Tremfya 200 mg

Souhrn údajů o přípravku (SPC) - odborný dokument pro zdravotníky

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Tremfya 45 mg/0,45 ml injekční roztok v předplněném peru 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedno předplněné pero obsahuje 45 mg guselkumabu v 0,45 ml. 1 ml roztoku obsahuje 100 mg guselkumabu. Jedno předplněné pero může odstupňovaně po 0,05 ml dodat 0,1 ml až 0,45 ml (což odpovídá 10 mg až 45 mg guselkumabu). Guselkumab je plně humánní monoklonální protilátka (mAb) představovaná imunoglobulinem G1 lambda (IgG1λ), produkovaná v buňkách vaječníků křečíka čínského (CHO) pomocí technologie rekombinantní DNA. Pomocná látka (Pomocné látky) se známým účinkem Tento léčivý přípravek obsahuje 0,3 mg polysorbátu 80 (E 433) v jednom předplněném peru, což odpovídá 0,5 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok (injekce) v předplněném peru (VarioJect) Roztok je čirý a bezbarvý až světle žlutý a může obsahovat několik malých bílých nebo čirých částic, s cílovým pH 5,8 a přibližnou osmolaritou 367,5 mosm/l. 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Plaková psoriáza u pediatrických pacientů Přípravek Tremfya je indikován k léčbě středně těžké až těžké plakové psoriázy u dětí a dospívajících od 6 let věku, kteří jsou kandidáty na systémovou léčbu. 4.2

Dávkování a způsob podání

Tento léčivý přípravek je určen k použití pod vedením a dohledem lékaře se zkušenostmi v diagnostice a léčbě plakové psoriázy. Dávkování Předplněné pero 45 mg/0,45 ml je určeno pro pediatrické pacienty ve věku 6 let a starší s tělesnou hmotností nižší než 40 kg. Předplněné pero je určeno k jednorázovému použití u jednoho pacienta a po použití se musí ihned zlikvidovat. Plaková psoriáza u pediatrických pacientů (6 až 17 let) Děti od 6 let věku s tělesnou hmotností nižší než 40 kg Doporučená dávka je uvedena v tabulce 1, do maximální dávky 45 mg, podávaná subkutánní injekcí 2

v týdnu 0 a v týdnu 4, následovaná udržovací dávkou každých 8 týdnů (q8w). Tabulka 1: Doporučená dávka guselkumabu k subkutánní injekci u pediatrických pacientů s tělesnou hmotností nižší než 40 kg Tělesná hmotnost (kg) Dávka (mg) (v době podání dávky) 12-15 kg 20 16-19 kg 25 20-23 kg 30 24-26 kg 35 27-30 kg 40 31-39 kg 45 Děti od 6 let věku s tělesnou hmotností 40 kg nebo více U dětí s tělesnou hmotností 40 kg nebo více je k dispozici 100mg předplněná injekční stříkačka. Ohledně dávkování a způsobu podání viz bod 4.2 souhrnu údajů o přípravku Tremfya 100 mg předplněná injekční stříkačka. U pediatrických pacientů, kteří po 24 týdnech léčby nevykazují žádnou odpověď, se má zvážit ukončení léčby. Vynechaná dávka Pokud se dávka vynechá, má se podat co nejdříve. Poté se má podávání obnovit v pravidelných plánovaných časech. Zvláštní populace Porucha funkce ledvin nebo jater Přípravek Tremfya nebyl v této skupině pacientů studován. U těchto stavů se obecně nepředpokládá, že by měly na farmakokinetiku monoklonálních protilátek významný vliv, a nepovažuje se za potřebné upravovat dávkování. Další informace o eliminaci guselkumabu viz bod 5.2. Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku Tremfya u pacientů mladších 6 let nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Pouze subkutánní podání. Pokud je to možné, je nutno jako místa injekce nepoužívat místa na kůži vykazující psoriázu. Přípravek Tremfya není určen k tomu, aby si jej pediatričtí pacienti podávali sami. Po řádném zaškolení v technice podávání subkutánních injekcí může přípravek Tremfya aplikovat pečovatel, pokud lékař rozhodne, že je to vhodné. Lékař však musí nad pacientem zajistit příslušný lékařský dohled. Pečovatele je nutno poučit, že musí podávat injekcí předepsané množství roztoku podle „Návodu k použití“, který je přiložen v krabičce. Ohledně pokynů k přípravě léčivého přípravku před podáním viz bod 6.6. 4.3

Kontraindikace

Závažná hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Klinicky významné aktivní infekce (např. aktivní tuberkulóza, viz bod 4.4).

4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Infekce Guselkumab může zvyšovat riziko infekce. U pacientů s jakoukoli klinicky významnou aktivní infekcí se léčba nesmí zahajovat, dokud infekce nevymizí nebo nebude odpovídajícím způsobem léčena. Pacienti léčení guselkumabem musí být poučeni, aby vyhledali lékařskou pomoc v případě, že se objeví známky nebo příznaky klinicky významné chronické nebo akutní infekce. Pokud se u pacienta objeví klinicky významná nebo závažná infekce, nebo nereaguje na standardní léčbu, je nutno pacienta pečlivě sledovat a léčba se má přerušit, dokud infekce není vyléčená. Vyhodnocení tuberkulózy před léčbou Před zahájením léčby je nutno pacienty vyšetřit s ohledem na infekci tuberkulózou. Pacienty léčené guselkumabem je nutno během léčby a po jejím ukončení sledovat na známky a příznaky aktivní tuberkulózy. U pacientů s latentní nebo aktivní tuberkulózou v anamnéze, u kterých není možné potvrdit odpovídající průběh léčby, je nutno před zahájením léčby zvážit protituberkulózní léčbu. Hypersenzitivita Po registraci přípravku byly hlášeny závažné hypersenzitivní reakce, včetně anafylaxe (viz bod 4.8). Některé závažné hypersenzitivní reakce se vyskytly několik dní po léčbě guselkumabem, včetně případů s kopřivkou a dušností. Pokud se objeví závažná hypersenzitivní reakce, podávání guselkumabu je nutno ihned ukončit a zahájit příslušnou léčbu. Zvýšení jaterních aminotransferáz V klinických studiích psoriatické artritidy byla u pacientů léčených guselkumabem každé 4 týdny v porovnání s pacienty léčenými guselkumabem každých 8 týdnů nebo placebem pozorována zvýšená incidence zvýšení jaterních enzymů (viz bod 4.8). Imunizace Před zahájením léčby je nutno zvážit provedení všech podle věku příslušných imunizací podle platných imunizačních pokynů. U pacientů léčených guselkumabem se nemají současně podávat živé vakcíny. Ohledně odpovědi na živé nebo inaktivní vakcíny nejsou k dispozici žádné údaje. Před vakcinací živými virovými nebo živými bakteriálními vakcínami musí být léčba přerušena po dobu alespoň 12 týdnů po poslední dávce a může být znovu zahájena alespoň 2 týdny po vakcinaci. Pro další informace a doporučení ohledně souběžného podání imunosupresivních přípravků po vakcinaci je nutné nahlédnout do Souhrnu údajů o přípravku pro danou vakcínu. Pomocné látky se známým účinkem Obsah polysorbátu 80 Tento léčivý přípravek obsahuje 0,3 mg polysorbátu 80 (E 433) v jednom předplněném peru, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce.

4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku Ženy ve fertilním věku musí během léčby a nejméně 12 týdnů po jejím skončení používat účinnou antikoncepci. Těhotenství O používání guselkumabu u těhotných žen jsou k dispozici omezené údaje. Studie na zvířatech žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky na březost, embryofetální vývoj, vrh ani postnatální vývoj nenaznačují (viz bod 5.3). Podávání přípravku Tremfya v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. Kojení Není známo, zda se guselkumab vylučuje do lidského mateřského mléka. Je známo, že lidské IgG jsou vylučovány do mateřského mléka během prvních několika dnů po narození a brzy poté klesají na nízké koncentrace; v důsledku toho nelze vyloučit riziko pro kojené dítě během tohoto období. Je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo se zdržet léčby přípravkem Tremfya, se zřetelem na přínos kojení pro dítě a přínos léčby pro ženu. Ohledně informací o vylučování guselkumabu do mléka zvířat (makak jávský) viz bod 5.3. Fertilita Vliv guselkumabu na lidskou fertilitu nebyl hodnocen. Studie na zvířatech žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky na fertilitu nenaznačují (viz bod 5.3). 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Tremfya nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8

Nežádoucí účinky

psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou podobný. Tabulkový seznam nežádoucích účinků Tabulka 2 uvádí seznam nežádoucích účinků z klinických studií psoriázy, psoriatické artritidy, ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby i nežádoucí účinky hlášené z období po registraci přípravku. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů MedDRA a frekvencí podle následující konvence: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky uvedeny podle klesající závažnosti. Tabulka 2: Seznam nežádoucích účinků Třída orgánových systémů Frekvence Infekce a infestace velmi časté méně časté méně časté méně časté Poruchy imunitního systému vzácné vzácné Poruchy nervového systému časté Gastrointestinální poruchy časté Poruchy kůže a podkožní tkáně časté méně časté Poruchy svalové a kosterní časté soustavy a pojivové tkáně Celkové poruchy a reakce časté v místě aplikace Vyšetření časté méně časté

Nežádoucí účinky infekce dýchacích cest infekce virem Herpes simplex kožní plísně gastroenteritida hypersenzitivita anafylaxe bolest hlavy průjem vyrážka kopřivka artralgie reakce v místě injekce zvýšení hladiny aminotransferáz snížení počtu neutrofilů

Tabulka 3: Frekvence u pacientů se zvýšením hladiny aminotransferáz po zahájení léčby ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III Do 24. týdnea Během 1 rokub Placebo guselkumab guselkumab guselkumab guselkumab n=370c 100 mg každých 100 mg každé 100 mg každých 100 mg každé 8 týdnů 4 týdny 8 týdnů 4 týdny n=373c n=371c n=373c n=371c ALT >1 až ≤3 x 30,0 % 28,2 % 35,0 % 33,5 % 41,2 % ULN >3 až ≤5 x 1,4 % 1,1 % 2,7 % 1,6 % 4,6 % ULN >5 x ULN 0,8 % 0,8 % 1,1 % 1,1 % 1,1 % AST >1 až ≤3 x 20,0 % 18,8 % 21,6 % 22,8 % 27,8 % ULN >3 až ≤5 x 0,5 % 1,6 % 1,6 % 2,9 % 3,8 % ULN >5 x ULN 1,1 % 0,5 % 1,6 % 0,5 % 1,6 % a b c

placebem kontrolované období. pacienti randomizovaní při zahájení léčby do skupiny léčené placebem, kteří přešli na guselkumab, nejsou zahrnuti. počet pacientů, u kterých bylo po zahájení léčby provedeno nejméně jedno vyhodnocení specifického laboratorního testu během daného období.

ve skupině léčené placebem (0 %). V průběhu 1 roku byl nežádoucí účinek snížení počtu neutrofilů hlášen u 0,9 % pacientů léčených guselkumabem. Ve většině případů byl pokles počtu neutrofilů v krvi mírný, přechodný, nebyl spojen s infekcí a nevedl k vysazení léčby. Gastroenteritida Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III se v období kontroly placebem gastroenteritida vyskytovala častěji ve skupině léčené guselkumabem (1,1 %) než ve skupině léčené placebem (0,7 %). Během 264 týdnů hlásilo gastroenteritidu 5,8 % všech pacientů léčených guselkumabem. Nežádoucí účinek gastroenteritida byl nezávažný a do 264. týdne nevedl k vysazení guselkumabu. Míry výskytu gastroenteritidy pozorované v klinických studiích psoriatické artritidy v průběhu placebem kontrolovaného období byly podobné mírám výskytu pozorovaným v klinických studiích psoriázy. Reakce v místě injekce Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III bylo do 48. týdne 0,7 % injekcí guselkumabu a 0,3 % injekcí placeba spojeno s reakcemi v místě injekce. Během 264 týdnů bylo 0,4 % injekcí guselkumabu spojeno s reakcemi v místě injekce. Reakce v místě injekce byly obecně mírné až středně závažné; žádná nebyla závažná a jedna vedla k vysazení guselkumabu. Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byl do 24. týdne počet pacientů, kteří udávali 1 nebo více reakcí v místě injekce, nízký, přičemž ve skupinách léčených guselkumabem byl mírně vyšší než ve skupině léčené placebem; 5 (1,3 %) pacientů ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů, 4 (1,1 %) pacienti ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny a 1 (0,3 %) pacient ve skupině léčené placebem. Během placebem kontrolovaného období v klinických studiích psoriatické artritidy vysadil guselkumab v důsledku reakce v místě injekce jeden pacient. V průběhu 1 roku byl podíl pacientů hlásících 1 nebo více reakcí v místě injekce 1,6 % ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů a 2,4 % ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny. Celkově byla míra injekcí spojených s reakcemi v místě injekce pozorovaná v klinických studiích psoriatické artritidy během placebem kontrolovaného období podobná mírám pozorovaným v klinických studiích psoriázy. V klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy po dobu 44 týdnů byl podíl pacientů, kteří hlásili jednu nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7,9 % (2,5 % injekcí) ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny (200 mg guselkumabu se podávalo jako dvě 100mg injekce v klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy) a žádné reakce v místě injekce ve skupině léčené guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů. Většina reakcí v místě injekce byla mírných a žádná nebyla závažná. V klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III do 48. týdne byl podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 4,1 % (0,8 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala guselkumab v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 1,4 % (0,6 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Celkově byly reakce v místě injekce mírné; žádná nebyla závažná. V klinické studii Crohnovy choroby fáze III byl do 48. týdne podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7 % (1,3 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala guselkumab v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 4,3 % (0,7 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Většina reakcí v místě injekce byla mírná; žádná nebyla závažná. Imunogenita Imunogenita guselkumabu byla hodnocena pomocí citlivé imunoanalýzy tolerující samotné léčivo. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s psoriázou a psoriatickou artritidou se u 5 % (n=145) pacientů léčených guselkumabem během až 52 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 8 % (n=12) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,4 % všech pacientů léčených 8

guselkumabem. V souhrnných analýzách studií fáze III u pacientů s psoriázou se přibližně u 15 % pacientů léčených guselkumabem během až 264 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z pacientů, u kterých se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 5 % protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,76 % všech pacientů léčených guselkumabfem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. V pediatrické studii fáze III se u 18 % (n = 21) pediatrických pacientů s psoriázou léčených guselkumabem do 44. týdne vyvinuly protilátky proti léčivu. Žádný z pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léčivu, neměl protilátky klasifikované jako neutralizující. Protilátky proti guselkumabu nebyly spojeny se změnami ve farmakokinetice, klinické účinnosti ani se vznikem reakcí v místě injekce. Počet pacientů, kteří byli pozitivní na protilátky proti guselkumabu byl ovšem příliš malý na to, aby bylo možné učinit definitivní závěry ohledně jejich vlivu na účinnost a bezpečnost guselkumabu. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s ulcerózní kolitidou se u přibližně 12 % (n=58) pacientů léčených guselkumabem po dobu až 56 týdnů vyvinuly protilátky proti léku. Z těch pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 16 % (n = 9) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 2 % všech pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. V analýzách sloučených klinických studií fáze II a fáze III u pacientů s Crohnovou chorobou do 48. týdne, kteří byli léčeni intravenózní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, se u přibližně 5 % (n = 30) pacientů léčených guselkumabem vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 7 % (n = 2) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 0,3 % pacientů léčených guselkumabem. V analýze fáze III do 48. týdne u pacientů s Crohnovou chorobou, kteří byli léčeni subkutánní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, došlo k rozvoji protilátek proti léku u přibližně 9 % (n = 24) pacientů léčených guselkumabem. Z těchto pacientů mělo 13 % (n = 3) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 1 % pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. Pediatrická populace Plaková psoriáza Bezpečnost guselkumabu byla hodnocena v placebem a aktivním komparátorem kontrolované studii fáze III u pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou. Tato klinická studie hodnotila bezpečnost po dobu až 52 týdnů u 120 pacientů ve věku 6 až 17 let. Bezpečnostní profil subkutánní injekce guselkumabu při použití předplněného pera 45 mg/0,45 ml nebo předplněné injekční stříkačky 100 mg u pediatrické populace ve věku 6 až 17 let byl konzistentní s bezpečnostním profilem hlášeným ve studiích plakové psoriázy u dospělých (viz bod 4.2). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. 4.9

Předávkování

V klinických studiích byl guselkumab podáván při jedné aplikační návštěvě v intravenózních dávkách až 1 200 mg, stejně jako v subkutánních dávkách až 400 mg bez toxicity omezující dávku. Při předávkování musí být pacient sledován na známky nebo příznaky nežádoucích účinků a ihned se musí podat příslušná symptomatická léčba.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: imunosupresiva, inhibitory interleukinu, ATC kód: L04AC16. Mechanismus účinku Guselkumab je humánní monoklonální protilátka (mAb) IgG1λ, která se s vysokou specificitou a afinitou prostřednictvím vazebného místa pro antigen selektivně váže na protein interleukin 23 (IL-23). IL-23 je cytokin, který se účastní zánětlivých a imunitních odpovědí. Blokádou vazby IL-23 na jeho receptor inhibuje guselkumab buněčnou signalizaci závislou na IL-23 a uvolňování prozánětlivých cytokinů. Hladiny IL-23 jsou v kůži pacientů s plakovou psoriázou zvýšeny. V modelech in vitro bylo prokázáno, že guselkumab inhibuje biologickou aktivitu IL-23 blokováním jeho interakce s receptorem IL-23 na povrchu buňky, čímž narušuje signalizaci, aktivaci a cytokinové kaskády zprostředkované IL-23. Guselkumab při plakové psoriáze a psoriatické artritidě vykazuje klinické účinky blokádou cytokinové cesty IL-23. Myeloidní buňky exprimující Fc-gamma receptor 1 (CD64) se u psoriázy ukázaly být převládajícím zdrojem IL-23 v zánětlivé tkáni. Guselkumab in vitro prokázal blokádu IL-23 a vazbu na CD64. Tyto výsledky ukazují, že guselkumab je schopen neutralizovat IL-23 na úrovni buněčného zdroje zánětu. Farmakodynamické účinky Ve studii fáze I vedla léčba guselkumabem ke snížené expresi genů cesty IL-23/Th17 a profilů exprese genu souvisejícího s psoriázou, jak je prokázáno analýzami mRNA získané z biopsií kožních lézí u pacientů s plakovou psoriázou ve 12. týdnu v porovnání s výchozími hodnotami. Ve stejné studii fáze I vedla ve 12. týdnu léčba guselkumabem ke zlepšení histologických měřítek psoriázy, včetně snížení tloušťky epidermis a hustoty T-buněk. Navíc byly ve studiích plakové psoriázy fáze II a fáze III u pacientů léčených guselkumabem v porovnání s placebem pozorována snížení sérových hladin IL17A, IL-17F a IL-22. Tyto výsledky jsou konzistentní s klinickým přínosem pozorovaným při léčbě plakové psoriázy guselkumabem. Ve studiích fáze III u pacientů s psoriatickou artritidou byly ve výchozím stavu sérové hladiny proteinů akutní fáze C-reaktivního proteinu, sérového amyloidu A a IL-6 a Th17 efektorových cytokinů IL-17A, IL-17F a IL-22 zvýšeny. Guselkumab během 4 týdnů po zahájení léčby hladiny těchto proteinů snižoval. Guselkumab dále snižoval hladiny těchto proteinů do 24. týdne v porovnání s hodnotami na počátku léčby a také s placebem. Klinická účinnost a bezpečnost Plaková psoriáza u dospělých Účinnost a bezpečnost guselkumabu byla hodnocena ve třech randomizovaných, dvojitě zaslepených, aktivním komparátorem kontrolovaných studiích fáze III u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, kteří byli kandidáty na fototerapii nebo systémovou léčbu. VOYAGE 1 a VOYAGE 2 Bezpečnost a účinnost guselkumabu v porovnání s placebem a adalimumabem hodnotily u 1 829 dospělých pacientů dvě studie (VOYAGE 1 a VOYAGE 2). Pacienti randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem (n = 825) dostávali 100 mg v nultém a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů až do 48. týdne (VOYAGE 1) a do 20. týdne (VOYAGE 2). Pacienti randomizovaní do skupiny léčené adalimumabem (n = 582) dostávali 80 mg v nultém týdnu a 40 mg v 1. týdnu, následovalo 40 mg každý druhý týden do 48. týdne (VOYAGE 1) a do 23. týdne (VOYAGE 2). V obou studiích pacienti randomizovaní do skupiny léčené placebem (n = 422) dostávali guselkumab v dávce 100 mg v 16. a 20. týdnu a poté každých 8 týdnů. Ve studii VOYAGE 1 začali všichni pacienti, včetně pacientů 10

randomizovaných do skupiny léčené od nultého týdne adalimumabem, od 52. týdne dostávat v otevřeném uspořádání guselkumab každých 8 týdnů. Ve studii VOYAGE 2 pacienti v nultém týdnu randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem, kteří ve 28. týdnu byli respondéry podle Psoriasis Area and Severity Index (PASI) na úrovni 90, byli znovu randomizováni buď do skupiny pokračující v léčbě guselkumabem každých 8 týdnů (udržovací léčba) nebo do skupiny léčené placebem (vysazení léčby). Pacienti léčení placebem začali znovu dostávat guselkumab (podaný v době opakovaného zahájení léčby, o 4 týdny později a poté každých 8 týdnů), pokud u nich došlo k nejméně 50% ztrátě zlepšení PASI, které měli ve 28. týdnu. Pacienti randomizovaní do skupiny léčené adalimumabem v nultém týdnu, kteří byli z hlediska PASI 90 nerespondéry, dostali guselkumab ve 28. a 32. týdnu a pak každých 8 týdnů. Ve studii VOYAGE 2 začali všichni pacienti v 76. týdnu dostávat guselkumab v otevřeném uspořádání každých 8 týdnů. Výchozí charakteristiky nemoci byly u hodnocených populací studií VOYAGE 1 a 2 konzistentní, s mediánem plochy povrchu těla (BSA) 22 % a 24 %, s mediánem výchozího skóre PASI 19 v obou studiích, s mediánem výchozího skóre dermatologického indexu kvality života (DLQI) 14 a 14,5, s výchozím skóre celkového hodnocení stavu pacienta zkoušejícím lékařem (IGA) jako závažná choroba u 25 % a 23 % pacientů a s anamnézou psoriatické artritidy u 19 % a 18 % pacientů, v uvedeném pořadí. Ze všech pacientů zařazených do studií VOYAGE 1 a 2, 32 % a 29 % nebylo dosud léčeno ani konvenční, ani biologickou léčbou, 54 % a 57 % bylo léčeno fototerapií a 62 % a 64 % bylo léčeno konvenční systémovou léčbou, v uvedeném pořadí. V obou studiích 21 % dostávalo předtím biologickou léčbu, včetně 11 %, kteří dostávali nejméně jednu látku proti faktoru nekrózy tumoru alfa (TNFα), a přibližně 10 %, kteří dostávali látku proti IL-12/IL-23. Účinnost guselkumabu byla hodnocena s ohledem na celkové postižení kůže, regionální postižení (kštice, ruce a nohy a nehty) a kvalitu života a výsledky hlášené pacientem. Koprimárními cílovými parametry ve studiích VOYAGE 1 a 2 byl podíl pacientů, kteří v 16. týdnu v porovnání s placebem dosáhli skóre IGA vyléčeno nebo minimální (IGA 0/1) a odpovědi PASI 90 (viz tabulka 4). Celkové postižení kůže Léčba guselkumabem vedla v porovnání s placebem v 16. týdnu a v porovnání s adalimumabem ve 24. a 48. týdnu k významným zlepšením měřítek aktivity nemoci. Hlavní výsledky účinnosti primárních a hlavních sekundárních cílových parametrů použitých ve studii jsou uvedeny v tabulce 4 níže. Tabulka 4: Souhrn klinických odpovědí ve studiích VOYAGE 1 a VOYAGE 2 Počet pacientů (%) VOYAGE 1 VOYAGE 2 Placebo guselkumab adalimumab Placebo guselkumab adalimumab (n = 174) (n = 329) (n = 334) (n = 248) (n = 496) (n = 248) 16. týden PASI 75 10 (5,7) 300 (91,2)a 244 (73,1)b 20 (8,1) 428 (86,3)a 170 (68,5)b c b c PASI 90 5 (2,9) 241 (73,3) 166 (49,7) 6 (2,4) 347 (70,0) 116 (46,8)b PASI 100 1 (0,6) 123 (37,4)a 57 (17,1)d 2 (0,8) 169 (34,1)a 51 (20,6)d c b c IGA 0/1 12 (6,9) 280 (85,1) 220 (65,9) 21 (8,5) 417 (84,1) 168 (67,7)b a d a IGA 0 2 (1,1) 157 (47,7) 88 (26,3) 2 (0,8) 215 (43,3) 71 (28,6)d 24. týden PASI 75 300 (91,2) 241 (72,2)e 442 (89,1) 176 (71,0)e PASI 90 264 (80,2) 177 (53,0)b 373 (75,2) 136 (54,8)b e PASI 100 146 (44,4) 83 (24,9) 219 (44,2) 66 (26,6)e b IGA 0/1 277 (84,2) 206 (61,7) 414 (83,5) 161 (64,9)b b IGA 0 173 (52,6) 98 (29,3) 257 (51,8) 78 (31,5)b 48. týden PASI 75 289 (87,8) 209 (62,6)e b PASI 90 251 (76,3) 160 (47,9) PASI 100 156 (47,4) 78 (23,4)e IGA 0/1 265 (80,5) 185 (55,4)b 11

IGA 0 a b c d e

166 (50,5)

86 (25,7)b

p < 0,001 pro srovnání guselkumabu a placeba. p < 0,001 pro srovnání guselkumabu a adalimumabu ohledně hlavních sekundárních cílových parametrů. p < 0,001 pro srovnání guselkumabu a placeba ohledně koprimárních cílových parametrů. srovnání guselkumabu a adalimumabu nebylo provedeno. p < 0,001 pro srovnání guselkumabu a adalimumabu.

Odpověď v čase Guselkumab prokázal rychlý nástup účinku s významně vyšším procentem zlepšení PASI v porovnání s placebem již ve 2. týdnu (p < 0,001). Procento pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 90, bylo od 8. týdne číselně vyšší u guselkumabu než u adalimumabu, přičemž rozdíl dosáhl maxima kolem 20. týdne (VOYAGE 1 a 2) a do 48. týdne se udržel (VOYAGE 1) (viz Obrázek 1). Obrázek 1: Procento pacientů, kteří do 48. týdne dosáhli odpovědi PASI 90 podle návštěv (pacienti randomizovaní v nultém týdnu) ve studii VOYAGE 1

Ve studii VOYAGE 1 byla u pacientů léčených guselkumabem míra odpovědi PASI 90 zachována od 52. do 252. týdne. U pacientů randomizovaných do skupiny léčené adalimumabem v nultém týdnu, kteří přešli na guselkumab v 52. týdnu byla míra odpovědi PASI 90 zvýšena od 52. týdne do 76. týdne a byla poté zachována až do 252. týdne (viz obrázek 2).

Obrázek 2: Procento pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 90 podle návštěv v otevřené fázi studie VOYAGE 1

Účinnost a bezpečnost guselkumabu byla prokázána bez ohledu na věk, pohlaví, rasu, tělesnou hmotnost, umístění plaku, výchozí závažnost PASI, současnou psoriatickou artritidu a předchozí biologickou léčbu. Guselkumab byl účinný u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni konvenční systémovou léčbou, biologickou léčbou a u pacientů, kteří byli léčeni biologickou léčbou. Ve studii VOYAGE 2 bylo 88,6 % pacientů léčených udržovací léčbou guselkumabem ve 48. týdnu respondéry dle PASI 90, v porovnání s 36,8 % pacientů, u kterých byla léčba ve 28. týdnu vysazena (p < 0,001). Ztráta odpovědi PASI na úrovni 90 byla zaznamenána již 4 týdny po vysazení léčby guselkumabem s mediánem doby do ztráty odpovědi PASI na úrovni 90 přibližně 15 týdnů. Z pacientů, u kterých byla léčba vysazena a u kterých byl následně guselkumab nasazen znovu, při hodnocení po 20 týdnech po opětovném zahájení léčby 80 % znovu dosáhlo odpovědi PASI 90. Ve studii VOYAGE 2 ze 112 pacientů randomizovaných k léčbě adalimumabem, kteří ve 28. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90, dosáhlo odpovědi PASI 90 po 20 týdnech léčby guselkumabem 66 % a po 44 týdnech 76 %. Dále ve studii VOYAGE 2 z 95 pacientů randomizovaných na guselkumab, kteří ve 28. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90, dosáhlo odpovědi PASI 90 po dodatečných 20 a 44 týdnech pokračující léčby guselkumabem 36 % a 41 %. Žádná nová bezpečnostní zjištění nebyla u pacientů, kteří přešli z adalimumabu na guselkumab, nalezena. Lokální onemocnění Ve studiích VOYAGE 1 a 2 byla v 16. týdnu u pacientů léčených guselkumabem v porovnání s pacienty léčenými placebem pozorována významná zlepšení psoriázy ve kštici, na rukou a nohou a na nehtech (měřeno pomocí Scalp-specific Investigator Global Assessment [ss-IGA], Physician’s Global Assessment of Hands and/or Feet [hf-PGA], Fingernail Physician’s Global Assessment [fPGA] a Nail Psoriasis Severity Index [NAPSI], v uvedeném pořadí) (p < 0,001, tabulka 5). U guselkumabu bylo prokázáno, že je ve 24. týdnu (VOYAGE 1 a 2) a ve 48. týdnu (VOYAGE 1) lepší než adalimumab u psoriázy kštice a rukou a nohou (p ≤ 0,001, s výjimkou psoriázy rukou a nohou ve 24. týdnu [VOYAGE 2] a ve 48. týdnu [VOYAGE 1], p < 0,05).

Tabulka 5: Souhrn lokálních odpovědí nemoci ve studiích VOYAGE 1 a VOYAGE 2 VOYAGE 1 VOYAGE 2 Placebo guselkumab adalimumab Placebo guselkumab adalimumab ss-IGA (N)a 145 277 286 202 408 194 ss-IGA 0/1b, n ( %) 16. týden 21 (14,5) 231 (83,4)c 201 (70,3)d 22 (10,9) 329 (80,6)c 130 (67,0)d hf-PGA (N)a 43 90 95 63 114 56 hf-PGA 0/1b, n ( %) 16. týden 6 (14,0) 66 (73,3)e 53 (55,8)d 9 (14,3) 88 (77,2)e 40 (71,4)d a f-PGA (N) 88 174 173 123 246 124 f-PGA 0/1, n ( %) 16. týden 14 (15,9) 68 (39,1)e 88 (50,9)d 18 (14,6) 128 (52,0)e 74 (59,7)d a NAPSI (N) 99 194 191 140 280 140 Procento zlepšení, průměrná hodnota (SD) 16. týden -0,9 (57,9) 34,4 (42,4)e 38,0 (53,9)d 1,8 (53,8) 39,6 (45,6)e 46,9 (48,1)d a b c d e

Zahrnuje pouze pacienty s výchozími hodnotami skóre ss-IGA, f-PGA, hf-PGA ≥ 2 nebo s výchozí hodnotou skóre NAPSI > 0. Zahrnuje pouze pacienty, kteří u ss-IGA a/nebo hf-PGA dosáhli zlepšení výchozích hodnot ≥ 2 stupně. p < 0,001 pro srovnání guselkumabu a placeba ohledně hlavního sekundárního cílového parametru. srovnání guselkumabu a adalimumabu nebyla provedena. p < 0,001 pro srovnání guselkumabu a placeba.

Kvalita života související se zdravím / Výsledky hlášené pacienty Ve studiích VOYAGE 1 a 2 byla v 16. týdnu u pacientů léčených guselkumabem v porovnání s placebem pozorována významně větší zlepšení kvality života související se zdravím měřené pomocí Dermatology Life Quality Index (DLQI) a zlepšení pacientem hlášených příznaků psoriázy (svědění, bolest, pálení, píchání a tuhost kůže) a známek psoriázy (suchá, popraskaná, šupinatějící, opadávající nebo olupující se, zarudlá nebo krvácející kůže) měřeno pomocí Psoriasis Symptoms and Signs Diary (PSSD) (tabulka 6). Známky zlepšení pacientem hlášených výsledků se udržely do 24. (VOYAGE 1 a 2) a 48. týdne (VOYAGE 1). Ve studii VOYAGE 1 byla u pacientů na pokračující léčbě guselkumabem tato zlepšení zachována v otevřené fázi studie do 252. týdne (tabulka 7). Tabulka 6: Souhrn pacientem hlášených výsledků v 16. týdnu ve studiích VOYAGE 1 a VOYAGE 2 VOYAGE 1 VOYAGE 2 Placebo guselkumab adalimumab Placebo guselkumab adalimumab DLQI, pacienti s 170 322 328 248 495 247 výchozím skóre Změna oproti výchozím hodnotám, průměrná hodnota (standardní odchylka) 16. týden -0,6 (6,4) -11,2 (7,2)c -9,3 (7,8)b -2,6 (6,9) -11,3 (6,8)c -9,7 (6,8)b PSSD skóre příznaků, pacienti 129 248 273 198 410 200 s výchozím skóre >0 Skóre příznaků = 0, n ( %) 16. týden 1 (0,8) 67 (27,0)a 45 (16,5)b 0 112 (27,3)a 30 (15,0)b PSSD skóre známek, pacienti s 129 248 274 198 411 201 výchozím skóre > 0 Skóre známek = 0, n ( %) 16. týden 0 50 (20,2)a 32 (11,7)b 0 86 (20,9)a 21 (10,4)b a b c

p < 0,001 pro srovnání guselkumabu a placeba. srovnání guselkumabu a adalimumabu nebyla provedena. p < 0,001 pro srovnání guselkumabu a placeba ohledně hlavních sekundárních cílových parametrů

Tabulka 7: Souhrn pacientem hlášených výsledků v otevřené fázi studie VOYAGE 1 guselkumab adalimumab-guselkumab 76. týden 156. týden 252. týden 76. týden 156. týden 252. týden DLQI výchozí 445 420 374 264 255 235 skóre > 1, n pacientů s DLQI 337 (75,7 %) 308 (73,3 %) 272 (72,7 %) 198 (75,0 %) 190 (74,5 %) 174 (74,0 %) 0/1 PSSD skóre příznaků, pacienti 347 327 297 227 218 200 s výchozím skóre >0 Skóre příznaků = 0, n 136 (39,2 %) 130 (39,8 %) 126 (4,4 %) 99 (43,6 %) 96 (44,0 %) 96 (48,0 %) (%) PSSD skóre známek, pacienti 347 327 297 228 219 201 s výchozím skóre >0 Skóre známek = 0, 102 (29,4 %) 94 (28,7 %) 98 (33,0 %) 71 (31,1 %) 69 (31,5 %) 76 (37,8 %) n (%) Ve studii VOYAGE 2 došlo v 16. týdnu v porovnání s placebem u pacientů léčených guselkumabem k významně většímu zlepšení výchozích hodnot kvality života související se zdravím, úzkosti a depresí a měřítek pracovního omezení, měřeno pomocí 36 položkového zkráceného zdravotního dotazníku (Short Form - SF-36), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), respektive pomocí Work Limitations Questionnaire (WLQ). Zlepšení SF-36, HADS a WLQ se do 48. týdne a v otevřené fázi do 252. týdne u pacientů randomizovaných ve 28. týdnu do skupiny s udržovací léčbou udržela. NAVIGATE Studie NAVIGATE hodnotila účinnost guselkumabu u pacientů, kteří měli v 16. týdnu nedostatečnou odpověď (tj. u pacientů, kteří nedosáhli odpovědi „vyléčeno“ nebo „minimální“ definované jako IGA ≥ 2) na ustekinumab. Všichni pacienti (n = 871) dostali v nultém a 4. týdnu v otevřeném uspořádání ustekinumab (45 mg ≤ 100 kg a 90 mg > 100 kg). V 16. týdnu bylo 268 pacientů se skóre IGA ≥ 2 randomizováno buď do skupiny nadále léčené ustekinumabem (n = 133) každých 12 týdnů nebo do skupiny, u které byla zahájena léčba guselkumabem (n = 135) v 16. týdnu, 20. týdnu a poté každých 8 týdnů. Výchozí charakteristiky byly u randomizovaných pacientů podobné výchozím charakteristikám pozorovaným ve studiích VOYAGE 1 a 2. Po randomizaci byl primární cílový parametr počet návštěv po randomizaci mezi 12. a 24. týdnem, při kterých pacienti dosáhli skóre IGA 0/1 a došlo u nich ke zlepšení ≥ 2 stupně. Pacienti byli vyšetřováni ve čtyřtýdenních intervalech při celkem 4 návštěvách. Z pacientů, kteří v době randomizace nedostatečně odpovídali na ustekinumab, bylo významně větší zlepšení účinnosti pozorováno u pacientů, kteří přešli na léčbu guselkumabem v porovnání s pacienty, kteří pokračovali v léčbě ustekinumabem. V období mezi 12. a 14. týdnem po randomizaci bylo u pacientů léčených guselkumabem dosaženo skóre IGA 0/1 se zlepšením ≥ 2 stupně dvakrát častěji, než u pacientů léčených ustekinumabem (průměrná hodnota 1,5 vs 0,7 návštěvy, v uvedeném pořadí, p < 0,001). Navíc 12 týdnů po ramdomizaci větší podíl pacientů léčených guselkumabem v porovnání s pacienty léčenými ustekinumabem dosáhl skóre IGA 0/1 a zlepšení ≥ 2 stupně (31,1 % vs. 14.3 %, v uvedeném pořadí; p = 0,001) a odpovědi PASI 90 (48 % vs 23 %, v uvedeném pořadí, p < 0,001). Rozdíly v míře odpovědi mezi pacienty léčenými guselkumabem a ustekinumabem byly zaznamenány již 4 týdny po randomizaci (11,1 % a 9,0 %, v uvedeném pořadí) a maxima dosáhly 24 týdny po randomizaci (viz Obrázek 3). U pacientů, kteří přešli z ustekinumabu na guselkumab nebyla učiněna žádná nová bezpečnostní zjištění.

Obrázek 3: Procento pacientů, kteří po randomizaci ve studii NAVIGATE od nultého do 24. týdne dosáhli skóre IGA vyléčeno (0) nebo minimální (1) a zlepšení IGA o nejméně 2 stupně podle návštěv

ECLIPSE Účinnost a bezpečnost guselkumabu byla také hodnocena ve dvojitě zaslepené studii v porovnání se sekukinumabem. Pacienti byli randomizováni do skupiny léčené guselkumabem (n = 534; 100 mg nultý a 4. týden a pak každých 8 týdnů) nebo sekukinumabem (n = 514; 300 mg, nultý, 1., 2., 3., 4. týden a pak každé 4 týdny). V obou léčebných skupinách byla poslední dávka podána ve 44. týdnu. Základní charakteristiky onemocnění byly konzistentní s populací středně těžké až těžké plakové psoriázy s mediánem BSA 20 %, mediánem PASI skóre 18 a IGA skóre „těžké“ u 24 % pacientů. Guselkumab byl na základě primárního cílového parametru spočívajícího v odpovědi PASI 90 ve 48. týdnu superiorní vůči sekukinumabu (84,5 % versus 70,0 %, p < 0,001). Komparativní míry odpovědi PASI jsou uvedeny v tabulce 8. Tabulka 8: Míra odpovědi PASI ve studii ECLIPSE Počet pacientů (%) guselkumab (n = 534) sekukinumab (n = 514) Primární cílový parametr Odpověď PASI 90 ve 48. týdnu Hlavní sekundární cílový parametr Odpověď PASI 75 jak ve 12., tak ve 48. týdnu Odpověď PASI 75 ve 12. týdnu Odpověď PASI 90 ve 12. týdnu Odpověď PASI 100 ve 48. týdnu a b c

451 (84,5 %) a

360 (70,0 %)

452 (84,6 %) b

412 (80,2 %)

471 (91,6 %) 391 (76,1 %) 249 (48,4 %)

477 (89,3 %) 369 (69,1 %) c 311 (58,2 %) c

p < 0,001 pro superioritu p < 0,001 pro non-inferioritu, p = 0,062 pro superioritu formální statistické testování nebylo provedeno

Míry odpovědi PASI 90 u guselkumabu a sekukinumabu do 48. týdne jsou uvedeny na obrázku 4. Obrázek 4: Procento pacientů, kteří ve studii ECLIPSE dosáhli odpovědi PASI 90 do 48. týdne (pacienti randomizovaní v nultém týdnu) podle návštěv

Pediatrická populace Plaková psoriáza u pediatrických pacientů Bezpečnost a účinnost guselkumabu byly hodnoceny v jedné multicentrické, randomizované, placebem a aktivním komparátorem kontrolované studii (PROTOSTAR) u 120 pediatrických pacientů ve věku 6 až 17 let se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, kteří byli kandidáty na fototerapii nebo systémovou terapii a kteří byli nedostatečně kontrolováni fototerapií a/nebo topickými terapiemi. Studie PROTOSTAR byla provedena ve dvou částech. Část 1 sestávala ze 16týdenního randomizovaného, placebem a aktivním komparátorem kontrolovaného období následovaného nekontrolovaným obdobím s vysazením léčiva a s opakovaným nasazením léčby nebo zahájením léčby guselkumabem do 52. týdne. Část 2 sestávala z otevřené větve léčby guselkumabem do 52. týdne. Zařazení pacienti měli na 5bodové stupnici celkové závažnosti nemoci skóre IGA ≥ 3 („středně těžká“), PASI ≥ 12, minimální postižení plochy povrchu těla ≥ 10 % a nejméně jedno z následujícího: 1) velmi silné léze, 2) klinicky relevantní postižení v obličeji, na genitáliích nebo rukou/nohou, 3) PASI ≥ 20, 4) BSA > 20 % nebo 5) IGA = 4. Subjekty s kapkovitou, erythrodermickou nebo pustulární psoriázou nebyly do studie zařazovány. V části 1 bylo randomizováno 92 pacientů ve věku 6 až 17 let do skupiny léčené subkutánní injekcí buď guselkumabu (n = 41) nebo placeba (n = 25) v 0., 4. a 12. týdnu nebo do skupiny léčené aktivním biologickým komparátorem (n = 26) každý týden. V části 2 bylo zařazeno dalších 28 dospívajících pacientů ve věku 12 až 17 let do skupiny léčené subkutánní injekcí guselkumabu v 0. a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů. Ve skupině léčené guselkumabem pacienti s tělesnou hmotností nižší než 70 kg dostávali 1,3 mg/kg podávaných pomocí předplněného pera 45 mg/0,45 ml a pacienti s tělesnou hmotností 70 kg nebo více dostávali 100 mg podávaných pomocí předplněné injekční stříkačky.

Koprimárními cílovými parametry byly podíl pacientů, kteří v 16. týdnu dosáhli odpovědi PASI 75 a podíl pacientů, kteří v 16. týdnu dosáhli skóre IGA 0 („vyléčeno“) nebo 1 („minimální“). Sekundární cílové parametry zahrnovaly podíl pacientů, kteří v 16. týdnu dosáhli odpovědi PASI 90, skóre IGA 0 („vyléčeno“) nebo odpovědi PASI 100, výčet tím není omezen. Z 92 pacientů v kontrolované části studie byly výchozí demografické charakteristiky u všech léčebných skupin obecně srovnatelné. Celkově bylo 55 % muži, 85 % běloši, průměrná tělesná hmotnost byla přibližně 57,3 kg a průměrný věk byl 12,9 roku, přičemž 33 % pacientů byla mladší než 12 let. Výchozí charakteristiky onemocnění byly u všech léčebných skupin obecně srovnatelné s mediánem výchozí hodnoty BSA 20 %, mediánem výchozí hodnoty skóre PASI přibližně 17 a výchozí hodnotou skóre IGA v oblasti těžké onemocnění u 20 % (placebo) a 24 % (guselkumab) pacientů a s psoriatickou artritidou v anamnéze u 3,3 % pacientů. Celkové postižení kůže Léčba guselkumabem vedla v porovnání s placebem v 16. týdnu k významným zlepšením měřítek aktivity nemoci. Hlavní výsledky účinnosti primárních cílových parametrů použitých ve studii jsou uvedeny v tabulce 9 níže. Tabulka 9: Souhrn cílových parametrů v 16. týdnu ve studii PROTOSTAR Placebo Guselkumab (n=25) (n=41) Skóre IGA vyléčeno (0) nebo minimální (1), n (%) Skóre IGA vyléčeno (0), n (%) Respondéři PASI 75, n (%) Respondéři PASI 90, n (%) Respondéři PASI 100, n (%) Změna CDLQI z výchozích hodnot, LSMean (95% CI)a

p-hodnota

4 (16,0 %)

27 (65,9 %)

<0,001

1 (4,0 %) 5 (20,0 %) 4 (16,0 %) 0

16 (39,0 %) 31 (75,6 %) 23 (56,1 %) 14 (34,1 %)

0,004 <0,001 0,003 0,002

-1,88 (-3,81; 0,05)

-7,28 (-8,87; -5,68)

<0,001

CDLQI = Children’s Dermatology Life Quality Index a LSMean = střední hodnota metodou nejmenších čtverců

Po skončení 16týdenního placebem kontrolovaného období části 1 studie PROTOSTAR byla u pacientů léčených guselkumabem, kteří v 16. týdnu dosáhli PASI 90, léčba vysazena. Ztráta odpovědi PASI 90 byla zaznamenána již 12 týdnů po vysazení léčby guselkumabem s mediánem doby do ztráty odpovědi PASI 90 přibližně 24 týdny. Z pacientů léčených guselkumabem, kteří v 16. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90, 72,2 % pacientů, kteří dostávali další 32 týdny pokračující léčbu guselkumabem, byli v 52. týdnu respondéři PASI 75, přičemž v 52. týdnu 61,1 % dosáhlo odpovědi PASI 90. U pacientů randomizovaných v 0. týdnu do skupiny léčené placebem, kteří v 16. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90 a přešli na léčbu guselkumabem, v 52. týdnu dosáhlo 95,0 % odpovědi PASI 75 a 65,0 % dosáhlo odpovědi PASI 90. 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Pediatrická populace Minimální sérové koncentrace guselkumabu v rovnovážném stavu byly dosaženy ve 20. týdnu u pediatrických pacientů ve věku 6 až 17 let se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou léčených subkutánní injekcí guselkumabu za použití předplněného pera 45 mg/0,45 ml nebo předplněné injekční stříkačky 100 mg (viz bod 4.2) a byly v rozmezí, které bylo pozorováno u dospělých. Doporučený dávkovací režim vede v celém rozmezí tělesných hmotností u pediatrických pacientů s plakovou psoriázou k podobnému predikovanému spektru sérové expozice jako u dospělých. 18

Dospělá populace Absorpce Po jedné 100mg subkutánní injekci zdravým dobrovolníkům dosáhl guselkumab průměrné hodnoty (± SD) maximálních sérových koncentrací (Cmax) 8,09 ± 3,68 µg/ml za přibližně 5,5 dne po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost guselkumabu po jedné 100mg subkutánní injekci byla u zdravých subjektů odhadnuta na přibližně 49 %. U pacientů s plakovou psoriázou byly po subkutánních podáních guselkumabu v dávce 100 mg v 0. a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů rovnovážné sérové koncentrace guselkumabu dosaženy ve 20. týdnu. Průměrná hodnota (± SD) minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu ve dvou studiích fáze III u pacientů s plakovou psoriázou byla 1,15 ± 0,73 µg/ml a 1,23 ± 0,84 µg/ml. Distribuce Průměrná hodnota distribučního objemu během terminální fáze (Vz) po jednorázovém intravenózním podání zdravým subjektům se v rámci všech studií pohybovala od přibližně 7 do 10 litrů. Biotransformace Přesná cesta, kterou se guselkumab metabolizuje, nebyla charakterizována. Předpokládá se, že guselkumab se jako humánní monoklonální protilátka typu IgG degraduje na malé peptidy a aminokyseliny stejnými katabolickými cestami, jako endogenní IgG. Eliminace Průměrná hodnota systémové clearance (Cl) po jednorázovém intravenózním podání zdravým subjektům se v rámci všech studií pohybovala od 0,288 do 0,479 l/den. Průměrná hodnota poločasu (T1/2) guselkumabu byla v rámci všech studií u zdravých subjektů přibližně 17 dní a přibližně 15 až 18 dní u pacientů s plakovou psoriázou. Populační farmakokinetické analýzy ukázaly, že souběžné podávání NSAID, perorálních kortikosteroidů a csDMARD, jako je MTX, nemělo na clearance guselkumabu vliv. Linearita/nelinearita Systémová expozice guselkumabu (Cmax a AUC) se u zdravých subjektů nebo pacientů s plakovou psoriázou po jednorázové subkutánní injekci v dávkách od 10 mg do 300 mg zvyšovala v závislosti na dávce. Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater Specifická studie s cílem stanovit vliv poruchy funkce ledvin nebo jater na farmakokinetiku guselkumabu provedena nebyla. Předpokládá se, že renální eliminace intaktního guselkumabu, což je monoklonální protilátka typu IgG, je nízká a že nemá větší význam; podobně se u poruchy funkce jater nepředpokládá, že by měla na clearance guselkumabu vliv, protože monoklonální protilátky typu IgG se eliminují hlavně intracelulární katabolizací. Na základě populačních farmakokinetických analýz u dospělých neměly clearance kreatininu ani jaterní funkce na clearance guselkumabu významný vliv. Tělesná hmotnost Clearance a distribuční objem guselkumabu se zvyšují se zvyšující se tělesnou hmotností, přičemž dávky jsou upraveny pro tělesné hmotnosti do 40 kg. 19

5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, reprodukční toxicity a vývojové toxicity (pre- a postnatální vývoj) neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích toxicity po opakovaném podání u makaků jávských byl guselkumab podávaný intravenózně a subkutánně dobře snášen. Opicím podávaná subkutánní dávka 50 mg/kg jednou týdně vedla k hodnotám expozice (AUC), které byly nejméně 23násobkem maximálních klinických expozic po dávce 200 mg podané intravenózně. Navíc nebyly během provádění studií toxicity po opakovaném podávání ani v cílené farmakologické studii kardiovaskulární bezpečnosti u makaků jávských zaznamenána žádná nežádoucí imunotoxicita ani kardiovaskulární bezpečnostní farmakologické účinky. V histopatologických vyšetřeních zvířat léčených až 24 týdnů ani po 12týdenním období rekonvalescence, během nějž byla léčivá látka detekovatelná v séru, nebyly pozorovány žádné preneoplastické změny. Studie mutagenity ani kancerogenity nebyly s guselkumabem provedeny. Guselkumab nebylo možno detekovat v mléce makaků jávských detekovat vzhledem k měření 28. den po porodu. 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Polysorbát 80 (E 433) Sacharosa Voda pro injekci 6.2

Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3

Doba použitelnosti

2 roky. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Předplněné pero uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5

Druh obalu a obsah balení

0,45 ml roztoku v předplněné skleněné injekční stříkačce vložené do jednorázového předplněného pera s automatickým chráničem injekční jehly a nastavitelným pístem na volbu dávky. Přípravek Tremfya je k dispozici v baleních obsahujících jedno předplněné pero.

6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Předplněné pero po vyjmutí z chladničky ponechte v krabičce a nechte je dosáhnout pokojové teploty tak, že před aplikací injekce přípravku Tremfya vyčkáte 30 minut. Předplněným perem se nesmí třepat. Před použitím se doporučuje předplněné pero vizuálně zkontrolovat. Roztok musí být čirý, bezbarvý až světle žlutý a může obsahovat několik malých bílých nebo čirých částic. Přípravek Tremfya se nesmí používat, pokud je roztok zakalený nebo má změněnou barvu nebo pokud obsahuje velké částice. Každé balení obsahuje „Návod k použití“, který kompletně popisuje přípravu a podání předplněného pera. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/012 1 předplněné pero 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 10. listopadu 2017 Datum posledního prodloužení registrace: 15. července 2022 10.

DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml roztoku. Guselkumab je plně humánní monoklonální protilátka (mAb) představovaná imunoglobulinem G1 lambda (IgG1λ), produkovaná v buňkách vaječníků křečíka čínského (CHO) pomocí technologie rekombinantní DNA. Pomocná látka (Pomocné látky) se známým účinkem Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg polysorbátu 80 (E 433) v jedné předplněné injekční stříkačce, což odpovídá 0,5 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok (injekce) Roztok je čirý a bezbarvý až světle žlutý a může obsahovat několik malých bílých nebo čirých částic, s cílovým pH 5,8 a přibližnou osmolaritou 367,5 mosm/l. 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Plaková psoriáza u dospělých Přípravek Tremfya je indikován k léčbě středně těžké až těžké plakové psoriázy u dospělých, kteří jsou kandidáty na systémovou léčbu. Plaková psoriáza u pediatrických pacientů Přípravek Tremfya je indikován k léčbě středně těžké až těžké plakové psoriázy u dětí a dospívajících od 6 let věku, kteří jsou kandidáty na systémovou léčbu. Psoriatická artritida Přípravek Tremfya, samotný nebo v kombinaci s methotrexátem (MTX), je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nedostatečně odpovídali na předchozí terapii chorobu modifikujícím antirevmatikem (DMARD) nebo ji netolerovali (viz bod 5.1). Ulcerózní kolitida Přípravek Tremfya je indikován k léčbě dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratili odpověď nebo netolerovali buď konvenční léčbu, nebo biologickou léčbu.

Crohnova choroba Přípravek Tremfya je indikován k léčbě dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratili odpověď nebo netolerovali buď konvenční léčbu, nebo biologickou léčbu. 4.2

Dávkování a způsob podání

Tento léčivý přípravek je určen k použití pod vedením a dohledem lékaře se zkušenostmi v diagnostice a léčbě stavů, u kterých je indikován. Dávkování Plaková psoriáza u dospělých Doporučená dávka je 100 mg subkutánní injekcí v týdnu 0 a v týdnu 4, následovaná udržovací dávkou každých 8 týdnů (q8w). U pacientů, kteří po 16 týdnech léčby nevykazují žádnou odpověď, se má zvážit ukončení léčby. Plaková psoriáza u pediatrických pacientů (6 až 17 let) Děti od 6 let věku s tělesnou hmotností 40 kg nebo více Doporučená dávka je 100 mg subkutánní injekcí v týdnu 0 a v týdnu 4, následovaná udržovací dávkou každých 8 týdnů (q8w). Děti od 6 let věku s tělesnou hmotností nižší než 40 kg U dětí s tělesnou hmotností nižší než 40 kg je k dispozici předplněné pero 45 mg/0,45 ml. Ohledně dávkování a způsobu podání viz bod 4.2 souhrnu údajů o přípravku Tremfya 45 mg/0,45 ml předplněné pero. U pediatrických pacientů, kteří po 24 týdnech léčby nevykazují žádnou odpověď, se má zvážit ukončení léčby. Psoriatická artritida Doporučená dávka je 100 mg subkutánní injekcí v týdnu 0 a v týdnu 4, následovaná udržovací dávkou každých 8 týdnů. U pacientů, u nichž je na základě klinického posouzení vysoké riziko poškození kloubů, lze zvážit dávku 100 mg každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). U pacientů, kteří po 24 týdnech léčby nevykazují žádnou odpověď, se má zvážit ukončení léčby. Ulcerózní kolitida Doporučen je jeden z těchto dvou indukčních dávkovacích režimů:  200 mg podávaných intravenózní infuzí v týdnu 0, v týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok. nebo  400 mg podávaných subkutánní injekcí (podávaných jako dvě po sobě jdoucí 200mg injekce) v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Po dokončení indukčního dávkovacího režimu je doporučená udržovací dávka začínající v 16. týdnu 100 mg podávaná subkutánní injekcí každých 8 týdnů (q8w). Alternativně lze u pacientů, kteří podle klinického úsudku nevykazují odpovídající terapeutický přínos indukční léčby, zvážit udržovací dávku 200 mg podávanou subkutánní injekcí počínaje 12. týdnem a poté každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). Ohledně dávky 200 mg, viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Během léčby guselkumabem lze pokračovat v podávání imunomodulátorů a/nebo kortikosteroidů. U pacientů, kteří reagovali na léčbu guselkumabem, lze podávání kortikosteroidů snížit nebo ukončit v souladu se zásadami standardní péče.

U pacientů, u kterých se po 24 týdnech léčby neprokázal terapeutický přínos, se má zvážit ukončení léčby. Crohnova choroba Doporučen je jeden z těchto dvou indukčních dávkovacích režimů:  200 mg podávaných intravenózní infuzí v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok. nebo  400 mg podávaných subkutánní injekcí (podávaných jako dvě po sobě jdoucí 200mg injekce) v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Po dokončení indukčního dávkovacího režimu je doporučená udržovací dávka začínající v 16. týdnu 100 mg podávaná subkutánní injekcí každých 8 týdnů (q8w). Alternativně lze u pacientů, kteří podle klinického úsudku nevykazují odpovídající terapeutický přínos indukční léčby, zvážit udržovací dávkovací režim dávky 200 mg podávané subkutánní injekcí počínaje 12. týdnem a poté každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). Ohledně dávky 200 mg viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Během léčby guselkumabem lze pokračovat v podávání imunomodulátorů a/nebo kortikosteroidů. U pacientů, kteří reagovali na léčbu guselkumabem, lze podávání kortikosteroidů snížit nebo ukončit v souladu se zásadami standardní péče. U pacientů, u kterých se po 24 týdnech léčby neprokázal terapeutický přínos, se má zvážit ukončení léčby. Vynechaná dávka Pokud se dávka vynechá, má se podat co nejdříve. Poté se má podávání obnovit v pravidelných plánovaných časech. Zvláštní populace Starší pacienti Úprava dávkování není potřebná (viz bod 5.2). Pro pacienty ve věku ≥ 65 let jsou k dispozici pouze omezené informace a u pacientů ve věku ≥ 75 let jen velmi omezené informace (viz bod 5.2). Porucha funkce ledvin nebo jater Přípravek Tremfya nebyl v této skupině pacientů studován. U těchto stavů se obecně nepředpokládá, že by měly na farmakokinetiku monoklonálních protilátek významný vliv, a nepovažuje se za potřebné upravovat dávkování. Další informace o eliminaci guselkumabu viz bod 5.2. Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku Tremfya u pacientů mladších 18 let s ulcerózní kolitidou, Crohnovou chorobou a psoriatickou artritidou a u dětí mladších 6 let s psoriázou nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Pouze subkutánní podání. Místa podání injekce zahrnují břicho, stehno a zadní stranu horní části paže. Přípravek Tremfya se nesmí podávat injekcí do míst, kde je kůže citlivá, pohmožděná, zarudlá, tvrdá, ztluštěná nebo šupinatá. Pokud je to možné, je nutno jako místa injekce nepoužívat místa na kůži vykazující psoriázu. Po řádném zaškolení v technice podávání subkutánních injekcí si mohou přípravek Tremfya aplikovat injekcí sami dospělí pacienti nebo jej mohou aplikovat osoby o ně pečující, pokud lékař rozhodne, že je to vhodné. Lékař však musí nad pacientem zajistit příslušný lékařský dohled. Dospělé pacienty nebo osoby o ně pečující je nutno poučit, že si musí aplikovat injekcí plné množství roztoku podle „Návodu 24

k použití“, který je přiložen v krabičce. Přípravek Tremfya není určen k tomu, aby si jej pediatričtí pacienti podávali sami. Ohledně pokynů k přípravě léčivého přípravku před podáním viz bod 6.6. 4.3

Kontraindikace

Závažná hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Klinicky významné aktivní infekce (např. aktivní tuberkulóza, viz bod 4.4). 4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Infekce Guselkumab může zvyšovat riziko infekce. U pacientů s jakoukoli klinicky významnou aktivní infekcí se léčba nesmí zahajovat, dokud infekce nevymizí nebo nebude odpovídajícím způsobem léčena. Pacienti léčení guselkumabem musí být poučeni, aby vyhledali lékařskou pomoc v případě, že se objeví známky nebo příznaky klinicky významné chronické nebo akutní infekce. Pokud se u pacienta objeví klinicky významná nebo závažná infekce, nebo nereaguje na standardní léčbu, je nutno pacienta pečlivě sledovat a léčba se má přerušit, dokud infekce není vyléčená. Vyhodnocení tuberkulózy před léčbou Před zahájením léčby je nutno pacienty vyšetřit s ohledem na infekci tuberkulózou. Pacienty léčené guselkumabem je nutno během léčby a po jejím ukončení sledovat na známky a příznaky aktivní tuberkulózy. U pacientů s latentní nebo aktivní tuberkulózou v anamnéze, u kterých není možné potvrdit odpovídající průběh léčby, je nutno před zahájením léčby zvážit protituberkulózní léčbu. Hypersenzitivita Po registraci přípravku byly hlášeny závažné hypersenzitivní reakce, včetně anafylaxe (viz bod 4.8). Některé závažné hypersenzitivní reakce se vyskytly několik dní po léčbě guselkumabem, včetně případů s kopřivkou a dušností. Pokud se objeví závažná hypersenzitivní reakce, podávání guselkumabu je nutno ihned ukončit a zahájit příslušnou léčbu. Zvýšení jaterních aminotransferáz V klinických studiích psoriatické artritidy byla u pacientů léčených guselkumabem každé 4 týdny v porovnání s pacienty léčenými guselkumabem každých 8 týdnů nebo placebem pozorována zvýšená incidence zvýšení jaterních enzymů (viz bod 4.8). Při předepisování guselkumabu v režimu podávání každé 4 týdny při psoriatické artritidě se doporučuje vyhodnotit jaterní enzymy na začátku léčby a poté podle rutinních postupů léčby pacienta. Pokud se pozoruje zvýšení hladiny alaninaminotransferázy [ALT] nebo aspartátaminotransferázy [AST] a je podezření na poškození jater vyvolané léčivem, má se léčba dočasně přerušit, dokud se tato diagnóza nevyloučí. Imunizace Před zahájením léčby je nutno zvážit provedení všech příslušných imunizací podle platných imunizačních pokynů. U pacientů léčených guselkumabem se nemají současně podávat živé vakcíny. 25

Ohledně odpovědi na živé nebo inaktivní vakcíny nejsou k dispozici žádné údaje. Před vakcinací živými virovými nebo živými bakteriálními vakcínami musí být léčba přerušena po dobu alespoň 12 týdnů po poslední dávce a může být znovu zahájena alespoň 2 týdny po vakcinaci. Pro další informace a doporučení ohledně souběžného podání imunosupresivních přípravků po vakcinaci je nutné nahlédnout do Souhrnu údajů o přípravku pro danou vakcínu. Pomocné látky se známým účinkem Obsah polysorbátu 80 Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg polysorbátu 80 (E 433) v jedné předplněné injekční stříkačce, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Interakce se substráty CYP450 Ve studii fáze I u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou nebyly změny systémové expozice (Cmax a AUCinf) midazolamu, S-warfarinu, omeprazolu, dextromethorfanu a kofeinu po podání jednorázové dávky guselkumabu klinicky významné, což ukazuje, že interakce mezi guselkumabem a různými substráty CYP (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP1A2) jsou nepravděpodobné. Při souběžném podávání guselkumabu a substrátů CYP450 není úprava dávky potřebná. Souběžně podávaná imunosupresivní léčba nebo fototerapie Bezpečnost a účinnost guselkumabu v kombinaci s imunosupresivy, včetně biologických přípravků, nebo s fototerapií nebyly ve studiích psoriázy hodnoceny. Ve studiích psoriatické artritidy nemělo souběžné podávání MTX vliv na bezpečnost nebo účinnost guselkumabu. Ve studiích ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby nemělo souběžné používání imunomodulátorů (např. azathioprinu [AZA], 6-merkaptopurinu [6-MP]) nebo kortikosteroidů vliv na bezpečnost nebo účinnost guselkumabu. 4.6

Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku Ženy ve fertilním věku musí během léčby a nejméně 12 týdnů po jejím skončení používat účinnou antikoncepci. Těhotenství O používání guselkumabu u těhotných žen jsou k dispozici omezené údaje. Studie na zvířatech žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky na březost, embryofetální vývoj, vrh ani postnatální vývoj nenaznačuji (viz bod 5.3). Podávání přípravku Tremfya v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. Kojení Není známo, zda se guselkumab vylučuje do lidského mateřského mléka. Je známo, že lidské IgG jsou vylučovány do mateřského mléka během prvních několika dnů po narození a brzy poté klesají na nízké koncentrace; v důsledku toho nelze vyloučit riziko pro kojené dítě během tohoto období. Je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo se zdržet léčby přípravkem Tremfya, se zřetelem na přínos kojení pro dítě a přínos léčby pro ženu. Ohledně informací o vylučování guselkumabu do mléka zvířat (makak jávský) viz bod 5.3.

Fertilita Vliv guselkumabu na lidskou fertilitu nebyl hodnocen. Studie na zvířatech žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky na fertilitu nenaznačují (viz bod 5.3). 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Tremfya nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8

Nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastějším nežádoucím účinkem byly infekce dýchacích cest (přibližně 8 % pacientů ve studiích ulcerózní kolitidy, 11 % pacientů ve studiích Crohnovy choroby a 15 % pacientů v klinických studiích psoriázy a psoriatické artritidy). Celkový bezpečnostní profil u pacientů léčených přípravkem Tremfya je u pacientů s psoriázou, psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou podobný. Tabulkový seznam nežádoucích účinků Tabulka 1 uvádí seznam nežádoucích účinků z klinických studií psoriázy, psoriatické artritidy, ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby i nežádoucí účinky hlášené z období po registraci přípravku. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů MedDRA a frekvencí podle následující konvence: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky uvedeny podle klesající závažnosti. Tabulka 1: Seznam nežádoucích účinků Třída orgánových systémů Frekvence Infekce a infestace velmi časté méně časté méně časté méně časté Poruchy imunitního systému vzácné vzácné Poruchy nervového systému časté Gastrointestinální poruchy časté Poruchy kůže a podkožní tkáně časté méně časté Poruchy svalové a kosterní časté soustavy a pojivové tkáně Celkové poruchy a reakce časté v místě aplikace Vyšetření časté méně časté

dávkou 100 mg subkutánně každé 4 týdny a 8,3 % ve skupině léčené dávkou 100 mg subkutánně každých 8 týdnů) než ve skupině léčené placebem (4,6 %). V průběhu 1 roku byly nežádoucí účinky zvýšení hladiny aminotransferáz (viz výše) hlášeny u 12,9 % pacientů ve skupině léčené každé 4 týdny a u 11,7 % pacientů ve skupině léčené každých 8 týdnů. Na základě laboratorních vyšetření byla většina zvýšení hladiny aminotransferáz (ALT a AST) ≤ 3 x horního limitu normálu (ULN - upper limit of normal). Zvýšení hladiny aminotransferáz od > 3 do ≤ 5 x ULN a > 5 x ULN měla nízkou frekvenci, přičemž se vyskytovala častěji ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny v porovnání se skupinou léčenou guselkumabem každých 8 týdnů (tabulka 2). Podobný vzor frekvence podle závažnosti a podle léčebné skupiny byl pozorován do ukončení 2leté klinické studie psoriatické artritidy fáze III. Tabulka 2: Frekvence u pacientů se zvýšením hladiny aminotransferáz po zahájení léčby ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III Do 24. týdnea Během 1 rokub Placebo guselkumab guselkumab guselkumab guselkumab n=370c 100 mg každých 100 mg každé 100 mg každých 100 mg každé 8 týdnů 4 týdny 8 týdnů 4 týdny n=373c n=371c n=373c n=371c ALT >1 až ≤3 x 30,0 % 28,2 % 35,0 % 33,5 % 41,2 % ULN >3 až ≤5 x 1,4 % 1,1 % 2,7 % 1,6 % 4,6 % ULN >5 x ULN 0,8 % 0,8 % 1,1 % 1,1 % 1,1 % AST >1 až ≤3 x 20,0 % 18,8 % 21,6 % 22,8 % 27,8 % ULN >3 až ≤5 x 0,5 % 1,6 % 1,6 % 2,9 % 3,8 % ULN >5 x ULN 1,1 % 0,5 % 1,6 % 0,5 % 1,6 % a b c

pozorovaných v klinických studiích fáze III s psoriaticku artritidou. Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byla během placebem kontrolovaného období (týden 12) u pacientů léčených guselkumabem hlášena zvýšení ALT (< 1 % pacientů) a AST (< 1 % pacientů) ≥ 3x ULN. Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byla během doby hlášení nežádoucích účinků trvající přibližně 1 rok zvýšení ALT a/nebo AST ≥ 3x ULN hlášena u 2,7 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a u 2,6 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v porovnání s 1,9 % ve skupině léčené placebem. Ve většině případů byla zvýšení aminotransferáz přechodná a nevedla k vysazení léčby. Snížení počtu neutrofilů Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byl v placebem kontrolovaném období nežádoucí účinek snížení počtu neutrofilů hlášen častěji ve skupině léčené guselkumabem (0,9 %) než ve skupině léčené placebem (0 %). V průběhu 1 roku byl nežádoucí účinek snížení počtu neutrofilů hlášen u 0,9 % pacientů léčených guselkumabem. Ve většině případů byl pokles počtu neutrofilů v krvi mírný, přechodný, nebyl spojen s infekcí a nevedl k vysazení léčby. Gastroenteritida Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III se v období kontroly placebem gastroenteritida vyskytovala častěji ve skupině léčené guselkumabem (1,1 %) než ve skupině léčené placebem (0,7 %). Během 264 týdnů hlásilo gastroenteritidu 5,8 % všech pacientů léčených guselkumabem. Nežádoucí účinek gastroenteritida byl nezávažný a do 264. týdne nevedl k vysazení guselkumabu. Míry výskytu gastroenteritidy pozorované v klinických studiích psoriatické artritidy v průběhu placebem kontrolovaného období byly podobné mírám výskytu pozorovaným v klinických studiích psoriázy. Reakce v místě injekce Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III bylo do 48. týdne 0,7 % injekcí guselkumabu a 0,3 % injekcí placeba spojeno s reakcemi v místě injekce. Během 264 týdnů bylo 0,4 % injekcí guselkumabu spojeno s reakcemi v místě injekce. Reakce v místě injekce byly obecně mírné až středně závažné; žádná nebyla závažná a jedna vedla k vysazení guselkumabu. Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byl do 24. týdne počet pacientů, kteří udávali 1 nebo více reakcí v místě injekce, nízký, přičemž ve skupinách léčených guselkumabem byl mírně vyšší než ve skupině léčené placebem; 5 (1,3 %) pacientů ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů, 4 (1,1 %) pacienti ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny a 1 (0,3 %) pacient ve skupině léčené placebem. Během placebem kontrolovaného období v klinických studiích psoriatické artritidy vysadil guselkumab v důsledku reakce v místě injekce jeden pacient. V průběhu 1 roku byl podíl pacientů hlásících 1 nebo více reakcí v místě injekce 1,6 % ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů a 2,4 % ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny. Celkově byla míra injekcí spojených s reakcemi v místě injekce pozorovaná v klinických studiích psoriatické artritidy během placebem kontrolovaného období podobná mírám pozorovaným v klinických studiích psoriázy. V klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy po dobu 44 týdnů byl podíl pacientů, kteří hlásili jednu nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7,9 % (2,5 % injekcí) ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny (200 mg guselkumabu se podávalo jako dvě 100mg injekce v klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy) a žádné reakce v místě injekce ve skupině léčené guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů. Většina reakcí v místě injekce byla mírných a žádná nebyla závažná. V klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III do 48. týdne byl podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 4,1 % (0,8 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala guselkumab v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 1,4 % (0,6 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Celkově byly reakce v místě injekce mírné; žádná nebyla závažná. V klinické studii Crohnovy choroby fáze III byl do 48. týdne podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7 % (1,3 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala 29

guselkumab v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 4,3 % (0,7 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Většina reakcí v místě injekce byla mírná; žádná nebyla závažná. Imunogenita Imunogenita guselkumabu byla hodnocena pomocí citlivé imunoanalýzy tolerující samotné léčivo. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s psoriázou a psoriatickou artritidou se u 5 % (n = 145) pacientů léčených guselkumabem během až 52 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 8 % (n = 12) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,4 % všech pacientů léčených guselkumabem. V souhrnných analýzách studií fáze III u pacientů s psoriázou se přibližně u 15 % pacientů léčených guselkumabem během až 264 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z pacientů, u kterých se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 5 % protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,76 % všech pacientů léčených guselkumabfem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. V pediatrické studii fáze III se u 18 % (n = 21) pediatrických pacientů s psoriázou léčených guselkumabem do 44. týdne vyvinuly protilátky proti léčivu. Žádný z pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, neměl protilátky klasifikované jako neutralizující. Protilátky proti guselkumabu nebyly spojeny se změnami ve farmakokinetice, klinické účinnosti ani se vznikem reakcí v místě injekce. Počet pacientů, kteří byli pozitivní na protilátky proti guselkumabu byl ovšem příliš malý na to, aby bylo možné učinit definitivní závěry ohledně jejich vlivu na účinnost a bezpečnost guselkumabu. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s ulcerózní kolitidou, kteří byli léčeni intravenózní indukcí následovanou subkutánní udržovací léčbou, se u přibližně 12 % (n = 58) pacientů léčených guselkumabem po dobu až 56 týdnů vyvinuly protilátky proti léku. Z těch pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 16 % (n = 9) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 2 % všech pacientů léčených guselkumabem. V analýze studie fáze III do 24. týdne u pacientů s ulcerózní kolitidou, kteří byli léčeni subkutánní indukcí následovanou subkutánní udržovací léčbou, se u přibližně 9 % (n = 24) pacientů léčených guselkumabem vyvinuly protilátky proti léku. Z těch pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, mělo 13 % (n = 3) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 1 % všech pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. V analýzách sloučených klinických studií fáze II a fáze III u pacientů s Crohnovou chorobou do 48. týdne, kteří byli léčeni intravenózní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, se u přibližně 5 % (n = 30) pacientů léčených guselkumabem vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 7 % (n = 2) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 0,3 % pacientů léčených guselkumabem. V analýze fáze III do 48. týdne u pacientů s Crohnovou chorobou, kteří byli léčeni subkutánní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, došlo k rozvoji protilátek proti léku u přibližně 9 % (n = 24) pacientů léčených guselkumabem. Z těchto pacientů mělo 13 % (n = 3) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 1 % pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. Pediatrická populace Plaková psoriáza Bezpečnost guselkumabu byla hodnocena v placebem a aktivním komparátorem kontrolované studii fáze III u pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou. Tato klinická studie hodnotila bezpečnost po dobu až 52 týdnů u 120 pacientů ve věku 6 až 17 let. Bezpečnostní profil subkutánní injekce guselkumabu při použití předplněného pera 45 mg/0,45 ml nebo předplněné 30

injekční stříkačky 100 mg u pediatrické populace ve věku 6 až 17 let byl konzistentní s bezpečnostním profilem hlášeným ve studiích plakové psoriázy u dospělých (viz bod 4.2). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. 4.9

Předávkování

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

cytokinů IL-17A, IL-17F a IL-22 zvýšeny. Guselkumab během 4 týdnů po zahájení léčby hladiny těchto proteinů snižoval. Guselkumab dále snižoval hladiny těchto proteinů do 24. týdne v porovnání s hodnotami na počátku léčby a také s placebem. U pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou vedla léčba guselkumabem k poklesům zánětlivých markerů včetně C-reaktivního proteinu (CRP) a fekálního kalprotektinu během indukce do 12. týdne, přičemž tento pokles byl udržován po celý rok udržovací léčby. Sérové hladiny proteinů IL17A, IL-22 a IFNγ poklesly již ve 4. týdnu a pokračovaly v poklesu až do 12. týdne indukce. Guselkumab také snížil RNA hladiny IL-17A, IL-22 a IFNγ v biopsiích sliznic tlustého střeva ve 12. týdnu. Klinická účinnost a bezpečnost Plaková psoriáza u dospělých Účinnost a bezpečnost guselkumabu byla hodnocena ve třech randomizovaných, dvojitě zaslepených, aktivním komparátorem kontrolovaných studiích fáze III u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, kteří byli kandidáty na fototerapii nebo systémovou léčbu. VOYAGE 1 a VOYAGE 2 Bezpečnost a účinnost guselkumabu v porovnání s placebem a adalimumabem hodnotily u 1 829 dospělých pacientů dvě studie (VOYAGE 1 a VOYAGE 2). Pacienti randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem (n = 825) dostávali 100 mg v nultém a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů až do 48. týdne (VOYAGE 1) a do 20. týdne (VOYAGE 2). Pacienti randomizovaní do skupiny léčené adalimumabem (n = 582) dostávali 80 mg v nultém týdnu a 40 mg v 1. týdnu, následovalo 40 mg každý druhý týden do 48. týdne (VOYAGE 1) a do 23. týdne (VOYAGE 2). V obou studiích pacienti randomizovaní do skupiny léčené placebem (n = 422) dostávali guselkumab v dávce 100 mg v 16. a 20. týdnu a poté každých 8 týdnů. Ve studii VOYAGE 1 začali všichni pacienti, včetně pacientů randomizovaných do skupiny léčené od nultého týdne adalimumabem, od 52. týdne dostávat v otevřeném uspořádání guselkumab každých 8 týdnů. Ve studii VOYAGE 2 pacienti v nultém týdnu randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem, kteří ve 28. týdnu byli respondéry podle Psoriasis Area and Severity Index (PASI) na úrovni 90, byli znovu randomizováni buď do skupiny pokračující v léčbě guselkumabem každých 8 týdnů (udržovací léčba) nebo do skupiny léčené placebem (vysazení léčby). Pacienti léčení placebem začali znovu dostávat guselkumab (podaný v době opakovaného zahájení léčby, o 4 týdny později a poté každých 8 týdnů), pokud u nich došlo k nejméně 50% ztrátě zlepšení PASI, které měli ve 28. týdnu. Pacienti randomizovaní do skupiny léčené adalimumabem v nultém týdnu, kteří byli z hlediska PASI 90 nerespondéry, dostali guselkumab ve 28. a 32. týdnu a pak každých 8 týdnů. Ve studii VOYAGE 2 začali všichni pacienti v 76. týdnu dostávat guselkumab v otevřeném uspořádání každých 8 týdnů. Výchozí charakteristiky nemoci byly u hodnocených populací studií VOYAGE 1 a 2 konzistentní, s mediánem plochy povrchu těla (BSA) 22 % a 24 %, s mediánem výchozího skóre PASI 19 v obou studiích, s mediánem výchozího skóre dermatologického indexu kvality života (DLQI) 14 a 14,5, s výchozím skóre celkového hodnocení stavu pacienta zkoušejícím lékařem (IGA) jako závažná choroba u 25 % a 23 % pacientů a s anamnézou psoriatické artritidy u 19 % a 18 % pacientů, v uvedeném pořadí. Ze všech pacientů zařazených do studií VOYAGE 1 a 2, 32 % a 29 % nebylo dosud léčeno ani konvenční, ani biologickou léčbou, 54 % a 57 % bylo léčeno fototerapií a 62 % a 64 % bylo léčeno konvenční systémovou léčbou, v uvedeném pořadí. V obou studiích 21 % dostávalo předtím biologickou léčbu, včetně 11 %, kteří dostávali nejméně jednu látku proti faktoru nekrózy tumoru alfa (TNFα), a přibližně 10 %, kteří dostávali látku proti IL-12/IL-23. Účinnost guselkumabu byla hodnocena s ohledem na celkové postižení kůže, regionální postižení (kštice, ruce a nohy a nehty) a kvalitu života a výsledky hlášené pacientem. Koprimárními cílovými parametry ve studiích VOYAGE 1 a 2 byl podíl pacientů, kteří v 16. týdnu v porovnání s placebem dosáhli skóre IGA vyléčeno nebo minimální (IGA 0/1) a odpovědi PASI 90 (viz tabulka 3).

Celkové postižení kůže Léčba guselkumabem vedla v porovnání s placebem v 16. týdnu a v porovnání s adalimumabem ve 24. a 48. týdnu k významným zlepšením měřítek aktivity nemoci. Hlavní výsledky účinnosti primárních a hlavních sekundárních cílových parametrů použitých ve studii jsou uvedeny v tabulce 3 níže. Tabulka 3: Souhrn klinických odpovědí ve studiích VOYAGE 1 a VOYAGE 2 Počet pacientů (%) VOYAGE 1 VOYAGE 2 Placebo guselkumab adalimumab Placebo guselkumab adalimumab (n = 174) (n = 329) (n = 334) (n = 248) (n = 496) (n = 248) 16. týden PASI 75 10 (5,7) 300 (91,2)a 244 (73,1)b 20 (8,1) 428 (86,3)a 170 (68,5)b PASI 90 5 (2,9) 241 (73,3)c 166 (49,7)b 6 (2,4) 347 (70,0)c 116 (46,8)b a d a PASI 100 1 (0,6) 123 (37,4) 57 (17,1) 2 (0,8) 169 (34,1) 51 (20,6)d c b c IGA 0/1 12 (6,9) 280 (85,1) 220 (65,9) 21 (8,5) 417 (84,1) 168 (67,7)b a d a IGA 0 2 (1,1) 157 (47,7) 88 (26,3) 2 (0,8) 215 (43,3) 71 (28,6)d 24. týden PASI 75 300 (91,2) 241 (72,2)e 442 (89,1) 176 (71,0)e b PASI 90 264 (80,2) 177 (53,0) 373 (75,2) 136 (54,8)b e PASI 100 146 (44,4) 83 (24,9) 219 (44,2) 66 (26,6)e b IGA 0/1 277 (84,2) 206 (61,7) 414 (83,5) 161 (64,9)b b IGA 0 173 (52,6) 98 (29,3) 257 (51,8) 78 (31,5)b 48. týden PASI 75 289 (87,8) 209 (62,6)e PASI 90 251 (76,3) 160 (47,9)b PASI 100 156 (47,4) 78 (23,4)e IGA 0/1 265 (80,5) 185 (55,4)b IGA 0 166 (50,5) 86 (25,7)b a b c d e

Obrázek 1: Procento pacientů, kteří do 48. týdne dosáhli odpovědi PASI 90 podle návštěv (pacienti randomizovaní v nultém týdnu) ve studii VOYAGE 1

Účinnost a bezpečnost guselkumabu byla prokázána bez ohledu na věk, pohlaví, rasu, tělesnou 34

hmotnost, umístění plaku, výchozí závažnost PASI, současnou psoriatickou artritidu a předchozí biologickou léčbu. Guselkumab byl účinný u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni konvenční systémovou léčbou, biologickou léčbou a u pacientů, kteří byli léčeni biologickou léčbou. Ve studii VOYAGE 2 bylo 88,6 % pacientů léčených udržovací léčbou guselkumabem ve 48. týdnu respondéry dle PASI 90, v porovnání s 36,8 % pacientů, u kterých byla léčba ve 28. týdnu vysazena (p < 0,001). Ztráta odpovědi PASI na úrovni 90 byla zaznamenána již 4 týdny po vysazení léčby guselkumabem s mediánem doby do ztráty odpovědi PASI na úrovni 90 přibližně 15 týdnů. Z pacientů, u kterých byla léčba vysazena a u kterých byl následně guselkumab nasazen znovu, při hodnocení po 20 týdnech po opětovném zahájení léčby 80 % znovu dosáhlo odpovědi PASI 90. Ve studii VOYAGE 2 ze 112 pacientů randomizovaných k léčbě adalimumabem, kteří ve 28. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90, dosáhlo odpovědi PASI 90 po 20 týdnech léčby guselkumabem 66 % a po 44 týdnech 76 %. Dále ve studii VOYAGE 2 z 95 pacientů randomizovaných na guselkumab, kteří ve 28. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90, dosáhlo odpovědi PASI 90 po dodatečných 20 a 44 týdnech pokračující léčby guselkumabem 36 % a 41 %. Žádná nová bezpečnostní zjištění nebyla u pacientů, kteří přešli z adalimumabu na guselkumab, nalezena. Lokální onemocnění Ve studiích VOYAGE 1 a 2 byla v 16. týdnu u pacientů léčených guselkumabem v porovnání s pacienty léčenými placebem pozorována významná zlepšení psoriázy ve kštici, na rukou a nohou a na nehtech (měřeno pomocí Scalp-specific Investigator Global Assessment [ss-IGA], Physician’s Global Assessment of Hands and/or Feet [hf-PGA], Fingernail Physician’s Global Assessment [fPGA] a Nail Psoriasis Severity Index [NAPSI], v uvedeném pořadí) (p < 0,001, tabulka 4). U guselkumabu bylo prokázáno, že je ve 24. týdnu (VOYAGE 1 a 2) a ve 48. týdnu (VOYAGE 1) lepší než adalimumab u psoriázy kštice a rukou a nohou (p ≤ 0,001, s výjimkou psoriázy rukou a nohou ve 24. týdnu [VOYAGE 2] a ve 48. týdnu [VOYAGE 1], p < 0,05). Tabulka 4: Souhrn lokálních odpovědí nemoci ve studiích VOYAGE 1 a VOYAGE 2 VOYAGE 1 VOYAGE 2 Placebo guselkumab adalimumab Placebo guselkumab adalimumab a ss-IGA (N) 145 277 286 202 408 194 ss-IGA 0/1b, n ( %) 16. týden 21 (14,5) 231 (83,4)c 201 (70,3)d 22 (10,9) 329 (80,6)c 130 (67,0)d a hf-PGA (N) 43 90 95 63 114 56 hf-PGA 0/1b, n ( %) 16. týden 6 (14,0) 66 (73,3)e 53 (55,8)d 9 (14,3) 88 (77,2)e 40 (71,4)d a f-PGA (N) 88 174 173 123 246 124 f-PGA 0/1, n ( %) 16. týden 14 (15,9) 68 (39,1)e 88 (50,9)d 18 (14,6) 128 (52,0)e 74 (59,7)d NAPSI (N)a 99 194 191 140 280 140 Procento zlepšení, průměrná hodnota (SD) 16. týden -0,9 (57,9) 34,4 (42,4)e 38,0 (53,9)d 1,8 (53,8) 39,6 (45,6)e 46,9 (48,1)d a b c d e

a 2) a 48. týdne (VOYAGE 1). Ve studii VOYAGE 1 byla u pacientů na pokračující léčbě guselkumabem tato zlepšení zachována v otevřené fázi studie do 252. týdne (tabulka 6). Tabulka 5: Souhrn pacientem hlášených výsledků v 16. týdnu ve studiích VOYAGE 1 a VOYAGE 2 VOYAGE 1 VOYAGE 2 Placebo guselkumab adalimumab Placebo guselkumab adalimumab DLQI, pacienti s 170 322 328 248 495 247 výchozím skóre Změna oproti výchozím hodnotám, průměrná hodnota (standardní odchylka) 16. týden -0,6 (6,4) -11,2 (7,2)c -9,3 (7,8)b -2,6 (6,9) -11,3 (6,8)c -9,7 (6,8)b PSSD skóre příznaků, pacienti 129 248 273 198 410 200 s výchozím skóre >0 Skóre příznaků = 0, n ( %) 16. týden 1 (0,8) 67 (27,0)a 45 (16,5)b 0 112 (27,3)a 30 (15,0)b PSSD skóre známek, pacienti s 129 248 274 198 411 201 výchozím skóre > 0 Skóre známek = 0, n ( %) 16. týden 0 50 (20,2)a 32 (11,7)b 0 86 (20,9)a 21 (10,4)b a b c

odpověď (tj. u pacientů, kteří nedosáhli odpovědi „vyléčeno“ nebo „minimální“ definované jako IGA ≥ 2) na ustekinumab. Všichni pacienti (n = 871) dostali v nultém a 4. týdnu v otevřeném uspořádání ustekinumab (45 mg ≤ 100 kg a 90 mg > 100 kg). V 16. týdnu bylo 268 pacientů se skóre IGA ≥ 2 randomizováno buď do skupiny nadále léčené ustekinumabem (n = 133) každých 12 týdnů nebo do skupiny, u které byla zahájena léčba guselkumabem (n = 135) v 16. týdnu, 20. týdnu a poté každých 8 týdnů. Výchozí charakteristiky byly u randomizovaných pacientů podobné výchozím charakteristikám pozorovaným ve studiích VOYAGE 1 a 2. Po randomizaci byl primární cílový parametr počet návštěv po randomizaci mezi 12. a 24. týdnem, při kterých pacienti dosáhli skóre IGA 0/1 a došlo u nich ke zlepšení ≥ 2 stupně. Pacienti byli vyšetřováni ve čtyřtýdenních intervalech při celkem 4 návštěvách. Z pacientů, kteří v době randomizace nedostatečně odpovídali na ustekinumab, bylo významně větší zlepšení účinnosti pozorováno u pacientů, kteří přešli na léčbu guselkumabem v porovnání s pacienty, kteří pokračovali v léčbě ustekinumabem. V období mezi 12. a 14. týdnem po randomizaci bylo u pacientů léčených guselkumabem dosaženo skóre IGA 0/1 se zlepšením ≥ 2 stupně dvakrát častěji, než u pacientů léčených ustekinumabem (průměrná hodnota 1,5 vs 0,7 návštěvy, v uvedeném pořadí, p < 0,001). Navíc 12 týdnů po ramdomizaci větší podíl pacientů léčených guselkumabem v porovnání s pacienty léčenými ustekinumabem dosáhl skóre IGA 0/1 a zlepšení ≥ 2 stupně (31,1 % vs. 14.3 %, v uvedeném pořadí; p = 0,001) a odpovědi PASI 90 (48 % vs 23 %, v uvedeném pořadí, p < 0,001). Rozdíly v míře odpovědi mezi pacienty léčenými guselkumabem a ustekinumabem byly zaznamenány již 4 týdny po randomizaci (11,1 % a 9,0 %, v uvedeném pořadí) a maxima dosáhly 24 týdny po randomizaci (viz Obrázek 3). U pacientů, kteří přešli z ustekinumabu na guselkumab nebyla učiněna žádná nová bezpečnostní zjištění. Obrázek 3: Procento pacientů, kteří po randomizaci ve studii NAVIGATE od nultého do 24. týdne dosáhli skóre IGA vyléčeno (0) nebo minimální (1) a zlepšení IGA o nejméně 2 stupně podle návštěv

Základní charakteristiky onemocnění byly konzistentní s populací středně těžké až těžké plakové psoriázy s mediánem BSA 20 %, mediánem PASI skóre 18 a IGA skóre „těžké“ u 24 % pacientů. Guselkumab byl na základě primárního cílového parametru spočívajícího v odpovědi PASI 90 ve 48. týdnu superiorní vůči sekukinumabu (84,5 % versus 70,0 %, p < 0,001). Komparativní míry odpovědi PASI jsou uvedeny v tabulce 7. Tabulka 7: Míra odpovědi PASI ve studii ECLIPSE Počet pacientů (%) guselkumab (n = 534) sekukinumab (n = 514) Primární cílový parametr Odpověď PASI 90 ve 48. týdnu Hlavní sekundární cílový parametr Odpověď PASI 75 jak ve 12., tak ve 48. týdnu Odpověď PASI 75 ve 12. týdnu Odpověď PASI 90 ve 12. týdnu Odpověď PASI 100 ve 48. týdnu a b c

451 (84,5 %) a

360 (70,0 %)

452 (84,6 %) b

412 (80,2 %)

471 (91,6 %) 391 (76,1 %) 249 (48,4 %)

477 (89,3 %) 369 (69,1 %) c 311 (58,2 %) c

p < 0,001 pro superioritu p < 0,001 pro non-inferioritu, p = 0,062 pro superioritu formální statistické testování nebylo provedeno

Psoriatická artritida (PsA) Bylo prokázáno, že guselkumab u dospělých pacientů s aktivní PsA zlepšuje známky a příznaky, fyzické funkce a kvalitu života související se zdravím a snižuje míru progrese poškození periferních kloubů. DISCOVER 1 a DISCOVER 2 Dvě randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie fáze III (DISCOVER 1 a DISCOVER 2) hodnotily účinnost a bezpečnost guselkumabu v porovnání s placebem u dospělých pacientů s aktivní PsA (≥ 3 oteklé a ≥ 3 citlivé klouby a hladina C-reaktivního proteinu (CRP) ≥ 0,3 mg/dl ve studii DISCOVER 1, a ≥ 5 oteklých a ≥ 5 citlivých kloubů a hladina CRP ≥ 0,6 mg/dl ve studii DISCOVER 2) navzdory terapii konvenčními syntetickými (cs)DMARD léky, apremilastem nebo nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID). Pacienti v těchto studiích měli diagnózu PsA na základě Classification criteria for Psoriatic arthritis [CASPAR] s mediánem trvání 4 roky. Do obou studií byli zařazováni pacienti s různými podtypy PsA, včetně polyartikulární artritidy s absencí revmatoidních uzlíků (40 %), spondylitidy s periferní artritidou (30 %), asymetrické periferní artritidy (23 %), postižení distálního interfalangeálního kloubu (7 %) a mutilujíci artritida (1 %). Přes 65 %, respektive 42 % pacientů mělo na počátku léčby entesitidu a daktylitidu a přes 75 % pacientů mělo psoriatické postižení kůže ≥ 3 % povrchu těla. Studie DISCOVER 1 a DISCOVER 2 hodnotily 381, respektive 739 pacientů, kteří byli léčeni 100 mg guselkumabu podávaných v nultém a 4. týdnu, následně každých 8 týdnů, nebo 100 mg guselkumabu každé 4 týdny nebo placebem. Ve 24. týdnu přešli v obou studiích pacienti léčení placebem na guselkumab 100 mg každé 4 týdny. Přibližně 58 % pacientů v obou studiích nadále užívalo stabilní dávky methotrexátu (≤ 25 mg/týden). V obou studiích více než 90 % pacientů předtím užívalo csDMARD. Ve studii DISCOVER 1 bylo 31 % pacientů předtím léčeno anti-TNFα. Ve studii DISCOVER 2 byli všichni pacienti dosud neléčeni biologickou terapií. Známky a příznaky Léčba guselkumabem vedla k významným zlepšením měřítek aktivity nemoci v porovnání s placebem ve 24. týdnu. Primárním cílovým parametrem v obou studiích bylo procento pacientů, kteří ve 24. týdnu dosáhli odpovědi ACR 20 dle American College of Rheumatology (ACR). Klíčové výsledky účinnosti jsou uvedeny v tabulce 8. Tabulka 8: Klinické odpovědi ve studiích DISCOVER 1 a DISCOVER 2 DISCOVER 1 DISCOVER 2 guselkumab guselkumab guselkumab guselkumab 100 mg 100 mg 100 mg 100 mg Placebo Placebo každých každé 4 každých každé (n=126) (n=246) 8 týdnů týdny 8 týdnů 4 týdny (n=127) (n=128) (n=248) (n=245) Odpověď ACR 20 16. týden 25,4 % 52,0 % b 60,2 % b 33,7 % 55,2 % g 55,9 % c Rozdíl od 26,7 34,8 21,5 22,2 placeba (95% (15,3; 38,1) (23,5; 46,0) (13,1; 30,0) (13,7; 30,7) CI) 24. týden 22,2 % 52,0 % a 59,4 % a 32,9 % 64,1 % a 63,7 % a Rozdíl od 29,8 37,1 31,2 30,8 placeba (95% (18,6; 41,1) (26,1; 48,2) (22,9; 39,5) (22,4; 39,1) CI) Odpověď ACR 50 16. týden 12,7 % 22,8 % d 26,6 % c 9,3 % 28,6 % g 20,8 % c Rozdíl od 10,2 13,9 19,3 11,5 placeba (95% (1,0; 19,3) (4,4; 23,4) (12,6; 25,9) (5,2; 17,7) CI) b b 24. týden 8,7 % 29,9 % 35,9 % 14,2 % 31,5 % g 33,1 % c

Rozdíl od 21,4 27,2 placeba (95 %% (12,1; 30,7) (17,6; 36,8) CI) Odpověď ACR 70 24. týden 5,6 % 11,8 % d 20,3 % b Rozdíl od 6,4 14,8 placeba (95% (-0,3; 13,1) (6,9; 22,7) CI) LSMean changei hodnot DAS 28 (CRP) od počátku léčby 24. týden c -0,70 -1,43 b -1,61 b Rozdíl od -0,73 -0,91 placeba (95% (-0,98; -0,48) (-1,16; -0,66) CI) Minimální aktivita nemoci (MDA) 24. týden 11,1 % 22,8 % f 30,5 % e Rozdíl od 11,9 19,3 placeba (95% (2,9; 20,9) (9,7; 28,9) CI) Pacienti s ≥ 3 % BSA a IGA ≥ 2 n=78 n=82 n=89 Odpověď IGA h 24. týden 15,4 % 57,3 % b 75,3 % b Rozdíl od 42,0 60,0 placeba (95% (28,9; 55,1) (48,3; 71,8) CI) Odpověď PASI 90 16. týden 10,3 % 45,1 % e 52,8 % e Rozdíl od 34,9 42,6 placeba (95% (22,2; 47,6) (30,5; 54,8) CI) 24. týden 11,5 % 50,0 % e 62,9 % e Rozdíl od 38,6 51,7 placeba (95% (25,8; 51,4) (39,7; 63,7) CI) a b c d e f g h i

17,2 18,8 (10,0; 24,4) (11,5; 26,1)

4,1 %

18,5 % g

13,1 % c

14,5 (9,1; 19,9)

9,0 (4,1; 13,8)

-0,97

-1,59 b

-1,62 b

-0,61 -0,65 (-0,80; -0,43) (-0,83; -0,47)

6,1 %

25,0 % e

18,8 % e

18,9 (12,8; 25,0)

12,7 (7,0; 18,4)

n=183

n=176

n=184

19,1 %

70,5 % b

68,5 % b

8,2 % 9,8 % -

50,9 49,8 (42,2; 59,7) (41,2; 58,4) 55,1 % e

53,8 % e

46,6 45,6 (38,4; 54,8) (37,6; 53,6) 68,8 % e

60,9 % e

58,6 51,3 (50,6; 66,6) (43,2; 59,3)

p < 0,001 (primární cílový parametr) p < 0,001 (hlavní sekundární cílový parametr) p = 0,006 (hlavní sekundární cílový parametr) statisticky nevýznamné p=0,086 (hlavní sekundární cílový parametr) nominální p < 0,001 nominální p = 0,012 nebylo formálně testováno hierarchickou testovací procedurou, nominální p < 0,001 (hlavní sekundární cílový parametr) definováno jako odpověď IGA 0 (čistá) nebo 1 (minimální) a snížení výchozího skóre IGA u psoriázy o ≥ 2 stupně. LSMean change = změna průměrné hodnoty vypočítané metodou nejmenších čtverců

ACR 50 Nb 113 124 % odpovědi 43,4 % 55,6 % ACR 70 Nb 114 124 % odpovědi 28,9 % 29,8 % Změna DAS 28 (CRP) od výchozích hodnot Nc 112 123 Průměrná hodnota (SD) -2,03 (1,250) -1,99 (1,062) MDA Nb 112 124 % odpovědi 33,9 % 40,3 % Pacienti s ≥ 3 % BSA a IGA ≥ 2 na počátku léčby Odpověď IGA Nb 75 88 % odpovědi 69,3 % 83,0 % PASI 90 Nb 75 88 % odpovědi 66,7 % 76,1 % a b c

234 51,3 %

228 49,1 %

234 29,5 %

228 28,1 %

234 -2,08 (1,121)

227 -2,11 (1,128)

234 32,9 %

228 36,8 %

170 77,1 %

173 84,4 %

170 77,1 %

173 81,5 %

Po 24. týdnu nebyla žádná skupina léčena placebem. Vyhodnotitelní pacienti s pozorovaným stavem odpovědi. Pacienti mají pozorovanou změnu od výchozích hodnot.

Ve studii DISCOVER 2 se klinická odpověď podle míry odpovědi ACR 20/50/70, DAS 28 (CRP), MDA, IGA a PASI 90 udržela až do 100. týdne (viz tabulka 10). Tabulka 10:

Klinické odpovědi ve studii DISCOVER 2 ve 100. týdnua guselkumab guselkumab 100 mg každých 8 týdnů 100 mg každé 4 týdny

ACR 20 Nb 223 % odpovědi 82,1 % ACR 50 Nb 224 % odpovědi 60,7 % ACR 70 Nb 224 % odpovědi 39,3 % Změna DAS 28 (CRP) od výchozích hodnot Nc 223 Průměrná hodnota (SD) -2,37 (1,215) MDA Nb 224 % odpovědi 44,6 % Pacienti s ≥ 3 % BSA a IGA ≥ 2 na počátku léčby Odpověď IGA Nb 165 % odpovědi 76,4 % PASI 90 Nb 164 % odpovědi 75,0 % a b c

Po 24. týdnu nebyla žádná skupina léčena placebem. Vyhodnotitelní pacienti s pozorovaným stavem odpovědi. Pacienti mají pozorovanou změnu od výchozích hodnot.

219 84,9 % 220 62,3 % 220 38,6 % 219 -2,36 (1,120) 220 42,7 % 170 82,4 % 170 80,0 %

Odpověď v čase Ve studii DISCOVER 2 byla v porovnání s placebem již ve 4. týdnu v obou skupinách léčených guselkumabem pozorována vyšší míra odpovědi ACR 20, přičemž rozdíl ve výsledcích léčby v čase do 24. týdne nadále rostl (obrázek 5). Obrázek 5: Odpověď ACR 20 podle návštěv do 24. týdne ve studii DISCOVER 2

Ve studii DISCOVER 2 byla u pacientů ve 24. týdnu kontinuálně léčených guselkumabem zachována odpověď ACR 20 od 24. do 52. týdne (viz obrázek 6). U pacientů v 52. týdnu kontinuálně léčených guselkumabem byla odpověď ACR 20 zachována od 52. do 100. týdne (viz obrázek 7). Obrázek 6: Odpověď ACR 20 podle návštěv od 24. do 52. týdne ve studii DISCOVER 2

Obrázek 7: Odpověď ACR 20 podle návštěv od 52. do 100. týdne ve studii DISCOVER 2

Daktylitida a entesitida byly hodnoceny na základě souhrnných údajů ze studií DISCOVER 1 a 2. Ve 24. týdnu byl mezi pacienty, kteří měli na začátku léčby daktylitidu, podíl pacientů s vyléčenou daktylitidou vyšší ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů (59,4 %, nominální p < 0,001) a skupině léčené každé 4 týdny (63,5 %, p = 0,006) v porovnání se skupinou léčenou placebem (42,2 %). Ve 24. týdnu byl mezi pacienty, kteří měli na začátku léčby entesitidu, podíl pacientů s vyléčenou entesitidou vyšší ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů (49,6 %, nominální p < 0,001) a ve skupině léčené každé 4 týdny (44,9 %, p = 0,006) v porovnání se skupinou léčenou placebem (29,4 %). V 52. týdnu byly podíly pacientů s vyléčenou daktylitidou (81,2 % ve skupině léčené každých 8 týdnů a 80,4 % ve skupině léčené každé 4 týdny) a vyléčenou entesitidou (62,7 % ve skupině léčené každých 8 týdnů a 60,9 % ve skupině léčené každé 4 týdny) zachovány. Ve studii DISCOVER 2 byl mezi pacienty, kteří měli při zahájení daktylitidu a entesitidu, podíl pacientů s vyléčenou daktylitidou (91,1 % ve skupině léčené každých 8 týdnů a 82,9 % ve skupině léčené každé 4 týdny) a s vyléčenou entesitidou (77,5 % ve skupině léčené každých 8 týdnů a 67,7 % ve skupině léčené každé 4 týdny) ve 100. týdnu zachován. Ve studiích DISCOVER 1 a 2 vykazovali pacienti léčení guselkumabem, kteří měli jako primární projev spondylitidu s periferní artritidou výraznější zlepšení výchozích hodnot Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) v porovnání s placebem ve 24. týdnu. Zlepšení BASDAI bylo ve studii DISCOVER 1 zachováno od 24. do 52. týdne a ve studii DISCOVER 2 do 100. týdne. Radiografická odpověď V studii DISCOVER 2 byla inhibice progrese strukturálního poškození měřena radiograficky a vyjádřena jako průměrná změna od hodnoty na počátku léčby v celkovém modifikovaném skóre van der Heijdeové-Sharpa (vdH-S). Ve 24. týdnu vykázala skupina léčená guselkumabem každé 4 týdny statisticky významně nižší radiografickou progresi a skupina léčená guselkumabem každých 8 týdnů vykázala numericky nižší progresi než placebo (tabulka 11). Pozorovaný přínos guselkumabu v dávkovacím režimu každé 4 týdny na inhibici radiografické progrese (tj. menší změna oproti výchozím hodnotám skóre vdH-S ve skupině léčené každé 4 týdny versus placebo) byl výraznější u pacientů s vysokou hodnotou C-reaktivního proteinu a vysokým počtem kloubů s erozí na počátku léčby. Tabulka 11:

Změna celkového modifikovaného skóre vdH-S od hodnot na počátku léčby ve 24. týdnu ve studii DISCOVER 2 N LSMean changec (95% CId) modifikovaného skóre vdH-S od hodnot na počátku léčby ve 24. týdnu Placebo 246 0,95 (0,61; 1,29) guselkumab 100 mg každých 248 0,52 a (0,18; 0,86) 8 týdnů guselkumab 100 mg každé 4 týdny 245 0,29 b (-0,05; 0,63) a b c d

statisticky nevýznamné p = 0,068 (hlavní sekundární cílový parametr). p = 0,006 (hlavní sekundární cílový parametr). LSMean change = průměrná hodnota změny získaná metodou nejmenších čtverců. CI = interval spolehlivosti.

V 52. týdnu a ve 100. týdnu byla průměrná hodnota změny celkového modifikovaného skóre vdH-S ve skupinách léčených guselkumabem každých 8 týdnů a každé 4 týdny od hodnot na počátku léčby podobná (tabulka 12). Tabulka 12:

Změna celkového modifikovaného skóre vdH-S od hodnot na počátku léčby v 52. týdnu a ve 100. týdnu ve studii DISCOVER 2 Na Průměrná hodnota změnya (SDb) celkového modifikovaného skóre vdH-S od hodnot na počátku léčby

52. týden guselkumab 100 mg každých 8 týdnů

235

0,97 (3,623) 43

guselkumab 100 mg každé 4 týdny 100. týden guselkumab 100 mg každých 8 týdnů guselkumab 100 mg každé 4 týdny

229

1,07 (3,843)

216

1,50 (4,393)

211

1,68 (7,018)

Vyhodnotitelní pacienti pozorovali ve specifikovaném období změnu b SD = standardní odchylka Poznámka: po 24. týdnu nebyla žádná skupina léčena placebem

Fyzické funkce a kvalita života související se zdravím Ve studiích DISCOVER 1 a 2 vykazovali ve 24. týdnu pacienti léčení guselkumabem v porovnání s placebem významné zlepšení (p < 0,001) fyzických funkcí hodnocených pomocí dotazníku Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI). Zlepšení HAQ-DI bylo ve studii DISCOVER 1 zachováno od 24. do 52. týdne a ve studii DISCOVER 2 do 100. týdne. U pacientů léčených guselkumabem bylo ve 24. týdnu ve studii DISCOVER 1 (p < 0,001 pro obě dávkové skupiny) a DISCOVER 2 (p = 0,006 pro skupinu podávání každé 4 týdny) v porovnání s placebem pozorováno významně větší zlepšení skóre SF-36 Physical Component Summary (PCS) od hodnot na počátku léčby. Ve 24. týdnu bylo v obou studiích v porovnání s placebem u pacientů léčených guselkumabem pozorován větší nárůst skóre Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-F) od hodnot na počátku léčby. Ve studii DISCOVER 2 byla ve 24. týdnu v porovnání s placebem pozorováno větší zlepšení kvality života související se zdravím měřené pomocí dotazníku Dermatology Life Quality Index (DLQI). Zlepšení skóre SF-36 PCS, FACIT-F a DLQI byla ve studii DISCOVER 1 zachována od 24. do 52. týdne a ve studii DISCOVER 2 do 100. týdne. Ulcerózní kolitida Účinnost a bezpečnost guselkumabu byly hodnoceny ve třech multicentrických, randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studiích fáze III (studie intravenózní indukční léčby QUASAR, studie udržovací léčby QUASAR a studie subkutánní indukční léčby ASTRO) u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na kortikosteroidy, konvenční imunomodulátory (AZA, 6-MP), biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab), inhibitor Janusovy kinázy (JAK) a/nebo modulátory receptoru sfingosin-1-fosfátu (SIPRM), což se týká pouze studie ASTRO, nebo tyto léčby netolerovali. Navíc byla účinnost a bezpečnost guselkumabu hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze IIb zjišťující indukční dávku (studie indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR), do které byla zařazena podobná populace pacientů s ulcerózní kolitidou jako v indukční studii fáze III. Aktivita onemocnění byla hodnocena pomocí modifikovaného Mayo skóre (mMS), což je třísložkové Mayo skóre (0-9), které sestává ze součtu následujících subskóre (0 až 3 pro každé subskóre): frekvence stolice (SFS), rektální krvácení (RBS) a centrálně hodnocené endoskopické nálezy (ES). Středně těžká až těžká aktivní ulcerózní kolitida byla definována jako mMS mezi 5 a 9, RBS ≥ 1 a ES 2 (definováno výrazným erytémem, vymizením cévní kresby, křehkou sliznicí a/nebo erozemi) nebo ES 3 (definováno spontánním krvácením a ulcerací). Indukční studie: QUASAR IS V indukční studii QUASAR IS byli pacienti randomizováni v poměru 3:2 buď do skupiny léčené dávkou 200 mg guselkumabu, nebo do skupiny léčené placebem, podávanými v intravenózní infuzi v 0., 4. a 8. týdnu. Hodnoceno bylo celkem 701 pacientů. Na počátku studie byl medián mMS 7, přičemž 35,5 % pacientů mělo výchozí mMS 5 až 6 a 64,5 % pacientů mělo mMS 7 až 9, a 67,9 % pacientů mělo výchozí ES 3. Medián věku byl 39 let (rozmezí od 18 do 79 let); 43,1 % byly ženy a 72,5 % se identifikovalo jako běloši, 21,4 % jako Asijci a 1 % jako černoši. Zařazeným pacientům bylo povoleno užívat stabilní dávky perorálních aminosalicylátů, MTX, 6-MP, AZA a/nebo perorálních kortikosteroidů. Na počátku studie dostávalo 72,5 % pacientů

aminosalicyláty, 20,8 % pacientů dostávalo imunomodulátory (MTX, 6-MP nebo AZA) a 43,1 % pacientů dostávalo kortikosteroidy. Souběžné biologické léčby, ani inhibitory JAK nebyly povoleny. U celkem 49,1 % pacientů předtím selhala nejméně jedna biologická léčba a/nebo inhibitor JAK. Z těchto pacientů u 87,5 % předtím selhal blokátor TNF, u 54,1 % vedolizumab a u 18 % inhibitor JAK, přičemž u 47,4 % selhala léčba dvěma nebo více těmito terapiemi. Celkem 48,4 % pacientů dosud nebylo léčeno biologickou léčbou ani inhibitorem JAK, přičemž 2,6 % předtím dostávalo biologickou léčbu nebo inhibitor JAK, ale nedošlo u nich k selhání. Primárním cílovým parametrem byla klinická remise definovaná pomocí mMS ve 12. týdnu. Sekundární cílové parametry ve 12. týdnu zahrnovaly symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou odpověď, histologicko-endoskopické hojení sliznice, odpověď u únavy a IBDQ remisi (tabulka 13). Významně vyšší podíly pacientů byly ve 12. týdnu v klinické remisi ve skupině léčené guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem. Tabulka 13: Podíl pacientů, kteří ve 12. týdnu studie QUASAR IS splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Rozdíl v léčbě % 200 mg intravenózní (95% CI) indukční léčbaa % Klinická remiseb Celá populace 8 % (n=280) 23 % (n=421) 15 % (10 %, 20 %)c Dosud neléčení biologickou 12 % (n=137) 32 % (n=202) 20 % (12 %, 28 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 4 % (n=136) 13 % (n=208) 9 % (3 %, 14 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Symptomatická remisef Celá populace 21 % (n=280) 50 % (n=421) 29 % (23 %, 36 %)c Dosud neléčení biologickou 26 % (n=137) 60 % (n=202) 34 % (24 %, 44 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 14 % (n=136) 38 % (n=208) 24 % (16 %, 33 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Endoskopické hojeníg Celá populace 11 % (n=280) 27 % (n=421) 16 % (10 %, 21 %)c Dosud neléčení biologickou 17 % (n=137) 38 % (n=202) 21 % (12 %, 30 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 5 % (n=136) 15 % (n=208) 10 % (4 %, 16 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Klinická odpověďh Celá populace 28 % (n=280) 62 % (n=421) 34 % (27 %, 41 %)c Dosud neléčení biologickou 35 % (n=137) 71 % (n=202) 36 % (26 %, 46 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 20 % (n=136) 51 % (n=208) 32 % (22 %, 41 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Histologicko-endoskopické hojení sliznicei Celá populace 8 % (n=280) 24 % (n=421) 16 % (11 %, 21 %)c Dosud neléčení biologickou 11 % (n=137) 33 % (n=202) 22 % (13 %, 30 %) léčbou ani inhibitorem JAKd

Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Odpověď u únavyj Celá populace Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe IBDQ remisek Celá populace Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe a b c d e f g h i j k

4 % (n=136)

13 % (n=208)

9 % (3 %, 15 %)

21 % (n=280) 29 % (n=137)

41 % (n=421) 42 % (n=202)

20 % (13 %, 26 %)c 12 % (2 %, 23 %)

13 % (n=136)

38 % (n=208)

25 % (17 %, 34 %)

30 % (n=280) 34 % (n=137)

51 % (n=421) 62 % (n=202)

22 % (15 %, 29 %)c 28 % (18 %, 38 %)

24 % (n=136)

39 % (n=208)

15 % (5 %, 25 %)

Guselkumab 200 mg jako intravenózní indukční léčba v 0., 4. a 8. týdnu. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení oproti výchozímu stavu, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. p < 0,001, upravený rozdíl v léčbě (95% CI) na základě Cochranovy-Mantelovy-Haenszelovy metody (upraveno podle stratifikačních faktorů: stav selhání biologické léčby a/nebo léčby inhibitorem JAK a souběžné užívání kortikosteroidů ve výchozím stavu). Dalších 7 pacientů ve skupině léčené placebem a 11 pacientů ve skupině léčené guselkumabem bylo předtím vystaveno biologické léčbě nebo inhibitoru JAK, ale nedošlo u nich k selhání této léčby. Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) a/nebo inhibitor Janusovy kinázy (JAK) při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu indukční léčby, a subskóre rektálního krvácení 0. Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. Pokles modifikovaného Mayo skóre od výchozího stavu indukční léčby o ≥ 30 % a ≥ 2 body, buď s poklesem subskóre rektálního krvácení z výchozích hodnot o ≥ 1 bod, nebo se subskóre rektálního krvácení 0 nebo 1. Kombinace histologického hojení [infiltrace neutrofily u < 5 % krypt, žádná destrukce krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň podle Geboesova klasifikačního systému] a endoskopického hojení, jak je definováno výše. Únava byla hodnocena pomocí formuláře PROMIS-Fatigue Short form 7a. Odpověď u únavy byla definována jako zlepšení z výchozích hodnot o ≥ 7 bodů, což se považuje za klinicky významné. Celkové skóre Dotazníku kvality života pro zánětlivé onemocnění střev (Inflammatory Bowel Disease Questionnaire; IBDQ) ≥ 170.

Významně vyšší podíly pacientů byly ve 44. týdnu v klinické remisi v obou skupinách léčených guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem. Tabulka 14: Podíl pacientů, kteří ve 44. týdnu ve studii QUASAR MS splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Guselkumab Rozdíl v léčbě % 100 mg q8w 200 mg q4w (95% CI) subkutánní subkutánní Guselkumab Guselkumab injekcea injekceb 100 mg 200 mg % % Klinická remisec Celá populaced 25 % 30 % 19 % (n=190) 45 % (n=188) 50 % (n=190) (16 %, 34 %)e (21 %, 38 %)e Dosud neléčení 24 % 29 % biologickou léčbou 26 % (n=108) 50 % (n=105) 58 % (n=96) (12 %, 36 %) (17 %, 41 %) ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby 30 % 32 % 8 % (n=75) 40 % (n=77) 40 % (n=88) a/nebo inhibitoru (19 %, 42 %) (21 %, 44 %) JAKg Symptomatická remiseh Celá populaced 32 % 31 % 37 % (n=190) 70 % (n=188) 69 % (n=190) (23 %, 41 %)e (21 %, 40 %)e Dosud neléčení 28 % 28 % biologickou léčbou 46 % (n=108) 74 % (n=105) 76 % (n=96) (15 %, 40 %) (15 %, 41 %) f ani inhibitorem JAK Předchozí selhání biologické léčby 39 % 37 % 24 % (n=75) 65 % (n=77) 60 % (n=88) a/nebo inhibitoru (26 %, 52 %) (23 %, 50 %) JAKg

Klinická remise bez kortikosteroidůi Celá populaced Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg Endoskopické hojeníj Celá populaced

18 % (n=190)

45 % (n=188)

49 % (n=190)

26 % (17 %,34 %)e

29 % (20 %, 38 %)e

26 % (n=108)

50 % (n=105)

56 % (n=96)

24 % (12 %, 36 %)

27 % (14 %, 39 %)

7 % (n=75)

40 % (n=77)

40 % (n=88)

19 % (n=190)

49 % (n=188)

52 % (n=190)

Dosud neléčení biologickou léčbou 26 % (n=108) 53 % (n=105) ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby 8 % (n=75) 45 % (n=77) a/nebo inhibitoru JAK g Histologicko-endoskopické hojení sliznicek Celá populaced 17 % (n=190) 44 % (n=188) Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg

59 % (n=96)

42 % (n=88)

48 % (n=190)

23 % (n=108)

50 % (n=105)

56 % (n=96)

8 % (n=75)

38 % (n=77)

39 % (n=88)

32 %

34 %

(21 %, 43 %)

(23 %, 45 %)

30 % (21 %, 38 %)e

31 % (22 %, 40 %)e

27 %

30 %

(15 %, 40 %)

(18 %, 42 %)

36 %

35 %

(24 %, 48 %)

(23 %, 46 %)

26 % (17 %, 34 %)e

30 % (21 %, 38 %)e

26 %

30 %

(14 %, 38 %)

(17 %, 42 %)

28 %

31 %

(16 %, 39 %)

(20 %, 43 %)

Klinická odpověďl Celá populaced

43 % (n=190)

78 % (n=188)

75 % (n=190)

34 % (25 %, 43 %)e

31 % (21 %, 40 %)e

Dosud neléčení 29 % 26 % biologickou léčbou 54 % (n=108) 83 % (n=105) 81 % (n=96) (17 %, 41 %) (14 %, 39 %) f ani inhibitorem JAK Předchozí selhání biologické léčby 41 % 39 % 28 % (n=75) 70 % (n=77) 67 % (n=88) a/nebo inhibitoru (27 %, 54 %) (26 %, 53 %) JAKg Udržení klinické remise ve 44. týdnu u pacientů, kteří za 12 týdnů po indukční léčbě dosáhli klinické remise Celá populaceq 26 % 38 % 34 % (n=59) 61 % (n=66) 72 % (n=69) (9 %, 43 %)m (23 %, 54 %)e Dosud neléčení 31 % 45 % biologickou léčbou 34 % (n=41) 65 % (n=43) 79 % (n=48) (9 %, 51 %) (25 %, 62 %) r ani inhibitorem JAK Předchozí selhání biologické léčby 33 % 29 % 27 % (n=15) 60 % (n=20) 56 % (n=18) a/nebo inhibitoru (-1 %, 62 %) (-6 %, 59 %) JAKg Endoskopická normalizacen Celá populaced 18 % 17 % 15 % (n=190) 35 % (n=188) 34 % (n=190) (10 %, 27 %)e (9 %, 25 %)e Dosud neléčení biologickou léčbou 17 % 17 % 20 % (n=108) 38 % (n=105) 42 % (n=96) ani inhibitorem (6 %, 29 %) (6 %, 29 %) JAK f Předchozí selhání biologické léčby 21 % 16 % 8 % (n=75) 31 % (n=77) 24 % (n=88) a/nebo inhibitoru (10 %, 33 %) (6 %, 26 %) JAKg Odpověď u únavyo Celá populace d 20 % 13 % 29 % (n=190) 51 % (n=188) 43 % (n=190) (11 %, 29 %)e (3 %, 22 %)m Dosud neléčení 15 % 16 % biologickou léčbou 36 % (n=108) 51 % (n=105) 53 % (n=96) (2 %, 28 %) (3 %, 29 %) f ani inhibitorem JAK Předchozí selhání biologické léčby 27 % 13 % 19 % (n=75) 47 % (n=77) 32 % (n=88) a/nebo inhibitoru (13 %, 40 %) (1 %, 26 %) JAKg IBDQ remisep Celá populaced 26 % 26 % 37 % (n=190) 64 % (n=188) 64 % (n=190) (17 %, 36 %)e (16 %, 35 %)e Dosud neléčení biologickou léčbou 19 % 24 % 49 % (n=108) 68 % (n=105) 74 % (n=96) ani inhibitorem JAK (6 %, 32 %) (11 %, 37 %) f

Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg

19 % (n=75)

58 % (n=77)

53 % (n=88)

38 % (26 %, 50 %)

35 % (23 %, 48 %)

a b c d e f g h i j k l m n o p q r

Guselkumab 100 mg jako subkutánní injekce každých 8 týdnů po indukčním režimu. Guselkumab 200 mg jako subkutánní injekce každé 4 týdny po indukčním režimu. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení oproti výchozímu stavu, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. Pacienti, kteří za 12 týdnů po intravenózním podání guselkumabu buď ve studii QUASAR IS, nebo ve studii indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR dosáhli klinické odpovědi. p < 0,001, upravený rozdíl v léčbě (95% CI) na základě Cochranovy-Mantelovy-Haenszelovy metody, upraveno podle randomizačních stratifikačních faktorů. Dalších 7 pacientů ve skupině léčené placebem, 6 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg a 6 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg bylo předtím vystaveno biologické léčbě nebo inhibitoru JAK, ale nedošlo u nich k selhání této léčby. Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) a/nebo inhibitor Janusovy kinázy (JAK) při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu indukční léčby, a subskóre rektálního krvácení 0. Nevyžadovali žádnou léčbu kortikosteroidy nejméně 8 týdnů před 44. týdnem a také ve 44. týdnu splňovali kritéria klinické remise. Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. Kombinace histologického hojení [infiltrace neutrofily u < 5 % krypt, žádná destrukce krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň podle Geboesova klasifikačního systému] a endskopického hojení, jak je definováno výše. Pokles modifikovaného Mayo skóre od výchozího stavu indukční léčby o ≥ 30 % a ≥ 2 body, buď s poklesem subskóre rektálního krvácení z výchozích hodnot o ≥ 1 bod, nebo se subskóre rektálního krvácení 0 nebo 1. p < 0,01, upravený rozdíl v léčbě (95% CI) na základě Cochranovy-Mantelovy-Haenszelovy metody, upraveno podle randomizačních stratifikačních faktorů Endoskopické subskóre 0. Únava byla hodnocena pomocí formuláře PROMIS-Fatigue Short form 7a. Odpověď u únavy byla definována jako zlepšení z výchozích hodnot indukční léčby o ≥ 7 bodů, což se považuje za klinicky významné. Celkové skóre v Dotazníku kvality života pro zánětlivé onemocněné střev (Inflammatory Bowel Disease Questionnaire; IBDQ) ≥ 170. Subjekty, které ve 12. týdnu po intravenózním podávání guselkumabu buď v indukční studii QUASAR, nebo ve studii indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR dosáhly klinické remise. Další 3 pacienti ve skupině léčené placebem, 3 pacienti ve skupině léčené guselkumabem 100 mg a 3 pacienti ve skupině léčené guselkumabem 200 mg byli předtím vystaveni biologické léčbě nebo inhibitoru JAK, ale nedošlo u nich k selhání této léčby.

Ve studiích QUASAR IS a QUASAR MS byla účinnost a bezpečnost guselkumabu prokázána konzistentně bez ohledu na věk, pohlaví, rasu, tělesnou hmotnost a předchozí terapii biologickou léčbou nebo inhibitorem JAK. Ve studii QUASAR MS měli pacienti s vysokou zánětlivou zátěží po dokončení indukčního podávání další přínos při podávání guselkumabu v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny v porovnání s podáváním dávky 100 mg subkutánně každých 8 týdnů. Ve 44. týdnu byly mezi těmito dvěma skupinami dávkování guselkumabu u pacientů s hladinou CRP >3 mg/l po dokončení indukčního podávání pozorovány klinicky významné numerické rozdíly > 15 % pro následující cílové parametry: klinická remise (48 % 200 mg q4w vs. 30 % 100 mg q8w), udržení klinické remise (88 % 200 mg q4w vs. 50 % 100 mg q8w), klinická remise bez kortikosteroidů (46 % 200 mg q4w vs. 30 % 100 mg q8w), endoskopické hojení (52 % 200 mg q4w vs. 35 % 100 mg q8w) a histologicko-endoskopické hojení sliznice (46 % 200 mg q4w vs. 29 % 100 mg q8w). Studie QUASAR MS zahrnula 31 pacientů s výchozí indukční hodnotou mMS 4, včetně ES 2 nebo 3 a RBS ≥ 1, kteří za 12 týdnů po intravenózním podání guselkumabu ve studii QUASAR IS nebo ve studii indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR dosáhli klinické odpovědi. U těchto pacientů byla účinnost guselkumabu v porovnání s placebem, měřená klinickou remisí, klinickou odpovědí a endoskopickým hojením ve 44. týdnu, v souladu s výsledky celkové populace. Symptomatická remise v čase Ve studii QUASAR MS byla symptomatická remise definována jako subskóre frekvence stolice 0 nebo 1, které se nezvýšilo od výchozí indukční hodnoty, a subskóre rektálního krvácení 0. Tato remise se udržela až do 44. týdne v obou skupinách léčených guselkumabem, zatímco ve skupině léčené placebem došlo k poklesu (obrázek 8):

Obrázek 8: Podíl pacientů v symptomatické remisi do 44. týdne ve studii QUASAR MS

Respondéři na prodlouženou léčbu guselkumabem ve 24. týdnu Pacienti léčení guselkumabem, kteří při indukční léčbě ve 12. týdnu nedosáhli klinické odpovědi, dostávali guselkumab v dávce 200 mg subkutánně ve 12., 16. a 20. týdnu. Ve studii QUASAR IS dosáhlo 66 ze 120 (55 %) pacientů léčených guselkumabem, kteří nebyli v klinické odpovědi ve 12. týdnu indukce, klinické odpovědi ve 24. týdnu. Respondéři na guselkumab ve 24. týdnu vstoupili do studie QUASAR MS a dostávali subkutánně dávku 200 mg guselkumabu každé 4 týdny. Ve 44. týdnu studie QUASAR MS si udrželo 83 ze 123 (67 %) těchto pacientů klinickou odpověď a 37 ze 123 (30 %) pacientů dosáhlo klinické remise. Opětovné dosažení účinnosti po ztrátě odpovědi na guselkumab Devatenáct pacientů, kteří dostávali guselkumab v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů, u kterých došlo k první ztrátě odpovědi (10 %) mezi 8. a 32. týdnem ve studii QUASAR MS, dostávalo zaslepeně guselkumab v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny, přičemž po 12 týdnech 11 z těchto pacientů (58 %) dosáhlo symptomatické odpovědi a 5 pacientů (26 %) dosáhlo symptomatické remise. Histologické a endoskopické hodnocení Histologická remise byla definována jako Geboesovo histologické skóre ≤ 2 B.0 (nepřítomnost neutrofilů ve sliznici [jak v lamina propria, tak v epitelu], žádná destrukce krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň podle Geboesova klasifikačního systému). Ve studii QUASAR IS bylo ve 12. týdnu dosaženo histologické remise u 40 % pacientů léčených guselkumabem a u 19 % pacientů ve skupině léčené placebem. Ve studii QUASAR MS bylo ve 44. týdnu histologické remise dosaženo u 59 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů a u 61 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny a u 27 % pacientů ve skupině léčené placebem. Normalizace endoskopického vzhledu sliznice byla definována jako ES 0. Ve studii QUASAR IS bylo ve 12. týdnu dosaženo endoskopické normalizace u 15 % pacientů léčených guselkumabem a u 5 % pacientů ve skupině léčené placebem.

Kompozitní histologicko-endoskopické slizniční výsledky Kombinované symptomatické remise, endoskopické normalizace, histologické remise a fekální kalprotektin ≤ 250 mg/kg ve 44. týdnu dosáhlo větší procento pacientů léčených guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů nebo 200 mg subkutánně každé 4 týdny v porovnání s placebem (22 % a 28 % vs 9 %, v uvedeném pořadí). Kvalita života související se zdravím Ve 12. týdnu studie QUASAR IS vykazovali pacienti léčení guselkumabem v porovnání s placebem výraznější a klinicky významná zlepšení z výchozích hodnot v kvalitě života specifické pro zánětlivé onemocnění střev (IBD), hodnocené pomocí celkového skóre IBDQ, a ve všech doménách skóre IBDQ (střevní příznaky včetně bolesti břicha a silného nucení na stolici, systémových funkcí, emočních funkcí a sociálních funkcí). Tato zlepšení byla udržena do 44. týdne ve studii QUASAR MS u pacientů léčených guselkumabem. Hospitalizace související s ulcerózní kolitidou Do 12. týdne studie QUASAR IS došlo k hospitalizacím souvisejícím s ulcerózní kolitidou u nižšího podílu pacientů ve skupině léčené guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem (1,9 %, 8/421 vs. 5,4 %, 15/280). ASTRO Ve studii ASTRO byli pacienti randomizováni v poměru 1:1:1 do skupiny léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v 0.,4. a 8. týdnu, následovaná guselkumabem v dávce 100 mg jako subkutánní udržovací léčba každých 8 týdnů; nebo do skupiny léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v 0., 4. a 8. týdnu, následovaná guselkumabem v dávce 200 mg jako subkutánní udržovací léčba každé 4 týdny; nebo do skupiny léčené placebem. Hodnoceno bylo celkem 418 pacientů. Medián věku pacientů byl 40 let (rozmezí od 18 do 80 let); 38,8 % byly ženy a 64,6 % se identifikovalo jako běloši, 28,9 % jako Asijci a 3,1 % jako černoši. Zařazeným pacientům bylo povoleno užívat stabilní dávky perorálních aminosalicylátů, imunomodulátorů (MTX, 6-MP nebo AZA) a/nebo perorálních kortikosteroidů (až 20 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu). Na počátku studie dostávalo 77,3 % pacientů aminosalicyláty, 20,1 % pacientů dostávalo imunomodulátory a 32,8 % pacientů dostávalo kortikosteroidy. Souběžné biologické léčby, inhibitory JAK, ani S1PRM nebyly povoleny. U celkem 40,2 % pacientů došlo předtím k selhání léčby nejméně jednou biologickou terapií, inhibitorem JAK a/nebo S1PRM, 58,1 % nebylo dosud biologickou léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRM léčeno, a 1,7 % předtím dostávalo biologickou léčbu, inhibitor JAK nebo S1PRM, ale nedošlo u nich k selhání. Ve studii ASTRO byla primárním cílovým parametrem klinická remise ve 12. týdnu definovaná mMS. Sekundární cílové parametry ve 12. týdnu zahrnovaly symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou odpověď a histologicko-endoskopické hojení sliznice (viz tabulka 15). Sekundární cílové parametry ve 24. týdnu zahrnovaly klinickou remisi a endoskopické hojení (viz tabulka 16). Tabulka 15: Podíl pacientů, kteří ve 12. týdnu ve studii ASTRO splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Rozdíl v léčbě vs % 400 mg placebo subkutánní (95% CI)b indukcea % Klinická remisec Celá populace 6 % (n=139) 28 % (n=279) 21 % (15 %, 28 %)e Dosud neléčení biologickou 9 % (n=79) 36 % (n=164) 27 % (18 %, 37 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 4 % (n=56) 16 % (n=112) 12 % (3 %, 20 %) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg

Symptomatická remised Celá populace 21 % (n=139) Dosud neléčení biologickou 25 % (n=79) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 14 % (n=56) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Endoskopické hojeníh Celá populace 13 % (n=139) Dosud neléčení biologickou 18 % (n=79) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 7 % (n=56) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Klinická odpověďi Celá populace 35 % (n=139) Dosud neléčení biologickou 42 % (n=79) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 25 % (n=56) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Histologicko-endoskopické hojení sliznicej Celá populace 11 % (n=139) Dosud neléčení biologickou 14 % (n=79) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 7 % (n=56) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg a b

c d e f g h i j

51 % (n=279) 59 % (n=164)

30 % (22 %, 39 %)e 34 % (22 %, 46 %)

41 % (n=112)

26 % (13 %, 39 %)

37 % (n=279) 46 % (n=164)

24 % (17 %, 32 %)e 28 % (17 %, 40 %)

24 % (n=112)

16 % (6 %, 26 %)

66 % (n=279) 71 % (n=164)

31 % (22 %, 40 %)e 30 % (17 %, 43 %)

57 % (n=112)

31 % (17 %, 45 %)

30 % (n=279) 38 % (n=164)

20 % (12 %, 27 %)e 25 % (14 %, 35 %)

19 % (n=112)

11 % (1 %, 20 %)

Guselkumab 400 mg subkutánní indukce v 0., 4. a 8. týdnu Upravený rozdíl v léčbě a intervaly spolehlivosti byly založeny na společném rozdílu rizika za použití Mantelových-Haenszelových vah strata a Satova odhadu variance. Použitými stratifikačními proměnnými byl stav předchozího selhání biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRM (Ano nebo Ne) a Mayo endoskopické subskóre při výchozím stavu (střední [2] nebo závažná [3]). Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu indukce a subskóre rektálního krvácení 0 p < 0,001 Další 4 pacienti ve skupině léčené placebem a 3 pacienti ve skupině léčené guselkumabem byli předtím vystaveni biologické léčbě, inhibitoru JAK nebo S1PRM, ale nedošlo u nich k selhání této léčby Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab), inhibitor JAK a/nebo S1PRM při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic Pokles modifikovaného Mayo skóre z výchozího stavu o ≥ 30 % a ≥ 2 body, buď s poklesem subskóre rektálního krvácení z výchozího stavu o ≥ 1 bod, nebo se subskóre rektálního krvácení 0 nebo 1 Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic a Geboesovo skóre ≤ 3,1 (ukazuje na infiltraci neutrofily u < 5 % krypt, žádnou destrukci krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň).

léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí 5 % (n=56) selhání biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Endoskopické hojeníh Celá populace 12 % (n=139) Dosud neléčení 18 % (n=79) biologickou léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí 5 % (n=56) selhání biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg a b c

d e f

g h

16 % (n=57)

27 % (n=55)

10 % (-1 %, 21 %)

21 % (9 %, 34 %)

40 % (n=139)

45 % (n=140)

54 % (n=81)

52 % (n=83)

28 % (18 %, 38 %)e 37 % (23 %, 51 %)

33 % (23 %, 42 %)e 34 % (21 %, 48 %)

19 % (n=57)

36 % (n=55)

13 % (1 %, 25 %)

30 % (17 %, 44 %)

Guselkumab 400 mg jako s.c. indukce v 0., 4. a 8. týdnu, následovaný guselkumabem 100 mg jako s.c. udržovací léčba každých 8 týdnů Guselkumab 400 mg jako s.c. indukce v 0., 4. a 8. týdnu, následovaný guselkumabem 200 mg jako s.c. udržovací léčba každé 4 týdny Upravený rozdíl v léčbě a intervaly spolehlivosti byly založeny na společném rozdílu rizika za použití Mantelových-Haenszelových vah strata a Satova odhadu variance. Použitými stratifikačními proměnnými byl stav předchozího selhání biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRM (Ano nebo Ne) a Mayo endoskopické subskóre při výchozím stavu (střední [2] nebo závažná [3]). Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic p < 0,001 Další 4 pacienti ve skupině léčené placebem, 1 pacient ve skupině léčené guselkumabem v dávce 100 mg a 2 pacienti ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg byli předtím vystaveni biologické léčbě, inhibitoru JAK nebo S1PRM, ale nedošlo u nich k selhání této léčby Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab), inhibitor JAK a/nebo S1PRM při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic

Symptomatická remise v čase Ve studii ASTRO, kde symptomatická remise byla definována jako subskóre frekvence stolice 0 nebo 1, které se nezvýšilo od výchozí hodnoty, a subskóre rektálního krvácení 0 pozorované do 12. týdne, dosáhl ve srovnání se skupinou léčenou placebem symptomatické remise větší podíl pacientů ve skupinách léčených guselkumabem (obrázek 9):

Obrázek 9: Podíl pacientů v symptomatické remisi do 12. týdne ve studii ASTRO

Subskóre rektálního krvácení a frekvence stolice U pacientů léčených guselkumabem byla v porovnání s placebem již ve 2. týdnu pozorována snížení subskóre rektálního krvácení a frekvence stolice. Histologické a endoskopické hodnocení Ve 12. týdnu bylo dosaženo histologické remise u 44 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v porovnání s 20 % pacientů léčených placebem. Ve 24. týdnu bylo endoskopické normalizace dosaženo u 21 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce, následovaná guselkumabem v dávce 100 mg podané subkutánní injekcí v 16. týdnu a poté podávané každých 8 týdnů, a u 26 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 200 mg podané subkutánní injekcí ve 12. týdnu a poté podávané každé 4 týdny, v porovnání se 4 % pacientů léčených placebem. Bolesti břicha a silné nucení na stolici V porovnání s placebem neměl ve 12. týdnu větší podíl pacientů léčených guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce žádné bolesti břicha (56 % vs 31 %) a žádné silné nucení na stolici (49 % vs 24 %). Kvalita života související se zdravím Kvalita života související se zdravím specifická pro dané onemocnění byla hodnocena pomocí IBDQ. V porovnání se skupinou léčenou placebem (34 %) dosáhl ve 12. týdnu IBDQ remisi větší podíl pacientů ve skupině léčené kombinovaným guselkumabem v dávce 400 mg s.c. (61 %). Crohnova choroba Účinnost a bezpečnost guselkumabu byly hodnoceny ve třech klinických studiích fáze III u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi buď na perorální kortikosteroidy, konvenční imunomodulátory (AZA, 6-MP, MTX) a/nebo na biologickou léčbu (blokátor TNF nebo vedolizumab) nebo je netolerovali: dvě identicky designované, 48týdenní, multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem a aktivním komparátorem kontrolované (ustekinumab) studie s paralelní skupinou (GALAXI 2 a GALAXI 3) a jedna 24týdenní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s paralelní skupinou (GRAVITI). Všechny tři studie měly treat-through design: 54

pacienti randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem (nebo ustekinumabem ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3) setrvali na této léčbě po celou dobu trvání studie. Studie GALAXI 2 a GALAXI 3 Ve studiích fáze III GALAXI 2 a GALAXI 3 byla středně těžká až těžká aktivní Crohnova choroba definována jako skóre indexu aktivity Crohnovy choroby (Crohn’s Disease Activity Index, CDAI) ≥ 220 a ≤ 450 a jednoduché endoskopické skóre Crohnovy choroby (Simple Endoscopic Score for CD, SES-CD) ≥ 6 (nebo ≥ 4 u pacientů s izolovaným onemocněním ilea). Dodatečná kritéria ve studiích GALAXI 2/3 zahrnovala průměrnou denní četnost stolice (SF) > 3 nebo průměrné denní skóre bolesti břicha (AP) > 1. Ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 byli pacienti randomizováni v poměru 2:2:2:1 do skupiny léčené guselkumabem 200 mg v intravenózní indukční dávce v týdnech 0, 4 a 8, následované guselkumabem 200 mg subkutánně q4w v udržovací léčbě; nebo do skupiny léčené guselkumabem 200 mg v intravenózní indukční dávce v týdnech 0, 4 a 8, následované guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v udržovací léčbě; nebo do skupiny léčené ustekinumabem přibližně 6 mg/kg v intravenózní indukční dávce v týdnu 0, následované ustekinumabem 90 mg subkutánně q8w v udržovací léčbě nebo do skupiny léčené placebem. Non-respondéři na placebo dostávali od 12. týdne ustekinumab. Ve studiích GALAXI 2 (n=508) a GALAXI 3 (n=513) bylo celkem hodnoceno 1 021 pacientů. Medián věku byl 34 let (rozmezí od 18 do 83 let), 57,6 % byli muži a 74,3 % bylo identifikováno jako běloši, 21,3 % jako Asijci a 1,5 % jako černoši. Ve studii GALAXI 2 u 52,8 % pacientů předtím došlo k selhání alespoň jedné biologické léčby (50,6 % netolerovalo alespoň jednu předchozí léčbu zaměřenou proti TNFα nebo u nich tato léčba selhala, 7,5 % netolerovalo předchozí léčbu vedolizumabem nebo u nich tato léčba selhala), 41,9 % dosud biologickými léky léčeno nebylo a 5,3 % předtím biologickou léčbu dostávalo, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 37,4 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 29,9 % těchto pacientů dostávalo konvenční imunomodulátory. Ve studii GALAXI 3 u 51,9 % pacientů předtím došlo k selhání alespoň jedné biologické léčby (50,3 % netolerovalo alespoň jednu předchozí léčbu zaměřenou proti TNFα nebo u nich tato léčba selhala, 9,6 % netolerovalo předchozí léčbu vedolizumabem nebo u nich tato léčba selhala), 41,5 % dosud biologickými léky léčeno nebylo a 6,6 % předtím biologickou léčbu dostávalo, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 36,1 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 30,2 % těchto pacientů dostávalo konvenční imunomodulátory. Výsledky koprimárních a hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení v porovnání s placebem ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 jsou uvedeny v tabulkách 17 (týden 12) a 18 (týden 48). Výsledky hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení v týdnu 48 v porovnání s ustekinumabem jsou uvedeny v tabulkách 19 a 20. Tabulka 17:

Endoskopická odpověďe v týdnu 12 Celá populace 11 % (n=76) 38 %i (n=289) Dosud neléčení 15 % (n=34) 51 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 5 % (n=39) 27 % (n=150) biologické léčby d Hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti PRO-2 remisef v týdnu 12 Celá populace 21 % (n=76) 43 %i (n=289) Dosud neléčení 24 % (n=34) 43 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 13 % (n=39) 41 % (n=150) biologické léčby d Odpověď u únavyg v týdnu 12 Celá populace 29 % (n=76) 45 %j (n=289) Dosud neléčení 32 % (n=34) 48 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 26 % (n=39) 41 % (n=150) d biologické léčby Endoskopická remiseh v týdnu 12 Celá populace 1 % (n=76) 15 % (n=289) Dosud neléčení 3 % (n=34) 22 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 0 % (n=39) 9 % (n=150) biologické léčby d a

b c d e f g h i j

14 % (n=72) 22 % (n=27)

36 %i (n=293) 41 % (n=123)

8 % (n=39)

31 % (n=150)

14 % (n=72) 15 % (n=27)

42 %i(n=293) 47 % (n=123)

13 % (n=39)

39 %(n=150)

18 % (n=72) 19 % (n=27)

43 %i(n=293) 46 % (n=123)

18 % (n=39)

43 % (n=150)

8 % (n=72) 19 % (n=27)

16 % (n=293) 25 % (n=123)

0 % (n=39)

9 % (n=150)

Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8 – v tomto sloupci byly zkombinovány dvě skupiny léčené guselkumabem, protože pacienti před týdnem 12 dostávali stejný intravenózní indukční dávkovací režim. Klinická remise je definována jako skóre CDAI < 150. Předtím bylo exponováno dalších 9 pacientů ve skupině léčené placebem a 38 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg intravenózně, nicméně biologická léčba u nich selhala. Zahrnuje nedostatečnou odpověď na biologickou léčbu (blokátory TNF nebo vedolizumab) Crohnovy choroby, ztrátu odpovědi na léčbu nebo intoleranci této léčby. Endoskopická odpověď je definována jako ≥ 50% zlepšení skóre SES-CD oproti výchozímu stavu nebo skóre SESCD ≤ 2. PRO-2 remise je definována jako průměrné denní skóre AP 1 nebo nižší a průměrné denní skóre SF 3 nebo nižší a žádné zhoršení AP nebo SF oproti výchozímu stavu. Odpověď u únavy je definována jako zlepšení o ≥ 7 bodů v PROMIS Fatigue Short Form 7a. Endoskopická remise je definována jako skóre SES-CD ≤ 2. p < 0,001 p < 0,05

Tabulka 18: Podíl pacientů, kteří splňovali hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus placebo v týdnu 48 ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 GALAXI 2 GALAXI 3 Placebo Guselkumab, Guselkumab, Placebo Guselkumab, Guselkumab, intravenózní intravenózní (n=72) intravenózní intravenózní indukce→ indukce→ indukce→ indukce→ 100 mg q8w 200 mg q4w 100 mg q8w 200 mg q4w subkutánní subkutánní subkutánní subkutánní injekcea injekceb injekcea injekceb Klinická remise bez kortikosteroidůc v týdnu 48f Celá 12 % 45 %e (n=143) 51 %e populace (n=76) (n=146) Endoskopická odpověďd v týdnu 48f Celá 7% 38 %e (n=143) 38 %e populace (n=76) (n=146)

14 % (n=72)

44 %e (n=143)

48 %e (n=150)

6% (n=72)

33 %e (n=143)

36 %e (n=150)

a b c d e f

Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 100 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 200 mg subkutánně q4w až 48 týdnů. Klinická remise bez kortikosteroidů je definována jako skóre CDAI < 150 v týdnu 48 a žádné podávání kortikosteroidů v týdnu 48. Endoskopická odpověď je definována jako ≥ 50 % zlepšení skóre SES-CD oproti výchozímu stavu nebo skóre SES-CD ≤ 2. p < 0,001 Účastníci, kteří v týdnu 12 splňovali kritéria nedostatečné odpovědi, byli v týdnu 48 považováni za non-respondéry bez ohledu na léčebné rameno.

Tabulka 19: Podíl pacientů, kteří splňovali hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus ustekinumab v týdnu 48 ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 GALAXI 2 GALAXI 3 Ustekinumab Guselkumab Guselkumab Ustekinumab Guselkumab Guselkumab 6 mg/kg intravenózní intravenózní 6 mg/kg intravenózní intravenózní intravenózní indukce→ indukce → intravenózní indukce→ indukce → indukce → 100 mg 200 mg q4w indukce → 100 mg 200 mg q4w 90 mg q8w q8w subkutánní 90 mg q8w q8w subkutánní subkutánní subkutánní injekcec subkutánní subkutánní injekcec injekcea injekceb injekcea injekceb

Klinická remise v týdnu 48 a endoskopická odpověďd v týdnu 48 Celá 39 % 42 % 49 % 28 % populace (n=143) (n=143) (n=146) (n=148) Endoskopická odpověďe v týdnu 48l Celá 42 % 49 % 56 % 32 % populace (n=143) (n=143) (n=146) (n=148) Endoskopická remisef v týdnu 48 Celá 20 % 27 % 24 % 13 % populace (n=143) (n=143) (n=146) (n=148) Klinická remiseg v týdnu 48 Celá 65% 64% 75% 61% populace (n=143) (n=143) (n=146) (n=148) Klinická remise bez kortikosteroidůh v týdnu 48l Celá 61 % 63 % 71 % 59 % populace (n=143) (n=143) (n=146) (n=148) Trvalá klinická remisei v týdnu 48 Celá 45 % 46 % 52 % 39 % populace (n=143) (n=143) (n=146) (n=148) PRO-2 remisej v týdnu 48 Celá 59 % 60 % 69 % 53 % populace (n=143) (n=143) (n=146) (n=148)

41 %k (n=143)

45 %k (n=150)

47 % (n=143)

49 % (n=150)

24 %k (n=143)

19 % (n=150)

66% (n=143)

66% (n=150)

64 % (n=143)

64 % (n=150)

50 % (n=143)

49 % (n=150)

58 % (n=143)

56 % (n=150)

a b c d e f g h i j k l

Ustekinumab 6 mg/kg intravenózní indukce v týdnu 0, poté následovaná ustekinumabem 90 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 100 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 200 mg subkutánně q4w až 48 týdnů. Kombinace klinické remise a endoskopické odpovědi, jak jsou definovány dále. Endoskopická odpověď je definována jako ≥ 50% zlepšení skóre SES-CD oproti výchozímu stavu nebo skóre SES-CD ≤ 2. Endoskopická remise je definována jako skóre SES-CD ≤ 2. Klinická remise je definována jako skóre CDAI < 150. Klinická remise bez kortikosteroidů je definována jako skóre CDAI < 150 v týdnu 48 a žádné podávání kortikosteroidů v týdnu 48. Trvalá klinická remise je definována jako CDAI < 150 při ≥ 80 % všech návštěv mezi týdnem 12 a týdnem 48 (nejméně 8 z 10 návštěv), kdy musí být zahrnut týden 48. PRO-2 remise je definována jako průměrné denní skóre AP 1 nebo nižší a průměrné denní skóre SF 3 nebo nižší a žádné zhoršení AP nebo SF oproti výchozímu stavu. p < 0,05 Odpovědi v týdnu 48 byly hodnoceny bez ohledu na klinickou odpověď v týdnu 12

Tabulka 20:Podíl pacientů, kteří splňovali cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus ustekinumab v týdnu 48 ve sloučených studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 Guselkumab Guselkumab Ustekinumab 6 mg/kg intravenózní indukce intravenózní indukce intravenózní indukce → 100 mg → → 90 mg q8w q8w 200 mg q4w subkutánní injekcea subkutánní injekceb subkutánní injekcec Klinická remise v týdnu 48 a endoskopická odpověďd v týdnu 48 Celá populace 34 % (n=291) 42 % (n=286) 47 % (n=296) Dosud neléčení 43 % (n=121) 51 % (n=116) 55 % (n=128) biologickou léčboue Předchozí 26 % (n=156) 37 % (n=153) 41 % (n=147) selhání biologické léčby f Endoskopická odpověďg v týdnu 48 Celá populace 37 % (n=291) 48 % (n=286) 53 % (n=296) Dosud neléčení 43 % (n=121) 59 % (n=116) 59 % (n=128) biologickou léčboue Předchozí 31 % (n=156) 43 % (n=153) 47 % (n=147) selhání biologické léčby f Endoskopická remiseh v týdnu 48 Celá populace 16 % (n=291) 25 % (n=286) 21 % (n=296) Dosud neléčení 19 % (n=121) 34 % (n=116) 27 % (n=128) biologickou léčboue Předchozí 13 % (n=156) 21 % (n=153) 14 % (n=147) selhání biologické léčby f Klinická remisei v týdnu 48 Celá populace 63 % (n=291) 65 % (n=286) 70 % (n=296)

Dosud neléčení biologickou léčboue Předchozí selhání biologické léčby f a b c d e

f g h i

75 % (n=121)

73 % (n=116)

77 % (n=128)

53 % (n=156)

61 % (n=153)

64 % (n=147)

Ustekinumab 6 mg/kg intravenózní indukce v týdnu 0, poté následovaná ustekinumabem 90 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 100 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 200 mg subkutánně q4w až 48 týdnů. Kombinace klinické remise a endoskopické odpovědi, jak jsou definovány dále. Předtím bylo exponováno dalších 14 pacientů ve skupině léčené ustekinumabem, 21 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a 17 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w, nicméně biologická léčba u nich selhala. Zahrnuje nedostatečnou odpověď na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) Crohnovy choroby, ztrátu odpovědi na léčbu nebo intoleranci této léčby. Endoskopická odpověď je definována jako ≥ 50% zlepšení skóre SES-CD oproti výchozímu stavu nebo skóre SESCD ≤ 2. Endoskopická remise je definována jako skóre SES-CD ≤ 2. Klinická remise je definována jako skóre CDAI < 150.

Ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 byla účinnost a bezpečnost guselkumabu konzistentně prokázána bez ohledu na věk, pohlaví, rasu a tělesnou hmotnost. V analýze subpopulací sloučených studií GALAXI fáze III získávali pacienti s vysokou zánětlivou zátěží po dokončení indukčního dávkování další přínosy z guselkumabu 200 mg subkutánně q4w v porovnání s udržovacími dávkovacími režimy 100 mg subkutánně q8w. Mezi dvěma skupinami, kterým se podával guselkumab, byl u pacientů, kteří po dokončení indukce měli hladiny CRP > 5 mg/l, pozorován klinicky významný rozdíl, pokud jde o kritéria hodnocení klinická remise v týdnu 48 (100 mg subkutánně q8w: 54,1 % vs 200 mg subkutánně q4w: 71,0 %); endoskopická odpověď v týdnu 48 (100 mg subkutánně q8w: 36,5 % vs 200 mg subkutánně q4w: 50,5 %) a PRO-2 remise v týdnu 48 (100 mg subkutánně q8w: 51,8 % vs 200 mg subkutánně q4w: 61,7 %). Klinická remise v čase Při každé návštěvě bylo u pacienta zaznamenáno skóre CDAI. Podíl pacientů v klinické remisi do týdne 48 je uveden na obrázku 10.

Obrázek 10: Podíl pacientů v klinické remisi do týdne 48 ve sloučených studiích GALAXI 2 a GALAXI 3

Kvalita života související se zdravím Ve skupinách léčených guselkumabem byla ve srovnání s placebem v týdnu 12 pozorována výraznější zlepšení oproti výchozímu stavu ohledně kvality života související se zdravím specifické pro zánětlivé onemocnění střev (IBD), hodnoceno pomocí celkového skóre IBDQ. Tato zlepšení byla v obou studiích udržena do týdne 48. GRAVITI Ve studii fáze III GRAVITI byla středně těžká až těžká aktivní Crohnova choroba definována jako skóre CDAI ≥ 220 a ≤ 450 a skóre CD (SES-CD) ≥ 6 (nebo ≥ 4 u pacientů s izolovaným onemocněním ilea) a průměrným denním skóre SF ≥ 4 nebo průměrným denním skóre AP ≥ 2. Ve studii GRAVITI byli pacienti randomizováni v poměru 1:1:1 do skupiny léčené indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně v týdnech 0, 4 a 8, následováno udržovací léčbou guselkumabem 100 mg q8w subkutánně, nebo do skupiny léčené indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně v týdnech 0, 4 a 8, následováno udržovací léčbou guselkumabem 200 mg q4w subkutánně, nebo do skupiny léčené placebem. Všichni pacienti ve skupině léčené placebem, kteří splňovali záchranná kritéria, dostávali v týdnech 16, 20 a 24 indukční léčbu guselkumabem 400 mg subkutánně, následováno guselkumabem 100 mg subkutánně q8w. Celkem bylo hodnoceno 347 pacientů. Medián věku pacientů byl 36 let (rozmezí od 18 do 83 let), 58,5 % byli muži a 66 % bylo identifikováno jako běloši, 21,9 % jako Asijci a 2,6 % jako černoši. Ve studii GRAVITI došlo u 46,4 % pacientů v předchozím období k selhání léčby nejméně jednou biologickou léčbou, 46,4 % nebylo biologickou léčbou dosud léčeno a 7,2 % předtím biologickou léčbu dostávalo, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 29,7 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 28,5 % těchto pacientů dostavalo konvenční imunomodulátory. Výsledky koprimárních a hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení účinnosti v porovnání s placebem v týdnu 12 jsou uvedeny v tabulce 21. 60

Tabulka 21:

Podíl pacientů, kteří splňovali koprimární a hlavní cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus placebo v týdnu 12 ve studii GRAVITI Placebo Guselkumab 400 mg subkutánní injekcea

Koprimární cílové parametry hodnocení účinnosti Klinická remiseb v týdnu 12 Celá populace 21 % (n=117) Dosud neléčení biologickou léčboud 25 % (n=56) e Předchozí selhání biologické léčby 17 % (n=53) Endoskopická odpověďf v týdnu 12 Celá populace 21 % (n=117) d Dosud neléčení biologickou léčbou 27 % (n=56) Předchozí selhání biologické léčby e 17 % (n=53) Hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti Klinická odpověďg v týdnu 12 Celá populace 33 % (n=117) Dosud neléčení biologickou léčboud 38 % (n=56) Předchozí selhání biologické léčby e 28 % (n=53) h PRO-2 remise v týdnu 12 Celá populace 17 % (n=117) Dosud neléčení biologickou léčboud 18 % (n=56) e Předchozí selhání biologické léčby 17 % (n=53) a b c d e f g h

56 %c (n=230) 50 % (n=105) 60 % (n=108) 41 %c (n=230) 49 % (n=105) 33 % (n=108) 73 %c (n=230) 68 % (n=105) 78 % (n=108) 49 %c (n=230) 44 % (n=105) 52 % (n=108)

Guselkumab 400 mg subkutánně v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8 Klinická remise: skóre CDAI < 150 p< 0,001 Předtím bylo exponováno dalších 8 pacientů ve skupině léčené placebem a 17 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 400 mg subkutánně, nicméně biologická léčba u nich selhala. Zahrnuje nedostatečnou odpověď na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) Crohnovy choroby, ztrátu odpovědi na léčbu nebo intoleranci této léčby. Endoskopická odpověď: ≥ 50% zlepšení skóre SES-CD oproti výchozímu stavu. Klinická odpověď: snížení skóre CDAI oproti výchozímu stavu o ≥ 100 bodů nebo skóre CDAI < 150. PRO-2 remise: průměrné denní skóre AP 1 nebo nižší a průměrné denní skóre SF 3 nebo nižší a žádné zhoršení AP nebo SF oproti výchozímu stavu.

Klinické remise bylo v týdnu 24 dosaženo u významně vyššího podílu pacientů léčených indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně, následováno guselkumabem 100 mg subkutánně q8w nebo 200 mg subkutánně q4w v porovnání s placebem (60,9 % a 58,3 % vs 21,4 %, v uvedeném pořadí, obě hodnoty p < 0,001). Klinické remise bylo v týdnu 48 dosaženo u 60 % pacientů léčených indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně, následováno guselkumabem 100 mg subkutánně q8w, a u 66,1 % pacientů léčených indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně, následováno guselkumabem 200 mg subkutánně q4w (obě hodnoty p < 0,001 v porovnání s placebem). Endoskopické odpovědi bylo v týdnu 48 dosaženo u 44,3 % pacientů léčených indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně, následováno guselkumabem 100 mg subkutánně q8w, a u 51,3 % pacientů léčených indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně, následováno guselkumabem 200 mg subkutánně q4w (obě hodnoty p < 0,001 v porovnání s placebem). Kvalita života související se zdravím Ve studii GRAVITI byla v porovnání s placebem pozorována klinicky významná zlepšení kvality života specifické pro IBD, hodnoceno pomocí celkového skóre IBDQ v týdnu 12 a v týdnu 24. Pediatrická populace Evropská agentura pro léčivé přípravky udělila odklad povinnosti předložit výsledky studií 61

s guselkumabem u jedné nebo více podskupin pediatrické populace u psoriatické artritidy, ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby (informace o použití u pediatrické populace viz bod 4.2). Plaková psoriáza u pediatrických pacientů Bezpečnost a účinnost guselkumabu byly hodnoceny v jedné multicentrické, randomizované, placebem a aktivním komparátorem kontrolované studii (PROTOSTAR) u 120 pediatrických pacientů ve věku 6 až 17 let se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, kteří byli kandidáty na fototerapii nebo systémovou terapii a kteří byli nedostatečně kontrolováni fototerapií a/nebo topickými terapiemi. Studie PROTOSTAR byla provedena ve dvou částech. Část 1 sestávala ze 16týdenního randomizovaného, placebem a aktivním komparátorem kontrolovaného období následovaného nekontrolovaným obdobím s vysazením léčiva a s opakovaným nasazením léčby nebo zahájením léčby guselkumabem do 52. týdne. Část 2 sestávala z otevřené větve léčby guselkumabem do 52. týdne. Zařazení pacienti měli na 5bodové stupnici celkové závažnosti nemoci skóre IGA ≥ 3 („středně těžká“), PASI ≥ 12, minimální postižení plochy povrchu těla ≥ 10 % a nejméně jedno z následujícího: 1) velmi silné léze, 2) klinicky relevantní postižení v obličeji, na genitáliích nebo rukou/nohou, 3) PASI ≥ 20, 4) BSA > 20 % nebo 5) IGA = 4. Subjekty s kapkovitou, erythrodermickou nebo pustulární psoriázou nebyly do studie zařazovány. V části 1 bylo randomizováno 92 pacientů ve věku 6 až 17 let do skupiny léčené subkutánní injekcí buď guselkumabu (n = 41) nebo placeba (n = 25) v 0., 4. a 12. týdnu nebo do skupiny léčené aktivním biologickým komparátorem (n = 26) každý týden. V části 2 bylo zařazeno dalších 28 dospívajících pacientů ve věku 12 až 17 let do skupiny léčené subkutánní injekcí guselkumabu v 0. a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů. Ve skupině léčené guselkumabem pacienti s tělesnou hmotností nižší než 70 kg dostávali 1,3 mg/kg podávaných pomocí předplněného pera 45 mg/0,45 ml a pacienti s tělesnou hmotností 70 kg nebo více dostávali 100 mg podávaných pomocí předplněné injekční stříkačky. Koprimárními cílovými parametry byly podíl pacientů, kteří v 16. týdnu dosáhli odpovědi PASI 75 a podíl pacientů, kteří v 16. týdnu dosáhli skóre IGA 0 (vyléčeno“) nebo 1 („minimální“). Sekundární cílové parametry zahrnovaly podíl pacientů, kteří v 16. týdnu dosáhli odpovědi PASI 90, skóre IGA 0 („vyléčeno“) nebo odpovědi PASI 100, výčet tím není omezen. Z 92 pacientů v kontrolované části studie byly výchozí demografické charakteristiky u všech léčebných skupin obecně srovnatelné. Celkově bylo 55 % muži, 85 % běloši, průměrná tělesná hmotnost byla přibližně 57,3 kg a průměrný věk byl 12,9 roku, přičemž 33 % pacientů byla mladší než 12 let. Výchozí charakteristiky onemocnění byly u všech léčebných skupin obecně srovnatelné s mediánem výchozí hodnoty BSA 20 %, mediánem výchozí hodnoty skóre PASI přibližně 17 a výchozí hodnotou skóre IGA v oblasti těžké onemocnění u 20 % (placebo) a 24 % (guselkumab) pacientů a s psoriatickou artritidou v anamnéze u 3,3 % pacientů. Celkové postižení kůže Léčba guselkumabem vedla v porovnání s placebem v 16. týdnu k významným zlepšením měřítek aktivity nemoci. Hlavní výsledky účinnosti primárních cílových parametrů použitých ve studii jsou uvedeny v tabulce 22 níže. Tabulka 22:

Souhrn cílových parametrů v 16. týdnu ve studii PROTOSTAR Placebo Guselkumab (n=25) (n=41) p-hodnota

Skóre IGA vyléčeno (0) nebo minimální (1), n (%) Skóre IGA vyléčeno (0), n (%) Respondéři PASI 75, n (%) Respondéři PASI 90, n (%)

4 (16,0 %)

27 (65,9 %)

<0,001

1 (4,0 %) 5 (20,0 %) 4 (16,0 %)

16 (39,0 %) 31 (75,6 %) 23 (56,1 %)

0,004 <0,001 0,003

Respondéři PASI 100, n (%) Změna CDLQI z výchozích hodnot, LSMean (95% CI)a

14 (34,1 %)

0,002

-1,88 (-3,81; 0,05)

-7,28 (-8,87; -5,68)

<0,001

CDLQI = Children’s Dermatology Life Quality Index a LSMean = střední hodnota metodou nejmenších čtverců

Po skončení 16týdenního placebem kontrolovaného období části 1 studie PROTOSTAR byla u pacientů léčených guselkumabem, kteří v 16. týdnu dosáhli PASI 90, léčba vysazena. Ztráta odpovědi PASI 90 byla zaznamenána již 12 týdnů po vysazení léčby guselkumabem s mediánem doby do ztráty odpovědi PASI 90 přibližně 24 týdny. Z pacientů léčených guselkumabem, kteří v 16. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90, 72,2 % pacientů, kteří podstoupili další 32 týdny pokračující léčby guselkumabem, byli v 52. týdnu respondéři PASI 75, přičemž v 52. týdnu 61,1 % dosáhlo odpovědi PASI 90. U pacientů randomizovaných v 0. týdnu do skupiny léčené placebem, kteří v 16. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90 a přešli na léčbu guselkumabem, v 52. týdnu dosáhlo 95,0 % odpovědi PASI 75 a 65,0 % dosáhlo odpovědi PASI 90. 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po jedné 100mg subkutánní injekci zdravým dobrovolníkům dosáhl guselkumab průměrné hodnoty (± SD) maximálních sérových koncentrací (Cmax) 8,09 ± 3,68 µg/ml za přibližně 5,5 dne po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost guselkumabu po jedné 100mg subkutánní injekci byla u zdravých subjektů odhadnuta na přibližně 49 %. U pacientů s plakovou psoriázou byly po subkutánních podáních guselkumabu v dávce 100 mg v 0. a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů rovnovážné sérové koncentrace guselkumabu dosaženy ve 20. týdnu. Průměrná hodnota (± SD) minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu ve dvou studiích fáze III u pacientů s plakovou psoriázou byla 1,15 ± 0,73 µg/ml a 1,23 ± 0,84 µg/ml. Farmakokinetika guselkumabu u pacientů s psoriatickou artritidou byla podobná farmakokinetice u pacientů s psoriázou. Po subkutánním podávání dávky 100 mg guselkumabu v 0. a 4. týdnu a poté každých 8. týdnů byly průměrné hodnoty minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu také přibližně 1,2 µg/ml. Po subkutánním podávání dávky 100 mg guselkumabu každé 4 týdny byly průměrné hodnoty minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu přibližně 3,8 µg/ml. Farmakokinetika guselkumabu byla u pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou podobná. Po doporučeném intravenózním indukčním dávkovacím režimu guselkumabu 200 mg v 0., 4. a 8. týdnu byla u pacientů s ulcerózní kolitidou průměrná hodnota maximálních sérových koncentrací guselkumabu v 8. týdnu 68,27 µg/ml a u pacientů s Crohnovou chorobu 70,5 µg/ml. Po doporučeném subkutánním indukčním dávkovacím režimu guselkumabu v dávce 400 mg v týdnech 0, 4, a 8 byly u pacientů s ulcerózní kolitidou průměrné maximální sérové koncentrace guselkumabu v týdnu 8 odhadnuty na 28,8 µg/ml a u pacientů s Crohnovou chorobou na 27,7 µg/ml. Celková systémová expozice (AUC) po doporučeném indukčním dávkovacím režimu byla po subkutánní a intravenózní indukci podobná. Po subkutánním udržovacím podávání guselkumabu v dávce 100 mg každých 8 týdnů nebo v dávce 200 mg každé 4 týdny pacientům s ulcerózní kolitidou byly průměrné hodnoty rovnovážných minimálních sérových koncentrací guselkumabu přibližně 1,4 µg/ml, respektive 10,7 µg/ml. Po subkutánním udržovacím podávání guselkumabu v dávce 100 mg každých 8 týdnů nebo podávání guselkumabu v dávce 200 mg každé 4 týdny pacientům s Crohnovou chorobou byly průměrné hodnoty rovnovážných minimálních sérových koncentrací guselkumabu přibližně 1,2 µg/ml, respektive 10,1 µg/ml.

Distribuce Průměrná hodnota distribučního objemu během terminální fáze (Vz) po jednorázovém intravenózním podání zdravým subjektům se v rámci všech studií pohybovala od přibližně 7 do 10 litrů. Biotransformace Přesná cesta, kterou se guselkumab metabolizuje, nebyla charakterizována. Předpokládá se, že guselkumab se jako humánní monoklonální protilátka typu IgG degraduje na malé peptidy a aminokyseliny stejnými katabolickými cestami, jako endogenní IgG. Eliminace Průměrná hodnota systémové clearance (Cl) po jednorázovém intravenózním podání zdravým subjektům se v rámci všech studií pohybovala od 0,288 do 0,479 l/den. Průměrná hodnota poločasu (T1/2) guselkumabu byla v rámci všech studií u zdravých subjektů přibližně 17 dní a přibližně 15 až 18 dní u pacientů s plakovou psoriázou a přibližně 17 dní u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou. Populační farmakokinetické analýzy ukázaly, že souběžné podávání NSAID, AZA, 6-MP, perorálních kortikosteroidů a csDMARD, jako je MTX, nemělo na clearance guselkumabu vliv. Linearita/nelinearita Systémová expozice guselkumabu (Cmax a AUC) se u zdravých subjektů nebo pacientů s plakovou psoriázou po jednorázové subkutánní injekci v dávkách od 10 mg do 300 mg zvyšovala v závislosti na dávce. Sérové koncentrace guselkumabu byly po intravenózním podávání u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou přibližně úměrné dávce. Pediatrická populace Minimální sérové koncentrace guselkumabu v rovnovážném stavu byly dosaženy ve 20. týdnu u pediatrických pacientů ve věku 6 až 17 let se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou léčených subkutánní injekcí guselkumabu za použití předplněného pera 45 mg/0,45 ml nebo předplněné injekční stříkačky 100 mg (viz bod 4.2) a byly v rozmezí, které bylo pozorováno u dospělých. Doporučený dávkovací režim vede v celém rozmezí tělesných hmotností u pediatrických pacientů s plakovou psoriázou k podobnému predikovanému spektru sérové expozice jako u dospělých. Starší pacienti U starších pacientů nebyly žádné specifické studie provedeny. Z 1384 pacientů s plakovou psoriázou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze III a zařazených do populační farmakokinetické analýzy bylo 70 pacientů ve věku 65 let a starších, včetně 4 pacientů, kteří byli ve věku 75 let nebo starší. Ze 746 pacientů s psoriatickou artritidou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze III bylo celkem 38 pacientů ve věku 65 let a starších a žádný pacient nebyl ve věku 75 let nebo starší. Z 859 pacientů s ulcerózní kolitidou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze II/III a zahrnutých do populační farmakokinetické analýzy byli celkem 52 pacienti ve věku 65 let nebo starší a 9 pacientů bylo ve věku 75 let nebo starší. Z 1 009 pacientů s Crohnovou chorobou vystavených působení guselkumabu v klinických studiích fáze III a zahrnutých do analýzy populační farmakokinetiky bylo celkem 39 pacientů ve věku 65 let nebo starších a 5 pacientů bylo ve věku 75 let nebo starších. Populační farmakokinetické analýzy u pacientů s plakovou psoriázou, psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou neukázaly žádné zjevné změny odhadu Cl/F u pacientů ve věku ≥ 65 let v porovnání s pacienty ve věku < 65 let, což naznačuje, že u starších pacientů není úprava dávky potřebná. 64

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater Specifická studie s cílem stanovit vliv poruchy funkce ledvin nebo jater na farmakokinetiku guselkumabu provedena nebyla. Předpokládá se, že renální eliminace intaktního guselkumabu, což je monoklonální protilátka typu IgG, je nízká a že nemá větší význam; podobně se u poruchy funkce jater nepředpokládá, že by měla na clearance guselkumabu vliv, protože monoklonální protilátky typu IgG se eliminují hlavně intracelulární katabolizací. Na základě populačních farmakokinetických analýz neměly clearance kreatininu ani jaterní funkce na clearance guselkumabu významný vliv. Tělesná hmotnost Clearance a distribuční objem guselkumabu se zvyšují se zvyšující se tělesnou hmotností, nicméně pozorované klinické údaje ze studií ukazují, že úprava dávky podle tělesné hmotnosti není opodstatněná. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Polysorbát 80 (E 433) Sacharosa Voda pro injekci 6.2

Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky.

6.3

Doba použitelnosti

2 roky. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Předplněnou injekční stříkačku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5

Druh obalu a obsah balení

1 ml roztoku v předplněné skleněné injekční stříkačce se zátkou z brombutylové pryže, s připevněnou injekční jehlou a krytem injekční jehly, sestavený s automatickým chráničem injekční jehly. Přípravek Tremfya je k dispozici v balení obsahujícím jednu předplněnou injekční stříkačku a ve vícečetném balení, které obsahuje 2 (2 balení po 1) předplněné injekční stříkačky. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Předplněnou injekční stříkačku po vyjmutí z chladničky ponechte v krabičce a nechte ji dosáhnout pokojové teploty tak, že před aplikací injekce přípravku Tremfya vyčkáte 30 minut. Předplněnou injekční stříkačkou se nesmí třepat. Před použitím se doporučuje předplněnou injekční stříkačku vizuálně zkontrolovat. Roztok musí být čirý, bezbarvý až světle žlutý a může obsahovat několik malých bílých nebo čirých částic. Přípravek Tremfya se nesmí používat, pokud je roztok zakalený nebo má změněnou barvu nebo pokud obsahuje velké částice. Každé balení obsahuje „Návod k použití“, který kompletně popisuje přípravu a podání předplněné injekční stříkačky. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLA

EU/1/17/1234/001 1 předplněná injekční stříkačka EU/1/17/1234/004 2 předplněné injekční stříkačky 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 10. listopadu 2017 Datum posledního prodloužení registrace: 15. července 2022

10.

DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg OnePress injekční roztok v předplněném peru Tremfya 100 mg PushPen injekční roztok v předplněném peru 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Tremfya 100 mg OnePress injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml roztoku. Tremfya 100 mg PushPen injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml roztoku. Guselkumab je plně humánní monoklonální protilátka (mAb) představovaná imunoglobulinem G1 lambda (IgG1λ), produkovaná v buňkách vaječníků křečíka čínského (CHO) pomocí technologie rekombinantní DNA. Pomocná látka (Pomocné látky) se známým účinkem Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg polysorbátu 80 (E 433) v jednom předplněném peru, což odpovídá 0,5 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Plaková psoriáza u dospělých Přípravek Tremfya je indikován k léčbě středně těžké až těžké plakové psoriázy u dospělých, kteří jsou kandidáty na systémovou léčbu. Psoriatická artritida Přípravek Tremfya, samotný nebo v kombinaci s methotrexátem (MTX), je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nedostatečně odpovídali na předchozí terapii chorobu modifikujícím antirevmatikem (DMARD) nebo ji netolerovali (viz bod 5.1). Ulcerózní kolitida Přípravek Tremfya je indikován k léčbě dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratili odpověď nebo netolerovali buď konvenční léčbu, nebo biologickou léčbu.

Dávkování a způsob podání

Tento léčivý přípravek je určen k použití pod vedením a dohledem lékaře se zkušenostmi v diagnostice a léčbě stavů, u kterých je indikován. Dávkování Plaková psoriáza Doporučená dávka je 100 mg subkutánní injekcí v týdnu 0 a v týdnu 4, následovaná udržovací dávkou každých 8 týdnů (q8w). U pacientů, kteří po 16 týdnech léčby nevykazují žádnou odpověď, se má zvážit ukončení léčby. Psoriatická artritida Doporučená dávka je 100 mg subkutánní injekcí v týdnu 0 a v týdnu 4, následovaná udržovací dávkou každých 8 týdnů. U pacientů, u nichž je na základě klinického posouzení vysoké riziko poškození kloubů, lze zvážit dávku 100 mg každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). U pacientů, kteří po 24 týdnech léčby nevykazují žádnou odpověď, se má zvážit ukončení léčby. Ulcerózní kolitida Doporučen je jeden z těchto dvou indukčních dávkovacích režimů:  200 mg podávaných intravenózní infuzí v týdnu 0, v týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok. nebo  400 mg podávaných subkutánní injekcí (podávaných jako dvě po sobě jdoucí 200mg injekce) v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Po dokončení indukčního dávkovacího režimu je doporučená udržovací dávka začínající v 16. týdnu 100 mg podávaná subkutánní injekcí každých 8 týdnů (q8w). Alternativně lze u pacientů, kteří podle klinického úsudku nevykazují odpovídající terapeutický přínos indukční léčby, zvážit udržovací dávku 200 mg podávanou subkutánní injekcí počínaje 12. týdnem a poté každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). Ohledně dávky 200 mg, viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Během léčby guselkumabem lze pokračovat v podávání imunomodulátorů a/nebo kortikosteroidů. U pacientů, kteří reagovali na léčbu guselkumabem, lze podávání kortikosteroidů snížit nebo ukončit v souladu se zásadami standardní péče. U pacientů, u kterých se po 24 týdnech léčby neprokázal terapeutický přínos, se má zvážit ukončení léčby. Crohnova choroba Doporučen je jeden z těchto dvou indukčních dávkovacích režimů:  200 mg podávaných intravenózní infuzí v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok. nebo  400 mg podávaných subkutánní injekcí (podávaných jako dvě po sobě jdoucí 200mg injekce) v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Po dokončení indukčního dávkovacího režimu je doporučená udržovací dávka začínající v 16. týdnu 100 mg podávaná subkutánní injekcí každých 8 týdnů (q8w). Alternativně lze u pacientů, kteří podle 69

klinického úsudku nevykazují odpovídající terapeutický přínos indukční léčby, zvážit udržovací dávkovací režim dávky 200 mg podávané subkutánní injekcí počínaje 12. týdnem a poté každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). Ohledně dávky 200 mg viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Během léčby guselkumabem lze pokračovat v podávání imunomodulátorů a/nebo kortikosteroidů. U pacientů, kteří reagovali na léčbu guselkumabem, lze podávání kortikosteroidů snížit nebo ukončit v souladu se zásadami standardní péče. U pacientů, u kterých se po 24 týdnech léčby neprokázal terapeutický přínos, se má zvážit ukončení léčby. Vynechaná dávka Pokud se dávka vynechá, má se podat co nejdříve. Poté se má podávání obnovit v pravidelných plánovaných časech. Zvláštní populace Starší pacienti Úprava dávkování není potřebná (viz bod 5.2). Pro pacienty ve věku ≥ 65 let jsou k dispozici pouze omezené informace a u pacientů ve věku ≥ 75 let jen velmi omezené informace (viz bod 5.2). Porucha funkce ledvin nebo jater Přípravek Tremfya nebyl v této skupině pacientů studován. U těchto stavů se obecně nepředpokládá, že by měly na farmakokinetiku monoklonálních protilátek významný vliv, a nepovažuje se za potřebné upravovat dávkování. Další informace o eliminaci guselkumabu viz bod 5.2. Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku Tremfya u pacientů mladších 18 let s ulcerózní kolitidou, Crohnovou chorobou a psoriatickou artritidou a u pacientů mladších 6 let s psoriázou nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Přípravek Tremfya 100 mg injekční roztok v předplněných perech se nedoporučuje používat u dětí mladších 18 let z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti. V současnosti dostupné údaje s dalšími formami jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2. Způsob podání Pouze subkutánní podání. Místa podání injekce zahrnují břicho, stehno a zadní stranu horní části paže. Přípravek Tremfya se nesmí podávat injekcí do míst, kde je kůže citlivá, pohmožděná, zarudlá, tvrdá, ztluštěná nebo šupinatá. Pokud je to možné, je nutno jako místa injekce nepoužívat místa na kůži vykazující psoriázu. Po řádném zaškolení v technice podávání subkutánních injekcí si mohou přípravek Tremfya aplikovat injekcí sami pacienti, pokud lékař rozhodne, že je to vhodné. Lékař však musí nad pacientem zajistit příslušný lékařský dohled. Pacienty je nutno poučit, že si musí aplikovat injekcí plné množství roztoku podle „Návodu k použití“, který je přiložen v krabičce. Ohledně pokynů k přípravě léčivého přípravku před podáním viz bod 6.6. 4.3

Kontraindikace

Závažná hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Klinicky významné aktivní infekce (např. aktivní tuberkulóza, viz bod 4.4).

4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Infekce Guselkumab může zvyšovat riziko infekce. U pacientů s jakoukoli klinicky významnou aktivní infekcí se léčba nesmí zahajovat, dokud infekce nevymizí nebo nebude odpovídajícím způsobem léčena. Pacienti léčení guselkumabem musí být poučeni, aby vyhledali lékařskou pomoc v případě, že se objeví známky nebo příznaky klinicky významné chronické nebo akutní infekce. Pokud se u pacienta objeví klinicky významná nebo závažná infekce, nebo nereaguje na standardní léčbu, je nutno pacienta pečlivě sledovat a léčba se má přerušit, dokud infekce není vyléčená. Vyhodnocení tuberkulózy před léčbou Před zahájením léčby je nutno pacienty vyšetřit s ohledem na infekci tuberkulózou. Pacienty léčené guselkumabem je nutno během léčby a po jejím ukončení sledovat na známky a příznaky aktivní tuberkulózy. U pacientů s latentní nebo aktivní tuberkulózou v anamnéze, u kterých není možné potvrdit odpovídající průběh léčby, je nutno před zahájením léčby zvážit protituberkulózní léčbu. Hypersenzitivita Po registraci přípravku byly hlášeny závažné hypersenzitivní reakce, včetně anafylaxe (viz bod 4.8). Některé závažné hypersenzitivní reakce se vyskytly několik dní po léčbě guselkumabem, včetně případů s kopřivkou a dušností. Pokud se objeví závažná hypersenzitivní reakce, podávání guselkumabu je nutno ihned ukončit a zahájit příslušnou léčbu. Zvýšení jaterních aminotransferáz V klinických studiích psoriatické artritidy byla u pacientů léčených guselkumabem každé 4 týdny v porovnání s pacienty léčenými guselkumabem každých 8 týdnů nebo placebem pozorována zvýšená incidence zvýšení jaterních enzymů (viz bod 4.8). Při předepisování guselkumabu v režimu podávání každé 4 týdny při psoriatické artritidě se doporučuje vyhodnotit jaterní enzymy na začátku léčby a poté podle rutinních postupů léčby pacienta. Pokud se pozoruje zvýšení hladiny alaninaminotransferázy [ALT] nebo aspartátaminotransferázy [AST] a je podezření na poškození jater vyvolané léčivem, má se léčba dočasně přerušit, dokud se tato diagnóza nevyloučí. Imunizace Před zahájením léčby je nutno zvážit provedení všech příslušných imunizací podle platných imunizačních pokynů. U pacientů léčených guselkumabem se nemají současně podávat živé vakcíny. Ohledně odpovědi na živé nebo inaktivní vakcíny nejsou k dispozici žádné údaje. Před vakcinací živými virovými nebo živými bakteriálními vakcínami musí být léčba přerušena po dobu alespoň 12 týdnů po poslední dávce a může být znovu zahájena alespoň 2 týdny po vakcinaci. Pro další informace a doporučení ohledně souběžného podání imunosupresivních přípravků po vakcinaci je nutné nahlédnout do Souhrnu údajů o přípravku pro danou vakcínu.

Pomocné látky se známým účinkem Obsah polysorbátu 80 Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg polysorbátu 80 (E 433) v jednom předplněném peru, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Fertilita, těhotenství a kojení

4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Tremfya nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8

Nežádoucí účinky

Na základě laboratorních vyšetření byla většina zvýšení hladiny aminotransferáz (ALT a AST) ≤ 3 x horního limitu normálu (ULN - upper limit of normal). Zvýšení hladiny aminotransferáz od > 3 do ≤ 5 x ULN a > 5 x ULN měla nízkou frekvenci, přičemž se vyskytovala častěji ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny v porovnání se skupinou léčenou guselkumabem každých 8 týdnů (tabulka 2). Podobný vzor frekvence podle závažnosti a podle léčebné skupiny byl pozorován do ukončení 2leté klinické studie psoriatické artritidy fáze III. Tabulka 2: Frekvence u pacientů se zvýšením hladiny aminotransferáz po zahájení léčby ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III Do 24. týdnea Během 1 rokub Placebo guselkumab guselkumab guselkumab guselkumab n=370c 100 mg každých 100 mg každé 100 mg každých 100 mg každé 8 týdnů 4 týdny 8 týdnů 4 týdny c c c n=373 n=371 n=373 n=371c ALT >1 až ≤3 x 30,0 % 28,2 % 35,0 % 33,5 % 41,2 % ULN >3 až ≤5 x 1,4 % 1,1 % 2,7 % 1,6 % 4,6 % ULN >5 x ULN 0,8 % 0,8 % 1,1 % 1,1 % 1,1 % AST >1 až ≤3 x 20,0 % 18,8 % 21,6 % 22,8 % 27,8 % ULN >3 až ≤5 x 0,5 % 1,6 % 1,6 % 2,9 % 3,8 % ULN >5 x ULN 1,1 % 0,5 % 1,6 % 0,5 % 1,6 % a b c

pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a u 2,6 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v porovnání s 1,9 % ve skupině léčené placebem. Ve většině případů byla zvýšení aminotransferáz přechodná a nevedla k vysazení léčby. Snížení počtu neutrofilů Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byl v placebem kontrolovaném období nežádoucí účinek snížení počtu neutrofilů hlášen častěji ve skupině léčené guselkumabem (0,9 %) než ve skupině léčené placebem (0 %). V průběhu 1 roku byl nežádoucí účinek snížení počtu neutrofilů hlášen u 0,9 % pacientů léčených guselkumabem. Ve většině případů byl pokles počtu neutrofilů v krvi mírný, přechodný, nebyl spojen s infekcí a nevedl k vysazení léčby. Gastroenteritida Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III se v období kontroly placebem gastroenteritida vyskytovala častěji ve skupině léčené guselkumabem (1,1 %) než ve skupině léčené placebem (0,7 %). Během 264 týdnů hlásilo gastroenteritidu 5,8 % všech pacientů léčených guselkumabem. Nežádoucí účinek gastroenteritida byl nezávažný a do 264. týdne nevedl k vysazení guselkumabu. Míry výskytu gastroenteritidy pozorované v klinických studiích psoriatické artritidy v průběhu placebem kontrolovaného období byly podobné mírám výskytu pozorovaným v klinických studiích psoriázy. Reakce v místě injekce Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III bylo do 48. týdne 0,7 % injekcí guselkumabu a 0,3 % injekcí placeba spojeno s reakcemi v místě injekce. Během 264 týdnů bylo 0,4 % injekcí guselkumabu spojeno s reakcemi v místě injekce. Reakce v místě injekce byly obecně mírné až středně závažné; žádná nebyla závažná a jedna vedla k vysazení guselkumabu. Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byl do 24. týdne počet pacientů, kteří udávali 1 nebo více reakcí v místě injekce, nízký, přičemž ve skupinách léčených guselkumabem byl mírně vyšší než ve skupině léčené placebem; 5 (1,3 %) pacientů ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů, 4 (1,1 %) pacienti ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny a 1 (0,3 %) pacient ve skupině léčené placebem. Během placebem kontrolovaného období v klinických studiích psoriatické artritidy vysadil guselkumab v důsledku reakce v místě injekce jeden pacient. V průběhu 1 roku byl podíl pacientů hlásících 1 nebo více reakcí v místě injekce 1,6 % ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů a 2,4 % ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny. Celkově byla míra injekcí spojených s reakcemi v místě injekce pozorovaná v klinických studiích psoriatické artritidy během placebem kontrolovaného období podobná mírám pozorovaným v klinických studiích psoriázy. V klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy po dobu 44 týdnů byl podíl pacientů, kteří hlásili jednu nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7,9 % (2,5 % injekcí) ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny (200 mg guselkumabu se podávalo jako dvě 100mg injekce v klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy) a žádné reakce v místě injekce ve skupině léčené guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů. Většina reakcí v místě injekce byla mírných a žádná nebyla závažná. V klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III do 48. týdne byl podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 4,1 % (0,8 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala guselkumab v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 1,4 % (0,6 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Celkově byly reakce v místě injekce mírné; žádná nebyla závažná. V klinické studii Crohnovy choroby fáze III byl do 48. týdne podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7 % (1,3 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala guselkumab v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 4,3 % (0,7 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Většina reakcí v místě injekce byla mírná; žádná nebyla závažná.

Imunogenita Imunogenita guselkumabu byla hodnocena pomocí citlivé imunoanalýzy tolerující samotné léčivo. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s psoriázou a psoriatickou artritidou se u 5 % (n=145) pacientů léčených guselkumabem během až 52 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 8 % (n=12) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,4 % všech pacientů léčených guselkumabem. V souhrnných analýzách studií fáze III u pacientů s psoriázou se přibližně u 15 % pacientů léčených guselkumabem během až 264 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z pacientů, u kterých se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 5 % protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,76 % všech pacientů léčených guselkumabfem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s ulcerózní kolitidou, kteří byli léčeni intravenózní indukcí následovanou subkutánní udržovací léčbou, se u přibližně 12 % (n = 58) pacientů léčených guselkumabem po dobu až 56 týdnů vyvinuly protilátky proti léku. Z těch pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 16 % (n = 9) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 2 % všech pacientů léčených guselkumabem. V analýze studie fáze III do 24. týdne u pacientů s ulcerózní kolitidou, kteří byli léčeni subkutánní indukcí následovanou subkutánní udržovací léčbou, se u přibližně 9 % (n = 24) pacientů léčených guselkumabem vyvinuly protilátky proti léku. Z těch pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, mělo 13 % (n = 3) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 1 % všech pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. V analýzách sloučených klinických studií fáze II a fáze III u pacientů s Crohnovou chorobou do 48. týdne, kteří byli léčeni intravenózní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, se u přibližně 5 % (n = 30) pacientů léčených guselkumabem vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 7 % (n = 2) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 0,3 % pacientů léčených guselkumabem. V analýze fáze III do 48. týdne u pacientů s Crohnovou chorobou, kteří byli léčeni subkutánní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, došlo k rozvoji protilátek proti léku u přibližně 9 % (n = 24) pacientů léčených guselkumabem. Z těchto pacientů mělo 13 % (n = 3) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 1 % pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. Pediatrická populace Plaková psoriáza Bezpečnost guselkumabu byla hodnocena v placebem a aktivním komparátorem kontrolované studii fáze III u pediatrických pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou. Tato klinická studie hodnotila bezpečnost po dobu až 52 týdnů u 120 pacientů ve věku 6 až 17 let. Bezpečnostní profil subkutánní injekce guselkumabu při použití předplněného pera 45 mg/0,45 ml nebo předplněné injekční stříkačky 100 mg u pediatrických pacientů ve věku 6 až 17 let byl konzistentní s bezpečnostním profilem hlášeným ve studiích plakové psoriázy u dospělých (viz bod 4.2). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. 4.9

Předávkování

V klinických studiích byl guselkumab podáván při jedné aplikační návštěvě v intravenózních dávkách 76

až 1 200 mg, stejně jako v subkutánních dávkách až 400 mg bez toxicity omezující dávku. Při předávkování musí být pacient sledován na známky nebo příznaky nežádoucích účinků a ihned se musí podat příslušná symptomatická léčba. 5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: imunosupresiva, inhibitory interleukinu, ATC kód: L04AC16. Mechanismus účinku Guselkumab je humánní monoklonální protilátka (mAb) IgG1λ, která se s vysokou specificitou a afinitou prostřednictvím vazebného místa pro antigen selektivně váže na protein interleukin 23 (IL-23). IL-23 je cytokin, který se účastní zánětlivých a imunitních odpovědí. Blokádou vazby IL-23 na jeho receptor inhibuje guselkumab buněčnou signalizaci závislou na IL-23 a uvolňování prozánětlivých cytokinů. Hladiny IL-23 jsou v kůži pacientů s plakovou psoriázou zvýšeny. U pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou jsou hladiny IL-23 zvýšeny ve tkáni tlustého střeva. V modelech in vitro bylo prokázáno, že guselkumab inhibuje biologickou aktivitu IL-23 blokováním jeho interakce s receptorem IL-23 na povrchu buňky, čímž narušuje signalizaci, aktivaci a cytokinové kaskády zprostředkované IL-23. Guselkumab při plakové psoriáze, psoriatické artritidě, ulcerózní kolitidě a Crohnově chorobě vykazuje klinické účinky blokádou cytokinové cesty IL-23. Myeloidní buňky exprimující Fc-gamma receptor 1 (CD64) se ukázaly být převládajícím zdrojem IL23 v zánětlivé tkáni u psoriázy, ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby. Guselkumab in vitro prokázal blokádu IL-23 a vazbu na CD64. Tyto výsledky ukazují, že guselkumab je schopen neutralizovat IL23 na úrovni buněčného zdroje zánětu. Farmakodynamické účinky Ve studii fáze I vedla léčba guselkumabem ke snížené expresi genů cesty IL-23/Th17 a profilů exprese genu souvisejícího s psoriázou, jak je prokázáno analýzami mRNA získané z biopsií kožních lézí u pacientů s plakovou psoriázou ve 12. týdnu v porovnání s výchozími hodnotami. Ve stejné studii fáze I vedla ve 12. týdnu léčba guselkumabem ke zlepšení histologických měřítek psoriázy, včetně snížení tloušťky epidermis a hustoty T-buněk. Navíc byly ve studiích plakové psoriázy fáze II a fáze III u pacientů léčených guselkumabem v porovnání s placebem pozorována snížení sérových hladin IL17A, IL-17F a IL-22. Tyto výsledky jsou konzistentní s klinickým přínosem pozorovaným při léčbě plakové psoriázy guselkumabem. Ve studiích fáze III u pacientů s psoriatickou artritidou byly ve výchozím stavu sérové hladiny proteinů akutní fáze C-reaktivního proteinu, sérového amyloidu A a IL-6 a Th17 efektorových cytokinů IL-17A, IL-17F a IL-22 zvýšeny. Guselkumab během 4 týdnů po zahájení léčby hladiny těchto proteinů snižoval. Guselkumab dále snižoval hladiny těchto proteinů do 24. týdne v porovnání s hodnotami na počátku léčby a také s placebem. U pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou vedla léčba guselkumabem k poklesům zánětlivých markerů včetně C-reaktivního proteinu (CRP) a fekálního kalprotektinu během indukce do 12. týdne, přičemž tento pokles byl udržován po celý rok udržovací léčby. Sérové hladiny proteinů IL17A, IL-22 a IFNγ poklesly již ve 4. týdnu a pokračovaly v poklesu až do 12. týdne indukce. Guselkumab také snížil RNA hladiny IL-17A, IL-22 a IFNγ v biopsiích sliznic tlustého střeva ve 12. týdnu.

Klinická účinnost a bezpečnost Plaková psoriáza Účinnost a bezpečnost guselkumabu byla hodnocena ve třech randomizovaných, dvojitě zaslepených, aktivním komparátorem kontrolovaných studiích fáze III u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, kteří byli kandidáty na fototerapii nebo systémovou léčbu. VOYAGE 1 a VOYAGE 2 Bezpečnost a účinnost guselkumabu v porovnání s placebem a adalimumabem hodnotily u 1 829 dospělých pacientů dvě studie (VOYAGE 1 a VOYAGE 2). Pacienti randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem (n = 825) dostávali 100 mg v nultém a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů až do 48. týdne (VOYAGE 1) a do 20. týdne (VOYAGE 2). Pacienti randomizovaní do skupiny léčené adalimumabem (n = 582) dostávali 80 mg v nultém týdnu a 40 mg v 1. týdnu, následovalo 40 mg každý druhý týden do 48. týdne (VOYAGE 1) a do 23. týdne (VOYAGE 2). V obou studiích pacienti randomizovaní do skupiny léčené placebem (n = 422) dostávali guselkumab v dávce 100 mg v 16. a 20. týdnu a poté každých 8 týdnů. Ve studii VOYAGE 1 začali všichni pacienti, včetně pacientů randomizovaných do skupiny léčené od nultého týdne adalimumabem, od 52. týdne dostávat v otevřeném uspořádání guselkumab každých 8 týdnů. Ve studii VOYAGE 2 pacienti v nultém týdnu randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem, kteří ve 28. týdnu byli respondéry podle Psoriasis Area and Severity Index (PASI) na úrovni 90, byli znovu randomizováni buď do skupiny pokračující v léčbě guselkumabem každých 8 týdnů (udržovací léčba) nebo do skupiny léčené placebem (vysazení léčby). Pacienti léčení placebem začali znovu dostávat guselkumab (podaný v době opakovaného zahájení léčby, o 4 týdny později a poté každých 8 týdnů), pokud u nich došlo k nejméně 50% ztrátě zlepšení PASI, které měli ve 28. týdnu. Pacienti randomizovaní do skupiny léčené adalimumabem v nultém týdnu, kteří byli z hlediska PASI 90 nerespondéry, dostali guselkumab ve 28. a 32. týdnu a pak každých 8 týdnů. Ve studii VOYAGE 2 začali všichni pacienti v 76. týdnu dostávat guselkumab v otevřeném uspořádání každých 8 týdnů. Výchozí charakteristiky nemoci byly u hodnocených populací studií VOYAGE 1 a 2 konzistentní, s mediánem plochy povrchu těla (BSA) 22 % a 24 %, s mediánem výchozího skóre PASI 19 v obou studiích, s mediánem výchozího skóre dermatologického indexu kvality života (DLQI) 14 a 14,5, s výchozím skóre celkového hodnocení stavu pacienta zkoušejícím lékařem (IGA) jako závažná choroba u 25 % a 23 % pacientů a s anamnézou psoriatické artritidy u 19 % a 18 % pacientů, v uvedeném pořadí. Ze všech pacientů zařazených do studií VOYAGE 1 a 2, 32 % a 29 % nebylo dosud léčeno ani konvenční, ani biologickou léčbou, 54 % a 57 % bylo léčeno fototerapií a 62 % a 64 % bylo léčeno konvenční systémovou léčbou, v uvedeném pořadí. V obou studiích 21 % dostávalo předtím biologickou léčbu, včetně 11 %, kteří dostávali nejméně jednu látku proti faktoru nekrózy tumoru alfa (TNFα), a přibližně 10 %, kteří dostávali látku proti IL-12/IL-23. Účinnost guselkumabu byla hodnocena s ohledem na celkové postižení kůže, regionální postižení (kštice, ruce a nohy a nehty) a kvalitu života a výsledky hlášené pacientem. Koprimárními cílovými parametry ve studiích VOYAGE 1 a 2 byl podíl pacientů, kteří v 16. týdnu v porovnání s placebem dosáhli skóre IGA vyléčeno nebo minimální (IGA 0/1) a odpovědi PASI 90 (viz tabulka 3). Celkové postižení kůže Léčba guselkumabem vedla v porovnání s placebem v 16. týdnu a v porovnání s adalimumabem ve 24. a 48. týdnu k významným zlepšením měřítek aktivity nemoci. Hlavní výsledky účinnosti primárních a hlavních sekundárních cílových parametrů použitých ve studii jsou uvedeny v tabulce 3 níže. Tabulka 3: Souhrn klinických odpovědí ve studiích VOYAGE 1 a VOYAGE 2 Počet pacientů (%) VOYAGE 1 VOYAGE 2 Placebo guselkumab adalimumab Placebo guselkumab adalimumab (n = 174) (n = 329) (n = 334) (n = 248) (n = 496) (n = 248) 16. týden 78

PASI 75 PASI 90 PASI 100 IGA 0/1 IGA 0 24. týden PASI 75 PASI 90 PASI 100 IGA 0/1 IGA 0 48. týden PASI 75 PASI 90 PASI 100 IGA 0/1 IGA 0 a b c d e

10 (5,7) 5 (2,9) 1 (0,6) 12 (6,9) 2 (1,1)

300 (91,2)a 241 (73,3)c 123 (37,4)a 280 (85,1)c 157 (47,7)a

244 (73,1)b 166 (49,7)b 57 (17,1)d 220 (65,9)b 88 (26,3)d

20 (8,1) 6 (2,4) 2 (0,8) 21 (8,5) 2 (0,8)

428 (86,3)a 347 (70,0)c 169 (34,1)a 417 (84,1)c 215 (43,3)a

170 (68,5)b 116 (46,8)b 51 (20,6)d 168 (67,7)b 71 (28,6)d

300 (91,2) 264 (80,2) 146 (44,4) 277 (84,2) 173 (52,6)

241 (72,2)e 177 (53,0)b 83 (24,9)e 206 (61,7)b 98 (29,3)b

442 (89,1) 373 (75,2) 219 (44,2) 414 (83,5) 257 (51,8)

176 (71,0)e 136 (54,8)b 66 (26,6)e 161 (64,9)b 78 (31,5)b

289 (87,8) 251 (76,3) 156 (47,4) 265 (80,5) 166 (50,5)

209 (62,6)e 160 (47,9)b 78 (23,4)e 185 (55,4)b 86 (25,7)b

kteří přešli na guselkumab v 52. týdnu byla míra odpovědi PASI 90 zvýšena od 52. týdne do 76. týdne a byla poté zachována až do 252. týdne (viz obrázek 2). Obrázek 2: Procento pacientů, kteří dosáhli odpovědi PASI 90 podle návštěv v otevřené fázi studie VOYAGE 1

Účinnost a bezpečnost guselkumabu byla prokázána bez ohledu na věk, pohlaví, rasu, tělesnou hmotnost, umístění plaku, výchozí závažnost PASI, současnou psoriatickou artritidu a předchozí biologickou léčbu. Guselkumab byl účinný u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni konvenční systémovou léčbou, biologickou léčbou a u pacientů, kteří byli léčeni biologickou léčbou. Ve studii VOYAGE 2 bylo 88,6 % pacientů léčených udržovací léčbou guselkumabem ve 48. týdnu respondéry dle PASI 90, v porovnání s 36,8 % pacientů, u kterých byla léčba ve 28. týdnu vysazena (p < 0,001). Ztráta odpovědi PASI na úrovni 90 byla zaznamenána již 4 týdny po vysazení léčby guselkumabem s mediánem doby do ztráty odpovědi PASI na úrovni 90 přibližně 15 týdnů. Z pacientů, u kterých byla léčba vysazena a u kterých byl následně guselkumab nasazen znovu, při hodnocení po 20 týdnech po opětovném zahájení léčby 80 % znovu dosáhlo odpovědi PASI 90. Ve studii VOYAGE 2 ze 112 pacientů randomizovaných k léčbě adalimumabem, kteří ve 28. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90, dosáhlo odpovědi PASI 90 po 20 týdnech léčby guselkumabem 66 % a po 44 týdnech 76 %. Dále ve studii VOYAGE 2 z 95 pacientů randomizovaných na guselkumab, kteří ve 28. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90, dosáhlo odpovědi PASI 90 po dodatečných 20 a 44 týdnech pokračující léčby guselkumabem 36 % a 41 %. Žádná nová bezpečnostní zjištění nebyla u pacientů, kteří přešli z adalimumabu na guselkumab, nalezena. Lokální onemocnění Ve studiích VOYAGE 1 a 2 byla v 16. týdnu u pacientů léčených guselkumabem v porovnání s pacienty léčenými placebem pozorována významná zlepšení psoriázy ve kštici, na rukou a nohou a na nehtech (měřeno pomocí Scalp-specific Investigator Global Assessment [ss-IGA], Physician’s Global Assessment of Hands and/or Feet [hf-PGA], Fingernail Physician’s Global Assessment [fPGA] a Nail Psoriasis Severity Index [NAPSI], v uvedeném pořadí) (p < 0,001, tabulka 4). U guselkumabu bylo prokázáno, že je ve 24. týdnu (VOYAGE 1 a 2) a ve 48. týdnu (VOYAGE 1) lepší než adalimumab u psoriázy kštice a rukou a nohou (p ≤ 0,001, s výjimkou psoriázy rukou a nohou ve 24. týdnu [VOYAGE 2] a ve 48. týdnu [VOYAGE 1], p < 0,05). 80

Tabulka 4: Souhrn lokálních odpovědí nemoci ve studiích VOYAGE 1 a VOYAGE 2 VOYAGE 1 VOYAGE 2 Placebo guselkumab adalimumab Placebo guselkumab adalimumab ss-IGA (N)a 145 277 286 202 408 194 ss-IGA 0/1b, n ( %) 16. týden 21 (14,5) 231 (83,4)c 201 (70,3)d 22 (10,9) 329 (80,6)c 130 (67,0)d hf-PGA (N)a 43 90 95 63 114 56 hf-PGA 0/1b, n ( %) 16. týden 6 (14,0) 66 (73,3)e 53 (55,8)d 9 (14,3) 88 (77,2)e 40 (71,4)d a f-PGA (N) 88 174 173 123 246 124 f-PGA 0/1, n ( %) 16. týden 14 (15,9) 68 (39,1)e 88 (50,9)d 18 (14,6) 128 (52,0)e 74 (59,7)d a NAPSI (N) 99 194 191 140 280 140 Procento zlepšení, průměrná hodnota (SD) 16. týden -0,9 (57,9) 34,4 (42,4)e 38,0 (53,9)d 1,8 (53,8) 39,6 (45,6)e 46,9 (48,1)d a b c d e

Kvalita života související se zdravím / Výsledky hlášené pacienty Ve studiích VOYAGE 1 a 2 byla v 16. týdnu u pacientů léčených guselkumabem v porovnání s placebem pozorována významně větší zlepšení kvality života související se zdravím měřené pomocí Dermatology Life Quality Index (DLQI) a zlepšení pacientem hlášených příznaků psoriázy (svědění, bolest, pálení, píchání a tuhost kůže) a známek psoriázy (suchá, popraskaná, šupinatějící, opadávající nebo olupující se, zarudlá nebo krvácející kůže) měřeno pomocí Psoriasis Symptoms and Signs Diary (PSSD) (tabulka 5). Známky zlepšení pacientem hlášených výsledků se udržely do 24. (VOYAGE 1 a 2) a 48. týdne (VOYAGE 1). Ve studii VOYAGE 1 byla u pacientů na pokračující léčbě guselkumabem tato zlepšení zachována v otevřené fázi studie do 252. týdne (tabulka 6). Tabulka 5: Souhrn pacientem hlášených výsledků v 16. týdnu ve studiích VOYAGE 1 a VOYAGE 2 VOYAGE 1 VOYAGE 2 Placebo guselkumab adalimumab Placebo guselkumab adalimumab DLQI, pacienti s 170 322 328 248 495 247 výchozím skóre Změna oproti výchozím hodnotám, průměrná hodnota (standardní odchylka) 16. týden -0,6 (6,4) -11,2 (7,2)c -9,3 (7,8)b -2,6 (6,9) -11,3 (6,8)c -9,7 (6,8)b PSSD skóre příznaků, pacienti 129 248 273 198 410 200 s výchozím skóre >0 Skóre příznaků = 0, n ( %) 16. týden 1 (0,8) 67 (27,0)a 45 (16,5)b 0 112 (27,3)a 30 (15,0)b PSSD skóre známek, pacienti s 129 248 274 198 411 201 výchozím skóre > 0 Skóre známek = 0, n ( %) 16. týden 0 50 (20,2)a 32 (11,7)b 0 86 (20,9)a 21 (10,4)b a b c

Tabulka 6: Souhrn pacientem hlášených výsledků v otevřené fázi studie VOYAGE 1 guselkumab adalimumab-guselkumab 76. týden 156. týden 252. týden 76. týden 156. týden 252. týden DLQI výchozí 445 420 374 264 255 235 skóre > 1, n pacientů s DLQI 337 (75,7 %) 308 (73,3 %) 272 (72,7 %) 198 (75,0 %) 190 (74,5 %) 174 (74,0 %) 0/1 PSSD skóre příznaků, pacienti 347 327 297 227 218 200 s výchozím skóre >0 Skóre příznaků = 0, n 136 (39,2 %) 130 (39,8 %) 126 (4,4 %) 99 (43,6 %) 96 (44,0 %) 96 (48,0 %) (%) PSSD skóre známek, pacienti 347 327 297 228 219 201 s výchozím skóre >0 Skóre známek = 0, 102 (29,4 %) 94 (28,7 %) 98 (33,0 %) 71 (31,1 %) 69 (31,5 %) 76 (37,8 %) n (%) Ve studii VOYAGE 2 došlo v 16. týdnu v porovnání s placebem u pacientů léčených guselkumabem k významně většímu zlepšení výchozích hodnot kvality života související se zdravím, úzkosti a depresí a měřítek pracovního omezení, měřeno pomocí 36 položkového zkráceného zdravotního dotazníku (Short Form - SF-36), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), respektive pomocí Work Limitations Questionnaire (WLQ). Zlepšení SF-36, HADS a WLQ se do 48. týdne a v otevřené fázi do 252. týdne u pacientů randomizovaných ve 28. týdnu do skupiny s udržovací léčbou udržela. NAVIGATE Studie NAVIGATE hodnotila účinnost guselkumabu u pacientů, kteří měli v 16. týdnu nedostatečnou odpověď (tj. u pacientů, kteří nedosáhli odpovědi „vyléčeno“ nebo „minimální“ definované jako IGA ≥ 2) na ustekinumab. Všichni pacienti (n = 871) dostali v nultém a 4. týdnu v otevřeném uspořádání ustekinumab (45 mg ≤ 100 kg a 90 mg > 100 kg). V 16. týdnu bylo 268 pacientů se skóre IGA ≥ 2 randomizováno buď do skupiny nadále léčené ustekinumabem (n = 133) každých 12 týdnů nebo do skupiny, u které byla zahájena léčba guselkumabem (n = 135) v 16. týdnu, 20. týdnu a poté každých 8 týdnů. Výchozí charakteristiky byly u randomizovaných pacientů podobné výchozím charakteristikám pozorovaným ve studiích VOYAGE 1 a 2. Po randomizaci byl primární cílový parametr počet návštěv po randomizaci mezi 12. a 24. týdnem, při kterých pacienti dosáhli skóre IGA 0/1 a došlo u nich ke zlepšení ≥ 2 stupně. Pacienti byli vyšetřováni ve čtyřtýdenních intervalech při celkem 4 návštěvách. Z pacientů, kteří v době randomizace nedostatečně odpovídali na ustekinumab, bylo významně větší zlepšení účinnosti pozorováno u pacientů, kteří přešli na léčbu guselkumabem v porovnání s pacienty, kteří pokračovali v léčbě ustekinumabem. V období mezi 12. a 14. týdnem po randomizaci bylo u pacientů léčených guselkumabem dosaženo skóre IGA 0/1 se zlepšením ≥ 2 stupně dvakrát častěji, než u pacientů léčených ustekinumabem (průměrná hodnota 1,5 vs 0,7 návštěvy, v uvedeném pořadí, p < 0,001). Navíc 12 týdnů po ramdomizaci větší podíl pacientů léčených guselkumabem v porovnání s pacienty léčenými ustekinumabem dosáhl skóre IGA 0/1 a zlepšení ≥ 2 stupně (31,1 % vs. 14.3 %, v uvedeném pořadí; p = 0,001) a odpovědi PASI 90 (48 % vs 23 %, v uvedeném pořadí, p < 0,001). Rozdíly v míře odpovědi mezi pacienty léčenými guselkumabem a ustekinumabem byly zaznamenány již 4 týdny po randomizaci (11,1 % a 9,0 %, v uvedeném pořadí) a maxima dosáhly 24 týdny po randomizaci (viz Obrázek 3). U pacientů, kteří přešli z ustekinumabu na guselkumab nebyla učiněna žádná nová bezpečnostní zjištění.

ECLIPSE Účinnost a bezpečnost guselkumabu byla také hodnocena ve dvojitě zaslepené studii v porovnání se sekukinumabem. Pacienti byli randomizováni do skupiny léčené guselkumabem (n = 534; 100 mg nultý a 4. týden a pak každých 8 týdnů) nebo sekukinumabem (n = 514; 300 mg, nultý, 1., 2., 3., 4. týden a pak každé 4 týdny). V obou léčebných skupinách byla poslední dávka podána ve 44. týdnu. Základní charakteristiky onemocnění byly konzistentní s populací středně těžké až těžké plakové psoriázy s mediánem BSA 20 %, mediánem PASI skóre 18 a IGA skóre „těžké“ u 24 % pacientů. Guselkumab byl na základě primárního cílového parametru spočívajícího v odpovědi PASI 90 ve 48. týdnu superiorní vůči sekukinumabu (84,5 % versus 70,0 %, p < 0,001). Komparativní míry odpovědi PASI jsou uvedeny v tabulce 7. Tabulka 7: Míra odpovědi PASI ve studii ECLIPSE Počet pacientů (%) guselkumab (n = 534) sekukinumab (n = 514) Primární cílový parametr Odpověď PASI 90 ve 48. týdnu Hlavní sekundární cílový parametr Odpověď PASI 75 jak ve 12., tak ve 48. týdnu Odpověď PASI 75 ve 12. týdnu Odpověď PASI 90 ve 12. týdnu Odpověď PASI 100 ve 48. týdnu a b c

451 (84,5 %) a

360 (70,0 %)

452 (84,6 %) b

412 (80,2 %)

471 (91,6 %) 391 (76,1 %) 249 (48,4 %)

477 (89,3 %) 369 (69,1 %) c 311 (58,2 %) c

p < 0,001 pro superioritu p < 0,001 pro non-inferioritu, p = 0,062 pro superioritu formální statistické testování nebylo provedeno

Známky a příznaky Léčba guselkumabem vedla k významným zlepšením měřítek aktivity nemoci v porovnání s placebem ve 24. týdnu. Primárním cílovým parametrem v obou studiích bylo procento pacientů, kteří ve 24. týdnu dosáhli odpovědi ACR 20 dle American College of Rheumatology (ACR). Klíčové výsledky účinnosti jsou uvedeny v tabulce 8. Tabulka 8: Klinické odpovědi ve studiích DISCOVER 1 a DISCOVER 2 DISCOVER 1 DISCOVER 2 guselkumab guselkumab guselkumab guselkumab 100 mg 100 mg 100 mg 100 mg Placebo Placebo každých každé 4 každých každé (n=126) (n=246) 8 týdnů týdny 8 týdnů 4 týdny (n=127) (n=128) (n=248) (n=245) Odpověď ACR 20 16. týden 25,4 % 52,0 % b 60,2 % b 33,7 % 55,2 % g 55,9 % c Rozdíl od 26,7 34,8 21,5 22,2 placeba (95% (15,3; 38,1) (23,5; 46,0) (13,1; 30,0) (13,7; 30,7) CI) 24. týden 22,2 % 52,0 % a 59,4 % a 32,9 % 64,1 % a 63,7 % a Rozdíl od 29,8 37,1 31,2 30,8 placeba (95% (18,6; 41,1) (26,1; 48,2) (22,9; 39,5) (22,4; 39,1) CI) Odpověď ACR 50 16. týden 12,7 % 22,8 % d 26,6 % c 9,3 % 28,6 % g 20,8 % c Rozdíl od 10,2 13,9 19,3 11,5 placeba (95% (1,0; 19,3) (4,4; 23,4) (12,6; 25,9) (5,2; 17,7) CI) 24. týden 8,7 % 29,9 % b 35,9 % b 14,2 % 31,5 % g 33,1 % c Rozdíl od 21,4 27,2 17,2 18,8 placeba (95 %% (12,1; 30,7) (17,6; 36,8) (10,0; 24,4) (11,5; 26,1) CI) Odpověď ACR 70 24. týden 5,6 % 11,8 % d 20,3 % b 4,1 % 18,5 % g 13,1 % c Rozdíl od 6,4 14,8 14,5 9,0 placeba (95% (-0,3; 13,1) (6,9; 22,7) (9,1; 19,9) (4,1; 13,8) CI) LSMean changei hodnot DAS 28 (CRP) od počátku léčby 24. týden c -0,70 -1,43 b -1,61 b -0,97 -1,59 b -1,62 b Rozdíl od -0,73 -0,91 -0,61 -0,65 placeba (95% (-0,98; -0,48) (-1,16; -0,66) (-0,80; -0,43) (-0,83; -0,47) CI) Minimální aktivita nemoci (MDA) 24. týden 11,1 % 22,8 % f 30,5 % e 6,1 % 25,0 % e 18,8 % e Rozdíl od 11,9 19,3 18,9 12,7 placeba (95% (2,9; 20,9) (9,7; 28,9) (12,8; 25,0) (7,0; 18,4) CI) Pacienti s ≥ 3 % BSA a IGA ≥ 2 n=78 n=82 n=89 n=183 n=176 n=184 Odpověď IGA h 24. týden 15,4 % 57,3 % b 75,3 % b 19,1 % 70,5 % b 68,5 % b Rozdíl od 42,0 60,0 50,9 49,8 placeba (95% (28,9; 55,1) (48,3; 71,8) (42,2; 59,7) (41,2; 58,4) CI)

Odpověď PASI 90 16. týden Rozdíl od placeba (95% CI) 24. týden Rozdíl od placeba (95% CI) a b c d e f g h i

10,3 % 11,5 % -

45,1 % e

52,8 % e

34,9 42,6 (22,2; 47,6) (30,5; 54,8) 50,0 % e

62,9 % e

38,6 51,7 (25,8; 51,4) (39,7; 63,7)

8,2 % 9,8 % -

55,1 % e

53,8 % e

46,6 45,6 (38,4; 54,8) (37,6; 53,6) 68,8 % e

60,9 % e

58,6 51,3 (50,6; 66,6) (43,2; 59,3)

Ve studiích DISCOVER 1 a DISCOVER 2 se klinická odpověď podle hodnocení míry odpovědi ACR 20/50/70, DAS 28 (CRP), MDA, IGA a PASI 90 udržela do 52. týdne (viz tabulka 9). Tabulka 9: Klinické odpovědi ve studiích DISCOVER 1 a DISCOVER 2 v 52. týdnua DISCOVER 1 DISCOVER 2 guselkumab guselkumab guselkumab guselkumab 100 mg každých 100 mg každé 100 mg každých 100 mg každé 8 týdnů 4 týdny 8 týdnů 4 týdny ACR 20 Nb 112 124 234 228 % odpovědi 67,9 % 75,8 % 79,1 % 75,9 % ACR 50 Nb 113 124 234 228 % odpovědi 43,4 % 55,6 % 51,3 % 49,1 % ACR 70 Nb 114 124 234 228 % odpovědi 28,9 % 29,8 % 29,5 % 28,1 % Změna DAS 28 (CRP) od výchozích hodnot Nc 112 123 234 227 Průměrná hodnota (SD) -2,03 (1,250) -1,99 (1,062) -2,08 (1,121) -2,11 (1,128) MDA Nb 112 124 234 228 % odpovědi 33,9 % 40,3 % 32,9 % 36,8 % Pacienti s ≥ 3 % BSA a IGA ≥ 2 na počátku léčby Odpověď IGA Nb 75 88 170 173 % odpovědi 69,3 % 83,0 % 77,1 % 84,4 % PASI 90 Nb 75 88 170 173 % odpovědi 66,7 % 76,1 % 77,1 % 81,5 % a b c

Po 24. týdnu nebyla žádná skupina léčena placebem. Vyhodnotitelní pacienti s pozorovaným stavem odpovědi. Pacienti mají pozorovanou změnu od výchozích hodnot.

Ve studii DISCOVER 2 se klinická odpověď podle míry odpovědi ACR 20/50/70, DAS 28 (CRP), MDA, IGA a PASI 90 udržela až do 100. týdne (viz tabulka 10). 86

Tabulka 10:

Klinické odpovědi ve studii DISCOVER 2 ve 100. týdnua guselkumab guselkumab 100 mg každých 8 týdnů 100 mg každé 4 týdny

219 84,9 % 220 62,3 % 220 38,6 % 219 -2,36 (1,120) 220 42,7 % 170 82,4 % 170 80,0 %

Po 24. týdnu nebyla žádná skupina léčena placebem. Vyhodnotitelní pacienti s pozorovaným stavem odpovědi. Pacienti mají pozorovanou změnu od výchozích hodnot.

Obrázek 7: Odpověď ACR 20 podle návštěv od 52. do 100. týdne ve studii DISCOVER 2

Odpovědi pozorované ve skupinách léčených guselkumabem byly podobné bez ohledu na souběžné podávání csDMARD, včetně methotrexátu (DISCOVER 1 a 2). Navíc zkoumání dle věku, pohlaví, rasy, tělesné hmotnosti a předchozího užívání csDMARD (DISCOVER 1 a 2) a předchozího užívání anti-TNFα (DISCOVER 1) nezjistilo rozdíly v odpovědi na guselkumab u těchto podskupin. Ve studiích DISCOVER 1 a 2 byla zlepšení prokázána u všech složek ACR skóre, včetně hodnocení bolesti pacientem. V obou studiích byl ve 24. týdnu podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi dle modifikovaných kritérií odpovědi PsA (PsARC), vyšší ve skupinách léčených guselkumabem v porovnání s placebem. Odpovědi PsARC byly ve studii DISCOVER 1 zachovány od 24. do 52. týdne a ve studii DISCOVER 2 do 100. týdne. Daktylitida a entesitida byly hodnoceny na základě souhrnných údajů ze studií DISCOVER 1 a 2. Ve 24. týdnu byl mezi pacienty, kteří měli na začátku léčby daktylitidu, podíl pacientů s vyléčenou daktylitidou vyšší ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů (59,4 %, nominální p < 0,001) a skupině léčené každé 4 týdny (63,5 %, p = 0,006) v porovnání se skupinou léčenou placebem (42,2 %). Ve 24. týdnu byl mezi pacienty, kteří měli na začátku léčby entesitidu, podíl pacientů s vyléčenou entesitidou vyšší ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů (49,6 %, nominální p < 0,001) a ve skupině léčené každé 4 týdny (44,9 %, p = 0,006) v porovnání se skupinou léčenou placebem (29,4 %). V 52. týdnu byly podíly pacientů s vyléčenou daktylitidou (81,2 % ve skupině léčené každých 8 týdnů a 80,4 % ve skupině léčené každé 4 týdny) a vyléčenou entesitidou (62,7 % ve skupině léčené každých 8 týdnů a 60,9 % ve skupině léčené každé 4 týdny) zachovány. Ve studii DISCOVER 2 byl mezi pacienty, kteří měli při zahájení daktylitidu a entesitidu, podíl pacientů s vyléčenou daktylitidou (91,1 % ve skupině léčené každých 8 týdnů a 82,9 % ve skupině léčené každé 4 týdny) a s vyléčenou entesitidou (77,5 % ve skupině léčené každých 8 týdnů a 67,7 % ve skupině léčené každé 4 týdny) ve 100. týdnu zachován. Ve studiích DISCOVER 1 a 2 vykazovali pacienti léčení guselkumabem, kteří měli jako primární projev spondylitidu s periferní artritidou výraznější zlepšení výchozích hodnot Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) v porovnání s placebem ve 24. týdnu. Zlepšení BASDAI bylo ve studii DISCOVER 1 zachováno od 24. do 52. týdne a ve studii DISCOVER 2 do 100. týdne. Radiografická odpověď V studii DISCOVER 2 byla inhibice progrese strukturálního poškození měřena radiograficky a vyjádřena jako průměrná změna od hodnoty na počátku léčby v celkovém modifikovaném skóre van der Heijdeové-Sharpa (vdH-S). Ve 24. týdnu vykázala skupina léčená guselkumabem každé 4 týdny statisticky významně nižší radiografickou progresi a skupina léčená guselkumabem každých 8 týdnů vykázala numericky nižší progresi než placebo (tabulka 11). Pozorovaný přínos guselkumabu 88

v dávkovacím režimu každé 4 týdny na inhibici radiografické progrese (tj. menší změna oproti výchozím hodnotám skóre vdH-S ve skupině léčené každé 4 týdny versus placebo) byl výraznější u pacientů s vysokou hodnotou C-reaktivního proteinu a vysokým počtem kloubů s erozí na počátku léčby. Tabulka 11:

52. týden guselkumab 100 mg každých 8 týdnů guselkumab 100 mg každé 4 týdny 100. týden guselkumab 100 mg každých 8 týdnů guselkumab 100 mg každé 4 týdny

235

0,97 (3,623)

229

1,07 (3,843)

216

1,50 (4,393)

211

1,68 (7,018)

Vyhodnotitelní pacienti pozorovali ve specifikovaném období změnu b SD = standardní odchylka Poznámka: po 24. týdnu nebyla žádná skupina léčena placebem

Ulcerózní kolitida Účinnost a bezpečnost guselkumabu byly hodnoceny ve třech multicentrických, randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studiích fáze III (studie intravenózní indukční léčby QUASAR, studie udržovací léčby QUASAR a studie subkutánní indukční léčby ASTRO) u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na kortikosteroidy, konvenční imunomodulátory (AZA, 6-MP), biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab), inhibitor Janusovy kinázy (JAK) a/nebo modulátory receptoru sfingosin-1-fosfátu (SIPRM), což se týká pouze studie ASTRO, nebo tyto léčby netolerovali. Navíc byla účinnost a bezpečnost guselkumabu hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze IIb zjišťující indukční dávku (studie indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR), do které byla zařazena podobná populace pacientů s ulcerózní kolitidou jako v indukční studii fáze III. Aktivita onemocnění byla hodnocena pomocí modifikovaného Mayo skóre (mMS), což je třísložkové Mayo skóre (0-9), které sestává ze součtu následujících subskóre (0 až 3 pro každé subskóre): frekvence stolice (SFS), rektální krvácení (RBS) a centrálně hodnocené endoskopické nálezy (ES). Středně těžká až těžká aktivní ulcerózní kolitida byla definována jako mMS mezi 5 a 9, RBS ≥ 1 a ES 2 (definováno výrazným erytémem, vymizením cévní kresby, křehkou sliznicí a/nebo erozemi) nebo ES 3 (definováno spontánním krvácením a ulcerací). Indukční studie: QUASAR IS V indukční studii QUASAR IS byli pacienti randomizováni v poměru 3:2 buď do skupiny léčené dávkou 200 mg guselkumabu, nebo do skupiny léčené placebem, podávanými v intravenózní infuzi v 0., 4. a 8. týdnu. Hodnoceno bylo celkem 701 pacientů. Na počátku studie byl medián mMS 7, přičemž 35,5 % pacientů mělo výchozí mMS 5 až 6 a 64,5 % pacientů mělo mMS 7 až 9, a 67,9 % pacientů mělo výchozí ES 3. Medián věku byl 39 let (rozmezí od 18 do 79 let); 43,1 % byly ženy a 72,5 % se identifikovalo jako běloši, 21,4 % jako Asijci a 1 % jako černoši. Zařazeným pacientům bylo povoleno užívat stabilní dávky perorálních aminosalicylátů, MTX, 6-MP, AZA a/nebo perorálních kortikosteroidů. Na počátku studie dostávalo 72,5 % pacientů aminosalicyláty, 20,8 % pacientů dostávalo imunomodulátory (MTX, 6-MP nebo AZA) a 43,1 % pacientů dostávalo kortikosteroidy. Souběžné biologické léčby, ani inhibitory JAK nebyly povoleny. U celkem 49,1 % pacientů předtím selhala nejméně jedna biologická léčba a/nebo inhibitor JAK. Z těchto pacientů u 87,5 % předtím selhal blokátor TNF, u 54,1 % vedolizumab a u 18 % inhibitor JAK, přičemž u 47,4 % selhala léčba dvěma nebo více těmito terapiemi. Celkem 48,4 % pacientů dosud nebylo léčeno biologickou léčbou ani inhibitorem JAK, přičemž 2,6 % předtím dostávalo biologickou léčbu nebo inhibitor JAK, ale nedošlo u nich k selhání. Primárním cílovým parametrem byla klinická remise definovaná pomocí mMS ve 12. týdnu. Sekundární cílové parametry ve 12. týdnu zahrnovaly symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou odpověď, histologicko-endoskopické hojení sliznice, odpověď u únavy a IBDQ remisi (tabulka 13). Významně vyšší podíly pacientů byly ve 12. týdnu v klinické remisi ve skupině léčené guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem. Tabulka 13: Podíl pacientů, kteří ve 12. týdnu studie QUASAR IS splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Rozdíl v léčbě % 200 mg intravenózní (95% CI) indukční léčbaa % Klinická remiseb Celá populace 8 % (n=280) 23 % (n=421) 15 % (10 %, 20 %)c Dosud neléčení biologickou 12 % (n=137) 32 % (n=202) 20 % (12 %, 28 %) léčbou ani inhibitorem JAKd

Předchozí selhání 4 % (n=136) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Symptomatická remisef Celá populace 21 % (n=280) Dosud neléčení biologickou 26 % (n=137) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 14 % (n=136) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Endoskopické hojeníg Celá populace 11 % (n=280) Dosud neléčení biologickou 17 % (n=137) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 5 % (n=136) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Klinická odpověďh Celá populace 28 % (n=280) Dosud neléčení biologickou 35 % (n=137) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 20 % (n=136) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Histologicko-endoskopické hojení sliznicei Celá populace 8 % (n=280) Dosud neléčení biologickou 11 % (n=137) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 4 % (n=136) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Odpověď u únavyj Celá populace 21 % (n=280) Dosud neléčení biologickou 29 % (n=137) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 13 % (n=136) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe IBDQ remisek Celá populace 30 % (n=280) Dosud neléčení biologickou 34 % (n=137) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 24 % (n=136) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe

13 % (n=208)

9 % (3 %, 14 %)

50 % (n=421) 60 % (n=202)

29 % (23 %, 36 %)c 34 % (24 %, 44 %)

38 % (n=208)

24 % (16 %, 33 %)

27 % (n=421) 38 % (n=202)

16 % (10 %, 21 %)c 21 % (12 %, 30 %)

15 % (n=208)

10 % (4 %, 16 %)

62 % (n=421) 71 % (n=202)

34 % (27 %, 41 %)c 36 % (26 %, 46 %)

51 % (n=208)

32 % (22 %, 41 %)

24 % (n=421) 33 % (n=202)

16 % (11 %, 21 %)c 22 % (13 %, 30 %)

13 % (n=208)

9 % (3 %, 15 %)

41 % (n=421) 42 % (n=202)

20 % (13 %, 26 %)c 12 % (2 %, 23 %)

38 % (n=208)

25 % (17 %, 34 %)

51 % (n=421) 62 % (n=202)

22 % (15 %, 29 %)c 28 % (18 %, 38 %)

39 % (n=208)

15 % (5 %, 25 %)

a b c d e f g h i j k

Studie QUASAR IS a studie indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR také zahrnuly 48 pacientů s výchozí hodnotou mMS 4, včetně ES 2 nebo 3 a RBS ≥ 1. U pacientů s výchozí hodnotou mMS 4 byla účinnost guselkumabu ve vztahu k placebu, měřená klinickou remisí, klinickou odpovědí a endoskopickým hojením ve 12. týdnu, konzistentní s celkovou populací pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou. Subskóre rektálního krvácení a frekvence stolice U pacientů léčených guselkumabem byl již ve 2. týdnu pozorován pokles subskóre rektálního krvácení a frekvence stolice a pokles pokračoval až do 12. týdne Udržovací studie: QUASAR MS Studie QUASAR MS hodnotila 568 pacientů, kteří dosáhli klinické odpovědi za 12 týdnů po intravenózním podání guselkumabu buď ve studii QUASAR IS, nebo ve studii indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR. Ve studii QUASAR MS byli tito pacienti randomizováni do skupiny se subkutánním udržovacím režimem buď v dávce 100 mg guselkumabu každých 8 týdnů, nebo 200 mg guselkumabu každé 4 týdny, nebo placebem po dobu 44 týdnů. Primárním cílovým parametrem byla klinická remise definovaná pomocí mMS ve 44. týdnu. Sekundární cílové parametry ve 44. týdnu zahrnovaly, mimo jiné, symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou remisi bez kortikosteroidů, histologicko-endoskopické hojení sliznice, odpověď u únavy a IBDQ remisi (tabulka 14). Významně vyšší podíly pacientů byly ve 44. týdnu v klinické remisi v obou skupinách léčených guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem. Tabulka 14: Podíl pacientů, kteří ve 44. týdnu ve studii QUASAR MS splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Guselkumab Rozdíl v léčbě % 100 mg q8w 200 mg q4w (95% CI) subkutánní subkutánní Guselkumab Guselkumab injekcea injekceb 100 mg 200 mg % % Klinická remisec Celá populaced 25 % 30 % 19 % (n=190) 45 % (n=188) 50 % (n=190) (16 %, 34 %)e (21 %, 38 %)e Dosud neléčení 24 % 29 % biologickou léčbou 26 % (n=108) 50 % (n=105) 58 % (n=96) (12 %, 36 %) (17 %, 41 %) ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby 30 % 32 % 8 % (n=75) 40 % (n=77) 40 % (n=88) a/nebo inhibitoru (19 %, 42 %) (21 %, 44 %) JAKg 92

Symptomatická remiseh Celá populaced Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg

37 % (n=190)

70 % (n=188)

69 % (n=190)

32 % (23 %, 41 %)e

31 % (21 %, 40 %)e

46 % (n=108)

74 % (n=105)

76 % (n=96)

28 % (15 %, 40 %)

28 % (15 %, 41 %)

24 % (n=75)

65 % (n=77)

60 % (n=88)

39 % (26 %, 52 %)

37 % (23 %, 50 %)

18 % (n=190)

45 % (n=188)

49 % (n=190)

26 % (17 %,34 %)e

29 % (20 %, 38 %)e

26 % (n=108)

50 % (n=105)

56 % (n=96)

24 % (12 %, 36 %)

27 % (14 %, 39 %)

7 % (n=75)

40 % (n=77)

40 % (n=88)

19 % (n=190)

49 % (n=188)

52 % (n=190)

Dosud neléčení biologickou léčbou 26 % (n=108) 53 % (n=105) ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby 8 % (n=75) 45 % (n=77) a/nebo inhibitoru g JAK Histologicko-endoskopické hojení sliznicek Celá populaced 17 % (n=190) 44 % (n=188) Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg Klinická odpověďl Celá populaced

59 % (n=96)

42 % (n=88)

48 % (n=190)

23 % (n=108)

50 % (n=105)

56 % (n=96)

8 % (n=75)

38 % (n=77)

39 % (n=88)

43 % (n=190)

78 % (n=188)

75 % (n=190)

32 %

34 %

(21 %, 43 %)

(23 %, 45 %)

30 % (21 %, 38 %)e

31 % (22 %, 40 %)e

27 %

30 %

(15 %, 40 %)

(18 %, 42 %)

36 %

35 %

(24 %, 48 %)

(23 %, 46 %)

26 % (17 %, 34 %)e

30 % (21 %, 38 %)e

26 %

30 %

(14 %, 38 %)

(17 %, 42 %)

28 %

31 %

(16 %, 39 %)

(20 %, 43 %)

34 % (25 %, 43 %)e

31 % (21 %, 40 %)e

Endoskopická normalizacen Celá populaced 15 % (n=190) Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAK f Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg Odpověď u únavyo Celá populace d Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg IBDQ remisep Celá populaced Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAK

35 % (n=188)

34 % (n=190)

18 % (10 %, 27 %)e

17 % (9 %, 25 %)e

20 % (n=108)

38 % (n=105)

42 % (n=96)

17 % (6 %, 29 %)

8 % (n=75)

31 % (n=77)

24 % (n=88)

21 % (10 %, 33 %)

16 % (6 %, 26 %)

29 % (n=190)

51 % (n=188)

43 % (n=190)

20 % (11 %, 29 %)e

13 % (3 %, 22 %)m

36 % (n=108)

51 % (n=105)

53 % (n=96)

15 % (2 %, 28 %)

16 % (3 %, 29 %)

19 % (n=75)

47 % (n=77)

32 % (n=88)

27 % (13 %, 40 %)

13 % (1 %, 26 %)

37 % (n=190)

64 % (n=188)

64 % (n=190)

26 % (17 %, 36 %)e

26 % (16 %, 35 %)e

49 % (n=108)

68 % (n=105)

74 % (n=96)

19 % (6 %, 32 %)

24 % (11 %, 37 %)

19 % (n=75)

58 % (n=77)

53 % (n=88)

38 % (26 %, 50 %)

35 % (23 %, 48 %)

Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg a b c d e f g h i j k l m n o p q r

dosáhlo 66 ze 120 (55 %) pacientů léčených guselkumabem, kteří nebyli v klinické odpovědi ve 12. týdnu indukce, klinické odpovědi ve 24. týdnu. Respondéři na guselkumab ve 24. týdnu vstoupili do studie QUASAR MS a dostávali subkutánně dávku 200 mg guselkumabu každé 4 týdny. Ve 44. týdnu studie QUASAR MS si udrželo 83 ze 123 (67 %) těchto pacientů klinickou odpověď a 37 ze 123 (30 %) pacientů dosáhlo klinické remise. Opětovné dosažení účinnosti po ztrátě odpovědi na guselkumab Devatenáct pacientů, kteří dostávali guselkumab v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů, u kterých došlo k první ztrátě odpovědi (10 %) mezi 8. a 32. týdnem ve studii QUASAR MS, dostávalo zaslepeně guselkumab v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny, přičemž po 12 týdnech 11 z těchto pacientů (58 %) dosáhlo symptomatické odpovědi a 5 pacientů (26 %) dosáhlo symptomatické remise. Histologické a endoskopické hodnocení Histologická remise byla definována jako Geboesovo histologické skóre ≤ 2 B.0 (nepřítomnost neutrofilů ve sliznici [jak v lamina propria, tak v epitelu], žádná destrukce krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň podle Geboesova klasifikačního systému). Ve studii QUASAR IS bylo ve 12. týdnu dosaženo histologické remise u 40 % pacientů léčených guselkumabem a u 19 % pacientů ve skupině léčené placebem. Ve studii QUASAR MS bylo ve 44. týdnu histologické remise dosaženo u 59 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů a u 61 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny a u 27 % pacientů ve skupině léčené placebem. Normalizace endoskopického vzhledu sliznice byla definována jako ES 0. Ve studii QUASAR IS bylo ve 12. týdnu dosaženo endoskopické normalizace u 15 % pacientů léčených guselkumabem a u 5 % pacientů ve skupině léčené placebem. Kompozitní histologicko-endoskopické slizniční výsledky Kombinované symptomatické remise, endoskopické normalizace, histologické remise a fekální kalprotektin ≤ 250 mg/kg ve 44. týdnu dosáhlo větší procento pacientů léčených guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů nebo 200 mg subkutánně každé 4 týdny v porovnání s placebem (22 % a 28 % vs 9 %, v uvedeném pořadí). Kvalita života související se zdravím Ve 12. týdnu studie QUASAR IS vykazovali pacienti léčení guselkumabem v porovnání s placebem výraznější a klinicky významná zlepšení z výchozích hodnot v kvalitě života specifické pro zánětlivé onemocnění střev (IBD), hodnocené pomocí celkového skóre IBDQ, a ve všech doménách skóre IBDQ (střevní příznaky včetně bolesti břicha a silného nucení na stolici, systémových funkcí, emočních funkcí a sociálních funkcí). Tato zlepšení byla udržena do 44. týdne ve studii QUASAR MS u pacientů léčených guselkumabem. Hospitalizace související s ulcerózní kolitidou Do 12. týdne studie QUASAR IS došlo k hospitalizacím souvisejícím s ulcerózní kolitidou u nižšího podílu pacientů ve skupině léčené guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem (1,9 %, 8/421 vs. 5,4 %, 15/280). ASTRO Ve studii ASTRO byli pacienti randomizováni v poměru 1:1:1 do skupiny léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v 0.,4. a 8. týdnu, následovaná guselkumabem v dávce 100 mg jako subkutánní udržovací léčba každých 8 týdnů; nebo do skupiny léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v 0., 4. a 8. týdnu, následovaná guselkumabem v dávce 200 mg jako subkutánní udržovací léčba každé 4 týdny; nebo do skupiny léčené placebem. Hodnoceno bylo celkem 418 pacientů. Medián věku pacientů byl 40 let (rozmezí od 18 do 80 let); 38,8 % byly ženy a 64,6 % se identifikovalo jako běloši, 28,9 % jako Asijci a 3,1 % jako černoši. Zařazeným pacientům bylo povoleno užívat stabilní dávky perorálních aminosalicylátů, imunomodulátorů (MTX, 6-MP nebo AZA) a/nebo perorálních kortikosteroidů (až 20 mg/den 96

prednisonu nebo ekvivalentu). Na počátku studie dostávalo 77,3 % pacientů aminosalicyláty, 20,1 % pacientů dostávalo imunomodulátory a 32,8 % pacientů dostávalo kortikosteroidy. Souběžné biologické léčby, inhibitory JAK, ani S1PRM nebyly povoleny. U celkem 40,2 % pacientů došlo předtím k selhání léčby nejméně jednou biologickou terapií, inhibitorem JAK a/nebo S1PRM, 58,1 % nebylo dosud biologickou léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRM léčeno, a 1,7 % předtím dostávalo biologickou léčbu, inhibitor JAK nebo S1PRM, ale nedošlo u nich k selhání. Ve studii ASTRO byla primárním cílovým parametrem klinická remise ve 12. týdnu definovaná mMS. Sekundární cílové parametry ve 12. týdnu zahrnovaly symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou odpověď a histologicko-endoskopické hojení sliznice (viz tabulka 15). Sekundární cílové parametry ve 24. týdnu zahrnovaly klinickou remisi a endoskopické hojení (viz tabulka 16). Tabulka 15: Podíl pacientů, kteří ve 12. týdnu ve studii ASTRO splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Rozdíl v léčbě vs % 400 mg placebo subkutánní (95% CI)b indukcea % Klinická remisec Celá populace 6 % (n=139) 28 % (n=279) 21 % (15 %, 28 %)e Dosud neléčení biologickou 9 % (n=79) 36 % (n=164) 27 % (18 %, 37 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 4 % (n=56) 16 % (n=112) 12 % (3 %, 20 %) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Symptomatická remised Celá populace 21 % (n=139) 51 % (n=279) 30 % (22 %, 39 %)e Dosud neléčení biologickou 25 % (n=79) 59 % (n=164) 34 % (22 %, 46 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 14 % (n=56) 41 % (n=112) 26 % (13 %, 39 %) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Endoskopické hojeníh Celá populace 13 % (n=139) 37 % (n=279) 24 % (17 %, 32 %)e Dosud neléčení biologickou 18 % (n=79) 46 % (n=164) 28 % (17 %, 40 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 7 % (n=56) 24 % (n=112) 16 % (6 %, 26 %) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Klinická odpověďi Celá populace 35 % (n=139) 66 % (n=279) 31 % (22 %, 40 %)e Dosud neléčení biologickou 42 % (n=79) 71 % (n=164) 30 % (17 %, 43 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 25 % (n=56) 57 % (n=112) 31 % (17 %, 45 %) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Histologicko-endoskopické hojení sliznicej Celá populace 11 % (n=139) 30 % (n=279) 20 % (12 %, 27 %)e Dosud neléčení biologickou 14 % (n=79) 38 % (n=164) 25 % (14 %, 35 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 7 % (n=56) 19 % (n=112) 11 % (1 %, 20 %) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg a

Guselkumab 400 mg subkutánní indukce v 0., 4. a 8. týdnu

c d e f g h i j

Upravený rozdíl v léčbě a intervaly spolehlivosti byly založeny na společném rozdílu rizika za použití Mantelových-Haenszelových vah strata a Satova odhadu variance. Použitými stratifikačními proměnnými byl stav předchozího selhání biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRM (Ano nebo Ne) a Mayo endoskopické subskóre při výchozím stavu (střední [2] nebo závažná [3]). Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu indukce a subskóre rektálního krvácení 0 p < 0,001 Další 4 pacienti ve skupině léčené placebem a 3 pacienti ve skupině léčené guselkumabem byli předtím vystaveni biologické léčbě, inhibitoru JAK nebo S1PRM, ale nedošlo u nich k selhání této léčby Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab), inhibitor JAK a/nebo S1PRM při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic Pokles modifikovaného Mayo skóre z výchozího stavu o ≥ 30 % a ≥ 2 body, buď s poklesem subskóre rektálního krvácení z výchozího stavu o ≥ 1 bod, nebo se subskóre rektálního krvácení 0 nebo 1 Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic a Geboesovo skóre ≤ 3,1 (ukazuje na infiltraci neutrofily u < 5 % krypt, žádnou destrukci krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň).

Tabulka 16: Podíl pacientů, kteří ve 24. týdnu ve studii ASTRO splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Guselkumab Rozdíl v léčbě vs placebo % 400 mg s.c. 400 mg s.c. (95% CI)c indukce→ indukce→ Guselkumab Guselkumab 100 mg q8w 200 mg q4w 100 mg 200 mg subkutánní subkutánní injekcea injekceb % % Klinická remised Celá populace 9 % (n=139) 35 % (n=139) 36 % (n=140) 26 % 27 % (17 %, 35 %)e (18 %, 36 %)e Dosud neléčení 13 % (n=79) 49 % (n=81) 43 % (n=83) 37 % 31 % biologickou (24 %, 50 %) (18 %, 44 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí 5 % (n=56) 16 % (n=57) 27 % (n=55) 10 % 21 % selhání (-1 %, 21 %) (9 %, 34 %) biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Endoskopické hojeníh Celá populace 12 % 40 % (n=139) 45 % (n=140) 28 % 33 % (n=139) (18 %, 38 %)e (23 %, 42 %)e Dosud neléčení 18 % (n=79) 54 % (n=81) 52 % (n=83) 37 % 34 % biologickou (23 %, 51 %) (21 %, 48 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí 5 % (n=56) 19 % (n=57) 36 % (n=55) 13 % 30 % selhání (1 %, 25 %) (17 %, 44 %) biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg a b c

d e f

g h

Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab), inhibitor JAK a/nebo S1PRM při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic

Crohnova choroba Účinnost a bezpečnost guselkumabu byly hodnoceny ve třech klinických studiích fáze III u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi buď na perorální kortikosteroidy, konvenční imunomodulátory (AZA, 6-MP, MTX) a/nebo na biologickou léčbu (blokátor TNF nebo vedolizumab) nebo je netolerovali: dvě identicky designované, 48týdenní, multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem a aktivním komparátorem kontrolované (ustekinumab) studie s paralelní skupinou (GALAXI 2 a GALAXI 3) a jedna 24týdenní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s paralelní skupinou (GRAVITI). Všechny tři studie měly treat-through design: pacienti randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem (nebo ustekinumabem ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3) setrvali na této léčbě po celou dobu trvání studie. Studie GALAXI 2 a GALAXI 3 Ve studiích fáze III GALAXI 2 a GALAXI 3 byla středně těžká až těžká aktivní Crohnova choroba definována jako skóre indexu aktivity Crohnovy choroby (Crohn’s Disease Activity Index, CDAI) ≥ 220 a ≤ 450 a jednoduché endoskopické skóre Crohnovy choroby (Simple Endoscopic Score for CD, SES-CD) ≥ 6 (nebo ≥ 4 u pacientů s izolovaným onemocněním ilea). Dodatečná kritéria ve studiích GALAXI 2/3 zahrnovala průměrnou denní četnost stolice (SF) > 3 nebo průměrné denní skóre bolesti břicha (AP) > 1. Ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 byli pacienti randomizováni v poměru 2:2:2:1 do skupiny léčené guselkumabem 200 mg v intravenózní indukční dávce v týdnech 0, 4 a 8, následované guselkumabem 200 mg subkutánně q4w v udržovací léčbě; nebo do skupiny léčené guselkumabem 200 mg v intravenózní indukční dávce v týdnech 0, 4 a 8, následované guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v udržovací léčbě; nebo do skupiny léčené ustekinumabem přibližně 6 mg/kg v intravenózní indukční dávce v týdnu 0, následované ustekinumabem 90 mg subkutánně q8w v udržovací léčbě nebo do skupiny léčené placebem. Non-respondéři na placebo dostávali od 12. týdne ustekinumab. Ve studiích GALAXI 2 (n=508) a GALAXI 3 (n=513) bylo celkem hodnoceno 1 021 pacientů. Medián věku byl 34 let (rozmezí od 18 do 83 let), 57,6 % byli muži a 74,3 % bylo identifikováno jako běloši, 21,3 % jako Asijci a 1,5 % jako černoši. Ve studii GALAXI 2 u 52,8 % pacientů předtím došlo k selhání alespoň jedné biologické léčby (50,6 % netolerovalo alespoň jednu předchozí léčbu zaměřenou proti TNFα nebo u nich tato léčba selhala, 7,5 % netolerovalo předchozí léčbu vedolizumabem nebo u nich tato léčba selhala), 41,9 % dosud biologickými léky léčeno nebylo a 5,3 % předtím biologickou léčbu dostávalo, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 37,4 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 29,9 % těchto pacientů dostávalo konvenční imunomodulátory. Ve studii GALAXI 3 u 51,9 % pacientů předtím došlo k selhání alespoň jedné biologické léčby (50,3 % netolerovalo alespoň jednu předchozí léčbu zaměřenou proti TNFα nebo u nich tato léčba selhala, 9,6 % netolerovalo předchozí léčbu vedolizumabem nebo u nich tato léčba selhala), 41,5 % dosud biologickými léky léčeno nebylo a 6,6 % předtím biologickou léčbu dostávalo, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 36,1 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 30,2 % těchto pacientů dostávalo konvenční imunomodulátory. Výsledky koprimárních a hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení v porovnání s placebem ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 jsou uvedeny v tabulkách 17 (týden 12) a 18 (týden 48). Výsledky hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení v týdnu 48 v porovnání s ustekinumabem jsou uvedeny v tabulkách 19 a 20.

100

Tabulka 17:

Podíl pacientů, kteří splňovali koprimární a hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus placebo v týdnu 12 ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 GALAXI 2 GALAXI 3 Placebo Guselkumab, Placebo Guselkumab, % intravenózní % intravenózní indukcea indukcea % % Koprimární cílové parametry hodnocení účinnosti Klinická remiseb v týdnu 12 Celá populace 22 % (n=76) 47 %i (n=289) 15 % (n=72) 47 %i (n=293) Dosud neléčení 18 % (n=34) 50 % (n=121) 15 % (n=27) 50 % (n=123) biologickou léčbou c Předchozí selhání 23 % (n=39) 45 % (n=150) 15 % (n=39) 47 % (n=150) biologické léčby d Endoskopická odpověďe v týdnu 12 Celá populace 11 % (n=76) 38 %i (n=289) 14 % (n=72) 36 %i (n=293) Dosud neléčení 15 % (n=34) 51 % (n=121) 22 % (n=27) 41 % (n=123) biologickou léčbouc Předchozí selhání 5 % (n=39) 27 % (n=150) 8 % (n=39) 31 % (n=150) biologické léčby d Hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti PRO-2 remisef v týdnu 12 Celá populace 21 % (n=76) 43 %i (n=289) 14 % (n=72) 42 %i(n=293) Dosud neléčení 24 % (n=34) 43 % (n=121) 15 % (n=27) 47 % (n=123) biologickou léčbouc Předchozí selhání 13 % (n=39) 41 % (n=150) 13 % (n=39) 39 %(n=150) d biologické léčby Odpověď u únavyg v týdnu 12 Celá populace 29 % (n=76) 45 %j (n=289) 18 % (n=72) 43 %i(n=293) Dosud neléčení 32 % (n=34) 48 % (n=121) 19 % (n=27) 46 % (n=123) c biologickou léčbou Předchozí selhání 26 % (n=39) 41 % (n=150) 18 % (n=39) 43 % (n=150) biologické léčby d Endoskopická remiseh v týdnu 12 Celá populace 1 % (n=76) 15 % (n=289) 8 % (n=72) 16 % (n=293) Dosud neléčení 3 % (n=34) 22 % (n=121) 19 % (n=27) 25 % (n=123) biologickou léčbouc Předchozí selhání 0 % (n=39) 9 % (n=150) 0 % (n=39) 9 % (n=150) d biologické léčby a

b c d e f g h i j

101

14 % (n=72)

44 %e (n=143)

48 %e (n=150)

6% (n=72)

33 %e (n=143)

36 %e (n=150)

41 %k (n=143)

45 %k (n=150)

47 % (n=143)

49 % (n=150)

24 %k (n=143)

19 % (n=150)

66% (n=143)

66% (n=150)

64 % (n=143)

64 % (n=150)

50 % (n=143)

49 % (n=150)

58 % (n=143)

56 % (n=150)

a b c d e f g h i j k l

103

Dosud neléčení biologickou léčboue Předchozí selhání biologické léčby f a b c d e

f g h i

75 % (n=121)

73 % (n=116)

77 % (n=128)

53 % (n=156)

61 % (n=153)

64 % (n=147)

Ustekinumab 6 mg/kg intravenózní indukce v týdnu 0, poté následovaná ustekinumabem 90 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 100 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 200 mg subkutánně q4w až 48 týdnů. Kombinace klinické remise a endoskopické odpovědi, jak jsou definovány dále. Předtím bylo exponováno dalších 14 pacientů ve skupině léčené ustekinumabem, 21 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a 17 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w, nicméně biologická léčba u nich selhala. Zahrnuje nedostatečnou odpověď na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) Crohnovy choroby, ztrátu odpovědi na léčbu nebo intoleranci této léčby. Endoskopická odpověď je definována jako ≥ 50% zlepšení skóre SES-CD oproti výchozímu stavu nebo skóre SESCD ≤ 2. Endoskopická remise je definována jako skóre SES-CD ≤ 2. Klinická remise je definována jako skóre CDAI < 150.

104

Obrázek 10: Podíl pacientů v klinické remisi do týdne 48 ve sloučených studiích GALAXI 2 a GALAXI 3

Tabulka 21:

56 %c (n=230) 50 % (n=105) 60 % (n=108) 41 %c (n=230) 49 % (n=105) 33 % (n=108) 73 %c (n=230) 68 % (n=105) 78 % (n=108) 49 %c (n=230) 44 % (n=105) 52 % (n=108)

s guselkumabem u jedné nebo více podskupin pediatrické populace u psoriatické artritidy, ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby. 100mg předplněná pera (PushPen a OnePress) nebyla u pediatrické populace hodnocena a k použití u pediatrických pacientů se nedoporučují (ohledně informace o použití u pediatrické populace viz bod 4.2). Plaková psoriáza u pediatrických pacientů Bezpečnost a účinnost guselkumabu byly hodnoceny v jedné multicentrické, randomizované, placebem a aktivním komparátorem kontrolované studii (PROTOSTAR) u 120 pediatrických pacientů ve věku 6 až 17 let se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, kteří byli kandidáty na fototerapii nebo systémovou terapii a kteří byli nedostatečně kontrolováni fototerapií a/nebo topickými terapiemi. Studie PROTOSTAR byla provedena ve dvou částech. Část 1 sestávala ze 16týdenního randomizovaného, placebem a aktivním komparátorem kontrolovaného období následovaného nekontrolovaným obdobím s vysazením léčiva a s opakovaným nasazením léčby nebo zahájením léčby guselkumabem do 52. týdne. Část 2 sestávala z otevřené větve léčby guselkumabem do 52. týdne. Zařazení pacienti měli na 5bodové stupnici celkové závažnosti nemoci skóre IGA ≥ 3 („středně těžká“), PASI ≥ 12, minimální postižení plochy povrchu těla ≥ 10 % a nejméně jedno z následujícího: 1) velmi silné léze, 2) klinicky relevantní postižení v obličeji, na genitáliích nebo rukou/nohou, 3) PASI ≥ 20, 4) BSA >20 % nebo 5) IGA = 4. Subjekty s kapkovitou, erythrodermickou nebo pustulární psoriázou nebyly do studie zařazovány. V části 1 bylo randomizováno 92 pacientů ve věku 6 až 17 let do skupiny léčené subkutánní injekcí buď guselkumabu (n = 41) nebo placeba (n = 25) v 0., 4. a 12. týdnu nebo do skupiny léčené aktivním biologickým komparátorem (n = 26) každý týden. V části 2 bylo zařazeno dalších 28 dospívajících pacientů ve věku 12 až 17 let do skupiny léčené subkutánní injekcí guselkumabu v 0. a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů. Ve skupině léčené guselkumabem pacienti s tělesnou hmotností nižší než 70 kg dostávali 1,3 mg/kg podávaných pomocí předplněného pera 45 mg/0,45 ml a pacienti s tělesnou hmotností 70 kg nebo více dostávali 100 mg podávaných pomocí předplněné injekční stříkačky. Koprimárními cílovými parametry byly podíl pacientů, kteří v 16. týdnu dosáhli odpovědi PASI 75 a podíl pacientů, kteří v 16. týdnu dosáhli skóre IGA 0 (vyléčeno“) nebo 1 („minimální“). Sekundární cílové parametry zahrnovaly podíl pacientů, kteří v 16. týdnu dosáhli odpovědi PASI 90, skóre IGA 0 („vyléčeno“) nebo odpovědi PASI 100, výčet tím není omezen. Z 92 pacientů v kontrolované části studie byly výchozí demografické charakteristiky u všech léčebných skupin obecně srovnatelné. Celkově bylo 55 % muži, 85 % běloši, průměrná tělesná hmotnost byla přibližně 57,3 kg a průměrný věk byl 12,9 roku, přičemž 33 % pacientů byla mladší než 12 let. Výchozí charakteristiky onemocnění byly u všech léčebných skupin obecně srovnatelné s mediánem výchozí hodnoty BSA 20 %, mediánem výchozí hodnoty skóre PASI přibližně 17 a výchozí hodnotou skóre IGA v oblasti těžké onemocnění u 20 % (placebo) a 24 % (guselkumab) pacientů a s psoriatickou artritidou v anamnéze u 3,3 % pacientů. Celkové postižení kůže Léčba guselkumabem vedla v porovnání s placebem v 16. týdnu k významným zlepšením měřítek aktivity nemoci. Hlavní výsledky účinnosti primárních cílových parametrů použitých ve studii jsou uvedeny v tabulce 22 níže. Tabulka 22:

Souhrn cílových parametrů v 16. týdnu ve studii PROTOSTAR Placebo Guselkumab (n=25) (n=41) p-hodnota

Skóre IGA vyléčeno (0) nebo minimální (1), n (%) Skóre IGA vyléčeno (0), n (%)

4 (16,0 %)

27 (65,9 %)

<0,001

1 (4,0 %)

16 (39,0 %)

0,004

107

Respondéři PASI 75, n (%) Respondéři PASI 90, n (%) Respondéři PASI 100, n (%) Změna CDLQI z výchozích hodnot, LSMean (95% CI)a

5 (20,0 %) 4 (16,0 %) 0

31 (75,6 %) 23 (56,1 %) 14 (34,1 %)

<0,001 0,003 0,002

-1,88 (-3,81; 0,05)

-7,28 (-8,87; -5,68)

<0,001

CDLQI = Children’s Dermatology Life Quality Index a LSMean = střední hodnota metodou nejmenších čtverců

Po skončení 16týdenního placebem kontrolovaného období části 1 studie PROTOSTAR byla u pacientů léčených guselkumabem, kteří v 16. týdnu dosáhli PASI 90, léčba vysazena. Ztráta odpovědi PASI 90 byla zaznamenána již 12 týdnů po vysazení léčby guselkumabem s mediánem doby do ztráty odpovědi PASI 90 přibližně 24 týdny. Z pacientů léčených guselkumabem, kteří v 16. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90, 72,2 % pacientů, kteří podstoupili další 32 týdny pokračující léčby guselkumabem, byli v 52. týdnu respondéři PASI 75, přičemž v 52. týdnu 61,1 % dosáhlo odpovědi PASI 90. U pacientů randomizovaných v 0. týdnu do skupiny léčené placebem, kteří v 16. týdnu nedosáhli odpovědi PASI 90 a přešli na léčbu guselkumabem, v 52. týdnu dosáhlo 95,0 % odpovědi PASI 75 a 65,0 % dosáhlo odpovědi PASI 90. 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

108

hodnoty rovnovážných minimálních sérových koncentrací guselkumabu přibližně 1,2 µg/ml, respektive 10,1 µg/ml. Distribuce Průměrná hodnota distribučního objemu během terminální fáze (Vz) po jednorázovém intravenózním podání zdravým subjektům se v rámci všech studií pohybovala od přibližně 7 do 10 litrů. Biotransformace Přesná cesta, kterou se guselkumab metabolizuje, nebyla charakterizována. Předpokládá se, že guselkumab se jako humánní monoklonální protilátka typu IgG degraduje na malé peptidy a aminokyseliny stejnými katabolickými cestami, jako endogenní IgG. Eliminace Průměrná hodnota systémové clearance (Cl) po jednorázovém intravenózním podání zdravým subjektům se v rámci všech studií pohybovala od 0,288 do 0,479 l/den. Průměrná hodnota poločasu (T1/2) guselkumabu byla v rámci všech studií u zdravých subjektů přibližně 17 dní a přibližně 15 až 18 dní u pacientů s plakovou psoriázou a přibližně 17 dní u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou. Populační farmakokinetické analýzy ukázaly, že souběžné podávání NSAID, AZA, 6-MP, perorálních kortikosteroidů a csDMARD, jako je MTX, nemělo na clearance guselkumabu vliv. Linearita/nelinearita Systémová expozice guselkumabu (Cmax a AUC) se u zdravých subjektů nebo pacientů s plakovou psoriázou po jednorázové subkutánní injekci v dávkách od 10 mg do 300 mg zvyšovala v závislosti na dávce. Sérové koncentrace guselkumabu byly po intravenózním podávání u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou přibližně úměrné dávce. Pediatrická populace Minimální sérové koncentrace guselkumabu v rovnovážném stavu byly dosaženy ve 20. týdnu u pediatrických pacientů ve věku 6 až 17 let se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou léčených subkutánní injekcí guselkumabu za použití předplněného pera 45 mg/0,45 ml nebo předplněné injekční stříkačky 100 mg (viz bod 4.2) a byly v rozmezí, které bylo pozorováno u dospělých. Doporučený dávkovací režim vede v celém rozmezí tělesných hmotností u pediatrických pacientů s plakovou psoriázou k podobnému predikovanému spektru sérové expozice jako u dospělých. Starší pacienti U starších pacientů nebyly žádné specifické studie provedeny. Z 1384 pacientů s plakovou psoriázou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze III a zařazených do populační farmakokinetické analýzy bylo 70 pacientů ve věku 65 let a starších, včetně 4 pacientů, kteří byli ve věku 75 let nebo starší. Ze 746 pacientů s psoriatickou artritidou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze III bylo celkem 38 pacientů ve věku 65 let a starších a žádný pacient nebyl ve věku 75 let nebo starší. Z 859 pacientů s ulcerózní kolitidou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze II/III a zahrnutých do populační farmakokinetické analýzy byli celkem 52 pacienti ve věku 65 let nebo starší a 9 pacientů bylo ve věku 75 let nebo starší. Z 1 009 pacientů s Crohnovou chorobou vystavených působení guselkumabu v klinických studiích fáze III a zahrnutých do analýzy populační farmakokinetiky bylo celkem 39 pacientů ve věku 65 let nebo starších a 5 pacientů bylo ve věku 75 let nebo starších. Populační farmakokinetické analýzy u pacientů s plakovou psoriázou, psoriatickou artritidou, 109

ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou neukázaly žádné zjevné změny odhadu Cl/F u pacientů ve věku ≥ 65 let v porovnání s pacienty ve věku < 65 let, což naznačuje, že u starších pacientů není úprava dávky potřebná. Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater Specifická studie s cílem stanovit vliv poruchy funkce ledvin nebo jater na farmakokinetiku guselkumabu provedena nebyla. Předpokládá se, že renální eliminace intaktního guselkumabu, což je monoklonální protilátka typu IgG, je nízká a že nemá větší význam; podobně se u poruchy funkce jater nepředpokládá, že by měla na clearance guselkumabu vliv, protože monoklonální protilátky typu IgG se eliminují hlavně intracelulární katabolizací. Na základě populačních farmakokinetických analýz neměly clearance kreatininu ani jaterní funkce na clearance guselkumabu významný vliv. Tělesná hmotnost Clearance a distribuční objem guselkumabu se zvyšují se zvyšující se tělesnou hmotností, nicméně pozorované klinické údaje ze studií ukazují, že úprava dávky podle tělesné hmotnosti není opodstatněná. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Polysorbát 80 (E 433) Sacharosa Voda pro injekci 6.2

Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 110

6.3

Doba použitelnosti

2 roky. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Předplněné pero uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5

Druh obalu a obsah balení

Tremfya 100 mg OnePress injekční roztok v předplněném peru 1 ml roztoku v předplněné skleněné injekční stříkačce se zátkou z brombutylové pryže, vložené do předplněného pera s automatickým chráničem injekční jehly. Přípravek Tremfya je k dispozici v balení obsahujícím jedno předplněné pero a ve vícečetném balení, které obsahuje 2 (2 balení po 1) předplněná pera. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Tremfya 100 mg PushPen injekční roztok v předplněném peru 1 ml roztoku v předplněné skleněné injekční stříkačce se zátkou z brombutylové pryže, vložené do předplněného pera s automatickým chráničem injekční jehly. Přípravek Tremfya je k dispozici v balení obsahujícím jedno předplněné pero a ve vícečetném balení, které obsahuje 2 (2 balení po 1) předplněná pera. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Předplněné pero OnePress nebo předplněné pero PushPen po vyjmutí z chladničky ponechte v krabičce a nechte je dosáhnout pokojové teploty tak, že před aplikací injekce přípravku Tremfya vyčkáte 30 minut. Předplněnými pery se nesmí třepat. Před použitím se doporučuje předplněná pera vizuálně zkontrolovat. Roztok musí být čirý, bezbarvý až světle žlutý a může obsahovat několik malých bílých nebo čirých částic. Přípravek Tremfya se nesmí používat, pokud je roztok zakalený nebo má změněnou barvu nebo pokud obsahuje velké částice. Každé balení obsahuje „Návod k použití“, který kompletně popisuje přípravu a podání předplněných per. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie

111

REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Tremfya 100 mg OnePress injekční roztok v předplněném peru EU/1/17/1234/002 1 předplněné pero EU/1/17/1234/003 2 předplněná pera Tremfya 100 mg PushPen injekční roztok v předplněném peru EU/1/17/1234/010 1 předplněné pero EU/1/17/1234/011 2 předplněná pera 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 10. listopadu 2017 Datum posledního prodloužení registrace: 15. července 2022 10.

DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.

112

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněném peru 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml roztoku. Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml roztoku. Guselkumab je plně humánní monoklonální protilátka (mAb) představovaná imunoglobulinem G1 lambda (IgG1λ), produkovaná v buňkách vaječníků křečíka čínského (CHO) pomocí technologie rekombinantní DNA. Pomocná látka (Pomocné látky) se známým účinkem Tento léčivý přípravek obsahuje 1 mg polysorbátu 80 (E 433) v jedné předplněné injekční stříkačce/předplněném peru, což odpovídá 0,5 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok (injekce) Injekční roztok (injekce) v předplněném peru (PushPen) Roztok je čirý a bezbarvý až světle žlutý a může obsahovat několik malých bílých nebo čirých částic, s cílovým pH 5,8 a přibližnou osmolaritou 367,5 mosm/l. 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Ulcerózní kolitida Přípravek Tremfya je indikován k léčbě dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratili odpověď nebo netolerovali buď konvenční léčbu, nebo biologickou léčbu. Crohnova choroba Přípravek Tremfya je indikován k léčbě dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratili odpověď nebo netolerovali buď konvenční léčbu, nebo biologickou léčbu. 4.2

Dávkování a způsob podání

Tento léčivý přípravek je určen k použití pod vedením a dohledem lékaře se zkušenostmi 113

v diagnostice a léčbě stavů, u kterých je indikován. Dávkování Ulcerózní kolitida Doporučen je jeden z těchto dvou indukčních dávkovacích režimů:  200 mg podávaných intravenózní infuzí v týdnu 0, v týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok. nebo  400 mg podávaných subkutánní injekcí (podávaných jako dvě po sobě jdoucí 200mg injekce) v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Po dokončení indukčního dávkovacího režimu je doporučená udržovací dávka začínající v 16. týdnu 100 mg podávaná subkutánní injekcí každých 8 týdnů (q8w). Alternativně lze u pacientů, kteří podle klinického úsudku nevykazují odpovídající terapeutický přínos indukční léčby, zvážit udržovací dávku 200 mg podávanou subkutánní injekcí počínaje 12. týdnem a poté každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). Ohledně dávky 100 mg viz SmPC přípravku Tremfya 100 mg injekční roztok. Během léčby guselkumabem lze pokračovat v podávání imunomodulátorů a/nebo kortikosteroidů. U pacientů, kteří reagovali na léčbu guselkumabem, lze podávání kortikosteroidů snížit nebo ukončit v souladu se zásadami standardní péče. U pacientů, u kterých se po 24 týdnech léčby neprokázal terapeutický přínos, se má zvážit ukončení léčby. Crohnova choroba Doporučen je jeden z těchto dvou indukčních dávkovacích režimů:  200 mg podávaných intravenózní infuzí v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok. nebo  400 mg podávaných subkutánní injekcí (podávaných jako dvě po sobě jdoucí 200mg injekce) v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Po dokončení indukčního dávkovacího režimu je doporučená udržovací dávka začínající v 16. týdnu 100 mg podávaná subkutánní injekcí každých 8 týdnů (q8w). Alternativně lze u pacientů, kteří podle klinického úsudku nevykazují odpovídající terapeutický přínos indukční léčby, zvážit udržovací dávkovací režim dávky 200 mg podávané subkutánní injekcí počínaje 12. týdnem a poté každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). Ohledně dávky 100 mg viz SmPC přípravku Tremfya 100 mg injekční roztok. Během léčby guselkumabem lze pokračovat v podávání imunomodulátorů a/nebo kortikosteroidů. U pacientů, kteří reagovali na léčbu guselkumabem, lze podávání kortikosteroidů snížit nebo ukončit v souladu se zásadami standardní péče. U pacientů, u kterých se po 24 týdnech léčby neprokázal terapeutický přínos, se má zvážit ukončení léčby. Vynechaná dávka Pokud se dávka vynechá, má se podat co nejdříve. Poté se má podávání obnovit v pravidelných plánovaných časech. Zvláštní populace Starší pacienti Úprava dávkování není potřebná (viz bod 5.2). Pro pacienty ve věku ≥ 65 let jsou k dispozici pouze omezené informace a u pacientů ve věku ≥ 75 let jen velmi omezené informace (viz bod 5.2). 114

Porucha funkce ledvin nebo jater Přípravek Tremfya nebyl v této skupině pacientů studován. U těchto stavů se obecně nepředpokládá, že by měly na farmakokinetiku monoklonálních protilátek významný vliv, a nepovažuje se za potřebné upravovat dávkování. Další informace o eliminaci guselkumabu viz bod 5.2. Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku Tremfya u dětí a dospívajících mladších 18 let s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Pouze subkutánní podání. Místa podání injekce zahrnují břicho, stehno a zadní stranu horní části paže. Přípravek Tremfya se nesmí podávat injekcí do míst, kde je kůže citlivá, pohmožděná, zarudlá, tvrdá, ztluštěná nebo šupinatá. Po řádném zaškolení v technice podávání subkutánních injekcí si mohou přípravek Tremfya aplikovat injekcí sami pacienti, pokud lékař rozhodne, že je to vhodné. Lékař však musí nad pacientem zajistit příslušný lékařský dohled. Pacienty je nutno poučit, že si musí aplikovat injekcí plné množství roztoku podle „Návodu k použití“, který je přiložen v krabičce. Ohledně pokynů k přípravě léčivého přípravku před podáním viz bod 6.6. 4.3

Kontraindikace

Závažná hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Klinicky významné aktivní infekce (např. aktivní tuberkulóza, viz bod 4.4). 4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

případů s kopřivkou a dušností. Pokud se objeví závažná hypersenzitivní reakce, podávání guselkumabu je nutno ihned ukončit a zahájit příslušnou léčbu. Zvýšení jaterních aminotransferáz V klinických studiích psoriatické artritidy byla u pacientů léčených guselkumabem každé 4 týdny v porovnání s pacienty léčenými guselkumabem každých 8 týdnů nebo placebem pozorována zvýšená incidence zvýšení jaterních enzymů (viz bod 4.8). Při předepisování guselkumabu v režimu podávání každé 4 týdny při psoriatické artritidě se doporučuje vyhodnotit jaterní enzymy na začátku léčby a poté podle rutinních postupů léčby pacienta. Pokud se pozoruje zvýšení hladiny alaninaminotransferázy [ALT] nebo aspartátaminotransferázy [AST] a je podezření na poškození jater vyvolané léčivem, má se léčba dočasně přerušit, dokud se tato diagnóza nevyloučí. Imunizace Před zahájením léčby je nutno zvážit provedení všech příslušných imunizací podle platných imunizačních pokynů. U pacientů léčených guselkumabem se nemají současně podávat živé vakcíny. Ohledně odpovědi na živé nebo inaktivní vakcíny nejsou k dispozici žádné údaje. Před vakcinací živými virovými nebo živými bakteriálními vakcínami musí být léčba přerušena po dobu alespoň 12 týdnů po poslední dávce a může být znovu zahájena alespoň 2 týdny po vakcinaci. Pro další informace a doporučení ohledně souběžného podání imunosupresivních přípravků po vakcinaci je nutné nahlédnout do Souhrnu údajů o přípravku pro danou vakcínu. Pomocné látky se známým účinkem Obsah polysorbátu 80 Tento léčivý přípravek obsahuje 1 mg polysorbátu 80 (E 433) v jedné předplněné injekční stříkačce/předplněném peru, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

116

4.6

Fertilita, těhotenství a kojení

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Tremfya nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky infekce dýchacích cest infekce virem Herpes simplex 117

Poruchy imunitního systému Poruchy nervového systému Gastrointestinální poruchy Poruchy kůže a podkožní tkáně Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Vyšetření

méně časté méně časté vzácné vzácné časté časté časté méně časté časté

kožní plísně gastroenteritida hypersenzitivita anafylaxe bolest hlavy průjem vyrážka kopřivka artralgie

časté

reakce v místě injekce

časté méně časté

zvýšení hladiny aminotransferáz snížení počtu neutrofilů

Popis vybraných nežádoucích účinků Zvýšení hladiny aminotransferáz Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byly v placebem kontrolovaném období nežádoucí účinky zvýšení hladiny aminotransferáz (což zahrnuje zvýšení ALT, zvýšení AST, zvýšení jaterních enzymů, zvýšení hladiny aminotransferáz, abnormální testy jaterních funkcí, hypertransaminazemii) hlášeny častěji ve skupinách léčených guselkumabem (8,6 % ve skupině léčené dávkou 100 mg subkutánně každé 4 týdny a 8,3 % ve skupině léčené dávkou 100 mg subkutánně každých 8 týdnů) než ve skupině léčené placebem (4,6 %). V průběhu 1 roku byly nežádoucí účinky zvýšení hladiny aminotransferáz (viz výše) hlášeny u 12,9 % pacientů ve skupině léčené každé 4 týdny a u 11,7 % pacientů ve skupině léčené každých 8 týdnů. Na základě laboratorních vyšetření byla většina zvýšení hladiny aminotransferáz (ALT a AST) ≤ 3 x horního limitu normálu (ULN - upper limit of normal). Zvýšení hladiny aminotransferáz od > 3 do ≤ 5 x ULN a > 5 x ULN měla nízkou frekvenci, přičemž se vyskytovala častěji ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny v porovnání se skupinou léčenou guselkumabem každých 8 týdnů (tabulka 2). Podobný vzor frekvence podle závažnosti a podle léčebné skupiny byl pozorován do ukončení 2leté klinické studie psoriatické artritidy fáze III. Tabulka 2: Frekvence u pacientů se zvýšením hladiny aminotransferáz po zahájení léčby ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III Do 24. týdnea Během 1 rokub Placebo guselkumab guselkumab guselkumab guselkumab n=370c 100 mg každých 100 mg každé 100 mg každých 100 mg každé 8 týdnů 4 týdny 8 týdnů 4 týdny c c c n=373 n=371 n=373 n=371c ALT >1 až ≤3 x 30,0 % 28,2 % 35,0 % 33,5 % 41,2 % ULN >3 až ≤5 x 1,4 % 1,1 % 2,7 % 1,6 % 4,6 % ULN >5 x ULN 0,8 % 0,8 % 1,1 % 1,1 % 1,1 % AST >1 až ≤3 x 20,0 % 18,8 % 21,6 % 22,8 % 27,8 % ULN >3 až ≤5 x 0,5 % 1,6 % 1,6 % 2,9 % 3,8 % ULN >5 x ULN 1,1 % 0,5 % 1,6 % 0,5 % 1,6 %

118

a b c

V klinických studiích psoriázy byla během 1 roku frekvence zvýšení hladiny aminotransferáz (ALT a AST) při podávání guselkumabu každých 8 týdnů podobná frekvenci pozorované při podávání guselkumabu každých 8 týdnů v klinických studiích psoriatické artritidy. Během 5 let se incidence zvýšení hladiny aminotransferáz podle let léčby guselkumabem nezvyšovala. Většina zvýšení hladiny aminotransferáz byla ≤ 3 x ULN. Ve většině případů bylo zvýšení hladiny aminotransferáz přechodné a nevedlo k vysazení léčby. Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byly během placebem kontrolovaného indukčního období (týdny 0 až 12) nežádoucí účinky zvýšení aminotransferáz (zahrnují zvýšení ALT, zvýšení AST, zvýšení jaterních enzymů, zvýšení aminotransferáz a zvýšení hodnot jaterních testů) hlášeny častěji ve skupinách léčených guselkumabem (1,7 % pacientů) než ve skupině léčené placebem (0,6 % pacientů). Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byly během doby hlášení nežádoucích účinků trvající přibližně 1 rok nežádoucí účinky zvýšení aminotransferáz (zahrnují zvýšení ALT, zvýšení AST, zvýšení jaterních enzymů, zvýšení aminotransferáz, abnormální výsledky jaterních testů a zvýšení hodnot jaterních testů) hlášeny u 3,4 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a u 4,1 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v porovnání s 2,4 % ve skupině léčené placebem. Na základě laboratorních vyšetření provedených ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byla četnost zvýšení ALT nebo AST nižší než četnost zvýšení ALT nebo AST pozorovaných v klinických studiích fáze III s psoriaticku artritidou. Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byla během placebem kontrolovaného období (týden 12) u pacientů léčených guselkumabem hlášena zvýšení ALT (< 1 % pacientů) a AST (< 1 % pacientů) ≥ 3x ULN. Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byla během doby hlášení nežádoucích účinků trvající přibližně 1 rok zvýšení ALT a/nebo AST ≥ 3x ULN hlášena u 2,7 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a u 2,6 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v porovnání s 1,9 % ve skupině léčené placebem. Ve většině případů byla zvýšení aminotransferáz přechodná a nevedla k vysazení léčby. Snížení počtu neutrofilů Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byl v placebem kontrolovaném období nežádoucí účinek snížení počtu neutrofilů hlášen častěji ve skupině léčené guselkumabem (0,9 %) než ve skupině léčené placebem (0 %). V průběhu 1 roku byl nežádoucí účinek snížení počtu neutrofilů hlášen u 0,9 % pacientů léčených guselkumabem. Ve většině případů byl pokles počtu neutrofilů v krvi mírný, přechodný, nebyl spojen s infekcí a nevedl k vysazení léčby. Gastroenteritida Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III se v období kontroly placebem gastroenteritida vyskytovala častěji ve skupině léčené guselkumabem (1,1 %) než ve skupině léčené placebem (0,7 %). Během 264 týdnů hlásilo gastroenteritidu 5,8 % všech pacientů léčených guselkumabem. Nežádoucí účinek gastroenteritida byl nezávažný a do 264. týdne nevedl k vysazení guselkumabu. Míry výskytu gastroenteritidy pozorované v klinických studiích psoriatické artritidy v průběhu placebem kontrolovaného období byly podobné mírám výskytu pozorovaným v klinických studiích psoriázy. Reakce v místě injekce Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III bylo do 48. týdne 0,7 % injekcí guselkumabu a 0,3 % injekcí placeba spojeno s reakcemi v místě injekce. Během 264 týdnů bylo 0,4 % injekcí guselkumabu spojeno s reakcemi v místě injekce. Reakce v místě injekce byly obecně mírné až středně závažné; žádná nebyla závažná a jedna vedla k vysazení guselkumabu.

119

Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byl do 24. týdne počet pacientů, kteří udávali 1 nebo více reakcí v místě injekce, nízký, přičemž ve skupinách léčených guselkumabem byl mírně vyšší než ve skupině léčené placebem; 5 (1,3 %) pacientů ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů, 4 (1,1 %) pacienti ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny a 1 (0,3 %) pacient ve skupině léčené placebem. Během placebem kontrolovaného období v klinických studiích psoriatické artritidy vysadil guselkumab v důsledku reakce v místě injekce jeden pacient. V průběhu 1 roku byl podíl pacientů hlásících 1 nebo více reakcí v místě injekce 1,6 % ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů a 2,4 % ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny. Celkově byla míra injekcí spojených s reakcemi v místě injekce pozorovaná v klinických studiích psoriatické artritidy během placebem kontrolovaného období podobná mírám pozorovaným v klinických studiích psoriázy. V klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy po dobu 44 týdnů byl podíl pacientů, kteří hlásili jednu nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7,9 % (2,5 % injekcí) ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny (200 mg guselkumabu se podávalo jako dvě 100mg injekce v klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy) a žádné reakce v místě injekce ve skupině léčené guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů. Většina reakcí v místě injekce byla mírných a žádná nebyla závažná. V klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III do 48. týdne byl podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 4,1 % (0,8 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala guselkumab v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 1,4 % (0,6 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Celkově byly reakce v místě injekce mírné; žádná nebyla závažná. V klinické studii Crohnovy choroby fáze III byl do 48. týdne podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7 % (1,3 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala guselkumab v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 4,3 % (0,7 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Většina reakcí v místě injekce byla mírná; žádná nebyla závažná. Imunogenita Imunogenita guselkumabu byla hodnocena pomocí citlivé imunoanalýzy tolerující samotné léčivo. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s psoriázou a psoriatickou artritidou se u 5 % (n=145) pacientů léčených guselkumabem během až 52 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 8 % (n=12) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,4 % všech pacientů léčených guselkumabem. V souhrnných analýzách studií fáze III u pacientů s psoriázou se přibližně u 15 % pacientů léčených guselkumabem během až 264 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z pacientů, u kterých se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 5 % protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,76 % všech pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s ulcerózní kolitidou, kteří byli léčeni intravenózní indukcí následovanou subkutánní udržovací léčbou, se u přibližně 12 % (n = 58) pacientů léčených guselkumabem po dobu až 56 týdnů vyvinuly protilátky proti léku. Z těch pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 16 % (n = 9) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 2 % všech pacientů léčených guselkumabem. V analýze studie fáze III do 24. týdne u pacientů s ulcerózní kolitidou, kteří byli léčeni subkutánní indukcí následovanou subkutánní udržovací léčbou, se u přibližně 9 % (n = 24) pacientů léčených guselkumabem vyvinuly protilátky proti léku. Z těch pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, mělo 13 % (n = 3) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 1 % všech pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce.

120

V analýzách sloučených klinických studií fáze II a fáze III u pacientů s Crohnovou chorobou do 48. týdne, kteří byli léčeni intravenózní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, se u přibližně 5 % (n = 30) pacientů léčených guselkumabem vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 7 % (n = 2) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 0,3 % pacientů léčených guselkumabem. V analýze fáze III do 48. týdne u pacientů s Crohnovou chorobou, kteří byli léčeni subkutánní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, došlo k rozvoji protilátek proti léku u přibližně 9 % (n=24) pacientů léčených guselkumabem. Z těchto pacientů mělo 13 % (n = 3) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 1 % pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani se vznikem reakcí v místě injekce. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. 4.9

Předávkování

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

pacientů s plakovou psoriázou ve 12. týdnu v porovnání s výchozími hodnotami. Ve stejné studii fáze I vedla ve 12. týdnu léčba guselkumabem ke zlepšení histologických měřítek psoriázy, včetně snížení tloušťky epidermis a hustoty T-buněk. Navíc byly ve studiích plakové psoriázy fáze II a fáze III u pacientů léčených guselkumabem v porovnání s placebem pozorována snížení sérových hladin IL17A, IL-17F a IL-22. Tyto výsledky jsou konzistentní s klinickým přínosem pozorovaným při léčbě plakové psoriázy guselkumabem. Ve studiích fáze III u pacientů s psoriatickou artritidou byly ve výchozím stavu sérové hladiny proteinů akutní fáze C-reaktivního proteinu, sérového amyloidu A a IL-6 a Th17 efektorových cytokinů IL-17A, IL-17F a IL-22 zvýšeny. Guselkumab během 4 týdnů po zahájení léčby hladiny těchto proteinů snižoval. Guselkumab dále snižoval hladiny těchto proteinů do 24. týdne v porovnání s hodnotami na počátku léčby a také s placebem. U pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou vedla léčba guselkumabem k poklesům zánětlivých markerů včetně C-reaktivního proteinu (CRP) a fekálního kalprotektinu během indukce do 12. týdne, přičemž tento pokles byl udržován po celý rok udržovací léčby. Sérové hladiny proteinů IL17A, IL-22 a IFNγ poklesly již ve 4. týdnu a pokračovaly v poklesu až do 12. týdne indukce. Guselkumab také snížil RNA hladiny IL-17A, IL-22 a IFNγ v biopsiích sliznic tlustého střeva ve 12. týdnu. Klinická účinnost a bezpečnost Ulcerózní kolitida Účinnost a bezpečnost guselkumabu byly hodnoceny ve třech multicentrických, randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studiích fáze III (studie intravenózní indukční léčby QUASAR, studie udržovací léčby QUASAR a studie subkutánní indukční léčby ASTRO) u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na kortikosteroidy, konvenční imunomodulátory (AZA, 6-MP), biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab), inhibitor Janusovy kinázy (JAK) a/nebo modulátory receptoru sfingosin-1-fosfátu (SIPRM), což se týká pouze studie ASTRO, nebo tyto léčby netolerovali. Navíc byla účinnost a bezpečnost guselkumabu hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze IIb zjišťující indukční dávku (studie indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR), do které byla zařazena podobná populace pacientů s ulcerózní kolitidou jako v indukční studii fáze III. Aktivita onemocnění byla hodnocena pomocí modifikovaného Mayo skóre (mMS), což je třísložkové Mayo skóre (0-9), které sestává ze součtu následujících subskóre (0 až 3 pro každé subskóre): frekvence stolice (SFS), rektální krvácení (RBS) a centrálně revidované endoskopické nálezy (ES). Středně těžká až těžká aktivní ulcerózní kolitida byla definována jako mMS mezi 5 a 9, RBS ≥ 1 a ES 2 (definováno výrazným erytémem, vymizením cévní kresby, křehkou sliznicí a/nebo erozemi) nebo ES 3 (definováno spontánním krvácením a ulcerací). Indukční studie: QUASAR IS V indukční studii QUASAR IS byli pacienti randomizováni v poměru 3:2 buď do skupiny léčené dávkou 200 mg guselkumabu, nebo do skupiny léčené placebem, podávanými v intravenózní infuzi v 0., 4. a 8. týdnu. Hodnoceno bylo celkem 701 pacientů. Na počátku studie byl medián mMS 7, přičemž 35,5 % pacientů mělo výchozí mMS 5 až 6 a 64,5 % pacientů mělo mMS 7 až 9, a 67,9 % pacientů mělo výchozí ES 3. Medián věku byl 39 let (rozmezí od 18 do 79 let); 43,1 % byly ženy a 72,5 % se identifikovalo jako běloši, 21,4 % jako Asijci a 1 % jako černoši. Zařazeným pacientům bylo povoleno užívat stabilní dávky perorálních aminosalicylátů, MTX, 6-MP, AZA a/nebo perorálních kortikosteroidů. Na počátku studie dostávalo 72,5 % pacientů aminosalicyláty, 20,8 % pacientů dostávalo imunomodulátory (MTX, 6-MP nebo AZA) a 43,1 % pacientů dostávalo kortikosteroidy. Souběžné biologické léčby, ani inhibitory JAK nebyly povoleny. U celkem 49,1 % pacientů předtím selhala nejméně jedna biologická terapie a/nebo inhibitor JAK. Z těchto pacientů u 87,5 % předtím selhal blokátor TNF, u 54,1 % vedolizumab a u 18 % inhibitor 122

JAK, přičemž u 47,4 % selhala léčba dvěma nebo více těmito terapiemi. Celkem 48,4 % pacientů dosud nebylo léčeno biologickou léčbou ani inhibitorem JAK, přičemž 2,6 % předtím dostávalo biologickou léčbu nebo inhibitor JAK, ale nedošlo u nich k selhání. Primárním cílovým parametrem byla klinická remise definovaná pomocí mMS ve 12. týdnu. Sekundární cílové parametry ve 12. týdnu zahrnovaly symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou odpověď, histologicko-endoskopické hojení sliznice, odpověď u únavy a IBDQ remisi (tabulka 3). Významně vyšší podíly pacientů byly ve 12. týdnu v klinické remisi ve skupině léčené guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem. Tabulka 3: Podíl pacientů, kteří ve 12. týdnu studie QUASAR IS splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab 200 mg Rozdíl v léčbě % intravenózní indukční (95% CI) léčbaa % Klinická remiseb Celá populace 8 % (n=280) 23 % (n=421) 15 % (10 %, 20 %)c Dosud neléčení biologickou 12 % (n=137) 32 % (n=202) 20 % (12 %, 28 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 4 % (n=136) 13 % (n=208) 9 % (3 %, 14 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Symptomatická remisef Celá populace 21 % (n=280) 50 % (n=421) 29 % (23 %, 36 %)c Dosud neléčení biologickou 26 % (n=137) 60 % (n=202) 34 % (24 %, 44 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 14 % (n=136) 38 % (n=208) 24 % (16 %, 33 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Endoskopické hojeníg Celá populace 11 % (n=280) 27 % (n=421) 16 % (10 %, 21 %)c Dosud neléčení biologickou 17 % (n=137) 38 % (n=202) 21 % (12 %, 30 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 5 % (n=136) 15 % (n=208) 10 % (4 %, 16 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Klinická odpověďh Celá populace 28 % (n=280) 62 % (n=421) 34 % (27 %, 41 %)c Dosud neléčení biologickou 35 % (n=137) 71 % (n=202) 36 % (26 %, 46 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 20 % (n=136) 51 % (n=208) 32 % (22 %, 41 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Histologicko-endoskopické hojení sliznicei Celá populace 8 % (n=280) 24 % (n=421) 16 % (11 %, 21 %)c Dosud neléčení biologickou 11 % (n=137) 33 % (n=202) 22 % (13 %, 30 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 4 % (n=136) 13 % (n=208) 9 % (3 %, 15 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Odpověď u únavyj Celá populace 21 % (n=280) 41 % (n=421) 20 % (13 %, 26 %)c

123

Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe IBDQ remisek Celá populace Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe a b c d e f g h i j k

29 % (n=137)

42 % (n=202)

12 % (2 %, 23 %)

13 % (n=136)

38 % (n=208)

25 % (17 %, 34 %)

30 % (n=280) 34 % (n=137)

51 % (n=421) 62 % (n=202)

22 % (15 %, 29 %)c 28 % (18 %, 38 %)

24 % (n=136)

39 % (n=208)

15 % (5 %, 25 %)

Guselkumab 200 mg jako intravenózní indukční léčba v 0., 4. a 8. týdnu. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení oproti výchozím hodnotám, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. p < 0,001, upravený rozdíl v léčbě (95% CI) na základě Cochranovy-Mantelovy-Haenszelovy metody (upraveno podle stratifikačních faktorů: stav selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAK a souběžné užívání kortikosteroidů ve výchozím stavu). Dalších 7 pacientů ve skupině léčené placebem a 11 pacientů ve skupině léčené guselkumabem bylo předtím vystaveno biologické léčbě nebo inhibitoru JAK, ale nedošlo u nich k selhání této léčby. Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) a/nebo inhibitor Janusovy kinázy (JAK) při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu indukční léčby, a subskóre rektálního krvácení 0. Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. Pokles modifikovaného Mayo skóre od výchozího stavu indukční léčby o ≥ 30 % a ≥ 2 body, buď s poklesem subskóre rektálního krvácení z výchozích hodnot o ≥ 1 bod, nebo se subskóre rektálního krvácení 0 nebo 1. Kombinace histologického hojení [infiltrace neutrofily u < 5 % krypt, žádná destrukce krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň podle Geboesova klasifikačního systému] a endoskopického hojení, jak je definováno výše. Únava byla hodnocena pomocí formuláře PROMIS-Fatigue Short form 7a. Odpověď u únavy byla definována jako zlepšení z výchozích hodnot o ≥ 7 bodů, což se považuje za klinicky významné. Celkové skóre v Dotazníku kvality života pro zánětlivé onemocnění střev (Inflammatory Bowel Disease Questionnaire; IBDQ) ≥ 170.

Studie QUASAR IS a studie indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR také zahrnuly 48 pacientů s výchozí hodnotou mMS 4, včetně ES 2 nebo 3 a RBS ≥ 1. U pacientů s výchozí hodnotou mMS 4 byla účinnost guselkumabu ve vztahu k placebu, měřená klinickou remisí, klinickou odpovědí a endoskopickým hojením ve 12. týdnu, konzistentní s celkovou populací pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou. Subskóre rektálního krvácení a frekvence stolice U pacientů léčených guselkumabem byl již ve 2. týdnu pozorován pokles skóre rektálního krvácení a frekvence stolice a pokles pokračoval až do 12. týdne. Udržovací studie: QUASAR MS Studie QUASAR MS hodnotila 568 pacientů, kteří dosáhli klinické odpovědi za 12 týdnů po intravenózním podání guselkumabu buď ve studii QUASAR IS, nebo ve studii indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR. Ve studii QUASAR MS byli tito pacienti randomizováni do skupiny se subkutánním udržovacím režimem buď guselkumabem v dávce 100 mg každých 8 týdnů, nebo guselkumabem v dávce 200 mg každé 4 týdny, nebo placebem po dobu 44 týdnů. Primárním cílovým parametrem byla klinická remise definovaná pomocí mMS ve 44. týdnu. Sekundární cílové parametry ve 44. týdnu zahrnovaly, mimo jiné, symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou remisi bez kortikosteroidů, histologicko-endoskopické hojení sliznice, odpověď u únavy a IBDQ remisi (tabulka 4). Významně vyšší podíly pacientů byly ve 44. týdnu v klinické remisi v obou skupinách léčených guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem.

124

Tabulka 4: Podíl pacientů, kteří ve 44. týdnu ve studii QUASAR MS splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Guselkumab Rozdíl v léčbě % 100 mg q8w 200 mg q4w (95% CI) subkutánní subkutánní Guselkumab Guselkumab injekcea injekceb 100 mg 200 mg % % Klinická remisec Celá populaced 19 % (n=190) 45 % (n=188) 50 % 25 % 30 % (n=190) (16 %, 34 %)e (21 %, 38 %)e Dosud neléčení 26 % (n=108) 50 % (n=105) 58 % (n=96) 24 % 29 % biologickou léčbou (12 %, 36 %) (17 %, 41 %) f ani inhibitorem JAK Předchozí selhání 8 % (n=75) 40 % (n=77) 40 % (n=88) biologické léčby 30 % 32 % a/nebo inhibitoru (19 %, 42 %) (21 %, 44 %) JAKg Symptomatická remiseh Celá populaced 37 % (n=190) 70 % (n=188) 69 % 32 % 31 % (n=190) (23 %, 41 %)e (21 %, 40 %)e Dosud neléčení 46 % (n=108) 74 % (n=105) 76 % (n=96) 28 % 28 % biologickou léčbou (15 %, 40 %) (15 %, 41 %) ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání 24 % (n=75) 65 % (n=77) 60 % (n=88) biologické léčby 39 % 37 % a/nebo inhibitoru (26 %, 52 %) (23 %, 50 %) JAKg Klinická remise bez kortikosteroidůi Celá populaced 18 % (n=190) 45 % (n=188) 49 % 26 % 29 % (n=190) (17 %, 34 %)e (20 %, 38 %)e Dosud neléčení 26 % (n=108) 50 % (n=105) 56 % (n=96) 24 % 27 % biologickou léčbou (12 %, 36 %) (14 %, 39 %) f ani inhibitorem JAK Předchozí selhání 7 % (n=75) 40 % (n=77) 40 % (n=88) biologické léčby 32 % 34 % a/nebo inhibitoru (21 %, 43 %) (23 %, 45 %) JAKg Endoskopické hojeníj Celá populaced 19 % (n=190) 49 % (n=188) 52 % 30 % 31 % (n=190) (21 %, 38 %)e (22 %, 40 %)e Dosud neléčení 26 % (n=108) 53 % (n=105) 59 % (n=96) 27 % 30 % biologickou léčbou (15 %, 40 %) (18 %, 42 %) f ani inhibitorem JAK Předchozí selhání 8 % (n=75) 45 % (n=77) 42 % (n=88) biologické léčby 36 % 35 % a/nebo inhibitoru (24 %, 48 %) (23 %, 46 %) JAK g Histologicko-endoskopické hojení sliznicek Celá populaced 17 % (n=190) 44 % (n=188) 48 % 26 % 30 % (n=190) (17 %, 34 %)e (21 %, 38 %)e Dosud neléčení 23 % (n=108) 50 % (n=105) 56 % (n=96) 26 % 30 % biologickou léčbou (14 %, 38 %) (17 %, 42 %) f ani inhibitorem JAK Předchozí selhání 8 % (n=75) 38 % (n=77) 39 % (n=88) biologické léčby 28 % 31 % a/nebo inhibitoru (16 %, 39 %) (20 %, 43 %) JAKg Klinická odpověďl Celá populaced 43 % (n=190) 78 % (n=188) 75 % 34 % 31 % (n=190) (25 %, 43 %)e (21 %, 40 %)e

125

Dosud neléčení 54 % (n=108) 83 % (n=105) 81 % (n=96) 29 % 26 % biologickou léčbou (17 %, 41 %) (14 %, 39 %) f ani inhibitorem JAK Předchozí selhání 28 % (n=75) 70 % (n=77) 67 % (n=88) biologické léčby 41 % 39 % a/nebo inhibitoru (27 %, 54 %) (26 %, 53 %) JAKg Udržení klinické remise ve 44. týdnu u pacientů, kteří za 12 týdnů po indukční léčbě dosáhli klinické remise Celá populaceq 34 % (n=59) 61 % (n=66) 72 % (n=69) 26 % 38 % (9 %, 43 %)m (23 %, 54 %)e Dosud neléčení 34 % (n=41) 65 % (n=43) 79 % (n=48) 31 % 45 % biologickou léčbou (9 %, 51 %) (25 %, 62 %) r ani inhibitorem JAK Předchozí selhání 27 % (n=15) 60 % (n=20) 56 % (n=18) biologické léčby 33 % 29 % a/nebo inhibitoru (-1 %, 62 %) (-6 %, 59 %) JAKg Endoskopická normalizacen Celá populaced 15 % (n=190) 35 % (n=188) 34 % 18 % 17 % (n=190) (10 %, 27 %)e (9 %, 25 %)e Dosud neléčení 20 % (n=108) 38 % (n=105) 42 % (n=96) biologickou léčbou 17 % 17 % ani inhibitorem JAK (6 %, 29 %) (6 %, 29 %) f

Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg Odpověď u únavyo Celá populace d

8 % (n=75)

31 % (n=77)

24 % (n=88)

29 % (n=190)

51 % (n=188)

Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg IBDQ remisep Celá populaced

36 % (n=108)

51 % (n=105)

43 % (n=190) 53 % (n=96)

19 % (n=75)

47 % (n=77)

32 % (n=88)

37 % (n=190)

64 % (n=188)

Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAK f Předchozí selhání léčby biologickou léčbou a/nebo inhibitoru JAKg

49 % (n=108)

68 % (n=105)

19 % (n=75)

58 % (n=77)

126

64 % (n=190) 74 % (n=96)

21 % (10 %, 33 %)

16 % (6 %, 26 %)

20 % (11 %, 29 %)e

13 % (3 %, 22 %)m

15 % (2 %, 28 %)

16 % (3 %, 29 %)

27 % (13 %, 40 %)

13 % (1 %, 26 %)

26 % (17 %, 36 %)e

26 % (16 %, 35 %)e

19 % (6 %, 32 %)

24 % (11 %, 37 %)

38 % (26 %, 50 %)

35 % (23 %, 48 %)

53 % (n=88)

a b c d e f

g h i j k l m n o p q r

Guselkumab 100 mg jako subkutánní injekce každých 8 týdnů po indukčním režimu. Guselkumab 200 mg jako subkutánní injekce každé 4 týdny po indukčním režimu. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. Pacienti, kteří za 12 týdnů po intravenózním podání guselkumabu buď ve studii QUASAR IS, nebo ve studii indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR dosáhli klinické odpovědi. p < 0,001, upravený rozdíl v léčbě (95% CI) na základě Cochranovy-Mantelovy-Haenszelovy metody, upraveno podle randomizačních stratifikačních faktorů. Dalších 7 pacientů ve skupině léčené placebem, 6 pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 100 mg a 6 pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg bylo předtím vystaveno biologické léčbě nebo inhibitoru JAK, ale nedošlo u nich k selhání této léčby. Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) a/nebo inhibitor Janusovy kinázy (JAK) při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu indukční léčby, a subskóre rektálního krvácení 0. Nevyžadovali žádnou léčbu kortikosteroidy po dobu nejméně 8 týdnů před 44. týdnem a také ve 44. týdnu splňovali kritéria klinické remise. Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. Kombinace histologického hojení [infiltrace neutrofily u < 5 % krypt, žádná destrukce krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň podle Geboesova klasifikačního systému] a endoskopického hojení, jak je definováno výše. Pokles modifikovaného Mayo skóre od výchozího stavu indukční léčby o ≥ 30 % a ≥ 2 body, buď s poklesem subskóre rektálního krvácení z výchozích hodnot o ≥ 1 bod, nebo se subskóre rektálního krvácení 0 nebo 1. p < 0,01, upravený rozdíl v léčbě (95% CI) na základě Cochranovy-Mantelovy-Haenszelovy metody, upraveno podle randomizačních stratifikačních faktorů Endoskopické subskóre 0. Únava byla hodnocena pomocí formuláře PROMIS-Fatigue Short form 7a. Odpověď u únavy byla definována jako zlepšení z výchozích hodnot indukční léčby o ≥ 7 bodů, což se považuje za klinicky významné. Celkové skóre v Dotazníku kvality života pro zánětlivé onemocnění střev (Inflammatory Bowel Disease Questionnaire; IBDQ) ≥ 170. Subjekty, které ve 12. týdnu po intravenózním podávání guselkumabu buď v indukční studii QUASAR, nebo ve studii indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR dosáhly klinické remise. Další 3 pacienti ve skupině léčené placebem, 3 pacienti ve skupině léčené guselkumabem v dávce 100 mg a 3 pacienti ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg byli předtím vystaveni biologické léčbě nebo inhibitoru JAK, ale nedošlo u nich k selhání této léčby.

127

Obrázek 1: Podíl pacientů v symptomatické remisi do 44. týdne ve studii QUASAR MS

128

Normalizace endoskopického vzhledu sliznice byla definována jako ES 0. Ve studii QUASAR IS bylo ve 12. týdnu dosaženo endoskopické normalizace u 15 % pacientů léčených guselkumabem a u 5 % pacientů ve skupině léčené placebem. Kompozitní histologicko-endoskopické slizniční výsledky Kombinované symptomatické remise, endoskopické normalizace, histologické remise a fekálního kalprotektinu ≤ 250 mg/kg ve 44. týdnu dosáhlo větší procento pacientů léčených guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů nebo v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny v porovnání s placebem (22 % a 28 % vs. 9 %, v uvedeném pořadí). Kvalita života související se zdravím Ve 12. týdnu studie QUASAR IS vykazovali pacienti léčení guselkumabem v porovnání s placebem výraznější a klinicky významná zlepšení z výchozích hodnot v kvalitě života specifické pro zánětlivé onemocnění střev (IBD), hodnocené pomocí celkového skóre IBDQ, a ve všech doménách skóre IBDQ (střevní příznaky včetně bolesti břicha a silného nucení na stolici, systémových funkcí, emočních funkcí a sociálních funkcí). Tato zlepšení byla udržena do 44. týdne ve studii QUASAR MS u pacientů léčených guselkumabem. Hospitalizace související s ulcerózní kolitidou Do 12. týdne studie QUASAR IS došlo k hospitalizacím souvisejícím s ulcerózní kolitidou u nižšího podílu pacientů ve skupině léčené guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem (1,9 %, 8/421 vs. 5,4 %, 15/280). ASTRO Ve studii ASTRO byli pacienti randomizováni v poměru 1:1:1 do skupiny léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v 0.,4. a 8. týdnu, následovaná guselkumabem v dávce 100 mg jako subkutánní udržovací léčba každých 8 týdnů; nebo do skupiny léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v 0., 4. a 8. týdnu, následovaná guselkumabem v dávce 200 mg jako subkutánní udržovací léčba každé 4 týdny; nebo do skupiny léčené placebem. Hodnoceno bylo celkem 418 pacientů. Medián věku pacientů byl 40 let (rozmezí od 18 do 80 let); 38,8 % byly ženy a 64,6 % se identifikovalo jako běloši, 28,9 % jako Asijci a 3,1 % jako černoši. Zařazeným pacientům bylo povoleno užívat stabilní dávky perorálních aminosalicylátů, imunomodulátorů (MTX, 6-MP nebo AZA) a/nebo perorálních kortikosteroidů (až 20 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu). Na počátku studie dostávalo 77,3 % pacientů aminosalicyláty, 20,1 % pacientů dostávalo imunomodulátory a 32,8 % pacientů dostávalo kortikosteroidy. Souběžné biologické léčby, inhibitory JAK, ani S1PRM nebyly povoleny. U celkem 40,2 % pacientů došlo předtím k selhání léčby nejméně jednou biologickou terapií, inhibitorem JAK a/nebo S1PRM, 58,1 % nebylo dosud biologickou léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRM léčeno, a 1,7 % předtím dostávalo biologickou léčbu, inhibitor JAK nebo S1PRM, ale nedošlo u nich k selhání. Ve studii ASTRO byla primárním cílovým parametrem klinická remise ve 12. týdnu definovaná mMS. Sekundární cílové parametry ve 12. týdnu zahrnovaly symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou odpověď a histologicko-endoskopické hojení sliznice (viz tabulka 5). Sekundární cílové parametry ve 24. týdnu zahrnovaly klinickou remisi a endoskopické hojení (viz tabulka 6). Tabulka 5: Podíl pacientů, kteří ve 12. týdnu ve studii ASTRO splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Rozdíl v léčbě vs % 400 mg placebo subkutánní (95% CI)b indukcea % Klinická remisec Celá populace 6 % (n=139) 28 % (n=279) 21 % (15 %, 28 %)e Dosud neléčení biologickou 9 % (n=79) 36 % (n=164) 27 % (18 %, 37 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf 129

Předchozí selhání biologické 4 % (n=56) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Symptomatická remised Celá populace 21 % (n=139) Dosud neléčení biologickou 25 % (n=79) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 14 % (n=56) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Endoskopické hojeníh Celá populace 13 % (n=139) Dosud neléčení biologickou 18 % (n=79) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 7 % (n=56) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Klinická odpověďi Celá populace 35 % (n=139) Dosud neléčení biologickou 42 % (n=79) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 25 % (n=56) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Histologicko-endoskopické hojení sliznicej Celá populace 11 % (n=139) Dosud neléčení biologickou 14 % (n=79) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 7 % (n=56) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg a b

c d e f g h i j

16 % (n=112)

12 % (3 %, 20 %)

51 % (n=279) 59 % (n=164)

30 % (22 %, 39 %)e 34 % (22 %, 46 %)

41 % (n=112)

26 % (13 %, 39 %)

37 % (n=279) 46 % (n=164)

24 % (17 %, 32 %)e 28 % (17 %, 40 %)

24 % (n=112)

16 % (6 %, 26 %)

66 % (n=279) 71 % (n=164)

31 % (22 %, 40 %)e 30 % (17 %, 43 %)

57 % (n=112)

31 % (17 %, 45 %)

30 % (n=279) 38 % (n=164)

20 % (12 %, 27 %)e 25 % (14 %, 35 %)

19 % (n=112)

11 % (1 %, 20 %)

Tabulka 6: Podíl pacientů, kteří ve 24. týdnu ve studii ASTRO splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Guselkumab Rozdíl v léčbě vs placebo % 400 mg s.c. 400 mg s.c. (95% CI)c indukce→ indukce→ Guselkumab Guselkumab 100 mg q8w 200 mg q4w 100 mg 200 mg subkutánní subkutánní injekcea injekceb % % Klinická remised Celá populace 9 % (n=139) 35 % (n=139) 36 % (n=140) 26 % 27 % 130

Dosud neléčení 13 % (n=79) biologickou léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí 5 % (n=56) selhání biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg Endoskopické hojeníh Celá populace 12 % (n=139) Dosud neléčení 18 % (n=79) biologickou léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí 5 % (n=56) selhání biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg a b c

d e f

g h

(17 %, 35 %)e 37 % (24 %, 50 %)

(18 %, 36 %)e 31 % (18 %, 44 %)

49 % (n=81)

43 % (n=83)

16 % (n=57)

27 % (n=55)

10 % (-1 %, 21 %)

21 % (9 %, 34 %)

40 % (n=139)

45 % (n=140)

54 % (n=81)

52 % (n=83)

28 % (18 %, 38 %)e 37 % (23 %, 51 %)

33 % (23 %, 42 %)e 34 % (21 %, 48 %)

19 % (n=57)

36 % (n=55)

13 % (1 %, 25 %)

30 % (17 %, 44 %)

Guselkumab 400 mg jako s.c. indukce v 0., 4. a 8. týdnu následovaný guselkumabem 100 mg jako s.c. udržovací léčba každých 8 týdnů Guselkumab 400 mg jako s.c. indukce v 0., 4. a 8. týdnu následovaný guselkumabem 200 mg jako s.c. udržovací léčba každé 4 týdny Upravený rozdíl v léčbě a intervaly spolehlivosti byly založeny na společném rozdílu rizika za použití Mantelových-Haenszelových vah strata a Satova odhadu variance. Použitými stratifikačními proměnnými byl stav předchozího selhání biologické léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRM (Ano nebo Ne) a Mayo endoskopické subskóre při výchozím stavu (střední [2] nebo závažná [3]). Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic p < 0,001 Další 4 pacienti ve skupině léčené placebem, 1 pacient ve skupině léčené guselkumabem v dávce 100 mg a 2 pacienti ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg byli předtím vystaveni biologické léčbě, inhibitoru JAK nebo S1PRM, ale nedošlo u nich k selhání této léčby Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab), inhibitor JAK a/nebo S1PRM při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic

131

Obrázek 2: Podíl pacientů v symptomatické remisi do 12. týdne ve studii ASTRO

pacienti randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem (nebo ustekinumabem ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3) setrvali na této léčbě po celou dobu trvání studie. Studie GALAXI 2 a GALAXI 3 Ve studiích fáze III GALAXI 2 a GALAXI 3 byla středně těžká až těžká aktivní Crohnova choroba definována jako skóre indexu aktivity Crohnovy choroby (Crohn’s Disease Activity Index - CDAI) ≥ 220 a ≤ 450 a jednoduché endoskopické skóre Crohnovy choroby (Simple Endoscopic Score for CD - SES-CD) ≥ 6 (nebo ≥ 4 u pacientů s izolovaným onemocněním ilea). Dodatečná kritéria ve studiích GALAXI 2/3 zahrnovala průměrnou denní četnost stolice (SF) > 3 nebo průměrné denní skóre bolesti břicha (AP) > 1. Ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 byli pacienti randomizováni v poměru 2:2:2:1 do skupiny léčené guselkumabem 200 mg v intravenózní indukční dávce v týdnech 0, 4 a 8, následované guselkumabem 200 mg subkutánně q4w v udržovací léčbě; nebo do skupiny léčené guselkumabem 200 mg v intravenózní indukční dávce v týdnech 0, 4 a 8, následované guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v udržovací léčbě; nebo do skupiny léčené ustekinumabem přibližně 6 mg/kg v intravenózní indukční dávce v týdnu 0, následované ustekinumabem 90 mg subkutánně q8w v udržovací léčbě nebo do skupiny léčené placebem. Non-respondéři na placebo dostávali od 12. týdne ustekinumab. Ve studiích GALAXI 2 (n=508) a GALAXI 3 (n=513) bylo celkem hodnoceno 1 021 pacientů. Medián věku byl 34 let (rozmezí od 18 do 83 let), 57,6 % byli muži a 74,3 % bylo identifikováno jako běloši, 21,3 % jako Asijci a 1,5 % jako černoši. Ve studii GALAXI 2 u 52,8 % pacientů předtím došlo k selhání alespoň jedné biologické léčby (50,6 % netolerovalo alespoň jednu předchozí léčbu zaměřenou proti TNFα nebo u nich tato léčba selhala, 7,5 % netolerovalo předchozí léčbu vedolizumabem nebo u nich tato léčba selhala), 41,9 % dosud biologickými léky léčeno nebylo a 5,3 % předtím biologickou léčbu dostávalo, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 37,4 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 29,9 % těchto pacientů dostávalo konvenční imunomodulátory. Ve studii GALAXI 3 u 51,9 % pacientů předtím došlo k selhání alespoň jedné biologické léčby (50,3 % netolerovalo alespoň jednu předchozí léčbu zaměřenou proti TNFα nebo u nich tato léčba selhala, 9,6 % netolerovalo předchozí léčbu vedolizumabem nebo u nich tato léčba selhala), 41,5 % dosud biologickými léky léčeno nebylo a 6,6 % předtím biologickou léčbu dostávalo, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 36,1 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 30,2 % těchto pacientů dostávalo konvenční imunomodulátory. Výsledky koprimárních a hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení v porovnání s placebem ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 jsou uvedeny v tabulkách 7 (týden 12) a 8 (týden 48). Výsledky hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení v týdnu 48 v porovnání s ustekinumabem jsou uvedeny v tabulkách 9 a 10. Tabulka 7: Podíl pacientů, kteří splňovali koprimární a hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus placebo v týdnu 12 ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 GALAXI 2 GALAXI 3 Placebo Guselkumab, Placebo Guselkumab, % intravenózní % intravenózní indukcea indukcea % % Koprimární cílové parametry hodnocení účinnosti Klinická remiseb v týdnu 12 Celá populace 22 % (n=76) 47 %i (n=289) 15 % (n=72) 47 %i (n=293) Dosud neléčení 18 % (n=34) 50 % (n=121) 15 % (n=27) 50 % (n=123) biologickou léčbouc Předchozí selhání 23 % (n=39) 45 % (n=150) 15 % (n=39) 47 % (n=150) biologické léčby d 133

Endoskopická odpověďe v týdnu 12 Celá populace 11 % (n=76) 38 %i (n=289) Dosud neléčení 15 % (n=34) 51 % (n=121) biologickou léčbou dosud neléčeníc Předchozí selhání 5 % (n=39) 27 % (n=150) d biologické léčby Hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti PRO-2 remisef v týdnu 12 Celá populace 21 % (n=76) 43 %i (n=289) Dosud neléčení 24 % (n=34) 43 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 13 % (n=39) 41 % (n=150) biologické léčby d Odpověď u únavyg v týdnu 12 Celá populace 29 % (n=76) 45 %j (n=289) Dosud neléčení 32 % (n=34) 48 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 26 % (n=39) 41 % (n=150) biologické léčby d Endoskopická remiseh v týdnu 12 Celá populace 1 % (n=76) 15 % (n=289) Dosud neléčení 3 % (n=34) 22 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 0 % (n=39) 9 % (n=150) biologické léčby d a

b c d e f g h i j

14 % (n=72) 22 % (n=27)

36 %i (n=293) 41 % (n=123)

8 % (n=39)

31 % (n=150)

14 % (n=72) 15 % (n=27)

42 %i(n=293) 47 % (n=123)

13 % (n=39)

39 % (n=150)

18 % (n=72) 19 % (n=27)

43 %i(n=293) 46 % (n=123)

18 % (n=39)

43 % (n=150)

8 % (n=72) 19 % (n=27)

16 % (n=293) 25 % (n=123)

0 % (n=39)

9 % (n=150)

Tabulka 8: Podíl pacientů, kteří splňovali hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus placebo v týdnu 48 ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 Placebo

GALAXI 2 Guselkumab, Guselkumab, intravenózní intravenózní indukce→ indukce→ 100 mg q8w 200 mg q4w subkutánní subkutánní injekcea injekceb

Klinická remise bez kortikosteroidůc v týdnu 48f Celá 12 % 45 %e 51 %e populace (n=76) (n=143) (n=146)

134

Placebo (n=72)

14 % (n=72)

GALAXI 3 Guselkumab, Guselkumab, intravenózní intravenózní indukce→ indukce→ 100 mg q8w 200 mg q4w subkutánní subkutánní injekcea injekceb

44 %e (n=143)

48 %e (n=150)

Endoskopická odpověďd v týdnu 48f Celá 7% 38 %e populace (n=76) (n=143) a b c d e f

38 %e (n=146)

6% (n=72)

33 %e (n=143)

36 %e (n=150)

Tabulka 9: Podíl pacientů, kteří splňovali hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus ustekinumab v týdnu 48 ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 GALAXI 2 Ustekinumab Guselkumab 6 mg/kg intravenózní intravenózní indukce→ indukce → 100 mg 90 mg q8w q8w subkutánní subkutánní injekcea injekceb

Guselkumab intravenózní indukce → 200 mg q4w subkutánní injekcec

Ustekinumab 6 mg/kg intravenózní indukce → 90 mg q8w subkutánní injekcea

135

GALAXI 3 Guselkumab intravenózní indukce→ 100 mg q8w subkutánní injekceb

Guselkumab intravenózní indukce → 200 mg q4w subkutánní injekcec

41 %k (n=143)

45 %k (n=150)

47 % (n=143)

49 % (n=150)

24 %k (n=143)

19 % (n=150)

66% (n=143)

66% (n=150)

64 % (n=143)

64 % (n=150)

50 % (n=143)

49 % (n=150)

58 % (n=143)

56 % (n=150)

a b c d e f g h i j k l

Tabulka 10:Podíl pacientů, kteří splňovali cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus ustekinumab v týdnu 48 ve sloučených studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 Guselkumab Guselkumab Ustekinumab 6 mg/kg intravenózní indukce intravenózní indukce intravenózní indukce → 100 mg → → 90 mg q8w q8w 200 mg q4w subkutánní injekcea subkutánní injekceb subkutánní injekcec Klinická remise v týdnu 48 a endoskopická odpověďd v týdnu 48 Celá populace 34 % (n=291) 42 % (n=286) 47 % (n=296) Dosud neléčení 43 % (n=121) 51 % (n=116) 55 % (n=128) biologickou léčboue Předchozí 26 % (n=156) 37 % (n=153) 41 % (n=147) selhání biologické léčby f Endoskopická odpověďg v týdnu 48 Celá populace 37 % (n=291) 48 % (n=286) 53 % (n=296) Dosud neléčení 43 % (n=121) 59 % (n=116) 59 % (n=128) biologickou léčboue Předchozí 31 % (n=156) 43 % (n=153) 47 % (n=147) selhání biologické léčby f Endoskopická remiseh v týdnu 48 Celá populace 16 % (n=291) 25 % (n=286) 21 % (n=296) Dosud neléčení 19 % (n=121) 34 % (n=116) 27 % (n=128) biologickou léčboue Předchozí 13 % (n=156) 21 % (n=153) 14 % (n=147) selhání biologické léčby f Klinická remisei v týdnu 48 Celá populace 63 % (n=291) 65 % (n=286) 70 % (n=296)

136

Dosud neléčení biologickou léčboue Předchozí selhání biologické léčby f a b c d e

f g h i

75 % (n=121)

73 % (n=116)

77 % (n=128)

53 % (n=156)

61 % (n=153)

64 % (n=147)

Ustekinumab 6 mg/kg intravenózní indukce v týdnu 0, poté následovaná ustekinumabem 90 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 100 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 200 mg subkutánně q4w až 48 týdnů. Kombinace klinické remise a endoskopické odpovědi, jak jsou definovány dále. Předtím bylo exponováno dalších 14 pacientů ve skupině léčené ustekinumabem, 21 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a 17 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w, nicméně biologická léčba u nich selhala. Zahrnuje nedostatečnou odpověď na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) Crohnovy choroby, ztrátu odpovědi na léčbu nebo intoleranci této léčby. Endoskopická odpověď je definována jako ≥ 50% zlepšení skóre SES-CD oproti výchozímu stavu nebo skóre SESCD ≤ 2. Endoskopická remise je definována jako skóre SES-CD ≤ 2. Klinická remise je definována jako skóre CDAI < 150.

137

Obrázek 3: Podíl pacientů v klinické remisi do týdne 48 ve sloučených studiích GALAXI 2 a GALAXI 3

Kvalita života související se zdravím Ve skupinách léčených guselkumabem byla ve srovnání s placebem v týdnu 12 pozorována výraznější zlepšení oproti výchozímu stavu ohledně kvality života související se zdravím specifické pro zánětlivé onemocnění střev (IBD), hodnoceno pomocí celkového skóre IBDQ. Tato zlepšení byla v obou studiích udržena do týdne 48. GRAVITI Ve studii fáze III GRAVITI byla středně těžká až těžká aktivní Crohnova choroba definována jako skóre CDAI ≥ 220 a ≤ 450 a skóre CD (SES-CD) ≥ 6 (nebo ≥ 4 u pacientů s izolovaným onemocněním ilea) a průměrným denním skóre SF ≥ 4 nebo průměrným denním skóre AP ≥ 2. Ve studii GRAVITI byli pacienti randomizováni v poměru 1:1:1 do skupiny léčené indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně v týdnech 0, 4 a 8, následováno udržovací léčbou guselkumabem 100 mg q8w subkutánně, nebo do skupiny léčené indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně v týdnech 0, 4 a 8, následováno udržovací léčbou guselkumabem 200 mg q4w subkutánně, nebo do skupiny léčené placebem. Všichni pacienti ve skupině léčené placebem, kteří splňovali záchranná kritéria, dostávali v týdnech 16, 20 a 24 indukční léčbu guselkumabem 400 mg subkutánně, následováno guselkumabem 100 mg subkutánně q8w. Celkem bylo hodnoceno 347 pacientů. Medián věku pacientů byl 36 let (rozmezí od 18 do 83 let), 58,5 % byli muži a 66 % bylo identifikováno jako běloši, 21,9 % jako Asijci a 2,6 % jako černoši. Ve studii GRAVITI došlo u 46,4 % pacientů v předchozím období k selhání léčby nejméně jedné biologické léčby, 46,4 % nebylo biologickou léčbou dosud léčeno a 7,2 % předtím bylo léčeno biologickou léčbou, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 29,7 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 28,5 % těchto pacientů dostavalo konvenční imunomodulátory.

138

Výsledky koprimárních a hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení účinnosti v porovnání s placebem v týdnu 12 jsou uvedeny v tabulce 11. Tabulka 11: Podíl pacientů, kteří splňovali koprimární a hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus placebo v týdnu 12 ve studii GRAVITI Placebo Guselkumab 400 mg subkutánní injekcea Koprimární cílové parametry hodnocení účinnosti Klinická remiseb v týdnu 12 Celá populace 21 % (n=117) Dosud neléčení biologickou léčbou d 25 % (n=56) Předchozí selhání biologické léčby e 17 % (n=53) Endoskopická odpověďf v týdnu 12 Celá populace 21 % (n=117) Dosud neléčení biologickou léčboud 27 % (n=56) Předchozí selhání biologické léčby e 17 % (n=53) Hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti Klinická odpověďg v týdnu 12 Celá populace 33 % (n=117) Dosud neléčení biologickou léčboud 38 % (n=56) e Předchozí selhání biologické léčby 28 % (n=53) PRO-2 remiseh v týdnu 12 Celá populace 17 % (n=117) d Dosud neléčení biologickou léčbou 18 % (n=56) Předchozí selhání biologické léčby e 17 % (n=53) a b c d e f g h

56 %c (n=230) 50 % (n=105) 60 % (n=108) 41 %c (n=230) 49 % (n=105) 33 % (n=108) 73 %c (n=230) 68 % (n=105) 78 % (n=108) 49 %c (n=230) 44 % (n=105) 52 % (n=108)

Guselkumab 400 mg subkutánně v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8 Klinická remise: skóre CDAI < 150 p< 0,001 Předtím bylo exponováno dalších 8 pacientů ve skupině léčené placebem a 17 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 400 mg subkutánně, nicméně biologická léčba u nich selhala. Zahrnuje nedostatečnou odpověď na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) Crohnovy choroby, ztrátu odpovědi na léčbu nebo intoleranci této léčby. Endoskopická odpověď: ≥ 50% zlepšení skóre SES-CD oproti výchozímu stavu. Klinická odpověď: snížení skóre CDAI oproti výchozímu stavu ≥ 100 bodů nebo skóre CDAI < 150. PRO-2 remise: průměrné denní skóre AP 1 nebo nižší a průměrné denní skóre SF 3 nebo nižší a žádné zhoršení AP nebo SF oproti výchozímu stavu.

139

Pediatrická populace Evropská agentura pro léčivé přípravky udělila odklad povinnosti předložit výsledky studií s guselkumabem u jedné nebo více podskupin pediatrické populace u ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby (informace o použití u pediatrické populace viz bod 4.2). 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po jedné 100mg subkutánní injekci zdravým dobrovolníkům dosáhl guselkumab průměrné hodnoty (± SD) maximálních sérových koncentrací (Cmax) 8,09 ± 3,68 µg/ml za přibližně 5,5 dne po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost guselkumabu po jedné 100mg subkutánní injekci byla u zdravých subjektů odhadnuta na přibližně 49 %. U pacientů s plakovou psoriázou byly po subkutánních podáních guselkumabu v dávce 100 mg v 0. a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů rovnovážné sérové koncentrace guselkumabu dosaženy ve 20. týdnu. Průměrná hodnota (± SD) minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu ve dvou studiích fáze III u pacientů s plakovou psoriázou byla 1,15 ± 0,73 µg/ml a 1,23 ± 0,84 µg/ml. Farmakokinetika guselkumabu u pacientů s psoriatickou artritidou byla podobná farmakokinetice u pacientů s psoriázou. Po subkutánním podávání dávky 100 mg guselkumabu v 0. a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů byly průměrné hodnoty minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu také přibližně 1,2 µg/ml. Po subkutánním podávání dávky 100 mg guselkumabu každé 4 týdny byly průměrné hodnoty minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu přibližně 3,8 µg/ml. Farmakokinetika guselkumabu byla u pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou podobná. Po doporučeném intravenózním indukčním dávkovacím režimu guselkumabu v dávce 200 mg v 0., 4. a 8. týdnu byla u pacientů s ulcerózní kolitidou průměrná hodnota maximálních sérových koncentrací guselkumabu v 8. týdnu 68,27 µg/ml a u pacientů s Crohnovou chorobu 70,5 µg/ml. Po doporučeném subkutánním indukčním dávkovacím režimu guselkumabu v dávce 400 mg v týdnech 0, 4, a 8 byly u pacientů s ulcerózní kolitidou průměrné maximální sérové koncentrace guselkumabu v týdnu 8 odhadnuty na 28,8 µg/ml a u pacientů s Crohnovou chorobou na 27,7 µg/ml. Celková systémová expozice (AUC) po doporučeném indukčním dávkovacím režimu byla po subkutánní a intravenózní indukci podobná. Po subkutánním udržovacím podávání guselkumabu v dávce 100 mg každých 8 týdnů nebo v dávce 200 mg každé 4 týdny pacientům s ulcerózní kolitidou byly průměrné hodnoty rovnovážných minimálních sérových koncentrací guselkumabu přibližně 1,4 µg/ml, respektive 10,7 µg/ml. Po subkutánním udržovacím podávání guselkumabu v dávce 100 mg každých 8 týdnů nebo podávání guselkumabu v dávce 200 mg každé 4 týdny pacientům s Crohnovou chorobou byly průměrné hodnoty rovnovážných minimálních sérových koncentrací guselkumabu přibližně 1,2 µg/ml, respektive 10,1 µg/ml. Distribuce Průměrná hodnota distribučního objemu během terminální fáze (Vz) po jednorázovém intravenózním podání zdravým subjektům se v rámci všech studií pohybovala od přibližně 7 do 10 litrů. Biotransformace Přesná cesta, kterou se guselkumab metabolizuje, nebyla charakterizována. Předpokládá se, že guselkumab se jako humánní monoklonální protilátka typu IgG degraduje na malé peptidy a aminokyseliny stejnými katabolickými cestami, jako endogenní IgG.

140

Eliminace Průměrná hodnota systémové clearance (Cl) po jednorázovém intravenózním podání zdravým subjektům se v rámci všech studií pohybovala od 0,288 do 0,479 l/den. Průměrná hodnota poločasu (T1/2) guselkumabu byla v rámci všech studií u zdravých subjektů přibližně 17 dní, a přibližně 15 až 18 dní u pacientů s plakovou psoriázou a přibližně 17 dní u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou. Populační farmakokinetické analýzy ukázaly, že souběžné podávání NSAID, AZA, 6-MP, perorálních kortikosteroidů a csDMARD, jako je MTX, nemělo na clearance guselkumabu vliv. Linearita/nelinearita Systémová expozice guselkumabu (Cmax a AUC) se u zdravých subjektů nebo pacientů s plakovou psoriázou po jednorázové subkutánní injekci v dávkách od 10 mg do 300 mg zvyšovala v závislosti na dávce. Sérové koncentrace guselkumabu byly po intravenózním podávání u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou.přibližně úměrné dávce. Pediatrická populace Farmakokinetika guselkumabu nebyla u pediatrických pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou stanovena. Starší pacienti U starších pacientů nebyly žádné specifické studie provedeny. Z 1384 pacientů s plakovou psoriázou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze III a zařazených do populační farmakokinetické analýzy bylo 70 pacientů ve věku 65 let a starších, včetně 4 pacientů, kteří byli ve věku 75 let nebo starší. Ze 746 pacientů s psoriatickou artritidou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze III bylo celkem 38 pacientů ve věku 65 let a starších a žádný pacient nebyl ve věku 75 let nebo starší. Z 859 pacientů s ulcerózní kolitidou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze II/III a zahrnutých do populační farmakokinetické analýzy byli celkem 52 pacienti ve věku 65 let nebo starší a 9 pacientů bylo ve věku 75 let nebo starší. Z 1 009 pacientů s Crohnovou chorobou vystavených působení guselkumabu v klinických studiích fáze III a zahrnutých do analýzy populační farmakokinetiky bylo celkem 39 pacientů ve věku 65 let nebo starších a 5 pacientů bylo ve věku 75 let nebo starších. Populační farmakokinetické analýzy u pacientů s plakovou psoriázou, psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou neukázaly žádné zjevné změny odhadu Cl/F u pacientů ve věku ≥ 65 let v porovnání s pacienty ve věku < 65 let, což naznačuje, že u starších pacientů není úprava dávky potřebná. Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater Specifická studie s cílem stanovit vliv poruchy funkce ledvin nebo jater na farmakokinetiku guselkumabu nebyla provedena. Předpokládá se, že renální eliminace intaktního guselkumabu, což je monoklonální protilátka typu IgG, je nízká a že nemá větší význam; podobně se u poruchy funkce jater nepředpokládá, že by měla na clearance guselkumabu vliv, protože monoklonální protilátky typu IgG se eliminují hlavně intracelulární katabolizací. Na základě populačních farmakokinetických analýz neměly clearance kreatininu ani jaterní funkce na clearance guselkumabu významný vliv. Tělesná hmotnost Clearance a distribuční objem guselkumabu se zvyšují se zvyšující se tělesnou hmotností, nicméně pozorované klinické údaje ze studií ukazují, že úprava dávky podle tělesné hmotnosti není opodstatněná.

141

5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, reprodukční toxicity a vývojové toxicity (pre- a postnatální vývoj) neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích toxicity po opakovaném podávání u makaků jávských byl guselkumab podávaný intravenózně a subkutánně dobře snášen. Opicím podávaná subkutánní dávka 50 mg/kg jednou týdně vedla k hodnotám expozice (AUC), které byly nejméně 23násobkem maximálních klinických expozic po dávce 200 mg podané intravenózně. Navíc nebyla během provádění studií toxicity po opakovaném podávání ani v cílené farmakologické studii kardiovaskulární bezpečnosti u makaků jávských zaznamenána žádná nežádoucí imunotoxicita ani kardiovaskulární bezpečnostní farmakologické účinky. V histopatologických vyšetřeních zvířat léčených až 24 týdnů, ani po 12týdenním období rekonvalescence, během nějž byla léčivá látka detekovatelná v séru, nebyly pozorovány žádné preneoplastické změny. Studie mutagenity ani kancerogenity nebyly s guselkumabem provedeny. Guselkumab nebylo možno detekovat v mléce makaků jávských vzhledem k měření 28. den po porodu. 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Polysorbát 80 (E 433) Sacharosa Voda pro injekci 6.2

Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3

Doba použitelnosti

2 roky. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Předplněnou injekční stříkačku nebo předplněné pero uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5

Druh obalu a obsah balení

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2 ml roztoku v předplněné skleněné injekční stříkačce se zátkou z brombutylové pryže, s připevněnou injekční jehlou a krytem injekční jehly, složenými v automatickém chrániči injekční jehly. Přípravek Tremfya je k dispozici v balení obsahujícím jednu předplněnou injekční stříkačku a ve vícečetném balení, které obsahuje 2 (2 balení po 1) předplněné injekční stříkačky. 142

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněném peru 2 ml roztoku v předplněné skleněné injekční stříkačce se zátkou z brombutylové pryže, složené v předplněném peru s automatickým chráničem injekční jehly. Přípravek Tremfya je k dispozici v balení obsahujícím jedno předplněné pero a ve vícečetném balení, které obsahuje 2 (2 balení po 1) předplněná pera. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Předplněnou injekční stříkačku nebo předplněné pero po vyjmutí z chladničky ponechte v krabičce a nechte je dosáhnout pokojové teploty tak, že před aplikací injekce přípravku Tremfya vyčkáte 30 minut. Předplněnou injekční stříkačkou ani předplněným perem se nesmí třepat. Před použitím se doporučuje předplněnou injekční stříkačku nebo předplněné pero vizuálně zkontrolovat. Roztok musí být čirý, bezbarvý až světle žlutý a může obsahovat několik malých bílých nebo čirých částic. Přípravek Tremfya se nesmí používat, pokud je roztok zakalený nebo má změněnou barvu, nebo pokud obsahuje velké částice. Každé balení obsahuje „Návod k použití“, který kompletně popisuje přípravu a podání předplněné injekční stříkačky nebo předplněného pera. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce EU/1/17/1234/006 1 předplněná injekční stříkačka EU/1/17/1234/007 2 předplněné injekční stříkačky Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněném peru EU/1/17/1234/008 1 předplněné pero EU/1/17/1234/009 2 předplněná pera 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 10. listopadu 2017 Datum posledního prodloužení registrace: 15. července 2022

143

10.

DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.

144

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg guselkumabu ve 20 ml roztoku (10 mg/ml). Po naředění obsahuje jeden ml 0,8 mg guselkumabu. Guselkumab je plně humánní monoklonální protilátka (mAb) představovaná imunoglobulinem G1 lambda (IgG1λ), produkovaná v buňkách vaječníků křečíka čínského (CHO) pomocí technologie rekombinantní DNA. Pomocná látka (Pomocné látky) se známým účinkem Tento léčivý přípravek obsahuje 10 mg polysorbátu 80 (E 433) v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 0,5 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Koncentrát pro infuzní roztok Roztok je čirý a bezbarvý až světle žlutý, s cílovým pH 5,8 a přibližnou osmolaritou 302,7 mosm/l. 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Dávkování a způsob podání

Tento léčivý přípravek je určen k použití pod vedením a dohledem lékaře se zkušenostmi v diagnostice a léčbě stavů, u kterých je indikován. Guselkumab 200 mg koncentrát pro infuzní roztok se smí používat pouze k indukční dávce.

145

Dávkování Ulcerózní kolitida Doporučen je jeden z těchto dvou indukčních dávkovacích režimů:  200 mg podávaných intravenózní infuzí v týdnu 0, v týdnu 4 a v týdnu 8. nebo  400 mg podávaných subkutánní injekcí (podávaných jako dvě po sobě jdoucí 200mg injekce) v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Po dokončení indukčního dávkovacího režimu je doporučená udržovací dávka začínající v 16. týdnu 100 mg podávaná subkutánní injekcí každých 8 týdnů (q8w). Alternativně lze u pacientů, kteří podle klinického úsudku nevykazují odpovídající terapeutický přínos indukční léčby, zvážit udržovací dávku 200 mg podávanou subkutánní injekcí počínaje 12. týdnem a poté každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). Viz SmPC přípravku Tremfya 100 mg injekční roztok a Tremfya 200 mg injekční roztok. Během léčby guselkumabem lze pokračovat v podávání imunomodulátorů a/nebo kortikosteroidů. U pacientů, kteří reagovali na léčbu guselkumabem, lze podávání kortikosteroidů snížit nebo ukončit v souladu se zásadami standardní péče. U pacientů, u kterých se po 24 týdnech léčby neprokázal terapeutický přínos, se má zvážit ukončení léčby. Crohnova choroba Doporučen je jeden z těchto dvou indukčních dávkovacích režimů:  200 mg podávaných intravenózní infuzí v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. nebo  400 mg podávaných subkutánní injekcí (podávaných jako dvě po sobě jdoucí 200mg injekce) v týdnu 0, týdnu 4 a v týdnu 8. Viz SmPC přípravku Tremfya 200 mg injekční roztok. Po dokončení indukčního dávkovacího režimu je doporučená udržovací dávka začínající v 16. týdnu 100 mg podávaná subkutánní injekcí každých 8 týdnů (q8w). Alternativně lze u pacientů, kteří podle klinického úsudku nevykazují odpovídající terapeutický přínos indukční léčby, zvážit udržovací dávku 200 mg podávanou subkutánní injekcí počínaje 12. týdnem a poté každé 4 týdny (q4w) (viz bod 5.1). Ohledně dávky100 mg viz SmPC přípravku Tremfya 100 mg injekční roztok a Tremfya 200 mg injekční roztok. Během léčby guselkumabem lze pokračovat v podávání imunomodulátorů a/nebo kortikosteroidů. U pacientů, kteří reagovali na léčbu guselkumabem, lze podávání kortikosteroidů snížit nebo ukončit v souladu se zásadami standardní péče. U pacientů, u kterých se po 24 týdnech léčby neprokázal terapeutický přínos, se má zvážit ukončení léčby. Vynechaná dávka Pokud se dávka vynechá, má se podat co nejdříve. Poté se má podávání obnovit v pravidelných plánovaných časech. Zvláštní populace Starší pacienti Úprava dávkování není potřebná (viz bod 5.2). Pro pacienty ve věku ≥ 65 let jsou k dispozici pouze omezené informace a u pacientů ve věku ≥ 75 let jen velmi omezené informace (viz bod 5.2).

146

Kontraindikace

Závažná hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Klinicky významné aktivní infekce (např. aktivní tuberkulóza, viz bod 4.4). 4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při předepisování guselkumabu v režimu podávání každé 4 týdny při psoriatické artritidě se doporučuje vyhodnotit jaterní enzymy na začátku léčby a poté podle rutinních postupů léčby pacienta. Pokud se pozoruje zvýšení hladiny alaninaminotransferázy [ALT] nebo aspartátaminotransferázy [AST] a je podezření na poškození jater vyvolané léčivem, má se léčba dočasně přerušit, dokud se tato diagnóza nevyloučí. Imunizace Před zahájením léčby je nutno zvážit provedení všech příslušných imunizací podle platných imunizačních pokynů. U pacientů léčených guselkumabem se nemají současně podávat živé vakcíny. Ohledně odpovědi na živé nebo inaktivní vakcíny nejsou k dispozici žádné údaje. Před vakcinací živými virovými nebo živými bakteriálními vakcínami musí být léčba přerušena po dobu alespoň 12 týdnů po poslední dávce a může být znovu zahájena alespoň 2 týdny po vakcinaci. Pro další informace a doporučení ohledně souběžného podání imunosupresivních přípravků po vakcinaci je nutné nahlédnout do Souhrnu údajů o přípravku pro danou vakcínu. Pomocné látky se známým účinkem Obsah polysorbátu 80 Tento léčivý přípravek obsahuje 10 mg polysorbátu 80 (E 433) v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. Obsah sodíku Tento léčivý přípravek obsahuje v jedné dávce méně než 1 mmol sodíku (23 mg), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku Ženy ve fertilním věku musí během léčby a nejméně 12 týdnů po jejím skončení používat účinnou antikoncepci.

148

Těhotenství O používání guselkumabu u těhotných žen jsou k dispozici omezené údaje. Studie na zvířatech žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky na březost, embryofetální vývoj, vrh ani postnatální vývoj nenaznačují (viz bod 5.3). Podávání přípravku Tremfya v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. Kojení Není známo, zda se guselkumab vylučuje do lidského mateřského mléka. Je známo, že lidské IgG jsou vylučovány do mateřského mléka během prvních několika dnů po narození a brzy poté klesají na nízké koncentrace; v důsledku toho nelze vyloučit riziko pro kojené dítě během tohoto období. Je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo se zdržet léčby přípravkem Tremfya, se zřetelem na přínos kojení pro dítě a přínos léčby pro ženu. Ohledně informací o vylučování guselkumabu do mléka zvířat (makak jávský) viz bod 5.3. Fertilita Vliv guselkumabu na lidskou fertilitu nebyl hodnocen. Studie na zvířatech žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky na fertilitu nenaznačují (viz bod 5.3). 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Tremfya nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8

Nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastějším nežádoucím účinkem byly infekce dýchacích cest (přibližně 8 % pacientů ve studiích ulcerózní kolitidy, 11 % pacientů ve studiích Crohnovy choroby a 15 % pacientů v klinických studiích psoriázy a psoriatické artritidy). Celkový bezpečnostní profil u pacientů léčených přípravkem Tremfya je u pacientů s psoriázou, psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou podobný. Tabulkový seznam nežádoucích účinků Tabulka 1 uvádí seznam nežádoucích účinků z klinických studií psoriázy, psoriatické artritidy, ulcerózní kolitidy Crohnovy choroby i nežádoucí účinky hlášené z období po registraci přípravku. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů MedDRA a frekvencí podle následující konvence: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky uvedeny podle klesající závažnosti. Tabulka 1: Seznam nežádoucích účinků Třída orgánových systémů Frekvence Infekce a infestace velmi časté méně časté méně časté méně časté Poruchy imunitního systému vzácné vzácné Poruchy nervového systému časté Gastrointestinální poruchy časté Poruchy kůže a podkožní tkáně časté

Nežádoucí účinky infekce dýchacích cest infekce virem Herpes simplex kožní plísně gastroenteritida hypersenzitivita anafylaxe bolest hlavy průjem vyrážka 149

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Vyšetření

méně časté časté

kopřivka artralgie

časté

reakce v místě injekce

časté méně časté

zvýšení hladiny aminotransferáz snížení počtu neutrofilů

Ve většině případů bylo zvýšení hladiny aminotransferáz přechodné a nevedlo k vysazení léčby. Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byly během placebem kontrolovaného indukčního období (týdny 0 až 12) nežádoucí účinky zvýšení aminotransferáz (zahrnují zvýšení ALT, zvýšení AST, zvýšení jaterních enzymů, zvýšení aminotransferáz a zvýšení hodnot jaterních testů) hlášeny častěji ve skupinách léčených guselkumabem (1,7 % pacientů) než ve skupině léčené placebem (0,6 % pacientů). Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byly během doby hlášení nežádoucích účinků trvající přibližně 1 rok nežádoucí účinky zvýšení aminotransferáz (zahrnují zvýšení ALT, zvýšení AST, zvýšení jaterních enzymů, zvýšení aminotransferáz, abnormální výsledky jaterních testů a zvýšení hodnot jaterních testů) hlášeny u 3,4 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a u 4,1 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v porovnání s 2,4 % ve skupině léčené placebem. Na základě laboratorních vyšetření provedených ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byla četnost zvýšení ALT nebo AST nižší než četnost zvýšení ALT nebo AST pozorovaných v klinických studiích fáze III s psoriaticku artritidou. Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byla během placebem kontrolovaného období (týden 12) u pacientů léčených guselkumabem hlášena zvýšení ALT (< 1 % pacientů) a AST (< 1 % pacientů) ≥ 3x ULN. Ve sloučených klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III byla během doby hlášení nežádoucích účinků trvající přibližně 1 rok zvýšení ALT a/nebo AST ≥ 3x ULN hlášena u 2,7 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a u 2,6 % pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v porovnání s 1,9 % ve skupině léčené placebem. Ve většině případů byla zvýšení aminotransferáz přechodná a nevedla k vysazení léčby. Snížení počtu neutrofilů Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byl v placebem kontrolovaném období nežádoucí účinek snížení počtu neutrofilů hlášen častěji ve skupině léčené guselkumabem (0,9 %) než ve skupině léčené placebem (0 %). V průběhu 1 roku byl nežádoucí účinek snížení počtu neutrofilů hlášen u 0,9 % pacientů léčených guselkumabem. Ve většině případů byl pokles počtu neutrofilů v krvi mírný, přechodný, nebyl spojen s infekcí a nevedl k vysazení léčby. Gastroenteritida Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III se v období kontroly placebem gastroenteritida vyskytovala častěji ve skupině léčené guselkumabem (1,1 %) než ve skupině léčené placebem (0,7 %). Během 264 týdnů hlásilo gastroenteritidu 5,8 % všech pacientů léčených guselkumabem. Nežádoucí účinek gastroenteritida byl nezávažný a do 264. týdne nevedl k vysazení guselkumabu. Míry výskytu gastroenteritidy pozorované v klinických studiích psoriatické artritidy v průběhu placebem kontrolovaného období byly podobné mírám výskytu pozorovaným v klinických studiích psoriázy. Reakce v místě injekce Ve dvou klinických studiích psoriázy fáze III bylo do 48. týdne 0,7 % injekcí guselkumabu a 0,3 % injekcí placeba spojeno s reakcemi v místě injekce. Během 264 týdnů bylo 0,4 % injekcí guselkumabu spojeno s reakcemi v místě injekce. Reakce v místě injekce byly obecně mírné až středně závažné; žádná nebyla závažná a jedna vedla k vysazení guselkumabu. Ve dvou klinických studiích psoriatické artritidy fáze III byl do 24. týdne počet pacientů, kteří udávali 1 nebo více reakcí v místě injekce, nízký, přičemž ve skupinách léčených guselkumabem byl mírně vyšší než ve skupině léčené placebem; 5 (1,3 %) pacientů ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů, 4 (1,1 %) pacienti ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny a 1 (0,3 %) pacient ve skupině léčené placebem. Během placebem kontrolovaného období v klinických studiích psoriatické artritidy vysadil guselkumab v důsledku reakce v místě injekce jeden pacient. V průběhu 1 roku byl podíl pacientů hlásících 1 nebo více reakcí v místě injekce 1,6 % ve skupině léčené guselkumabem každých 8 týdnů a 2,4 % ve skupině léčené guselkumabem každé 4 týdny. Celkově byla míra injekcí spojených s reakcemi v místě injekce pozorovaná v klinických studiích psoriatické artritidy během placebem kontrolovaného období podobná mírám pozorovaným v klinických studiích psoriázy.

151

V klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy po dobu 44 týdnů byl podíl pacientů, kteří hlásili jednu nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7,9 % (2,5 % injekcí) ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny (200 mg guselkumabu se podávalo jako dvě 100mg injekce v klinické studii fáze III hodnotící udržovací léčbu ulcerózní kolitidy) a žádné reakce v místě injekce ve skupině léčené guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů. Většina reakcí v místě injekce byla mírná a žádná nebyla závažná. V klinických studiích Crohnovy choroby fáze II a fáze III do 48. týdne byl podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 4,1 % (0,8 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala guselkumab v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 1,4 % (0,6 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg jako intravenózní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Celkově byly reakce v místě injekce mírné; žádná nebyla závažná. V klinické studii Crohnovy choroby fáze III byl do 48. týdne byl podíl pacientů, kteří hlásili 1 nebo více reakcí na guselkumab v místě injekce, 7 % (1,3 % injekcí) v léčebné skupině, která dostávala guselkumab v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 200 mg subkutánně q4w, a 4,3 % (0,7 % injekcí) pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukční léčbu následovanou 100 mg subkutánně q8w. Většina reakcí v místě injekce byla mírná; žádná nebyla závažná. Imunogenita Imunogenita guselkumabu byla hodnocena pomocí citlivé imunoanalýzy tolerující samotné léčivo. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s psoriázou a psoriatickou artritidou se u 5 % (n=145) pacientů léčených guselkumabem během až 52 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 8 % (n=12) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,4 % všech pacientů léčených guselkumabem. V souhrnných analýzách studií fáze III u pacientů s psoriázou se přibližně u 15 % pacientů léčených guselkumabem během až 264 týdnů léčby vyvinuly protilátky proti léku. Z pacientů, u kterých se vyvinuly protilátky proti léku, mělo přibližně 5 % protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 0,76 % všech pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. V souhrnných analýzách studií fáze II a fáze III u pacientů s ulcerózní kolitidou, kteří byli léčeni intravenózní indukcí následovanou subkutánní udržovací léčbou, se u přibližně 12 % (n = 58) pacientů léčených guselkumabem po dobu až 56 týdnů vyvinuly protilátky proti léku. Z těch pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 16 % (n = 9) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 2 % všech pacientů léčených guselkumabem. V analýze studie fáze III do 24. týdne u pacientů s ulcerózní kolitidou, kteří byli léčeni subkutánní indukcí následovanou subkutánní udržovací léčbou, se u přibližně 9 % (n = 24) pacientů léčených guselkumabem vyvinuly protilátky proti léku. Z těch pacientů, u nichž se vyvinuly protilátky proti léku, mělo 13 % (n = 3) protilátky, které byly klasifikovány jako neutralizující, což se rovná 1 % všech pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani s rozvojem reakcí v místě injekce. V analýzách sloučených klinických studií fáze II a fáze III u pacientů s Crohnovou chorobou do 48. týdne, kteří byli léčeni intravenózní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, se u přibližně 5 % (n = 30) pacientů léčených guselkumabem vyvinuly protilátky proti léku. Z těchto pacientů, u kterých došlo k rozvoji protilátek proti léku, mělo přibližně 7 % (n=2) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 0,3 % pacientů léčených guselkumabem. V analýze fáze III do 48. týdne u pacientů s Crohnovou chorobou, kteří byli léčeni subkutánní indukční dávkou následovanou subkutánním udržovacím dávkovacím režimem, došlo k rozvoji protilátek proti léku u přibližně 9 % (n = 24) pacientů léčených guselkumabem. Z těchto pacientů mělo 13 % (n = 3) protilátky, které byly klasifikovány jako protilátky neutralizující, což se rovná 1 % pacientů léčených guselkumabem. Protilátky proti léku nebyly spojeny s nižší účinností ani se vznikem reakcí v místě injekce. 152

Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. 4.9 Předávkování V klinických studiích byl guselkumab podáván při jedné aplikační návštěvě v intravenózních dávkách až 1 200 mg, setjně jako v subkutánních dávkách až 400 mg bez toxicity omezující dávku. Při předávkování musí být pacient sledován na známky nebo příznaky nežádoucích účinků a ihned se musí podat příslušná symptomatická léčba. 5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: imunosupresiva, inhibitory interleukinu, ATC kód: L04AC16. Mechanismus účinku Guselkumab je humánní monoklonální protilátka (mAb) IgG1λ, která se s vysokou specificitou a afinitou prostřednictvím vazebného místa pro antigen selektivně váže na protein interleukin 23 (IL-23). IL-23 je cytokin, který se účastní zánětlivých a imunitních odpovědí. Blokádou vazby IL-23 na jeho receptor inhibuje guselkumab buněčnou signalizaci závislou na IL-23 a uvolňování prozánětlivých cytokinů. Hladiny IL-23 jsou v kůži pacientů s plakovou psoriázou zvýšeny. U pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou jsou hladiny IL-23 zvýšeny ve tkáni tlustého střeva. V modelech in vitro bylo prokázáno, že guselkumab inhibuje biologickou aktivitu IL-23 blokováním jeho interakce s receptorem IL-23 na povrchu buňky, čímž narušuje signalizaci, aktivaci a cytokinové kaskády zprostředkované IL-23. Guselkumab při plakové psoriáze, psoriatické artritidě, ulcerózní kolitidě a Crohnově chorobě vykazuje klinické účinky blokádou cytokinové cesty IL-23. Myeloidní buňky exprimující Fc-gamma receptor 1 (CD64) se ukázaly být převládajícím zdrojem IL23 v zánětlivé tkáni u psoriázy, ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby. Guselkumab in vitro prokázal blokádu IL-23 a vazbu na CD64. Tyto výsledky ukazují, že guselkumab je schopen neutralizovat IL23 na úrovni buněčného zdroje zánětu. Farmakodynamické účinky Ve studii fáze I vedla léčba guselkumabem ke snížené expresi genů cesty IL-23/Th17 a profilů exprese genu souvisejícího s psoriázou, jak je prokázáno analýzami mRNA získané z biopsií kožních lézí u pacientů s plakovou psoriázou ve 12. týdnu v porovnání s výchozími hodnotami. Ve stejné studii fáze I vedla ve 12. týdnu léčba guselkumabem ke zlepšení histologických měřítek psoriázy, včetně snížení tloušťky epidermis a hustoty T-buněk. Navíc byly ve studiích plakové psoriázy fáze II a fáze III u pacientů léčených guselkumabem v porovnání s placebem pozorována snížení sérových hladin IL17A, IL-17F a IL-22. Tyto výsledky jsou konzistentní s klinickým přínosem pozorovaným při léčbě plakové psoriázy guselkumabem. Ve studiích fáze III u pacientů s psoriatickou artritidou byly ve výchozím stavu sérové hladiny proteinů akutní fáze C-reaktivního proteinu, sérového amyloidu A a IL-6 a Th17 efektorových cytokinů IL-17A, IL-17F a IL-22 zvýšeny. Guselkumab během 4 týdnů po zahájení léčby hladiny těchto proteinů snižoval. Guselkumab dále snižoval hladiny těchto proteinů do 24. týdne v porovnání s hodnotami na počátku léčby a také s placebem. 153

U pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou vedla léčba guselkumabem k poklesům zánětlivých markerů včetně C-reaktivního proteinu (CRP) a fekálního kalprotektinu během indukce do 12. týdne, přičemž tento pokles byl udržován po celý rok udržovací léčby. Sérové hladiny proteinů IL17A, IL-22 a IFNγ poklesly již ve 4. týdnu a pokračovaly v poklesu až do 12. týdne indukce. Guselkumab také snížil RNA hladiny IL-17A, IL-22 a IFNγ v biopsiích sliznic tlustého střeva ve 12. týdnu. Klinická účinnost a bezpečnost Ulcerózní kolitida Účinnost a bezpečnost guselkumabu byly hodnoceny ve třech multicentrických, randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studiích fáze III (studie intravenózní indukční léčby QUASAR, studie udržovací léčby QUASAR a studie subkutánní indukční léčby ASTRO) u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na kortikosteroidy, konvenční imunomodulátory (AZA, 6-MP), biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab), inhibitor Janusovy kinázy (JAK) a/nebo modulátory receptoru sfingosin-1-fosfátu (SIPRM), což se týká pouze studie ASTRO, nebo tyto léčby netolerovali. Navíc byla účinnost a bezpečnost guselkumabu hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze IIb zjišťující indukční dávku (studie indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR), do které byla zařazena podobná populace pacientů s ulcerózní kolitidou jako v indukční studii fáze III. Aktivita onemocnění byla hodnocena pomocí modifikovaného Mayo skóre (mMS), což je třísložkové Mayo skóre (0-9), které sestává ze součtu následujících subskóre (0 až 3 pro každé subskóre): frekvence stolice (SFS), rektální krvácení (RBS) a centrálně revidované endoskopické nálezy (ES). Středně těžká až těžká aktivní ulcerózní kolitida byla definována jako mMS mezi 5 a 9, RBS ≥ 1 a ES 2 (definováno výrazným erytémem, vymizením cévní kresby, křehkou sliznicí a/nebo erozemi) nebo ES 3 (definováno spontánním krvácením a ulcerací). Indukční studie: QUASAR IS V indukční studii QUASAR IS byli pacienti randomizováni v poměru 3:2 buď do skupiny léčené dávkou 200 mg guselkumabu, nebo do skupiny léčené placebem, podávanými v intravenózní infuzi v 0., 4. a 8. týdnu. Hodnoceno bylo celkem 701 pacientů. Na počátku studie byl medián mMS 7, přičemž 35,5 % pacientů mělo výchozí mMS 5 až 6 a 64,5 % pacientů mělo mMS 7 až 9, a 67,9 % pacientů mělo výchozí ES 3. Medián věku byl 39 let (rozmezí od 18 do 79 let); 43,1 % byly ženy a 72,5 % se identifikovalo jako běloši, 21,4 % jako Asijci a 1 % jako černoši. Zařazeným pacientům bylo povoleno užívat stabilní dávky perorálních aminosalicylátů, MTX, 6-MP, AZA a/nebo perorálních kortikosteroidů. Na počátku studie dostávalo 72,5 % pacientů aminosalicyláty, 20,8 % pacientů dostávalo imunomodulátory (MTX, 6-MP nebo AZA) a 43,1 % pacientů dostávalo kortikosteroidy. Souběžné biologické léčby, ani inhibitory JAK nebyly povoleny. U celkem 49,1 % pacientů předtím selhala nejméně jedna biologická terapie a/nebo inhibitor JAK. Z těchto pacientů u 87,5 % předtím selhal blokátor TNF, u 54,1 % vedolizumab a u 18 % inhibitor JAK, přičemž u 47,4 % selhala léčba dvěma nebo více těmito terapiemi. Celkem 48,4 % pacientů dosud nebylo léčeno biologickou léčbou ani inhibitorem JAK, přičemž 2,6 % předtím dostávalo biologickou léčbu nebo inhibitor JAK, ale nedošlo u nich k selhání. Primárním cílovým parametrem byla klinická remise definovaná pomocí mMS ve 12. týdnu. Sekundární cílové parametry ve 12. týdnu zahrnovaly symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou odpověď, histologicko-endoskopické hojení sliznice, odpověď u únavy a IBDQ remisi (tabulka 3). Významně vyšší podíly pacientů byly ve 12. týdnu v klinické remisi ve skupině léčené guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem.

154

Tabulka 3: Podíl pacientů, kteří ve 12. týdnu studie QUASAR IS splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab 200 mg Rozdíl v léčbě % intravenózní indukční (95% CI) léčbaa % Klinická remiseb Celá populace 8 % (n=280) 23 % (n=421) 15 % (10 %, 20 %)c Dosud neléčení biologickou 12 % (n=137) 32 % (n=202) 20 % (12 %, 28 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 4 % (n=136) 13 % (n=208) 9 % (3 %, 14 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Symptomatická remisef Celá populace 21 % (n=280) 50 % (n=421) 29 % (23 %, 36 %)c Dosud neléčení biologickou 26 % (n=137) 60 % (n=202) 34 % (24 %, 44 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 14 % (n=136) 38 % (n=208) 24 % (16 %, 33 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Endoskopické hojeníg Celá populace 11 % (n=280) 27 % (n=421) 16 % (10 %, 21 %)c Dosud neléčení biologickou 17 % (n=137) 38 % (n=202) 21 % (12 %, 30 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 5 % (n=136) 15 % (n=208) 10 % (4 %, 16 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Klinická odpověďh Celá populace 28 % (n=280) 62 % (n=421) 34 % (27 %, 41 %)c Dosud neléčení biologickou 35 % (n=137) 71 % (n=202) 36 % (26 %, 46 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 20 % (n=136) 51 % (n=208) 32 % (22 %, 41 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Histologicko-endoskopické hojení sliznicei Celá populace 8 % (n=280) 24 % (n=421) 16 % (11 %, 21 %)c Dosud neléčení biologickou 11 % (n=137) 33 % (n=202) 22 % (13 %, 30 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 4 % (n=136) 13 % (n=208) 9 % (3 %, 15 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe Odpověď u únavyj Celá populace 21 % (n=280) 41 % (n=421) 20 % (13 %, 26 %)c Dosud neléčení biologickou 29 % (n=137) 42 % (n=202) 12 % (2 %, 23 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 13 % (n=136) 38 % (n=208) 25 % (17 %, 34 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe IBDQ remisek Celá populace 30 % (n=280) 51 % (n=421) 22 % (15 %, 29 %)c Dosud neléčení biologickou 34 % (n=137) 62 % (n=202) 28 % (18 %, 38 %) léčbou ani inhibitorem JAKd Předchozí selhání 24 % (n=136) 39 % (n=208) 15 % (5 %, 25 %) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKe 155

a b c d e f g h i j k

Guselkumab 200 mg jako intravenózní indukční léčba v nultém, 4. a 8. týdnu. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení oproti výchozím hodnotám, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. p < 0,001, upravený rozdíl v léčbě (95% CI) na základě Cochranovy-Mantelovy-Haenszelovy metody (upraveno podle stratifikačních faktorů: stav selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAK a souběžné užívání kortikosteroidů ve výchozím stavu). Dalších 7 pacientů ve skupině léčené placebem a 11 pacientů ve skupině léčené guselkumabem bylo předtím vystaveno biologické léčbě nebo inhibitoru JAK, ale nedošlo u nich k selhání této léčby. Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologické léčivo (blokátory TNF, vedolizumab) a/nebo inhibitor Janusovy kinázy (JAK) při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu indukční léčby, a subskóre rektálního krvácení 0. Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. Pokles modifikovaného Mayo skóre od výchozího stavu indukční léčby o ≥ 30 % a ≥ 2 body, buď s poklesem subskóre rektálního krvácení z výchozích hodnot o ≥ 1 bod, nebo s subskóre rektálního krvácení 0 nebo 1. Kombinace histologického hojení [infiltrace neutrofily u < 5 % krypt, žádná destrukce krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň podle Geboesova klasifikačního systému] a endoskopického hojení, jak je definováno výše. Únava byla hodnocena pomocí formuláře PROMIS-Fatigue Short form 7a. Odpověď u únavy byla definována jako zlepšení z výchozích hodnot o ≥ 7 bodů, což se považuje za klinicky významné. Celkové skóre v Dotazníku kvality života pro zánětlivé onemocnění střev (Inflammatory Bowel Disease Questionnaire; IBDQ) ≥ 170.

Studie QUASAR IS a studie indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR také zahrnuly 48 pacientů s výchozí hodnotou mMS 4, včetně ES 2 nebo 3 a RBS ≥ 1. U pacientů s výchozí hodnotou mMS 4 byla účinnost guselkumabu ve vztahu k placebu, měřená klinickou remisí, klinickou odpovědí a endoskopickým hojením ve 12. týdnu, konzistentní s celkovou populací pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou. Subskóre rektálního krvácení a frekvence stolice U pacientů léčených guselkumabem byl již ve 2. týdnu pozorován pokles skóre rektálního krvácení a frekvence stolice a pokles pokračoval až do 12. týdne. Udržovací studie: QUASAR MS Studie QUASAR MS hodnotila 568 pacientů, kteří za 12 týdnů po intravenózním podání guselkumabu buď ve studii QUASAR IS, nebo ve studii dávkovacího indukčního rozmezí QUASAR dosáhli klinické odpovědi. Ve studii QUASAR MS byli tito pacienti randomizováni do skupiny se subkutánním udržovacím režimem buď guselkumabem v dávce 100 mg každých 8 týdnů, nebo guselkumabem v dávce 200 mg každé 4 týdny nebo placebem po dobu 44 týdnů. Primárním cílovým parametrem byla klinická remise definovaná pomocí mMS ve 44. týdnu. Sekundární cílové parametry ve 44. týdnu zahrnovaly, mimo jiné, symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou remisi bez kortikosteroidů, histologicko-endoskopické hojení sliznice, odpověď u únavy a IBDQ remisi (tabulka 4). Významně vyšší podíly pacientů byly ve 44. týdnu v klinické remisi v obou skupinách léčených guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem. Tabulka 4: Podíl pacientů, kteří ve 44. týdnu ve studii QUASAR MS splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Guselkumab Rozdíl v léčbě % 100 mg q8w 200 mg q4w (95% CI) subkutánní subkutánní Guselkumab Guselkumab injekcea injekceb 100 mg 200 mg % % Klinická remisec Celá populaced 19 % (n=190) 45 % (n=188) 50 % (n=190) 25 % 30 % (16 %, (21 %, 34 %)e 38 %)e Dosud neléčení 26 % (n=108) 50 % (n=105) 58 % (n=96) 24 % 29 % biologickou léčbou (12 %, 36 %) (17 %, 41 %) ani inhibitorem JAKf

156

Předchozí selhání 8 % (n=75) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg Symptomatická remiseh Celá populaced 37 % (n=190)

40 % (n=77)

40 % (n=88)

70 % (n=188)

69 % (n=190)

Dosud neléčení 46 % (n=108) biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání 24 % (n=75) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg Klinická remise bez kortikosteroidůi Celá populaced 18 % (n=190)

74 % (n=105)

76 % (n=96)

45 % (n=188)

49 % (n=190)

Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg Endoskopické hojeníj Celá populaced

50 % (n=105)

56 % (n=96)

26 % (n=108) 7 % (n=75)

19 % (n=190)

65 % (n=77)

40 % (n=77)

Dosud neléčení 26 % (n=108) 53 % (n=105) biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání 8 % (n=75) 45 % (n=77) biologické léčby a/nebo inhibitoru JAK g Histologicko-endoskopické hojení sliznicek Celá populaced 17 % (n=190) 44 % (n=188)

59 % (n=96)

48 % (n=190)

23 % (n=108)

43 % (n=190)

78 % (n=188)

75 % (n=190)

Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg

54 % (n=108)

83 % (n=105)

81 % (n=96)

28 % (n=75)

70 % (n=77)

157

31 % (21 %, 40 %)e

28 %

(15 %, 40 %)

(15 %, 41 %)

39 %

37 %

(26 %, 52 %)

(23 %, 50 %)

26 % (17 %, 34 %)e

29 % (20 %, 38 %)e

24 %

27 %

(12 %, 36 %)

(14 %, 39 %)

32 %

34 %

(21 %, 43 %)

(23 %, 45 %)

30 % (21 %, 38 %)e

31 % (22 %, 40 %)e

27 %

30 %

(15 %, 40 %)

(18 %, 42 %)

42 % (n=88)

Dosud neléčení biologickou léčbou ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání biologické léčby a/nebo inhibitoru JAKg Klinická odpověďl Celá populaced

38 % (n=77)

32 % (23 %, 41 %)e

40 % (n=88)

52 % (n=190)

8 % (n=75)

32 % (21 %, 44 %)

60 % (n=88)

49 % (n=188)

50 % (n=105)

30 % (19 %, 42 %)

56 % (n=96)

36 %

35 %

(24 %, 48 %)

(23 %, 46 %)

26 % (17 %, 34 %)e

30 % (21 %, 38 %)e

26 %

30 %

(14 %, 38 %)

(17 %, 42 %)

39 % (n=88) 28 %

31 %

(16 %, 39 %)

(20 %, 43 %)

34 % (25 %, 43 %)e

31 % (21 %, 40 %)e

29 %

26 %

(17 %, 41 %)

(14 %, 39 %)

41 % (27 %, 54 %)

39 % (26 %, 53 %)

67 % (n=88)

Udržení klinické remise ve 44. týdnu u pacientů, kteří za 12 týdnů po indukční léčbě dosáhli klinické remise Celá populaceq 34 % (n=59) 61 % (n=66) 72 % (n=69) 26 % 38 % (9 %, 43 %)m (23 %, 54 %)e Dosud neléčení 34 % (n=41) 65 % (n=43) 79 % (n=48) 31 % 45 % biologickou léčbou (9 %, 51 %) (25 %, 62 %) ani inhibitorem JAKr Předchozí selhání 27 % (n=15) 60 % (n=20) 56 % (n=18) biologické léčby 33 % 29 % a/nebo inhibitoru (-1 %, 62 %) (-6 %, 59 %) JAKg Endoskopická normalizacen Celá populaced 15 % (n=190) 35 % (n=188) 34 % (n=190) 18 % 17 % (10 %, (9 %, 25 %)e 27 %)e Dosud neléčení 20 % (n=108) 38 % (n=105) 42 % (n=96) biologickou léčbou 17 % 17 % ani inhibitorem (6 %, 29 %) (6 %, 29 %) JAK f Předchozí selhání 8 % (n=75) 31 % (n=77) 24 % (n=88) biologické léčby 21 % 16 % a/nebo inhibitoru (10 %, 33 %) (6 %, 26 %) JAKg Odpověď u únavyo Celá populace d 29 % (n=190) 51 % (n=188) 43 % (n=190) 20 % 13 % (11 %, (3 %, 22 %)m 29 %)e Dosud neléčení 36 % (n=108) 51 % (n=105) 53 % (n=96) 15 % 16 % biologickou léčbou (2 %, 28 %) (3 %, 29 %) ani inhibitorem JAKf Předchozí selhání 19 % (n=75) 47 % (n=77) 32 % (n=88) biologické léčby 27 % 13 % a/nebo inhibitoru (13 %, 40 %) (1 %, 26 %) JAKg IBDQ remisep Celá populaced 37 % (n=190) 64 % (n=188) 64 % (n=190) 26 % 26 % (17 %, (16 %, 36 %)e 35 %)e Dosud neléčení 49 % (n=108) 68 % (n=105) 74 % (n=96) biologickou léčbou 19 % 24 % ani inhibitorem (6 %, 32 %) (11 %, 37 %) JAK f Předchozí selhání 19 % (n=75) 58 % (n=77) 53 % (n=88) biologické léčby 38 % 35 % a/nebo inhibitoru (26 %, 50 %) (23 %, 48 %) JAKg

158

a b c d e f

g h i j k l m n o p q r

Guselkumab 100 mg jako subkutánní injekce každých 8 týdnů po indukčním režimu. Guselkumab 200 mg jako subkutánní injekce každé 4 týdny po indukčním režimu. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení oproti výchozím hodnotám, subskóre rektálního krvácení 0 a endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. Pacienti, kteří za 12 týdnů po intravenózním podání guselkumabu buď ve studii QUASAR IS, nebo ve studii indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR dosáhli klinické odpovědi. p < 0,001, upravený rozdíl v léčbě (95% CI) na základě Cochranovy-Mantelovy-Haenszelovy metody, upraveno podle radnomizačních stratifikačních faktorů. Dalších 7 pacientů ve skupině léčené placebem, 6 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg a 6 pacientů ve skupině léčené guselkumabem v dávce 200 mg bylo předtím vystaveno biologické léčbě nebo inhibitoru JAK, ale nedošlo u nich k selhání této léčby. Zahrnuje nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) a/nebo inhibitor Janusovy kinázy (JAK) při léčbě ulcerózní kolitidy, nebo jejich intoleranci. Subskóre frekvence stolice 0 nebo 1 a žádné zvýšení od výchozího stavu indukční léčby, a subskóre rektálního krvácení 0. Nevyžadovali žádnou léčbu kortikosteroidy nejméně 8 týdnů před 44. týdnem a také ve 44. týdnu splňovali kritéria klinické remise. Endoskopické subskóre 0 nebo 1 bez křehkosti sliznic. Kombinace histologického hojení [infiltrace neutrofily u < 5 % krypt, žádná destrukce krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň podle Geboesova klasifikačního systému] a endoskopického hojení, jak je definováno výše. Pokles modifikovaného Mayo skóre od výchozího stavu indukční léčby o ≥ 30 % a ≥ 2 body, buď s poklesem subskóre rektálního krvácení z výchozích hodnot o ≥ 1 bod, nebo se subskóre rektálního krvácení 0 nebo 1. p < 0,01, upravený rozdíl v léčbě (95% CI) na základě Cochranovy-Mantelovy-Haenszelovy metody, upraveno podle randomizačních stratifikačních faktorů Endoskopické subskóre 0. Únava byla hodnocena pomocí formuláře PROMIS-Fatigue Short form 7a. Odpověď u únavy byla definována jako zlepšení z výchozích hodnot indukční léčby o ≥ 7 bodů, což se považuje za klinicky významné. Celkové skóre v Dotazníku kvality života pro zánětlivé onemocnění střev (Inflammatory Bowel Disease Questionnaire, IBDQ) ≥ 170. Subjekty, které ve 12. týdnu po intravenózním podávání guselkumabu buď v indukční studii QUASAR, nebo ve studii indukčního dávkovacího rozmezí QUASAR dosáhly klinické remise. Další 3 pacienti ve skupině léčené placebem, 3 pacienti ve skupině léčené guselkumabem 100 mg a 3 pacienti ve skupině léčené guselkumabem 200 mg byli předtím vystaveni léčbě biologickou léčbou nebo inhibitorem JAK, ale nedošlo u nich k selhání této léčby.

159

Obrázek 1: Podíl pacientů v symptomatické remisi do 44. týdne ve studii QUASAR MS

Respondéři na prodlouženou léčbu guselkumabem ve 24. týdnu Pacienti léčení guselkumabem, kteří při indukční léčbě ve 12. týdnu nedosáhli klinické odpovědi, dostávali guselkumab v dávce 200 mg subkutánně ve 12., 16. a 20. týdnu. Ve studii QUASAR IS dosáhlo 66 ze 120 (55 %) pacientů léčených guselkumabem, kteří nebyli v klinické odpovědi ve 12. týdnu indukce, klinické odpovědi ve 24. týdnu. Respondéři na guselkumab ve 24. týdnu, vstoupili do studie QUASAR MS a dostávali subkutánně dávku 200 mg guselkumabu každé 4 týdny. Ve 44. týdnu studie QUASAR MS si udrželo 83 ze 123 (67 %) těchto pacientů klinickou odpověď a 37 ze 123 (30 %) pacientů dosáhlo klinické remise. Opětovné dosažení účinnosti po ztrátě odpovědi na guselkumab Devatenáct pacientů, kteří dostávali guselkumab v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů, u kterých došlo k první ztrátě odpovědi (10 %) mezi 8. a 32. týdnem ve studii QUASAR MS, dostávalo zaslepeně guselkumab v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny, přičemž po 12 týdnech 11 z těchto pacientů (58 %) dosáhlo symptomatické odpovědi a 5 pacientů (26 %) dosáhlo symptomatické remise. Histologické a endoskopické hodnocení Histologická remise byla definována jako Geboesovo histologické skóre ≤ 2 B.0 (nepřítomnost neutrofilů ve sliznici [jak v lamina propria, tak v epitelu], žádná destrukce krypt a žádné eroze, ulcerace ani granulační tkáň podle Geboesova klasifikačního systému). Ve studii QUASAR IS bylo ve 12. týdnu dosaženo histologické remise u 40 % pacientů léčených guselkumabem a u 19 % pacientů ve skupině léčené placebem. Ve studii QUASAR MS bylo ve 44. týdnu histologické remise dosaženo u 59 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů a u 61 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny a u 27 % pacientů ve skupině léčené placebem. Normalizace endoskopického vzhledu sliznice byla definována jako ES 0. Ve studii QUASAR IS bylo ve 12. týdnu dosaženo endoskopické normalizace u 15 % pacientů léčených guselkumabem a u 5 % pacientů ve skupině léčené placebem. 160

Kompozitní histologicko-endoskopické slizniční výsledky Kombinované symptomatické remise, endoskopické normalizace, histologické remise a fekální kalprotektin ≤ 250 mg/kg ve 44. týdnu dosáhlo větší procento pacientů léčených guselkumabem v dávce 100 mg subkutánně každých 8 týdnů nebo v dávce 200 mg subkutánně každé 4 týdny v porovnání s placebem (22 % a 28 % vs 9 %, v uvedeném pořadí). Kvalita života související se zdravím Ve 12. týdnu studie QUASAR IS vykazovali pacienti léčení guselkumabem v porovnání s placebem výraznější a klinicky významná zlepšení z výchozích hodnot v kvalitě života specifické pro zánětlivé onemocnění střev (IBD), hodnocené pomocí celkového skóre IBDQ, a ve všech doménách skóre IBDQ (střevní příznaky včetně bolesti břicha a silného nucení na stolici, systémových funkcí, emočních funkcí a sociálních funkcí). Tato zlepšení byla udržena do 44. týdne ve studii QUASAR MS u pacientů léčených guselkumabem. Hospitalizace související s ulcerózní kolitidou Do 12. týdne studie QUASAR IS došlo k hospitalizacím souvisejícím s ulcerózní kolitidou u nižšího podílu pacientů ve skupině léčené guselkumabem v porovnání se skupinou léčenou placebem (1,9 %, 8/421 vs. 5,4 %, 15/280). ASTRO Ve studii ASTRO byli pacienti randomizováni v poměru 1:1:1 do skupiny léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v 0.,4. a 8. týdnu, následovaná guselkumabem v dávce 100 mg jako subkutánní udržovací léčba každých 8 týdnů; nebo do skupiny léčené guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v 0., 4. a 8. týdnu, následovaná guselkumabem v dávce 200 mg jako subkutánní udržovací léčba každé 4 týdny; nebo do skupiny léčené placebem. Hodnoceno bylo celkem 418 pacientů. Medián věku pacientů byl 40 let (rozmezí od 18 do 80 let); 38,8 % byly ženy a 64,6 % se identifikovalo jako běloši, 28,9 % jako Asijci a 3,1 % jako černoši. Zařazeným pacientům bylo povoleno užívat stabilní dávky perorálních aminosalicylátů, imunomodulátorů (MTX, 6-MP nebo AZA) a/nebo perorálních kortikosteroidů (až 20 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu). Na počátku studie dostávalo 77,3 % pacientů aminosalicyláty, 20,1 % pacientů dostávalo imunomodulátory a 32,8 % pacientů dostávalo kortikosteroidy. Souběžné biologické léčby, inhibitory JAK, ani S1PRM nebyly povoleny. U celkem 40,2 % pacientů došlo předtím k selhání léčby nejméně jednou biologickou terapií, inhibitorem JAK a/nebo S1PRM, 58,1 % nebylo dosud biologickou léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRM léčeno, a 1,7 % předtím dostávalo biologickou léčbu, inhibitor JAK nebo S1PRM, ale nedošlo u nich k selhání. Ve studii ASTRO byla primárním cílovým parametrem klinická remise ve 12. týdnu definovaná mMS. Sekundární cílové parametry ve 12. týdnu zahrnovaly symptomatickou remisi, endoskopické hojení, klinickou odpověď a histologicko-endoskopické hojení sliznice (viz tabulka 5). Sekundární cílové parametry ve 24. týdnu zahrnovaly klinickou remisi a endoskopické hojení (viz tabulka 6). Tabulka 5: Podíl pacientů, kteří ve 12. týdnu ve studii ASTRO splňovali cílové parametry účinnosti Cílový parametr Placebo Guselkumab Rozdíl v léčbě vs % 400 mg placebo subkutánní (95% CI)b indukcea % Klinická remisec Celá populace 6 % (n=139) 28 % (n=279) 21 % (15 %, 28 %)e Dosud neléčení biologickou 9 % (n=79) 36 % (n=164) 27 % (18 %, 37 %) léčbou, inhibitorem JAK ani S1PRMf Předchozí selhání biologické 4 % (n=56) 16 % (n=112) 12 % (3 %, 20 %) léčby, inhibitoru JAK a/nebo S1PRMg 161

c d e f g h i j

51 % (n=279) 59 % (n=164)

30 % (22 %, 39 %)e 34 % (22 %, 46 %)

41 % (n=112)

26 % (13 %, 39 %)

37 % (n=279) 46 % (n=164)

24 % (17 %, 32 %)e 28 % (17 %, 40 %)

24 % (n=112)

16 % (6 %, 26 %)

66 % (n=279) 71 % (n=164)

31 % (22 %, 40 %)e 30 % (17 %, 43 %)

57 % (n=112)

31 % (17 %, 45 %)

30 % (n=279) 38 % (n=164)

20 % (12 %, 27 %)e 25 % (14 %, 35 %)

19 % (n=112)

11 % (1 %, 20 %)

d e f

g h

16 % (n=57)

27 % (n=55)

10 % (-1 %, 21 %)

21 % (9 %, 34 %)

40 % (n=139)

45 % (n=140)

54 % (n=81)

52 % (n=83)

28 % (18 %, 38 %)e 37 % (23 %, 51 %)

33 % (23 %, 42 %)e 34 % (21 %, 48 %)

19 % (n=57)

36 % (n=55)

13 % (1 %, 25 %)

30 % (17 %, 44 %)

163

Obrázek 2: Podíl pacientů v symptomatické remisi do 12. týdne ve studii ASTRO

Subskóre rektálního krvácení a frekvence stolice U pacientů léčených guselkumabem byla v porovnání s placebem již ve 2. týdnu pozorována snížení subskóre rektálního krvácení a frekvence stolice. Histologické a endoskopické hodnocení Ve 12. týdnu bylo dosaženo histologické remise u 44 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce v porovnání s 20 % pacientů léčených placebem. Ve 24. týdnu bylo endoskopické normalizace dosaženo u 21 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce, následovaná guselkumabem v dávce 100 mg podané subkutánní injekcí v 16. týdnu a poté podávané každých 8 týdnů, a u 26 % pacientů léčených guselkumabem v dávce 200 mg podané subkutánní injekcí ve 12. týdnu a poté podávané každé 4 týdny, v porovnání se 4 % pacientů léčených placebem. Bolesti břicha a silné nucení na stolici V porovnání s placebem neměl ve 12. týdnu větší podíl pacientů léčených guselkumabem v dávce 400 mg jako subkutánní indukce žádné bolesti břicha (56 % vs 31 %) a žádné silné nucení na stolici (49 % vs 24 %). Kvalita života související se zdravím Kvalita života související se zdravím specifická pro dané onemocnění byla hodnocena pomocí IBDQ. V porovnání se skupinou léčenou placebem (34 %) dosáhl ve 12. týdnu IBDQ remisi větší podíl pacientů ve skupině léčené kombinovaným guselkumabem v dávce 400 mg s.c. (61 %). Crohnova choroba Účinnost a bezpečnost guselkumabu byly hodnoceny ve třech klinických studiích fáze III u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo ztrátu odpovědi buď na perorální kortikosteroidy, konvenční imunomodulátory (AZA, 6-MP, MTX) a/nebo na biologickou léčbu (blokátor TNF nebo vedolizumab) nebo je netolereovali: dvě identicky designované, 48týdenní, multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem a aktivním komparátorem kontrolované (ustekinumab) studie s paralelní skupinou (GALAXI 2 a GALAXI 3) a jedna 24týdenní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s paralelní skupinou (GRAVITI). Všechny tři studie měly treat-through design: 164

pacienti randomizovaní do skupiny léčené guselkumabem (nebo ustekinumabem ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3) setrvali na této léčbě po celou dobu trvání studie. Studie GALAXI 2 a GALAXI 3 Ve studiích fáze III GALAXI 2 a GALAXI 3 byla středně těžká až těžká aktivní Crohnova choroba definována jako skóre indexu aktivity Crohnovy choroby (Crohn’s Disease Activity Index - CDAI) ≥ 220 a ≤ 450 a jednoduché endoskopické skóre Crohnovy choroby (Simple Endoscopic Score for CD - SES-CD) ≥ 6 (nebo ≥ 4 u pacientů s izolovaným onemocněním ilea). Dodatečná kritéria ve studiích GALAXI 2/3 zahrnovala průměrnou denní četnost stolice (SF) > 3 nebo průměrné denní skóre bolesti břicha (AP) > 1. Ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 byli pacienti randomizováni v poměru 2:2:2:1 do skupiny léčené guselkumabem 200 mg v intravenózní indukční dávce v týdnech 0, 4 a 8, následované guselkumabem 200 mg subkutánně q4w v udržovací léčbě; nebo do skupiny léčené guselkumabem 200 mg v intravenózní indukční dávce v týdnech 0, 4 a 8, následované guselkumabem 100 mg subkutánně q8w v udržovací léčbě; nebo do skupiny léčené ustekinumabem přibližně 6 mg/kg v intravenózní indukční dávce v týdnu 0, následované ustekinumabem 90 mg subkutánně q8w v udržovací léčbě nebo do skupiny léčené placebem. Non-respondéři na placebo dostávali od 12. týdne ustekinumab. Ve studiích GALAXI 2 (n=508) a GALAXI 3 (n=513) bylo celkem hodnoceno 1 021 pacientů. Medián věku byl 34 let (rozmezí od 18 do 83 let), 57,6 % byli muži a 74,3 % bylo identifikováno jako běloši, 21,3 % jako Asijci a 1,5 % jako černoši. Ve studii GALAXI 2 u 52,8 % pacientů předtím došlo k selhání alespoň jedné biologické léčby (50,6 % netolerovalo alespoň jednu předchozí léčbu zaměřenou proti TNFα nebo u nich tato léčba selhala, 7,5 % netolerovalo předchozí léčbu vedolizumabem nebo u nich tato léčba selhala), 41,9 % dosud biologickými léky léčeno nebylo a 5,3 % předtím biologickou léčbu dostávalo, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 37,4 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 29,9 % těchto pacientů dostávalo konvenční imunomodulátory. Ve studii GALAXI 3 u 51,9 % pacientů předtím došlo k selhání alespoň jedné biologické léčby (50,3 % netolerovalo alespoň jednu předchozí léčbu zaměřenou proti TNFα nebo u nich tato léčba selhala, 9,6 % netolerovalo předchozí léčbu vedolizumabem nebo u nich tato léčba selhala), 41,5 % dosud biologickými léky léčeno nebylo a 6,6 % předtím bylo biologickou léčbou léčeno, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 36,1 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 30,2 % těchto pacientů dostávalo konvenční imunomodulátory. Výsledky koprimárních a hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení v porovnání s placebem ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 jsou uvedeny v tabulkách 7 (týden 12) a 8 (týden 48). Výsledky hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení v týdnu 48 v porovnání s ustekinumabem jsou uvedeny v tabulkách 9 a 10. Tabulka 7: Podíl pacientů, kteří splňovali koprimární a hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus placebo v týdnu 12 ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 GALAXI 2 GALAXI 3 Placebo Guselkumab, Placebo Guselkumab, % intravenózní % intravenózní indukcea indukcea % % Koprimární cílové paramatery hodnocení účinnosti Klinická remiseb v týdnu 12 Celá populace 22 % (n=76) 47 %i (n=289) 15 % (n=72) 47 %i (n=293) Dosud neléčení 18 % (n=34) 50 % (n=121) 15 % (n=27) 50 % (n=123) biologickou léčbouc Předchozí selhání 23 % (n=39) 45 % (n=150) 15 % (n=39) 47 % (n=150) biologické léčby d 165

Endoskopická odpověďe v týdnu 12 Celá populace 11 % (n=76) 38 %i (n=289) Dosud neléčení 15 % (n=34) 51 % (n=121) biologickou léčbou c Předchozí selhání 5 % (n=39) 27 % (n=150) biologické léčby d Hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti PRO-2 remisef v týdnu 12 Celá populace 21 % (n=76) 43 %i (n=289) Dosud neléčení 24 % (n=34) 43 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 13 % (n=39) 41 % (n=150) biologické léčby d Odpověď u únavyg v týdnu 12 Celá populace 29 % (n=76) 45 %j (n=289) Dosud neléčení 32 % (n=34) 48 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 26 % (n=39) 41 % (n=150) d biologické léčby Endoskopická remiseh v týdnu 12 Celá populace 1 % (n=76) 15 % (n=289) Dosud neléčení 3 % (n=34) 22 % (n=121) biologickou léčbouc Předchozí selhání 0 % (n=39) 9 % (n=150) biologické léčby d a

b c d e f g h i j

14 % (n=72) 22 % (n=27)

36 %i (n=293) 41 % (n=123)

8 % (n=39)

31 % (n=150)

14 % (n=72) 15 % (n=27)

42 %i(n=293) 47 % (n=123)

13 % (n=39)

39 % (n=150)

18 % (n=72) 19 % (n=27)

43 %i(n=293) 46 % (n=123)

18 % (n=39)

43 % (n=150)

8 % (n=72) 19 % (n=27)

16 % (n=293) 25 % (n=123)

0 % (n=39)

9 % (n=150)

Tabulka 8: Podíl pacientů, kteří splňovali hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus placebo v týdnu 48 ve studiích GALAXI 2 a GALAXI 3 Placebo

GALAXI 2 Guselkumab, Guselkumab, intravenózní intravenózní indukce→ indukce→ 100 mg q8w 200 mg q4w subkutánní subkutánní injekcea injekceb

Klinická remise bez kortikosteroidůc v týdnu 48f Celá 12 % 45 %e 51 %e populace (n=76) (n=143) (n=146)

166

Placebo (n=72)

14 % (n=72)

GALAXI 3 Guselkumab, Guselkumab, intravenózní intravenózní indukce→ indukce→ 100 mg q8w 200 mg q4w subkutánní subkutánní injekcea injekceb

44 %e (n=143)

48 %e (n=150)

Endoskopická odpověďd v týdnu 48f Celá 7% 38 %e populace (n=76) (n=143) a b c d e f

38 %e (n=146)

6% (n=72)

33 %e (n=143)

36 %e (n=150)

Guselkumab intravenózní indukce → 200 mg q4w subkutánní injekcec

Ustekinumab 6 mg/kg intravenózní indukce → 90 mg q8w subkutánní injekcea

167

GALAXI 3 Guselkumab intravenózní indukce→ 100 mg q8w subkutánní injekceb

Guselkumab intravenózní indukce → 200 mg q4w subkutánní injekcec

41 %k (n=143)

45 %k (n=150)

47 % (n=143)

49 % (n=150)

24 %k (n=143)

19 % (n=150)

66% (n=143)

66% (n=150)

64 % (n=143)

64 % (n=150)

50 % (n=143)

49 % (n=150)

58 % (n=143)

56 % (n=150)

a b c d e f g h i j k l

168

Dosud neléčení biologickou léčboue Předchozí selhání biologické léčby f a b c d e

f g h i

75 % (n=121)

73 % (n=116)

77 % (n=128)

53 % (n=156)

61 % (n=153)

64 % (n=147)

Ustekinumab 6 mg/kg intravenózní indukce v týdnu 0, poté následovaná ustekinumabem 90 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 100 mg subkutánně q8w až 48 týdnů. Guselkumab 200 mg intravenózní indukce v týdnu 0, týdnu 4 a týdnu 8, poté následovaná guselkumabem 200 mg subkutánně q4w až 48 týdnů. Kombinace klinické remise a endoskopické odpovědi, jak jsou definovány dále. Předtím bylo exponováno dalších 14 pacientů ve skupině léčené ustekinumabem, 21 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 200 mg subkutánně q4w a 17 pacientů ve skupině léčené guselkumabem 100 mg subkutánně q8w, nicméně biologická léčba u nich selhala. Zahrnuje nedostatečnou odpověď na biologickou léčbu (blokátory TNF, vedolizumab) Crohnovy choroby, ztrátu odpovědi na léčbu nebo intoleranci této léčby. Endoskopická odpověď je definována jako ≥ 50% zlepšení skóre SES-CD oproti výchozímu stavu nebo skóre SESCD ≤ 2. Endoskopická remise je definována jako skóre SES-CD ≤ 2. Klinická remise je definována jako skóre CDAI < 150.

169

Obrázek 3: Podíl pacientů v klinické remisi do týdne 48 ve sloučených studiích GALAXI 2 a GALAXI 3

Kvalita života související se zdravím Ve skupinách léčených guselkumabem byla ve srovnání s placebem v týdnu 12 pozorována výraznější zlepšení oproti výchozímu stavu ohledně kvality života související se zdravím specifické pro zánětlivé onemocnění střev (IBD), hodnoceno pomocí celkového skóre IBDQ. Tato zlepšení byla v obou studiích udržena do týdne 48. GRAVITI Ve studii fáze III GRAVITI byla středně těžká až těžká aktivní Crohnova choroba definována jako skóre CDAI ≥ 220 a ≤ 450 a skóre CD (SES-CD) ≥ 6 (nebo ≥ 4 u pacientů s izolovaným onemocněním ilea) a průměrným denním skóre SF ≥ 4 nebo průměrným denním skóre AP ≥ 2. Ve studii GRAVITI byli pacienti randomizováni v poměru 1:1:1 do skupiny léčené indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně v týdnech 0, 4 a 8, následováno udržovací léčbou guselkumabem 100 mg q8w subkutánně, nebo do skupiny léčené indukční léčbou guselkumabem 400 mg subkutánně v týdnech 0, 4 a 8, následováno udržovací léčbou guselkumabem 200 mg q4w subkutánně, nebo do skupiny léčené placebem. Všichni pacienti ve skupině léčené placebem, kteří splňovali záchranná kritéria, dostávali v týdnech 16, 20 a 24 indukční léčbu guselkumabem 400 mg subkutánně, následováno guselkumabem 100 mg subkutánně q8w. Celkem bylo hodnoceno 347 pacientů. Medián věku pacientů byl 36 let (rozmezí od 18 do 83 let), 58,5 % byli muži a 66 % bylo identifikováno jako běloši, 21,9 % jako Asijci a 2,6 % jako černoši. Ve studii GRAVITI došlo u 46,4 % pacientů v předchozím období k selhání léčby nejméně jednou biologickou léčbou, 46,4 % nebylo biologickou léčbou dosud léčeno a 7,2 % předtím biologickou léčbou bylo léčeno, nicméně k selhání léčby nedošlo. Při zahájení 29,7 % těchto pacientů dostávalo perorální kortikosteroidy a 28,5 % těchto pacientů dostavalo konvenční imunomodulátory. Výsledky koprimárních a hlavních sekundárních cílových parametrů hodnocení účinnosti v porovnání s placebem v týdnu 12 jsou uvedeny v tabulce 11. 170

Tabulka 11:

Podíl pacientů, kteří splňovali koprimární a hlavní sekundární cílové parametry hodnocení účinnosti guselkumabu versus placebo v týdnu 12 ve studii GRAVITI Placebo Guselkumab 400 mg subkutánní injekcea

56 %c (n=230) 50 % (n=105) 60 % (n=108) 41 %c (n=230) 49 % (n=105) 33 % (n=108) 73 %c (n=230) 68 % (n=105) 78 % (n=108) 49 %c (n=230) 44 % (n=105) 52 % (n=108)

s guselkumabem u jedné nebo více podskupin pediatrické populace u ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby (informace o použití u pediatrické populace viz bod 4.2). 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po jedné 100mg subkutánní injekci zdravým dobrovolníkům dosáhl guselkumab průměrné hodnoty (± SD) maximálních sérových koncentrací (Cmax) 8,09 ± 3,68 µg/ml za přibližně 5,5 dne po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost guselkumabu po jedné 100mg subkutánní injekci byla u zdravých subjektů odhadnuta na přibližně 49 %. U pacientů s plakovou psoriázou byly po subkutánních podáních guselkumabu v dávce 100 mg v 0. a 4. týdnu a poté každých 8 týdnů rovnovážné sérové koncentrace guselkumabu dosaženy ve 20. týdnu. Průměrná hodnota (± SD) minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu ve dvou studiích fáze III u pacientů s plakovou psoriázou byla 1,15 ± 0,73 µg/ml a 1,23 ± 0,84 µg/ml. Farmakokinetika guselkumabu u pacientů s psoriatickou artritidou byla podobná farmakokinetice u pacientů s psoriázou. Po subkutánním podávání dávky 100 mg guselkumabu v 0., 4. týdnu a poté každých 8. týdnů byly průměrné hodnoty minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu také přibližně 1,2 µg/ml. Po subkutánním podávání dávky 100 mg guselkumabu každé 4 týdny byly průměrné hodnoty minimálních sérových koncentrací guselkumabu v ustáleném stavu přibližně 3,8 µg/ml. Farmakokinetika guselkumabu byla u pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou podobná. Po doporučeném intravenózním indukčním dávkovacím režimu guselkumabu v dávce 200 mg v 0., 4. a 8. týdnu byla u pacientů s ulcerózní kolitidou průměrná hodnota maximálních sérových koncentrací guselkumabu v 8. týdnu 68,27 µg/ml a u pacientů s Crohnovou chorobu 70,5 µg/ml. Po doporučeném subkutánním indukčním dávkovacím režimu guselkumabu v dávce 400 mg v týdnech 0, 4, a 8 byly u pacientů s ulcerózní kolitidou průměrné maximální sérové koncentrace guselkumabu v týdnu 8 odhadnuty na 28,8 µg/ml a u pacientů s Crohnovou chorobou na 27,7 µg/ml. Celková systémová expozice (AUC) po doporučeném indukčním dávkovacím režimu byla po subkutánní a intravenózní indukci podobná. Po subkutánním udržovacím podávání guselkumabu v dávce 100 mg každých 8 týdnů nebo v dávce 200 mg každé 4 týdny pacientům s ulcerózní kolitidou byly průměrné hodnoty rovnovážných minimálních sérových koncentrací guselkumabu přibližně 1,4 µg/ml, respektive 10,7 µg/ml. Po subkutánním udržovacím podávání guselkumabu v dávce 100 mg každých 8 týdnů nebo podávání guselkumabu v dávce 200 mg každé 4 týdny pacientům s Crohnovou chorobou byly průměrné hodnoty rovnovážných minimálních sérových koncentrací guselkumabu přibližně 1,2 µg/ml, respektive 10,1 µg/ml. Distribuce Průměrná hodnota distribučního objemu během terminální fáze (Vz) po jednorázovém intravenózním podání zdravým subjektům se v rámci všech studií pohybovala od přibližně 7 do 10 litrů. Biotransformace Přesná cesta, kterou se guselkumab metabolizuje, nebyla charakterizována. Předpokládá se, že guselkumab se jako humánní monoklonální protilátka typu IgG degraduje na malé peptidy a aminokyseliny stejnými katabolickými cestami, jako endogenní IgG. Eliminace Průměrná hodnota systémové clearance (Cl) po jednorázovém intravenózním podání zdravým 172

subjektům se v rámci všech studií pohybovala od 0,288 do 0,479 l/den. Průměrná hodnota poločasu (T1/2) guselkumabu byla v rámci všech studií u zdravých subjektů přibližně 17 dní a přibližně 15 až 18 dní u pacientů s plakovou psoriázou a přibližně 17 dní u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou. Populační farmakokinetické analýzy ukázaly, že souběžné podávání NSAID, AZA, 6-MP, perorálních kortikosteroidů a csDMARD, jako je MTX, nemělo na clearance guselkumabu vliv. Linearita/nelinearita Systémová expozice guselkumabu (Cmax a AUC) se u zdravých subjektů nebo pacientů s plakovou psoriázou po jednorázové subkutánní injekci v dávkách od 10 mg do 300 mg zvyšovala v závislosti na dávce. Sérové koncentrace guselkumabu byly po intravenózním podávání u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou přibližně úměrné dávce. Pediatrická populace Farmakokinetika guselkumabu nebyla u pediatrických pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou stanovena. Starší pacienti U starších pacientů nebyly žádné specifické studie provedeny. Z 1384 pacientů s plakovou psoriázou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze III a zařazených do populační farmakokinetické analýzy bylo 70 pacientů ve věku 65 let a starších, včetně 4 pacientů, kteří byli ve věku 75 let nebo starší. Ze 746 pacientů s psoriatickou artritidou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze III bylo celkem 38 pacientů ve věku 65 let a starších a žádný pacient nebyl ve věku 75 let nebo starší. Z 859 pacientů s ulcerózní kolitidou vystavených guselkumabu v klinických studiích fáze II/III a zahrnutých do populační farmakokinetické analýzy byli celkem 52 pacienti ve věku 65 let nebo starší a 9 pacientů bylo ve věku 75 let nebo starší. Z 1 009 pacientů s Crohnovou chorobou vystavených působení guselkumabu v klinických studiích fáze III a zahrnutých do analýzy populační farmakokinetiky bylo celkem 39 pacientů ve věku 65 let nebo starších a 5 pacientů bylo ve věku 75 let nebo starších. Populační farmakokinetické analýzy u pacientů s plakovou psoriázou, s psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou neukázaly žádné zjevné změny odhadu Cl/F u pacientů ve věku ≥ 65 let v porovnání s pacienty ve věku < 65 let, což naznačuje, že u starších pacientů není úprava dávky potřebná. Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater Specifická studie s cílem stanovit vliv poruchy funkce ledvin nebo jater na farmakokinetiku guselkumabu nebyla provedena. Předpokládá se, že renální eliminace intaktního guselkumabu, což je monoklonální protilátka typu IgG, je nízká a že nemá větší význam; podobně se u poruchy funkce jater nepředpokládá, že by měla na clearance guselkumabu vliv, protože monoklonální protilátky typu IgG se eliminují hlavně intracelulární katabolizací. Na základě populačních farmakokinetických analýz neměly clearance kreatininu ani jaterní funkce na clearance guselkumabu významný vliv. Tělesná hmotnost Clearance a distribuční objem guselkumabu se zvyšují se zvyšující se tělesnou hmotností, nicméně pozorované klinické údaje ze studií ukazují, že úprava dávky podle tělesné hmotnosti není opodstatněná. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po 173

opakovaném podávání, reprodukční toxicity a vývojové toxicity (pre- a postnatální vývoj) neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích toxicity po opakovaném podávání u makaků jávských byl guselkumab podávaný intravenózně a subkutánně dobře snášen. Opicím podávaná subkutánní dávka 50 mg/kg jednou týdně vedla k hodnotám expozice (AUC), které byly nejméně 23násobkem maximálních klinických expozic po dávce 200 mg podané intravenózně. Navíc nebyla během provádění studií toxicity po opakovaném podávání ani v cílené farmakologické studii kardiovaskulární bezpečnosti u makaků jávských zaznamenána žádná nežádoucí imunotoxicita ani kardiovaskulární bezpečnostní farmakologické účinky. V histopatologických vyšetřeních zvířat léčených až 24 týdnů ani po 12týdenním období rekonvalescence, během nějž byla léčivá látka detekovatelná v séru, nebyly pozorovány žádné preneoplastické změny. Studie mutagenity ani kancerogenity nebyly s guselkumabem provedeny. Guselkumab nebylo možno detekovat v mléce makaků jávských vzhledem k měření 28. den po porodu. 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Dihydrát dinatrium-edetátu Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Methionin Polysorbát 80 (E 433) Sacharosa Voda pro injekci 6.2

Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Přípravek Tremfya se smí ředit pouze 0,9% roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). Přípravek Tremfya se nesmí podávat souběžně s jinými léčivými přípravky stejnou intravenózní linkou. 6.3

Doba použitelnosti

2 roky. Naředěný infuzní roztok Naředěný infuzní roztok lze uchovávat při pokojové teplotě do 25 °C po dobu až 10 hodin. Doba uchovávání při pokojové teplotě začíná, jakmile se naředěný roztok připraví. Infuzi je nutno dokončit do 10 hodin od naředění v infuzním vaku. Chraňte před mrazem. Veškerý nepoužitý infuzní roztok zlikvidujte. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Neotevřená injekční lahvička 174

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Injekční lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho naředění jsou uvedeny v bodě 6.3. 6.5

Druh obalu a obsah balení

200 mg koncentrátu pro infuzní roztok v injekční lahvičce z čirého skla třídy I uzavřené zátkou z butylové pryže, hliníkovým uzávěrem a polypropylenovým odtrhovacím víčkem. Přípravek Tremfya je k dispozici v balení po 1 injekční lahvičce. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Přípravek Tremfya roztok pro intravenózní infuzi musí ředit, připravovat a podávat infuzí zdravotnický pracovník za použití aseptické techniky. Jedna injekční lahvička je určena pouze k jednorázovému použití. Před podáním přípravek Tremfya vizuálně zkontrolujte na přítomnost pevných částic a změnu zbarvení. Přípravek Tremfya je čirý a bezbarvý až světle žlutý roztok, který může obsahovat malé průsvitné částice. Pokud tekutina obsahuje velké částice, má změněnou barvu nebo je zakalená, nepoužívejte jej. Pokyny k ředění a podávání Přípravek Tremfya přidejte do 250ml intravenózního infuzního vaku s 0,9% injekčním roztokem chloridu sodného následovně: 1. Z 250ml infuzního vaku odeberte a poté zlikvidujte 20 ml 0,9% injekčního roztoku chloridu sodného, což se rovná objemu přípravku Tremfya, který se má přidat. 2. Z injekční lahvičky natáhněte 20 ml přípravku Tremfya a přidejte je do 250ml intravenózního infuzního vaku s 0,9% injekčním roztokem chloridu sodného k získání konečné koncentrace 0,8 mg/ml. Naředěný roztok jemně promíchejte. Injekční lahvičku s veškerým zbývajícím roztokem zlikvidujte. 3. Před infuzí naředěný roztok vizuálně zkontrolujte na přítomnost pevných částic a změnu zbarvení. Naředěný roztok podávejte infuzí po dobu nejméně 1 hodiny. 4. Používejte pouze infuzní soupravu s in-line, sterilním, nepyrogenním filtrem málo vázajícím proteiny (velikost pórů 0,2 mikrometru). 5. Přípravek Tremfya nepodávejte infuzí souběžně s jinými léčivými přípravky stejnou intravenózní linkou. 6. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek zlikvidujte v souladu s místními požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/005 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 10. listopadu 2017 175

Datum posledního prodloužení registrace: 15. července 2022 10.

DATUM REVIZE TEXTU

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.

176

PŘÍLOHA II A.

VÝROBCI BIOLOGICKÉ LÉČIVÉ LÁTKY A VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽÍ

PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ VÝDEJE A POUŽITÍ

DALŠÍ PODMÍNKY A POŽADAVKY REGISTRACE

PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

177

VÝROBCI BIOLOGICKÉ LÉČIVÉ LÁTKY A VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽÍ

Název a adresa výrobců odpovědných za výrobu biologických léčivých látek Biogen Inc. (BIIB) 5000 Davis Drive Research Triangle Park NC27709 USA Janssen Sciences Ireland UC Barnahely Ringaskiddy Co. Cork Irsko Název a adresa výrobců odpovědných za propuštění šarží Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Nizozemsko Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie V příbalové informaci k léčivému přípravku musí být uveden název a adresa výrobce odpovědného za propouštění dané šarže. B.

PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ VÝDEJE A POUŽITÍ

Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis s omezením (viz příloha I: Souhrn údajů přípravku, bod 4.2). C.

DALŠÍ PODMÍNKY A POŽADAVKY REGISTRACE



Pravidelně aktualizované zprávy o bezpečnosti (PSUR)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie (seznam EURD) stanoveném v čl. 107c (odst.7) směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D.

PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU



Plán řízení rizik (RMP)

Držitel rozhodnutí o registraci (MAH) uskuteční požadované činnosti a intervence v oblasti farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu 1.8.2 registrace a ve veškerých schválených následných aktualizacích RMP.

178

Aktualizovaný RMP je třeba předložit:  na žádost Evropské agentury pro léčivé přípravky,  při každé změně systému řízení rizik, zejména v důsledku obdržení nových informací, které mohou vést k významným změnám poměru přínosů a rizik, nebo z důvodu dosažení význačného milníku (v rámci farmakovigilance nebo minimalizace rizik).

179

PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE

180

A. OZNAČENÍ NA OBALU

181

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA NA PŘEDPLNĚNÉ PERO

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 45 mg/0,45 ml injekční roztok v předplněném peru guselkumab Pro děti ve věku 6 let a starší s tělesnou hmotností nižší než 40 kg 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 45 mg guselkumabu v 0,45 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok 1 předplněné pero (VarioJect) 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 182

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/012 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 45 mg/0,45 ml 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

183

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK PŘEDPLNĚNÉHO PERA PRO PEDIATRICKÉ POUŽITÍ

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Tremfya 45 mg/0,45 ml injekce guselkumab s.c. 2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

POUŽITELNOST

EXP 4.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

0,45 ml 6.

JINÉ

184

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sacharosa, histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok 1 předplněná injekční stříkačka 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. 185

Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/001 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 100 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

186

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (VČETNĚ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sacharosa, histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok Vícečetné balení: 2 (2 balení po 1) předplněné injekční stříkačky 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. 187

Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/004 (2 balení, jedno obsahuje 1 předplněnou injekční stříkačku) 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 100 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

188

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNITŘNÍ KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (BEZ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sacharosa, histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok 1 předplněná injekční stříkačka Součást vícečetného balení, nelze prodávat samostatně. 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. 189

Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/004 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 100 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

190

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČKY

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Tremfya 100 mg injekce guselkumab s.c. 2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

POUŽITELNOST

EXP 4.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

1 ml 6.

JINÉ

191

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg OnePress injekční roztok v předplněném peru guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok 1 předplněné pero 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. Před použitím si přečtěte celý návod k použití. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. 192

Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/002 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 100 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

193

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (VČETNĚ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg OnePress injekční roztok v předplněném peru guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok Vícečetné balení: 2 (2 balení po 1) předplněná pera 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. 194

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/003 (2 balení, každé obsahuje 1 předplněné pero) 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 100 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

195

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNITŘNÍ KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (BEZ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg OnePress injekční roztok v předplněném peru guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok 1 předplněné pero Součást vícečetného balení, nelze prodávat samostatně. 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. Před použitím si přečtěte celý návod k použití. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP

196

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/003 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 100 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

197

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK PŘEDPLNĚNÉHO PERA

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Tremfya 100 mg injekce guselkumab s.c. 2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

POUŽITELNOST

EXP 4.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

1 ml 6.

JINÉ

198

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg PushPen injekční roztok v předplněném peru guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok 1 předplněné pero 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. 199

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/010 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 100 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

200

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (VČETNĚ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg PushPen injekční roztok v předplněném peru guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok Vícečetné balení: 2 (2 balení po 1) předplněná pera 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. 201

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/011 (2 balení, každé obsahuje 1 předplněné pero) 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 100 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

202

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNITŘNÍ KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (BEZ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 100 mg PushPen injekční roztok v předplněném peru guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok 1 předplněné pero Součást vícečetného balení, nelze prodávat samostatně. 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. 203

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/011 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 100 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

204

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK PŘEDPLNĚNÉHO PERA

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Tremfya 100 mg injekce guselkumab s.c. 2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

POUŽITELNOST

EXP 4.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

1 ml 6.

JINÉ

205

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok 1 předplněná injekční stříkačka 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 206

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/006 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 200 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

207

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (VČETNĚ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok Vícečetné balení: 2 (2 balení po 1) předplněné injekční stříkačky 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 208

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/007 (2 balení, jedno obsahuje 1 předplněnou injekční stříkačku) 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 200 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

209

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNITŘNÍ KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (BEZ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok 1 předplněná injekční stříkačka Součást vícečetného balení, nelze prodávat samostatně. 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. 210

Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/007 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 200 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

211

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČKY

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Tremfya 200 mg injekce guselkumab s.c. 2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

POUŽITELNOST

EXP 4.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

2 ml 6.

JINÉ

212

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněném peru guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok PushPen 1 předplněné pero 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 213

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/008 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 200 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

214

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (VČETNĚ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněném peru guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok PushPen Vícečetné balení: 2 (2 balení po 1) předplněná pera 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 215

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/009 (2 balení, každé obsahuje 1 předplněné pero) 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 200 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

216

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNITŘNÍ KRABIČKA VÍCEČETNÉHO BALENÍ (BEZ BLUE BOXU)

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněném peru guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedno předplněné pero obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční roztok PushPen 1 předplněné pero Součást vícečetného balení, nelze prodávat samostatně. 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Subkutánní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. 217

Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/009 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tremfya 200 mg 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

218

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK PŘEDPLNĚNÉHO PERA

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Tremfya 200 mg injekce guselkumab s.c. 2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

POUŽITELNOST

EXP 4.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

2 ml 6.

JINÉ

219

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA NA INJEKČNÍ LAHVIČKU

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok guselkumab 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg guselkumabu ve 20 ml. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: dihydrát dinatrium-edetátu, histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, methionin, polysorbát 80, sacharosa, voda pro injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Koncentrát pro infuzní roztok 200 mg/20 ml 1 injekční lahvička 5.

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Intravenózní podání po naředění. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Netřepat. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

POUŽITELNOST

EXP 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. Injekční lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 220

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

EU/1/17/1234/005 13.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato. 17.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 18.

JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC SN NN

221

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK INJEKČNÍ LAHVIČKY

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Tremfya 200 mg sterilní koncentrát guselkumab 2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

i.v. podání po naředění Netřepat. 3.

POUŽITELNOST

EXP 4.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

200 mg/20 ml 6.

JINÉ

222

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

223

Příbalová informace: informace pro uživatele Tremfya 45 mg/0,45 ml injekční roztok v předplněném peru guselkumab Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Tato příbalová informace byla napsána pro osobu, která tento lék užívá. Pokud jste rodič nebo pečovatel, který bude přípravek Tremfya podávat dítěti, přečtěte si prosím tuto informaci pečlivě. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat 3. Jak se přípravek Tremfya používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tremfya uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá

Přípravek Tremfya obsahuje léčivou látku guselkumab, která je typem proteinu nazývaného monoklonální protilátka. Tento lék funguje tak, že blokuje aktivitu proteinu nazývaného IL-23, který je přítomen ve zvýšených koncentracích u lidí s psoriázou. Plaková psoriáza u dětí Přípravek Tremfya se používá k léčbě dětí ve věku 6 let a starších se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, což je zánětlivé onemocnění postihující kůži. Přípravek Tremfya může zlepšit stav kůže a zmírnit známky a příznaky jako šupinatění a zarudnutí. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat



pokud jste nedávno podstoupil(a) očkování nebo pokud se u Vás očkování během léčby přípravkem Tremfya plánuje. Před zahájením léčby přípravkem Tremfya je nutné, aby děti byly očkovány všemi dle věku příslušnými vakcínami.

Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Sledujte známky infekcí a alergických reakcí Přípravek Tremfya může případně vyvolávat závažné nežádoucí účinky, včetně alergických reakcí a infekcí. Během užívání přípravku Tremfya musíte sledovat známky těchto stavů. Známky nebo příznaky infekce mohou zahrnovat horečku nebo příznaky podobné chřipce; bolesti svalů; kašel; dušnost; pálení při močení nebo častější močení, než je obvyklé; krev v hlenu; ubývání na váze; průjem nebo bolest žaludku; teplou, zarudlou nebo bolestivou kůži nebo boláky na těle, které se liší od psoriázy. U přípravku Tremfya se vyskytly závažné alergické reakce. Příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtíže s polykáním nebo dýchací obtíže, točení hlavy nebo závrať, nebo kopřivku (viz část „Závažné nežádoucí účinky“ v bodě 4). Pokud zaznamenáte jakékoli známky ukazující na možnou závažnou alergickou reakci nebo infekci, přípravek Tremfya přestaňte užívat a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Děti Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 6 let, protože u této věkové skupiny nebyl hodnocen. Další léčivé přípravky a přípravek Tremfya Svého lékaře nebo lékárníka informujte:  pokud užíváte, v nedávné době jste užíval(a) nebo možná budete užívat jiné léky.  pokud jste v nedávné době byl(a) očkován(a) nebo pokud máte být očkován(a). Některé typy vakcín (živé vakcíny) Vám během používání přípravku Tremfya nemají být podány. Těhotenství a kojení  V těhotenství se nesmí přípravek Tremfya používat vzhledem k tomu, že účinky tohoto léku u těhotných žen nejsou známy. Pokud jste žena, která může otěhotnět, doporučuje se, abyste se vyvarovala otěhotnění, přičemž během používání přípravku Tremfya a nejméně 12 týdnů po poslední dávce přípravku Tremfya musíte používat vhodnou antikoncepci. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem.  Pokud kojíte nebo kojení plánujete, poraďte se se svým lékařem. Spolu se svým lékařem se rozhodnete, zda budete kojit nebo používat přípravek Tremfya. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není pravděpodobné, že by přípravek Tremfya měl vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80 Tento léčivý přípravek obsahuje 0,3 mg polysorbátu 80 v jednom předplněném peru, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. Informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli alergie. 3.

Jak se přípravek Tremfya používá

Plaková psoriáza u dětí od 6 let věku Děti s tělesnou hmotností nižší než 40 kg:  Doporučená dávka přípravku Tremfya u dětí s tělesnou hmotností nižší než 40 kg závisí na jejich tělesné hmotnosti. Správnou dávku, kterou máte používat, Vám sdělí lékař.  K podání dávky injekcí pod kůži (subkutánní injekcí) se používá předplněné pero obsahující 45 mg/0,45 ml přípravku Tremfya. Dávku může podat lékař nebo zdravotní sestra.  Po první dávce dostanete další dávku o 4 týdny později, a pak ji budete dostávat každých 8 týdnů. Děti s tělesnou hmotností 40 kg nebo více:  Pro děti vážící 40 kg nebo více je k dispozici 100mg předplněná injekční stříkačka. Na začátku bude přípravek Tremfya podávat injekcí lékař nebo zdravotní sestra. Lékař může rozhodnout, že po příslušném proškolení o podávání injekce přípravku Tremfya od Vašeho lékaře, Vám může přípravek Tremfya podávat Váš pečovatel. Pokud máte ohledně injekcí nějaké otázky, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Ohledně podrobných pokynů, jak přípravek Tremfya používat, si před použitím pečlivě přečtěte „Návod k použití“, který je přiložen v krabičce. Jestliže jste použil(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a) Pokud jste dostal(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a), nebo pokud byla dávka podána dříve, než je předepsáno, informujte svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Tremfya použít Pokud jste si zapomněl(a) podat dávku přípravku Tremfya, informujte svého lékaře. Jestliže jste přestal(a) přípravek Tremfya používat Bez předchozí porady se svým lékařem nepřestávejte přípravek Tremfya používat. Pokud léčbu ukončíte, mohou se příznaky vrátit. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. 4.

Možné nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): bolest hlavy bolest kloubů (artralgie) průjem zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi kožní vyrážka zarudnutí, podráždění nebo bolest v místě injekce Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): pokles počtu určitého typu bílých krvinek zvaných neutrofily infekce virem herpes simplex (opar) plísňové infekce kůže, například mezi prsty na nohou (např. atletická noha) střevní chřipka (gastroenteritida) kopřivka Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): alergická reakce Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Tremfya uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku předplněného pera a na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Předplněné pero uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Netřepat. Tento lék nepoužívejte, pokud zjistíte, že je zakalený nebo má změněnou barvu, nebo že obsahuje velké částice. Před použitím vyjměte krabičku z chladničky a předplněné pero ponechte v krabičce a vyčkejte 30 minut, aby se ohřálo na pokojovou teplotu. Tento lék je určen pouze k jednorázovému použití. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Tremfya obsahuje Léčivou látkou je guselkumab. Jedno předplněné pero obsahuje 45 mg guselkumabu v 0,45 ml roztoku. Pomocnými látkami jsou histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80 (E 433), sacharosa a voda pro injekci (viz bod 2 „Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80“).

227

Jak přípravek Tremfya vypadá a co obsahuje balení Přípravek Tremfya je čirý, bezbarvý až světle žlutý injekční roztok (injekce). Je k dispozici v baleních obsahujících jedno předplněné pero. Držitel rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie Výrobce Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Nizozemsko Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com

България „Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel.: +420 227 012 227

Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com

Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf.: +45 45 94 8282 jacdk@its.jnj.com

Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000

Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com

Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com

Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com

Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com

Ελλάδα Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300

228

España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com

Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00

France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com

Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600

Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800

Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com

Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com

Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is

Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400

Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777/+39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com

Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com

Κύπρος Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com

Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561 lv@its.jnj.com Tato příbalová informace byla naposledy revidována Další zdroje informací Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.

229

Návod k použití Tremfya 45 mg/0,45 ml injekční roztok v předplněném peru Pro pediatrické pacienty s tělesnou hmotností nižší než 40 kg PROSTŘEDEK K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ Tento návod k použití obsahuje informace o tom, jak podávat injekcí přípravek Tremfya.

Je potřeba, abyste znal(a) svou dávku. Důležité informace, které musíte znát, před podáním injekce přípravku Tremfya Přípravek Tremfya se dodává jako předplněné pero k jednorázovému použití, které umožňuje ručně nastavit konkrétní předepsanou dávku. Pokud si nejste jistý(á), jaká je správná dávka, obraťte se před tím, než injekci podáte, na předepisujícího lékaře. Pokud Váš lékař rozhodne, že pečovatel může být schopen podávat injekce přípravku Tremfya doma , musí být před použitím předplněného pera proškolen o správném způsobu přípravy a podávání injekce přípravku Tremfya. Pokud Váš pečovatel proškolen nebyl nebo má nějaké otázky, obraťte se prosím na svého lékaře. Před použitím přípravku Tremfya předplněné pero a vždy, když dostanete nové předplněné pero, si přečtěte tento návod k použití. Mohou tam být nové informace. Tento návod k použití nenahrazuje poradu s lékařem o Vaší nemoci nebo léčbě. Před tím, než si budete injekce podávat, si prosím také pečlivě přečtěte příbalovou informaci, a všechny otázky, které Vás napadnou, prodiskutujte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Předplněné pero lze použít pouze jednou. Použité předplněné pero po podání jedné dávky vyhoďte, i když v něm zbyde nějaký lék. Předplněné pero nepoužívejte opakovaně.

Informace k uchovávání Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 °C až 8 °C. Předplněné pero chraňte před mrazem. Předplněným perem netřepejte. Předplněné pero uchovávejte v krabičce, aby bylo chráněno před světlem a fyzickým poškozením. Přípravek Tremfya a všechny léky uchovávejte mimo dosah dětí.

Potřebujete pomoci? Pokud máte nějaké otázky, zavolejte svému lékaři. Pokud chcete získat další pomoc, nahlédněte do příbalové informace, kde naleznete kontakt na místního zástupce.

230

Budete potřebovat:

 1 předplněné pero Krabička neobsahuje:

 alkoholový tampón  polštářek z vaty nebo gázy  náplast  nádobu na ostré předměty

231

1. Příprava

POČKAT 30 MIN

Přípravek Tremfya nechejte dosáhnout pokojové teploty a zkontrolujte krabičku Krabičku vyjměte z chladničky a před použitím ji nechejte stát na rovném povrchu při pokojové teplotě přibližně 30 minut. Předplněné pero neohřívejte žádným jiným způsobem. Na krabičce zkontrolujte dobu exspirace („EXP“). Pokud datum exspirace uplynulo nebo pokud je pečeť na krabičce porušená, předplněné pero nepoužívejte. Zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi a požádejte o nové předplněné pero.

232

2. Příprava na podání injekce přípravku Tremfya

Zvolte místo k podání injekce Místo k podání injekce zvolte z následujících oblastí: Přední strana stehen  Spodní část břicha, nepoužívejte oblast 5 centimetrů kolem pupku (pupíku)  Zadní strana horní části paží  Injekci nepodávejte do kůže, která je citlivá, pohmožděná, zarudlá, šupinatá, ztluštěná, zjizvená nebo postižená psoriázou.

Umyjte si ruce a očistěte místo podání injekce Důkladně si umyjte ruce mýdlem a teplou vodou. Zvolené místo k podání injekce otřete alkoholovým tampónem a nechte uschnout. Po očištění se místa k podání injekce nedotýkejte, neovívejte jej ani na něj nefoukejte.

233

V kontrolním okénku zkontrolujte tekutinu Předplněné pero vyjměte z krabičky. V kontrolním okénku zkontrolujte tekutinu. Musí být čirá a bezbarvá až světle žlutá a může obsahovat malé bílé nebo čiré částice. Také můžete vidět vzduchové bubliny. To je normální. Injekci nepodávejte, pokud tekutina:  je zakalená, nebo  má změněnou barvu, nebo  obsahuje velké částice. Zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi a požádejte o nové předplněné pero.

234

3. Odstraňte vzduchové bubliny Během tohoto kroku držte předplněné pero vrškem nahoru

Na předplněné pero poklepejte, aby se vzduchové bubliny posunuly nahoru, a to i když žádné vzduchové bubliny nevidíte. Předplněné pero držte modrozeleným krytem nahoru. Jemně poklepejte poblíž kontrolního okénka. Tím se všechny vzduchové bubliny dostanou nahoru. Předplněné pero neobracejte, dokud se neodstraní všechny vzduchové bubliny.

Sejměte kryt Předplněné pero nadále držte modrozeleným krytem nahoru, poté kryt sejměte. Po odstranění krytu se nedotýkejte oranžového chrániče injekční jehly. Předčasné stlačení chrániče injekční jehly může předplněné pero uzamknout a nebude možné dávku podat. Nenasazujte kryt zpět, protože to může poškodit injekční jehlu. Nepoužívejte předplněné pero, pokud po sejmutí krytu upadlo. Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka a požádejte o nové předplněné pero.

235

K odstranění bublin stlačujte píst, dokud se nezastaví Předplněné pero držte tak, aby oranžový chránič injekční jehly směřoval nahoru. Ujistěte se, že jsou odstraněny vzduchové bubliny tím, že zkontrolujete, že v zářezu pro volbu dávky již není vidět oranžový proužek. Může dojít k vystříknutí tekutiny. To je normální.

236

4. Nastavte dávku

Otáčením pístu nastavte dávku Pístem otáčejte, dokud dávkovací čára a číslo dávky, které odpovídají předepsané dávce (viz tabulka níže), nebudou v zářezu na volbu dávky, jak je ukázáno na obrázku výše. Předepsaná dávka

Píst otočte na:

20 mg = 25 mg = 30 mg = 35 mg = 40 mg = 45 mg =

20 mg 25 30 35 40 45

237

5. Podejte injekci přípravku Tremfya Před podáním injekce si přečtěte všechny kroky od A do D

Předplněné pero položte přímo na místo k podání injekce Předplněné pero položte přímo na místo k podání injekce tak, aby oranžový chránič injekční jehly byl přiložený na kůži a kontrolní okénko směřovalo k Vám. Předplněné pero dál držte na kůži.

Předplněné pero stlačte dolů, čímž se injekční jehla vpíchne do kůže, a držte jej na místě Píst zatím nestlačujte. Předplněné pero nezdvihejte z kůže. Předplněné pero zatlačujte do kůže, dokud se oranžový chránič injekční jehly nezastaví, aby se injekční jehla vpíchla do kůže. Kousek oranžové části bude stále vidět.

238

K podání injekce přípravku Tremfya pomalu stlačte píst úplně dolů, až se zastaví Během podávání injekce předplněné pero z kůže nezdvihejte. Jinak se oranžový chránič injekční jehly uzamkne a nebudete moci podat celou dávku. Při stlačování pístu ucítíte určitý odpor. To je normální. Pokud se nastaví malá dávka, píst se posune jen o malou vzdálenost.

Držte a přesvědčte se, že je injekce podána úplně Předplněné pero držte na místě a vydržte jej nadále 5 sekund tlačit proti kůži. O úplném podání injekce se přesvědčíte zkontrolováním toho, že: již není možné dál stlačit píst  zvolená modrá dávkovací čára již není vidět  v zářezu na volbu dávky je vidět pouze zvolené číslo dávky  Po ověření zdvihněte předplněné pero z kůže. Oranžový chránič injekční jehly se roztáhne a uzamkne. Je normální, když v kontrolním okénku uvidíte nějaký zbytek tekutiny.

239

6. Po podání injekce

Zkontrolujte místo podání injekce V místě podání injekce může být malé množství krve nebo tekutiny. Na kůži jemně přitlačte polštářek z vaty nebo gázy, dokud se krvácení nezastaví. Místo podání injekce netřete. V případě potřeby místo podání injekce přelepte náplastí.

Použité předplněné pero zlikvidujte Ihned po použití použité předplněné pero vyhoďte do nádoby na ostré předměty. Předplněné pero nevyhazujte do domácího odpadu. Po naplnění nádobu zlikvidujte podle pokynů lékaře nebo zdravotní sestry. Použitou nádobu na ostré předměty nerecyklujte.

240

Příbalová informace: informace pro uživatele Tremfya 100 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce guselkumab Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat 3. Jak se přípravek Tremfya používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tremfya uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá

Přípravek Tremfya obsahuje léčivou látku guselkumab, která je typem proteinu nazývaného monoklonální protilátka. Tento lék funguje tak, že blokuje aktivitu proteinu nazývaného IL-23, který je přítomen ve zvýšených koncentracích u lidí s psoriázou, psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou. Plaková psoriáza Dospělí Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, což je zánětlivé onemocnění, které postihuje kůži a nehty. Přípravek Tremfya může zlepšit stav kůže a vzhled nehtů a zmírnit příznaky jako šupinatění, opadávání, olupování, svědění, bolest a pálení. Děti Přípravek Tremfya se používá k léčbě dětí ve věku 6 let a starších se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, což je zánětlivé onemocnění postihující kůži. Přípravek Tremfya může zlepšit stav kůže a zmírnit známky a příznaky jako šupinatění a zarudnutí. Psoriatická artritida Přípravek Tremfya se používá k léčbě nemoci nazývané psoriatická artritida, což je zánětlivé onemocnění kloubů, často doprovázené plakovou psoriázou. Pokud máte psoriatickou artritidu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, bude Vám ke zmírnění známek a příznaků nemoci podáván přípravek Tremfya. Přípravek Tremfya lze používat samotný nebo spolu s jiným lékem, který se nazývá methotrexát. Používání přípravku Tremfya při psoriatické artritidě pro Vás bude prospěšné tím, že se zmírní známky a příznaky nemoci, zpomalí se poškozování chrupavek a kostí kloubů a zlepší se Vaše schopnosti vykonávat běžné denní aktivity. 241

Ulcerózní kolitida Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte ulcerózní kolitidu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya. Používání přípravku Tremfya na ulcerózní kolitidu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, včetně krvavé stolice, náhlé potřeby spěchat na toaletu a kolikrát jdete na toaletu kvůli nucení na stolici či průjmu, bolestí břicha a zánětu střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a snížit únavu. Crohnova choroba Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte Crohnovu chorobu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya. Používání přípravku Tremfya na Crohnovu chorobu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, jako je průjem, bolest břicha a zánět střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a snížit únavu. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat

váze; průjem nebo bolest žaludku; teplou, zarudlou nebo bolestivou kůži nebo boláky na těle, které se liší od psoriázy. U přípravku Tremfya se vyskytly závažné alergické reakce. Příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtíže s polykáním nebo dýchací obtíže, točení hlavy nebo závrať, nebo kopřivku (viz část „Závažné nežádoucí účinky“ v bodě 4). Pokud zaznamenáte jakékoli známky ukazující na možnou závažnou alergickou reakci nebo infekci, přípravek Tremfya přestaňte užívat a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Děti a dospívající Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 6 let s plakovou psoriázou ani dětem mladším 18 let s psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou, protože u těchto věkových skupin nebyl hodnocen. Další léčivé přípravky a přípravek Tremfya Svého lékaře nebo lékárníka informujte:  pokud užíváte, v nedávné době jste užíval(a) nebo možná budete užívat jiné léky.  pokud jste v nedávné době byl(a) očkován(a) nebo pokud máte být očkován(a). Některé typy vakcín (živé vakcíny) Vám během používání přípravku Tremfya nemají být podány. Těhotenství a kojení  V těhotenství se nesmí přípravek Tremfya používat vzhledem k tomu, že účinky tohoto léku u těhotných žen nejsou známy. Pokud jste žena, která může otěhotnět, doporučuje se, abyste se vyvarovala otěhotnění, přičemž během používání přípravku Tremfya a nejméně 12 týdnů po poslední dávce přípravku Tremfya musíte používat vhodnou antikoncepci. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem.  Pokud kojíte nebo kojení plánujete, poraďte se se svým lékařem. Spolu se svým lékařem se rozhodnete, zda budete kojit nebo používat přípravek Tremfya. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není pravděpodobné, že by přípravek Tremfya měl vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80 Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg polysorbátu 80 v jedné předplněné injekční stříkačce, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. Informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli alergie. 3.

Jak se přípravek Tremfya používá

 

Pro děti s tělesnou hmotností méně než 40 kg je k dispozici předplněné pero 45 mg/0,45 ml. Po první dávce dostanete další dávku o 4 týdny později a pak ji budete dostávat každých 8 týdnů.

Psoriatická artritida  Dávka je 100 mg (obsah 1 předplněné injekční stříkačky) a podává se injekcí pod kůži (subkutánní injekcí). Tu může podat lékař nebo zdravotní sestra.  Po první dávce dostanete další dávku o 4 týdny později, a pak ji budete dostávat každých 8 týdnů. U některých pacientů lze po první dávce přípravek Tremfya podávat každé 4 týdny. Jak často budete přípravek Tremfya dostávat určí lékař. Ulcerózní kolitida Zahájení léčby: Léčbu lze zahájit buď podáním intravenózní infuze, nebo injekcí pod kůži:  Intravenózní infuze: první dávka přípravku Tremfya je 200 mg a podá Vám ji lékař nebo zdravotní sestra intravenózní infuzí (kapačkou do žíly na paži). Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku.  Podávání injekcí pod kůži: první dávka přípravku Tremfya je 400 mg a bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) na různých místech těla. Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku. Udržovací léčba: Udržovací dávka přípravku Tremfya bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) buď v dávce 100 mg, nebo 200 mg. O tom, jakou udržovací dávku budete dostávat, rozhodne lékař:  Dávka 100 mg se podá za 8 týdnů po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každých 8 týdnů.  Dávka 200 mg se podá za 4 týdny po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každé 4 týdny. Crohnova choroba Zahájení léčby: Léčbu lze zahájit buď podáním intravenózní infuze, nebo injekcí pod kůži:  Intravenózní infuze: první dávka přípravku Tremfya je 200 mg a podá Vám ji lékař nebo zdravotní sestra intravenózní infuzí (kapačkou do žíly na paži). Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku.  Podávání injekcí pod kůži: první dávka přípravku Tremfya je 400 mg a bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) na různých místech těla. Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku. Udržovací léčba: Udržovací dávka přípravku Tremfya bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) buď v dávce 100 mg, nebo 200 mg. O tom, jakou udržovací dávku budete dostávat, rozhodne lékař:  Dávka 100 mg se podá za 8 týdnů po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každých 8 týdnů.  Dávka 200 mg se podá za 4 týdny po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každé 4 týdny. S lékařem se můžete dohodnout, že si přípravek Tremfya budete podávat injekcí sám (sama). V takovém případě budete řádně proškolen(a), jak si podávat injekce přípravku Tremfya. Pokud máte nějaké otázky, jak si podávat injekci sám (sama), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Je důležité, abyste se nepokoušel(a) podávat si injekci sám (sama), dokud Vás lékař nebo zdravotní sestra neproškolí. Děti mladší 18 let si přípravek Tremfya nemají podávat injekcí samy. Lékař může rozhodnout, že po příslušném proškolení o podávání injekce přípravku Tremfya Vám může přípravek Tremfya podávat Váš pečovatel. Ohledně podrobných pokynů, jak přípravek Tremfya používat, si před použitím pečlivě přečtěte 244

„Návod k použití“, který je přiložen v krabičce. Jestliže jste použil(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a) Pokud jste dostal(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a), nebo pokud byla dávka podána dříve, než je předepsáno, informujte svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Tremfya použít Pokud jste si zapomněl(a) podat dávku přípravku Tremfya, informujte svého lékaře. Jestliže jste přestal(a) přípravek Tremfya používat Bez předchozí porady se svým lékařem nepřestávejte přípravek Tremfya používat. Pokud léčbu ukončíte, mohou se příznaky vrátit. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Závažné nežádoucí účinky Přestaňte používat přípravek Tremfya a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud Vás postihne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků: Možná závažná alergická reakce (může postihnout až 1 z 1 000 osob) - známky nebo příznaky mohou zahrnovat: potíže s dechem nebo polykáním otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla závažné svědění kůže s červenou vyrážkou nebo vystouplými hrbolky točení hlavy, nízký krevní tlak nebo závrať Další nežádoucí účinky Následující nežádoucí účinky jsou mírné až středně závažné. Pokud se kterýkoli z nich stane závažným, informujte okamžitě svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru. Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): infekce dýchacích cest Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): bolest hlavy bolest kloubů (artralgie) průjem zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi kožní vyrážka zarudnutí, podráždění nebo bolest v místě injekce Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): pokles počtu určitého typu bílých krvinek zvaných neutrofily infekce virem herpes simplex (opar) plísňové infekce kůže, například mezi prsty na nohou (např. atletická noha) střevní chřipka (gastroenteritida) kopřivka Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): alergická reakce 245

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Tremfya uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku injekční stříkačky a na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Předplněnou injekční stříkačku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Netřepat. Tento lék nepoužívejte, pokud zjistíte, že je zakalený nebo má změněnou barvu, nebo že obsahuje velké částice. Před použitím vyjměte krabičku z chladničky a předplněnou injekční stříkačku ponechte v krabičce a vyčkejte 30 minut, aby se ohřála na pokojovou teplotu. Tento lék je určen pouze k jednorázovému použití. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Tremfya obsahuje Léčivou látkou je guselkumab. Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml roztoku. Pomocnými látkami jsou histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80 (E 433), sacharosa a voda pro injekci (viz bod 2 „Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80“). Jak přípravek Tremfya vypadá a co obsahuje balení Přípravek Tremfya je čirý, bezbarvý až světle žlutý injekční roztok (injekce). Je k dispozici v baleních obsahujících jednu předplněnou injekční stříkačku a ve vícečetných baleních zahrnujících 2 krabičky, každá obsahuje 1 předplněnou injekční stříkačku. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie Výrobce Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Nizozemsko

246

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com

България „Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227

Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com

Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf.: +45 45 94 8282 jacdk@its.jnj.com

Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000

Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: 0 800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com

Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com

Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com

Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com

Ελλάδα Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300

España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com

Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00

France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com

Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600

Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800

Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com

Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com

247

Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is

Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400

Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777/+39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com

Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com

Κύπρος Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com

248

Návod k použití Tremfya 100 mg předplněná injekční stříkačka

PROSTŘEDEK K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ Důležité upozornění Pokud Váš lékař rozhodne, že Vy sám (sama) nebo pečovatel můžete být schopen (schopna) podávat injekce přípravku Tremfya doma, musíte být před tím, než si budete injekci podávat, řádně proškolen(a) o správném způsobu přípravy a podání injekce přípravku Tremfya za použití předplněné injekční stříkačky. Nepokoušejte se podávat si injekci sám (sama), dokud Vám správný způsob podání injekce neukáže lékař. U pediatrických pacientů má přípravek Tremfya podávat lékař nebo sestra nebo pečovatel, kterému lékař ukázal, jak se injekce správně podávají. Před použitím přípravku Tremfya předplněná injekční stříkačka a vždy, když dostanete novou sadu přípravku, si přečtěte tento návod k použití. Mohou tam být nové informace. Tento návod k použití nenahrazuje poradu s lékařem o Vaší nemoci nebo léčbě. Předtím, než si budete injekce podávat, si prosím také pečlivě přečtěte příbalovou informaci, a všechny otázky, které Vás napadnou, prodiskutujte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Přípravek Tremfya předplněná injekční stříkačka je určen k podání injekcí pod kůži, nikoli do svalu nebo žíly. Po injekci se injekční jehla zatáhne zpět do těla injekční stříkačky a tam se uzamkne.

Informace o uchovávání Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 °C až 8 °C. Chraňte před mrazem. Předplněnou injekční stříkačku uchovávejte v krabičce, aby byla chráněna před světlem a fyzickým poškozením. Přípravek Tremfya a všechny léky uchovávejte mimo dosah dětí. Předplněnou injekční stříkačkou nikdy netřepejte.

Potřebujete pomoci? Pokud máte nějaké otázky, zavolejte svému lékaři. Pokud chcete získat další pomoc nebo se podělit o svoje zkušenosti, nahlédněte do příbalové informace, kde naleznete kontakt na místního zástupce.

249

Stručný popis předplněné injekční stříkačky Před podáním injekce Píst Píst nikdy nedržte ani za něj netahejte.

Bezpečnostní štít Patka pro prsty Tělo Tělo injekční stříkačky držte pod patkou pro prsty Kontrolní okénko

Kryt injekční jehly Nesnímejte jej, dokud nebudete připraven(a) k podání injekce přípravku Tremfya (viz krok 2).

250

Po podání injekce Píst se zastaví Bezpečnostní štít se aktivuje

Injekční jehla se zatáhne do těla injekční stříkačky

Budete potřebovat tyto pomůcky:
1 alkoholový tampón
1 polštářek z vaty nebo gázy
1 náplast
1 nádoba na ostré předměty (viz krok 3)

251

Příprava na injekci

MIN

Zkontrolujte krabičku Krabičku s předplněnou injekční stříkačkou vyjměte z chladničky. Předplněnou injekční stříkačku před použitím ponechte v krabičce a nechte ji stát na rovné ploše při pokojové teplotě nejméně 30 minut. Žádným jiným způsobem ji neohřívejte. Na zadní straně krabičky zkontrolujte datum doby použitelnosti („EXP“). Pokud doba použitelnosti již uplynula, předplněnou injekční stříkačku nepoužívejte. Pokud jsou perforace na krabičce narušeny, injekci nepodávejte. Spojte se se svým lékařem nebo lékárníkem a požádejte je o jinou.

Zvolte místo k podání injekce Místo k podání injekce zvolte z následujících oblastí:  Přední strana stehen (doporučeno)  Spodní část břicha Nepoužívejte oblast 5 centimetrů kolem pupíku.  Zadní strana horní části paží (pokud injekci podává pečovatel) Injekci nepodávejte do kůže, která je citlivá, pohmožděná, zarudlá, šupinatá nebo ztvrdlá. Injekci nepodávejte do oblastí s jizvami nebo striemi.

252

Místo k podání injekce očistěte Důkladně si umyjte ruce mýdlem a teplou vodou. Zvolené místo k podání injekce otřete alkoholovým tampónem a nechte uschnout. Po očištění se místa k podání injekce nedotýkejte, neovívejte jej ani na něj nefoukejte.

Zkontrolujte tekutinu Předplněnou injekční stříkačku vyjměte z krabičky. V kontrolním okénku zkontrolujte tekutinu. Musí být čirá až světle žlutá a může obsahovat malé bílé nebo čiré částice. Také můžete vidět jednu nebo několik vzduchových bublin. To je normální. Pokud je tekutina zakalená nebo má změněnou barvu nebo pokud obsahuje velké částice, injekci nepodávejte. Pokud si nejste jistý(á), spojte se se svým lékařem nebo lékárníkem a požádejte je o jinou.

253

Podání injekce přípravku Tremfya pomocí předplněné injekční stříkačky

Sejměte kryt injekční jehly Injekční stříkačku držte za tělo a rovným tahem sejměte kryt injekční jehly. Pokud je vidět kapka tekutiny, je to normální. Přípravek podejte injekcí do 5 minut po sejmutí krytu injekční jehly. Kryt injekční jehly nenasazujte zpět, protože by se tím mohla injekční jehla poškodit. Injekční jehly se nedotýkejte, ani nepřipusťte, aby se dotkla nějakého povrchu. Nepoužívejte předplněnou injekční stříkačku s přípravkem Tremfya, pokud Vám upadla. Spojte se se svým lékařem nebo lékárníkem a požádejte je o jinou.

Poloha prstů a vpíchnutí injekční jehly Palec, ukazováček a prostředníček umístěte přímo pod patku pro prsty, jak je ukázáno na obrázku. Nedotýkejte se pístu ani oblasti nad patkou pro prsty, protože by mohlo dojít k aktivaci zabezpečení injekční jehly. Druhou rukou stiskněte kůži v místě podání injekce do kožní řasy. Injekční stříkačku namiřte v úhlu asi 45 stupňů proti kůži. Je důležité vytvořit dostatečnou kožní řasu, aby se přípravek podával injekcí pod kůži a nikoli do svalu. Injekční jehlu zaveďte pod kůži rychlým pohybem, jako když se hází šipka.

254

Kožní řasu uvolněte a ruku přendejte Volnou rukou uchopte tělo injekční stříkačky.

Stlačte píst Palec druhé ruky dejte na píst a ten stlačte zcela dolů, dokud se nezastaví.

Píst uvolněte Bezpečnostní štít zakryje injekční jehlu a uzamkne ji na místě, přičemž injekční jehla vyjede z kůže.

255

Po podání injekce

Použitou předplněnou injekční stříkačku zlikvidujte Použitou předplněnou injekční stříkačku vyhoďte do nádoby na ostré předměty. Předplněnou injekční stříkačku nevyhazujte do domácího odpadu. Obsah nádoby na ostré předměty zlikvidujte podle pokynů lékaře nebo zdravotní sestry, až bude plná.

Zkontrolujte místo podání injekce V místě podání injekce může být malé množství krve nebo tekutiny. Na kůži přitlačte polštářek z vaty nebo gázy, dokud se krvácení nezastaví. Místo podání injekce netřete. V případě potřeby místo podání injekce přelepte náplastí. Injekce je nyní dokončena!

256

Příbalová informace: informace pro uživatele Tremfya 100 mg OnePress injekční roztok v předplněném peru guselkumab Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat 3. Jak se přípravek Tremfya používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tremfya uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá

Přípravek Tremfya obsahuje léčivou látku guselkumab, která je typem proteinu nazývaného monoklonální protilátka. Tento lék funguje tak, že blokuje aktivitu proteinu nazývaného IL-23, který je přítomen ve zvýšených koncentracích u lidí s psoriázou, psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou. Plaková psoriáza Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, což je zánětlivé onemocnění, které postihuje kůži a nehty. Přípravek Tremfya může zlepšit stav kůže a vzhled nehtů a zmírnit příznaky jako šupinatění, opadávání, olupování, svědění, bolest a pálení. Psoriatická artritida Přípravek Tremfya se používá k léčbě nemoci nazývané psoriatická artritida, což je zánětlivé onemocnění kloubů, často doprovázené plakovou psoriázou. Pokud máte psoriatickou artritidu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, bude Vám ke zmírnění známek a příznaků nemoci podáván přípravek Tremfya. Přípravek Tremfya lze používat samotný nebo spolu s jiným lékem, který se nazývá methotrexát. Používání přípravku Tremfya při psoriatické artritidě pro Vás bude prospěšné tím, že se zmírní známky a příznaky nemoci, zpomalí se poškozování chrupavek a kostí kloubů a zlepší se Vaše schopnosti vykonávat běžné denní aktivity. Ulcerózní kolitida Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte ulcerózní kolitidu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya.

257

Používání přípravku Tremfya na ulcerózní kolitidu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, včetně krvavé stolice, náhlé potřeby spěchat na toaletu a kolikrát jdete na toaletu kvůli nucení na stolici či průjmu, bolestí břicha a zánětu střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a snížit únavu. Crohnova choroba Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte Crohnovu chorobu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya. Používání přípravku Tremfya na Crohnovu chorobu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, jako je průjem, bolest břicha a zánět střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a snížit únavu. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat

Nepoužívejte přípravek Tremfya  jestliže jste alergický(á) na guselkumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Pokud se domníváte, že byste mohl(a) být alergický(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem.  jestliže u Vás probíhá infekce, včetně aktivní tuberkulózy. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Tremfya se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:  pokud se léčíte s infekcí;  pokud máte infekci, která neustupuje nebo se stále vrací;  pokud máte tuberkulózu nebo pokud jste byl(a) ve styku s někým, kdo tuberkulózu má;  pokud se domníváte, že máte infekci nebo pokud máte příznaky infekce (viz dále v části „Sledujte známky infekcí a alergických reakcí“);  pokud jste nedávno podstoupil(a) očkování nebo pokud se u Vás očkování během léčby přípravkem Tremfya plánuje. Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Před zahájením podávání přípravku Tremfya a během jeho podávání může být podle pokynu lékaře potřeba provést krevní testy, aby se zkontrolovalo, zda nemáte vysoké hladiny jaterních enzymů. Ke zvýšení jaterních enzymů může dojít častěji u pacientů léčených přípravkem Tremfya každé 4 týdny než u pacientů léčených přípravkem Tremfya každých 8 týdnů (viz „Jak se přípravek Tremfya používá“ v bodě 3). Sledujte známky infekcí a alergických reakcí Přípravek Tremfya může případně vyvolávat závažné nežádoucí účinky, včetně alergických reakcí a infekcí. Během užívání přípravku Tremfya musíte sledovat známky těchto stavů. Známky nebo příznaky infekce mohou zahrnovat horečku nebo příznaky podobné chřipce; bolesti svalů; kašel; dušnost; pálení při močení nebo častější močení, než je obvyklé; krev v hlenu; ubývání na váze; průjem nebo bolest žaludku; teplou, zarudlou nebo bolestivou kůži nebo boláky na těle, které se liší od psoriázy. U přípravku Tremfya se vyskytly závažné alergické reakce. Příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtíže s polykáním nebo dýchací obtíže, točení hlavy nebo závrať, nebo kopřivku (viz část „Závažné nežádoucí účinky“ v bodě 4).

258

Pokud zaznamenáte jakékoli známky ukazující na možnou závažnou alergickou reakci nebo infekci, přípravek Tremfya přestaňte užívat a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Děti a dospívající Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím mladším 18 let, protože u této věkové skupiny nebyl hodnocen. Další léčivé přípravky a přípravek Tremfya Svého lékaře nebo lékárníka informujte:  pokud užíváte, v nedávné době jste užíval(a) nebo možná budete užívat jiné léky.  pokud jste v nedávné době byl(a) očkován(a) nebo pokud máte být očkován(a). Některé typy vakcín (živé vakcíny) Vám během používání přípravku Tremfya nemají být podány. Těhotenství a kojení  V těhotenství se nesmí přípravek Tremfya používat vzhledem k tomu, že účinky tohoto léku u těhotných žen nejsou známy. Pokud jste žena, která může otěhotnět, doporučuje se, abyste se vyvarovala otěhotnění, přičemž během používání přípravku Tremfya a nejméně 12 týdnů po poslední dávce přípravku Tremfya musíte používat vhodnou antikoncepci. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem.  Pokud kojíte nebo kojení plánujete, poraďte se se svým lékařem. Spolu se svým lékařem se rozhodnete, zda budete kojit nebo používat přípravek Tremfya. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není pravděpodobné, že by přípravek Tremfya měl vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80 Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg polysorbátu 80 v jednom předplněném peru, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. Informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli alergie. 3.

Jak se přípravek Tremfya používá



Podávání injekcí pod kůži: první dávka přípravku Tremfya je 400 mg a bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) na různých místech těla. Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku.

Udržovací léčba: Udržovací dávka přípravku Tremfya bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) buď v dávce 100 mg, nebo 200 mg. O tom, jakou udržovací dávku budete dostávat, rozhodne lékař:  Dávka 100 mg se podá za 8 týdnů po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každých 8 týdnů.  Dávka 200 mg se podá za 4 týdny po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každé 4 týdny. Crohnova choroba Zahájení léčby: Léčbu lze zahájit buď podáním intravenózní infuze, nebo injekcí pod kůži:  Intravenózní infuze: první dávka přípravku Tremfya je 200 mg a podá Vám ji lékař nebo zdravotní sestra intravenózní infuzí (kapačkou do žíly na paži). Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku.  Podávání injekcí pod kůži: první dávka přípravku Tremfya je 400 mg a bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) na různých místech těla. Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku. Udržovací léčba: Udržovací dávka přípravku Tremfya bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) buď v dávce 100 mg, nebo 200 mg. O tom, jakou udržovací dávku budete dostávat, rozhodne lékař:  Dávka 100 mg se podá za 8 týdnů po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každých 8 týdnů.  Dávka 200 mg se podá za 4 týdny po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každé 4 týdny. S lékařem se můžete dohodnout, že si přípravek Tremfya budete podávat injekcí sám (sama). V takovém případě budete řádně proškolen(a), jak si podávat injekce přípravku Tremfya. Pokud máte nějaké otázky, jak si podávat injekci sám (sama), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Je důležité, abyste se nepokoušel(a) podávat si injekci sám (sama), dokud Vás lékař nebo zdravotní sestra neproškolí. Ohledně podrobných pokynů, jak přípravek Tremfya používat, si před použitím pečlivě přečtěte „Návod k použití“, který je přiložen v krabičce. Jestliže jste použil(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a) Pokud jste dostal(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a), nebo pokud byla dávka podána dříve, než je předepsáno, informujte svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Tremfya použít Pokud jste si zapomněl(a) podat dávku přípravku Tremfya, informujte svého lékaře. Jestliže jste přestal(a) přípravek Tremfya používat Bez předchozí porady se svým lékařem nepřestávejte přípravek Tremfya používat. Pokud léčbu ukončíte, mohou se příznaky vrátit. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 260

Závažné nežádoucí účinky Přestaňte používat přípravek Tremfya a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud Vás postihne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků: Možná závažná alergická reakce (může postihnout až 1 z 1 000 osob) - známky nebo příznaky mohou zahrnovat: potíže s dechem nebo polykáním otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla závažné svědění kůže s červenou vyrážkou nebo vystouplými hrbolky točení hlavy, nízký krevní tlak nebo závrať Další nežádoucí účinky Následující nežádoucí účinky jsou mírné až středně závažné. Pokud se kterýkoli z nich stane závažným, informujte okamžitě svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru. Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): infekce dýchacích cest Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): bolest hlavy bolest kloubů (artralgie) průjem zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi kožní vyrážka zarudnutí, podráždění nebo bolest v místě injekce Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): pokles počtu určitého typu bílých krvinek zvaných neutrofily infekce virem herpes simplex (opar) plísňové infekce kůže, například mezi prsty na nohou (např. atletická noha) střevní chřipka (gastroenteritida) kopřivka Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): alergická reakce Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Tremfya uchovávat

Tento lék nepoužívejte, pokud zjistíte, že je zakalený nebo má změněnou barvu, nebo že obsahuje velké částice. Před použitím vyjměte krabičku z chladničky a předplněné pero ponechte v krabičce a vyčkejte 30 minut, aby se ohřálo na pokojovou teplotu. Tento lék je určen pouze k jednorázovému použití. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Tremfya obsahuje Léčivou látkou je guselkumab. Jedno předplněné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml roztoku. Pomocnými látkami jsou histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80 (E 433), sacharosa a voda pro injekci (viz bod 2 „Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80“). Jak přípravek Tremfya vypadá a co obsahuje balení Přípravek Tremfya je čirý, bezbarvý až světle žlutý injekční roztok (injekce). Je k dispozici v baleních obsahujících jedno předplněné pero a ve vícečetných baleních zahrnujících 2 krabičky, každá obsahuje 1 předplněné pero. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie Výrobce Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Nizozemsko Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com

България „Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

262

Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227

Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com

Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf.: +45 45 94 8282 jacdk@its.jnj.com

Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000

Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: 0 800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com

Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com

Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com

Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com

Ελλάδα Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300

España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com

Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00

France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com

Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600

Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800

Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com

Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com

Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is

Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400

Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777/+39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com

Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com

263

Κύπρος Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com

Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561 lv@its.jnj.com Tato příbalová informace byla naposledy revidována Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https://www.ema.europa.eu.

264

Návod k použití Tremfya 100 mg OnePress předplněné pero

PROSTŘEDEK K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ Důležité upozornění Pokud Váš lékař rozhodne, že Vy sám (sama) nebo pečovatel můžete být schopen (schopna) podávat injekce přípravku Tremfya doma, musíte být před tím, než si budete injekci podávat, řádně proškolen(a) o správném způsobu přípravy a podání injekce přípravku Tremfya za použití předplněného pera. Před použitím přípravku Tremfya předplněné pero, a vždy, když dostanete nové předplněné pero, si přečtěte tento návod k použití. Mohou tam být nové informace. Tento návod k použití nenahrazuje poradu s lékařem o Vaší nemoci nebo léčbě. Předtím, než si budete injekce podávat, si prosím také pečlivě přečtěte příbalovou informaci, a všechny otázky, které Vás napadnou, prodiskutujte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Během podání injekce stlačte hlavici úplně dolů, dokud zelené tělo již není vidět. abyste podal(a) celou dávku. Během podání injekce PŘEDPLNĚNÉ PERO NEZVEDEJTE. Pokud tak učiníte, předplněné pero se uzamkne, a nebude Vám podána celá dávka.

Informace o uchovávání Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 °C až 8 °C. Chraňte před mrazem. Předplněným perem nikdy netřepejte. Předplněné pero uchovávejte v krabičce, aby bylo chráněno před světlem a fyzickým poškozením. Přípravek Tremfya a všechny léky uchovávejte mimo dosah dětí.

Potřebujete pomoci? Pokud máte nějaké otázky, zavolejte svému lékaři. Pokud chcete získat další pomoc nebo se chcete podělit se svými zkušenostmi, nahlédněte do příbalové informace, kde je kontakt na místního zástupce.

265

Stručný popis předplněného pera Před použitím

Po použití

Hlavice

Hlavice je stlačena úplně dolů.

Zelené tělo

Zelené tělo není vidět.

Okénko

Chránič injekční jehly

Po zdvihnutí pera se chránič injekční jehly uzamkne a bude vidět žlutý pásek. Nezvedejte pero během podávání injekce.

Spodní kryt Kryt sejměte, až budete připraven(a) k podání injekce (viz krok 2).

Budete potřebovat tyto pomůcky:
1 alkoholový tampón
1 polštářek z vaty nebo gázy
1 náplast
1 nádoba na ostré předměty (viz krok 3)

266

Příprava na injekci

POČKAT 30 MIN

Zkontrolujte krabičku a přípravek Tremfya nechejte dosáhnout pokojové teploty Krabičku s předplněným perem vyjměte z chladničky. Předplněné pero před použitím nechejte v krabičce a ponechte jej stát na rovné ploše při pokojové teplotě přibližně 30 minut. Žádným jiným způsobem jej neohřívejte.

Na krabičce zkontrolujte datum doby použitelnosti („EXP“). Pokud doba použitelnosti již uplynula, předplněné pero nepoužívejte. Pokud je pečeť na krabičce porušená, injekci nepodávejte. Spojte se se svým lékařem nebo lékárníkem a požádejte o nové předplněné pero.

267

Umyjte si ruce Důkladně si umyjte ruce mýdlem a teplou vodou. Místo k podání injekce očistěte Zvolené místo k podání injekce otřete alkoholovým tampónem a nechte uschnout. Po očištění se místa k podání injekce nedotýkejte, neovívejte jej, ani na něj nefoukejte.

V kontrolním okénku zkontrolujte tekutinu Předplněné pero vyjměte z krabičky. V kontrolním okénku zkontrolujte tekutinu. Musí být čirá až světle žlutá a může obsahovat malé bílé nebo čiré částice. Také můžete vidět jednu nebo několik vzduchových bublin. To je normální. Injekci si nepodávejte, pokud tekutina:  je zakalená nebo  má změněnou barvu nebo  obsahuje velké částice. Pokud si nejste jistý(á), spojte se se svým lékařem nebo lékárníkem a požádejte je o nové předplněné pero.

268

Podejte injekci přípravku Tremfya pomocí předplněného pera

Až budete připraven(a) k podání injekce, sejměte spodní kryt Po odstranění krytu se nedotýkejte chrániče injekční jehly. Je normální vidět pár kapek tekutiny. Přípravek podejte injekcí do 5 minut po sejmutí krytu. Kryt nenasazujte zpátky. Mohlo by dojít k poškození injekční jehly. Nepoužívejte předplněné pero, pokud upadlo po odstranění krytu. Spojte se se svým lékařem nebo lékárníkem a požádejte o nové předplněné pero.

Přiložte přímo na kůži Hlavici stlačte úplně dolů, dokud zelené tělo již není vidět BĚHEM PODÁNÍ INJEKCE PŘEDPLNĚNÉ PERO NEZVEDEJTE! Pokud tak učiníte, chránič injekční jehly se uzamkne, objeví se žlutý pásek, a nebude Vám podána celá dávka. Na začátku podávání injekce můžete uslyšet cvaknutí. Pokračujte v tlaku na hlavici. Pokud cítíte odpor, dál udržujte tlak na hlavici. To je normální. Během stlačování hlavice se lék podává injekcí. Provádějte to rychlostí, která je pro Vás pohodlná.

269

cvak

Přesvědčte se, že je podání injekce dokončené Podání injekce je dokončené, když:  zelené tělo již není vidět  hlavici již nelze dál stlačit  můžete uslyšet cvaknutí

Zdvihněte pero rovně nahoru Žlutý pásek ukazuje, že chránič injekční jehly je uzamčený.

270

Po podání injekce

Použité předplněné pero zlikvidujte Použité předplněné pero ihned po použití vyhoďte do nádoby na ostré předměty. Obsah nádoby na ostré předměty zlikvidujte podle pokynů lékaře nebo zdravotní sestry, až bude plná. Předplněné pero nevyhazujte do domácího odpadu. Použitou nádobu na ostré předměty nerecyklujte.

271

Příbalová informace: informace pro uživatele Tremfya 100 mg PushPen injekční roztok v předplněném peru guselkumab Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat 3. Jak se přípravek Tremfya používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tremfya uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá

Přípravek Tremfya obsahuje léčivou látku guselkumab, která je typem proteinu nazývaného monoklonální protilátka. Tento lék funguje tak, že blokuje aktivitu proteinu nazývaného IL-23, který je přítomen ve zvýšených koncentracích u lidí s psoriázou, psoriatickou artritidou, ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou. Plaková psoriáza Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, což je zánětlivé onemocnění, které postihuje kůži a nehty. Přípravek Tremfya může zlepšit stav kůže a vzhled nehtů a zmírnit příznaky jako šupinatění, opadávání, olupování, svědění, bolest a pálení. Psoriatická artritida Přípravek Tremfya se používá k léčbě nemoci nazývané psoriatická artritida, což je zánětlivé onemocnění kloubů, často doprovázené plakovou psoriázou. Pokud máte psoriatickou artritidu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, bude Vám ke zmírnění známek a příznaků nemoci podáván přípravek Tremfya. Přípravek Tremfya lze používat samotný nebo spolu s jiným lékem, který se nazývá methotrexát. Používání přípravku Tremfya při psoriatické artritidě pro Vás bude prospěšné tím, že se zmírní známky a příznaky nemoci, zpomalí se poškozování chrupavek a kostí kloubů a zlepší se Vaše schopnosti vykonávat běžné denní aktivity. Ulcerózní kolitida Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte ulcerózní kolitidu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya.

272

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat

273

Jak se přípravek Tremfya používá



Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 275

Jak přípravek Tremfya uchovávat

Obsah balení a další informace

Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com

България „Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

277

Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227

Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com

Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf.: +45 45 94 8282 jacdk@its.jnj.com

Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000

Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: 0 800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com

Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com

Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com

Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com

Ελλάδα Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300

España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com

Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00

France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com

Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600

Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800

Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com

Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com

Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is

Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400

Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777/+39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com

Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com

278

Κύπρος Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com

279

Návod k použití Tremfya 100 mg PushPen předplněné pero

PROSTŘEDEK K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ

280

Důležité upozornění Přípravek Tremfya se dodává jako předplněné pero k jednorázovému použití obsahující jednu 100mg dávku. Pokud Váš lékař rozhodne, že Vy sám (sama) nebo pečovatel můžete být schopen (schopna) podávat injekce přípravku Tremfya doma, musíte být před tím, než si budete injekci podávat, řádně proškolen(a) o správném způsobu přípravy a podání injekce přípravku Tremfya za použití předplněného pera. Před použitím přípravku Tremfya předplněné pero a vždy, když dostanete nové předplněné pero, si přečtěte tento návod k použití. Mohou tam být nové informace. Tento návod k použití nenahrazuje poradu s lékařem o Vaší nemoci nebo léčbě. Předtím, než si budete injekce podávat, si prosím také pečlivě přečtěte příbalovou informaci, a všechny otázky, které Vás napadnou, prodiskutujte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Předplněné pero Tremfya lze použít pouze jednou. Použité předplněné pero po podání jedné dávky vyhoďte (viz krok 4), i když v něm zbyde nějaký lék. Předplněné pero nepoužívejte opakovaně.

Informace k uchovávání Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 °C až 8 °C. Chraňte před mrazem. Předplněným perem netřepejte. Předplněné pero uchovávejte v krabičce, aby bylo chráněno před světlem a fyzickým poškozením. Přípravek Tremfya a všechny léky uchovávejte mimo dosah dětí.

Potřebujete pomoci? Pokud máte nějaké otázky, zavolejte svému lékaři. Pokud chcete získat další pomoc nebo se podělit o svoje názory, nahlédněte do příbalové informace, kde naleznete kontakt na místního zástupce.

281

Stručný popis předplněného pera

Před použitím

Po použití Žlutá tyčka pístu vyplňuje kontrolní okénko

Kontrolní okénko

Zelený chránič injekční jehly Skrytá tenká injekční jehla Kryt Neodstraňujte kryt, dokud nebudete připraven(a) k podání injekce (viz krok 3) Budete potřebovat: 1 předplněné pero Krabička neobsahuje: • alkoholové tampóny • polštářky z vaty nebo gázy • náplasti • nádobu na ostré předměty (viz krok 4)

282

1. Příprava

POČKAT 30 MIN

Přípravek Tremfya nechejte dosáhnout pokojové teploty Krabičku vyjměte z chladničky a před použitím ji nechejte stát na rovném povrchu při pokojové teplotě přibližně 30 minut. Předplněné pero neohřívejte žádným jiným způsobem. Na krabičce zkontrolujte datum doby použitelnosti („EXP“). Pokud datum doby použitelnosti uplynulo nebo pokud je pečeť na krabičce porušená, předplněné pero nepoužívejte. Zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi a požádejte o nové předplněné pero. 2. Příprava na podání injekce

Tekutinu zkontrolujte, zda je čirá až světle žlutá Předplněné pero vyjměte z krabičky. V kontrolním okénku zkontrolujte tekutinu. Musí být čirá až světle žlutá a může obsahovat malé bílé nebo čiré částice. Také můžete vidět vzduchové bubliny. To je normální. Injekci nepodávejte, pokud tekutina:  je zakalená, nebo  má změněnou barvu, nebo  obsahuje velké částice Pokud si nejste jistý(á), zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi a požádejte o nové předplněné pero.

283

Zvolte místo k podání injekce Místo k podání injekce zvolte z následujících oblastí:  Přední strana stehen  Spodní část břicha Nepoužívejte oblast 5 centimetrů kolem pupíku.  Zadní strana horní části paží (pokud injekci podává pečovatel) Injekci nepodávejte do kůže, která je citlivá, pohmožděná, zarudlá, šupinatá, ztluštěná nebo ztvrdlá. Vyhněte se oblastem s jizvami nebo striemi.

284

3. Podejte injekcí přípravku Tremfya pomocí předplněného pera

Až budete připraven(a) k podání injekce, sejměte kryt Nedotýkejte se zeleného chrániče injekční jehly! Mohlo by to spustit injekci a dávka nebude podána. Kryt sejměte rovným tahem. Pokud se objeví pár kapek tekutiny, je to normální. Přípravek Tremfya podejte injekcí během 5 minut po odstranění krytu. Nenasazujte kryt zpět, protože to může poškodit injekční jehlu. Nepoužívejte předplněné pero, pokud po sejmutí krytu upadlo. Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka a požádejte o nové předplněné pero.

1. CVAK!

Předplněné pero položte přímo na místo k podání injekce, pak jej stlačte a držte Během podání injekce předplněné pero nezvedejte! Pokud tak učiníte, zelený chránič injekční jehly se uzamkne a nebude podána celá dávka. Předplněné pero položte přímo na místo k podání injekce tak, aby zelený chránič injekční jehly byl přiložený na kůži a kontrolní okénko směřovalo k Vám. Na předplněné pero zatlačte a držte jej stlačené proti kůži.

285

Uslyšíte první cvaknutí.

10 SEKUND

2. CVAK!

Předplněné pero pevně tlačte proti kůži asi 10 sekund, až uslyšíte druhé cvaknutí Jste téměř u konce.

Stále pevně tlačte pero proti kůži a přesvědčte se, že je podání injekce dokončeno Podání injekce je dokončeno, když se žlutá tyčka pístu přestane pohybovat a vyplní kontrolní okénko.

286

Zdvihněte pero rovně nahoru 4. Po podání injekce

Použité předplněné pero a kryt zlikvidujte Ihned po použití použité předplněné pero vyhoďte do nádoby na ostré předměty. Po naplnění nádobu zlikvidujte podle pokynů lékaře nebo zdravotní sestry. Předplněné pero nevyhazujte do domácího odpadu. Použitou nádobu na ostré předměty nerecyklujte.

287

Příbalová informace: informace pro uživatele Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce guselkumab Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat 3. Jak se přípravek Tremfya používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tremfya uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá

Přípravek Tremfya obsahuje léčivou látku guselkumab, která je typem proteinu nazývaného monoklonální protilátka. Tento lék funguje tak, že blokuje aktivitu proteinu nazývaného IL-23, který je u lidí s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou přítomen ve zvýšených koncentracích. Ulcerózní kolitida Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte ulcerózní kolitidu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya. Používání přípravku Tremfya na ulcerózní kolitidu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, včetně krvavé stolice, náhlé potřeby spěchat na toaletu a kolikrát jdete na toaletu kvůli nucení na stolici či průjmu, bolestí břicha a zánětu střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a mohou snížit únavu. Crohnova choroba Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte Crohnovu chorobu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya. Používání přípravku Tremfya na Crohnovu chorobu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, jako je průjem, bolest břicha a zánět střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a snížit únavu.

288

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat

Nepoužívejte přípravek Tremfya  jestliže jste alergický(á) na guselkumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Pokud se domníváte, že byste mohl(a) být alergický(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem.  jestliže u Vás probíhá infekce, včetně aktivní tuberkulózy. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Tremfya se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:  pokud se léčíte s infekcí;  pokud máte infekci, která neustupuje nebo se stále vrací;  pokud máte tuberkulózu nebo pokud jste byl(a) ve styku s někým, kdo tuberkulózu má;  pokud se domníváte, že máte infekci nebo pokud máte příznaky infekce (viz dále v části „Sledujte známky infekcí a alergických reakcí“);  pokud jste nedávno podstoupil(a) očkování nebo pokud se u Vás očkování během léčby přípravkem Tremfya plánuje. Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Před zahájením podávání přípravku Tremfya a během jeho podávání může být podle pokynu lékaře potřeba provést krevní testy, aby se zkontrolovalo, zda nemáte vysoké hladiny jaterních enzymů. Ke zvýšení jaterních enzymů může dojít častěji u pacientů léčených přípravkem Tremfya každé 4 týdny než u pacientů léčených přípravkem Tremfya každých 8 týdnů (viz „Jak se přípravek Tremfya používá“ v bodě 3). Sledujte známky infekcí a alergických reakcí Přípravek Tremfya může případně vyvolávat závažné nežádoucí účinky, včetně alergických reakcí a infekcí. Během užívání přípravku Tremfya musíte sledovat známky těchto stavů. Známky nebo příznaky infekce mohou zahrnovat horečku nebo příznaky podobné chřipce; bolesti svalů; kašel; dušnost; pálení při močení nebo častější močení, než je obvyklé; krev v hlenu; ubývání na váze; průjem nebo bolest žaludku; teplou, zarudlou nebo bolestivou kůži nebo boláky na těle. U přípravku Tremfya se vyskytly závažné alergické reakce. Příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtíže s polykáním nebo dýchací obtíže, točení hlavy nebo závrať, nebo kopřivku (viz část „Závažné nežádoucí účinky“ v bodě 4). Pokud zaznamenáte jakékoli známky ukazující na možnou závažnou alergickou reakci nebo infekci, přípravek Tremfya přestaňte užívat a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Děti a dospívající Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím mladším 18 let, protože u této věkové skupiny nebyl hodnocen. Další léčivé přípravky a přípravek Tremfya Svého lékaře nebo lékárníka informujte:  pokud užíváte, v nedávné době jste užíval(a) nebo možná budete užívat jiné léky.  pokud jste v nedávné době byl(a) očkován(a) nebo pokud máte být očkován(a). Některé typy vakcín (živé vakcíny) Vám během používání přípravku Tremfya nemají být podány. Těhotenství a kojení  V těhotenství se nesmí přípravek Tremfya používat vzhledem k tomu, že účinky tohoto léku u těhotných žen nejsou známy. Pokud jste žena, která může otěhotnět, doporučuje se, abyste se vyvarovala otěhotnění, přičemž během používání přípravku Tremfya a nejméně 12 týdnů po 289



poslední dávce přípravku Tremfya musíte používat vhodnou antikoncepci. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem. Pokud kojíte nebo kojení plánujete, poraďte se se svým lékařem. Spolu se svým lékařem se rozhodnete, zda budete kojit nebo používat přípravek Tremfya.

Jak se přípravek Tremfya používá

Vždy používejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Jaké množství přípravku Tremfya se podává a jak dlouho Lékař určí, jak dlouho budete přípravek Tremfya potřebovat používat. Ulcerózní kolitida Zahájení léčby: Léčbu lze zahájit buď podáním intravenózní infuze, nebo injekcí pod kůži:  Intravenózní infuze: první dávka přípravku Tremfya je 200 mg a podá Vám ji lékař nebo zdravotní sestra intravenózní infuzí (kapačkou do žíly na paži). Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku.  Podávání injekcí pod kůži: první dávka přípravku Tremfya je 400 mg a bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) na různých místech těla. Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku. Udržovací léčba: Udržovací dávka přípravku Tremfya bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) buď v dávce 100 mg, nebo 200 mg. O tom, jakou udržovací dávku budete dostávat, rozhodne lékař:  Dávka 100 mg se podá za 8 týdnů po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každých 8 týdnů.  Dávka 200 mg se podá za 4 týdny po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každé 4 týdny. Crohnova choroba Zahájení léčby: Léčbu lze zahájit buď podáním intravenózní infuze, nebo injekcí pod kůži:  Intravenózní infuze: první dávka přípravku Tremfya je 200 mg a podá Vám ji lékař nebo zdravotní sestra intravenózní infuzí (kapačkou do žíly na paži). Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku.  Podávání injekcí pod kůži: první dávka přípravku Tremfya je 400 mg a bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) na různých místech těla. Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku. Udržovací léčba: Udržovací dávka přípravku Tremfya bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) buď v dávce 100 mg, nebo 200 mg. O tom, jakou udržovací dávku budete dostávat, rozhodne lékař:  Dávka 100 mg se podá za 8 týdnů po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každých 8 týdnů.  Dávka 200 mg se podá za 4 týdny po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každé 4 týdny. 290

S lékařem se můžete dohodnout, že si přípravek Tremfya budete podávat injekcí sám (sama). V takovém případě budete řádně proškolen(a), jak si podávat injekce přípravku Tremfya. Pokud máte nějaké otázky, jak si podávat injekci sám (sama), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Je důležité, abyste se nepokoušel(a) podávat si injekci sám (sama), dokud Vás lékař nebo zdravotní sestra neproškolí. Ohledně podrobných pokynů, jak přípravek Tremfya používat, si před použitím pečlivě přečtěte „Návod k použití“, který je přiložen v krabičce. Jestliže jste použil(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a) Pokud jste dostal(a) více přípravku Tremfya, než jste měl(a), nebo pokud byla dávka podána dříve, než je předepsáno, informujte svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Tremfya použít Pokud jste si zapomněl(a) podat dávku přípravku Tremfya, informujte svého lékaře. Jestliže jste přestal(a) přípravek Tremfya používat Bez předchozí porady se svým lékařem nepřestávejte přípravek Tremfya používat. Pokud léčbu ukončíte, mohou se příznaky vrátit. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. 4.

Možné nežádoucí účinky

infekce virem herpes simplex (opar) plísňové infekce kůže, například mezi prsty na nohou (např. atletická noha) střevní chřipka (gastroenteritida) kopřivka

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): alergická reakce Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek Tremfya uchovávat

Obsah balení a další informace

Co přípravek Tremfya obsahuje Léčivou látkou je guselkumab. Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml roztoku. Pomocnými látkami jsou histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80 (E 433), sacharosa a voda pro injekci (viz bod 2 „Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80“). Jak přípravek Tremfya vypadá a co obsahuje balení Přípravek Tremfya je čirý, bezbarvý až světle žlutý injekční roztok (injekce). Je k dispozici v baleních obsahujících jednu předplněnou injekční stříkačku a ve vícečetných baleních zahrnujících 2 krabičky, každá obsahuje 1 předplněnou injekční stříkačku. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 292

Výrobce Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Nizozemsko Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com

България „Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227

Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com

Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf.: +45 45 94 8282 jacdk@its.jnj.com

Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000

Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: 0 800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com

Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com

Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com

Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com

Ελλάδα Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300

España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com

Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00

France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com

Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600

293

Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800

Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com

Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com

Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is

Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400

Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777/+39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com

Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com

Κύπρος Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com

294

Návod k použití Tremfya 200 mg předplněná injekční stříkačka

PROSTŘEDEK K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ

295

Důležité upozornění Přípravek Tremfya se dodává jako předplněná injekční stříkačka k jednorázovému použití obsahující jednu 200mg dávku. Lékař Vám sdělí, zda budete potřebovat použít 1 nebo 2 předplněné injekční stříkačky. Pokud Váš lékař rozhodne, že Vy sám (sama) nebo pečovatel můžete být schopen (schopna) podávat injekce přípravku Tremfya doma, musíte být před tím, než si budete injekci podávat, řádně proškolen(a) o správném způsobu přípravy a podání injekce přípravku Tremfya za použití předplněné injekční stříkačky. Před použitím přípravku Tremfya předplněná injekční stříkačka a vždy, když dostanete novou sadu přípravku, si přečtěte tento návod k použití. Mohou tam být nové informace. Tento návod k použití nenahrazuje poradu s lékařem o Vaší nemoci nebo léčbě. Předtím, než si budete injekce podávat, si prosím také pečlivě přečtěte příbalovou informaci, a všechny otázky, které Vás napadnou, prodiskutujte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Předplněnou injekční stříkačku Tremfya lze použít pouze jednou. Použitou předplněnou injekční stříkačku po podání jedné dávky vyhoďte (viz krok 4), i když v ní zbyde nějaký lék. Předplněnou injekční stříkačku Tremfya nepoužívejte opakovaně. Přípravek Tremfya předplněná injekční stříkačka je určen k podání injekcí pod kůži, nikoli do svalu nebo žíly. Po injekci se injekční jehla zatáhne zpět do těla injekční stříkačky a tam se uzamkne.

Informace k uchovávání Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 °C až 8 °C. Chraňte před mrazem. Předplněnou injekční stříkačkou netřepejte. Předplněnou injekční stříkačku uchovávejte v krabičce, aby byla chráněna před světlem a fyzickým poškozením. Přípravek Tremfya a všechny léky uchovávejte mimo dosah dětí.

296

Stručný popis předplněné injekční stříkačky

Před podáním injekce Píst Píst nikdy nedržte ani za něj netahejte

Bezpečnostní štít Patka pro prsty Kontrolní okénko

Po podání injekce

Tělo Píst se zastaví Bezpečnostní štít se aktivuje Injekční jehla

Kryt injekční jehly Nesnímejte jej, dokud nebudete připraven(a) k podání injekce přípravku Tremfya (viz krok 3)

Injekční jehla se zatáhne do těla injekční stříkačky

Budete potřebovat:
1 nebo 2 předplněné injekční stříkačky podle lékařem předepsané dávky Krabička neobsahuje:
alkoholové tampóny
polštářky z vaty nebo gázy
náplasti
nádobu na ostré předměty (viz krok 4)

297

1. Příprava

200 mg 1 předplněná injkeční stříkačka 400 mg 2 předplněné injekční stříkačky

Zkontrolujte svou dávku, abyste zjistil(a), zda potřebujete použít 1 nebo 2 předplněné injekční stříkačky a zkontrolujte krabičku (krabičky) Z chladničky vyjměte krabičku (krabičky) s předplněnou injekční stříkačkou. Zkontrolujte datum exspirace („EXP“). Pokud datum exspirace uplynulo nebo pokud je pečeť na krabičce porušená, předplněnou injekční stříkačku nepoužívejte. Zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi a požádejte o novou předplněnou injekční stříkačku. POČKAT 30 MIN

Přípravek Tremfya nechejte dosáhnout pokojové teploty Před použitím krabičku (krabičky) nechejte stát na rovném povrchu při pokojové teplotě přibližně 30 minut. Předplněnou injekční stříkačku (předplněné injekční stříkačky) neohřívejte žádným jiným způsobem.

298

2. Příprava na podání injekce

Tekutinu zkontrolujte, zda je čirá až světle žlutá Předplněnou injekční stříkačku vyjměte z krabičky. V kontrolním okénku zkontrolujte tekutinu. Musí být čirá až světle žlutá a může obsahovat malé bílé nebo čiré částice. Také můžete vidět vzduchové bubliny. To je normální. Injekci nepodávejte, pokud tekutina:  je zakalená, nebo  má změněnou barvu, nebo  obsahuje velké částice Předplněnou injekční stříkačku nepoužívejte, pokud Vám upadla. Pokud si nejste jistý(á), zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi a požádejte o novou předplněnou injekční stříkačku.

Zvolte místo k podání injekce Místo k podání injekce zvolte z následujících oblastí:  Přední strana stehen  Spodní část břicha Nepoužívejte oblast 5 centimetrů kolem pupíku.  Zadní strana horní části paží (pokud injekci podává pečovatel) Pokud si k podání celé dávky potřebujete podat 2 injekce, zvolte různé oblasti nebo mezi místy podání injekce nechejte nejméně 5 centimetrů. Injekci nepodávejte do kůže, která je citlivá, pohmožděná, zarudlá, šupinatá, ztluštěná nebo ztvrdlá. Vyhněte se oblastem s jizvami nebo striemi.

299

300

3. Podání injekce přípravku Tremfya pomocí předplněné injekční stříkačky

Až budete připraven(a) k podání injekce, sejměte kryt injekční jehly Předplněnou injekční stříkačku držte za tělo a rovným tahem sejměte kryt injekční jehly. Pokud je vidět kapka tekutiny, je to normální. Přípravek podejte injekcí do 5 minut po sejmutí krytu injekční jehly. Kryt injekční jehly nenasazujte zpět, protože by se tím mohla injekční jehla poškodit nebo byste se o ni mohl(a) zranit. Injekční jehly se nedotýkejte, a nedovolte, aby se dotkla nějakého povrchu. Předplněnou injekční stříkačku nepoužívejte, pokud Vám upadla. Spojte se se svým lékařem nebo lékárníkem a požádejte o novou předplněnou injekční stříkačku. Nikdy nedržte píst ani za něj netahejte.

Stiskněte kůži v místě injekce do kožní řasy a injekční jehlu zaveďte pod kůži v úhlu asi 45 stupňů. Je důležité vytvořit dostatečnou kožní řasu, aby byla injekce podána pod kůži a nikoli do svalu. Injekční jehlu zaveďte pod kůži rychlým pohybem, jako když se hází šipka.

301

POMALU

Píst pomalu stlačujte dolů, dokud se nezastaví, aby se podala injekcí všechna tekutina Při stlačování pístu ucítíte určitý odpor, to je normální.

Injekční jehlu vytáhnete z kůže tak, že uvolníte tlak na píst Injekční jehla se zatáhne do injekční stříkačky a uzamkne se. Pokud předepsaná dávka vyžaduje dvě injekce, s druhou předplněnou injekční stříkačkou opakujte kroky 2 až 4.

302

4. Po podání injekce

Použitou předplněnou injekční stříkačku zlikvidujte Ihned po použití použitou předplněnou injekční stříkačku vyhoďte do nádoby na ostré předměty. Po naplnění nádobu zlikvidujte podle pokynů lékaře nebo zdravotní sestry. Předplněnou injekční stříkačku nevyhazujte do domácího odpadu. Použitou nádobu na ostré předměty nerecyklujte.

303

Příbalová informace: informace pro uživatele Tremfya 200 mg injekční roztok v předplněném peru guselkumab Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat 3. Jak se přípravek Tremfya používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tremfya uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá

Přípravek Tremfya obsahuje léčivou látku guselkumab, která je typem proteinu nazývaného monoklonální protilátka. Tento lék funguje tak, že blokuje aktivitu proteinu nazývaného IL-23, který je u lidí s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou přítomen ve zvýšených koncentracích. Ulcerózní kolitida Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte ulcerózní kolitidu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya. Používání přípravku Tremfya na ulcerózní kolitidu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, včetně krvavé stolice, náhlé potřeby spěchat na toaletu a kolikrát jdete na toaletu kvůli nucení na stolici či průjmu, bolestí břicha a zánětu střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a snížit únavu. Crohnova choroba Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte Crohnovu chorobu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya. Používání přípravku Tremfya na Crohnovu chorobu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, jako je průjem, bolest břicha a zánět střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a snížit únavu.

304

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat

Nepoužívejte přípravek Tremfya  jestliže jste alergický(á) na guselkumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Pokud se domníváte, že byste mohl(a) být alergický(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem.  jestliže u Vás probíhá infekce, včetně aktivní tuberkulózy. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Tremfya se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:  pokud se léčíte s infekcí;  pokud máte infekci, která neustupuje nebo se stále vrací;  pokud máte tuberkulózu nebo pokud jste byl(a) ve styku s někým, kdo tuberkulózu má;  pokud se domníváte, že máte infekci nebo pokud máte příznaky infekce (viz dále v části „Sledujte známky infekcí a alergických reakcí“);  pokud jste nedávno podstoupil(a) očkování nebo pokud se u Vás očkování během léčby přípravkem Tremfya plánuje. Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Před zahájením podávání přípravku Tremfya a během jeho podávání může být podle pokynu lékaře potřeba provést krevní testy, aby se zkontrolovalo, zda nemáte vysoké hladiny jaterních enzymů. Ke zvýšení jaterních enzymů může dojít častěji u pacientů léčených přípravkem Tremfya každé 4 týdny než u pacientů léčených přípravkem Tremfya každých 8 týdnů (viz „Jak se přípravek Tremfya používá“ v bodě 3). Sledujte známky infekcí a alergických reakcí Přípravek Tremfya může případně vyvolávat závažné nežádoucí účinky, včetně alergických reakcí a infekcí. Během užívání přípravku Tremfya musíte sledovat známky těchto stavů. Známky nebo příznaky infekce mohou zahrnovat horečku nebo příznaky podobné chřipce; bolesti svalů; kašel; dušnost; pálení při močení nebo častější močení, než je obvyklé; krev v hlenu; ubývání na váze; průjem nebo bolest žaludku; teplou, zarudlou nebo bolestivou kůži nebo boláky na těle. U přípravku Tremfya se vyskytly závažné alergické reakce. Příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtíže s polykáním nebo dýchací obtíže, točení hlavy nebo závrať, nebo kopřivku (viz část „Závažné nežádoucí účinky“ v bodě 4). Pokud zaznamenáte jakékoli známky ukazující na možnou závažnou alergickou reakci nebo infekci, přípravek Tremfya přestaňte užívat a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Děti a dospívající Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím mladším 18 let, protože u této věkové skupiny nebyl hodnocen. Další léčivé přípravky a přípravek Tremfya Svého lékaře nebo lékárníka informujte:  pokud užíváte, v nedávné době jste užíval(a) nebo možná budete užívat jiné léky.  pokud jste v nedávné době byl(a) očkován(a) nebo pokud máte být očkován(a). Některé typy vakcín (živé vakcíny) Vám během používání přípravku Tremfya nemají být podány. Těhotenství a kojení  V těhotenství se nesmí přípravek Tremfya používat vzhledem k tomu, že účinky tohoto léku u těhotných žen nejsou známy. Pokud jste žena, která může otěhotnět, doporučuje se, abyste se vyvarovala otěhotnění, přičemž během používání přípravku Tremfya a nejméně 12 týdnů po 305



Jak se přípravek Tremfya používá

Možné nežádoucí účinky

infekce virem herpes simplex (opar) plísňové infekce kůže, například mezi prsty na nohou (např. atletická noha) střevní chřipka (gastroenteritida) kopřivka

Jak přípravek Tremfya uchovávat

Obsah balení a další informace

Co přípravek Tremfya obsahuje Léčivou látkou je guselkumab. Jedno předplněné pero obsahuje 200 mg guselkumabu ve 2 ml roztoku. Pomocnými látkami jsou histidin, monohydrát histidin-hydrochloridu, polysorbát 80 (E 433), sacharosa a voda pro injekci (viz bod 2 „Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80“). Jak přípravek Tremfya vypadá a co obsahuje balení Přípravek Tremfya je čirý, bezbarvý až světle žlutý injekční roztok (injekce). Je k dispozici v baleních obsahujících jedno předplněné pero a ve vícečetných baleních zahrnujících 2 krabičky, každá obsahuje 1 předplněné pero. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie 308

Výrobce Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Nizozemsko Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com

България „Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227

Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com

Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf.: +45 45 94 8282 jacdk@its.jnj.com

Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000

Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: 0 800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com

Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com

Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com

Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com

Ελλάδα Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300

España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com

Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00

309

France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com

Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600

Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800

Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com

Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com

Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is

Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400

Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777/+39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com

Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com

Κύπρος Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com

310

Návod k použití Tremfya 200 mg předplněné pero

PROSTŘEDEK K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ

311

Důležité upozornění Přípravek Tremfya se dodává jako předplněné pero k jednorázovému použití obsahující jednu 200mg dávku. Lékař Vám sdělí, zda budete potřebovat použít 1 nebo 2 předplněná pera. Pokud Váš lékař rozhodne, že Vy sám (sama) nebo pečovatel můžete být schopen (schopna) podávat injekce přípravku Tremfya doma, musíte být před tím, než si budete injekci podávat, řádně proškolen(a) o správném způsobu přípravy a podání injekce přípravku Tremfya za použití předplněného pera. Před použitím přípravku Tremfya předplněné pero a vždy, když dostanete nové předplněné pero, si přečtěte tento návod k použití. Mohou tam být nové informace. Tento návod k použití nenahrazuje poradu s lékařem o Vaší nemoci nebo léčbě. Předtím, než si budete injekce podávat, si prosím také pečlivě přečtěte příbalovou informaci, a všechny otázky, které Vás napadnou, prodiskutujte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Předplněné pero Tremfya lze použít pouze jednou. Použité předplněné pero po podání jedné dávky vyhoďte (viz krok 4), i když v něm zbyde nějaký lék. Předplněné pero nepoužívejte opakovaně.

312

Stručný popis předplněného pera

Před použitím

Po použití Tyčka pístu vyplňuje kontrolní okénko

Kontrolní okénko Žlutý chránič injekční jehly Skrytá tenká injekční jehla

Kryt Neodstraňujte kryt, dokud nebudete připraven(a) k podání injekce (viz krok 3)

Budete potřebovat:
1 nebo 2 předplněná pera podle lékařem předepsané dávky Krabička neobsahuje:
alkoholové tampóny
polštářky z vaty nebo gázy
náplasti
nádobu na ostré předměty (viz krok 4)

313

1. Příprava

200 mg 1 předplněné pero

400 mg 2 předplněná pera

Zkontrolujte předepsanou dávku, abyste zjistil(a), zda potřebujete použít 1 nebo 2 předplněná pera a zkontrolujte krabičku (krabičky) Z chladničky vyjměte krabičku (krabičky) s předplněným perem. Na krabičce zkontrolujte datum exspirace („EXP“). Pokud datum exspirace uplynulo nebo pokud je pečeť na krabičce porušená, předplněné pero nepoužívejte. Zavolejte svému lékaři nebo lékárníkovi a požádejte o nové předplněné pero.

POČKAT 30 MIN

Přípravek Tremfya nechejte dosáhnout pokojové teploty Před použitím krabičku (krabičky) nechejte stát na rovném povrchu při pokojové teplotě přibližně 30 minut. Předplněné pero (předplněná pera) neohřívejte žádným jiným způsobem.

314

2. Příprava na podání injekce

Zvolte místo k podání injekce Místo k podání injekce zvolte z následujících oblastí:  Přední strana stehen  Spodní část břicha Nepoužívejte oblast 5 centimetrů kolem pupíku.  Zadní strana horní části paží (pokud injekci podává pečovatel) Pokud si k podání celé dávky potřebujete podat 2 injekce, zvolte různé oblasti nebo mezi místy podání injekce nechejte nejméně 5 centimetrů. Injekci nepodávejte do kůže, která je citlivá, pohmožděná, zarudlá, šupinatá, ztluštěná nebo ztvrdlá. Vyhněte se oblastem s jizvami nebo striemi.

315

316

3. Podejte injekcí přípravku Tremfya pomocí předplněného pera

Až budete připraven(a) k podání injekce, sejměte kryt Nedotýkejte se žlutého chrániče injekční jehly! Mohlo by to spustit injekci a dávka nebude podána. Kryt sejměte rovným tahem. Pokud se objeví pár kapek tekutiny, je to normální. Přípravek Tremfya podejte injekcí během 5 minut po odstranění krytu. Nenasazujte kryt zpět, protože to může poškodit injekční jehlu. Nepoužívejte předplněné pero, pokud po sejmutí krytu upadlo. Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka a požádejte o nové předplněné pero.

1. CVAK!

Předplněné pero položte přímo na místo k podání injekce, pak jej stlačte a držte Během podání injekce předplněné pero nezvedejte! Pokud tak učiníte, žlutý chránič injekční jehly se uzamkne a nebude podána celá dávka. Předplněné pero položte přímo na místo k podání injekce tak, aby žlutý chránič injekční jehly byl přiložený na kůži a kontrolní okénko směřovalo k Vám. Na předplněné pero zatlačte a držte jej stlačené proti kůži.

317

Uslyšíte první cvaknutí.

10 SEKUND

2. CVAK!

Předplněné pero pevně tlačte proti kůži asi 10 sekund, až uslyšíte druhé cvaknutí Jste téměř u konce.

Stále pevně tlačte pero proti kůži a přesvědčte se, že je podání injekce dokončeno Podání injekce je dokončeno, když se tyčka pístu přestane pohybovat a vyplní kontrolní okénko.

318

Zdvihněte pero rovně nahoru Pokud předepsaná dávka vyžaduje dvě injekce, s druhým předplněným perem opakujte kroky 2 až 4.

319

4. Po podání injekce

320

Příbalová informace: informace pro uživatele Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok guselkumab Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat 3. Jak se přípravek Tremfya používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tremfya uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek Tremfya a k čemu se používá

Přípravek Tremfya obsahuje léčivou látku guselkumab, která je typem proteinu nazývaného monoklonální protilátka. Tento lék funguje tak, že blokuje aktivitu proteinu nazývaného IL-23, který je u lidí s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou přítomen ve zvýšených koncentracích. Ulcerózní kolitida Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte ulcerózní kolitidu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya. Používání přípravku Tremfya na ulcerózní kolitidu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, včetně krvavé stolice, náhlé potřeby spěchat na toaletu a kolikrát jdete na toaletu kvůli nucení na stolici či průjmu, bolestí břicha a zánětu střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a snížit únavu. Crohnova choroba Přípravek Tremfya se používá k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou Crohnovou chorobou, což je zánětlivé onemocnění střev. Pokud máte Crohnovu chorobu, budou Vám nejdříve podávány jiné léky. Pokud Vaše odpověď na tyto léky není dostatečná nebo pokud tyto léky nesnášíte dobře, může Vám být podáván přípravek Tremfya. Používání přípravku Tremfya na Crohnovu chorobu Vám může pomoci tak, že se omezí známky a příznaky onemocnění, jako je průjem, bolest břicha a zánět střevní sliznice. Tyto účinky mohou zlepšit schopnost vykonávat běžné denní aktivity a snížit únavu.

321

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tremfya používat

Nepoužívejte přípravek Tremfya  jestliže jste alergický(á) na guselkumab nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Pokud se domníváte, že byste mohl(a) být alergický(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem.  jestliže u Vás probíhá infekce, včetně aktivní tuberkulózy. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Tremfya se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:  pokud se léčíte s infekcí;  pokud máte infekci, která neustupuje nebo se stále vrací;  pokud máte tuberkulózu nebo pokud jste byl(a) ve styku s někým, kdo tuberkulózu má;  pokud se domníváte, že máte infekci nebo pokud máte příznaky infekce (viz dále v části „Sledujte známky infekcí a alergických reakcí“);  pokud jste nedávno podstoupil(a) očkování nebo pokud se u Vás očkování během léčby přípravkem Tremfya plánuje. Pokud si nejste jistý(á), jestli se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se předtím, než začnete přípravek Tremfya používat, se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Před zahájením podávání přípravku Tremfya a během jeho podávání může být podle pokynu lékaře potřeba provést krevní testy, aby se zkontrolovalo, zda nemáte vysoké hladiny jaterních enzymů. Ke zvýšení jaterních enzymů může dojít častěji u pacientů léčených přípravkem Tremfya každé 4 týdny než u pacientů léčených přípravkem Tremfya každých 8 týdnů (viz „Jak se přípravek Tremfya používá“ v bodě 3). Sledujte známky infekcí a alergických reakcí Přípravek Tremfya může případně vyvolávat závažné nežádoucí účinky, včetně alergických reakcí a infekcí. Během užívání přípravku Tremfya musíte sledovat známky těchto stavů. Známky nebo příznaky infekce mohou zahrnovat horečku nebo příznaky podobné chřipce; bolesti svalů; kašel; dušnost; pálení při močení nebo častější močení, než je obvyklé; krev v hlenu; ubývání na váze; průjem nebo bolest žaludku; teplou, zarudlou nebo bolestivou kůži nebo boláky na těle. U přípravku Tremfya se vyskytly závažné alergické reakce. Příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, obtíže s polykáním nebo dýchací obtíže, točení hlavy nebo závrať, nebo kopřivku (viz část „Závažné nežádoucí účinky“ v bodě 4). Pokud zaznamenáte jakékoli známky ukazující na možnou závažnou alergickou reakci nebo infekci, přípravek Tremfya přestaňte užívat a ihned informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Děti a dospívající Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím mladším 18 let, protože u této věkové skupiny nebyl hodnocen. Další léčivé přípravky a přípravek Tremfya Svého lékaře nebo lékárníka informujte:  pokud užíváte, v nedávné době jste užíval(a) nebo možná budete užívat jiné léky.  pokud jste v nedávné době byl(a) očkován(a) nebo pokud máte být očkován(a). Některé typy vakcín (živé vakcíny) Vám během používání přípravku Tremfya nemají být podány. Těhotenství a kojení  V těhotenství se nesmí přípravek Tremfya používat vzhledem k tomu, že účinky tohoto léku u těhotných žen nejsou známy. Pokud jste žena, která může otěhotnět, doporučuje se, abyste se vyvarovala otěhotnění, přičemž během používání přípravku Tremfya a nejméně 12 týdnů po 322



Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není pravděpodobné, že by přípravek Tremfya měl vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80 Tento léčivý přípravek obsahuje 10 mg polysorbátu 80 v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 0,5 mg/ml. Polysorbáty mohou způsobit alergické reakce. Informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli alergie. Přípravek Tremfya obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje v jedné dávce méně než 1 mmol sodíku (23 mg), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Nicméně před tím, než Vám bude přípravek Tremfya podán, smísí se s roztokem, který sodík obsahuje. Pokud jste na dietě s nízkým obsahem sodíku, poraďte se se svým lékařem. 3.

Jak se přípravek Tremfya používá

Přípravek Tremfya je určen k použití pod vedením a dohledem lékaře se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby. Jaké množství přípravku Tremfya se podává a jak dlouho Lékař určí, jak dlouho budete přípravek Tremfya potřebovat používat. Ulcerózní kolitida Zahájení léčby: Léčbu lze zahájit buď podáním intravenózní infuze, nebo injekcí pod kůži:  Intravenózní infuze: první dávka přípravku Tremfya je 200 mg a podá Vám ji lékař nebo zdravotní sestra intravenózní infuzí (kapačkou do žíly na paži). Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku.  Podávání injekcí pod kůži: první dávka přípravku Tremfya je 400 mg a bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) na různých místech těla. Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku. Udržovací léčba: Udržovací dávka přípravku Tremfya bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) buď v dávce 100 mg, nebo 200 mg. O tom, jakou udržovací dávku budete dostávat, rozhodne lékař:  Dávka 100 mg se podá za 8 týdnů po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každých 8 týdnů.  Dávka 200 mg se podá za 4 týdny po třetí dávce zahajovací léčby, a poté se bude podávat každé 4 týdny. Crohnova choroba Zahájení léčby: Léčbu lze zahájit buď podáním intravenózní infuze, nebo injekcí pod kůži:  Intravenózní infuze: první dávka přípravku Tremfya je 200 mg a podá Vám ji lékař nebo zdravotní sestra intravenózní infuzí (kapačkou do žíly na paži). Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku.  Podávání injekcí pod kůži: první dávka přípravku Tremfya je 400 mg a bude podána injekcí pod kůži (subkutánní injekce) na různých místech těla. Po první dávce dostanete o 4 týdny později druhou dávku, a poté po dalších 4 týdnech třetí dávku. 323

Možné nežádoucí účinky

infekce virem herpes simplex (opar) plísňové infekce kůže, například mezi prsty na nohou (např. atletická noha) střevní chřipka (gastroenteritida) kopřivka

Jak přípravek Tremfya uchovávat

Přípravek Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok se podává v nemocnici nebo na klinice a pacient jej nemusí uchovávat ani s ním nakládat. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku injekční lahvičky a na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Injekční lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Netřepat. Tento lék nepoužívejte, pokud zjistíte, že je zakalený nebo má změněnou barvu, nebo že obsahuje velké částice. Tento lék je určen pouze k jednorázovému použití. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Tremfya obsahuje Léčivou látkou je guselkumab. Jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg guselkumabu ve 20 ml roztoku. Pomocnými látkami jsou dihydrát dinatrium-edetátu, histidin, monohydrát histidinhydrochloridu, methionin, polysorbát 80 (E 433), sacharosa a voda pro injekci (viz bod 2 „Přípravek Tremfya obsahuje polysorbát 80“). Jak přípravek Tremfya vypadá a co obsahuje balení Přípravek Tremfya je čirý, bezbarvý až světle žlutý infuzní roztok. Jedno balení obsahuje 1 injekční lahvičku.

325

Držitel rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgie Výrobce Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Nizozemsko Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com

България „Джонсън & Джонсън България” ЕООД Тел.: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com

Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com

Česká republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227

Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com

Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf.: +45 45 94 8282 jacdk@its.jnj.com

Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000

Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: 0 800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com

Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com

Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com

Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com

Ελλάδα Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300

España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com

Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00

326

France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com

Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600

Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com

România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800

Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com

Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com

Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is

Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400

Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777/+39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com

Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com

Κύπρος Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Τηλ: +357 22 207 700

Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com

327

Tremfya 200 mg koncentrát pro infuzní roztok guselkumab Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Tremfya 200 mg/20 ml (10 mg/ml) injekční lahvička pro infuzní roztok Přípravek Tremfya roztok pro intravenózní infuzi musí ředit, připravovat a podávat infuzí zdravotnický pracovník za použití aseptické techniky. Jedna injekční lahvička je určena pouze k jednorázovému použití. Před podáním přípravek Tremfya vizuálně zkontrolujte na přítomnost pevných částic a změnu zbarvení. Přípravek Tremfya je čirý a bezbarvý až světle žlutý roztok, který může obsahovat malé průsvitné částice. Pokud tekutina obsahuje velké částice, má změněnou barvu nebo je zakalená, nepoužívejte jej. Pokyny k ředění a podávání Přípravek Tremfya přidejte do 250ml intravenózního infuzního vaku s 0,9% injekčním roztokem chloridu sodného následovně: 1. 2.

3. 4. 5. 6.

Z 250ml infuzního vaku odeberte, a poté zlikvidujte 20 ml 0,9% injekčního roztoku chloridu sodného, což se rovná objemu přípravku Tremfya, který se má přidat. Z injekční lahvičky natáhněte 20 ml přípravku Tremfya a přidejte je do 250ml intravenózního infuzního vaku s 0,9% injekčním roztokem chloridu sodného k získání konečné koncentrace 0,8 mg/ml. Naředěný roztok jemně promíchejte. Injekční lahvičku s veškerým zbývajícím roztokem zlikvidujte. Před infuzí naředěný roztok vizuálně zkontrolujte na přítomnost pevných částic a změnu zbarvení. Naředěný roztok podávejte infuzí po dobu nejméně 1 hodiny. Používejte pouze infuzní soupravu s in-line, sterilním, nepyrogenním filtrem málo vázajícím proteiny (velikost pórů 0,2 mikrometru). Přípravek Tremfya nepodávejte infuzí souběžně s jinými léčivými přípravky stejnou intravenózní linkou. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek zlikvidujte v souladu s místními požadavky.

328

Automatizovaný přepis dokumentu. Zpět na Tremfya.