuje laktózu Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se Leverette užívá Užívejte jednu tabletu přípravku Leverette denně, v případě potřeby zapijte malým množstvím vody. Tablety můžete užívat s jídlem nebo bez jídla, ale měla byste je užívat každý den přibližně ve stejnou dobu. Jak a kdy se Leverette používá: Každý blistr obsahuje 28 tablet: 21 aktivních žlutých tablet a 7 bílých tablet placeba. Dvě rozdílné barvy tablet Leverette jsou uspořádány ve správném pořadí pro užívání. Tablety navzájem nezaměňujte: Užívejte žlutou tabletu jednou denně po prvních 21 dnů a poté jednu bílou tabletu denně během posledních 7 dnů. Poté musíte následující den začít nový blistr (21 žlutých tablet a 7 bílých tablet). Mezi blistry není žádný interval bez léčiva. Vzhledem k odlišnému složení tablet je nezbytné užít jako první tu tabletu, která je v horním levém rohu a pokračovat jednou tabletou každý den. Abyste udržela správné pořadí, dodržujte směr šipek na blistru. Příprava blistru Aby se zajistilo, že užíváte antikoncepční tablety správně, každé balení (blistr) Leverette obsahuje 7 nálepek, na nichž je natištěno 7 dnů v týdnu. Podle dne v týdnu, kdy začnete s užíváním tablet, si zvolíte odpovídající nálepku. Pokud například začínáte ve středu, použijte nálepku, která začíná písmeny „ST“. Poté přilepte odpovídající nálepku do horního levého rohu blistru na místo „Zde umístěte nálepku“ tak, že první den je nad tabletou označenou „Start“. Nyní máte den v týdnu nad každou tabletou a můžete tak vidět, zda jste si určitou tabletu již vzala. Šipky ukazují pořadí, v kterém máte tablety užívat. Během 7 dnů, kdy užíváte bílé tablety placeba (dny s placebem), byste měla začít krvácet (tzv. krvácení z vysazení). Obvykle se tak stane 2. nebo 3. den poté, co jste užila poslední žlutou tabletu s léčivou látkou. Jakmile jste užila poslední bílou tabletu, začněte následující den další blistr, i když Vaše krvácení neustalo. To znamená, že máte začít svůj následující blistr přesně v tentýž den v týdnu a krvácení z vysazení by mělo nastat každý měsíc v tytéž dny. Pokud užíváte přípravek Leverette podle tohoto doporučení, budete rovněž chráněna proti otěhotnění po 7 dnů, kdy užíváte tablety placeba.

9

Kdy můžete začít s prvním blistrem? •

Pokud jste v minulém měsíci žádnou hormonální antikoncepci neužívala Leverette začněte užívat nejlépe první den cyklu (to znamená první den menstruačního krvácení). Pokud začnete užívat Leverette první den vašeho menstruačního krvácení, jste okamžitě chráněna proti otěhotnění. Můžete začít užívat také 2. až 5. den vašeho cyklu, ale v tomto případě musíte použít navíc ještě další antikoncepční metodu (například kondom) prvních 7 dní.

•

Změna z jiné kombinované hormonální antikoncepce, vaginálního hormonálního kroužku nebo náplasti. Užívání Leverette je vhodné zahájit ihned další den po užití poslední aktivní tablety předchozí antikoncepce (poslední tableta obsahující účinnou látku), nejpozději však musíte užívání zahájit v den následující po obvyklém intervalu bez užívání tablet nebo po období užívání placebo-tablet (poslední tableta neobsahující účinnou látku) předchozí antikoncepce. Pokud přecházíte z kombinované antikoncepce vaginálním kroužkem nebo náplastí, řiďte se pokyny lékaře.

•

Změna z antikoncepce obsahující pouze progestogen (progestogen obsahující tablety, injekce, implantáty nebo progestogen uvolňující nitroděložní tělísko či implantát - IUD). Z užívání tablet pouze s progestogenem můžete přejít kdykoliv (z implantátů nebo IUD v den jejich vyjmutí, v případě injekcí v den, kdy by měla být opět aplikována další injekce), ale ve všech případech se doporučuje, abyste používala během prvních 7 dní užívání tablet další antikoncepční opatření (například kondom).

•

Po spontánním nebo umělém potratu během prvním tří měsíců těhotenství Dodržujte doporučení svého lékaře.

•

Po porodu nebo potratu po prvních třech měsících těhotenství Po porodu nebo potratu po prvních třech měsících těhotenství můžete začít užívat Leverette mezi 21. a 28. dnem. Jestliže začnete užívat později než 28. den, musíte použít bariérovou metodu (například kondom) během prvních 7 dnů užívání Leverette. Jestliže jste po porodu nebo potratu po prvních třech měsících těhotenství měla (znovu) pohlavní styk před opětovným zahájením užívání Leverette, přesvědčte se, že nejste těhotná nebo počkejte do dalšího menstruačního cyklu.

•

Pokud kojíte Pokud kojíte a chcete po porodu (znovu) začít užívat Leverette, přečtěte si bod „Těhotenství a kojení“.

V případě, že si nejste jistá, kdy můžete s užíváním přípravku Leverette začít, poraďte se s lékařem. Jestliže jste užila více přípravku Leverette, než jste měla Nebyly hlášeny žádné vážné škodlivé účinky po užití většího množství tablet přípravku Leverette. Jestliže užijete více tablet najednou, mohou se u vás objevit příznaky nevolnosti a zvracení nebo můžete mít vaginální krvácení. I u mladých dívek, které ještě nezačaly menstruovat, ale náhodně užily tento přípravek, se může vyskytnout vaginální krvácení. Jestliže jste užila více tablet přípravku Leverette, nebo zjistíte, že několik tablet spolklo dítě, požádejte o radu svého lékaře, nebo lékárníka. Jestliže jste zapomněla užít přípravek Leverette Tablety ve čtvrté řadě blistru jsou tablety placeba. Pokud si zapomenete vzít jednu z těchto tablet, nebude to mít žádný vliv na účinek Leverette. Zapomenutou tabletu placeba vyhoďte. 10

Pokud si zapomenete vzít žlutou aktivní tabletu z 1., 2. nebo 3. řady blistru, dodržujte tyto pokyny: • •

Jestliže se opozdíte s užitím tablety o méně než 12 hodin, ochrana proti otěhotnění se tím nesníží. Užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte a následující tabletu užijte v obvyklou dobu. Jestliže se opozdíte s užitím tablety o více než 12 hodin, ochrana proti otěhotnění se tím může snížit. Čím více po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je riziko otěhotnění.

Riziko neúplné ochrany před otěhotněním je největší, pokud zapomenete užít tabletu na začátku nebo na konci blistru. Proto máte dodržovat následující pravidla (viz níže uvedený diagram) • Více než jedna vynechaná tableta v tomto blistru Poraďte se se svým lékařem. • 1 tableta vynechaná v prvním týdnu Užijte tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte v užívání následujících tablet v obvyklou dobu a během následujících 7 dní používejte navíc další antikoncepční opatření, například kondom. Pokud jste měla pohlavní styk během týdne před vynecháním tablety, můžete být těhotná. V tomto případě kontaktujte svého lékaře. • 1 tableta vynechaná v druhém týdnu Užijte tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte v užívání následujících tablet v obvyklou dobu. Ochrana před otěhotněním není snížena a nepotřebujete žádná další opatření. • 1 tableta vynechaná ve třetím týdnu Můžete si zvolit jednu ze dvou možností: 1. Užijte tabletu, kterou jste zapomněla užít, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte s dalšími tabletami v obvyklou dobu. Místo obvyklého užívání bílých tablet s placebem začněte užívat ihned následující blistr. Budete mít pravděpodobně menstruaci na konci druhého blistru, ale mohla byste špinit nebo mít krvácení podobné menstruačnímu při užívání druhého blistru. 2. Můžete rovněž ukončit užívání žlutých tablet s léčivou látkou a začít okamžitě užívat bílé tablety placeba (poznamenejte si den, kdy jste zapomněla užít tabletu). Pokud budete chtít začít užívat nový blistr ve Vašem pevně stanoveném zahajovacím dnu, užívejte tablety placeba po méně než 7 dnů. Pokud se budete řídit jedním z těchto dvou doporučení, zůstanete chráněná proti otěhotnění. •

Pokud jste zapomněla užít tabletu a nedostavilo se krvácení během dnů s placebem, mohlo by to znamenat, že jste těhotná. Dříve než zahájíte užívání z dalšího blistru, kontaktujte lékaře. Více než jedna tableta vynechaná v tomto blistru

Poraďte se se svým lékařem.

Ano

Měla jste v předchozím týdnu pohlavní styk?

1. týden 11

Ne

• Vezměte si zapomenutou tabletu
• Používejte bariérovou (antikoncepční) metodu dalších 7 dnů a
• dokončete užívání blistru

Zapomněla jste si vzít jen jednu tabletu. (vzala jste si ji za déle než 12 hodin)

• Vezměte si zapomenutou tabletu
• dokončete užívání blistru

2. týden

• Vezměte si zapomenutou tabletu a
• dokončete užívání blistru.
• Místo užívání tablet s placebem začněte nový blistr.

nebo

3. týden

• Okamžitě přestaňte užívat tablety.
• Začněte užívat tablety s placebem (ne déle než 7 dnů včetně zapomenutých tablet).
• Pak začněte nový blistr.

Co mám dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu? Jestliže zvracíte nebo máte silný průjem během 3-4 hodin po užití tablety, je tu riziko, že Váš organismus plně neabsorbuje léčivé látky v tabletce. Důsledek je stejný, jako byste tabletu zapomněla užít. Po zvracení nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou tabletu z náhradního (rezervního) balení. Pokud možno, musíte tabletu užít během 12 hodin od doby, kdy jste zvyklá ji užívat. Pokud to není možné nebo 12 hodin již uplynulo, musíte se řídit pokyny uvedenými v části „Jestliže jste zapomněla užít přípravek Leverette“. Oddálení krvácení: co bych měla vědět? Ačkoliv se to nedoporučuje, můžete si oddálit menstruaci (krvácení z vysazení), pokud nebudete užívat bílé tablety placeba a začnete užívat nový blistr Leverette. V průběhu užívání druhého blistru se může objevit slabé nebo menstruaci podobné krvácení. Dokončete užívání celého druhého blistru, potom přejděte k dalšímu blistru jako obvykle. Předtím, než se rozhodnete oddálit krvácení, poraďte se s lékařem. Změna dne, ve kterém začíná krvácení: co bych měla vědět? Užíváte-li tablety podle uvedených pokynů, budete pokaždé začínat krvácet během placebového intervalu. Pokud chcete tento den změnit, pouze zkraťte nejbližší placebový interval (nikdy tento interval 12

neprodlužujte – 7 dnů je maximum!). Například, pokud krvácení obvykle začíná v pátek, v placebovém intervalu a vy si přejete, aby začínalo v úterý (o 3 dny dříve), musíte začít užívat tablety z nového blistru o 3 dny dříve než obvykle. Pokud uděláte tento placebový interval velmi krátký (např. kratší než 3 dny), může se stát, že nebudete vůbec krvácet. Může se však objevit slabé nebo menstruaci podobné krvácení. Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se s lékařem. Jestliže chcete přestat užívat přípravek Leverette Užívání Leverette můžete ukončit, kdykoliv budete chtít. Pokud nechcete otěhotnět, požádejte svého lékaře, aby vám doporučil jinou spolehlivou metodu antikoncepce. Jestliže chcete otěhotnět, přestaňte užívat přípravek Leverette a počkejte na menstruační periodu předtím, než se pokusíte otěhotnět. Tak budete schopna snáze vypočítat předpokládaný termín porodu. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že nastala v důsledku užívání přípravku Leverette, informujte prosím svého lékaře. Závažné nežádoucí účinky Okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků angioedému: otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivka spolu s dušností(viz také bod 2 „Upozornění a opatření“). Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leverette užívat“. U žen užívajících antikoncepční pilulky byly hlášeny následující nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout v několika prvních měsících po zahájení užívání přípravku Leverette, ale obvykle odezní, jakmile si vaše tělo na antikoncepci zvykne. Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelek): • depresivní nálada • změny nálad • bolest hlavy • pocit na zvracení, bolesti břicha • napětí prsů • bolest prsů • nárůst tělesné hmotnosti Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 uživatelek): • snížení zájmu o sex • migréna • zvracení, průjem • vyrážka • kopřivka 13

• •

zvětšení prsů nadměrné zadržování vody

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 uživatelek): • přecitlivělost • zvýšení zájmu o sex • nesnášenlivost kontaktních čoček • kožní zánět projevující se načervenalými, bolestivými, jemnými bulkami (erythema nodosum) • kožní porucha způsobující červené, ohraničené strupy nebo vředy (erythema multiforme) • výtok z prsů, výtok z pochvy • snížení tělesné hmotnosti • škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například: ▪ v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza); ▪ v plících (tj. plicní embolie); ▪ srdeční záchvat; ▪ cévní mozková příhoda; ▪ příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA); ▪ krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku. Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2). Následující nežádoucí účinky byly hlášeny častěji u uživatelek hormonální antikoncepce, ale není jasné, zda jsou jí způsobeny (viz bod 2: „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leverette užívat“) - zvýšení krevního tlaku - nádory jater nebo prsu Níže uvedené stavy byly také spojovány s užíváním kombinované perorální antikoncepce: Crohnova choroba, ucerózní kolitida, porfyrie (metabolické onemocnění, které způsobuje bolest břicha a duševní poruchy), systémový lupus erythematodes (onemocnění imunitního systému, při němž tělo vytváří protilátky proti vlastním orgánům a tkáním), těhotenský herpes (kožní puchýřkovité onemocnění během těhotenství), Sydenhamova chorea (nervové onemocnění projevující se rychlými mimovolními trhavými pohyby nebo záškuby), hemolyticko-uremický syndrom (stav vyskytující se po průjmovém onemocnění způsobený baktérií E. coli), onemocnění jater projevující se jako žloutenka. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Leverette uchovávat

14

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za textem „EXP:“ Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Leverette obsahuje Blistr přípravku Leverette obsahuje 21 žlutých aktivních tablet rozdělených do 1., 2. a 3. řady a 7 bílých tablet s placebem umístěných ve 4. řadě. Aktivní tablety • Léčivými látkami jsou levonorgestrel a ethinylestradiol. Jedna žlutá aktivní potahovaná tableta obsahuje 0,15 mg levonorgestrelu a 0,03 mg ethinylestradiolu. • Dalšími složkami přípravku jsou: Jádro tablety: monohydrát laktózy, povidon K-30 (E1201), krospovidon typ A a magnesium – stearát. Potahová vrstva tablet: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek (E553b) a žlutý oxid železitý (E172). Tablety s placebem • Tablety neobsahují žádnou léčivou látku. • Další složky přípravku jsou: Jádro tablety: laktóza, povidon K-30 (E1201), magnesium stearát. Potahová vrstva tablet: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek (E553b). Jak přípravek Leverette vypadá a co obsahuje toto balení • • • •

Každý blistr přípravku Leverette obsahuje 21 žlutých, aktivních, potahovaných tablet a 7 bílých potahovaných placebo tablet. Aktivní tablety jsou žluté, kulaté s průměrem 6 mm a tloušťkou méně než 4 mm. Placebo tablety jsou bílé, kulaté s průměrem 6 mm a tloušťkou 3–4 mm. Přípravek Leverette je dostupný v krabičkách s 1, 3, 6 a 13 blistry, každý z nich obsahuje 28 (21 aktivních plus 7 placebo) tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Exeltis Czech s.r.o. Želetavská 1449/9 140 00 Praha 4 – Michle Česká republika Výrobce Laboratorios León Farma, S.A. Polígono Industrial Navatejera, C/La Vallina s/n 24193 Villaquilambre (Leon) 15

Španělsko Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy: Česká republika Dánsko Estonsko Finsko Island Litva Lotyšsko Německo Norsko Polsko Rakousko Slovensko Španělsko Švédsko

Leverette Leverette 28 Leverette Leverette Leverette Leverette Leverette Asumate 30 Leverette Leverette Melleva Leverette Levesia Diario Leverette

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 3. 2026

16