BUPRENORFIN STADA 10MCG/H
Transdermální náplast · transdermální podání · BUPRENORFIN
Pouze na lékařský předpis
Přerušené dodávky
Sledovaná látka
Dopingový seznam
U tohoto přípravku běží přerušení dodávek.
- 10MCG/H TDR EMP 4 · od 28. 4. 2026 · zpět 7. 9. 2026
Účinné látky
- BUPRENORPHINUM 10 MG
Klikněte na látku a uvidíte všechny léky, které ji obsahují. Katalog účinných látek →
Dostupná balení
| 4 · sáček | dodáváno |
|---|
Údaje o přípravku
- Indikační skupina
- Analgetica - anodyna
- ATC kód
- N02AE01
- Doba použitelnosti
- 21 měsíců
- Obvyklá denní dávka
- 1,2 mg · 5,6 dávek v balení
- Typ přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- Registrace
- registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Registrační číslo
- 65/415/20-C
- Platnost registrace
- neuvedena
- Braillovo písmo
- na obalu je
- Ochranný prvek
- ano, obal lze ověřit proti padělku
- Držitel registrace
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel
Sledovaná látka. psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem
Dalších 13 přípravků se stejnou účinnou látkou
- BUPRENORFIN MYLAN 35MCG/H Transdermální náplast
- BUPRENORFIN MYLAN 52,5MCG/H Transdermální náplast
- BUPRENORFIN MYLAN 70MCG/H Transdermální náplast
- BUPRENORFIN STADA 20MCG/H Transdermální náplast
- BUPRENORFIN STADA 30MCG/H Transdermální náplast
- BUPRENORFIN STADA 40MCG/H Transdermální náplast
- BUPRENORFIN STADA 5MCG/H Transdermální náplast
- BUPRETEC 35MCG/H Transdermální náplast
- BUPRETEC 52,5MCG/H Transdermální náplast
- BUPRETEC 70MCG/H Transdermální náplast
- TRANSTEC 35MCG/H Transdermální náplast
- TRANSTEC 52,5MCG/H Transdermální náplast
- TRANSTEC 70MCG/H Transdermální náplast
O záměně léku vždy rozhoduje lékař nebo lékárník.