PRAMIPEXOL VIATRIS 0,26MG
Tableta s prodlouženým uvolňováním · perorální podání · PRAMIPEXOL
Pouze na lékařský předpis
Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
| 10 · blistr | dodáváno |
|---|
Údaje o přípravku
- Indikační skupina
- Antiparkinsonica
- ATC kód
- N04BC05
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Obvyklá denní dávka
- 2,5 mg · 1,5 dávek v balení
- Typ přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- Registrace
- registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Registrační číslo
- 27/1024/16-C
- Platnost registrace
- neomezená
- Braillovo písmo
- na obalu je
- Ochranný prvek
- ano, obal lze ověřit proti padělku
- Držitel registrace
- VIATRIS LIMITED, Dublin
Dalších 17 přípravků se stejnou účinnou látkou
- CALMOLAN 0,26MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
- CALMOLAN 0,52MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
- CALMOLAN 2,1MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
- GLEPARK 0,18MG Tableta
- GLEPARK 0,7MG Tableta
- MEDOPEXOL 0,18MG Tableta
- MEDOPEXOL 0,7MG Tableta
- OPRYMEA 0,088MG Tableta
- OPRYMEA 0,18MG Tableta
- OPRYMEA 0,26MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
- OPRYMEA 0,52MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
- OPRYMEA 0,7MG Tableta
- OPRYMEA 1,05MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
- OPRYMEA 2,1MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
- PRAMIPEXOL MYLAN 0,26MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
- PRAMIPEXOL VIATRIS 0,52MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
- PRAMIPEXOL VIATRIS 2,1MG Tableta s prodlouženým uvolňováním
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.