Guajacuran 200 mg
Souhrn údajů o přípravku (SPC) - odborný dokument pro zdravotníky
sp.zn.sukls392551/2025 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Guajacuran 200 mg obalené tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna obalená tableta obsahuje 200 mg guaifenesinu. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna obalená tableta obsahuje 73,00 mg monohydrátu laktózy a 153,12 mg sacharózy. Jedna obalená tableta obsahuje ≤ 0,001 mg oranžové žluti (E110). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Obalená tableta. Světle zelená obalená tableta o průměru 11,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Guajacuran se užívá k usnadnění vykašlávání při zahlenění a k úlevě napětí kosterního svalstva, včetně zvýšeného napětí šíjových svalů, u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let. 4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování Dospělí a dospívající od 12 let Dospělí a dospívající od 12 let obvykle užívají 3-5krát denně 1 tabletu, ve výjimečných případech 2 tablety. Maximální denní dávka je 2 400 mg (12 tablet). Pediatrická populace Dětem ve věku 6-12 let se podává 2-3krát denně 1 tableta. Přípravek je kontraindikován u dětí do 6 let. Zvláštní populace Dávkování u renální a hepatální insuficience se nemění. 1
Způsob podání Perorální podání. 4.3
Kontraindikace
-
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Myasthenia gravis a myasthenický syndrom. Děti do 6 let. Těhotenství.
4.4
Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Pokud symptomy přetrvávají déle než 7 dní nebo se znovu objeví, pacient se má poradit s lékařem a dále přípravek neužívat. Pediatrická populace Dětem od 6 let se přípravek podává pouze na doporučení lékaře, zejména pokud trpí chronickým kašlem, mají astma a/nebo akutní astmatický záchvat. Tento přípravek obsahuje monohydrát laktózy, sacharózu a sodík. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat. Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Tento přípravek obsahuje azobarvivo oranžovou žluť (E110). Azobarviva mohou způsobit alergické reakce. 4.5
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Účinky guaifenesinu a jiných současně podávaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové pravděpodobně zvýšením rychlosti jejich absorpce. Guaifenesin nemá být užíván současně s látkami, které tlumí vykašlávání. Guaifenesin může zvyšovat účinek léků působících tlumivě na centrální nervový systém, včetně alkoholu, nebo léků ovlivňujících napětí kosterního svalstva. Účinek přípravku je zvyšován léky s obsahem lithia a magnézia. 4.6
Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství Výsledky preklinické studie na potkanech ukázaly možný negativní vliv guaifenesinu na vývoj plodu (viz bod 5.3). Vliv guaifenesinu na těhotenství u člověka není znám. Přípravek Guajacuran je v těhotenství kontraindikován. 2
Kojení Není známo, je-li guaifenesin vylučován do lidského mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že guaifenesin je po absorpci rychle přeměněn v neaktivní metabolity, není pravděpodobné, že by se v mateřském mléce vyskytoval ve významném množství (viz bod 5.2). Z důvodu nedostatku dat se guaifenesin nedoporučuje užívat v období kojení. Je potřeba individuálně posoudit přínos terapie pro matku oproti možnému riziku pro kojené dítě. Fertilita Není známo, zda guaifenesin ovlivňuje fertilitu. 4.7
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Guaifenesin může ve vyšších dávkách nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost (např. řízení motorových vozidel, ovládání strojů, práce ve výškách apod.). 4.8
Nežádoucí účinky
Při doporučeném dávkování se nežádoucí účinky vyskytují jen vzácně a po přerušení léčby vymizí. V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky guaifenesinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): Třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA
Frekvence
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné
Poruchy nervového systému Gastrointestinální poruchy Poruchy kůže a podkožní tkáně Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Poruchy ledvin a močových cest Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Vzácné Vzácné Velmi vzácné
přechodné snížení agregace trombocytů závrať, ospalost, bolest hlavy nauzea, zvracení, průjem lehké kožní projevy
Vzácné
lehká svalová slabost
Není známo Vzácné
ledvinové kameny únava
Nežádoucí účinek
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 3
100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz 4.9
Předávkování
Guaifenesin má velmi nízkou toxicitu a literatura popisuje pouze ojedinělé případy předávkování, většinou v kombinaci s jinými přípravky. Guaifenesin může teoreticky ve velmi vysokých dávkách způsobit depresi centrálního nervového systému. Guaifenesin nemá specifické antidotum. Léčba předávkování je symptomatická (výplach žaludku, podání aktivního uhlí až do dávky 60 g p.o. rozděleně v několika denních dávkách) s odpovídající podpůrnou terapií, zacílenou na udržování kardiovaskulárních, respiračních a renálních funkcí a na zachování elektrolytové rovnováhy.
5.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1
Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva proti nachlazení a kašli, expectorancia; ATC kód: R05CA03. Guaifenesin je látka odvozená od propandiolu, která má expektorační a částečně také myorelaxační účinky. Snižuje svalový tonus. Přesný mechanismus účinku této látky však není znám. Guaifenesin je expektorans, zvyšuje objem hlenu a snižuje jeho viskozitu, což usnadňuje vykašlávání. Dále se předpokládá, že guaifenesin potlačuje nebo blokuje přenos nervových impulzů na úrovni interneuronů v subkortikálních oblastech mozku, mozkového kmene a míchy. 5.2
Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce Guaifenesin se snadno vstřebává z trávící soustavy. Biotransformace a eliminace Guaifenesin je po absorpci rychle přeměněn v neaktivní metabolity a vyloučen močí. Biologický poločas je 1 hodina. 5.3
Předklinické údaje vztahující se bezpečnosti
Preklinická studie na potkanech ukázala možný negativní vliv guaifenesinu na vývoj plodu v dávkách odpovídajících terapeutickým dávkám. Jiné údaje z preklinických studií nejsou známy.
6.
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1
Seznam pomocných látek
monohydrát laktózy 4
kukuřičný škrob sacharóza mastek sodná sůl karboxymethylškrobu želatina aluminium-tristearát koloidní bezvodý oxid křemičitý glycerol 85% oxid titaničitý sodná sůl karmelózy 20 smaragdová zeleň CH (obsahuje chinolinovou žluť (E104), indigokarmín (E132) a oranžovou žluť (E110)) směs bílého a karnaubského vosku arabská klovatina 6.2
Inkompatibility
Neuplatňuje se. 6.3
Doba použitelnosti
3 roky. 6.4
Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5
Druh obalu a obsah balení
Druh obalu: PVC/Al blistr, krabička. Velikost balení: 30 a 50 obalených tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6
Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
5
8.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA
52/556/69-C
9.
DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 1. 9. 1969 Datum posledního prodloužení registrace: 6. 10. 2020
10.
DATUM REVIZE TEXTU
18. 12. 2025
6