V okolí

Ospen 1,5 miu

Další varianty: všechny přípravky Ospen →

Přípravek Ospen je antibiotikum, které hubí bakterie způsobující infekce. Léčivou látkou přípravku Ospen je fenoxymethylpenicilin. Fenoxymethylpenicilin je penicilin se silným antibakteriálním účinkem. Usmrcuje citlivé, rozmnožující se mikroorganizmy tím, že potlačuje výstavbu jejich buněčných stěn.

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Potahovaná tableta · perorální podání · FENOXYMETHYLPENICILIN

Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
30 · blistr dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
ATC kód
J01CE02
Doba použitelnosti
24 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
15/218/95-C/C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo
na obalu je
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
Sandoz GmbH, Kundl (A)
Značka
Ospen
Informační služba výrobce
http://www.sandoz.cz/
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 346 235 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

0200 000400 000600 0002020202120222023202420252020: 228 147 pacientů2021: 196 525 pacientů2022: 298 487 pacientů2023: 375 832 pacientů2024: 430 094 pacientů2025: 346 235 pacientů346 235
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 2 5000–4 let, ženy: 2 1014 6015–95–9 let, muži: 32 3985–9 let, ženy: 29 20561 60310–1410–14 let, muži: 33 67010–14 let, ženy: 31 93565 60515–1915–19 let, muži: 22 14315–19 let, ženy: 24 34246 48520–2420–24 let, muži: 11 67920–24 let, ženy: 17 40429 08325–2925–29 let, muži: 10 29225–29 let, ženy: 16 60426 89630–3430–34 let, muži: 14 08830–34 let, ženy: 23 40737 49535–3935–39 let, muži: 14 79435–39 let, ženy: 23 76938 56340–4440–44 let, muži: 12 49940–44 let, ženy: 17 62330 12245–4945–49 let, muži: 9 88945–49 let, ženy: 13 12623 01550–5450–54 let, muži: 6 49850–54 let, ženy: 10 52717 02555–5955–59 let, muži: 4 58055–59 let, ženy: 8 86213 44260–6460–64 let, muži: 3 94560–64 let, ženy: 7 23811 18365–6965–69 let, muži: 3 17865–69 let, ženy: 5 1758 35370–7470–74 let, muži: 2 75170–74 let, ženy: 3 9846 73575–7975–79 let, muži: 1 99875–79 let, ženy: 3 0105 00880–8480–84 let, muži: 1 03480–84 let, ženy: 1 7772 81185+85+ let, muži: 64485+ let, ženy: 1 4222 066
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Jihlava69,2Jihlava: 69,2 pacientů na 1000 obyvatelHavlíčkův Brod56,3Havlíčkův Brod: 56,3 pacientů na 1000 obyvatelKlatovy56,0Klatovy: 56,0 pacientů na 1000 obyvatelŽďár nad Sázavou56,0Žďár nad Sázavou: 56,0 pacientů na 1000 obyvatelKutná Hora53,2Kutná Hora: 53,2 pacientů na 1000 obyvatelRokycany51,0Rokycany: 51,0 pacientů na 1000 obyvatelPlzeň-jih50,5Plzeň-jih: 50,5 pacientů na 1000 obyvatelPelhřimov50,4Pelhřimov: 50,4 pacientů na 1000 obyvatelPraha-východ50,3Praha-východ: 50,3 pacientů na 1000 obyvatelČeské Budějovice50,1České Budějovice: 50,1 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

sp.zn. sukls91995/2024 Příbalová informace: Informace pro pacienta Ospen 0,5 MIU potahované tablety Ospen 1 MIU potahované tablety Ospen 1,5 MIU potahované tablety draselná sůl fenoxymethylpenicilinu

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Ospen a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ospen užívat 3. Jak se přípravek Ospen užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ospen uchovávat 6. Obsah balení a další informace

1.

Co je přípravek Ospen a k čemu se používá

Přípravek Ospen je antibiotikum, které hubí bakterie způsobující infekce. Léčivou látkou přípravku Ospen je fenoxymethylpenicilin. Fenoxymethylpenicilin je penicilin se silným antibakteriálním účinkem. Usmrcuje citlivé, rozmnožující se mikroorganizmy tím, že potlačuje výstavbu jejich buněčných stěn. Ospen se užívá: - k léčbě zánětu krčních mandlí a hltanu způsobeného streptokoky - k léčbě infekce v oblasti dutiny ústní a stomatologických infekcí - k léčbě Lymské borreliózy (erythema chronicum migrans) u dětí - k dokončení parenterální (injekční) aplikace benzylpenicilinu, případně prokain-benzylpenicilinu − jako alternativa prokain-benzylpenicilinu u profylaxe revmatické horečky (ochrana před touto nemocí) a léčby středně těžkých streptokokových infekcí měkkých tkání.

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ospen užívat

  • Neužívejte přípravek Ospen:
  • jestliže jste alergický(á) na fenoxymethylpenicilin, jiný penicilin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
  • jestliže jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na nějaké jiné antibiotikum. 1/7

-

jestliže se u Vás někdy po užití přípravku Ospen nebo jiných beta-laktamových antibiotik objevila závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýře a/nebo vředy v ústech.

Upozornění a opatření Informujte svého lékaře, pokud u Vás byla diagnostikována alergie (přecitlivělost), průduškové astma nebo senná rýma. Pokud se objeví příznaky alergie, zejména svědění, třes, tvorba ohraničených pupenů, dýchací obtíže, pocit úzkosti, průjem nebo bolest břicha, poraďte se s lékařem. U pacientů se závažnými žaludečními a střevními obtížemi, jako jsou trvalé průjmy nebo zvracení, může být vstřebávání fenoxymethylpenicilinu sníženo. Proto o těchto obtížích okamžitě informujte svého lékaře. Během dlouhodobé léčby se doporučuje monitorování krevního obrazu, funkce jater a funkce ledvin. Těžký, přetrvávající průjem může být příznakem zánětu tlustého střeva. V takových případech léčbu přerušte a poraďte se s lékařem. Před užitím přípravku Ospen se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Zvláštní opatření při užití přípravku Ospen V souvislosti s léčbou fenoxymethylpenicilinem byly hlášeny závažné kožní reakce, včetně Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy (TEN), lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS) a akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte kterýkoli z příznaků souvisejících s těmito závažnými kožními reakcemi popsanými v bodě 4. Další léčivé přípravky a přípravek Ospen Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které pacient (Vy nebo Vaše dítě) užívá, užíval v nedávné době nebo které možná bude užívat. Zeptejte se proto svého lékaře, které z těchto léků se mohou společně s přípravkem Ospen bezpečně užívat. Přípravek Ospen se nesmí užívat společně s jinými antibiotiky, pokud to ošetřující lékař výslovně nenařídil, protože některá jiná antibiotika by mohla účinnost přípravku Ospen snížit (tetracykliny, chloramfenikol, erythromycin, neomycin). Vzájemné ovlivnění se může projevit i mezi účinky přípravku Ospen a účinky dalších léčiv, jde např. o protizánětlivá léčiva, léčiva proti horečce a látky používané proti revmatizmu a dně. Ospen může ovlivnit účinek léků na snížení srážlivosti krve (např. warfarin). Pokud se Ospen užívá během podávání methotrexátu (lék používaný k léčbě rakoviny nebo revmatických chorob), může dojít ke zvýšení rizika toxicity. Probenecid (lék na dnu) může snížit vylučování přípravku Ospen. Současné podávání guar galaktomannanu (klovatiny guar), vlákniny podávané diabetikům, může snížit vstřebávání přípravku Ospen.

Přípravek Ospen s jídlem a pitím Ospen se má užívat nejlépe l hodinu před jídlem (spolknout, nežvýkat) a zapít sklenicí vody. V případě výskytu nežádoucích účinků v oblasti trávicího traktu je možné podání s jídlem. Těhotenství, kojení a plodnost Jste-li těhotná, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Pokud je nezbytná antibiotická léčba, je možno podávat Ospen v průběhu celého těhotenství. Přípravek se vylučuje do mateřského mléka ve velmi malém množství. Jako u každého antibiotika, i po minimálních dávkách fenoxymethylpenicilinu v mléce může u kojeného dítěte nastat střevní dysmikrobie (nenormální složení bakteriální flóry) s průjmy nebo alergická reakce. Vzhledem k minimální toxicitě penicilinových antibiotik patří fenoxymethylpenicilin mezi léky první volby, je-li 2/7

u kojící matky nezbytná antibiotická léčba. Možné riziko ovlivnění dítěte se zvyšuje s vyššími dávkami a délkou trvání léčby. U dítěte je třeba sledovat rozvoj průjmu nebo alergie. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Ospen neovlivňuje schopnost řídit motorové vozidlo a obsluhovat stroje. Přípravek Ospen obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3.

Jak se přípravek Ospen užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přesné dávkování určí vždy lékař podle charakteru a závažnosti onemocnění.

Doporučená dávka přípravku je: Dospělí: Obvyklá dávka je 0,8 MIU každých 6 hodin nebo 1,2-1,5 MIU každých 8 hodin, tj. 3,2 MIU ve 4 dílčích dávkách nebo 3,6-4,5 MIU ve 3 dílčích dávkách. Dospělí snáší dobře denní dávku až 6 MIU. Indikace Dávkování Streptokoková 3x denně (každých 8 hodin) 1 tableta faryngitida, Ospenu 1 MIU (dospělí do tělesné Infekce ústní dutiny a hmotnosti maximálně 60 kg) nebo stomatologické infekce 1 tableta Ospenu 1,5 MIU

Délka léčby 10 dnů

Dokončení 3x denně (každých 8 hodin) 1 tableta dlouhodobě parenterální (injekční) Ospenu 1,5 MIU nebo 4x denně (každých léčby 6 hodin - velikost dávky dle klinického stavu pacienta a tělesné hmotnosti)

Profylaxe (prevence) 2x denně (každých 12 hodin) 1 tableta revmatické Ospenu 0,5 MIU nebo 1 tableta horečky Ospenu 1 MIU

dlouhodobě

Středně těžké 3 x denně (každých 8 hodin) 1 tableta streptokokové infekce Ospenu 1 MIU (dospělí do tělesné měkkých tkání hmotnosti maximálně 60 kg) nebo 1 tableta Ospenu 1,5 MIU

Děti a dospívající: Obvyklá dávka je 20 kIU/kg tělesné hmotnosti každých 6 hodin nebo 25-30 kIU/kg tělesné hmotnosti každých 8 hodin. Indikace Streptokoková

Věk (tělesná hmotnost) Děti starší 12 let

Dávkování

Délka léčby

1 tableta Ospenu 1,5 MIU

10 dnů

3/7

faryngitida Infekce ústní dutiny a stomatologické infekce

Lymská borrelióza

(s hmotností nad 49 kg) 6 až 12 let (22 až 49 kg)

3 x denně

Děti starší 12 let (s hmotností nad 49 kg) 6 až 12 let (22 až 49 kg)

1 tableta Ospenu 1,5 MIU 3 x denně

Děti starší 12 let Profylaxe (prevence) revmatické horečky 6 roků až 12 let Středně těžké streptokokové infekce měkkých tkání Dokončení parenterální (injekční) léčby

1 tableta Ospenu 0,5 MIU 3 x denně nebo 1 tableta Ospenu 1 MIU 3 x denně

1 tableta Ospenu 0,5 MIU 3 x denně nebo 1 tableta Ospenu 1 MIU 3 x denně 1 tableta Ospenu 0,5 MIU 2 x denně nebo 1 tableta Ospenu 1 MIU 2 x denně 1 tableta Ospenu 0,5 MIU 2 x denně 20 kIU/kg každých 6 hodin nebo 25-30 kIU/kg každých 8 hodin 20 kIU/kg každých 6 hodin

3 týdny

dlouhodobě

dlouhodobě

Pro kojence a malé děti jsou dostupné tekuté lékové formy. Obvykle není třeba snížení dávkování u pacientů s poruchami činnosti jater a/nebo ledvin, protože přípravek Ospen bývá dobře snášen. Musíte však oznámit svému lékaři, jestliže je Vám známo, že Vy nebo Vaše dítě takovou poruchou trpíte, aby průběh léčby mohl lépe individuálně sledovat. Jestliže jste užil(a) více přípravku Ospen, než jste měl(a) Výrazné perorální předávkování fenoxymethylpenicilinem může způsobit pocit na zvracení, , zvracení, bolest žaludku, průjem a vzácně záchvaty křečí. Pokud jsou přítomny další příznaky, zvažte možnost alergické reakce. Předávkování může vést ke zvýšení hladin draslíku, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ospen Přípravek je nutné užívat pravidelně. Nevezme-li se dávka v předepsaném čase, je nutné ji vzít hned, jakmile si pacient vzpomene a dále pokračovat podle časového plánu. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Ospen O délce léčby přípravkem rozhodne vždy ošetřující lékař. Nemocný musí toto rozhodnutí dodržet. V žádném případě nesmí léčbu samovolně ukončit, jakmile dojde ke zlepšení zdravotního stavu, neboť může dojít k návratu onemocnění a k různým komplikacím.

4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přípravek Ospen je obvykle dobře snášen. Při případném výskytu nežádoucích účinků, nebo jiných neobvyklých reakcí, okamžitě vyhledejte lékaře.

4/7

I když nežádoucí účinky byly po perorální léčbě hlášeny mnohem méně často než po léčbě injekční, je nutno mít na paměti, že u perorálně podávaného fenoxymethylpenicilinu byly pozorovány všechny formy alergických reakcí, včetně fatální anafylaxe (nadměrná reakce imunitního systému). Závažné nežádoucí účinky Přestaňte užívat Ospen a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků: •

• •

Načervenalé nevyvýšené, terčovité nebo kruhové skvrny na trupu, často s centrálními puchýři, olupováním kůže, vředy v ústech, hrdle, nosu, genitáliích a očích. Těmto závažným kožním vyrážkám může předcházet horečka a příznaky podobné chřipce (Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) (není známo - frekvenci z dostupných údajů nelze určit). Rozsáhlá vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom DRESS nebo syndrom přecitlivělosti na léky) (není známo - frekvenci z dostupných údajů nelze určit). Červená, šupinatá rozsáhlá vyrážka s hrbolky pod kůží a puchýři doprovázená horečkou. Příznaky se obvykle objevují na začátku léčby (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza) (není známo - frekvenci z dostupných údajů nelze určit).

Vzácné (mohou se vyskytovat až u 1 z 1000 pacientů) Exfoliativní dermatitida (zánět kůže spojený s olupováním kůže), nefropatie (onemocnění ledvin), které obvykle souvisí s vysokými dávkami injekčně podávaného penicilinu. Neuropatie (poruchy periferních nervů), které obvykle souvisí s vysokými dávkami injekčně podávaného penicilinu. Velmi vzácné (mohou se vyskytovat až u 1 z 10000 pacientů) Angioedém (otok); zánět tlustého střeva související s antibiotiky; reakce připomínající sérovou nemoc včetně intersticiální nefritidy (zánět ledvin), neutropenie (nedostatek určitého typu bílých krvinek v krvi), zimnice, horečka, otoky, bolesti kloubů a extrémní vyčerpanost; otok hrtanu a anafylaxe (závažná reakce imunitního systému). V mnoha případech mohou být jedinými pozorovanými nežádoucími účinky horečka a eozinofilie (zvýšený počet určitého typu bílých krvinek v krvi). Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Toxicita vůči centrálnímu nervovému systému včetně záchvatů křečí (zvláště při vysokých dávkách nebo při závažném poškození ledvin); brnění nebo mravenčení při dlouhodobém podávání; CDAD (Clostridium difficile associated diarrhea) – těžký a setrvávající průjem charakterizovaný krvavou, hlenovitou a vodnatou stolicí, tupou, rozptýlenou a kolikovitou bolestí břicha, horečkou, případně křečemi. Méně závažné nežádoucí účinky Časté (mohou se vyskytovat až u 1 z 10 pacientů) Kožní vyrážka, kopřivka. Pocit na zvracení, zvracení, bolest v nadbřišku průjem a černý chlupatý jazyk. Velmi vzácné (mohou se vyskytovat až u 1 z 10000 pacientů) Změny krevního obrazu (rozpad červených krvinek, snížení počtu bílých krvinek a krevních destiček), které obvykle souvisí s vysokými dávkami injekčně podávaného penicilinu; poruchy srážení krve. Hepatitida (zánět jater), cholestatická žloutenka (žloutenka v důsledku městnání žluči v žlučových cestách), zvýšení hladin jaterních enzymů. Hlášení nežádoucích účinků 5/7

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.

Jak přípravek Ospen uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Ospen obsahuje Léčivou látkou je fenoxymethylpenicilin. Ospen 0,5MIU Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,5 MIU (0,327 g) draselné soli fenoxymethylpenicilinu. Ospen l MIU Jedna potahovaná tableta obsahuje l MIU (0,654 g) draselné soli fenoxymethylpenicilinu. Ospen l,5 MIU Jedna potahovaná tableta obsahuje l,5 MIU (0,981 g) draselné soli fenoxymethylpenicilinu. Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: magnesium-stearát, makrogol 6000, maltodextrin, povidon, mastek Potahová vrstva tablety: dihydrát sodné soli sacharinu, silice máty peprné, oxid titaničitý, hypromelóza, mastek. Jak přípravek Ospen vypadá a co obsahuje toto balení Ospen 0,5MIU: kulaté, bikonvexní, bílé až slabě smetanově zbarvené potahované tablety o průměru 10 mm. Ospen l MIU : podlouhlé, bikonvexní, bílé až lehce krémové potahované tablety s půlící rýhou na obou stranách, 7 x 18 mm. Ospen l,5 MIU : oválné, bikonvexní, bílé až lehce krémové potahované tablety s půlící rýhou na obou stranách, 10 x 21 mm. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Tablety jsou baleny v čirých bezbarvých PVDC/PVC/Al blistrech. Velikost balení 12 a 30 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 6/7

Držitel rozhodnutí o registraci Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakousko Výrobce Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakousko Další informace o tomto léčivém přípravku Vám poskytne místní zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 10. 2024.

7/7

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 16. 1. 2025 · sp. zn. sukls91995/2024. Originální PDF. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 5 přípravků se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.