Metronidazole noridem 5 mg/ml

Sp.zn. sukls304558/2025 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1.

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Metronidazole Noridem 5 mg/ml infuzní roztok 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

100 ml infuzního roztoku obsahuje 500 mg metronidazolu. Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 5 mg metronidazolu. Pomocná látka se známým účinkem: Tento léčivý přípravek obsahuje 310,58 mg sodíku na 100 ml. Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 3,11 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 3.

LÉKOVÁ FORMA

Infuzní roztok Čirý, bez viditelných částic, téměř bezbarvý až nažloutlý roztok. pH: 4,5–6,0 Osmolalita: 270–310 mosmol/kg 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Metronidazole Noridem 5 mg/ml infuzní roztok je u dospělých, dospívajících a dětí indikován k profylaxi a léčbě infekcí, u nichž je podezření, že příčinou jsou citlivé anaerobní mikroorganismy (viz body 4.4 a 5.1). Profylaxi pooperačních infekcí, u nichž se očekává, že původcem jsou anaerobní bakterie (gynekologické a intraabdominální operace). Léčba peritonitidy, abscesu mozku, nekrotizující pneumonie, osteomyelitidy, puerperální sepse, abscesu v pánevní oblasti a pooperačních infekcí ran, ze kterých byly izolovány patogenní anaeroby. Těžká střevní a jaterní amebiáza. Léčba pacientů s bakteriemií, ke které dochází v souvislosti s některou z výše uvedených infekcí. U smíšené aerobní a anaerobní infekce mají být kromě přípravku Metronidazole Noridem používána antibiotika vhodná pro léčbu aerobní infekce. Profylaktické použití je vždy indikováno před operacemi s vysokým rizikem anaerobních infekcí (gynekologické a intraabdominální operace), v závislosti na typu operace a podezřelých mikroorganismech. Je třeba vzít v úvahu oficiální pokyny pro vhodné použití antibakteriálních látek.

1

4.2

Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování je třeba upravit podle individuální odpovědi pacienta na léčbu, podle věku a tělesné hmotnosti a podle druhu a závažnosti onemocnění. Má se řídit následujícími doporučeními: Amebiáza 1 500 mg denně (500 mg třikrát denně, intravenózní infuze). U hepatické amebiázy, ve stádiu abscesu, musí být absces souběžně evakuován s léčbou metronidazolem. Doba léčby: 5–10 dní. Léčba anaerobních infekcí 500 mg (100 ml) každých 8 hodin. Alternativně může být podáváno 1 000–1 500 mg denně jako jednorázová dávka. Délka léčby závisí na její účinnosti. Ve většině případů je léčba po dobu 7 dnů dostatečná. V klinicky indikovaných případech může pokračovat i po uplynutí této doby. (Viz též bod 4.4) Profylaxe pooperačních infekcí způsobených anaerobními bakteriemi Podá se dávka 500 mg, jejíž aplikace má být dokončena asi 1 hodinu před operací. Dávka se opakuje po 8 a 16 hodinách. Starší pacienti U starších pacientů je doporučována zvýšená opatrnost, zvláště při vysokých dávkách, protože jsou k dispozici pouze omezené informace o úpravě dávkování. Pediatrická populace Amebiáza 35–50 mg/kg/den intravenózně, rozděleno na 3 dávky po dobu 5–10 dnů, nesmí překročit 2 400 mg/den. Alternativně lze dávku stanovit podle věku: • Dospívající a děti ve věku >10 let: 500 mg 3krát denně po dobu 5–10 dní. • Děti ve věku 7–10 let: 200–400 mg 3krát denně po dobu 5–10 dní. • Děti ve věku 3–7 let: 100–200 mg 4krát denně po dobu 5–10 dní. • Děti ve věku 1–3 roky: 100–200 mg 3krát denně po dobu 5–10 dní. U hepatické amebiázy ve stádiu abscesu, musí být absces souběžně evakuován s léčbou metronidazolem. Léčba anaerobních infekcí Děti ve věku od 8 týdnů do 12 let Obvyklá denní dávka je 20–30 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně v jedné dávce nebo rozdělená na 7,5 mg na kg tělesné hmotnosti každých 8 hodin. Denní dávka může být zvýšena na 40 mg na kg tělesné hmotnosti v závislosti na závažnosti infekce. Novorozenci a kojenci ve věku do 8 týdnů 15 mg na kilogram tělesné hmotnosti jako jednorázová dávka denně nebo rozdělená na 7,5 mg na kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin.

2

U novorozenců s gestačním věkem menším než 40 týdnů může dojít během prvního týdne života k akumulaci metronidazolu; proto mají být koncentrace metronidazolu v séru po několika dnech léčby sledovány. Doba trvání léčby je obvykle 7 dní. Profylaxe pooperačních infekcí způsobených anaerobními bakteriemi Děti mladší 12 let 20–30 mg/kg tělesné hmotnosti jako jednorázová dávka podaná 1–2 hodiny před operací. Novorozenci s gestačním věkem menším než 40 týdnů 10 mg/kg tělesné hmotnosti jako jednorázová dávka před operací. Pacienti s poruchou funkce ledvin Pro tuto populaci jsou k dispozici omezené údaje. Tyto údaje nenaznačují potřebu snížení dávky (viz bod 5.2). U pacientů podstupujících hemodialýzu by měla být konvenční dávka metronidazolu naplánována po hemodialýze v dialyzačních dnech, aby se kompenzovalo odstranění metronidazolu během procedury. U pacientů s renálním selháním, kteří podstupují přerušovanou peritoneální dialýzu (IDP) nebo kontinuální ambulantní peritoneální dialýzu (CAPD), není nutná žádná rutinní úprava dávky. Pacienti s poruchou funkce jater Protože při těžké poruše funkce jater je poločas metronidazolu v séru prodloužený a plazmatická clearance opožděná, pacienti s těžkou poruchou funkce jater budou potřebovat dávky snížit (viz bod 5.2). U pacientů s jaterní encefalopatií má být denní dávka snížena na jednu třetinu a může být podána jednou denně (viz bod 4.4). Způsob podání Intravenózní podání. Obsah jedné infuzní lahvičky má být infundován pomalu intravenózně, tj. 100 ml minimálně po dobu 20 minut, ale obvykle se podává déle než jednu hodinu. Souběžně předepsaná antibiotika musí být podávána odděleně. 4.3

Kontraindikace

Hypersenzitivita na metronidazol nebo jiné nitroimidazolové deriváty nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití U pacientů léčených vysokými dávkami metronidazolu nebo u pacientů s dlouhodobou léčbou metronidazolem jsou doporučeny pravidelné klinické a laboratorní kontroly (včetně monitorování krevního obrazu), zejména pak v případě poruch krvetvorby, závažné infekce a těžké hepatální insuficience. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater nebo s poruchou hematopoezy (např. granulocytopenie) má být metronidazol použit pouze tehdy, pokud jeho očekávané přínosy jednoznačně převažují potenciální riziko.

3

Metronidazol se metabolizuje především oxidací v játrech. Podstatná porucha clearance metronidazolu může nastat v přítomnosti pokročilé jaterní insuficience. Významná kumulace může nastat u pacientů s jaterní encefalopatií a výsledné vysoké koncentrace metronidazolu v plazmě mohou přispět k symptomům encefalopatie. Metronidazol má být proto podáván s opatrností pacientům s hepatální encefalopatií (viz bod 4.2). Vzhledem k riziku zhoršení příznaků má být metronidazol u pacientů s akutními nebo chronickými závažnými systémovými onemocněními periferních nervů a centrálního nervového systému používán pouze tehdy, pokud jeho očekávané přínosy jasně převažují nad potenciálními riziky. U pacientů léčených metronidazolem byly hlášeny záchvaty křečí, myoklonus a periferní neuropatie, charakterizované hlavně necitlivostí nebo paresteziemi končetin. Objevení abnormálních neurologických příznaků vyžaduje okamžité opakované vyhodnocení poměru prospěch/riziko pro případ dalšího pokračování léčby (viz bod 4.8). V případě těžkých hypersenzitivních reakcí (např. anafylaktického šoku, viz také bod 4.8) musí být léčba přípravkem Metronidazole Noridem okamžitě přerušena a započato s neodkladnou léčbou, prováděnou kvalifikovanými zdravotnickými odborníky. Těžký přetrvávající průjem, který se objeví během léčby nebo v následujících týdnech v důsledku možné pseudomembranózní kolitidy (ve většině případů vyvolané bakterií Clostridioides difficile), viz bod 4.8. Toto střevní onemocnění vyvolané antibiotickou terapií může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou odpovídající léčbu. Nesmí se podat antiperistaltika. Délka léčby metronidazolem nebo léky obsahujícími jiné nitroimidazoly nemá překročit 10 dnů. Pouze ve specifických vybraných případech, je-li to nezbytně nutné, může být léčba prodloužena, ale musí být provázena patřičným klinickým a laboratorním monitorováním. Opakování léčby má být omezeno na minimum a pouze pro zvláštní vybrané případy. Tato omezení se musí striktně dodržovat, protože nelze bezpečně vyloučit možný rozvoj mutagenní aktivity metronidazolu a protože v pokusech na zvířatech byl zaznamenán nárůst výskytu určitých tumorů. Prodloužená léčba metronidazolem může být provázena depresí kostní dřeně, což vede k poruše hematopoezy. Projevy viz bod 4.8. Během prodloužené léčby je nutné pečlivé monitorování krevního obrazu. Interference s laboratorními testy Metronidazol interferuje se spektrofotometrickým stanovením ALT, AST, LDH, triacylglycerolů a glukosy s následujícím snížením hodnot (případně až na 0). Metronidazol je vysoce absorbován na vlnové délce, na které je stanovován nikotinamidadenindinukleotid (NADH). Proto zvýšená koncentrace jaterních enzymů může být metronidazolem maskována při průběžných metodách a cílová hodnota redukcí NADH snížena. Byly hlášeny neobvykle nízké koncentrace jaterních enzymů, včetně nulových hodnot. Pacienti mají být upozorněni, že metronidazol může ztmavit moč. Hepatotoxicita u pacientů s Cockayneovým syndromem U přípravků obsahujících metronidazol pro systémové použití byly hlášeny případy závažné hepatotoxicity/akutního selhání jater, včetně fatálních případů s velmi rychlým nástupem po zahájení léčby u pacientů s Cockayneovým syndromem. V této populaci nemá být metronidazol používán, jestliže přínos nepřevažuje nad rizikem a je k dispozici alternativní léčba. Testy jaterních funkcí musí být provedeny těsně před začátkem léčby, po celou dobu a po ukončení léčby, dokud nejsou hodnoty jaterních funkcí v normálních rozmezích nebo až do dosažení základních hodnot. Pokud se testy jaterních funkcí během léčby výrazně zvýší, podávání přípravku má být přerušeno.

4

Pacienti s Cockayneovým syndromem mají být poučeni, aby okamžitě informovali svého lékaře o všech symptomech možného poškození jater a léčba metronidazolem má být ukončena (viz bod 4.8). Tento léčivý přípravek obsahuje 3,11 mg/ml sodíku (310,58 mg na 100 ml), což odpovídá přibližně 15,5 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého podle WHO, který činí 2 g sodíku. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Interakce s ostatními přípravky Amiodaron Při současném podávání metronidazolu s amiodaronem byly hlášeny prodloužení intervalu QT a torsade de pointes. Je-li amiodaron podáván současně s metronidazolem, je vhodné monitorovat QT interval na EKG. Pacienty, kteří nejsou při léčbě hospitalizováni, je třeba upozornit, aby věnovali pozornost symptomům, jako závratě, palpitace nebo synkopa, které mohou být známkou výskytu torsade de pointes. Barbituráty Fenobarbital může zvýšit metabolizmus metronidazolu v játrech, čímž snižuje jeho plazmatický poločas na 3 hodiny. Busulfan Souběžné podávání s metronidazolem může vést k signifikantnímu zvýšení plazmatických koncentrací busulfanu. Mechanizmus interakce nebyl dosud popsán. Souběžné podání s metronidazolem je nutno vyloučit pro potenciální těžkou toxicitu a mortalitu spojenou se zvýšením plazmatických hladin busulfanu. Karbamazepin Metronidazol může inhibovat metabolizmus karbamazepinu a v důsledku toho vést ke zvýšení plazmatických koncentrací. Cimetidin Souběžně podávaný cimetidin může v izolovaných případech snížit eliminaci metronidazolu, což následně vede ke zvýšení koncentrací metronidazolu v séru. Kumarinové deriváty Současná léčba s metronidazolem může potencovat jejich antikoagulační účinek a zvýšit riziko krvácení jako důsledek sníženého odbourávání v játrech. Může být nutná úprava dávek antikoagulancií. Cyklosporin Během souběžné léčby cyklosporinem a metronidazolem existuje riziko zvýšení sérových koncentrací cyklosporinu. Je nutné časté monitorování hladin cyklosporinu a kreatininu. Disulfiram Souběžné podávání disulfiramu může vést ke stavům zmatenosti nebo dokonce psychotickým reakcím. Kombinace obou musí být vyloučena. Fluorouracil Metronidazol inhibuje metabolizmus souběžně podaného fluorouracilu, tj. plazmatická koncentrace fluorouracilu je zvýšená. Lithium Při souběžném podávání metronidazolu a lithných solí je nutná zvýšená opatrnost, protože během 5

léčby metronidazolem byly pozorovány zvýšené sérové koncentrace lithia. Léčba lithiem má být před podáním metronidazolu zkrácena nebo ukončena. Plazmatické koncentrace lithia, kreatininu a elektrolytů mají být monitorovány u pacientů léčených lithiem, zatímco dostávají metronidazol. Mofetil-mykofenolát Látky, které mění gastrointestinální flóru (např. antibiotika) mohou snižovat perorální biologickou dostupnost přípravků s kyselinou mykofenolovou. Při souběžné léčbě s antiinfektivy se doporučuje pečlivé klinické i laboratorní monitorování známek sníženého imunosupresivního účinku kyseliny mykofenolové. Fenytoin Metronidazol inhibuje metabolizmus souběžně podávaného fenytoinu, tj. plazmatické koncentrace fenytoinu jsou zvýšené. Na druhou stranu při souběžném podávání s fenytoinem je účinnost metronidazolu snížená. Takrolimus Souběžné podávání s metronidazolem může vést ke zvýšení koncentrace takrolimu v krvi. Předpokládaným mechanizmem je inhibice metabolizmu takrolimu v játrech pomocí CYP 3A4. Takrolimus v krvi a renální funkce mají být často kontrolovány a podle nich upraveno dávkování, zejména při zahájení či ukončování léčby metronidazolem u pacientů, kteří jsou stabilizováni při podávání takrolimu. Další formy interakce Alkohol Požívání alkoholických nápojů během léčby metronidazolem musí být vyloučeno vzhledem k možným nežádoucím reakcím, jako jsou závratě a zvracení (disulfiramový efekt). 4.6

Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Bezpečné použití metronidazolu během těhotenství nebylo dostatečně doloženo. Zejména hlášení o užívání metronidazolu během raného těhotenství jsou rozporuplná. Některé studie ukazují zvýšený počet malformací. V pokusech na zvířatech nevykazoval metronidazol teratogenní účinek (viz bod 5.3). Během prvního trimestru má být přípravek Metronidazole Noridem použit pouze k léčbě závažných, život ohrožujících infekcí v případě, kde není žádná bezpečnější alternativa. Během druhého a třetího trimestru má být přípravek Metronidazole Noridem také použit k léčbě infekcí pouze, převyšuje-li přínos jednoznačně možné riziko. Kojení Vzhledem k tomu, že metronidazol prostupuje do mateřského mléka, má být kojení během léčby přerušeno. Vzhledem k prodlouženému poločasu metronidazolu se má kojení po skončení léčby metronidazolem obnovit až po 2–3 dnech. Fertilita Studie na zvířatech poukazují pouze na potenciální negativní vliv metronidazolu na mužský reprodukční systém, pokud byly podány vysoké dávky, které přesahují maximální doporučenou dávku pro člověka. 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přestože jsou podmínky podávání neslučitelné s řízením vozidel a obsluhou strojů, pacienti mají být varováni před možným rizikem závratí, zmateností, halucinací, křečí nebo poruch zraku a mají být upozorněni, aby v případě výskytu těchto potíží neřídili nebo neobsluhovali stroje.

6

4.8

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou hlavně spojeny s prodlouženou dobou léčby nebo podáváním vysokých dávek. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky zahrnují nauzeu, abnormální chuťové vjemy a riziko neuropatie v případě dlouhotrvající léčby. V následujícím seznamu je k určení frekvence nežádoucích účinků použito následující konvence: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Třída orgánových systémů (MedDRA) Infekce a infestace

Časté Vzácné Velmi vzácné (≥ 1/100 až (≥ 1/10 000 až (< 1/10 000) < 1/10) < 1/1 000) Kandidová Pseudomembranózní superinfekce kolitida, která se může (např. genitální objevit během léčby infekce) nebo po ní projevující se jako závažný perzistující průjem. Podrobné informace týkající se emergentní léčby (viz bod 4.4) Poruchy krve a Granulocytopenie, lymfatického agranulocytóza, systému trombocytopenie, pancytopenie. Viz bod 4.4 Poruchy Závažné akutní imunitního systému systémové hypersenzitivní reakce: anafylaxe až anafylaktický šok (viz bod 4.4). Poruchy metabolismu a výživy Psychiatrické poruchy

Psychotické poruchy, včetně stavů zmatenosti, halucinace Encefalopatie, horečka, bolest hlavy, poruchy vidění a pohybu, ataxie, dysartrie, vertigo ospalost, závratě, křeče

Poruchy nervového systému

7

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Leukopenie, aplastická anémie

Mírné až středně závažné hypersenzitivní reakce, např. kožní reakce (viz níže Poruchy kůže a podkožní tkáně), angioedém Anorexie Deprese

Somnolence nebo insomnie, myoklonus, záchvaty, periferní neuropatie projevující se jako parestezie, bolest, neobvyklý (“chlupatý”) pocit na kůži a brnění v končetinách,

Poruchy oka

Srdeční poruchy

Poruchy vidění, např. diplopie, myopie

aseptická meningitida Když se objeví křeče nebo známky periferní neuropatie, má být o tom neodkladně informován ošetřující lékař. Viz bod 4.4 Okulogyrická krize, optická neuropatie/neuritis (izolované případy)

Změny EKG jako je zploštění T-vlny

Gastrointestinální poruchy

Zvracení, nauzea, průjem, glositida a stomatitida, říhání s pocitem hořkosti v ústech, tlak v epigastriu, kovová chuť, povlak jazyka (“chlupatý jazyk”), dysfagie (způsobená centrálním nervovým účinkem metronidazolu)

Poruchy jater a žlučových cest

Abnormální hodnoty jaterních enzymů a bilirubinu, hepatitida, žloutenka, pankreatitida

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Alergické kožní reakce, např. pruritus, urtikarie StevensůvJohnsonův syndrom Myalgie, artralgie

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

Toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme

Tmavé zbarvení moči (způsobené metabolity metronidazolu)

Poruchy ledvin a močových cest Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Iritace žíly (až tromboflebitida) po intravenózní aplikaci, stavy slabosti, horečka

8

U přípravků obsahujících metronidazol pro systémové použití byly hlášeny případy závažné hepatotoxicity/akutního selhání jater, včetně fatálních případů s velmi rychlým nástupem po zahájení léčby u pacientů s Cockayneovým syndromem (viz bod 4.4).

Pediatrická populace Frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků u dětí je stejná jako u dospělých. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz 4.9

Předávkování

Symptomy Jako známky a příznaky předávkování se mohou objevit nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v bodě 4.8. Jednorázové dávky metronidazolu až do 12 g byly hlášeny při sebevražedném pokusu a při náhodném předávkování. Symptomy byly omezeny na zvracení, ataxii a lehkou dezorientaci. První pomoc Neexistuje žádná specifická léčba nebo antidota při masivním předávkování metronidazolem. V případě nutnosti může být metronidazol účinně eliminován hemodialýzou. 5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, imidazolové deriváty ATC: J01XD0l Mechanismus účinku Samotný metronidazol je neúčinný. Je to stabilní sloučenina schopná proniknout do mikroorganismů. V anaerobních podmínkách jsou nitroso-radikály působící na DNA tvořeny z metronidazolu mikrobiální pyruvát-ferredoxin-oxidoreduktázou s oxidací ferredoxinu a flavodoxinu. Nitrosoradikály tvoří adukty se základními páry DNA, což vede k štěpení řetězce DNA a následně ke smrti buněk. Vztah PK/PD Metronidazol působí v závislosti na koncentraci. Účinnost metronidazolu závisí hlavně na kvocientu maximální sérové koncentrace (cmax) a minimální inhibiční koncentraci (MIC) relevantní pro příslušný mikroorganismus. Hraniční hodnoty testování citlivosti European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) stanovil pro testování citlivosti tato kritéria interpretace minimální inhibiční koncentrace (MIC) metronidazolu:

9

https://www.ema.europa.eu/documents/other/minimum-inhibitory-concentration-micbreakpoints_en.xlsx Seznam citlivých a rezistentních mikroorganizmů Obecně citlivé druhy Anaeroby Clostridioides difficile° Clostridium perfringens°∆ Fusobacterium spp.° Peptoniphilus spp.° Peptostreptococcus spp.° Porphyromonas spp.° Prevotella spp. Veillonella spp.° Bacteroides fragilis Ostatní mikroorganizmy Entamoeba histolytica° Gardnerella vaginalis° Giardia lamblia° Trichomonas vaginalis° Druhy, u kterých může být problém se získanou rezistencí Gramnegativní aeroby Helicobacter pylori Anaeroby Inherentně rezistentní organismy Všechny aeroby Grampozitivní mikroorganismy Enterococcus spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Gramnegativní mikroorganismy Enterobacteriaceae Haemophilus spp. ° V době uveřejnění této tabulky nejsou k dispozici aktuální data. V základní literatuře, publikovaných standardních referencích a doporučeních terapie se citlivost těchto druhů předpokládá. Δ Používají se pouze u pacientů alergických na penicilin. Mechanismy rezistence na metronidazol Mechanismy rezistence na metronidazol jsou stále chápány jen částečně. Kmeny Bacteroides, které jsou rezistentní na metronidazol, mají geny kódující nitroimidazolové reduktázy, které konvertují nitroimidazoly na aminoimidazoly. Proto je tvorba antibakteriálně účinných nitroso-radikálů inhibována. Existuje plná zkřížená rezistence mezi metronidazolem a jinými deriváty nitroimidazolu (tinidazol, ornidazol, nimorazol). Prevalence získané rezistence jednotlivých druhů se může lišit v závislosti na

10

regionu a čase. Proto zejména pro odpovídající léčbu závažných infekcí mají být k dispozici specifické místní informace týkající se rezistence. Pokud existují pochybnosti o účinnosti metronidazolu z důvodu lokální rezistence, je třeba vyhledat odborné rady. Zvláště v případě závažných infekcí nebo selhání léčby je nutná mikrobiologická diagnostika včetně stanovení druhu mikroorganismu a jeho citlivosti na metronidazol. 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Metronidazol se snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu a perorální biologická dostupnost je > 90%. V důsledku toho stejná dávka v mg bude mít za následek podobnou expozici (AUC) při změně z intravenózního na perorální podávání. Vzhledem k tomu, že Metronidazole Noridem 5 mg/ml infuzní roztok je podáván intravenózně, biologická dostupnost je 100%. Distribuce Intravenózní injekce 500 mg metronidazolu po jednorázové infuzi vede ke konci 20minutové infuze k průměrném maximu 18 μg/ml. Opakovaný příjem každých 8 hodin má za následek stejné průměrné maximum. Infuze každých 12 hodin vede k průměrnému maximu 13 μg/ml. Plazmatický poločas je 8–10 hodin. Vazba na plazmatické bílkoviny je nízká: méně než 10 %. Difuze je rychlá a rozsáhlá: v plicích, ledvinách, játrech, kůži, žluči, CSF, slinách, ejakulátu, vaginálním sekretu. Metronidazol prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Biotransformace Produkují se dva nekonjugované metabolity, které vykazují antibakteriální aktivitu (10–30 %). Metronidazol se metabolizuje v játrech oxidací postranního řetězce a tvorbou glukuronidu. Mezi jeho metabolity patří produkty oxidace kyselin, hydroxyderiváty a glukuronidy. Hlavním metabolitem v séru je hydroxylovaný metabolit, hlavní metabolit v moči je kyselý metabolit. Metabolismus se uskutečňuje převážně mikrosomálními oxidacemi cytochromu P450 v játrech. Eliminace Močí je vyloučeno asi 80 % látky; v podobě nezměněné látky méně než 10 %. Malá množství jsou vyloučena játry. Eliminační poločas je přibližně 8 (6–10) hodin. Zvláštní skupiny pacientů Renální insuficience vede ke zpomalenému vylučování pouze nevýznamného stupně. Poločas eliminace metronidazolu zůstává nezměněn v přítomnosti renálního selhání, avšak tito pacienti zadržují metabolity metronidazolu. Klinický význam této skutečnosti v současné době není znám. Při závažném onemocnění jater lze očekávat zpožděnou plazmatickou clearance a prodloužený sérový poločas (až 30 hodin). 5.3

Předklinické údaje o bezpečnosti

Toxicita opakované dávky Během 12měsíční studie byly u psů po opakovaném podání pozorovány ataxie a třes a u opic prokázán nárůst hepatocelulární degenerace závislý na dávce. Mutagenní a tumorigenní potenciál Metronidazol má mutagenní účinky na bakterie, u kterých byl redukován dusík. Metodologicky

11

validované výzkumy nepřinesly žádný důkaz opravňující k potvrzení mutagenního účinku na buňky savců in vitro a in vivo. Při výzkumu lymfocytů pacientů léčených metronidazolem nebyl podán žádný relevantní důkaz o škodlivém účinku na DNA. Existují důkazy, které naznačují, že metronidazol je tumorigenní u myší a potkanů. Zvýšila se incidence tumorů plic u myší (po perorálním podání 3,1násobku maximální doporučené lidské dávky metronidazolu 1 500 mg/den), zdá se však, že toto není způsobeno genotoxickým mechanismem, protože změny mutace byly pozorovány u různých orgánů transgenních myší po vysokých dávkách metronidazolu. Reprodukční toxicita U potkanů nebo králíků nebyla pozorována žádná teratogenita nebo embryotoxicita. Po opakovaném podání potkanům po dobu 26–80 dní byla zjištěna testikulární a prostatická dystrofie při vysokých dávkách (14,2–28,5násobek maximální doporučené lidské dávky metronidazolu 1 500 mg/den). 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Dodekahydrát fosforečnanu sodného Monohydrát kyseliny citronové Chlorid sodný Voda pro injekci 6.2

Inkompatibility

Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny studie kompatibility, tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3

Doba použitelnosti

3 roky. Použijte okamžitě po prvním otevření. Chemická a fyzikální stabilita po otevření byla prokázána po dobu 24 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě, pokud způsob otevření nevylučuje riziko mikrobiální kontaminace. Pokud se nepoužije okamžitě, doba a podmínky uchovávání po otevření jsou v odpovědnosti uživatele. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5

Druh obalu a obsah balení

100ml roztok v polypropylenové lahvičce s polyisoprenovým pryžovým těsněním, plastovým uzávěrem a odtrhovacím kroužkem, nebo plastovým uzávěrem s dvojitým odtrhovacím kroužkem. Velikost balení 10, 20 nebo 24 lahviček. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

12

Pouze pro jedno použití. Zbývající roztok zlikvidujte. Nepoužívejte, jestliže obal netěsní nebo je roztok zakalený. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Noridem Enterprises Limited, Makariou & Evagorou 1, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nicosia, Kypr 8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

42/346/17-C 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 20. 02. 2019 Datum posledního prodloužení registrace: 02. 03. 2023 10.

DATUM REVIZE TEXTU

5. 3. 2026

13