V okolí

Lomexin 600 mg

Další varianty: všechny přípravky Lomexin →

Přípravek Lomexin, s obsahem léčivé látky fentikonazol-nitrát, je antimykotikum (léčivý přípravek k léčbě plísňových onemocnění) účinné proti kvasinkovým mikroorganismům zejména rodu Candida a proti některým druhům bakterií (tzv. grampozitivní bakterie, jako jsou stafylokoky, streptokoky a Gardnerella vaginalis) způsobujícím infekce pochvy (gynekologické záněty).

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Měkká vaginální tobolka · vaginální podání · FENTIKONAZOL

Pouze na lékařský předpis Dodáváno Souběžný dovoz
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
1 · blistr dodáváno
1 · blistr dodáváno
1 · blistr dodáváno
2 · blistr dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Gynaecologica
ATC kód
G01AF12
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
souběžný dovoz
Registrační číslo
54/128/98-C
Platnost registrace
neuvedena
Braillovo písmo
na obalu je
Držitel registrace
Recordati S.P.A., Milano (I)
Značka
Lomexin
Informační služba výrobce
http://www.recordati.cz
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 23 606 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

010 00020 00030 0002020202120222023202420252020: 17 653 pacientů2021: 19 413 pacientů2022: 20 945 pacientů2023: 22 542 pacientů2024: 21 941 pacientů2025: 23 606 pacientů23 606
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 00–4 let, ženy: 335–95–9 let, muži: 05–9 let, ženy: 6610–1410–14 let, muži: 110–14 let, ženy: 272815–1915–19 let, muži: 315–19 let, ženy: 1 2611 26420–2420–24 let, muži: 220–24 let, ženy: 2 1482 15025–2925–29 let, muži: 525–29 let, ženy: 2 2172 22230–3430–34 let, muži: 630–34 let, ženy: 2 8982 90435–3935–39 let, muži: 635–39 let, ženy: 2 8462 85240–4440–44 let, muži: 840–44 let, ženy: 2 5662 57445–4945–49 let, muži: 1245–49 let, ženy: 2 6522 66450–5450–54 let, muži: 750–54 let, ženy: 1 7231 73055–5955–59 let, muži: 755–59 let, ženy: 93193860–6460–64 let, muži: 560–64 let, ženy: 65165665–6965–69 let, muži: 1365–69 let, ženy: 61863170–7470–74 let, muži: 570–74 let, ženy: 58659175–7975–79 let, muži: 375–79 let, ženy: 41942280–8480–84 let, muži: 480–84 let, ženy: 21321785+85+ let, muži: 185+ let, ženy: 8889
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Písek5,1Písek: 5,1 pacientů na 1000 obyvatelŠumperk4,8Šumperk: 4,8 pacientů na 1000 obyvatelTřebíč4,0Třebíč: 4,0 pacientů na 1000 obyvatelŽďár nad Sázavou3,9Žďár nad Sázavou: 3,9 pacientů na 1000 obyvatelBruntál3,8Bruntál: 3,8 pacientů na 1000 obyvatelZnojmo3,8Znojmo: 3,8 pacientů na 1000 obyvatelOlomouc3,5Olomouc: 3,5 pacientů na 1000 obyvatelStrakonice3,5Strakonice: 3,5 pacientů na 1000 obyvatelSokolov3,4Sokolov: 3,4 pacientů na 1000 obyvatelBrno-venkov3,3Brno-venkov: 3,3 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

sp.zn.sukls25715/2025 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKU Lomexin 600 mg měkké vaginální tobolky fentikonazol-nitrát Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je Lomexin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lomexin používat 3. Jak se Lomexin používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Lomexin uchovávat 6. Obsah balení a další informace

1. Co je Lomexin a k čemu se používá Přípravek Lomexin, s obsahem léčivé látky fentikonazol-nitrát, je antimykotikum (léčivý přípravek k léčbě plísňových onemocnění) účinné proti kvasinkovým mikroorganismům zejména rodu Candida a proti některým druhům bakterií (tzv. grampozitivní bakterie, jako jsou stafylokoky, streptokoky a Gardnerella vaginalis) způsobujícím infekce pochvy (gynekologické záněty). Přípravek Lomexin se používá k léčbě kvasinkového zánětu pochvy a zevních rodidel (vaginální kandidózy) a k léčbě smíšených infekcí pochvy a zevních rodidel, které jsou způsobeny grampozitivními bakteriemi, u dospívajících dívek od 16 let a dospělých žen. Lomexin měkké vaginální tobolky jsou určeny pouze k vaginálnímu podání (do pochvy). Vaginální infekce provází následující příznaky: • svědění v oblasti vulvy (zevních rodidel) a vaginální výtok, který může být: - bělavý, hrudkovitý, připomínající tvaroh nebo směs mouky a vody, a je bez zápachu (v případě kvasinkové infekce) - zelenošedý, řídký nebo vodnatý • bolestivost nebo pálení pochvy a vulvy • bolestivý pohlavní styk • zarudnutí v oblasti pochvy a vulvy • trhlinky • otok/zduření tkání pochvy a vulvy. 1

  • 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lomexin používat Nepoužívejte Lomexin:
  • jestliže jste alergická na fentikonazol-nitrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
  • jestliže jste alergická na arašídy nebo sóju, neboť přípravek Lomexin obsahuje sójový lecithin. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Lomexin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Pokud jste těhotná nebo kojíte (viz bod Těhotenství, kojení a plodnost).
  • Pokud používáte prostředky bariérové antikoncepce vyrobené z latexu (viz bod Další léčivé přípravky a Lomexin). Při používání tohoto přípravku používejte jiné metody antikoncepce.
  • Pokud používáte spermicidní přípravky, vaginální výplachy, tampóny nebo jiné vaginální přípravky (viz bod Další léčivé přípravky a Lomexin).
  • Pokud se objeví podráždění nebo přecitlivělost při používání přípravku.
  • Pokud má Váš sexuální partner také příznaky infekce.
  • Pokud se u Vás příznaky onemocnění opakují (pokud jste měla dvě infekce v posledních 6 měsících). V takovém případě je nezbytné navštívit lékaře, protože opakovaná infekce může být projevem jiného závažnějšího onemocnění. Proto je nezbytné provést podrobnější lékařské vyšetření a lékař musí rozhodnout o případné změně léčebného postupu.
  • Pokud jste Vy nebo Váš sexuální partner někdy měli pohlavně přenosnou chorobu.
  • Pokud jste přecitlivělá na imidazol nebo jiné vaginální protiplísňové léky.
  • Pokud jste starší 60 let. Pokud máte kterýkoli z následujících příznaků, navštivte svého lékaře:
  • Abnormální nebo nepravidelné vaginální krvácení a/nebo přidruženou bolest v bedrech
  • Krvavé zbarvení vaginálního výtoku
  • Bolest pochvy nebo zevních rodidel, vředy nebo puchýře
  • Bolest v podbřišku nebo bolest při močení
  • Nežádoucí účinky, jako je zarudnutí, svědění nebo vyrážka spojené s léčbou
  • Zvýšená teplota (38 °C a vyšší), zimnice
  • Bolest zad
  • Nevolnost
  • Pocit pálení při močení nebo jiné problémy s močením spojené s vaginálním výtokem
  • Zapáchající vaginální výtok Děti a dospívající Lomexin není určen k léčbě dětí a dospívajících mladších 16 let. Další léčivé přípravky a Lomexin Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Tuky a oleje obsažené ve vaginálních tobolkách přípravku Lomexin mohou poškodit antikoncepční prostředky vyrobené z latexu, jako jsou kondomy a pesary (viz bod Upozornění a opatření). Při používání přípravku Lomexin proto používejte jiné metody antikoncepce.

2

Nedoporučuje se používat antikoncepční prostředky ničící spermie (tzv. spermicidy, používané samostatně nebo v kombinaci např. s pesarem). Jakákoli místní léčba může pravděpodobně zamezit účinnosti těchto antikoncepčních prostředků. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek používat. Lomexin má být používán v průběhu těhotenství a v období kojení pouze pod dohledem lékaře. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Lomexin nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek Lomexin obsahuje sójový lecithin, ethylparaben a propylparaben Tento léčivý přípravek obsahuje sójový lecithin. Jestliže jste alergická na arašídy nebo sóju, nepoužívejte tento léčivý přípravek. Ethylparaben a propylparaben mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).

3. Jak se Lomexin používá Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Lomexin je určen pouze k vaginálnímu podání (do pochvy). Přípravek nepolykejte. Vaginální tobolky se zavádí hluboko do pochvy v poloze vleže na zádech s pokrčenými dolními končetinami. Doporučená dávka přípravku je jedna vaginální tobolka přípravku Lomexin večer před spaním (jednorázově). Jednodenní léčba přípravkem Lomexin je obvykle dostačující k odstranění příznaků vaginální infekce. Pokud příznaky přetrvávají, je možné podat druhou dávku, avšak až po 3 dnech od podání první dávky. Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech od zahájení léčby, musíte se poradit s lékařem. Použití u dětí a dospívajících Doporučené dávkování pro dospívající od 16 let je stejné jako pro dospělé. Jestliže jste použila více přípravku Lomexin, než jste měla Při náhodném požití přípravku, kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Jestliže jste zapomněla použít přípravek Lomexin Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Po aplikaci do pochvy se může objevit mírné, přechodné pálení, které rychle odezní. Při dodržení doporučeného dávkování je fentikonazol pouze minimálně vstřebáván a celkové nežádoucí účinky se neočekávají. Dlouhodobé používání může způsobovat přecitlivělost. 3

Nežádoucí účinky: Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacientku z 10 000): • pocit pálení v oblasti pochvy a vulvy • zarudnutí, svědění, vyrážka Není známo (z dostupných údajů nelze určit): • přecitlivělost v místě aplikace Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Lomexin uchovávat Uchovávejte při teplotě do 30 ˚C. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za “EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co Lomexin obsahuje Léčivá látka je fentikonazol-nitrát. Jedna vaginální tobolka obsahuje 600 mg fentikonazol-nitrátu. Dalšími složkami jsou: tekutý parafin, bílá vazelína, sójový lecithin. Obal měkké tobolky obsahuje: želatinu, glycerol, oxid titaničitý (E 171), sodnou sůl ethylparabenu (E 215), sodnou sůl propylparabenu (E 218). Jak Lomexin vypadá a co obsahuje toto balení Měkká želatinová tobolka oválného tvaru, barva slonová kost, uvnitř bílá homogenní olejovitá suspenze. Balení obsahuje 1 vaginální tobolku. Upozornění: Text na blistru je ve španělštině. Překlad textu uvedeného na vnitřním obalu (blistru): Lomexin 600 mg

4

Capsula vaginal blanda = měkká vaginální tobolka Fenticonazol nitrato = fentikonazol-nitrát Via vaginal = vaginální podání Držitel rozhodnutí o registraci Casen Recordati, S.L., Autovía de Logroño, km 13.300, 50180 UTEBO. Zaragoza, Španělsko Výrobce CATALENT Italy S.p.A., via Nettunense Km 20,100 Aprilia (LT), Itálie Souběžný dovozce RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika Přebaleno RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika Galmed, a.s., Maršála Rybalka 28, 273 08 Pchery Theodor, Česká republika MEDIAP, spol. s r.o., Dostihová 678, 763 15 Slušovice, Česká republika SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika DITA výrobní družstvo invalidů, Stránského 2510, 390 34 Tábor, Česká republika Alliance Healthcare s.r.o., Podle Trati 624/7, 108 00 Praha 10 – Malešice, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy revidována 5. 8. 2025

5

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 5. 8. 2025 · sp. zn. sukls25715/2025. Originální PDF. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 1 přípravek se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.