Ditustat 22 mg/ml

sp.zn.sukls173169/2024 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ditustat 22 mg/ml perorální kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Dropropizinum 22 mg v 1 ml roztoku (1 ml = 26 kapek = 22 mg dropropizinum). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Perorální kapky, roztok. Čirý, velmi slabě žlutý až žlutý roztok charakteristické vůně po anýzu a mátě. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Terapeutické indikace Suchý, dráždivý, neproduktivní kašel při onemocnění dýchacích cest. 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování Dětem ve věku 6-12 měsíců 6 kapek 3-4krát denně, ve věku 1-3 roky 13 kapek 3-4krát denně, ve věku 3-13 roků 26 kapek 3-4krát denně, dospívajícím a dospělým 52 kapek 3-4krát denně. Jednotlivé dávky nesmí být užity dříve než za 4 hodiny od podání dávky předchozí. Způsob podání Kape se z lahvičky ve svislé poloze, dnem vzhůru. Nakape se na lžičku nebo do menšího množství tekutiny. Po užití zapít vodou nebo ovocnou šťávou. Nejvhodnější doba podání je asi půl hodiny před jídlem. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1, pacientům s onemocněním spojeným s bronchiální hypersekrecí nebo narušením mukociliárního aparátu (Kartagenerův syndrom, ciliární dyskinesa). Lék je kontraindikován u těhotných a kojících žen a u dětí do 6 měsíců. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Opatrnosti při podání je třeba u pacientů s poruchou ledvinných a jaterních funkcí a pacientů užívajících léky se sedativním účinkem. V doporučených dávkách nepoškozuje bronchiální sliznici ani řasinkový epitel dýchacích cest. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. 1/4

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Lék nemá být užíván se sedativy pro možnost zesílení sedativního účinku. Není vhodné současné podávání expektorancií. 4.6 Těhotenství a kojení Dropropizin přechází do mateřského mléka. Terapie dropropizinem během těhotenství a kojení je kontraindikována. 4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Přípravek má mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8 Nežádoucí účinky Nežádoucí účinky nejsou časté. Mohou se týkat gastrointestinálního traktu (nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem), centrálního nervového systému (astenie, somnolence, bolest hlavy) a kardiovaskulárního systému (palpitace). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 4.9 Předávkování Případy předávkování nejsou známy, případná léčba je symptomatická. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: Antitusika, kromě kombinací s expectorancii, ATC kód: R05DB19 Mechanismus účinku: Ditustat je nekodeinové antitusikum odpovídající silným antitusickým účinkem působení kodeinových přípravků. Jen minimálně ovlivňuje dechové centrum. Jeho účinek je převážně periferní – blokuje senzitivní percepční místa v laryngotracheální oblasti, čímž snižuje jejich dráždivost a tlumí kašel. Současný antihistaminový účinek může příznivě ovlivnit i kašel alergického původu. Výhodou dropropizinu je jeho dobrá tolerance a nízký sedativní účinek. Dropropizin neobsazuje beta-adrenergní, muskarinové a opiátové receptory, ale má afinitu k histaminu (H1) a alfaadrenergním receptorům. 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Dropropizin je dobře absorbován po perorálním podání s biologickou dostupností nejméně 75 %. Vazba na plazmatické proteiny je mezi 11 % až 14 %. Biologický poločas je 1-2 hodiny. Vylučování probíhá primárně močí. Dropropizin je z větší části metabolizován a pouze malá část je vyloučena močí nezměněna. 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Mutagenní účinky nebyly prokázány.

2/4

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek Badyáníková silice, silice máty peprné, polysorbát 80, monohydrát kyseliny citronové, sodná sůl sacharinu, kyselina sorbová, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 2 roky Po prvním otevření: 6 měsíců, uchováván v původním obalu 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Skleněná lahvička s kapací vložkou, plastový bezpečnostní uzávěr, krabička. Velikost balení: 25 ml a 50 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Žádné zvláštní požadavky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nizozemsko 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 36/223/80-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE Datum první registrace: 28. 11. 1980 Datum posledního prodloužení registrace: 11.2.2015

3/4

10. DATUM REVIZE TEXTU 8. 8. 2024

4/4