V okolí

Dexa-gentamicin 0,3 mg/g+5 mg/g

Dexamethason je látka se silným protizánětlivým a protialergickým účinkem. Gentamicin je antibiotikum a působí proti bakteriálním infekcím. Přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast se používá při infekcích předních oblastí oka, jako např. při zánětu spojivek, zánětu rohovky při „ječném zrnu“, pokud jsou tyto záněty způsobeny mikroby citlivými na gentamicin. Dále se používá při alergických zánětech očních spojivek a víček, komplikovaných infekcí mikroby citlivými na gentamicin. Přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast je určen k očnímu podání.

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Oční mast · oční podání · DEXAMETHASON A ANTIINFEKTIVA

Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
2,5G · tuba dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Ophthalmologica
ATC kód
S01CA01
Doba použitelnosti
36 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
64/477/99-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo
na obalu je
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Saarbrücken (D)
Informační služba výrobce
http://www.ursapharm.cz
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 503 847 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

0200 000400 000600 0002020202120222023202420252020: 352 625 pacientů2021: 390 455 pacientů2022: 437 172 pacientů2023: 518 616 pacientů2024: 580 272 pacientů2025: 503 847 pacientů503 847
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 11 1580–4 let, ženy: 9 81620 9745–95–9 let, muži: 17 1505–9 let, ženy: 16 37133 52110–1410–14 let, muži: 10 06010–14 let, ženy: 10 66320 72315–1915–19 let, muži: 7 66215–19 let, ženy: 9 74917 41120–2420–24 let, muži: 6 81920–24 let, ženy: 9 02215 84125–2925–29 let, muži: 7 89025–29 let, ženy: 10 67618 56630–3430–34 let, muži: 12 38330–34 let, ženy: 16 73629 11935–3935–39 let, muži: 14 76735–39 let, ženy: 20 49535 26240–4440–44 let, muži: 15 59340–44 let, ženy: 20 79936 39245–4945–49 let, muži: 18 70745–49 let, ženy: 23 49442 20150–5450–54 let, muži: 17 24950–54 let, ženy: 24 14941 39855–5955–59 let, muži: 14 96355–59 let, ženy: 22 67437 63760–6460–64 let, muži: 15 65460–64 let, ženy: 23 02938 68365–6965–69 let, muži: 17 58665–69 let, ženy: 25 76843 35470–7470–74 let, muži: 20 31070–74 let, ženy: 30 92051 23075–7975–79 let, muži: 18 60475–79 let, ženy: 30 22848 83280–8480–84 let, muži: 11 20980–84 let, ženy: 19 12330 33285+85+ let, muži: 6 16285+ let, ženy: 12 62518 787
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Zlín73,0Zlín: 73,0 pacientů na 1000 obyvatelUherské Hradiště67,6Uherské Hradiště: 67,6 pacientů na 1000 obyvatelPříbram67,1Příbram: 67,1 pacientů na 1000 obyvatelVsetín66,7Vsetín: 66,7 pacientů na 1000 obyvatelHradec Králové64,1Hradec Králové: 64,1 pacientů na 1000 obyvatelOpava63,3Opava: 63,3 pacientů na 1000 obyvatelKroměříž63,0Kroměříž: 63,0 pacientů na 1000 obyvatelBrno-venkov61,7Brno-venkov: 61,7 pacientů na 1000 obyvatelKarviná61,7Karviná: 61,7 pacientů na 1000 obyvatelBlansko61,5Blansko: 61,5 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

sp.zn. sukls193055/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Dexa-Gentamicin 0,3 mg/g + 5,0 mg/g oční mast dexamethasonum / gentamicini sulfas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast používat 3. Jak se přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Dexa-Gentamicin a k čemu se používá Dexamethason je látka se silným protizánětlivým a protialergickým účinkem. Gentamicin je antibiotikum a působí proti bakteriálním infekcím. Přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast se používá při infekcích předních oblastí oka, jako např. při zánětu spojivek, zánětu rohovky při „ječném zrnu“, pokud jsou tyto záněty způsobeny mikroby citlivými na gentamicin. Dále se používá při alergických zánětech očních spojivek a víček, komplikovaných infekcí mikroby citlivými na gentamicin. Přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast je určen k očnímu podání. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dexa-Gentamicin používat Nepoužívejte Dexa-Gentamicin, oční mast:  jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);  při herpetické infekci rohovky („oparu“);  při poraněních a vředech rohovky;  při tuberkulóze oka;  při houbových (plísňových) infekcích oka;  při zeleném zákalu (glaukomu). Pokud se některý ze stavů uvedených v tomto odstavci u Vás vyskytl teprve během používání DexaGentamicinu, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.

Upozornění a opatření Před použitím přípravku Dexa-Gentamicin, oční mast se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Poraďte se se svým lékařem, pokud zaznamenáte otoky a obezitu s maximem ukládání tuku v oblasti břicha a v obličeji, neboť jde obvykle o první projevy syndromu zvaného Cushingův syndrom. Po ukončení dlouhodobé nebo intenzivní léčby tímto přípravkem se může objevit potlačení funkce nadledvin. Poraďte se se svým lékařem, než sami ukončíte léčbu. Tato rizika jsou důležitá zejména u dětí a pacientů léčených přípravky s ritonavirem nebo kobicistatem. Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře. V průběhu používání přípravku Dexa-Gentamicin, oční mast se zásadně nemají nosit kontaktní čočky. Další léčivé přípravky a Dexa-Gentamicin Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Informujte svého lékaře, jestliže užíváte léky s ritonavirem nebo kobicistatem, protože mohou zvýšit koncentraci dexamenthasonu v krvi. Používání jiných léků ve formě očních kapek nebo v oční lázni může účinek Dexa-Gentamicinu, oční masti snížit až potlačit. Pokud je taková kombinace nutná, musí mezi použitím Dexa-Gentamicinu, oční masti a jakýchkoli očních kapek uplynout alespoň 30 minut. Používání přípravku Dexa-gentamicin s jídlem a pitím Dexa-Gentamicin se může používat nezávisle na jídle. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Protože doposud neexistují poznatky o škodlivém působení přípravku Dexa-Gentamicin, oční mast na plod, u těhotných a kojících žen může být přípravek používán pouze v přísně indikovaných případech a při zvážení všech rizik. Dexamethason se může z oka systematicky vstřebávat a během kojení přecházet do mateřského mléka. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pro možnost zhoršení zrakové ostrosti po použití oční masti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů se doporučuje používat oční mast pouze na noc a během dne používat léčivý přípravek ve formě očních kapek. Přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast obsahuje tuk z ovčí vlny, který může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). 3. Jak se přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast používá Vždy používejte Dexa-Gentamicin, oční mast přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dospělí, dospívající i děti: pokud lékař neurčil jinak, vpraví se 2krát až 3krát denně asi 1 cm dlouhý proužek masti do spojivkového vaku; jednocentimetrový proužek vytlačený z tuby odpovídá asi 0,1 mg gentamicin-sulfátu a 0,06 mg dexamethasonu. Léčení by běžně nemělo trvat déle než 2 anebo nejvýše 3 týdny. Přesnou dobu léčení určí lékař. Odšroubujte z tuby ochrannou čepičku, mírně zakloňte hlavu, odtáhněte dolní víčko a lehkým tlakem na tubu vpravte malé množství masti (proužek dlouhý asi 1 cm) na vnitřní plochu dolního víčka. Nedotkněte se špičkou tuby oka! Pomalu zavírejte oči. Po použití tubu zase pečlivě uzavřete.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Dexa-Gentamicin, oční mast než jste měl(a) Při použití většího množství léku než bylo předepsáno nebo při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale pokračujte v obvyklou dobu normální dávkou. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Endokrinní poruchy: S neznámou frekvencí byly hlášeny : růst ochlupení (zvláště u žen), svalová slabost a chřadnutí, fialové strie na kůži, zvýšený krevní tlak, nepravidelná nebo chybějící menstruace, změny v hladinách bílkovin a vápníku v těle, opožděný růst u dětí a dospívajících a otok a obezita s maximem ukládání tuku v oblasti břicha a v obličeji (tzv. Cushingův syndrom) (viz bod 2 "Upozornění a opatření"). Poruchy oka: Dexa-Gentamicin, oční mast se obvykle dobře snáší. Méně často se vyskytne přechodné lokální podráždění s palčivými pocity. Vzácně se může vyskytnout přecitlivělost na některou složku přípravku; může se projevit svěděním, zarudnutím, světloplachostí, případně otokem víček. Při dlouhodobém léčení se u některých pacientů může zvýšit nitrooční tlak; po vysazení léku se vrací k normě. Velmi dlouhodobé léčení by mohlo vyvolat zákal čočky. S neznámou frekvencí bylo hlášenorozmazané vidění. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Dexa-Gentamicin, oční mast uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce i na lahvičce za textem „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Po prvním otevření by přípravek neměl být používán déle než 4 týdny. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete známek snížené jakosti (zakalení, poškozený obal apod.)

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Dexa-Gentamicin oční mast obsahuje Léčivou látkou je: dexamethasonum (dexamethason) a gentamicini sulfas (gentamicin-sulfát). Jeden g oční masti obsahuje dexamethasonum 0,3 mg, gentamicini sulfas 5,0 mg (odpovídá gentamicinum 3 mg). Pomocnými látkami jsou: bílá vazelína, tekutý parafín, tuk z ovčí vlny. Jak přípravek Dexa-Gentamicin vypadá a co obsahuje toto balení Balení: 2,5 g oční masti. Držitel rozhodnutí o registraci URSAPHARM spol. s r.o. Kubánské náměstí 1391/11 100 00 Praha 10, Česká republika Tel.: +420 295 560 468 e-mail: info@ursapharm.cz Výrobce URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße 35, 66129 Saarbrücken, Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27. 7. 2017

Podrobné informace o tomto přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Česká republika: www.sukl.cz

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 20. 9. 2017 · sp. zn. sukls193055/2017. Originální PDF. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 20 přípravků se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.