Octizy 1 mg/g+20 mg/g

Sp. zn. sukls116726/2025 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1.

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Octizy 1 mg/g + 20 mg/g kožní sprej, roztok 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden g roztoku obsahuje 1 mg oktenidin-dihydrochloridu a 20 mg fenoxyethanolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Kožní sprej, roztok. Čirý roztok, téměř bez zápachu, bez částic nebo precipitátu. 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

K opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých povrchových ran u pacientů všech věkových skupin. 4.2

Dávkování a způsob podání

Dávkování Přípravek Octizy se nanáší na léčenou oblast až do jejího úplného zvlhčení. Po aplikaci se nechá přípravek působit alespoň 1 až 2 minuty před provedením dalších opatření, jako je např. zakrytí rány. Přípravek Octizy má být používán maximálně třikrát denně. Vzhledem k tomu, že dostupné zkušenosti s nepřetržitou aplikací existují jen pro období 2 týdnů, má se přípravek Octizy používat bez lékařského dohledu jen po omezenou dobu. Pediatrická populace Vzhledem k tomu, že se přípravek Octizy používá lokálně, je dávkování u pediatrické populace stejné jako u dospělých. U dětí mladších než 6 let je třeba použití omezit na několik dní. Způsob podání Kožní podání. 4.3

Kontraindikace

− −

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Octizy se nesmí používat k výplachům dutiny břišní (tj. perioperačně), močového měchýře a nesmí se aplikovat na ušní bubínek.

4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Přípravek Octizy se nemá polykat, používat ve větším množství, než je nutné, ani se nemá dostat do Stránka 1 z 7

krevního oběhu, například neúmyslnou aplikací. Aby nedošlo k poškození tkáně, je důležité dávat pozor na to, aby léčivý přípravek nebyl aplikován do tkáně pod tlakem. V případě hlubokých ran je třeba zajistit, aby léčivý přípravek mohl z rány odtékat (např. pomocí drenáže nebo kožního laloku). Je nutné se vyvarovat použití přípravku Octizy do oka. Pediatrická populace Použití vodných roztoků oktenidinu (0,1%, s fenoxyethanolem či bez něj) k antiseptickému ošetření kůže před invazivními výkony bylo spojeno se závažnými kožními účinky u nedonošených novorozenců s nízkou porodní hmotností. Před zahájením výkonu je třeba odstranit jakékoliv nasáklé materiály, roušky nebo prádlo. Nemá být používáno nadměrné množství spreje a je třeba zabránit hromadění roztoku v kožních záhybech nebo pod pacientem nebo jeho skapávání na prostěradla nebo jiný materiál, který je v přímém kontaktu s pacientem. Pokud se na místa ošetřená přípravkem Octizy plánuje použití okluzivních obvazů, je třeba zajistit, aby před přiložením obvazu nebylo přítomno nadměrné množství přípravku. U dětí mladších než 6 let je třeba použití omezit na několik dní. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Neaplikujte přípravek Octizy do blízkosti míst, kde byly aplikovány dezinfekční (antiseptické) prostředky na bázi jodovaného povidonu. Může to způsobit intenzivní hnědé nebo fialové zabarvení kůže. Oktenidin může tvořit špatně rozpustné komplexní sloučeniny s aniontovými tenzidy, například z pracích a čisticích prostředků. To může vést k omezení nebo ztrátě antimikrobiální účinnosti oktenidinu (viz bod 6.2). Pediatrická populace Údaje o interakcích přípravku Octizy v pediatrické populaci nejsou dostupné. 4.6

Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství S použitím přípravku Octizy u lidí v průběhu těhotenství a v období kojení nejsou žádné zkušenosti. Jako preventivní opatření, přípravek Octizy nemá být během těhotenství používán. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní nebo jiné embryotoxické účinky oktenidin-dihydrochloridu. Kojení Studie na zvířatech a klinické studie neposkytly dostatečné informace ohledně použití přípravku v období kojení. Vzhledem k tomu, že oktenidin-dihydrochlorid není absorbován, nebo je absorbován ve velmi malém množství, není jeho vylučování do mateřského mléka pravděpodobné. Fenoxyethanol je rychle a téměř úplně absorbován a téměř úplně vyloučen jako oxidační produkt ledvinami. Jeho hromadění v mateřském mléce je proto nepravděpodobné. Přípravek Octizy nemá být v období kojení používán v oblasti prsů. 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Stránka 2 z 7

Přípravek Octizy nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8

Nežádoucí účinky

Ve třídách orgánových systémů jsou nežádoucí účinky uvedeny pod záhlavím frekvence s použitím následujících kategorií: velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (>1/1 000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Vzácné: Pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla v místě aplikace Velmi vzácné: Kontaktní alergické reakce jako například dočasné zarudnutí Pokud se přípravek Octizy dostane do ústní dutiny, způsobuje dočasnou hořkou chuť v ústech. Pediatrická populace Použití oktenidin-dihydrochloridu/fenoxyethanolu u 24 nedonošených novorozenců vedlo k jedné přechodné reakci se zarudnutím kůže. Žádné další lokální reakce nebyly pozorovány. Předpokládá se, že frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků u pediatrické populace je stejná jako u dospělých. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 4.9

Předávkování

Údaje o předávkování nejsou dostupné. Předávkování je však u lokálního přípravku velmi nepravděpodobné. V případě lokálního předávkování lze postižené místo opláchnout Ringerovým roztokem. Náhodné požití přípravku Octizy není považováno za nebezpečné. Oktenidin-dihydrochlorid není absorbován, ale je vyloučen stolicí. Podráždění gastrointestinální sliznice nelze vyloučit při perorálním podání přípravku Octizy ve větších dávkách. Oktenidin-dihydrochlorid projevuje významně vyšší toxicitu při intravenózní aplikaci než při perorálním podání (viz bod 5.3 „Akutní toxicita”). Proto přípravek nemá vniknout do krevního oběhu ve větším množství. Vzhledem k tomu, že přípravek Octizy obsahuje oktenidin-dihydrochlorid pouze v koncentraci 0,1 %, je intoxikace velmi nepravděpodobná. Pediatrická populace Je nutné zabránit jakémukoli náhodnému požití přípravku Octizy. 5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia, kvarterní amoniové sloučeniny ATC kód: D08AJ57

Stránka 3 z 7

Mechanismus účinku Oktenidin-dihydrochlorid patří mezi kationaktivní sloučeniny, díky dvěma kationaktivním centrům vykazuje silné povrchově aktivní vlastnosti. Reaguje s buněčnou stěnou a membránovými složkami mikrobiálních buněk, a tím vede k narušení buněčné funkce. Mechanismus antimikrobiálního účinku fenoxyethanolu je založen na zvýšené propustnosti buněčné membrány pro draselné ionty. Farmakodynamické účinky Antimikrobiální účinnost zahrnuje baktericidní a fungicidní aktivitu, a také antivirovou aktivitu proti lipofilním virům a viru hepatitidy B. V tomto ohledu se účinnost fenoxyethanolu a oktenidin-dihydrochloridu navzájem doplňuje. V kvalitativních a kvantitativních studiích in vitro bez přidání proteinu bylo při koncentracích 0,1% oktenidin-dihydrochloridu a 2% fenoxyethanolu ve vodném roztoku u grampozitivních a gramnegativních bakterií a kvasinek Candida albicans dosaženo během 1 minuty baktericidní a fungicidní účinnosti s redukčními faktory (RF) 6–7 log úrovní. Dokonce i v přítomnosti interferujících látek 10 % defibrinované ovčí krve, 10 % hovězího albuminu nebo 1 % mucinu, anebo směsi složené z 4,5 % defibrinované ovčí krve, 4,5 % hovězího albuminu a 1 % mucinu, dosáhla kombinace 0,1% oktenidin-dihydrochloridu a 2% fenoxyethanolu ve vodném roztoku redukce bakterií řádově 6–7 log úrovní již po 1 minutě působení a RF >2 log úrovní u kvasinek Candida albicans již po 1 minutě působení. Při použití 50% a 75% zředění vodného roztoku 0,1% oktenidin-dihydrochloridu a 2% fenoxyethanolu bylo dosaženo dobré účinnosti u grampozitivních a gramnegativních bakterií, kvasinek a dermatofytů za přítomnosti přídavku proteinu s 0,1% albuminu po 1 minutě působení. Studie in vitro testující účinnost kombinace 0,1% oktenidin-dihydrochloridu a 2% fenoxyethanolu ve vodném roztoku proti vybraným typům virů prokázaly účinnost proti lipofilním virům, jako například viru herpes simplex a proti viru hepatitidy B. Z důvodu nespecifické účinnosti se neočekávají specifické primární rezistence vůči kombinaci 0,1% oktenidin-dihydrochloridu a 2% fenoxyethanolu ve vodném roztoku, ani vývoj sekundárních rezistencí při dlouhodobém používání. 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a eliminace Po lokální aplikaci 14 C-oktenidinu u myší, stejně jako po perorálním dávkování u potkanů nebyla v séru žádná detekovatelná radioaktivita. Vyšetření potkanů post mortem ukázalo, že bylo absorbováno méně než 6 % aplikované dávky. Podle studií in vitro lze vyloučit přechod oktenidin-dihydrochloridu přes placentu. Po perorálním podání velkých dávek hlodavcům nebo psům nebyly pozorovány žádné systémové účinky. K eliminaci došlo stolicí během 8-72 hodin, a pouze stopová množství byla detekovatelná v moči. Po dermální aplikaci (nezakryté) na lidskou kůži in vitro bylo absorbováno 59 % fenoxyethanolu (aplikovaného v methanolu). Po perorálním podání u potkanů je fenoxyethanol rychle absorbován a eliminován v moči jako kyselina 2-fenoxyoctová. Pediatrická populace Fenoxyethanol je rychle absorbován kůží novorozenců, ale zřejmě podléhá extenzivní oxidační metabolizaci na kyselinu 2-fenoxyoctovou, která je eliminována ledvinami. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Stránka 4 z 7

Akutní toxicita Ve studiích akutní toxicity kombinace 0,1% oktenidinu a 2% fenoxyethanolu byla po perorálním podání zjištěna hodnota LD50 15 ml/kg tělesné hmotnosti. Pro oktenidin-dihydrochlorid byla u potkanů určena hodnota LD50 800 mg/kg tělesné hmotnosti po jednorázové perorální aplikaci a hodnota LD50 10 mg/kg tělesné hmotnosti po jednorázové i.v. aplikaci. Fenoxyethanol vykazuje velmi nízkou akutní toxicitu po perorální i dermální aplikaci. Po perorálním podání fenoxyethanolu byla hodnota LD50 1,3 g/kg tělesné hmotnosti u potkanů a 933 mg/kg tělesné hmotnosti u myší. Po aplikaci na kůži byla hodnota LD 50 více než 14 g/kg tělesné hmotnosti u potkanů a 5 ml/kg tělesné hmotnosti u králíků. Subchronická a chronická toxicita Ve studiích chronické toxicity oktenidin-dihydrochloridu byla detekována zvýšená mortalita po perorálním podání počínaje dávkami 2 mg/kg/den u myší a psů. Byla spojena se zánětlivým krvácivým poškozením plic. Mechanismus vzniku pneumotoxických změn je nejasný. Opakované lokální podání oktenidin-dihydrochloridu na orální sliznici psů v průběhu 4 týdnů nezpůsobila žádné toxické reakce. Při perorální terapii potkanů dávkami 10-50 mg/kg/den oktenidinu po dobu 14 dní bylo pozorováno pouze zvětšení střev tvorbou plynu, což je typické u antimikrobiálních látek. Perorální aplikace 18 mg/kg/den u psů plemene bígl po dobu 5 týdnů měla za následek zvracení a řídkou stolici. Perorální aplikace 400 mg/kg/den fenoxyethanolu u potkanů po dobu 90 dní byla spojena s ledvinovou toxicitou a změnami v groomingu. U králíků byla při perorálních dávkách fenoxyethanolu >100 mg/kg/den po dobu 10 dní zaznamenána hemolýza. Při dermální aplikaci dávky 1000 mg/kg/den u králíků po dobu 14 dní byly zaznamenány hematologické změny (rozpad erytrocytů) u 7 králíků, kteří uhynuli nebo byli utraceni v moribundním stavu, ale ne u tří přeživších králíků. Po opakované aplikaci kombinace 0,1% oktenidin-dihydrochloridu a 2% fenoxyethanolu na rány u lidí nebo zvířat nebyly pozorovány žádné příznaky. Při navržené aplikaci zůstane přípravek Octizy na ošetřeném tělesném povrchu jen v malém množství. Reprodukční toxicita Studie na březích potkanech a králících neukázaly žádné teratogenní ani embryotoxické účinky oktenidin-dihydrochloridu. Parametry fertility a reprodukce byly rovněž beze změn. Vzhledem k použitým množstvím lze fenoxyethanol klasifikovat jako neškodný. Například ve studii teratogenity u králíků byly lokální aplikace 300 mg/kg po dobu 13 dní snášeny bez příznaků u matek a plodů. Tumorogenní potenciál Potkani, jimž byl podáván oktenidin perorálně sondou jedenkrát denně v dávkách do 8 mg/kg po dobu 2 let nevykazovali žádné známky karcinogenního potenciálu. Po dermální aplikaci u myší po dobu 18 měsíců nebyly pozorovány žádné lokální ani systémové známky tumorogenního účinku. Mutagenita Oktenidin-dihydrochlorid neukázal žádné mutagenní vlastnosti v Amesově testu, v testu na buňkách myšího lymfomu, v testu chromozomové aberace ani v mikronukleárním testu. Fenoxyethanol neukázal mutagenitu v Amesově testu ani v mikronukleárním testu u myší.

Stránka 5 z 7

Lokální toxicita Buehlerův test neukázal známky senzitizujícího potenciálu u oktenidin-dihydrochloridu. Nebyly rovněž nalezeny žádné známky fotosenzitizujícího potenciálu. Roztok 0,1% oktenidin-dihydrochloridu nezpůsoboval podráždění lidské pokožky a nenarušoval procesy hojení ran. Fenoxyethanol mírně dráždí kůži králíků. 10% fenoxyethanol nezpůsoboval přecitlivělost při Magnussonově a Kligmanově testu u morčat. Zředěný fenoxyethanol není dráždivý pro lidskou kůži ani rány. Kontakt s až 5% fenoxyethanolem nevykazoval senzibilizující vlastnosti na kůži. 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Roztok kokamidopropylbetainu 38% (obsahuje chlorid sodný) Natrium-glukonát Glycerol 85% Roztok hydroxidu sodného 0,4% (pro úpravu pH) Čištěná voda 6.2

Inkompatibility

Oktenidinový kation může vytvářet špatně rozpustné sloučeniny s aniontovými tenzidy, například pracími a čisticími prostředky. To může způsobit omezení nebo ztrátu antimikrobiální účinnosti oktenidinu. 6.3

Doba použitelnosti

30ml lahvička: 2 roky Po prvním otevření: 6 měsíců 50ml a 100ml lahvička: 3 roky Po prvním otevření: 1 rok 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

30ml lahvička: Uchovávejte do 30 °C. 50ml a 100ml lahvička: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5

Druh obalu a obsah balení

Přípravek Octizy se dodává v bílých lahvičkách z HDPE s mechanickým rozprašovačem a polypropylenovým uzávěrem. Velikosti balení jsou 30, 50 a 100 ml. 50ml lahvička obsahuje více než 400 vstřiků (je třeba vzít v úvahu omezení použití (viz bod 4.2)). Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Stránka 6 z 7

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Egis Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38. 1106 Budapešť Maďarsko 8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Reg. č.: 32/410/22-C 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 14. 1. 2025 10.

DATUM REVIZE TEXTU

8. 11. 2025

Stránka 7 z 7