V okolí

Kalium chloratum dhu d6(d12)

Tableta · perorální podání · HOMEOPATIKA (ČESKÁ ATC SKUPINA)

Další varianty: všechny přípravky Kalium →

Koupit online · reklama
Volně prodejné Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
200 · obal na tablety dodáváno
80 · obal na tablety nedodáváno nedodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Homeopatica
ATC kód
V12
Doba použitelnosti
60 měsíců
Typ přípravku
Homeopatické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
93/271/92-A/C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo na obalu
ano
Držitel registrace
Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Karlsruhe (D)
Značka
Kalium
Dodávky na trh

V roce 2025 se do lékáren dodalo 10 844 balení.

05 00010 00015 0002016201720182019202120222023202420252016: 4 balení2017: 1 193 balení2018: 1 899 balení2019: 2 954 balení2021: 4 881 balení2022: 8 293 balení2023: 9 915 balení2024: 10 756 balení2025: 10 844 balení10 844

Čisté dodávky distributorů do lékáren (vratky odečteny) - zahrnují i volný prodej. Letos (2026, 9 měsíců): zatím 7 431 balení. Zdroj: hlášení distributorů SÚKL.

Příbalový leták Kalium chloratum dhu d6(d12) verze z 13. 7. 2021
Stáhnout PDF

sp.zn.sukls107495/2021 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Kalium chloratum DHU D6 (D12) tablety

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Složení: 1 tableta obsahuje Kalium chloratum D6 (D12) 250 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Laktóza, pšeničný škrob, magnesium-stearát.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tablety 80, 200 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ Homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací. Biochemické tablety podle Dr. Schüsslera No. 4. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Používejte podle rady odborníka na homeopatii. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Datum revize textu: 1. 7. 2021 Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat. Pšeničný škrob v tomto léku obsahuje lepek ve velmi malém množství (je považován za bezlepkový) a je velmi nepravděpodobné, že by způsobil problémy, pokud máte celiakii. Jedna tableta neobsahuje více než 0,95 µg lepku. Pokud máte alergii na pšenici (odlišnou od celiakie), neměl (a) byste tento lék užívat. 8. EXP

POUŽITELNOST

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Držitel rozhodnutí o registraci: 1

Deutsche Homöopathie-Union DHU – Arzneimittel GmbH & Co. KG, Ottostraße 24 76227 Karlsruhe, Německo Výrobce: Schwabe Austria GmbH Richard-Strauss-Straße 13 1230 Vídeň, Rakousko Deutsche Homöopathie-Union DHU – Arzneimittel GmbH & Co. KG, Ottostraße 24 76227 Karlsruhe, Německo 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO Reg. číslo: 93/271/92-A/C 13. č.š.:

ČÍSLO ŠARŽE

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ Obvyklé dávkování: 3x2 tablety. 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU kalium chloratum DHU D6 (D12) 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓDNeuplatňuje se.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEMNeuplatňuje se.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Etiketa na lahvičce 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kalium chloratum DHU D6 (D12) tablety 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 1 tableta obsahuje Kalium chloratum D6 (D12) 250 mg. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Laktóza, pšeničný škrob. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 80, 200tablet 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Perorální podání. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 2

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ Homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací. Biochemické tablety podle Dr. Schüsslera No.4. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. 8. EXP

POUŽITELNOST

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Držitel rozhodnutí o registraci: Deutsche Homöopathie-Union DHU – Arzneimittel GmbH & Co. KG 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO Reg. číslo: 93/271/92-A/C 13. č.š.:

ČÍSLO ŠARŽE

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ Obvyklé dávkování: 3x2 tablety. 16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

Automatizovaný přepis dokumentu · sp. zn. sukls107495/2021.
Dalších 2 přípravky se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.