Larymed 1,5 mg/ml

Sp. zn. sukls377055/2025 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1.

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Larymed 1,5 mg/ml orální sprej, roztok 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml roztoku obsahuje 1,5 mg benzydamin-hydrochloridu. Jeden vstřik obsahuje přibližně 0,180 ml, což odpovídá 0,27 mg benzydamin-hydrochloridu/vstřik. Pomocné látky se známým účinkem: bezvodý ethanol (81,0 mg/ml, což odpovídá 14,58 mg/vstřik), methylparaben (1 mg/ml, což odpovídá 0,18 mg/vstřik). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Orální sprej, roztok. Bezbarvá, čirá, průhledná tekutina s vůní máty. 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1

Terapeutické indikace

Larymed je indikován k lokální symptomatické léčbě zánětlivých procesů v dutině ústní a krku spojených s bolestí. Je také určen ke zmírnění bolesti při poúrazových stavech, po chirurgickém zákroku v orofaryngeální oblasti, jako je tonzilektomie, stomatologický výkon, nebo po použití nazogastrické sondy. 4.2

Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a dospívající (12–18 let) 4–8 vstřiků 2–6× denně, ne častěji než po 1,5–3 hodinách. Děti (6–12 let) 4 vstřiky 2–6× denně, ne častěji než po 1,5–3 hodinách. Děti mladší 6 let 1 vstřik na 4 kg tělesné hmotnosti, nejvýše 4 vstřiky 2–6× denně, ne častěji než po 1,5–3 hodinách. Tento léčivý přípravek nesmí být použit u dětí, které nejsou schopny při použití spreje zadržet dech. Starší pacienti Vzhledem k aplikaci malého množství léku mohou starší pacienti používat stejnou dávku jako dospělí. Způsob podání Orofaryngeální podání. 1/5

Jak sprej používat Pacienti mají lahvičku držet ve svislé poloze. Před prvním použitím sprej musí být nejprve připraven pevným zatlačením na píst, dokud se z konce vstřikovací trysky neuvolní jemný výstřik. Vstřikovací trysku je třeba namířit na postižené místo v ústech nebo krku a opět stlačit píst. Jedno stlačení uvolní jeden vstřik. Po aplikaci požadovaného počtu vstřiků je třeba otřít konec vstřikovací trysky ubrouskem. Napomáhá to zabránit jejímu ucpání. Po dobu aplikace má pacient zadržet dech. Tento přípravek má být aplikován po jídle nebo pití. 4.3

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Je třeba zabránit kontaktu s očima. Podávání benzydaminu se nedoporučuje u pacientů s hypersenzitivitou na salicyláty (např. kyselinu acetylsalicylovou) nebo jiné NSAID. U pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickými onemocněními v anamnéze se může vyskytnout bronchospasmus, proto je třeba věnovat těmto pacientům zvýšenou pozornost. Tento léčivý přípravek obsahuje 14,58 mg alkoholu (ethanolu) v jednom vstřiku. Množství alkoholu v jednom vstřiku tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 1 ml piva nebo vína. Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky. Tento léčivý přípravek obsahuje methylparaben. Může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Proces N-oxygenace mateřské látky může být potlačen trimethylaminem, thiamazolem, itopridem nebo tozasertibem. Proces N-demethylace benzydaminu (méně významná metabolická cesta) může být zlepšen známými inhibitory cytochromu P450 2D6. 4.6

Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o použití přípravku Larymed během těhotenství. Systémové použití inhibitorů prostaglandin syntetázy během třetího trimestru těhotenství může u plodu vyvolat kardiopulmonální a renální toxicitu. Na konci těhotenství může dojít k prodloužení doby krvácení u matky i dítěte a porod může být opožděn. Není známo, zda systémová expozice přípravku Larymed dosažená po topickém podání může být pro embryo/plod škodlivá. Proto se přípravek Larymed během těhotenství nemá používat, pokud to není zcela nezbytné. Pokud se použije, má být dávka co nejnižší a doba léčby co nejkratší. Kojení Nejsou k dispozici žádné informace ohledně používání benzydaminu během kojení. Vylučování přípravku do mateřského mléka nebylo studováno. Tento přípravek nemá být používán během kojení, pokud není indikován lékařem. 2/5

Fertilita Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku benzydaminu na fertilitu u člověka. 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Larymed nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8

Nežádoucí účinky

V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky řazeny dle klesající závažnosti. Byly použity následující četnosti výskytu: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Méně časté

Velmi vzácné

Není známo Anafylaktická reakce, hypersenzitivní reakce

Poruchy imunitního systému Respirační, hrudní a Laryngospasmus nebo mediastinální bronchospasmus poruchy Gastrointestinální Necitlivost a pocit poruchy píchání v ústech* Poruchy kůže a Fotosenzitivita Angioedém podkožní tkáně * Bylo hlášeno ustání píchání v ústech v průběhu léčby, pokud ale píchání přetrvává, je doporučeno léčbu ukončit.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz 4.9

Předávkování

Intoxikace se očekává pouze v případě náhodného požití velkého množství benzydaminu (> 300 mg). Příznaky spojené s předávkováním požitého benzydaminu jsou převážně gastrointestinální příznaky a příznaky centrálního nervového systému. Mezi nejčastější gastrointestinální příznaky patří nauzea, zvracení, bolest břicha a podráždění jícnu. Příznaky centrálního nervového systému zahrnují závrať, halucinace, agitovanost, úzkost a podrážděnost. V případě akutního předávkování je možná pouze symptomatická léčba. Pacienti mají být pod pečlivým dohledem a má jim být zajištěna podpůrná léčba. Musí být udržována adekvátní hydratace. Náhodné požití malého množství přípravku není škodlivé. 3/5

5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Stomatologické přípravky; jiná léčiva pro lokální léčbu v dutině ústní, ATC kód: A01AD02 Mechanismus účinku Benzydamin patří do skupiny nesteroidních antiflogistik. Má lokální antiflogistický a analgetický účinek a vykazuje lokálně anestetický účinek na sliznici dutiny ústní. Antiflogistický účinek souvisí se stabilizací buněčné membrány a s inhibicí syntézy prostaglandinů. Analgetický a lokálně anestetický účinek souvisí s vyvíjením relaxačního účinku na příčně pruhované svalstvo a s antispasmolytickým účinkem na hladké svalstvo. 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce Absorpce sliznicí dutiny ústní a hltanu byla prokázána přítomností měřitelných hodnot benzydaminu v lidské plazmě. Toto množství však není dostatečné k tomu, aby přípravek mohl působit systémově. Při místní aplikaci byla prokázána akumulace benzydaminu v zanícené tkáni, kde dosahuje účinné koncentrace díky své schopnosti pronikat do vnitřní vrstvy epitelu. Biotransformace a eliminace Benzydamin je primárně metabolizován oxidací, konjugací a dealkylací. To probíhá zejména N-oxygenací (hlavní metabolit benzydamin-N-oxid) pomocí flavin obsahující monooxygenázy (převážně FMO3). Navíc byla prokázána N-demethylace pomocí mikrozomálních enzymů (CYP2D6 a CYP3A4) s tvorbou norbenzydaminu. Další metabolity identifikované v lidské moči jsou derivát hydroxylbenzydaminu, dimethylaminopropylbenzydamin, dibenzylbenzydamin a několik glukuronidů (nejčastěji konjugáty 5-hydroxybenzydaminu). K dispozici je pouze omezené množství informací týkající se jejich farmakologické aktivity. Asi 50 % benzydaminu je vylučováno ledvinami v nezměněné formě rychlostí 10 % dávky během prvních 24 hodin. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Hydrogenuhličitan sodný Polysorbát 20 Bezvodý ethanol Methylparaben (E 218) Dihydrát sodné soli sacharinu (E 954) Glycerol (E 422) Silice máty peprné Čištěná voda

4/5

6.2

Inkompatibility

Neuplatňuje se. 6.3

Doba použitelnosti

3 roky Po prvním otevření: 6 měsíců. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Chraňte před chladem nebo mrazem. Po prvním otevření: uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5

Druh obalu a obsah balení

Lahvička z tmavého skla (třídy III) a bílý plastový kryt s plastovým mechanickým rozprašovačem a ústním aplikátorem (PP, LDPE/PP), krabička. 30 ml 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praha 1 Česká republika 8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

69/845/15-C 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 8. 3. 2017 Datum posledního prodloužení registrace: 15. 9. 2022 10.

DATUM REVIZE TEXTU

28. 11. 2025

5/5