Prostamol uno

sp.zn.sukls262629/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Prostamol UNO 320 mg měkké tobolky

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna měkká tobolka obsahuje 320 mg extraktu ze Serenoa repens (W. Bartram) Small, fructus (serenoový plod) (9 – 11:1) Extrakční rozpouštědlo: ethanol 96% V/V Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Měkká tobolka Oválné dvoubarevné červeno-černé měkké želatinové tobolky obsahující hnědou až žlutavě hnědou nebo zelenohnědou (olejovitou) tekutinu 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace Prostamol UNO je tradiční rostlinný léčivý přípravek určený k úlevě od příznaků dolních močových cest v souvislosti s benigní hyperplazií prostaty, po vyloučení závažných příčin obtíží lékařem. Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití. 4.2. Dávkování a způsob podání Dávkování Užívá se 1 měkká tobolka přípravku Prostamol UNO denně, vždy ve stejnou denní dobu. Neexistuje žádné relevantní použití tohoto přípravku u žen, u dětí a dospívajících. Způsob podání Perorální podání. Měkké tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny, užívají se po jídle. Délka léčby Je možné dlouhodobé užívání (viz bod 4.4). Délka léčby závisí na povaze, závažnosti a průběhu onemocnění a není časově omezena. Pro úspěšnost léčby je důležité zejména pravidelné užívání přípravku každý den. Zlepšení obtíží lze očekávat až po cca 30 dnech. Může trvat až 3 měsíce, než je dosaženo plné účinnosti přípravku. Pokud obtíže přetrvávají během užívání tohoto přípravku, je nutná porada s lékařem. 1/5

4.3. Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití Prostamol UNO pouze zlepšuje obtíže při hyperplazii prostaty, aniž by upravoval samotné zbytnění prostaty. Proto by měl pacient navštěvovat pravidelně lékaře. Pokud se obtíže zhorší nebo pokud se během užívání tohoto léčivého přípravku objeví příznaky, jako je horečka, křeče nebo krev v moči, bolestivé močení nebo zadržování moči, je třeba se poradit s lékařem.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Bylo hlášeno několik případů podezření na interakci s warfarinem. Byly popsány zvýšené hodnoty INR. 4.6. Fertilita, těhotenství a kojení Těhotenství a kojení: není relevantní, jelikož je přípravek indikován pouze u dospělých mužů. Data týkající se fertility nejsou k dispozici. 4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. 4.8. Nežádoucí účinky Ke klasifikaci nežádoucích účinků se používají následující pravidla: Velmi časté: Časté: Méně časté: Vzácné: Velmi vzácné: Není známo:

≥ 1/10 ≥ 1/100 až < 1/10 ≥ 1/1000 až < 1/100 ≥ 1/10000 až < 1/1000 < 1/10000 z dostupných údajů nelze určit

Gastrointestinální poruchy Méně časté: nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha (zejména při užívání na lačno). Poruchy imunitního systému Mohou se objevit alergické reakce nebo hypersenzitivní reakce. Frekvence není známa. Poruchy nervového systému Může se objevit bolest hlavy. Frekvence není známa. Pokud se vyskytnou jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše, je třeba se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Hlášení podezření na nežádoucí účinky 2/5

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci tradičního rostlinného léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik tradičního rostlinného léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 4.9. Předávkování Dosud nebyl zaznamenán žádný případ předávkování. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1. Farmakodynamické vlastnosti Prostamol uno je tradiční rostlinný léčivý přípravek. Mechanismus účinku není znám. Prostamol UNO nenarušuje sexuální funkce. 5.2. Farmakokinetické vlastnosti Farmakokinetické údaje nejsou k dispozici. 5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Testy genotoxicity, karcinogenity a reprodukční toxicity nebyly provedeny. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1. Seznam pomocných látek Sukcinylovaná želatina, glycerol 85%, čištěná voda, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172), karmín (E 120) 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti 3 roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30°C. 6.5. Druh obalu a obsah balení Al/PVC/PVDC blistr, krabička. 15, 30, 60 nebo 90 měkkých tobolek Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 3/5

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Berlín Německo 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 94/437/00-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE Datum první registrace: 18.10.2000 Datum posledního prodloužení registrace: 2.4.2014 10. DATUM REVIZE TEXT 5. 6. 2019

4/5