V okolí

Mutaflor 2,5-25 x10^9 cfu

Escherichia coli patří k normální střevní flóře člověka. Zvláštní kmen (Nissle 1917) má významnou schopnost vytvářet vhodné prostředí pro většinu střevních bakterií svou spotřebou kyslíku. Působí proti patogenním (onemocnění působícím) mikrobům a tak podporuje bariérovou funkci fyziologické střevní flóry proti pronikání cizorodých zárodků. Produkty látkové přeměny Escherichia coli jsou životně důležité zdroje energie pro buňky střevní sliznice. MUTAFLOR se používá při udržovací léčbě ulcerózní kolitidy (zánětlivé onemocnění tlustého střeva a konečníku).

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Enterosolventní tvrdá tobolka · perorální podání · ESCHERICHIA COLI

Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
100 · blistr dodáváno
20 · blistr dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Digestiva, adsorbentia, acida
ATC kód
A07FA03
Doba použitelnosti
12 měsíců
Typ přípravku
Biologické léčivé přípravky - ostatní
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
49/442/00-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo
na obalu je
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
Ardeypharm GmbH, Herdecke (D)
Informační služba výrobce
http://www.sdpharma.cz/
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 6 255 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

02 0004 0006 0008 000202420252024: 6 144 pacientů2025: 6 255 pacientů6 255
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 110–4 let, ženy: 8195–95–9 let, muži: 295–9 let, ženy: 225110–1410–14 let, muži: 4710–14 let, ženy: 388515–1915–19 let, muži: 9415–19 let, ženy: 9719120–2420–24 let, muži: 11720–24 let, ženy: 14526225–2925–29 let, muži: 13525–29 let, ženy: 19032530–3430–34 let, muži: 18230–34 let, ženy: 27345535–3935–39 let, muži: 22935–39 let, ženy: 29452340–4440–44 let, muži: 20640–44 let, ženy: 30150745–4945–49 let, muži: 28845–49 let, ženy: 35063850–5450–54 let, muži: 23850–54 let, ženy: 33957755–5955–59 let, muži: 22455–59 let, ženy: 25848260–6460–64 let, muži: 16560–64 let, ženy: 23239765–6965–69 let, muži: 19665–69 let, ženy: 26946570–7470–74 let, muži: 20070–74 let, ženy: 26246275–7975–79 let, muži: 14175–79 let, ženy: 23137280–8480–84 let, muži: 8980–84 let, ženy: 13922885+85+ let, muži: 3885+ let, ženy: 67105
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Tábor4,7Tábor: 4,7 pacientů na 1000 obyvatelBenešov1,5Benešov: 1,5 pacientů na 1000 obyvatelKarlovy Vary1,3Karlovy Vary: 1,3 pacientů na 1000 obyvatelZlín1,2Zlín: 1,2 pacientů na 1000 obyvatelMladá Boleslav1,1Mladá Boleslav: 1,1 pacientů na 1000 obyvatelPraha-východ1,1Praha-východ: 1,1 pacientů na 1000 obyvatelJablonec nad Nisou1,0Jablonec nad Nisou: 1,0 pacientů na 1000 obyvatelDomažlice1,0Domažlice: 1,0 pacientů na 1000 obyvatelFrýdek-Místek1,0Frýdek-Místek: 1,0 pacientů na 1000 obyvatelPraha-západ1,0Praha-západ: 1,0 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

sp. zn. sukls403255/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

MUTAFLOR Enterosolventní tvrdé tobolky Escherichia coli kmen Nissle 1917

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. − Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. − Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. − Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. − Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek MUTAFLOR a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MUTAFLOR používat 3. Jak se přípravek MUTAFLOR používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek MUTAFLOR uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

CO JE PŘÍPRAVEK MUTAFLOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Escherichia coli patří k normální střevní flóře člověka. Zvláštní kmen (Nissle 1917) má významnou schopnost vytvářet vhodné prostředí pro většinu střevních bakterií svou spotřebou kyslíku. Působí proti patogenním (onemocnění působícím) mikrobům a tak podporuje bariérovou funkci fyziologické střevní flóry proti pronikání cizorodých zárodků. Produkty látkové přeměny Escherichia coli jsou životně důležité zdroje energie pro buňky střevní sliznice. MUTAFLOR se používá při udržovací léčbě ulcerózní kolitidy (zánětlivé onemocnění tlustého střeva a konečníku). MUTAFLOR se rovněž používá při poruchách složení střevní flóry tlustého střeva a jejich následků, jako jsou průjem, zácpa, plynatost, záněty tlustého střeva, dráždivý tračník, dále při novotvorbě střevní flóry po podávání antibiotik, sulfonamidů a po ozařování, při některých mimostřevních onemocněních (močové infekce, ekzémy, při alergii) a též k podpoře obranyschopnosti těla. MUTAFLOR je určen pro dospělé a dospívající.

1/4

2.

ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MUTAFLOR POUŽÍVAT

Neužívejte přípravek MUTAFLOR Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Další léčivé přípravky Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Současné užívání antibiotik a sulfonamidů může snižovat účinnost MUTAFLORU. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek neovlivňuje pozornost, nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje 3.

JAK SE PŘÍPRAVEK MUTAFLOR POUŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dospělí a dospívající Doporučená dávka přípravku MUTAFLOR, pokud lékař neurčí jinak, je: 1. – 4. den 1 tobolka MUTAFLORU, pak 2 tobolky denně. Při akutním průjmu se doporučuje k rychlému odstranění obtíží podat 1. den 3 krát denně 2 tobolky MUTAFLORU a poté pokračovat 2 tobolkami denně. Při zvlášť úporné zácpě lze podávat až 4 tobolky MUTAFLORU denně. Při udržovací léčbě ulcerózní kolitidy (zánětlivé onemocnění tlustého střeva a konečníku) se doporučuje 1. – 4. den podávat 1 tobolku MUTAFLORU denně, pak 2 tobolky denně. Způsob podání Celá denní dávka se podává s jídlem, nejlépe spolu se snídaní, nerozkousaná a zapíjí se dostatečně tekutinou. Jestliže jste užil(a) více přípravku MUTAFLOR, než jste měl(a) Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek MUTAFLOR Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek MUTAFLOR Nejsou potřeba žádná zvláštní opatření při užívání přípravku MUTAFLOR podle doporučení. Při udržovací léčbě ulcerózní kolitidy by měl být MUTAFLOR užíván nepřetržitě a pravidelně. Pokud užíváte MUTAFLOR při udržovací léčbě ulcerózní kolitidy a chcete jej přestat užívat, měl(a) byste to oznámit svému lékaři, ukončení užívání přípravku MUTAFLOR by mohlo podpořit nástup akutního zánětu tlustého střeva.

2/4

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.

MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Během užívání přípravku MUTAFLOR byly hlášené vedlejší účinky seřazené následovně podle četnosti výskytu: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) - plynatost, zvláště na začátku léčby Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 osob) - bolest hlavy - změny složení stolice nebo četnosti vyprazdňování stolice - bolest břicha - borborygmus (škroukání v břiše) - nadýmání - nevolnost nebo zvracení - kožní vyrážka různého druhu - zčervenání kůže nebo - odlupování kůže Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

JAK PŘÍPRAVEK MUTAFLOR UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 3/4

6.

OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek MUTAFLOR obsahuje Léčivou látkou je Escherichia coli ( kmen Nissle 1917) 1 tobolka obsahuje: 2,5-25 x 109 CFU Escherichia coli (kmen Nissle 1917) Pomocnými látkami jsou: Obsah tobolky: maltodextrin, glycerol, mastek Tělo tobolky: želatina, čištěná voda Potah tobolky: červený oxid železitý, makrogol 4000, triethyl-citrát, kopolymer MA/MMA 1:1, oxid titaničitý, voskové leštidlo Jak přípravek MUTAFLOR vypadá a co obsahuje toto balení Popis přípravku: tvrdá tobolka s červenohnědým enterosolventním potahem uvnitř s béžovým práškem charakteristického zápachu. Balení: 20 a 100 tobolek Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Ardeypharm GmbH Loerfeldstr. 20 58313 Herdecke, Německo Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 4. 2019

4/4

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 25. 4. 2019 · sp. zn. sukls403255/2018. Originální PDF. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).