V okolí

Erdomed 35 mg/ml

Další varianty: všechny přípravky Erdomed →

Indikační skupina: Mukolytikum, expektorans, bronchoprotektivum. ERDOMED je přípravek s ochranným účinkem na průdušky. ERDOMED usnadňuje léčbu příznaků onemocnění průdušek včetně jejich subjektivních projevů (obtíže při vykašlávání, dušnost a kašel). Přípravek ovlivňuje tvorbu hlenu, tvorbu ochranných látek (imunoglobulinů) a pohyblivost řasinek na sliznici dýchacích cest. Mírní také zánět sliznice průdušek a tím zlepšuje průvodní obtíže jako pocit bolesti a pálení za hrudní kostí.

Z příbalové informace přípravku · celý leták

Prášek pro perorální suspenzi · perorální podání · ERDOSTEIN

Pouze na lékařský předpis Dodáváno
Účinné látky
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
100ML · lahev (lahvička) dodáváno
Údaje o přípravku
Indikační skupina
Expectorantia, mucolytica
ATC kód
R05CB15
Doba použitelnosti
36 měsíců
Typ přípravku
Chemické léčivé přípravky
Registrace
registrace národním postupem
Registrační číslo
52/046/96-C
Platnost registrace
neomezená
Braillovo písmo
na obalu je
Ochranný prvek
ano, obal lze ověřit proti padělku
Držitel registrace
Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Brno (CZ)
Značka
Erdomed
Kolik lidí tento lék bere

V roce 2025 dostalo lék s touto účinnou látkou 113 458 lidí (všechny přípravky s ní dohromady, jen výdeje hrazené z veřejného pojištění).

050 000100 000150 0002020202120222023202420252020: 74 654 pacientů2021: 107 713 pacientů2022: 131 906 pacientů2023: 113 772 pacientů2024: 130 173 pacientů2025: 113 458 pacientů113 458
Podle věku a pohlaví (2024)
mužiženy0–40–4 let, muži: 1 6890–4 let, ženy: 1 6413 3305–95–9 let, muži: 3 8825–9 let, ženy: 3 4967 37810–1410–14 let, muži: 2 10710–14 let, ženy: 1 6843 79115–1915–19 let, muži: 1 85715–19 let, ženy: 1 6453 50220–2420–24 let, muži: 1 00820–24 let, ženy: 1 2232 23125–2925–29 let, muži: 1 17425–29 let, ženy: 1 4422 61630–3430–34 let, muži: 1 62930–34 let, ženy: 2 1683 79735–3935–39 let, muži: 1 97835–39 let, ženy: 2 9704 94840–4440–44 let, muži: 2 40540–44 let, ženy: 3 4645 86945–4945–49 let, muži: 3 11545–49 let, ženy: 4 2957 41050–5450–54 let, muži: 3 45550–54 let, ženy: 4 6638 11855–5955–59 let, muži: 3 77255–59 let, ženy: 4 9928 76460–6460–64 let, muži: 4 66460–64 let, ženy: 5 62410 28865–6965–69 let, muži: 6 20665–69 let, ženy: 6 76412 97070–7470–74 let, muži: 7 44570–74 let, ženy: 8 02615 47175–7975–79 let, muži: 7 23275–79 let, ženy: 7 88415 11680–8480–84 let, muži: 4 25780–84 let, ženy: 4 7238 98085+85+ let, muži: 2 41285+ let, ženy: 3 1825 594
Okresy s nejvyšší spotřebou (2024)
Rokycany18,9Rokycany: 18,9 pacientů na 1000 obyvatelČeská Lípa18,5Česká Lípa: 18,5 pacientů na 1000 obyvatelNový Jičín18,0Nový Jičín: 18,0 pacientů na 1000 obyvatelBeroun16,5Beroun: 16,5 pacientů na 1000 obyvatelÚstí nad Orlicí16,2Ústí nad Orlicí: 16,2 pacientů na 1000 obyvatelSokolov15,6Sokolov: 15,6 pacientů na 1000 obyvatelBenešov15,4Benešov: 15,4 pacientů na 1000 obyvatelRychnov nad Kněžnou15,3Rychnov nad Kněžnou: 15,3 pacientů na 1000 obyvatelPříbram15,3Příbram: 15,3 pacientů na 1000 obyvatelSvitavy15,2Svitavy: 15,2 pacientů na 1000 obyvatel
Zdroj dat: ÚZIS ČR. Podrobnosti ve statistice spotřeby.
Příbalový leták

sp.zn.sukls31077/2022 Příbalová informace: informace pro uživatele ERDOMED 35 mg/ml prášek pro perorální suspenzi erdosteinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek ERDOMED a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ERDOMED užívat 3. Jak se přípravek ERDOMED užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek ERDOMED uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1.

Co je přípravek ERDOMED a k čemu se používá

Indikační skupina: Mukolytikum, expektorans, bronchoprotektivum. ERDOMED je přípravek s ochranným účinkem na průdušky. ERDOMED usnadňuje léčbu příznaků onemocnění průdušek včetně jejich subjektivních projevů (obtíže při vykašlávání, dušnost a kašel). Přípravek ovlivňuje tvorbu hlenu, tvorbu ochranných látek (imunoglobulinů) a pohyblivost řasinek na sliznici dýchacích cest. Mírní také zánět sliznice průdušek a tím zlepšuje průvodní obtíže jako pocit bolesti a pálení za hrudní kostí. Přípravek odstraňuje ze sliznice volné radikály, jejichž nebezpečí bylo prokázáno zejména u těžkých kuřáků, a chrání před přechodem k rozedmě plic u vleklých zánětů průdušek. U pacientů s CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) vedla osmiměsíční léčba erdosteinem ke snížení počtu akutních vzplanutí nemoci a ke zlepšení kvality života. ERDOMED se užívá ke snížení vazkosti hlenovitého, případně i hnisavého výměšku sliznic dýchacích cest a k usnadnění vykašlávání při: • akutním i chronickém zánětu průdušek, rozšíření průdušek a průduškovém astmatu se zvýšenou sekrecí hlenu, • akutním i chronickém zánětu horních dýchacích cest jako např. rýmě, zánětu vedlejších nosních dutin, zánětech hltanu a hrtanu. ERDOMED se také užívá k předcházení zhoršení onemocnění průdušek zejména při: • postižení dýchacího systému provázeném rozedmou a zvýšenou sekrecí, • chronickém zánětu průdušek i u kuřáků, • rozedmě plic. ERDOMED se také může užívat k předcházení komplikací po chirurgickém zákroku, jako je: • zápal plic, • nevzdušnost části plic. 1

Přípravek je vhodný pro dospělé, mladistvé a děti od 15 kg tělesné hmotnosti. 2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ERDOMED užívat

Neužívejte přípravek ERDOMED • jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), • jestliže trpíte těžkou poruchou jater a ledvin, • jestliže máte vrozenou poruchu látkové výměny jako je homocysteinurie. Děti Přípravek nesmí být podáván dětem s tělesnou hmotností nižší než 15 kg. Další léčivé přípravky a přípravek ERDOMED Účinky přípravku ERDOMED a účinek jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Nedoporučuje se užívat přípravek ERDOMED současně s léky tlumícími kašel. Nebyly pozorovány žádné nežádoucí interakce s léky, včetně přípravků užívaných při onemocněních dýchacích cest, jako např. teofylin, erytromycin, amoxicilin, sulfametoprim, bronchodilatancia (léky užívané k rozšíření dýchacích cest). Bylo prokázáno vzájemné posílení účinku při kombinaci erdosteinu se salbutamolem a s budesonidem. ERDOMED zvyšuje koncentraci některých antibiotik, např. amoxicilinu a klarithromycinu, v hlenu dýchacích cest, čehož se využívá k léčebným účelům. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pro užívání přípravku v těhotenství (zejména v prvních 3 měsících) a v období kojení musí být zvlášť závažné důvody. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nebyl pozorován žádný nepříznivý vliv na pozornost. Přípravek ERDOMED, prášek pro perorální suspenzi obsahuje sacharosu a natrium-benzoát. Tento léčivý přípravek obsahuje sacharózu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje 5 mg natrium-benzoátu v 2,5 ml, což odpovídá 0,2 g ve 100 ml a méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3.

Jak se přípravek ERDOMED užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud lékař neurčí jinak, užívejte přípravek podle dále uvedeného doporučení. Dávkování Děti: Obvykle podáváme dětem s tělesnou hmotností: • 15–20 kg (3–6 let): 2,5 ml 2krát denně, • 21–30 kg (7–12 let): 5 ml 2krát denně, • nad 30 kg (nad 12 let): 5 ml 3krát denně. 2/4

Dospělí: Tato léková forma je určena především pro děti. Dávka pro dospělé činí 8,5 ml (300 mg) 2–3krát denně. K odměření dávky je přiložena odměrka se 4 ryskami označenými 2,5 ml, 5 ml, 8,5 ml a 10 ml. Způsob přípravy Do lahvičky se suchým práškem doplňte vodu až do úrovně značky. Pečlivě protřepávejte, dokud nevznikne úplně hladká suspenze. Znovu zkontrolujte výši hladiny v lahvičce, a je-li třeba, přidejte znovu vodu až ke značce a znovu protřepejte. Hotová suspenze se může používat maximálně 15 dnů, je-li uchovávána v ledničce při teplotě 2–8 °C. Před každým užíváním je nutno suspenzi vždy znovu protřepat. Jestliže se příznaky onemocnění nezlepší po 5 dnech užívání přípravku, nebo se dokonce zhoršují, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem. Jestliže jste užil(a) více přípravku ERDOMED, než jste měl(a) Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek ERDOMED Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku ERDOMED, užijte ji, jakmile si vzpomenete, nebo pokračujte příští dávkou v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. ERDOMED je obvykle velmi dobře snášen, příležitostně se však mohou objevit nežádoucí účinky, jako je pálení žáhy, nevolnost, výjimečně průjem. V několika případech se na začátku léčby vyskytly poruchy chuti. Projevy přecitlivělosti, jako je kožní vyrážka nebo zvýšená teplota, jsou velmi vzácné. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5.

Jak přípravek ERDOMED uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání, naředěnou suspenzi uchovávejte v chladničce při teplotě 2–8 °C po dobu maximálně 15 dnů. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 3/4

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek ERDOMED obsahuje - Léčivou látkou je erdosteinum 175 mg v 5 ml suspenze. - Pomocnými látkami jsou sacharosa, natrium-benzoát (E 211), sodná sůl karboxymethylškrobu, pomerančové aroma v prášku, kyselina citrónová, sukralóza, přírodní aromatické látky. Jak přípravek ERDOMED vypadá a co obsahuje toto balení Jemný, sypký, bílý prášek s charakteristickou vůní a chutí. Velikost balení: 1 lahvička s 50 g prášku pro přípravu 100 ml suspenze Držitel rozhodnutí o registraci: Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Palachovo náměstí 799/5, 625 00 Brno, Česká republika Výrobce: ZETA FARMACEUTICI SpA, Via Galvani 10, 36066 Sandrigo (VI), Itálie Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10. 3. 2022 .

4/4

Automatizovaný přepis dokumentu · verze z 15. 3. 2022 · sp. zn. sukls31077/2022. Originální PDF. Pro odborníky: souhrn údajů o přípravku (SPC).
Dalších 2 přípravky se stejnou účinnou látkou
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.